3.9雙特異性抗體_第1頁
3.9雙特異性抗體_第2頁
3.9雙特異性抗體_第3頁
3.9雙特異性抗體_第4頁
3.9雙特異性抗體_第5頁
已閱讀5頁，還剩5頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

主講老師：邢煜騫雙特異性抗體雙特異性抗體

具有兩種抗原結(jié)合特性的抗體，雙價的抗原結(jié)合位點，使抗原分子上的兩個表位交聯(lián)或使兩個抗原分子連接。結(jié)構(gòu)類型Ig樣式非Ig樣式雙特異性抗體的構(gòu)建形式末端半胱氨酸殘基共價交聯(lián)兩種ScFv分子C末端帶上自由的半胱氨酸，通過二硫鍵共價相連鏈間連接肽相連在DNA水平上采用長度合適的連接肽序列將兩個ScFv的基因相連，共表達(dá)微型抗體利用一個專門的二聚化結(jié)構(gòu)域?qū)蓚€ScFv連接為一個異二聚體分子雙特異性抗體的作用機理雙特異性抗體與其靶抗原的結(jié)合可導(dǎo)致多種效應(yīng)。該方法最廣泛使用的應(yīng)用是在癌癥免疫療法中，其中雙特異性抗體被工程化以同時結(jié)合細(xì)胞毒性細(xì)胞和靶標(biāo)，如待破壞的腫瘤細(xì)胞。Catumaxomab是批準(zhǔn)用于治療用途的首批三功能抗體之一，它將細(xì)胞毒性T細(xì)胞上的CD3和人腺癌上的EpCAM結(jié)合。Fc區(qū)還與表達(dá)Fc受體的細(xì)胞結(jié)合，如巨噬細(xì)胞，天然殺傷細(xì)胞或樹突細(xì)胞。由于Fc區(qū)仍然完整，這允許雙特異性抗體在被Fc受體識別時觸發(fā)共同的免疫應(yīng)答，例如抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性或補體依賴性細(xì)胞毒性。雙特異性抗體在腫瘤治療中的應(yīng)用免疫診斷放射免疫顯像介導(dǎo)的藥物殺傷效應(yīng)介導(dǎo)的細(xì)胞殺傷效應(yīng)雙特異性抗體的應(yīng)用與傳統(tǒng)單克隆抗體的優(yōu)勢使用普通單克隆抗體的癌癥免疫療法不會激活T淋巴細(xì)胞，因為Fab區(qū)域已經(jīng)用于結(jié)合腫瘤細(xì)胞，并且這種類型的細(xì)胞不具有Fc受體。雙特異性抗體也具有更高的細(xì)胞毒性潛力，并且與表達(dá)相對較弱的抗原結(jié)合。小結(jié)結(jié)合雙特異性抗體的構(gòu)建形式，

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論