2023年海南省天一大聯(lián)考高考化學(xué)三模試卷(含答案解析)

1030頁(yè)2023年海南省天一大聯(lián)考高考化學(xué)三模試卷一、單項(xiàng)選擇題〔3188.0分〕依據(jù)綠色化學(xué)的原則，以下反響不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”要求的是乙烯與水反響生成乙醇 B.淀粉水解生成葡萄糖C.以苯和溴為原料生產(chǎn)溴苯 D.乙烯聚合為聚乙烯制取較純潔的一氯乙烷最好承受的方法是乙烷和氯氣反響C.乙烯和氯化氫反響

乙烯和氯氣反響D.乙烷通入濃鹽酸以下各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸以下有機(jī)物的命名正確的選項(xiàng)是B.：甲基丙醇B.：甲基丙醇C.：二溴乙烷D.：2D.：2，2二甲基丁酸苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反響B(tài).C.在酸性條件下，

5種構(gòu)造的水解產(chǎn)物是 和D.使用溴的四氯化碳溶液或酸性A.消去反響B(tài).氧化反響A.消去反響B(tài).氧化反響

溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯7. 二苯并呋哺構(gòu)造簡(jiǎn)式為，其一氯代物有C.D.加成反響取代反響3種 B.4種 C.5種 D.7. 二苯并呋哺構(gòu)造簡(jiǎn)式為，其一氯代物有C.D.加成反響取代反響8. 某有機(jī)物構(gòu)造簡(jiǎn)式為則用Na、NaOH、與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物恰好反響時(shí)，消耗Na、NaOH、的物質(zhì)的量之比為9. 某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為A.3：3：2 B.3：2：1 8. 某有機(jī)物構(gòu)造簡(jiǎn)式為則用Na、NaOH、與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物恰好反響時(shí)，消耗Na、NaOH、的物質(zhì)的量之比為9. 某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為應(yīng)有加成反響復(fù)原反響消去反響氧化反響 水解反響中和反響應(yīng)有加成反響復(fù)原反響消去反響氧化反響 水解反響中和反響與稀鹽酸反響．A.B.C.D.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，它們水解的最終產(chǎn)物不一樣在雞蛋清溶液中分別參與飽和

、 溶液，都會(huì)因鹽析產(chǎn)生沉淀可用油脂的堿性水解來(lái)制備肥皂和甘油乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力進(jìn)展“乙醇汽油”與發(fā)生取代反響，生成只含碳、氯的氯代烷．該烴可能是A.B.C.D.： 某鏈烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反響生成1mol與發(fā)生取代反響，生成只含碳、氯的氯代烷．該烴可能是A.B.C.D.

該氯代烷能D乙酸乙醛制懸濁液過(guò)濾A.AB.BC.CD.D12. 除去以下物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分別方法能到達(dá)試驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)12. 除去以下物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分別方法能到達(dá)試驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABC混合物括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)苯苯酚乙烷乙烯乙酸乙酯乙酸試劑足量NaOH溶液酸性溶液NaOH溶液分別方法分液洗氣分液甲苯在光照下與

反響，主反響為苯環(huán)上引入氯原子引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的復(fù)原將D.

與酸性 溶液反響即可得到14. 分枝酸可用于生化爭(zhēng)論．其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖．以下關(guān)于分枝酸的表達(dá)正確的14. 分枝酸可用于生化爭(zhēng)論．其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖．以下關(guān)于分枝酸的表達(dá)正確的是2種官能團(tuán)可與乙醇、乙酸反響，且反響類型一樣C.1mol3molNaOH發(fā)生中和反響D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理一樣以下關(guān)于常見(jiàn)有機(jī)化合物的說(shuō)法中，不正確的選項(xiàng)是甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷，苯和硝酸反響生成硝基苯，兩者的反響類型一樣分子式為

的有機(jī)物只有三種，它們互為同系物苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵16. 經(jīng)爭(zhēng)論覺(jué)察白蟻信息素有：16. 經(jīng)爭(zhēng)論覺(jué)察白蟻信息素有：二甲基庚烯，二甲基辛烯，家蠶的性信息素為：以下說(shuō)甲基辛烯，家蠶的性信息素為：以下說(shuō)2， 1庚烯的分子式為2， 二甲基

庚烯與3， 二甲基

辛烯互為同系物以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色

加成，產(chǎn)物只有一種某有機(jī)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式如以下圖，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是不能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)1mol該物質(zhì)最多可與 反響D.與、均能發(fā)生反響1mol4molD.與、均能發(fā)生反響有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下：關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是互為同分異構(gòu)體 B.均可發(fā)生加成反響C.均可與碳酸氫鈉溶液反響 D.均最多有7個(gè)碳原子共平面化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是I的分子式為II中全部原子有可能均共面可用

溶液鑒別有機(jī)物IIII1mol產(chǎn)物III與足量溴水反響，消耗 的物質(zhì)的量為 mol阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途．一種合成阿魏酸的反響可表示為以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是可用酸性

溶液檢測(cè)上述反響是否有阿魏酸生成香蘭素、阿魏酸均可與

、NaOH溶液反響通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反響41種確定條件下，以下廚房用品的主要成分或有效成分不能水解的是小蘇打 B.食醋 C.淀粉 D.植物油以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是“爆竹聲中一歲除，春風(fēng)送暖入屠蘇”，爆竹的內(nèi)充物為黑火藥配方為硝石、木炭和硫黃。以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.A.黑火藥應(yīng)貼的危急品標(biāo)志是黑火藥爆炸生成三種氧化物硝石的化學(xué)式為以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是乙酸乙酯可用作碘水的萃取劑 B.氨基酸脫水縮合可形成多肽C.酚醛樹(shù)脂易被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿腐蝕 D.順丁橡膠可被強(qiáng)氧化劑氧化氫氰酸 是一種弱酸，在水溶液中存在電離平衡：數(shù)為 以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是

，常溫下電離常溶液的增大HCN溶液濃度，其電離程度減小上升HCN溶液溫度，平衡逆向移動(dòng)參與少量NaOH溶液，會(huì)使 增大則鍵的鍵能為 鍵的鍵能為 ， 鍵的鍵能為 ，且則鍵的鍵能為A.B.C.A.B.C.D.將少量Na投入到水中：NaClO溶液中滴加少量D.D.向沉淀中滴加乙酸：

溶液：溶液：A.制備B.枯燥A.制備B.枯燥C.收集氨氣D.處理尾氣

為阿伏加德羅常數(shù)的值。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是1mol乙烷分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為完全溶于水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)狀況下，

含有的原子數(shù)為14g乙烯和丙烯的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為以下試驗(yàn)操作正確的選項(xiàng)是使用冷凝管時(shí)，從下口通入冷凝水用堿式滴定管量取

酸性 溶液27. 向二氯化鉑的HClKCl，可得到蔡氏鹽。27. 向二氯化鉑的HClKCl，可得到蔡氏鹽。以下相關(guān)表示正確的選項(xiàng)是A.11778的鉑原子：B.KCl的電子式：C.協(xié)作物中鉑的化合價(jià)為D.基態(tài)碳原子的價(jià)電子排布圖：28. 試驗(yàn)室制備和收集氨氣時(shí)，以下裝置不能到達(dá)相應(yīng)試驗(yàn)?zāi)康牡氖沁^(guò)濾洗滌沉淀時(shí)，一邊倒入蒸餾水，一邊用玻璃棒攪拌沉淀常溫下兩種鈉鹽NaXNaY溶液的物質(zhì)的量濃度均為 ，加水稀釋時(shí)溶液的pH與稀釋倍數(shù)的對(duì)數(shù) 的關(guān)系如以下圖。以下推斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是HX、HY均為弱酸，且HX的酸性比HY的強(qiáng)的NaX、NaY溶液中，前者對(duì)水的電離促進(jìn)作用較大D.隨著溶液的稀釋，NaY溶液中漸漸減小D.隨著溶液的稀釋，NaY溶液中漸漸減小二、雙選題〔312.0分〕短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W的最高0，W、X、Y形成的化合物甲的構(gòu)造如以下圖，Z原子半徑大?。弘娯?fù)性大?。篨、Y形成的化合物為離子化合物33. 水楊酸33. 水楊酸是護(hù)膚品寵兒。以下有關(guān)水楊酸的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是1mol水楊酸最多可與

發(fā)生加成反響與對(duì)甲氧基苯甲酸互為同系物存在分子內(nèi)氫鍵，使其在水中的溶解度減小分子中的碳原子均承受 雜化體中，該電池工作時(shí)放電的示意圖如以下圖，以下推斷正確的選項(xiàng)是一種型氟離子電池的電解質(zhì)為 和體中，該電池工作時(shí)放電的示意圖如以下圖，以下推斷正確的選項(xiàng)是

， 可嵌入這兩種鹽的晶放電時(shí)，a極為該電池的正極充電時(shí)， 移向b極D.電池總反響為D.電池總反響為35.有機(jī)物構(gòu)造如圖，請(qǐng)寫出Ⅲ中所含官能團(tuán)的名稱 。寫出以下官能團(tuán)的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。三、填空題〔35.有機(jī)物構(gòu)造如圖，請(qǐng)寫出Ⅲ中所含官能團(tuán)的名稱 。寫出以下官能團(tuán)的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。醛基 羧基 酯基乙醇在核磁共振氫譜醛基 羧基 酯基乙醇在核磁共振氫譜中可能有 組信號(hào)峰，甲醚在核磁共振氫譜中可能有 組信號(hào)峰。在常溫下測(cè)得的某烴的度之比為2：3，試確定該烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為在常溫下測(cè)得的某烴的的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 ，名稱是的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 ，名稱是 ；的反響類型是 ； 的反響類型是 ；反響的化學(xué)方程式是反響的化學(xué)方程式是 。38.苯氯乙酮是一種具有荷花香味且有強(qiáng)催淚作用的化學(xué)試劑它的構(gòu)造簡(jiǎn)式如以下圖則苯氯乙酮不行能具有的化學(xué)性質(zhì)是 填字母。加成反響取代反響消去反響水解反響銀鏡反響由丙烯經(jīng)以下反響可化學(xué)制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。寫出丙烯生成A的化學(xué)方程式 。寫出丙烯生成F的化學(xué)方程式 寫出丙烯生成A的化學(xué)方程式 。寫出丙烯生成F的化學(xué)方程式 。寫出A生成B的化學(xué)方程式 。寫出B生成C的化學(xué)方程式 。與制的堿性懸濁液共熱轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式 。利用某廢銅下腳料主要成分是可制備硫酸銅晶體藍(lán)礬，制備方法如圖利用某廢銅下腳料主要成分是可制備硫酸銅晶體藍(lán)礬，制備方法如圖1所示：廢銅與濃硝酸，稀硫酸反響的化學(xué)方程式為 。工業(yè)上制備尿素的反響是：確定溫廢銅與濃硝酸，稀硫酸反響的化學(xué)方程式為 。工業(yè)上制備尿素的反響是：確定溫：，藍(lán)礬的化學(xué)式為： 。度下，在容積為的恒溶液密閉容器中參與和，反響過(guò)程中有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量2所示，度下，在容積為的恒溶液密閉容器中參與和，反響過(guò)程中有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量2所示，40s是反響到達(dá)平衡狀態(tài)。曲線甲表示的物質(zhì)是 寫化學(xué)式。反響開(kāi)頭至到達(dá)平衡時(shí)平均反響速率，的平衡轉(zhuǎn)化率是 。上升溫度平 填“不移動(dòng)”“向正反方向移動(dòng)”或“向逆反響方向移動(dòng)”下同；用Fe電極作陽(yáng)極可處理酸化后的亞硝酸鹽污水，使轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體，且溶液漸漸變?yōu)辄S色，則 轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體的離子方程式為 。如圖中鐵釘發(fā)生的電化學(xué)腐蝕類型是 ，負(fù)極反響式為 如圖中鐵釘發(fā)生的電化學(xué)腐蝕類型是 ，負(fù)極反響式為 。試驗(yàn)室配置溶液時(shí)，需向溶液中滴加幾滴稀硫酸，其目的是 ，溶液中離子濃度由大到小的挨次是 。Fe的化合價(jià)是，其凈水過(guò)程中既表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性，又表現(xiàn)了強(qiáng)吸附性，則Fe的化合價(jià)是，其凈水過(guò)程中既表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性，又表現(xiàn)了強(qiáng)吸附性，則與水反響的離子羰基鐵酸是一種二元弱酸，其第一步電離方程式為 。時(shí)，向含得溶液的的溶液中參與確定量的后，恰好到達(dá)溶液平衡，測(cè)，通過(guò)計(jì)算推斷所得的中是否含有雜質(zhì)： 除外除外；其中，核磁共振氫譜峰面積比為3：2：2：2的物質(zhì)構(gòu)造簡(jiǎn)式為 寫化學(xué)式。寫出為原料制備的合成路西他沙星是一種廣譜喹諾酮類抗菌藥，可用于治療嚴(yán)峻的感染性疾病。一種合成西他沙星中間S的合成路線如以下圖：的化學(xué)名稱是 。的構(gòu)造簡(jiǎn)式為的化學(xué)名稱是 。的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ，C生成D的反響類型是 。生成E的化學(xué)方程式為 。的同分異構(gòu)體中，與X含有一樣的官能團(tuán)，且含苯環(huán)的有 種不考慮立體異構(gòu)，X線： 其他試劑任選。42. 線： 其他試劑任選。42. Cu是被廣泛應(yīng)用的金屬之一，銅器件在空氣中久置會(huì)生成銅銹：答復(fù)以下問(wèn)題：元素在元素周期表中的位置為 基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為 ，基態(tài) 有 個(gè)未成對(duì)電子。參與生成銅銹的物質(zhì) 中O原子的雜化方式為 ， 分的晶體類型是 ，含 鍵。AuCuAu金屬互化物的密度為，阿伏加德羅常數(shù)為，則晶胞邊長(zhǎng) 阿伏加德羅常數(shù)為，則晶胞邊長(zhǎng) nm。五、試驗(yàn)題〔111.0分〕知：該黑色物質(zhì)可能含CuO、知：該黑色物質(zhì)可能含CuO、CuS、及有可能被黑色掩蓋顏色的磚紅色。該興趣1所示試驗(yàn)流程對(duì)該黑色物質(zhì)的成分進(jìn)展探究，其中步驟iii2裝置中進(jìn)展。：在酸中不穩(wěn)定，生成和Cu：在酸中不穩(wěn)定，生成和Cu；銅的硫化物難溶于稀硫酸。假設(shè)測(cè)得濾渣Ⅰ中含寫出“黑色物質(zhì)”中參與稀硫酸發(fā)生反響生成Cu的離子方程式：檢驗(yàn)圖2中整套裝置氣密性的方法是 ，儀檢驗(yàn)圖2中整套裝置氣密性的方法是 ，儀器X的名稱是 。步驟ii中檢驗(yàn)固體Ⅱ洗滌干凈的方法是 。通過(guò)計(jì)算確定固體Ⅱ中確定存在的硫化物是 寫化學(xué)式。為防止環(huán)境污染，丙裝置可選用以下裝置中的 填標(biāo)號(hào)答案：C

答案與解析 解析：解： 乙烯與水反響生成乙醇是加成反響，故A錯(cuò)誤；D.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料，反響物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，原料利用率為，故D錯(cuò)誤。B.解析：解： 乙烯與水反響生成乙醇是加成反響，故A錯(cuò)誤；D.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料，反響物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，原料利用率為，故D錯(cuò)誤。應(yīng)選：C。“綠色化學(xué)”原子經(jīng)濟(jì)性反響是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，常見(jiàn)的加成反響和加聚反響符合要求．此題考察“綠色化學(xué)”學(xué)問(wèn)，難度不大，要生疏各種反響類型，還要考慮環(huán)保、經(jīng)濟(jì)等方面．答案：C，該反響有雜質(zhì)HCl，該反響有雜質(zhì)HCl生成，且可能含有其它氯B、，產(chǎn)物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B錯(cuò)誤．C、，生成物只有一氯乙烷，符合原子經(jīng)濟(jì)理念，故C正確．D、乙烷和濃鹽酸不反響，故DC、，生成物只有一氯乙烷，符合原子經(jīng)濟(jì)理念，故C正確．望的最終產(chǎn)物，這時(shí)原子的利用率為．望的最終產(chǎn)物，這時(shí)原子的利用率為．此題考察了乙烯和乙烷的化學(xué)性質(zhì)，難度不大，留意烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)的區(qū)分．答案：C解析：解：A、乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以用水來(lái)鑒別，故不選A；B、苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反響、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，故不選B；C、苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相像，不能鑒別，選C；D、甲酸、乙醛、乙酸可選制氫氧化銅，甲酸能溶解制氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅，可以鑒別，故不選D。應(yīng)選：C。鉀、制、溶液等．可以和水互溶、甲苯不溶于水但比水輕、硝基苯溶于水但比水重，可以鑒別；鑒別時(shí)留意物質(zhì)的特性和共性，例如苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反響、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，甲酸、乙醛、乙酸都能和制氫氧化銅反響，甲酸能溶解制氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅．選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒?，?zhǔn)確觀看反響中的明顯現(xiàn)象，如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的鉀、制、溶液等．答案：A4421個(gè)甲基，正確命名為：甲B、2C、2個(gè)溴原子，正確命名為：C、2個(gè)溴原子，正確命名為：1，二溴乙烷，故C錯(cuò)誤；D、432個(gè)甲基，正確命名為：3，二甲基丁酸，故D錯(cuò)誤，二甲基丁酸，故D錯(cuò)誤，A、烷烴的命名：選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，距離支鏈最近的一端為1號(hào)碳；B、醇類命名：選取含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，距離羥基最近的一端為1號(hào)碳；C2個(gè)Br原子，分別標(biāo)出其位置；D、羧酸命名：選取含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，含有羧基的碳為1號(hào)碳．此題主要考察的是烷烴的命名、醇類的命名、鹵代烴的命名、羧酸的命名等，難度不大．答案：A解析：解：苯與液溴、濃硝酸在確定條件下都能發(fā)生取代反響，乙酸與乙醇的酯化反響屬于取代B.依據(jù)“定一移一”的原則，且分子中左右兩邊的兩個(gè)C解析：解：苯與液溴、濃硝酸在確定條件下都能發(fā)生取代反響，乙酸與乙醇的酯化反響屬于取代B.依據(jù)“定一移一”的原則，且分子中左右兩邊的兩個(gè)C對(duì)稱，則的二氯取代產(chǎn)物有：種構(gòu)造，故B錯(cuò)誤；C.的水解產(chǎn)物是和，C.的水解產(chǎn)物是和，D.可以用溴除去乙烷中的乙烯，但是不能用酸性高錳酸鉀溶液溶液除去乙烷或者的乙烯，緣由是酸性高錳酸鉀溶液能夠與乙烯反響生成的雜質(zhì)二氧化碳，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：A。B.依據(jù)“定一移一”的原則求算的二氯取代產(chǎn)物數(shù)目；B.依據(jù)“定一移一”的原則求算的二氯取代產(chǎn)物數(shù)目；C.酯化反響原理為“酸脫羥基醇脫氫”，則酯的水解中會(huì)進(jìn)入乙醇中；D.除雜時(shí)不能引進(jìn)的雜質(zhì)，酸性高錳酸鉀溶液能夠?qū)⒁蚁┭趸啥趸?，引進(jìn)了的雜質(zhì)．此題考察了取代反響的推斷、同分異構(gòu)體數(shù)目的求算、酯的水解原理、物質(zhì)的除雜方法等學(xué)問(wèn)，題目難度不大，試題涉及的學(xué)問(wèn)點(diǎn)較多，留意明確酯的水解原理，把握求算同分異構(gòu)體數(shù)目的方法．6.C.酯化反響原理為“酸脫羥基醇脫氫”，則酯的水解中會(huì)進(jìn)入乙醇中；解析：解： 為分子內(nèi)脫水生成醚，為取代反響，不屬于消去反響，故A錯(cuò)誤；D.被取代，屬于取代反響，故D正確；B.為醇的催化氧化反響，屬于氧化反響，故B正確；C.解析：解： 為分子內(nèi)脫水生成醚，為取代反響，不屬于消去反響，故A錯(cuò)誤；D.被取代，屬于取代反響，故D正確；應(yīng)選：A。A.為分子內(nèi)脫水生成醚；B.為醇的催化氧化反響；D.被取代。C.1，4D.被取代。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力氣的考察，留意反響中官能團(tuán)的變化，題目難度不大。答案：B解析：4解析：4種位置的H：4種，由構(gòu)造的對(duì)稱性分析存在的幾種位置的H，有幾種位置的氫就有幾種一氯代物；此題考察學(xué)生同分異構(gòu)體的概念，留意等效氫的推斷，要求學(xué)生具有整合學(xué)問(wèn)的力氣，難度較大．答案：B解析：【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)，題目難度不大，此題留意有機(jī)物的官能團(tuán)的種類和性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵．【解答】能與1個(gè)羧基，能與Na1個(gè)酚羥基、11個(gè)醇羥基；能與NaOH1能與1個(gè)羧基，則消耗Na、NaOH則消耗Na、NaOH、3：2：1，解析：解：該有機(jī)物含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反響、氧化反響，則正確；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反響，則正確；解析：解：該有機(jī)物含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反響、氧化反響，則正確；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反響，則正確；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反響，則正確，含有，則可發(fā)生消去、取代反響，則正確，不能發(fā)生的反響類型為，應(yīng)選含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反響，則正確，含有，則可發(fā)生消去、取代反響，則正確，不能發(fā)生的反響類型為，該有機(jī)物含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反響，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反響，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反響，含有氯原子，可發(fā)生消去、取代反響，以此解答該題．為解答該題的關(guān)鍵，留意把握有機(jī)物反響的類型的推斷．答案：C解析：解：A、相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上的為高分子化合物，而糖類和油脂均不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B故B錯(cuò)誤；C、油脂在堿性條件下的水解為高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，可以制得肥皂和甘油，稱為皂化反響，故C正確；D、汽油來(lái)自石油，石油不能再生，故汽油是不行再生資源，故D錯(cuò)誤。應(yīng)選：C。A、相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上的為高分子化合物；B、重金屬鹽溶液能使蛋白質(zhì)變性；C、油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反響；D、汽油來(lái)自石油，石油不能再生。此題考察了石油、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)，難度不，應(yīng)留意區(qū)分能使蛋白質(zhì)變性和鹽析的鹽的區(qū)分。解析：解：解析：解：1molHCl發(fā)生加成反響，則該烴分子含有1個(gè)鍵；該鹵代烷能和1個(gè)碳碳雙鍵、6個(gè)H原子，選項(xiàng)中只有符合，7個(gè)H1個(gè)H該鹵代烷能和1個(gè)碳碳雙鍵、6個(gè)H原子，選項(xiàng)中只有符合，1mol某鏈烴最多能和1molHCl1mol某鏈烴最多能和1molHCl1個(gè)1mol該鹵代烷能和發(fā)生取代反響，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，鹵代烴分子中含有7個(gè)H1個(gè)H原子為鏈烴與HCl發(fā)生加成反響引入，所以鏈烴分子中含有6個(gè)H原子，據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)推斷．此題考察了有機(jī)物分子式確定，題目難度中等，明確取代反響、加成反響原理為解答關(guān)鍵，留意嫻熟把握常見(jiàn)有機(jī)物構(gòu)造與性質(zhì)，試題培育了學(xué)生的分析力氣及靈敏應(yīng)用力氣．答案：A解析：解： 苯不溶于水，苯酚與氫氧化鈉溶液反響，可分液分別，故A正確；B.乙烯被氧化生成二氧化碳，引入雜質(zhì)，可用溴水除雜，故B錯(cuò)誤；C.二者都與氫氧化鈉溶液反響，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除雜，故C錯(cuò)誤；解析：解： 苯不溶于水，苯酚與氫氧化鈉溶液反響，可分液分別，故A正確；應(yīng)選：A。A.苯酚與氫氧化鈉溶液反響；B.乙烯被氧化生成二氧化碳；C.二者都與氫氧化鈉溶液反響；D.二者都與氫氧化銅在確定條件下反響。此題考察混合物分別提純，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)反響、混合物分別方法為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與試驗(yàn)力氣的考察，留意分別方法的選擇，題目難度不大。答案：B解析：解：甲苯在光照下與反響，甲基上H解析：解：甲苯在光照下與反響，甲基上H被取代，而在催化劑條件下苯環(huán)上引入氯原子，C.碳碳雙鍵、均可被高錳酸鉀氧化，與高錳酸鉀反響不能生成，故CB.C.碳碳雙鍵、均可被高錳酸鉀氧化，與高錳酸鉀反響不能生成，故CD.、D.、發(fā)生加成反響生成，、發(fā)生加成生成，最終、發(fā)生加聚反響，不涉及酯化反響，故生成，最終、發(fā)生加聚反響，不涉及酯30頁(yè)A.甲苯在光照下與反響，甲基上HA.甲苯在光照下與反響，甲基上H被取代；C.碳碳雙鍵、均可被高錳酸鉀氧化；C.碳碳雙鍵、均可被高錳酸鉀氧化；D.、發(fā)生加成反響生成，、發(fā)生加成生成，最終、發(fā)生加聚反響。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力氣的考察，留意選項(xiàng)生成，最終、發(fā)生加聚反響。解析：解：分子中含解析：解：分子中含、4種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B.含與乙醇發(fā)生酯化反響，含與乙酸發(fā)生酯化反響，故BB.含與乙醇發(fā)生酯化反響，含與乙酸發(fā)生酯化反響，故B正確；C.不是苯環(huán)，只有與NaOH1mol2molNaOH發(fā)生中和反響，故D.碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響，雙鍵與均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，分子中含、、碳碳雙鍵、醚鍵等，結(jié)合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)來(lái)不同，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，分子中含、、碳碳雙鍵、醚鍵等，結(jié)合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)來(lái)解答．此題為2023留意官能團(tuán)的推斷，題目難度不大．答案：B解析：解： 甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷，H被解析：解： 甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷，H被Cl取代；苯和硝酸反響生成硝基苯，苯環(huán)上的HB.分子式為故B錯(cuò)誤；苯中不含碳碳雙鍵，則苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；葡萄糖為根本養(yǎng)分物質(zhì)，則血液中葡萄糖含量過(guò)低，會(huì)使人患“低血糖”癥，故D正確；應(yīng)選：B。B.分子式為的有機(jī)物有正戊烷、戊烷、異戊烷，分子式一樣；A.H被ClHB.分子式為的有機(jī)物有正戊烷、戊烷、異戊烷，分子式一樣；C.苯中不含碳碳雙鍵；D.葡萄糖為根本養(yǎng)分物質(zhì)．此題考察較綜合，涉及有機(jī)物構(gòu)造與性質(zhì)、同分異構(gòu)體、有機(jī)反響類型及根本養(yǎng)分物質(zhì)，留意根底學(xué)問(wèn)的考察，綜合性較強(qiáng)，題目難度不大．解析：解： 由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知解析：解： 由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知2，二甲基庚烯的分子式為，故A正確；B.2，二甲基B.2，二甲基3，二甲基辛烯的分子式不同，但構(gòu)造相像，互為同系物，故C.都含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反響，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；D.家蠶信息素 與溴發(fā)生加成反響時(shí)，可分別加在兩個(gè)雙鍵上，產(chǎn)物不只一種，故D錯(cuò)誤；1630頁(yè)應(yīng)選D．A.依據(jù)構(gòu)造簡(jiǎn)式確定元素種類和個(gè)數(shù)，可確定分子式；B.依據(jù)同系物的定義推斷；C.都含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反響；D.1，21，4加成．此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)，側(cè)重學(xué)生的分析力氣的考察，為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn)，題目難度中等，留意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，明確同系物、同分異構(gòu)體等概念的含義．解析：解： 含甲酸某酯構(gòu)造，能發(fā)生銀鏡反響，故解析：解： 含甲酸某酯構(gòu)造，能發(fā)生銀鏡反響，故A錯(cuò)誤；B.酚的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反響，則1molB.酚的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反響，則1mol該物質(zhì)最多可與反響，故B錯(cuò)誤；C.2個(gè)酚羥基、及均與NaOH1mol4molNaOHCD.含酚，與發(fā)生反響，與碳酸氫鈉不反響，故D錯(cuò)誤；由構(gòu)造可知分子中含、酚、、碳碳雙鍵，結(jié)合甲酸某酯、酚、鹵代烴、烯烴由構(gòu)造可知分子中含、酚、、碳碳雙鍵，結(jié)合甲酸某酯、酚、鹵代烴、烯烴的性質(zhì)來(lái)解答．此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力氣的考察，留意烯烴、酯等有機(jī)物的性質(zhì)分析，題目難度不大．答案：B解析：【分析】為解答該題的關(guān)鍵，此題留意酚羥基的性質(zhì)，題目難度不大．【解答】A.二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B.都含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反響，故B正確；C.有機(jī)物乙不含羧基，與碳酸氫鈉不反響，故C錯(cuò)誤；D.凡直接與苯環(huán)相連的原子，確定在同一平面內(nèi)，故有機(jī)物甲、乙分子中均最少有7個(gè)碳原子共平面，故D錯(cuò)誤．應(yīng)選B．答案：B解析：解：解析：解：9個(gè)C原子、12個(gè)H原子、4個(gè)O原子，全部I的分子式為，故AB.苯分子中全部原子共平面、乙烯分子中全部原子共平面、甲醛分子中全部原子共平面，依據(jù)苯、乙烯和甲醛的構(gòu)造特點(diǎn)知II中全部原子可能共平面，故B正確；C.I、III中都含有酚羥基，都能和氯化鐵發(fā)生顯色反響，全部不能用氯化鐵溶液鑒別I、III，故C錯(cuò)誤；消耗2mol，故D錯(cuò)誤；D.III中能和溴水反響的有碳碳雙鍵消耗2mol，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：B。A.I9個(gè)C原子、12個(gè)H原子、4個(gè)O原子；B.苯分子中全部原子共平面、乙烯分子中全部原子共平面、甲醛分子中全部原子共平面，依據(jù)苯、乙烯和甲醛的構(gòu)造特點(diǎn)確定II中全部原子是否共平面；C.I、III中都含有酚羥基，都能和氯化鐵發(fā)生顯色反響；D.III中能和溴水反響的有碳碳雙鍵、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子．此題考察有機(jī)物構(gòu)造和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考察學(xué)生分析推斷及學(xué)問(wèn)遷移力氣，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解此題關(guān)鍵，留意酚和溴水發(fā)生取代反響位置，為易錯(cuò)點(diǎn)．答案：B解析：解：阿魏酸中含有碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基，酚羥基，都能使酸性高錳酸鉀褪色，不能鑒別，故A解析：解：阿魏酸中含有碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基，酚羥基，都能使酸性高錳酸鉀褪色，不B.香蘭素中的酚羥基和阿魏酸中的酚羥基、羧基均可以與碳酸鈉和氫氧化鈉溶液反響，故B正確；C.香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代和加成反響，不能發(fā)生消去反響，故C錯(cuò)誤；含有醛基，符合題意的有或兩種，故D錯(cuò)誤。含有醛基，符合題意的有或兩種，故D錯(cuò)誤。應(yīng)選：B。A.阿魏酸中含有碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基，酚羥基，都能使酸性高錳酸鉀褪色；B.香蘭素含有酚羥基，阿魏酸中的酚羥基、羧基均可與碳酸鈉、氫氧化鈉反響；D.符合題意的有或D.符合題意的有或兩種．此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)，是高考中的常見(jiàn)題型和重要的考點(diǎn)之一，屬于中等難度的試題，意在考察學(xué)生對(duì)官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系及常見(jiàn)的有機(jī)反響類型的推斷力氣．試題根底性強(qiáng)，側(cè)重對(duì)學(xué)生力氣的培育和解題方法的指導(dǎo)．該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確推斷出分子中含有的官能團(tuán)，然后依據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的構(gòu)造和性質(zhì)，靈敏運(yùn)用即可．有利于培育學(xué)生的學(xué)問(wèn)遷移力氣和輯推理力氣．答案：B解析：解：A、小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉，碳酸氫根能水解，故A錯(cuò)誤；B、食醋的有效成分是乙酸，乙酸不能水解，故B正確；C、淀粉是多糖，能水解，故C錯(cuò)誤；D、植物油是油脂，能水解，故D錯(cuò)誤。應(yīng)選：B。酯類、鹵代烴、二糖、多糖、蛋白質(zhì)和含弱離子的鹽能水解，據(jù)此分析。此題考察了物質(zhì)的性質(zhì)，難度不大，應(yīng)留意的是糖類中的單糖不能水解。22.答案：D解析：解：黑火藥為易爆物，其危急品標(biāo)志是，故A錯(cuò)誤；解析：解：黑火藥為易爆物，其危急品標(biāo)志是，故A錯(cuò)誤；C.黑火藥爆炸生成、、，故C錯(cuò)誤；D.黑火藥的成分之一是，俗稱硝石，故DD.黑火藥的成分之一是，俗稱硝石，故D正確；C.黑火藥爆炸生成、、；A.C.黑火藥爆炸生成、、；D.黑火藥是一硫、二硝、三木炭組成的混合物，其中硝為硝酸鉀。此題考察了危急化學(xué)品、物質(zhì)的分類、物質(zhì)組成等學(xué)問(wèn)，留意學(xué)問(wèn)的積存，題目難度不大。答案：C解析：解：A、乙酸乙酯屬于酯類，難溶于水，碘單質(zhì)可以溶于其中，可用作碘水的萃取劑，故A正確；B、氨基酸脫水縮合可形成多肽，故B正確；C、酚醛樹(shù)脂化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿腐蝕，故C錯(cuò)誤；D、橡膠可以燃燒，可以被氧氣這種氧化劑氧化，故D正確。應(yīng)選：C。A、萃取劑和原來(lái)的溶劑互不相溶，但是溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度；B、氨基酸中含有氨基和羧基，氨基去氫羧基去羥基，可以脫去水；C、酚醛樹(shù)脂化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易被腐蝕；D、結(jié)合順丁橡膠具有可以燃燒的性質(zhì)來(lái)答復(fù)。此題考察了有機(jī)物的性質(zhì)學(xué)問(wèn)，留意學(xué)問(wèn)的歸納和梳理是關(guān)鍵，留意根底學(xué)問(wèn)的考察，難度不大。答案：B解析：解：解析：解：是弱酸，局部電離，導(dǎo)致溶液中，則溶液的，故AB.弱電解質(zhì)溶液濃度越大，其電離程度越小，所以增大HCN溶液濃度其電離程度減小，故B正確；C.弱電解質(zhì)電離吸熱，所以上升溫度促進(jìn)HCN電離，平衡正向移動(dòng)，故C錯(cuò)誤；D.NaOHHCN電離，但是溫度不變電離平衡常數(shù)不變，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：B。A.HCN是弱酸，局部電離，導(dǎo)致溶液中 ；B.弱電解質(zhì)溶液濃度越大，其電離程度越??；C.弱電解質(zhì)電離吸熱；D.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。此題考察弱電解質(zhì)的電離，側(cè)重考察對(duì)根底學(xué)問(wèn)的理解和靈敏運(yùn)用，明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)及其電離影響因素、電離平衡常數(shù)影響因素是解此題關(guān)鍵，留意弱電解質(zhì)溶液濃度與電離程度關(guān)系，為解答易錯(cuò)點(diǎn)。解析：解：反響物的總鍵能生成物的總鍵能，設(shè)解析：解：反響物的總鍵能生成物的總鍵能，設(shè)鍵的鍵能為x，，，此題應(yīng)用鍵能來(lái)計(jì)算反響熱，利用公式：反響物的總鍵能生成物的總鍵能，可以將的應(yīng)選：，，此題應(yīng)用鍵能來(lái)計(jì)算反響熱，利用公式：反響物的總鍵能生成物的總鍵能，可以將的反響物和生成物的鍵能代入公式，即可求出未知的鍵的鍵能。反響物和生成物的鍵能代入公式，即可求出未知的鍵的鍵能。解析：解： 少量Na解析：解： 少量Na投入冷水中生成氫氧化鈉和氫氣，正確的離子方程式為；，故A錯(cuò)誤；B.向NaClO溶液中滴加少量溶液：B.向NaClO溶液中滴加少量溶液：，C.少量碳酸鈉反響生成二氧化碳、水和氯化鈉，離子反響方程式為：，D.向沉淀中滴加乙酸：，故DD.向沉淀中滴加乙酸：，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：C。2mol1mol氫氣，該反響不滿足電子守恒；NaClO為強(qiáng)堿弱酸鹽，溶液呈堿性，不是酸性環(huán)境；C.少量碳酸鈉反響生成二氧化碳、水和氯化鈉；D.乙酸為弱酸，離子方程式中用分子式表示。此題考察了離子方程式的書寫，知道難溶物、弱電解質(zhì)、氧化物、單質(zhì)等要寫化學(xué)式，結(jié)合物質(zhì)間的反響來(lái)分析解答，題目難度不大，C為易錯(cuò)點(diǎn)，少量碳酸鈉反響生成二氧化碳、水和氯化鈉。27.答案：B解析：解： 中子數(shù)為117、質(zhì)子數(shù)為78解析：解： 中子數(shù)為117、質(zhì)子數(shù)為78，則質(zhì)量數(shù)為：，原子符號(hào)為：，B.氯化鉀為離子化合物，鉀離子與氯離子通過(guò)離子鍵結(jié)合，電子式為，故B正確；C.價(jià)，則，1個(gè)單位負(fù)電，則Pt為價(jià)，故負(fù)電，則Pt為價(jià)，故C錯(cuò)誤；D.基態(tài)碳原子的價(jià)電子排布圖為，故D錯(cuò)誤；元素符號(hào)左下角表示質(zhì)子數(shù)，左上角表示質(zhì)量數(shù)；氯化鉀為離子化合物，鉀離子與氯離子通過(guò)離子鍵結(jié)合；C.依據(jù)化合物中各元素化合價(jià)代數(shù)和為0推斷；D.不符合能量最低原理。此題考察了原子的表示方法、電子式、核外電子排布圖等的書寫，難度不大，明確原子中各微粒間量的關(guān)系，生疏核外電子排不規(guī)律，協(xié)作物構(gòu)造組成是解題關(guān)鍵，題目難度中等。答案：B解析：解：和制備氨氣時(shí)，需加熱，試管口略向下傾斜，圖示裝置和藥品均合B.與濃硫酸反響，不能用濃硫酸枯燥，故解析：解：和制備氨氣時(shí)，需加熱，試管口略向下傾斜，圖示裝置和藥品均合B.與濃硫酸反響，不能用濃硫酸枯燥，故B錯(cuò)誤；C.密度比空氣小，需要用向下排空氣法收集，圖示收集方法合理，故C正確；D.不溶于，逸出時(shí)溶解在水中，可防止倒吸，圖示裝置合理，故DD.不溶于，逸出時(shí)溶解在水中，可防止倒吸，圖示裝置合理，故D正確；A.試驗(yàn)室中通過(guò)加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制備氨氣；B.濃硫酸與氨氣反響；C.氨氣的密度小于空氣，承受向下排空氣法收集；D.氨氣極易溶于水，吸取氨氣時(shí)需要防止倒吸，氨氣不溶于四氯化碳，且四氯化碳的密度較大，圖示裝置可防止倒吸。此題考察化學(xué)試驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、常見(jiàn)氣體的制備原理及試驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與試驗(yàn)力氣的考察，留意試驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大。解析：解：6解析：解：6個(gè)，1個(gè)71mol乙烷分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為，故A錯(cuò)誤；B.依據(jù)方程式：3mol2molB.依據(jù)方程式：3mol2mol完全溶于水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為，故B錯(cuò)誤；D.乙烯和丙烯具有一樣最簡(jiǎn)式，1個(gè)8個(gè)質(zhì)子，14g乙烯和丙烯的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為：8mol，個(gè)數(shù)為，故子數(shù)為：8mol，個(gè)數(shù)為，故D正確；A.16個(gè)，1個(gè)7條共價(jià)鍵；B.依據(jù)方程式：3molB.依據(jù)方程式：3mol2mol電子；D.乙烯和丙烯具有一樣最簡(jiǎn)式，1個(gè)8個(gè)質(zhì)子；此題考察了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，把握公式的使用和物質(zhì)的構(gòu)造、狀態(tài)是解題關(guān)鍵，題目難度不大，留意氣體摩爾體積使用條件和對(duì)象。解析：解： 從冷凝管下口通入冷凝水，可保證冷凝管中布滿冷水，冷凝效果好，故解析：解： 從冷凝管下口通入冷凝水，可保證冷凝管中布滿冷水，冷凝效果好，故A正確；B.溶液只能用酸式滴定管量取，故BB.溶液只能用酸式滴定管量取，C.容量瓶、量筒洗滌后晾干即可，不能烘箱中烘干，故C錯(cuò)誤；D.洗滌漏斗中的沉淀時(shí)，不能用玻璃棒攪拌，避開(kāi)濾紙破損，導(dǎo)致沉淀?yè)p失，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：A。冷凝管承受自下而上通水時(shí)，冷凝效果更好；酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性、酸性，能夠氧化、腐蝕堿式滴定管的膠管；容量瓶、量筒等帶有刻度的儀器不能烘干；過(guò)濾洗滌沉淀時(shí)不能攪拌，否則濾紙簡(jiǎn)潔破損。把握儀器的使用、試驗(yàn)操作、試驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與試驗(yàn)力氣的考察，留意試驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大。答案：A解析：解：常溫下，的兩種鈉鹽溶液的pH解析：解：常溫下，的兩種鈉鹽溶液的pH7，說(shuō)明兩種鈉鹽都是強(qiáng)堿弱酸鹽，NaX溶液pH值大于NaY溶液，說(shuō)明水解程度大于，所以HX的酸性比HY的弱，故A錯(cuò)誤；C.a點(diǎn)溶液，溶液呈堿性，則，所以，溶液中存在電荷守恒，故C正確；D.溫度不變電離平衡常數(shù)不變，隨著NaY溶液的稀釋，溶液堿性減弱，則溶液中增大，B.弱酸根離子促進(jìn)水電離，酸越弱，酸根離子水解程度越大，其對(duì)水電離促進(jìn)作用越大HX的酸性比HYC.a點(diǎn)溶液，溶液呈堿性，則，所以，溶液中存在電荷守恒，故C正確；D.溫度不變電離平衡常數(shù)不變，隨著NaY溶液的稀釋，溶液堿性減弱，則溶液中增大，，則減小，故D正確；，則減小，故D正確；A.常溫下，的兩種鈉鹽溶液的pH都大于7，說(shuō)明兩種鈉鹽都是強(qiáng)堿弱酸鹽，溶液的pH越大，說(shuō)明酸根離子水解程度越大，則其對(duì)應(yīng)酸的酸性越弱；C.a點(diǎn)溶液C.a點(diǎn)溶液，溶液呈堿性，則；，溶液中存在電荷守恒D.，則。此題考察弱電解質(zhì)的電離及鹽類水解，側(cè)重考察圖象分析推斷及計(jì)算力氣，明確酸的酸性強(qiáng)弱與酸根離子水解程度關(guān)系、電離平衡常數(shù)計(jì)算方法是解此題關(guān)鍵，留意DD.，則。答案：AC解析：解：短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為合價(jià)為 ，可知Y為Na，X為O，Y位于第三周期，則Z位于第三周期，合價(jià)為 ，可知Y為Na，X為O，Y位于第三周期，則Z位于第三周期，因Z元素在同周期中原A.原子半徑：，故A正確；B.O的非金屬性大于A.原子半徑：，故A正確；B.O的非金屬性大于Cl，則電負(fù)性：，故B錯(cuò)誤；C.Na和O形成的、均是離子化合物，故C正確；D.中碳原子為雜化，故該離子的空間構(gòu)型為平面三角形，故DD.中碳原子為雜化，故該離子的空間構(gòu)型為平面三角形，故D錯(cuò)誤；能為HIVA族元素，結(jié)合甲的構(gòu)造式知W為C，由原子序數(shù)依次遞增，甲中Y的化合價(jià)為，短周期主族元素W、能為HIVA族元素，結(jié)合甲的構(gòu)造式知W為C，由原子序數(shù)依次遞增，甲中Y的化合價(jià)為，可知Y為Na，X為O，Y位于第三周期，則Z位于第三周期，因Z元素在同周期中原子半徑最小，Z為Cl。C.Na和OC.Na和O形成的、均是離子化合物；D.中碳原子為D.中碳原子為雜化。解析：解： 苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反響且苯環(huán)和氫氣以解析：解： 苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反響且苯環(huán)和氫氣以1：3反響，羧基中碳氧雙鍵和氫氣不反1mol水楊酸最多可與發(fā)生加成反響，故1mol水楊酸最多可與發(fā)生加成反響，故A錯(cuò)誤；D.苯環(huán)和羧基上的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是3，所以均承受雜化，故D.苯環(huán)和羧基上的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是3，所以均承受雜化，故D正確；應(yīng)選：CD。該有機(jī)物中含有羧基和酚羥基、苯環(huán)，具有羧酸、酚和苯的性質(zhì)，能發(fā)生酯化反響、氧化反響、顯色反響、加成反響、取代反響等。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反響、原子雜化類型推斷等學(xué)問(wèn)點(diǎn)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力氣的考察，留意酚、羧酸的性質(zhì)，題目難度不大。答案：AD解析：解：A、由圖中電子的移動(dòng)方向可知，a極為正極，b極為負(fù)極，故A正確；即移向a極，故B錯(cuò)誤；C、充電時(shí)，陽(yáng)極發(fā)生氧化反響，電極反響式為即移向a極，故B錯(cuò)誤；C、充電時(shí)，陽(yáng)極發(fā)生氧化反響，電極反響式為，故C錯(cuò)誤；D、由裝置中反響的兩對(duì)物質(zhì)可知，電池總反響為放電，故D正確。D、由裝置中反響的兩對(duì)物質(zhì)可知，電池總反響為放電，故D正確。Mg是活潑金屬、氧化性弱，所以該電池工作時(shí)Mg失去電子結(jié)合生成b電極為負(fù)極，電極反響式為，則a為正極，正極上發(fā)生反響：，充電時(shí)為電解池，電解池的陽(yáng)極、陰極與原電池的正極、負(fù)極對(duì)應(yīng)，此時(shí)a電極為電解池的陽(yáng)極，電極反響式為，a電極為電解池的陽(yáng)極，電極反響式為，b電極為陰極，反響式為，據(jù)此解答。推斷原電池的正負(fù)極和電極反響式的書寫是難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)，此題難度中等。35.答案：醚鍵、羰基和碳碳雙鍵 ； ；由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知反響為取代反響， 為加成反響，故答案為：取代反響；加成反響；由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知反響為取代反響， 為加成反響，故答案為：取代反響；加成反響；反響Ⅳ為的消去反響，反響的化學(xué)方程式為，解析：解：結(jié)合圖示可知，有機(jī)物Ⅲ分子中含有官能團(tuán)為醚鍵、羰基和碳碳雙鍵，解析：解：結(jié)合圖示可知，有機(jī)物Ⅲ分子中含有官能團(tuán)為醚鍵、羰基和碳碳雙鍵，醛基為醛類的官能團(tuán)，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為：；羧基為羧酸的官能團(tuán)，其構(gòu)造簡(jiǎn)式是：；酯基為酯類的官能團(tuán)，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為：，故答案為：；；。故答案為：；；。Ⅲ的構(gòu)造簡(jiǎn)式推斷其含有官能、、，據(jù)此解答。36.答案：36.答案：3 1解析：解：乙醇解析：解：乙醇3種等效氫原子，則其核磁共振氫譜中有3組甲醚1H原子，則甲醚PMR1組信號(hào)峰；在常溫下測(cè)得某芳香烴PMR譜，觀看到兩種氫原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2：在常溫下測(cè)得某芳香烴PMR譜，觀看到兩種氫原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2：3，2種等效H，故答案為：。分子中含有幾種等效H故答案為：。分子中含有幾種等效H原子，則在PMR中就含有幾組信號(hào)峰；峰的強(qiáng)度與每種類型氫原子的數(shù)芳香烴中含有苯環(huán)，分子式為2個(gè)C，可以是一個(gè)乙基，也可以為兩個(gè)甲基，核磁共振氫譜中觀看到兩種氫原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2：3，數(shù)目該芳香烴構(gòu)造對(duì)稱，只能為對(duì)二甲苯。37.答案：環(huán)己烷取代反響加成反響37.答案：環(huán)己烷取代反響加成反響解析：解： 由以上分析可知A為，名稱為環(huán)己烷，故答案為：；環(huán)己烷；解析：解：含苯環(huán)、，可發(fā)生加成反響，故不選；，故答案為：解析：解：含苯環(huán)、，可發(fā)生加成反響，故不選；，故答案為：；為，被催化氧化為，B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反響方程式為，故答案為：；與制的堿性懸濁液共熱轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是故答案為：。由合成路線可知，反響Ⅰ為光照條件下的取代反響，所以由合成路線可知，反響Ⅰ為光照條件下的取代反響，所以A為，反響Ⅱ?yàn)辂u代烴發(fā)生的消去反應(yīng)，反響Ⅲ為環(huán)己烯的加成反響，B為，反響Ⅳ為鹵代烴的消去反響，生成環(huán)己二烯，以38.答案：ce38.答案：ce含，可發(fā)生水解反響，屬于取代反響，故不選；與相連C的鄰位C上沒(méi)有H含，可發(fā)生水解反響，屬于取代反響，故不選；與相連C的鄰位C上沒(méi)有H，不能發(fā)生消去反響，應(yīng)選；含，可發(fā)生水解反響，故不選；不含，則不能發(fā)生銀鏡反響，應(yīng)選；與氫氣的加成反響，也屬于復(fù)原反響，故不選；丙烯與溴發(fā)生加成反響生成A，化學(xué)方程式為，丙烯生成F的化學(xué)方程式為，故答案為：；為，在堿性條件下水解生成B為，方程式為故答案為：；故答案為：。有機(jī)物含有羰基和氯原子，具有酮、氯代烴的性質(zhì)；或；依據(jù)方程式計(jì)量關(guān)系可知，乙為、丙為，則、與水共同作用生成和故答案為：。有機(jī)物含有羰基和氯原子，具有酮、氯代烴的性質(zhì)；或；依據(jù)方程式計(jì)量關(guān)系可知，乙為、丙為，則、與水共同作用生成和，硫酸銅溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌得到硫酸銅晶體藍(lán)礬；計(jì)算，，與溴發(fā)生加成反響生成A為，在堿性條件下水解生成B與溴發(fā)生加成反響生成A為，在堿性條件下水解生成B為，進(jìn)而被催化氧化為C，即，進(jìn)一步被氧化為D，則D為，D與氫氣發(fā)生加成反響生成E為，E發(fā)生縮聚反響生成高聚物可發(fā)生加聚反響生成高聚物，F(xiàn)為，以此解答該題?；蛳蚰娣错懛较蛞苿?dòng)不移動(dòng)解析：解：硫酸銅溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌得到硫酸銅晶體藍(lán)礬，化學(xué)式為，故答案為：；由流程可知，Cu與混合酸稀硫酸、濃硝酸NO逸出，反響的化學(xué)方程式為反響生成，其中濃硝酸作氧化劑、全部轉(zhuǎn)化，故答案為：；故答案為：或；；；該反響正向放熱，上升溫度，平衡逆向移動(dòng)，即平衡向逆反響方向移動(dòng)；由于尿素是固體，所以方程式計(jì)量關(guān)系比例相等，則、的轉(zhuǎn)化率相等，即的平衡轉(zhuǎn)化率為故答案為：或；；；該反響正向放熱，上升溫度，平衡逆向移動(dòng)，即平衡向逆反響方向移動(dòng)；由于尿素是固體，所以方程式計(jì)量關(guān)系比例相等，則、的轉(zhuǎn)化率相等，即的平衡轉(zhuǎn)化率為，電極作陽(yáng)極時(shí)，屬于活潑電極，F(xiàn)e失電子生成離子，與發(fā)生氧化復(fù)原反響生成和黃色 ，離子方程式為，故答案為：。制備硫酸銅晶體藍(lán)礬流程為：廢銅下腳料與混合酸稀硫酸、濃硝酸反響，得到硫酸銅溶液NO氣體，化學(xué)方程式為，NO與氧氣、解析：解： 食鹽水為中性環(huán)境，則圖中鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕；鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕作負(fù)極、Fe失電子，電極反響式為；故答案為：吸氧腐蝕；；是強(qiáng)酸弱堿鹽，水解顯酸性，滴加幾滴硫酸，酸性條件可抑制水解；水解顯酸性，則所以濃度大于，由電荷關(guān)系可知，，溶液中離子濃度大小挨次是解析：解： 食鹽水為中性環(huán)境，則圖中鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕；鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕作負(fù)極、Fe失電子，電極反響式為；故答案為：吸氧腐蝕；；是強(qiáng)酸弱堿鹽，水解顯酸性，滴加幾滴硫酸，酸性條件可抑制水解；水解顯酸性，則所以濃度大于，由電荷關(guān)系可知，，溶液中離子濃度大小挨次是；故答案為：抑制 水解； ；依據(jù)化合物中元素化合價(jià)代數(shù)和為0可知Fe的化合價(jià)為 由于 具有強(qiáng)氧化，與水反響時(shí) 作氧化劑，發(fā)生復(fù)原反響生成“強(qiáng)吸附性”的 膠體，所以反響的離子方程式為膠體，故答案為：；膠體；為二元酸，分步電離，以第一步為主，第一步電離方程式為，故答案為：；恰好到達(dá)平衡時(shí)溶液的，則濃度積，即、，中含有雜質(zhì)，，所以故答案為：中含有雜質(zhì)。圖中鐵釘發(fā)生的吸氧腐蝕，F(xiàn)e作負(fù)極，失去電子生成；高鐵酸鉀Fe的化合價(jià)為，具有強(qiáng)氧化性，可與水發(fā)生氧化復(fù)原反響生成膠體和，依據(jù)電子守恒和電荷守恒寫出反響的離子方程式；羰基鐵酸是一種二元弱酸，分步電離，以第一步為主，用“”連接；結(jié)合方程式計(jì)量關(guān)系計(jì)算；由于和的量與反響計(jì)量數(shù)成比例，所以、結(jié)合方程式計(jì)量關(guān)系計(jì)算；由于和的量與反響