藥物化學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹(shù)知到期末考試答案2024年

藥物化學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹(shù)知到期末考試答案2024年藥物化學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）新伐他汀屬于（）

A:苯氧乙酸類B:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑C:二氫吡啶類D:煙酸類答案:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑下列哪個(gè)藥物屬于ACEI：（）

A:煙酸B:地爾硫卓C:氯沙坦D:依那普利拉答案:依那普利拉氯丙嗪不可皮下注射的原因是（）

A:與蛋白質(zhì)結(jié)合B:吸收不規(guī)則C:吸收太慢D:局部刺激性強(qiáng)答案:局部刺激性強(qiáng)抗過(guò)敏藥撲爾敏的結(jié)構(gòu)屬于（）

A:氨基醚類B:丙胺類C:乙二胺類D:三環(huán)類答案:丙胺類下列不屬于5-HT重?cái)z取抑制劑的是（）

A:氟西汀B:西酞普蘭C:氟伏沙明D:米氮平答案:米氮平下列描述與克拉維酸不符的是（）

A:又稱為棒酸B:結(jié)構(gòu)上屬于氧青霉烷類抗生素C:本身不具有活性D:和TMP一樣，單獨(dú)使用有效答案:和TMP一樣，單獨(dú)使用有效下列藥物作用機(jī)理與與其他三個(gè)不同的是（）

A:紫杉醇B:秋水仙堿C:長(zhǎng)春瑞濱D:吉西他濱答案:吉西他濱抑制二氫葉酸還原酶活性的藥物有（）

A:甲氧芐啶B:磺胺噻唑C:氧氟沙星D:鏈霉素答案:甲氧芐啶抗過(guò)敏藥賽庚啶是用下列哪個(gè)生物電子等排體置換異丙嗪結(jié)構(gòu)中吩噻嗪環(huán)上的S原子()

A:—CH2—B:—CH=CHC:—O—D:—CH2CH2—答案:—CH=CH下列描述與甲氨蝶呤不相符的是（）

A:臨床主要用于急性白血病B:為二氫葉酸還原酶抑制劑C:為烷化劑類抗腫瘤藥物D:為抗代謝抗腫瘤藥物答案:為烷化劑類抗腫瘤藥物關(guān)于氯普噻噸描述錯(cuò)誤的是（）

A:Z構(gòu)型的主要發(fā)揮抗組胺活性B:含有硫雜蒽環(huán)C:具有抗精神病活性D:E構(gòu)型的主要發(fā)揮抗組胺活性答案:Z構(gòu)型的主要發(fā)揮抗組胺活性非甾體抗炎藥的作用機(jī)制是抑制：（）

A:轉(zhuǎn)肽酶B:花生四烯酸環(huán)氧酶C:磷酸酯酶D:二氫葉酸合成酶答案:花生四烯酸環(huán)氧酶關(guān)于格列美脲描述錯(cuò)誤的是（）

A:用于治療II型糖尿病B:屬于胰島素增敏劑C:結(jié)構(gòu)中含有氨磺酰基D:屬于胰島素分泌促進(jìn)劑答案:屬于胰島素分泌促進(jìn)劑下列哪項(xiàng)與青霉素G的性質(zhì)不符（）

A:易產(chǎn)生耐藥性B:可以口服給藥C:在室溫和弱酸條件下不穩(wěn)定D:易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)答案:可以口服給藥能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是（）

A:拉貝洛爾B:維拉帕米C:美托洛爾D:普萘洛爾答案:美托洛爾與紅霉素性質(zhì)不相符的是()

A:酸性溶液中不穩(wěn)定B:為酸堿兩性化合物C:為苷類化合物D:結(jié)構(gòu)中有五個(gè)羥基答案:為酸堿兩性化合物下列描述與非甾體抗炎藥不符的是（）

A:代表藥物美洛昔康可用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B:其中雙氯芬酸鈉除了具有COX抑制作用外，還能抑制LOXC:COX-2抑制劑加重了血管栓塞的風(fēng)險(xiǎn)D:化合物都不會(huì)易引起胃腸道刺激性答案:化合物都不會(huì)易引起胃腸道刺激性下列屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是（）

A:格列本脲B:格列美脲C:瑞格列奈D:格列吡嗪E:二甲雙胍答案:格列美脲下列哪些藥為非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑（）

A:苯海拉明B:氯雷他啶C:西替利嗪D:阿司咪唑答案:西替利嗪###阿司咪唑###氯雷他啶下列屬于消化系統(tǒng)藥物的是（）

A:蘭索拉唑B:多潘立酮C:雷尼替丁D:西格列汀答案:蘭索拉唑###多潘立酮###雷尼替丁下列屬于抗結(jié)核抗生素的是（）

A:泰利霉素B:利福平C:異煙肼D:鏈霉素E:卡那霉素答案:利福平下列藥物屬于5-HT和去甲腎上腺素重?cái)z取雙重抑制劑的有（）

A:米氮平B:度洛西汀C:文拉法辛D:安非他酮E:米那普侖答案:文拉法辛###度洛西汀###米那普侖關(guān)于喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系下列哪些是正確的：（）

A:3位羧基4位羰基是活性必需基團(tuán)B:2位引入吸電子基團(tuán)可以增強(qiáng)其抗菌能力C:6-引入F原子，抗菌活性顯著提高D:8-引入F原子可以增加活性，減小毒性答案:3位羧基4位羰基是活性必需基團(tuán);8-引入F原子可以增加活性，減小毒性;6-引入F原子，抗菌活性顯著提高下列有關(guān)生物電子等排原理的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:–CH2-、-NH2-、-O-、-S-為生物電子等排體B:生物電子等排體替換會(huì)產(chǎn)生相似、相關(guān)或相反的生物活性C:分為經(jīng)典與非經(jīng)典的生物電子等排體D:–COOH和-SO2NH2不屬于生物電子等排體E:最外層電子數(shù)必需相等答案:最外層電子數(shù)必需相等###–COOH和-SO2NH2不屬于生物電子等排體下列有關(guān)奧沙西泮的描述正確的是（）

A:在酸性水溶液中加熱水解后，可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)B:與地西泮相比，毒性低，副作用小C:是地西泮的活性代謝物D:含有一個(gè)手性碳原子，臨床用其外消旋體E:1位上沒(méi)有甲基取代答案:是地西泮的活性代謝物;1位上沒(méi)有甲基取代;含有一個(gè)手性碳原子，臨床用其外消旋體;在酸性水溶液中加熱水解后，可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng);與地西泮相比，毒性低，副作用小對(duì)紅霉素進(jìn)行改造和修飾的目的是()

A:增加脂溶性B:增加溶解性C:提高耐藥性D:增加抗菌活性E:提高穩(wěn)定性答案:提高穩(wěn)定性###增加溶解性###增加抗菌活性###提高耐藥性降血糖藥根據(jù)作用機(jī)理可以分為（）

A:胰島素分泌促進(jìn)劑B:胰島素增敏劑C:α葡萄糖苷酶抑制劑D:DPP-4抑制劑E:胰島素及其類似物答案:胰島素及其類似物###胰島素分泌促進(jìn)劑###胰島素增敏劑###α葡萄糖苷酶抑制劑###DPP-4抑制劑下列屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的是（）

A:氯普賽噸B:馬來(lái)酸氯苯那敏C:阿司咪唑D:特非那定E:西替利嗪答案:西替利嗪關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥的正確描述有（）

A:水楊酸類藥物的主要不良反應(yīng)為胃腸道副作用B:該藥物不僅對(duì)牙痛、頭痛、神經(jīng)痛等慢性疼痛有良好作用，并對(duì)創(chuàng)傷性劇痛和內(nèi)臟絞痛也有效C:作用機(jī)制主要是通過(guò)抑制花生四烯酸環(huán)氧合酶的作用D:該類藥物易產(chǎn)生耐藥性及成癮性E:主要分為水楊酸類、酰苯胺類及吡唑酮類答案:該類藥物易產(chǎn)生耐藥性及成癮性關(guān)于前藥描述正確的是（）

A:在體外都不具有活性B:在體內(nèi)代謝速度都較快以降低毒性C:載體前藥藥物是通過(guò)共價(jià)鍵，將藥物與載體鏈接D:與原藥相比，前藥一般不會(huì)增加活性，但是可以提高靶部位選擇性答案:與原藥相比，前藥一般不會(huì)增加活性，但是可以提高靶部位選擇性;載體前藥藥物是通過(guò)共價(jià)鍵，將藥物與載體鏈接關(guān)于己烯雌酚描述正確的是（）

A:磷酸己烯雌酚為水溶性，既可以口服也可以靜脈注射B:藥理作用于雌二醇相同，但是活性略弱C:只有反式有效D:磷酸己烯雌酚對(duì)前列腺癌有選擇性E:有時(shí)可作為事后緊應(yīng)急避孕藥答案:只有反式有效###有時(shí)可作為事后緊應(yīng)急避孕藥###磷酸己烯雌酚為水溶性,既可以口服也可以靜脈注射###磷酸己烯雌酚對(duì)前列腺癌有選擇性下列不屬于苯二氮卓類催眠鎮(zhèn)靜藥物的（）

A:雷美替胺B:三唑侖C:奧沙西泮D:艾司唑侖E:卡馬西平答案:雷美替胺;卡馬西平關(guān)于雌二醇描述正確的是（）

A:天然甾體雌激素B:可從皮膚、粘膜、肌肉和胃腸道等途徑吸收C:活性不高D:對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、機(jī)體代謝等均有影響E:使用不方便、易被代謝，副作用多答案:天然甾體雌激素;可從皮膚、粘膜、肌肉和胃腸道等途徑吸收;使用不方便、易被代謝，副作用多;對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、機(jī)體代謝等均有影響關(guān)于計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)描述正確的是（）

A:包括基于機(jī)制的藥物設(shè)計(jì)和基于受體結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)兩類方法B:該方法減少了設(shè)計(jì)的盲目性C:比較分子場(chǎng)分析法屬于基于機(jī)制的藥物設(shè)計(jì)D:常見(jiàn)設(shè)計(jì)方法包括分子對(duì)接法，從頭設(shè)計(jì)法和藥效團(tuán)模型法等E:縮寫(xiě)為CADD答案:縮寫(xiě)為CADD;包括基于機(jī)制的藥物設(shè)計(jì)和基于受體結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)兩類方法;常見(jiàn)設(shè)計(jì)方法包括分子對(duì)接法，從頭設(shè)計(jì)法和藥效團(tuán)模型法等;該方法減少了設(shè)計(jì)的盲目性下列屬于磺胺增效劑的是（）

A:磺胺嘧啶B:甲氧芐啶C:甲氧普林D:美替普林E:阿司匹林答案:甲氧芐啶藥物化學(xué)研究的主要內(nèi)容包括（）

A:研究化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系B:研究化學(xué)藥物制備原理、合成路線及其穩(wěn)定性C:研究化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)與毒性的關(guān)系D:研究化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝規(guī)律E:設(shè)計(jì)心得活性化合物分子答案:設(shè)計(jì)心得活性化合物分子###研究化學(xué)藥物制備原理、合成路線及其穩(wěn)定性###研究化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝規(guī)律###研究化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系###研究化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)與毒性的關(guān)系卡馬西平屬于抗癲癇藥物。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)卡那霉素和慶大霉素都屬于氨基糖苷類抗生素。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)文拉法辛是全球首個(gè)5-HT和去甲腎上腺素重?cái)z取雙重抑制劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)舍曲林屬于選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)紅霉素類化合物C3位糖基不是活性必須的基團(tuán)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)甲氨蝶呤與二氫葉酸還原酶不可逆結(jié)合發(fā)揮抗腫瘤作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)伊馬替尼屬于EGFR抑制劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)青霉素結(jié)構(gòu)中最易被破壞的部位是酰胺基。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)HMG-CoA還原酶抑制劑先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)起源于微生物。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)Hansch分析方法屬于三維定量構(gòu)效系。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)舒必利屬于吩噻嗪類抗精神病藥。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)青霉素類藥物側(cè)鏈具有吸電子和空間位阻作用的基團(tuán)，可以提高化合物耐酶、耐酸及抗菌作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)呋塞米又名速尿，具有很強(qiáng)的抑制重吸收的作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥通過(guò)與GABA受體結(jié)合，產(chǎn)生中樞抑制作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)文拉法辛可產(chǎn)生對(duì)5-HT和NE重?cái)z取雙重抑制作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)阿利克侖屬于第二代腎素抑制劑，是該類藥物中第一個(gè)口服有效的藥物。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)天然四環(huán)素化學(xué)性質(zhì)較為穩(wěn)定，但是易產(chǎn)生耐藥性。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)塞替派脂溶性較大，對(duì)酸不穩(wěn)定，不能口服。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)鏈霉素屬于氨基糖苷類抗結(jié)核藥。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)吉非替尼為可逆的ATP競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)下列概念正確的是（）

A:外圍電子數(shù)目相同或結(jié)構(gòu)排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原B:先導(dǎo)化合物是具有某種生物活性的合成化合物C:將兩個(gè)相同的或不同的先導(dǎo)物或藥物組合成新的分子，稱作孿藥D:軟藥是指一類本身有治療效用或生物活性的化學(xué)藥物，當(dāng)在體內(nèi)起作用后，轉(zhuǎn)變成無(wú)活性和無(wú)毒性的化合物答案:AI參考:正確答案是D:軟藥是指一類本身有治療效用或生物活性的化學(xué)藥物，當(dāng)在體內(nèi)起作用后，轉(zhuǎn)變成無(wú)活性和無(wú)毒性的化合物。\n\n軟藥是指一類本身有治療效用或生物活性的化學(xué)藥物，當(dāng)在體內(nèi)起作用后，轉(zhuǎn)變成無(wú)活性和無(wú)毒性的化合物。這個(gè)選項(xiàng)是正確的，因?yàn)檐浰幍淖饔脵C(jī)制是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成無(wú)活性和無(wú)毒性的化合物，這樣可以減少藥物的副作用，提高藥物的安全性和有效性。其他選項(xiàng)如外圍電子數(shù)目相同或結(jié)構(gòu)排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原、先導(dǎo)化合物是具有某種生物活性的合成化合物、將兩個(gè)相同的或不同的先導(dǎo)物或藥物組合成新的分子等概念都有一定的道理，但不一定完全正確。'西咪替丁是()

A:質(zhì)子泵抑制劑B:H2受體拮抗劑C:H1受體拮抗劑D:抗過(guò)敏藥答案:AI參考:正確答案是B:H2受體拮抗劑。\n\n西咪替丁是一種H2受體拮抗劑，可以抑制胃酸的分泌，從而治療胃酸過(guò)多引起的相關(guān)疾病，如胃潰瘍、反流性食管炎等。質(zhì)子泵抑制劑（A錯(cuò)）和H1受體拮抗劑（C錯(cuò)）是另一種類型的藥物，主要用于治療消化性潰瘍和皮膚過(guò)敏等。抗過(guò)敏藥（D錯(cuò)）與西咪替丁的治療作用完全不同。因此，正確答案是B。'屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是（）

A:羅紅霉素B:氯霉素C:新霉素D:卡那霉素答案:AI參考:正確答案是A:羅紅霉素。\n\n大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一類抑菌劑，主要通過(guò)抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成而起到抗菌作用。常見(jiàn)的藥物有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素等。因此，屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A選項(xiàng)羅紅霉素。B選項(xiàng)氯霉素屬于廣譜抗生素；C選項(xiàng)新霉素屬于氨基糖苷類抗生素；D選項(xiàng)卡那霉素屬于氨基糖苷類抗生素。'巴比妥類藥物的性質(zhì)有：()

A:具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體B:與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色C:作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)D:pKa值大，在生理pH時(shí)，未解離百分率高答案:AI參考