高考化學備考之有機化合物壓軸突破訓練∶培優(yōu)易錯試卷篇

高考化學備考之有機化合物壓軸突破訓練∶培優(yōu)易錯試卷篇一、有機化合物練習題（含詳細答案解析）1．某些有機化合物的模型如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）屬于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。（2）表示同一種有機化合物的是___。（3）存在同分異構(gòu)體的是___，寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。（4）含碳量最低的是___，含氫量最低的分子中氫元素的質(zhì)量百分含量是___（保留一位小數(shù)）。（5）C8H10屬于苯的同系物的所有同分異構(gòu)體共有___種?！敬鸢浮恳?、丙甲、丙戊CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙16.7%4【解析】【分析】甲、丁、戊分別是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分別是乙烷和甲烷的比例模型?！驹斀狻?1)乙、丙能表示的是原子的相對大小及連接形式，屬于比例模型；(2)甲、丙分別是甲烷的球棍模型與比例模型，屬于同一種有機化合物；(3)存在同分異構(gòu)體的是戊(戊烷)，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烴的通式為CnH2n+2，隨n值增大，碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸增大，含碳量最低的是甲烷，含氫量最低的分子是戊烷，氫元素的質(zhì)量百分含量是×100%=16.7%；(5)C8H10屬于苯的同系物，側(cè)鏈為烷基，可能是一個乙基，如乙苯；也可以是二個甲基，則有鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯三種，則符合條件的同分異構(gòu)體共有4種。2．(1)的系統(tǒng)名稱是_________；的系統(tǒng)名稱為__________。(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是__________________?！敬鸢浮?，4-二甲基辛烷1，2，3-三甲苯14molCH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烴時，先確定主鏈碳原子為8個，然后從靠近第一個取代基的左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時，可以按順時針編號，也可以按逆時針編號，但需體現(xiàn)位次和最小。(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，先寫主鏈碳原子，再編號，再寫取代基，最后按碳呈四價的原則補齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進行計算。(3)鍵線式中，拐點、兩個端點都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價的原則補齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡式?！驹斀狻?1)主鏈碳原子有8個，為辛烷，從左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名，其名稱為3，4-二甲基辛烷。命名時，三個-CH3在1、2、3位次上，其名稱為1，2，3-三甲苯。答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，主鏈有5個碳原子，再從左往右編號，據(jù)位次再寫取代基，補齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡式為；1mol該烴耗氧量為mol=14mol。答案為：；14mol；(3)鍵線式中，共有4個碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2。答案為：CH3CH2CH=CH2。【點睛】給有機物命名，確定主鏈時，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點，就會認為的主鏈碳原子為7個，從而出現(xiàn)選主鏈錯誤。3．I.A～D是四種烴分子的球棍模型（如圖）（1）與A互為同系物的是___________（填序號）。（2）能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是_____________（填序號）。（3）D和液溴反應的化學方程式是_____________。Ⅱ.某些有機物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。已知A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平，D是食醋的有效成分。請回答下列問題：（4）A中官能團的名稱是______________。（5）B的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。（6）反應③的化學方程式為__________________?！敬鸢浮緾B+Br2+HBr碳碳雙鍵CH3CH2OH或C2H5OH【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯；結(jié)合同系物的概念和乙烯與苯的性質(zhì)分析解答(1)～(3)；Ⅱ.A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平，則A為CH2=CH2，與水在一定條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH，乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應CH3CHO，CH3CHO可進一步氧化生成CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯，據(jù)此分析解答(4)～(6)?！驹斀狻縄.由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯。(1)甲烷、丁烷結(jié)構(gòu)相似，都是烷烴，互為同系物，故答案為：C；(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：B；(3)苯和液溴反應生成溴苯和HBr，反應的方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；Ⅱ.(4)A為乙烯(CH2=CH2)，含有的官能團是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH或C2H5OH，故答案為：CH3CH2OH或C2H5OH；(6)反應③為CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。4．根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關系，回答有關問題：已知CH3CHO在一定條件下可被氧化為CH3COOH。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________，C試劑是________，磚紅色沉淀是________（填化學式）。（2）B溶液的作用是__________。（3）④和⑥反應的化學方程式及反應類型分別為:④_______，_______________。⑥________，_________。（4）由圖示轉(zhuǎn)化關系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。某同學取圖中混合液E，加入碘水，溶液不變藍色，________（填“能”或“不能”）說明淀粉水解完全，原因是__________。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗淀粉水解的情況所需的試劑是________。（填序號）①NaOH溶液②新制Cu（OH）2懸濁液③BaCl2溶液④碘水（5）在進行蔗糖的水解實驗并檢驗水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時，某同學的操作如下：取少量純蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，將混合液煮沸幾分鐘、冷卻，在冷卻后的溶液中加入新制Cu（OH）2懸濁液，加熱，未見磚紅色沉淀。其原因是________（填字母）。a．蔗糖尚未水解b．蔗糖水解的產(chǎn)物中沒有葡萄糖c．加熱時間不夠d．煮沸后的溶液中沒有加堿液無法中和稀硫酸【答案】CH2OH（CHOH）4CHO新制Cu（OH）2懸濁液Cu2O中和稀硫酸2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O氧化反應CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化反應部分水解不能I2與過量的NaOH溶液反應①②④d【解析】【詳解】（1）淀粉在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖在堿性條件下與新制Cu（OH）2懸濁液反應，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4后才可與新制Cu（OH）2懸濁液反應生成磚紅色沉淀；故答案為：CH2OH（CHOH）4CHO；新制Cu（OH）2懸濁液；Cu2O；（2）淀粉水解后產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖與新制Cu（OH）2懸濁液反應需要在堿性條件下，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4，故答案為：中和稀硫酸；（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO2，D為乙醇，乙醇被氧化為乙醛，乙醛被氧化為乙酸，乙酸與乙醇在一定條件下反應生成乙酸乙酯和水。故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；氧化反應；CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反應；（4）淀粉如果部分水解，既能與新制Cu（OH）2懸濁液反應又能使碘水變藍，由圖示轉(zhuǎn)化關系可知淀粉部分水解。某同學取圖中混合液E，加入碘水，溶液不變藍色，不能說明淀粉水解完全，因為I2與過量的NaOH溶液反應。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗淀粉水解的情況需要先加NaOH溶液中和原溶液，再加新制Cu（OH）2懸濁液，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明水解生成葡萄糖；淀粉的檢驗時，直接取水解液加碘水若顯藍色，說明有淀粉剩余。故答案為：部分水解；不能；I2與過量的NaOH溶液反應；①②④；（5）在進行蔗糖的水解實驗并檢驗水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時，檢驗水解產(chǎn)物前必須加堿來中和酸。故答案為：d；【點睛】淀粉水解情況有三種：如果未發(fā)生水解，則溶液不能與新制Cu（OH）2懸濁液反應；如果部分水解，則既能與新制Cu（OH）2懸濁液反應又能使碘水變藍；如果已完全水解，則遇碘水不顯藍色。操作過程有兩點注意事項：①檢驗水解產(chǎn)物前必須加堿來中和酸。②淀粉的檢驗時，必須直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因為碘能與NaOH溶液反應。5．乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：(1)正四面體烷的分子式為__________________。(2)關于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是：_________。a.能使酸性溶液褪色b.1mol乙烯基乙炔能與3mol發(fā)生加成反應c.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團d.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時耗氧量不相同(3)1866年凱酷勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_________事實(填入編號)。a.苯不能使溴水褪色b.苯能與發(fā)生加成反應c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種(4)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式：_______________?！敬鸢浮緾4H4dad【解析】【分析】(1)每個頂點上含有一個C原子，每個碳原子形成四個共價鍵，據(jù)此確定該物質(zhì)分子式；(2)乙烯基乙炔中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯烴和炔烴性質(zhì)；(3)根據(jù)雙鍵能發(fā)生加成反應分析性質(zhì)，根據(jù)Br?C?C?Br和Br?C＝C?Br兩種不同的位置分析結(jié)構(gòu)；(4)環(huán)辛四烯的不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵?！驹斀狻?1)每個頂點上含有一個C原子，每個碳原子形成四個共價鍵，所以該物質(zhì)分子式為C4H4；故答案為：C4H4；(2)a．該分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯烴和炔烴性質(zhì)，所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故正確；b．碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應，1mol碳碳雙鍵完全加成需要1mol溴單質(zhì)，1mol碳碳三鍵完全加成需要2mol溴單質(zhì)，所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應，故正確；c．該分子中含有碳碳雙鍵和三鍵，所以乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團，故正確；d．乙炔和乙烯炔的最簡式相同，所以等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量相同，故錯誤；故答案為：d；(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，如果含有C＝C鍵的話，則能發(fā)生加成反應而使溴水褪色，但真實的情況是苯不能使溴水發(fā)生反應而褪色，這一點不能解釋；如果是單雙建交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，則鄰二溴苯應有Br?C?C?Br和Br?C＝C?Br兩種不同的結(jié)構(gòu)，但事實是鄰二溴苯只有一種，這一點也不能解釋；故答案為：ad；(4)環(huán)辛四烯的不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵，所以環(huán)辛四烯符合條件的同分異構(gòu)體為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：?！军c睛】關于有機物的性質(zhì)要根據(jù)所含的官能團進行分析和判斷；判斷同分異構(gòu)體可以從不飽和度的角度思考。6．精細化工在生產(chǎn)和生活中有廣泛而重要的應用。(1)精細化學品往往有特定的功能從而廣泛地應用于日常生活中，下列洗滌方法原理各不相同，請比較分析：①沾有油脂的器皿可用汽油擦洗，其原理是________；②也可用洗潔精和水洗滌，其原理是_______；③還可以用純堿或稀氫氧化鈉溶液洗滌，其原理是___________。④如果水溶液的硬度很大，用肥皂與合成洗滌劑哪個洗滌劑效果更好？為什么？____。(2)據(jù)報道，我國某地發(fā)生誤食工業(yè)用豬油的中毒事件，原因是工業(yè)品包裝中混入有機錫等，下列有關敘述正確的是__________。A．豬油是天然高分子化合物B．豬油是高級脂肪酸甘油酯C．豬油發(fā)生皂化反應后，反應液能使藍色石蕊試紙變紅D．豬油皂化反應完全后，反應混合物靜置后分為兩層(3)阿司匹林是一種常用的藥劑，其化學名稱為乙酰水楊酸，其分子結(jié)構(gòu)如圖：阿司匹林的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和兩個羧基，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，則阿司匹林的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________。以苯酚為原料合成水楊酸，為阿司匹林的大量生產(chǎn)開辟了廣闊的前景，其生產(chǎn)阿司匹林的流程如下：水楊酸阿司匹林寫出反應②的化學方程式__________?！敬鸢浮扛鶕?jù)相似相溶原理，汽油與油脂互溶除去洗潔精屬于合成洗滌劑，含有親水基和憎水基，可將油污洗去油脂在堿性條件下發(fā)生水解，從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂用合成洗滌劑較好，因為在硬水中肥皂會形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能力B+(CH3CO)2O→+CH3COOH【解析】【分析】(1)①根據(jù)相似相溶回答；②洗潔精具有親水基，和憎水基，可以將油污除去；③油脂在堿性環(huán)境下水解；④硬水中使用肥皂，會產(chǎn)生沉淀，降低去污能力。(3)苯酚，與NaOH和CO2，在一定條件下，發(fā)生反應，在酚羥基的鄰位引入一個—COONa，酸化得到—COOH，在乙酸酐的作用下，酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基?！驹斀狻?1)①根據(jù)相似相溶原子，油脂能夠溶解在汽油中，因此能夠用汽油去油脂；②洗潔精屬于合成洗滌劑，含有親水基和憎水基，憎水基與油污結(jié)合，親水基溶于水中，形成乳濁液，可將油污洗去；③油脂在堿性條件下發(fā)生水解，從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂；④用合成洗滌劑較好，因為在硬水中肥皂會形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能力；(2)A、豬油是脂肪，是高級脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故A錯誤；B、豬油是固態(tài)油脂，成分為高級脂肪酸甘油酯，故B正確；C、皂化反應水解后生成的高級脂肪酸鈉和甘油，不顯示酸性，所以不能是石蕊變紅，故C錯誤；D、由于豬油皂化反應后，生成的高級脂肪酸鈉和甘油都溶于水，不分層，故D錯誤；故選：B；(3)阿司匹林的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)和兩個羧基，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，除了苯環(huán)外，還有3個C原子，還有2個羧基，只有1個側(cè)鏈，則一個C上連接2個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為；苯酚，與NaOH和CO2，在一定條件下，發(fā)生反應，在酚羥基的鄰位引入一個—COONa，酸化得到—COOH，水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為，在乙酸酐的作用下，酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基，化學方程式為+(CH3CO)2O→+CH3COOH。7．已知：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成F，其合成路線如下圖所示。（1）A分子中官能團的名稱是____________，D中官能團的名稱是________反應①的反應類型是___________反應。（2）反應②的化學方程式是___________________________。反應④的化學方程式是___________________________。（3）E是常見的高分子材料，合成E的化學方程式是_____________________________。（4）某同學用如右圖所示的實驗裝置制取少量F。實驗結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的原因是______________。②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率③在實驗室利用B和D制備F的實驗中，若用1molB和1molD充分反應，__________（能/不能）生成1molF，原因是__________________。【答案】碳碳雙鍵羧基加成反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OnCH2＝CH2防止倒吸BC不能酯化反應為可逆反應【解析】【分析】有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知，A和水發(fā)生加成反應生成B，B可發(fā)生連續(xù)氧化反應，則B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3，E是常見的高分子材料，則乙烯發(fā)生加聚反應生成E為，以此來解答?！驹斀狻?1)A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團的名稱是羧基；反應①為乙烯與水的加成反應，反應類型是加成反應；(2)反應②為乙醇的催化氧化，反應的化學方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應④為乙醇和乙酸的酯化反應，反應的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；(3)E是常見的高分子材料，合成E的化學方程式是nCH2=CH2；(4)①因乙酸、乙醇易溶于水，實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的目的是防止倒吸；②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，故答案為BC；③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1molB和1molD充分反應，不能生成1mol乙酸乙酯，因為該反應是可逆反應，當反應達到一定限度時達到平衡狀態(tài)?！军c睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導管的作用：冷凝回流、導氣。8．丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進行合成：（1）用乙烯生成有機物A的反應類型__。（2）有機物B含有的無氧官能團__（填名稱）。A和B合成丙烯酸乙酯的化學方程式：__，該反應的反應類型為__。（3）久置的丙烯酸乙酯自身會發(fā)生聚合反應，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學方程式__。【答案】加成反應碳碳雙鍵CH2=CH-COOH+C2H5OHH2O＋CH2=CHCOOC2H5取代反應（酯化反應）nCH2=CHCOOH【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反應生成丙烯酸乙酯的反應類型應該是酯化反應；反應物應該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物A為乙醇，有機物B為丙烯酸；(1)根據(jù)反應方程式判斷反應類型；(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無氧官能團，仿照乙酸乙酯的生成寫出反應方程式，判斷反應類型；(3)仿照乙烯的聚合反應，寫出丙烯酸乙酯的加聚反應?！驹斀狻?1)由以上分析可知，有機物A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應為加成反應；(2)根據(jù)上述推測，有機物B為丙烯酸，官能團為碳碳雙鍵和羧基，無氧官能團為碳碳雙鍵；A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反應的化學方程式為：CH2=CH-COOH+C2H5OHH2O＋CH2=CHCOOC2H5，反應類型為酯化反應(取代反應)；(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應，化學方程式為：nCH2=CH-COOC2H5。9．乙烯是來自石油的重要有機化工原料。結(jié)合路線回答：已知：2CH3CHO+O2→2CH3COOH（1）D是高分子，用來制造包裝材料，則反應V類型是____。產(chǎn)物CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學反應，其化學方程式為：____（2）E有香味，實驗室用A和C反應來制取E①反應IV的化學方程式是____。②實驗室制取E時在試管里加入試劑的順序是____（填以下字母序號）。a．先濃硫酸再A后Cb．先濃硫酸再C后Ac．先A再濃硫酸后C③實驗結(jié)束之后，振蕩收集有E的試管，有無色氣泡產(chǎn)生其主要原因是（用化學方程式表示）____（3）產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團的名稱為____（4）①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是：____、____。②為了研究乙醇的化學性質(zhì)，利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，其中C裝置的試管中盛有無水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是____，C裝置的實驗條件是____。（2）實驗時D處裝有銅粉，點燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應的化學方程式為____【答案】加聚反應nCH2=CHCOOH→C碳碳雙鍵、羧基CH3-O-CH3HCOOH二氧化錳或MnO2熱水浴【解析】【分析】由流程知，A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；【詳解】(1)D是聚乙烯，是一種高分子化合物，則反應V類型是加聚反應，CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學反應，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應，其化學方程式為：nCH2=CHCOOH→；答案為：加聚反應；nCH2=CHCOOH→；(2①反應IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應，則化學方程式是；答案為：；②實驗室制取乙酸乙酯時，試劑的添加順序為乙醇、濃硫酸、乙酸，故選C；答案為：C；③實驗結(jié)束之后，用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無色氣泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應產(chǎn)生了二氧化碳氣體，化學方程式為：；答案為：；(3)產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基；答案為：碳碳雙鍵、羧基；(4)①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是二甲醚、甲酸，則其結(jié)構(gòu)簡式為：CH3-O-CH3；HCOOH；答案為：CH3-O-CH3；HCOOH；②利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣，從C裝置的試管中盛有無水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反應；則（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是二氧化錳，C裝置的實驗條件是水浴加熱，便于能控制溫度便于乙醇持續(xù)地揮發(fā)；答案為：二氧化錳或MnO2；熱水??；（2）實驗時D處裝有銅粉，點燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應為乙醇的催化氧化，則化學方程式為：；答案為：。10．短周期元素X、Y、Z組成的化合物Y2X和ZX2。Y2X溶于水形成的溶液能與ZX2反應生成一種化合物Y2ZX3。已知三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25，且Z和Y的原子序數(shù)之和比X的原子序數(shù)2倍還多1，Z原子有2個電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的倍，試回答：（1）X、Y、Z元素的名稱：X___，Y___，Z___。（2）用電子式表示ZX2的形成過程：___。（3）Y2X對應水化物的電子式___，其中存在的化學鍵有___。（4）寫出Y2X溶于水的溶液與ZX2反應的化學方程式___。【答案】氧鈉碳離子鍵和共價鍵2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O【解析】【分析】Z原子有2個電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的倍，可設最外層電子數(shù)為n，則有關系式：n=(2+n)，解得n=4，所以Z為碳元素，質(zhì)子數(shù)為6；設X、Y兩種元素原子的質(zhì)子數(shù)分別為x、y，由題知X、Y、Z三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25，則有x+y+6=25，且Z和Y的原子序數(shù)之和比X的原子序數(shù)2倍還多1，則有6+y=2x+1，聯(lián)立方程解得：x=8，y=11，即X為氧元素，Y為鈉元素，然后利用單質(zhì)及化合物的性質(zhì)來解答?！驹斀狻縕原子有2個電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的倍，可設最外層電子數(shù)為n，則有關系式：n=(2+n)，解得n=4，所以Z為碳元素，質(zhì)子數(shù)為6；設X、Y兩種元素原子的質(zhì)子數(shù)分別為x、y，由題知X、Y、Z三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25，則有x+y+6=25，且Z和Y的原子序數(shù)之和比X的原子序數(shù)2倍還多1，則有6+y=2x+1，聯(lián)立方程解得：x=8，y=11，即X為氧元素，Y為鈉元素。（1）由以上分析可知，X為氧元素，Y為鈉元素，Z為碳元素；（2）ZX2是CO2，CO2是共價化合物，由化合價可知每個氧原子與碳原子之間有2對共用電子對，碳原子共有4個共用電子對，形成過程用電子式可表示為：；（3）Y2X為Na2O，對應水化物為NaOH，NaOH是離子化合物，由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)成，電子式為：；鈉離子與氫氧根離子之間為離子鍵，氫氧根離子中氫原子和氧原子之間為共價鍵；（4）Y2X為Na2O，溶于水生成NaOH，ZX2為CO2，二者反應的化學方程式為：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O?！军c睛】用電子式表示離子化合物形成過程時，左邊是原子的電子式，有幾個原子寫幾個原子，不能合并，后面是化合物的電子式，中間用箭頭連接。11．A是一種常見的烴，它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1，C能發(fā)生銀鏡反應，E能與小蘇打反應產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關系（反應所需條件已略去）：請回答：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式_______。（2）C中含有官能團的名稱是_______。（3）在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應化學方程式為________。（4）下列說法正確的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應c.D和E在一定條件下反應可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同【答案】CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解析】【分析】由題意：A是一種常見的烴，它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1，分子式應為C3H4，則A為CH3CCH，由轉(zhuǎn)化關系可知B為CH3CH=CH2，C能發(fā)生銀鏡反應，則C為CH3CH2CHO，D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知A為CH3C≡CH，故答案為：CH3C≡CH；(2)根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應化學方程式為CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O，故答案為：CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O；(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性KMnO4溶液不反應，故a錯誤；b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，D和E分別含有羥基、羧基，則都可以與金屬鈉發(fā)生反應，故b正確；c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故c正確；d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，可拆寫成(CH3CH=CH2)H2O，則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同，故d正確；故答案為：bcd。12．已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：______________(2)寫出化合物官能團的化學式及名稱：①B中含官能團_________名稱________；②D中含官能團__________名稱_________；(3)寫出反應的化學方程式①__________反應類型：___________②__________反應類型：___________【答案】CH2=CH2—OH羥基—COOH羧基加成反應氧化反應【解析】【分析】乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應生成B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛，B與D發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則D是乙酸，據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，則(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；(2)①B是乙醇，含有的官能團為—OH，名為羥基，故答案為：—OH；羥基；②D是乙酸，含有的官能團為—COOH，名為羧基，故答案為：—COOH；羧基；(3)①.反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應，反應方程式為，故答案為：；加成反應；②.反應②是乙醇的催化氧化，反應的化學方程式為，為氧化反應，故答案為：；氧化反應?！军c睛】本題考查有機物推斷，側(cè)重考查學生推斷和知識綜合運用能力，涉及物質(zhì)推斷、反應類型判斷、官能團判斷，明確有機物官能團及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系是解本題關鍵，題目難度不大。13．以某有機物X為原料可合成塑料G，X的相對分子質(zhì)量小于100，1mol有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O，同時消耗標準狀況下的O2112L，且X分子中含有羰基和羥基。X能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：已知：在、加熱條件下生成RCHO和R′CHO?；卮鹣铝袉栴}：(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(2)的反應條件是__________________。(3)寫出的化學方程式：_________________，該反應的反應類型為_______________。(4)的化學方程式為________________，該反應的反應類型為______________________。(5)Y是X的同分異構(gòu)體，1molY與足量的Na反應可生成1molH2且Y不能使溴的CCl4溶液褪色，Y分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。Y的核磁共振氫譜圖中有3個峰，峰面積之比為2:1:1。PBS是一種新型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為。請設計合理方案以Y為原料（無機試劑自選）合成PBS：____________（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）。【答案】醇溶液、加熱加聚反應n+nHOOC-COOH→+(2n-1)H2O縮聚反應【解析】【分析】有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O，說明該有機物中碳原子個數(shù)與氫原子個數(shù)比為1:2，1molX完全燃燒消耗標準狀況下5molO2，設X的分子式為CaH2aOb，則其燃燒方程式為，由氧原子守恒得：b+10=2a+a，b=3a-10，又因X的相對分子質(zhì)量小于100，故，兩式綜合得：，解得：a<4.2，即a=4(a=1，2或3時b=3a-10<0，不合題意)，則b=2，故X的分子式為C4H8O2。C為CH3COOH，則B為CH3CHO，A為CH3CH(OH)CH(OH)CH3，X為CH3COCH(OH)CH3?！驹斀狻?1)根據(jù)分析可知X為；(2)E為CH3COCHBrCH3，在NaOH醇溶液中、加熱條件下發(fā)生消去反應生成F()；(3)含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應生成G()，方程式為n；(4)CH3CH(OH)CH(OH)CH3與HOOC-COOH發(fā)生縮聚反應生成D()，方程式為n+nHOOC-COOH→+(2n-1)H2O；(5)1molY能與Na反應生成1molH2，則Y中含有2個-OH個，Y不能使溴的CCl4溶液褪色，說明Y中不含碳碳雙鍵。由于Y分子中的氫原子沒有達到飽和狀態(tài)，所以只能是環(huán)狀有機物，其結(jié)構(gòu)簡式可能為或，因核磁共振氫譜圖中有3個峰，峰面積之比為2:1:1，所以只能是；由PBS的結(jié)構(gòu)簡式可知其單體為HOCH2CH2CH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH，所以Y合成PBS可先在HIO4、加熱條件下反應生成丁二醛，再還原得到二醇，氧化得到二酸，最后發(fā)生縮聚反應即可，合成路線流程圖為。14．透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：填寫下列空白：(1)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式__________；淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(C2H6O2)，A為一種單糖，B為一種有特殊香味的一元醇，C為一種氣體。(2)寫出A→B的化學反應方程式：_______；寫出B→C的反應條件:_____；(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，其相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)紫色，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為____________；(4)已知：(—R為烴基)+H2，利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是________?！敬鸢浮緾H2=CH-CH2-CH2COOHC6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑濃硫酸170℃+CH3CH2Cl+HCl【解析】【分析】(1)不含甲基的羧酸