藥物分析智慧樹知到期末考試答案2024年

藥物分析智慧樹知到期末考試答案2024年藥物分析氧瓶燃燒有機(jī)破壞后與茜素氟藍(lán)絡(luò)合顯色的藥物是（）

A:鹽酸氟奮乃靜B:硫酸阿托品C:硫酸奎寧D:煙肼答案:鹽酸氟奮乃靜具有硫色素反應(yīng)的藥物為（）

A:阿托品B:維生素B1C:異煙肼D:硫酸奎寧答案:維生素B1兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:片劑中有其他堿性物質(zhì)B:片劑中有其他酸性物質(zhì)C:阿司匹林具有酸堿兩性D:需用堿定量水解答案:片劑中有其他酸性物質(zhì)具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為（）

A:醋酸地塞米松B:雌二醇C:慶大霉素D:鹽酸普魯卡因答案:醋酸地塞米松鈉鹽焰色反應(yīng)的顏色為（）

A:紫色B:鮮黃色C:磚紅色D:藍(lán)色答案:鮮黃色代謝性相互作用主要是由于藥物對(duì)代謝酶產(chǎn)生誘導(dǎo)或抑制作用，起主導(dǎo)作用的是()

A:細(xì)胞色素b5B:NADPHC:磷脂酰膽堿D:細(xì)胞色素P450答案:細(xì)胞色素P450準(zhǔn)確度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以（）

A:標(biāo)準(zhǔn)偏差表示B:百分回收率表示C:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D:偏差表示答案:百分回收率表示生物樣本保存以樣本長(zhǎng)期凍存穩(wěn)定時(shí)間為限；超過(guò)保存期后()

A:繼續(xù)保存B:在取得申辦者書面同意后，按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀處理C:交予申辦者D:直接廢棄E:自行按規(guī)定銷毀答案:在取得申辦者書面同意后，按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀處理中國(guó)藥典的主要內(nèi)容不包括（）

A:磚紅色B:紫色C:鮮黃色D:藍(lán)色答案:鮮黃色在紫外光區(qū)進(jìn)行薄層掃描采用光源是（）

A:鹵鎢燈B:氙燈C:氘燈D:鎢燈E:全部都不對(duì)答案:氘燈制劑的含量限度一般定為（）

A:百分標(biāo)示量的90%-110%B:制劑重量的90%-110%C:制劑重量的80%-120%D:百分標(biāo)示量的80%-100%E:百分含量的90%-110%答案:百分標(biāo)示量的90%-110%四氮唑比色法測(cè)定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量的主要依據(jù)是（）

A:分子中具有酚羥基B:分子中具有Δ4-3-酮基C:分子中C17-α-醇酮基具有還原性D:分子中具有甲酮基答案:分子中C17-α-醇酮基具有還原性鹽酸四環(huán)素在酸性條件下(pH＜2)，易降解生成（）

A:脫水四環(huán)素B:差向脫水四環(huán)素C:差向四環(huán)素D:異四環(huán)素答案:脫水四環(huán)素關(guān)于中國(guó)藥典對(duì)吉非貝齊膠囊紅外鑒別的說(shuō)法，正確的是（）

A:輔料對(duì)紅外的測(cè)定沒有干擾B:選擇吉非貝齊的若干個(gè)特征譜帶進(jìn)行比對(duì)C:采用堿溶酸沉法并干燥后再進(jìn)行紅外光譜測(cè)定D:去除膠囊殼后，內(nèi)容物研磨后直接進(jìn)行紅外光譜測(cè)定答案:采用堿溶酸沉法并干燥后再進(jìn)行紅外光譜測(cè)定《中國(guó)藥典》三部對(duì)牛血清白蛋白殘留量測(cè)定采用（）法測(cè)定

A:化學(xué)發(fā)光免疫分析B:酶法C:放射免疫分析法D:酶聯(lián)免疫法E:電泳法答案:酶聯(lián)免疫法在亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀之所以能夠加快其反應(yīng)的速率，是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:有Br2生成B:能生成大量NOBrC:能生成NaBrD:溶液中K+濃度大答案:能生成大量NOBr三氯化鐵與水楊酸類藥物顯色反應(yīng)最適宜酸度是（）。

A:強(qiáng)酸性B:中性C:弱堿性D:弱酸性答案:弱酸性地塞米松磷酸鈉中游離磷酸鹽的檢查方法是（）。

A:IR法B:HPLC法C:TLC法D:磷鉬酸比色法答案:磷鉬酸比色法氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時(shí)，應(yīng)采用石英燃燒瓶（）。

A:含氟藥物B:含碘藥物C:含溴藥物D:含硫藥物答案:含氟藥物注射劑中加入抗氧劑有許多，下列答案不屬于抗氧劑的為（）。

A:焦亞硫酸鈉B:連四硫酸鈉C:亞硫酸鈉D:硫代硫酸鈉答案:連四硫酸鈉中國(guó)藥典收載的維生素E的含量測(cè)定方法是（）。

A:UV法B:HPLC法C:GC法D:熒光分光光度法答案:GC有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測(cè)定的方法是（）。

A:非水溶液滴定法B:薄層色譜法C:亞硝酸鈉滴定法D:鈀離子比色法答案:鈀離子比色法可與硝酸銀試液生成白色沉淀的藥物是（）。

A:炔諾酮B:四環(huán)素C:雌二醇D:氫化可的松答案:炔諾酮人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議的英文縮寫是（）。

A:EFTAB:ICHC:Ph.IntD:PRMA答案:ICH回收率屬于藥物分析方法效能指標(biāo)中的（）。

A:檢測(cè)限B:精密度C:準(zhǔn)確度D:定量限答案:準(zhǔn)確度亞硝酸鈉滴定法測(cè)定鹽酸普魯卡因含量時(shí)用的酸是（）。

A:氫溴酸B:鹽酸C:硫酸D:硝酸答案:鹽酸鹽酸溶液（1→1000）是指（）。

A:鹽酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液B:鹽酸1.0ml加水使成1000ml的溶液C:鹽酸1.0g加水1000ml制成的溶液D:鹽酸1.0g加水使成1000ml的溶液答案:鹽酸1.0ml加水使成1000ml的溶液下列有機(jī)溶劑中，屬于一類溶劑的是（）。

A:三氯甲烷B:氯苯C:甲醇D:四氯化碳答案:四氯化碳中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指（）。

A:稱取重量可為1.5~2.5gB:稱取重量可為1.995~2.005gC:稱取重量可為1.9995~2.0005gD:稱取重量可為1.95~2.05g答案:稱取重量可為1.995~2.005g中國(guó)藥典用碘量法測(cè)定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴定前應(yīng)加入（）。

A:乙醇B:草酸C:丙酮D:鹽酸答案:丙酮中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行（）。

A:含量均勻度檢查B:主藥含量檢查C:崩解時(shí)限檢查D:熱原實(shí)驗(yàn)答案:崩解時(shí)限檢查青霉素和頭飽菌素都屬于()類抗生素。（）。

A:β-內(nèi)酰胺B:四環(huán)素類C:紅霉素D:氨基糖苷答案:β-內(nèi)酰胺下列藥物的酸性強(qiáng)弱順序正確的是（）。

A:阿司匹林＞水楊酸＞苯甲酸B:水楊酸＞苯甲酸＞阿司匹林C:苯甲酸＞阿司匹林＞水楊酸D:水楊酸＞阿司匹林＞苯甲酸答案:水楊酸＞阿司匹林＞苯甲酸三點(diǎn)校正紫外分光光度法測(cè)定維生素A醋酸酯含量時(shí)，采用的溶劑是（）。

A:乙醚B:甲醇C:丙酮D:環(huán)己烷答案:環(huán)己烷ChP中收載的殘留溶劑檢查法是（）。

A:HPLCB:TGAC:GCD:TLC答案:GC用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法認(rèn)證不需要考慮（）。

A:精密度B:檢測(cè)限C:準(zhǔn)確度D:選擇性答案:檢測(cè)限下列藥物中，可在酸性條件下被鋅粉還原并用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是（）。

A:鹽酸普魯卡因B:鹽酸丁卡因C:苯甲酸鈉D:硝苯地平答案:硝苯地平用TLC法檢查特殊雜質(zhì)，若無(wú)雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí)，應(yīng)采用（）。

A:高低濃度對(duì)比法B:峰面積歸一化法C:內(nèi)標(biāo)法D:外標(biāo)法答案:高低濃度對(duì)比法下列藥品標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目中，包括溶出度和釋放度測(cè)定法的是（）。

A:含量測(cè)定B:鑒別C:檢查D:性狀答案:檢查能準(zhǔn)確地反映中藥泥土砂石等雜質(zhì)的摻雜含量的檢查項(xiàng)目是（）。

A:酸不溶性灰分B:硫酸鹽灰分C:生理灰分D:總灰分答案:酸不溶性灰分具芳伯氨基或經(jīng)水解生成芳伯氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定，其反應(yīng)條件為（）。

A:弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進(jìn)行B:適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行C:酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)D:酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸答案:適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行干擾氧化還原滴定法的附加劑是（）。

A:麻油B:滑石粉C:硬脂酸鎂D:乳糖答案:乳糖《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定，腎上腺素原料藥的含量測(cè)定方法是（）。

A:酸堿滴定法B:溴量法C:非水溶液滴定法D:亞硝酸鈉法答案:非水溶液滴定法采用古蔡氏法進(jìn)行砷鹽檢查時(shí)，與砷化氫氣體作用生成砷斑的是（）。

A:碘化汞B:氯化汞C:溴化汞D:硫化汞答案:溴化汞維生素E可采用的鑒別方法是（）。

A:三氯化銻反應(yīng)B:三氯化鐵反應(yīng)C:糖類的反應(yīng)D:硫色素反應(yīng)答案:三氯化鐵反應(yīng)維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻校ǎ?/p>

A:伯醇基B:仲醇基C:環(huán)己烯基D:烯二醇基答案:烯二醇基以下屬于毒性雜質(zhì)的是（）。

A:鐵鹽B:砷鹽C:氯化物D:硫酸鹽答案:砷鹽脂肪伯胺的專屬反應(yīng)是（）。

A:雙縮脲反應(yīng)B:Rimini反應(yīng)C:甲醛-硫酸反應(yīng)D:茚三酮反應(yīng)答案:Rimini反應(yīng)關(guān)于《中國(guó)藥典》,最恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是（）。

A:國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B:收載所有藥物的法典C:關(guān)于藥物的詞典D:法定的關(guān)于藥物分析的參考書答案:國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)能反映藥物的純度及生產(chǎn)過(guò)程是否正常的信號(hào)雜質(zhì)是（）。

A:氯化物、硫酸鹽B:酸堿雜質(zhì)C:鐵鹽、硫酸鹽D:重金屬答案:氯化物、硫酸鹽鹽酸溶液（1→1000）系指（）。

A:鹽酸1.0g加水使成1000ml的溶液B:鹽酸1.0g加甲醇使成1000ml的溶液C:鹽酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液D:鹽酸1.0ml加水使成1000ml的溶液答案:鹽酸1.0ml加水使成1000ml的溶液在堿性或青霉素酶的作用下，青霉素易發(fā)生水解，生成（）。

A:青霉酸B:青霉醛C:青霉烯酸D:青霉噻唑酸答案:青霉噻唑酸測(cè)定有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí)，使用的檢測(cè)器類型為（）。

A:氫火焰離子化檢測(cè)器B:氮磷檢測(cè)器C:火焰光度檢測(cè)器D:電子捕獲檢測(cè)器答案:電子捕獲檢測(cè)器無(wú)菌系檢查生物制品中的（）。

A:異體蛋白B:支原體C:熱原D:活菌答案:活菌下列不屬于片劑檢查項(xiàng)目的是（）。

A:重量差異B:崩解時(shí)限C:無(wú)菌D:含量均勻度答案:無(wú)菌能用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物是（）。

A:對(duì)乙酰氨基酚B:酮洛芬C:阿司匹林D:雙水楊酯答案:對(duì)乙酰氨基酚以下不屬于苯乙胺類擬腎上腺素藥物的是（）。

A:對(duì)乙酰氨基酚B:鹽酸克侖特羅C:腎上腺素D:鹽酸氨溴索答案:對(duì)乙酰氨基酚藥物制劑由于輔料等干擾，在鑒別時(shí)多采用具有較強(qiáng)專屬性或選擇性的分析方法，如（）。

A:顯色反應(yīng)B:沉淀反應(yīng)C:色譜法D:紅外吸收光譜法答案:色譜法中藥制劑中以粉末入藥的中藥材可采用的鑒別方法是（）。

A:顯微鑒別B:紅外光譜法C:化學(xué)顯色法D:紫外光譜法答案:顯微鑒別碘量法測(cè)定維生素C的含量時(shí)，加入稀醋酸的目的是（）。

A:提高指示劑靈敏度B:中和試劑中的堿性物質(zhì)C:減慢維生素C受空氣中氧的氧化作用D:防止碘滴定液被氧化答案:減慢維生素C受空氣中氧的氧化作用可用Kober反應(yīng)比色法測(cè)定含量的藥物是（）。

A:甲基睪酮B:可的松C:黃體酮D:雌二醇答案:雌二醇可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)的藥物是（）。

A:吡羅昔康B:阿司匹林C:鹽酸麻黃堿D:對(duì)乙酰氨基酚答案:鹽酸麻黃堿按《中國(guó)藥典》規(guī)定，規(guī)定取某藥2.0g，系指稱取的重量應(yīng)為（）。

A:1.95~2.05gB:1~3gC:1.5~2.5gD:1.995~2.005g答案:1.95~2.05g黃體酮的專屬反應(yīng)是（）。

A:與硝酸銀反應(yīng)B:與異煙肼反應(yīng)C:與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)D:與斐林試劑反應(yīng)答案:與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)葡萄糖中氯化物的檢查方法屬于（）。

A:內(nèi)標(biāo)法B:限值法C:對(duì)照品對(duì)照法D:靈敏度法答案:對(duì)照品對(duì)照法可用于鹽酸四環(huán)素鑒別的反應(yīng)是（）。

A:坂口反應(yīng)B:與硫酸的呈色反應(yīng)C:糠醛反應(yīng)D:火焰反應(yīng)答案:與硫酸的呈色反應(yīng)可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是（）。

A:鏈霉素B:鹽酸美他環(huán)素C:慶大霉素D:氨芐西林答案:鏈霉素《中國(guó)藥典》采用紅外光譜法鑒別藥物時(shí)采用（）。

A:最大吸收波長(zhǎng)對(duì)照法B:對(duì)照品對(duì)照法C:吸收度比值法D:標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照法答案:標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照法制劑與原料藥分析的不同在于（）

A:復(fù)方制劑要考慮各成分間的干擾B:制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響C:含量計(jì)算與表示的方法不同D:檢查項(xiàng)目可能不同E:制劑也應(yīng)進(jìn)行所有一般檢查項(xiàng)目答案:檢查項(xiàng)目可能不同;制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響;復(fù)方制劑要考慮各成分間的干擾;含量計(jì)算與表示的方法不同醋酸地塞米松的檢查項(xiàng)目有（）

A:有關(guān)物質(zhì)B:硒C:聚合物D:水楊酸E:對(duì)氨基酚答案:有關(guān)物質(zhì)###硒下面關(guān)于紅外光譜鑒別法正確的是（）

A:樣品的測(cè)定方法、測(cè)定狀態(tài)、含水量等可能會(huì)影響測(cè)得的紅外光譜的形狀B:紅外光譜法適用于大多數(shù)化學(xué)原料藥和抗生素類的鑒別C:紅外光譜鑒別法均采用溴化鉀作為制片基質(zhì)D:紅外光譜多用于鑒別組分單一、結(jié)構(gòu)明確的原料藥E:紅外光譜鑒別法專屬性強(qiáng)答案:紅外光譜多用于鑒別組分單一、結(jié)構(gòu)明確的原料藥###紅外光譜法適用于大多數(shù)化學(xué)原料藥和抗生素類的鑒別###紅外光譜鑒別法專屬性強(qiáng)關(guān)于重氮化-偶合反應(yīng)，敘述不正確的是（）

A:在酸性條件下重氮化反應(yīng)B:在堿性條件下重氮化反應(yīng)C:在堿性條件下偶合D:鑒別可以轉(zhuǎn)化為芳伯胺基藥物E:在酸性條件下偶合答案:在堿性條件下偶合###在酸性條件下重氮化反應(yīng)###鑒別可以轉(zhuǎn)化為芳伯胺基藥物SPE的填料種類有（）

A:離子交換型B:親脂型C:親水型D:手性色譜型答案:親脂型###親水型###離子交換型測(cè)定藥物旋光度的注意事項(xiàng)包括（）

A:配制溶液及測(cè)定時(shí)，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.5℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）。B:校正儀器的雜散光C:每次測(cè)定前應(yīng)以溶劑作空白校正，測(cè)定后，再校正1次，以確定在測(cè)定時(shí)零點(diǎn)有無(wú)變動(dòng)。如第2次校正時(shí)發(fā)現(xiàn)零點(diǎn)有變動(dòng)，則應(yīng)重新測(cè)定旋光度。D:表示物質(zhì)的比旋度時(shí)應(yīng)注明測(cè)定條件。E:供試物質(zhì)的溶液應(yīng)充分溶解，供試液應(yīng)澄清。答案:每次測(cè)定前應(yīng)以溶劑作空白校正，測(cè)定后，再校正1次，以確定在測(cè)定時(shí)零點(diǎn)有無(wú)變動(dòng)。如第2次校正時(shí)發(fā)現(xiàn)零點(diǎn)有變動(dòng)，則應(yīng)重新測(cè)定旋光度。;供試物質(zhì)的溶液應(yīng)充分溶解，供試液應(yīng)澄清。;配制溶液及測(cè)定時(shí)，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.5℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）。;表示物質(zhì)的比旋度時(shí)應(yīng)注明測(cè)定條件。對(duì)阿司匹林進(jìn)行滴定時(shí)，采用中性乙醇為溶劑，是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:市售乙醇對(duì)酚酞顯微酸性，應(yīng)用氫氧化鈉中和后使用B:防止阿司匹林在滴定過(guò)程中酯鍵水解C:阿司匹林在乙醇中溶解度更高D:增加阿司匹林的表觀酸強(qiáng)度E:非水滴定不允許使用水答案:防止阿司匹林在滴定過(guò)程中酯鍵水解###阿司匹林在乙醇中溶解度更高中國(guó)藥典對(duì)"熔點(diǎn)"測(cè)定的規(guī)定包括()

A:測(cè)定熔點(diǎn)可考察藥物的純度B:測(cè)定熔點(diǎn)可以鑒別藥物C:重復(fù)測(cè)定三次，取平均值D:"初熔"系指出現(xiàn)明顯液滴時(shí)溫度E:記錄初熔至全熔的一段溫度答案:記錄初熔至全熔的一段溫度;初熔系指出現(xiàn)明顯液滴時(shí)溫度;測(cè)定熔點(diǎn)可考察藥物的純度;測(cè)定熔點(diǎn)可以鑒別藥物;重復(fù)測(cè)定三次，取平均值葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有（）

A:乙醇溶液的澄清度B:有關(guān)物質(zhì)C:蛋白質(zhì)D:亞硫酸鹽和可溶性淀粉E:鈣鹽答案:亞硫酸鹽和可溶性淀粉###蛋白質(zhì)###乙醇溶液的澄清度關(guān)于甾體激素類藥物，敘述正確的是（）

A:A環(huán)多具有共軛體系B:母核為三環(huán)共軛體系C:具有環(huán)戊烷并多氫菲母核D:具有苯并二氮雜卓母核E:多具有角甲基答案:具有環(huán)戊烷并多氫菲母核;A環(huán)多具有共軛體系;多具有角甲基氯化物檢查法中使用的試劑有（）

A:碘化鉀試液B:稀硝酸C:25％氯化鋇溶液D:硫代乙酰胺試液E:硝酸銀試液答案:硝酸銀試液###稀硝酸下列方法可用于阿司匹林鑒別的是（）

A:銀鏡反應(yīng)B:水解反應(yīng)C:紅外光譜法D:三氯化鐵反應(yīng)E:重氮化偶合反應(yīng)答案:三氯化鐵反應(yīng)###水解反應(yīng)用汞量法測(cè)定青霉素鈉的含量，以下敘述中正確的有（）

A:用鉻酸鉀指示終點(diǎn)B:首先加氫氧化鈉溶液使青霉素鈉降解C:用硝酸汞滴定液滴定D:用醋酸汞滴定液滴定E:用電位法指示終點(diǎn)答案:用電位法指示終點(diǎn)###用硝酸汞滴定液滴定###首先加氫氧化鈉溶液使青霉素鈉降解色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容包括（）

A:理論板數(shù)B:拖尾因子C:分離度D:校正因子E:重復(fù)性答案:理論板數(shù);分離度;重復(fù)性;拖尾因子P-gp介導(dǎo)藥物相互作用的體外細(xì)胞模型有()

A:MDR1-MDCK細(xì)胞系B:人表皮細(xì)胞癌上皮細(xì)胞C:神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SH-SY5YD:Caco-2細(xì)胞模型E:人絨毛癌上皮細(xì)胞答案:Caco-2細(xì)胞模型###MDR1-MDCK細(xì)胞系DDI中所指的“藥物”可以是()

A:食品添加劑B:煙、酒、毒品C:食品或保健品中的某種化學(xué)成分D:農(nóng)藥殘留E:只能是藥物答案:農(nóng)藥殘留###食品或保健品中的某種化學(xué)成分###食品添加劑生物樣品分析的特點(diǎn)()

A:要考慮基質(zhì)效應(yīng)B:藥物濃度低C:取樣量少D:干擾物質(zhì)多E:個(gè)體的差異大答案:取樣量少;藥物濃度低;干擾物質(zhì)多;要考慮基質(zhì)效應(yīng);個(gè)體的差異大尿液采集后如不能立即測(cè)定，需低溫冰凍保存或加入防腐劑后冷藏保存。常用的防腐劑有（）

A:三氯甲烷B:醋酸C:甲醇D:二甲苯E:鹽酸答案:三氯甲烷###二甲苯###醋酸取樣的要求是（）

A:真實(shí)性B:代表性C:科學(xué)性D:嚴(yán)謹(jǐn)性答案:真實(shí)性;科學(xué)性;代表性中藥及其制劑鑒別可采用（）作對(duì)照

A:內(nèi)標(biāo)溶液B:有效部位對(duì)照品C:有效成分對(duì)照品D:對(duì)照藥材E:待測(cè)樣品稀釋液答案:對(duì)照藥材###有效成分對(duì)照品###有效部位對(duì)照品下列屬于維生素C所具有的性質(zhì)是（）

A:具有類似于糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)B:在乙醚氯仿中溶解C:分子中有兩個(gè)手性碳原子D:具還原性答案:具還原性###分子中有兩個(gè)手性碳原子###具有類似于糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)HPLC法檢查藥物雜質(zhì)，當(dāng)無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品時(shí)，可以采?。ǎ?。

A:外標(biāo)法B:內(nèi)標(biāo)法C:加校正因子的主成分自身對(duì)照法D:不加校正因子的主成分自身對(duì)照法答案:不加校正因子的主成分自身對(duì)照法###加校正因子的主成分自身對(duì)照法巴比妥類藥物的鑒別方法有（）。

A:與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物B:與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物C:與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D:與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物答案:與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀用生物學(xué)方法測(cè)定抗生素的效價(jià)有下列優(yōu)點(diǎn)（）

A:對(duì)分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用B:對(duì)純度高和純度差的檢品都適用C:方法靈敏度高，檢品用量少D:能確定抗生素的生物效價(jià)答案:方法靈敏度高，檢品用量少有關(guān)慶大霉素下列敘述正確的是（）。

A:在紫外區(qū)無(wú)吸收B:具有堿性C:屬于氨基糖苷類抗生素D:具有酸性答案:在紫外區(qū)無(wú)吸收###具有堿性###具有酸性下列化合物屬于手性HPLC技術(shù)中手性流動(dòng)相添加劑的是（）。

A:奎尼丁B:光活性氨基酸C:纖維素D:環(huán)糊精答案:纖維素氣相色譜法用于含量測(cè)定的方法包括（）。

A:標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法B:吸收系數(shù)法C:內(nèi)標(biāo)法D:外標(biāo)法答案:外標(biāo)法###內(nèi)標(biāo)法###標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法下列關(guān)于直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量的說(shuō)法，正確的是（）。

A:以pH7的乙醇溶液作為溶液B:用氫氧化鈉滴定液滴定C:滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行D:以酚酞作為指示劑答案:以酚酞作為指示劑###滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行###用氫氧化鈉滴定液滴定以下屬于芳酸類非甾體抗炎藥的是（）。

A:二氟尼柳B:雙水楊酯C:對(duì)乙酰氨基酚D:阿司匹林答案:對(duì)乙酰氨基酚可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量的藥物有（）。

A:鹽酸普魯卡因B:鹽酸丁卡因C:鹽酸利多卡因D:苯佐卡因答案:鹽酸普魯卡因###苯佐卡因GC法的檢測(cè)器包括（）。

A:氫火焰離子化檢測(cè)器B:電子捕獲檢測(cè)器C:紫外檢測(cè)器D:蒸發(fā)光散射檢測(cè)器答案:氫火焰離子化檢測(cè)器;電子捕獲檢測(cè)器采用離子對(duì)高效液相色譜法測(cè)定吩噻嗪類藥物的含量，可以采用的離子對(duì)試劑有（）。

A:四丁基氫氧化銨B:庚烷磺酸鈉C:戊烷磺酸鈉D:四丁基溴化銨答案:戊烷磺酸鈉###庚烷磺酸鈉可供藥物分析工作中參閱的國(guó)外藥典有（）。

A:USPB:JPC:WHOD:EP答案:USP###EP###JP以下屬于青蒿素類藥物的是（）。

A:蒿甲醚B:硫酸奎寧C:青蒿素D:磷酸氯喹答案:硫酸奎寧液相色譜-核磁共振聯(lián)用技術(shù)的基本操作模式包括（）。

A:連續(xù)流動(dòng)操作模式B:停流操作模式C:峰存貯操作模式D:峰分割操作模式答案:峰分割操作模式維生素E的鑒別方法包括（）。

A:三氯化鐵反應(yīng)B:糖類的反應(yīng)C:硫色素反應(yīng)D:硝酸反應(yīng)答案:三氯化鐵反應(yīng)以下關(guān)于紅外光譜鑒別法的敘述，正確的是（）。

A:紅外光譜鑒別法均采用溴化鉀作為制片基質(zhì)B:紅外光譜鑒別法專屬性強(qiáng)C:紅外光譜多用于鑒別組分單一、結(jié)構(gòu)明確的原料藥D:紅外光譜法適用于大多數(shù)化學(xué)原料藥和抗生素類的鑒別答案:紅外光譜鑒別法專屬性強(qiáng)###紅外光譜多用于鑒別組分單一、結(jié)構(gòu)明確的原料藥###紅外光譜法適用于大多數(shù)化學(xué)原料藥和抗生素類的鑒別在弱酸性（pH2.0~6.0）溶液中可發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物有（）。

A:鹽酸四環(huán)素B:鹽酸美他環(huán)素C:鹽酸金霉素D:鹽酸多西環(huán)素答案:四環(huán)素關(guān)于藥物分析，以下論述正確的有（）。

A:藥物分析既是一門應(yīng)用性學(xué)科，又是一門“工具”學(xué)科B:藥物分析的研究對(duì)象不包括疫苗C:藥物分析是研究藥品質(zhì)量控制方法的學(xué)科D:藥物分析的任務(wù)包括臨床治療藥物監(jiān)測(cè)答案:藥物分析既是一門應(yīng)用性學(xué)科，又是一門“工具”學(xué)科;藥物分析是研究藥品質(zhì)量控制方法的學(xué)科;藥物分析的任務(wù)包括臨床治療藥物監(jiān)測(cè)HPLC法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包含的參數(shù)為（）。

A:理論板數(shù)和分離度B:準(zhǔn)確度C:重復(fù)性D:靈敏度和拖尾因子答案:理論板數(shù)和分離度###靈敏度和拖尾因子###重復(fù)性關(guān)于藥品，以下論述正確的有（）。

A:藥品是規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)B:藥品不具有商品屬性C:藥品是一種特殊商品D:藥品是有目的地調(diào)節(jié)生理功能的物質(zhì)答案:藥品不具有商品屬性藥物晶型的測(cè)定方法包括（）。

A:紅外吸收光譜B:粉末X射線衍射C:熱分析D:偏光顯微鏡法答案:粉末X射線衍射###紅外吸收光譜###熱分析###偏光顯微鏡法單一對(duì)映體的絕對(duì)構(gòu)型確證常用的方法包括（）。

A:比旋度測(cè)定B:單晶X射線衍射C:圓二色譜D:手性柱色譜答案:比旋度測(cè)定###手性柱色譜###單晶X射線衍射###圓二色譜下列藥物中，屬于對(duì)氨基苯甲酸酯類的是（）。

A:苯佐卡因B:鹽酸利多卡因C:鹽酸普魯卡因D:鹽酸丁卡因答案:鹽酸利多卡因根據(jù)有機(jī)溶劑的毒性，國(guó)際上已統(tǒng)一將殘留溶劑分為四類。目前各國(guó)藥典均采用氣相色譜法檢查藥物中的殘留溶劑。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確常見金屬離子、酸根和官能團(tuán)的鑒別收載在《中國(guó)藥典》附錄“一般鑒別試驗(yàn)”項(xiàng)下（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)《中國(guó)藥典》對(duì)吸光度的測(cè)定，為提高測(cè)定方法的靈敏度，減少測(cè)定誤差，吸光度的測(cè)定一般在最大吸收波長(zhǎng)處。溶液濃度的選擇主要考慮應(yīng)使吸光度在0.3~0.7范圍內(nèi)。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確干燥失重是指藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的重量，根據(jù)所減失的重量和取樣量計(jì)算供試品干燥失重的百分率。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下，測(cè)得的旋光度稱為旋光度。比旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù)，可以用來(lái)區(qū)別藥物或檢查藥物的純雜程度，也可用來(lái)測(cè)定含量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)熾灼殘?jiān)ǔＳ糜谟袡C(jī)藥物中非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)的檢查與控制。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)可采用非水溶液滴定法對(duì)苯乙胺類藥物進(jìn)行含量測(cè)定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定,“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之一。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)UPLC操作中流速不受限制，且越高越好。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)四環(huán)素類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有二甲氨基、酚羥基和烯醇基，具有酸堿兩性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)化學(xué)原料藥含量測(cè)定方法的選擇，要求方法準(zhǔn)確度高、精密度好，一般首選容量分析法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)當(dāng)主藥與片劑輔料難以混合均勻時(shí)，應(yīng)以含量均勻度檢查替代重量差異檢查。（）