醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（濰坊醫(yī)學(xué)院）智慧樹知到期末考試答案2024年

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（濰坊醫(yī)學(xué)院）智慧樹知到期末考試答案2024年醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（濰坊醫(yī)學(xué)院）一群體處于遺傳平衡狀態(tài)，AA為64%，Aa為32%，aa為4%，這個群體中A基因的頻率為

A:0.64B:0.8C:0.36D:0.16答案:0.8近親結(jié)婚的危害主要來自隱性等位基因的

A:純合率B:雜合率C:純合性D:雜合性答案:純合率血友病A(用Hh表示)和紅綠色盲(用Bb表示)都是XR。現(xiàn)有一個家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病A，另一男一女為紅綠色盲。母親的基因是

A:XHBXhbB:XHBXHbC:XHbXhBD:XHBXhB答案:XHbXhB遺傳瓶頸效應(yīng)指

A:精子細(xì)胞形成期線粒體數(shù)量劇減B:受精過程中線粒體數(shù)量劇減C:受精過程中mtDNA數(shù)量劇減D:卵細(xì)胞形成期線粒體數(shù)量劇減答案:卵細(xì)胞形成期線粒體數(shù)量劇減下列畸變類型中，能夠抑制或降低重組的是

A:易位B:重復(fù)C:缺失D:倒位答案:倒位假二倍體的染色體條數(shù)是

A:46B:45C:47D:44答案:46在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個體接近于中間類型，極端變異的個體極少。這些變異的產(chǎn)生是由于

A:主基因作用的結(jié)果B:遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果C:環(huán)境因素的作用大小決定的D:遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的答案:遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果屬于從性顯性的遺傳病為

A:軟骨發(fā)育不全B:血友病AC:早禿D:Huntington舞蹈病答案:早禿正常人體細(xì)胞核型中具有隨體的染色體是

A:中央著絲粒染色體B:其他選項都不是C:端著絲粒染色體D:亞中著絲粒染色體E:近端著絲粒染色體答案:其他選項都不是Leber視神經(jīng)病是

A:多基因病B:單基因病C:染色體病D:線粒體病答案:線粒體病由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是

A:著色性干皮病B:白化病C:苯丙酮尿癥D:半乳糖血癥答案:白化病白化病發(fā)病機制是缺乏

A:尿黑酸氧化酶B:苯丙氨酸羥化酶C:酪氨酸酶D:溶酶體酶答案:酪氨酸酶雙雌受精或雙雄受精產(chǎn)生

A:單倍體B:四倍體C:非整倍體D:三倍體答案:三倍體隱性基因是指

A:在雜合時表現(xiàn)性狀的基因B:永遠(yuǎn)不表現(xiàn)出性狀的基因C:只能在純合時表現(xiàn)出性狀的基因D:在任何條件下都不表現(xiàn)出性狀的基因答案:只能在純合時表現(xiàn)出性狀的基因線粒體遺傳病的遺傳特征是

A:交叉遺傳B:母系遺傳C:發(fā)病率有明顯的性別差異D:近親婚配的子女發(fā)病率增高答案:母系遺傳若某一個體核型為46,XX/47,XX,+18，則表明該個體為

A:常染色體數(shù)目異常的嵌合體B:常染色體結(jié)構(gòu)異常C:性染色體結(jié)構(gòu)異常D:性染色體數(shù)目異常的嵌合體答案:常染色體數(shù)目異常的嵌合體下列哪項能證實抑癌基因是隱性基因

A:Rous肉瘤的src純合性缺失B:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有13q14的純合性缺失C:神經(jīng)母細(xì)胞瘤的c-myc純合性缺失D:B細(xì)胞淋巴瘤的BCL2純合性缺失答案:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有13q14的純合性缺失減數(shù)分裂發(fā)生于配子發(fā)生的

A:成熟期B:生長期C:變形期D:增殖期答案:成熟期一個947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則

A:M血型者占36.7%B:MN血型者占55.4%C:M基因的頻率為0.66D:N基因的頻率為0.66答案:M血型者占36.7%45,XY,-21/47,XY,+21嵌合體產(chǎn)生的原因是

A:雙雄受精B:減數(shù)第一次分裂染色體不分離C:有絲分裂染色體不分離D:減數(shù)第二次分裂染色體不分離答案:有絲分裂染色體不分離原發(fā)性高血壓的發(fā)生

A:發(fā)病完全取決于環(huán)境因素B:遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C:完全由遺傳因素決定發(fā)病D:基本上由遺傳因素決定發(fā)病答案:遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用屬于結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病的是

A:家族性高膽固醇血癥B:DMDC:HbLeporeD:血友病A答案:DMD在人類體細(xì)胞的23對染色體中，最小的染色體屬于

A:G組B:E組C:C組D:A組答案:G組一群體中的先天性聾?。ˋR）的群體發(fā)病率為0.0004，該群體中攜帶者頻率為

A:0.02B:0.08C:0.04D:0.01答案:0.04有絲分裂器是細(xì)胞分裂過程中的特征性結(jié)構(gòu)，下列哪種結(jié)構(gòu)不屬于有絲分裂器？

A:聯(lián)會復(fù)合體B:中心體C:紡錘體D:染色體答案:聯(lián)會復(fù)合體近親婚配時，子女中何種遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多

A:染色體B:不規(guī)則顯性C:隱性D:共顯性答案:隱性染色體整倍性改變的機制可能有

A:染色體核內(nèi)復(fù)制B:染色體易位C:染色體倒位D:染色體斷裂及斷裂之后的異常重排答案:染色體核內(nèi)復(fù)制先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性發(fā)病率為0.1%，下列哪種情況發(fā)病率最高

A:女性患者的女兒B:女性患者的兒子C:男性患者的女兒D:男性患者的兒子答案:女性患者的兒子一男性抗維生素D佝僂?。╔D）患者的女兒為患者的可能性是

A:1/3B:1/4C:2/3D:全部答案:全部線粒體中的tRNA兼用性較強，其tRNA的基因數(shù)量為

A:32個B:64個C:22個D:48個答案:22個以下屬于多基因遺傳病的疾病是

A:血友病AB:糖尿病C:成骨不全D:冠心病答案:冠心病;糖尿病遺傳病的特征包括

A:先天性B:垂直性C:家族性D:傳染性答案:家族性;先天性;垂直性下列哪項是P53的失活機制

A:MDM2基因擴增B:病毒蛋白與P53結(jié)合C:結(jié)合的GTP不能降解為GDPD:P53基因缺失答案:P53基因缺失###病毒蛋白與P53結(jié)合###MDM2基因擴增對于罕見的常染色體隱性遺傳病，以下說法錯誤的是

A:男性患者比女性患者高B:男性患者是女性患者的1／2C:患者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于雜合攜帶者D:雜合攜帶者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者答案:雜合攜帶者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者一般而言，發(fā)病率有性別差異的遺傳病有

A:ADB:XDC:XRD:Y連鎖遺傳病答案:Y連鎖遺傳病###XR###XD影響遺傳平衡的因素包括

A:大規(guī)模人群遷移B:隨機婚配C:選型婚配D:基因突變答案:隨機婚配主要為男性發(fā)病的遺傳病為

A:Y連鎖遺傳病B:ADC:ARD:XR答案:XR###Y連鎖遺傳病由遺傳因素決定，環(huán)境因素誘發(fā)的疾病有

A:血友病B:蠶豆病C:苯丙酮尿癥D:貓叫綜合征答案:蠶豆病###苯丙酮尿癥遺傳平衡所需條件為

A:沒有突變和自然選擇B:大群體C:沒有大規(guī)模遷移D:隨機婚配答案:大群體###隨機婚配###沒有突變和自然選擇###沒有大規(guī)模遷移下列屬于癌基因激活的途徑是

A:基因融合B:點突變C:染色體易位D:基因擴增答案:點突變###染色體易位###基因擴增###基因融合原癌基因產(chǎn)物是調(diào)控細(xì)胞生長的蛋白質(zhì)，包括生長因子，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子及轉(zhuǎn)錄因子等

A:對B:錯答案:對近親婚配時，子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。這是由于他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因

A:對B:錯答案:對單體型的體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為n。

A:錯誤B:正確答案:錯誤腫瘤細(xì)胞的染色體異常以非整倍體居多

A:錯B:對答案:對兩次細(xì)胞分裂之間的間隔稱為細(xì)胞分裂間期，這一事件細(xì)胞從形態(tài)到分子方面均無變化。

A:錯B:對答案:錯染色體不穩(wěn)定綜合征以體細(xì)胞染色體斷裂為主要表現(xiàn)，具有易患腫瘤的傾向

A:對B:錯答案:對第一次減數(shù)分裂的結(jié)果即造成子細(xì)胞染色體數(shù)目減半。

A:對B:錯答案:對X染色體失活在腫瘤細(xì)胞中的非隨機的克隆選擇模式，成為腫瘤單克隆起源的證據(jù)

A:對B:錯答案:對遺傳病是代代都遺傳的疾病

A:對B:錯答案:錯ABO血型的遺傳方式為不完全顯性遺傳

A:錯B:對答案:錯鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，男女患病的機會均等，據(jù)此可推斷致病基因位于常染色體上

A:對B:錯答案:對一般來講，因機體內(nèi)酶的正常數(shù)量大大超過了維持機體新陳代謝所必需的數(shù)量，所以雜合狀態(tài)下所殘存的50%的活性就能保證雜合體的正常代謝

A:錯B:對答案:對體細(xì)胞遺傳病不會發(fā)生親子傳遞

A:錯B:對答案:錯mtDNA能夠獨立地進行復(fù)制，因此不受核DNA影響

A:對B:錯答案:錯腫瘤泛指由一群生長失去正常調(diào)控的細(xì)胞形成的新生物，統(tǒng)稱為癌癥

A:對B:錯答案:錯具有染色體畸變的個體一定有臨床癥狀。

A:對B:錯答案:錯代表一個個體適合度的指