（資料）年產(chǎn)8萬噸聚氯乙烯聚合車間生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)學(xué)士學(xué)位論文

年產(chǎn)8萬噸聚氯乙烯聚合車間生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)單獨(dú)占有世界總氯消費(fèi)量的35%,同時(shí)聚氯乙烯對(duì)氯堿平衡起著關(guān)鍵的杠桿作用。如今，國內(nèi)外主要采用懸浮聚合的方法生產(chǎn)聚氯的重要環(huán)節(jié)，它的任務(wù)是將合成其他工序送來的氯乙烯單體在引發(fā)劑與分散劑的作用下原理及計(jì)算與工藝設(shè)計(jì)，該廠由過去的年產(chǎn)1.5萬噸聚氯乙烯，擴(kuò)建為年產(chǎn)8萬噸。對(duì)采用懸浮法年產(chǎn)8萬噸聚氯乙烯廠聚合車間各工序進(jìn)行簡(jiǎn)要分析，確定工藝技術(shù)流程，確定聚合釜的臺(tái)數(shù)(70m釜4臺(tái)并聯(lián)工作),對(duì)主要設(shè)備進(jìn)行選型，并繪制設(shè)備圖、工藝流程關(guān)鍵詞氯乙烯；聚合；設(shè)計(jì)；設(shè)備選型polymerizationprocessdesignPVCisanimportantchemicalrawmaterials,thechloral-alkaliindustryisapriorityforthebalanceofchlorineproducts.Itisfireretardant,weathering,anti-corrosion,anti-corrosivecmechanicalpropertiesandelectricalinsulationpropertiesofmerit.PVCistheimportantofitsseparatechlorineoccupytheworld'stotalconsumptionof35percent,whilethechloral-alkalibalanceofPVCplaysakeyroleasaAtpresent,themajordomesticandforeignPVCproducedbypolymerization.PolymerizationprocessPVCproductionsystemisanimportantaspectofitsoftheemulsifierunderPVCpolymerlatex.Thenafteraseriesoffilters,stripping,dryingprocesswillbedealtwithastomeettherequirementsoflatexproducts.ThisdesignisHarbinWaldorfChamicalCo.,Ltd.basedontheactualproduction,.Thefocusofthisdesignistheprincipleandpolymerizationprocess,theplantfromthepreviousyear15,000tonsofPVC,withanannualoutputof30,000tonsofPVCplantpolymerizationprocessesoftheworkshopwithabriefanalysis,processtodeteminethesteamandcoolingwaterusage,whileacentrifugeanddryingprocessthematerialbatocompleteproductiontasksforthepolymerizationNumber(70mkettlefourparallelwork),andthemajorequipmentdesignandselection,andthemappingthestructureoftheequipment,processflowch 5 1.2國內(nèi)外聚氯乙烯市場(chǎng)供需狀況及發(fā)展趨勢(shì) 5 7第2章工藝路線的確定 8哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文2.1聚氯乙烯的聚合工藝技術(shù) 82.2工藝技術(shù)的確定 2.3工藝流程簡(jiǎn)述及原輔料 2.4產(chǎn)品介紹 2.5本章小結(jié) 第3章工藝計(jì)算 3.1計(jì)算依據(jù) 3.2物料衡算 3.3熱量衡算 243.4本章小結(jié) 第4章主要設(shè)備的選擇 4.1聚合釜 4.2離心機(jī) 4.3干燥器 4.4袋式除塵器 第5章廠區(qū)選址及本文附件 5.2本文附件 40 41參考文獻(xiàn) 44 49第1章不要?jiǎng)h除行尾的分節(jié)符，此行不會(huì)被打印———第2章千萬不要?jiǎng)h除行尾的分節(jié)符，此行不會(huì)被打印。在目-4-哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文聚氯乙烯(PVC)籠統(tǒng)指的是具有重復(fù)單元的氯乙烯均聚物與具有少量其他共聚單體(如乙酸乙烯酯、偏氯乙烯等)的共聚物。這一術(shù)語不僅指的是聚合物本身，還包括這些樹脂與助劑(如穩(wěn)定劑、增塑劑及填料)組成的配混物以及采用多種各樣的加工方法所加工成的多種各樣的最后的制品。聚氯乙烯由在于大分子結(jié)構(gòu)中引入了氯原子，使其于許多物化性能及機(jī)械性能(如透明性、耐析性、難燃性、耐腐蝕性)及力學(xué)性能等方面優(yōu)于聚烯烴，成為當(dāng)今價(jià)廉物美的通用樹脂品種。由于60年代完成從經(jīng)典的電石乙炔法向石油乙烯二步氧氯化法工藝技術(shù)路線的轉(zhuǎn)換；以及裝置趨于大型化及自動(dòng)化；聚氯乙烯加工技術(shù)(主要是穩(wěn)定劑等助劑)及設(shè)備的開發(fā)，使聚氯乙烯(主要是均聚物)于建材等硬制品方面開拓了廣闊的市場(chǎng)，促進(jìn)了聚氯乙烯工業(yè)的發(fā)展，使其成為在氯堿工業(yè)中優(yōu)先考慮用來平衡氯氣的產(chǎn)品。聚氯乙烯樹脂是于1931年由德國法本公司采用乳液聚合工藝技術(shù)首先實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的，隨著加工工藝技術(shù)的不斷進(jìn)展，對(duì)產(chǎn)品的性能要求越來越高，特別是糊樹脂得到廣泛的應(yīng)用后，世界各國對(duì)聚氯乙烯糊樹脂的生產(chǎn)工藝技術(shù)不斷進(jìn)行改進(jìn)。1936年，德國布納于乳液聚合的基礎(chǔ)上開發(fā)連續(xù)乳液聚合工藝技術(shù)；1966年，法國羅納.普朗克公司于乳液聚合與懸浮聚合的基礎(chǔ)上開發(fā)微懸浮聚合(MSP-1)工藝技術(shù)；1974年開發(fā)了種子微懸浮聚合(MSP-2)工藝技術(shù)，然后又于1974年開發(fā)了種子微懸浮聚合(MSP-3)工藝技術(shù)。1986年，美國西方石油公司又于乳液聚合與微懸浮聚合的基礎(chǔ)上開發(fā)混合聚合的生產(chǎn)工藝技術(shù)。如今，世界上采用乳液聚合生產(chǎn)的樹脂，占據(jù)氯乙烯樹脂生產(chǎn)總量的10%;采用微懸浮聚合生產(chǎn)的樹脂，占據(jù)氯乙烯樹脂生產(chǎn)總量的4%。1.2國內(nèi)外聚氯乙烯市場(chǎng)供需狀況及發(fā)展趨勢(shì)世界聚氯乙烯行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)為：調(diào)整機(jī)構(gòu)，組建大型公司或跨國公司，開展多種經(jīng)營，向規(guī)模經(jīng)濟(jì)要效益。面對(duì)市場(chǎng)蕭條形勢(shì)，歐美關(guān)閉了不少舊的生產(chǎn)裝置，采取更新設(shè)備與新建具有先進(jìn)水平的大型聚氯乙烯裝置措施。據(jù)介紹，新建裝置規(guī)模大，消耗低生產(chǎn)成本舊裝置降低40%。日本與韓國也經(jīng)過關(guān)停并轉(zhuǎn)，再度優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)。使聚氯乙烯產(chǎn)品供需更加平衡，避免無序競(jìng)爭(zhēng)，提高整個(gè)生產(chǎn)過程的經(jīng)濟(jì)效益。追求新技術(shù)一直是聚氯乙烯領(lǐng)域的長期目標(biāo)。多年來，聚氯乙烯工藝技術(shù)過程變化不哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文大，盡管原油價(jià)格不斷飆升，但由于不斷的提高生產(chǎn)裝備水平與操作控制水平，實(shí)施計(jì)算自動(dòng)化控制，向生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量要效益，大幅度降低能耗、原材料消耗，從而降低成本，使生產(chǎn)仍然有利可圖。其中聚合釜是生產(chǎn)聚氯乙烯樹脂的最關(guān)鍵設(shè)備，國外于聚合釜的研究開發(fā)方面經(jīng)歷追求大型化到講究高效合理化的發(fā)展過程。日本于20世紀(jì)40年代使用1～4M聚合釜，50年代使用10～20M,60年代使用30～50M,70年代開始發(fā)展大型聚合釜，一般為60~80M,大的有130～200MF;美國從1IM發(fā)展到90～180M,而德國有200M聚合釜。實(shí)踐證明，超大型釜有利于簡(jiǎn)化操作，減少輔助設(shè)備，降低氯乙烯排放，對(duì)增加生產(chǎn)強(qiáng)度、降低消耗、穩(wěn)定質(zhì)量起到作用。具體措施：一是完善和同源物種水平上，以聚合延長高或低的程度；二是各種各種特殊材料的開發(fā)混合成分，使應(yīng)用程序更加經(jīng)濟(jì)合理；第三，為滿足市場(chǎng)需求，不斷推出的PVC新品種改良如此普遍，以產(chǎn)品開發(fā)，工程或功能的性能。中國聚氯乙烯生產(chǎn)企業(yè)要集中于華北、西北與華東等的，廠家依附北方的資源優(yōu)勢(shì)，降低生產(chǎn)成本；但如今國內(nèi)聚氯乙烯下游制品企業(yè)主要集中于長三、珠三角與渤海的區(qū)，供求的區(qū)域失衡使得運(yùn)輸成為聚氯乙烯行業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。在如今國內(nèi)運(yùn)力遍緊張與運(yùn)費(fèi)上調(diào)的情況下，如何解決物流問題將于很大程度上影聚氯乙烯企業(yè)的發(fā)展。作為中國消費(fèi)最大的合成通用樹脂，近年來于化工、建筑、日用品等行業(yè)帶動(dòng)下，聚氯乙烯的市場(chǎng)需求與日俱增。受利益驅(qū)動(dòng)，各的紛紛上馬聚氯乙烯生產(chǎn)項(xiàng)目。此外，2003年中國對(duì)產(chǎn)自美國、韓國、日本、俄羅斯及中國臺(tái)灣的區(qū)的產(chǎn)品實(shí)施反傾銷，國內(nèi)產(chǎn)企業(yè)也得到喘息機(jī)會(huì)。截至2005年底，中國聚氯乙生產(chǎn)能力與產(chǎn)量均僅次于美國而居世界第二，而消費(fèi)量則超過美國位居世界之首。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，2006年我聚氯乙烯產(chǎn)能達(dá)到1273萬噸，同比增加30%。中國聚氯乙烯工業(yè)化生產(chǎn)已有進(jìn)50年的歷史，近10年隨著國民經(jīng)濟(jì)持續(xù)高速增加以建筑業(yè)與聚氯乙烯加工業(yè)對(duì)聚氯乙烯消費(fèi)的大幅度拉動(dòng)，國內(nèi)聚氯乙烯工業(yè)有相當(dāng)大的發(fā)展。1995～2005年，中國聚氯烯生產(chǎn)能力與產(chǎn)量年均增加率分別為16.3%與15.5%。截至2006年底，中國聚氯乙烯生產(chǎn)企業(yè)80多家，生產(chǎn)能力達(dá)1273萬噸/年，產(chǎn)量824萬噸，全國聚氯烯生產(chǎn)廠平均規(guī)模超過12萬噸/年。從聚氯乙烯生產(chǎn)工藝技術(shù)分布看，由于資源條不一樣、的區(qū)差異，中國聚氯乙烯生產(chǎn)路明顯有不一樣的傾向性或的域性。石化系統(tǒng)及相關(guān)企業(yè)與合資企業(yè)的聚氯乙烯生產(chǎn)全部采用乙烯法，華北、華東的區(qū)沿海沿江企業(yè)的聚氯乙烯生產(chǎn)采用乙烯或電石法；而西部、中部的區(qū)則全部采用電石法生產(chǎn)聚氯乙烯。總之，我國聚氯乙烯生產(chǎn)工藝技術(shù)以電石法為主，生產(chǎn)裝置模普遍偏小，聚氯乙烯生產(chǎn)企業(yè)多通過外購主要原料進(jìn)行生產(chǎn)，上下游一體化的裝置較少，絕大多數(shù)企業(yè)不具1.3設(shè)計(jì)目的及內(nèi)容PVC是由液態(tài)的氯乙烯單體經(jīng)懸浮聚合而成，其中懸浮工藝大約占91%的比例。在世界PVC總產(chǎn)量中均聚物也占有大約90%的比例。PVC是應(yīng)用最廣泛的樹脂，可以生產(chǎn)強(qiáng)度制品目前約占PVC總消費(fèi)量的66~70%,往后PVC消量進(jìn)一步增長的領(lǐng)域主要是在硬質(zhì)制品應(yīng)用領(lǐng)域。目前PVC在建筑領(lǐng)域中的消費(fèi)量本設(shè)計(jì)根據(jù)設(shè)計(jì)要求設(shè)計(jì)出8萬噸PVC單體的工藝流程。做到了理論與實(shí)際結(jié)合，真正做1、確定生產(chǎn)8萬噸PVC聚合工段生產(chǎn)工藝，繪制工藝流程框圖、帶控制點(diǎn)的工藝流2、完成年產(chǎn)8萬噸PVC聚合工段的部分工藝計(jì)算，根據(jù)工藝計(jì)算確定部分生產(chǎn)設(shè)備哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文第2章工藝路線的確定2.1聚氯乙烯的聚合工藝技術(shù)工業(yè)化生產(chǎn)聚氯乙烯時(shí)，根據(jù)樹脂的用途，一般采用四種聚合方法：懸浮聚合、本體聚合、乳液聚合(含微懸浮聚合)與溶液聚合。氯乙烯四種聚合方法的比較見表2-1。懸浮聚合本體聚合溶液聚合乳液聚合配方組成單體、引發(fā)劑分散劑、水單體、引發(fā)劑單體、引發(fā)劑單體、引發(fā)劑，乳化劑、水聚合場(chǎng)所單體液滴內(nèi)本體內(nèi)溶液內(nèi)膠束與乳膠粒內(nèi)溫度控制容易困難容易容易聚合速率較大中等小大分子量控制較困難困難容易容易生產(chǎn)特征間歇生產(chǎn)間歇操作可連續(xù)生產(chǎn)可連續(xù)生產(chǎn)產(chǎn)物特性及主要用途適合于注塑或擠塑樹脂聚合物純凈、硬質(zhì)注塑品涂料、黏合劑涂料、黏合劑懸浮聚合是于分散劑存于下，借助攪拌把非水溶性單體分散成小液滴懸浮于水中進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。懸浮聚合是一種成熟的工藝技術(shù)，通常情況下，懸浮聚合過程中加入到聚合反應(yīng)器和去離子水的懸浮液中，加入聚合引發(fā)劑的密封容器中，空氣和真空除去溶解在該材料中的氯乙烯單體的高壓釜中，升溫的氧后，然后加入并攪拌聚合反應(yīng)是不完整的單體提取，對(duì)漿料進(jìn)行汽提，分離。自從聚氯乙烯裝置問世以來，聚氯乙烯懸浮聚合生產(chǎn)技術(shù)于基礎(chǔ)理論與生產(chǎn)實(shí)踐上都取得了巨大進(jìn)步。凡能進(jìn)行本體聚合的單體一般多可進(jìn)行懸浮聚合，此法的優(yōu)點(diǎn)是水做分散介質(zhì)，無毒安全，散熱好，溫度易控制；由于產(chǎn)物是珠狀或粉狀的固體微粒，分離、干燥等后處理方便，適宜大規(guī)模生產(chǎn)。主要缺點(diǎn)是分散劑易殘留于聚合物中，而使其純度與透明性降低。2.1.2本體聚合本體聚合是單體本身于不加溶劑與分散介質(zhì)(通常為水)的條件下，由少量引發(fā)劑光、熱、輻射的作用下進(jìn)行的聚合反應(yīng)。本體聚合的主要技術(shù)發(fā)展：一是連續(xù)聚合法，該技術(shù)僅于研究階段，因?yàn)榧夹g(shù)問題哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文不易工業(yè)化；二是減輕或防止粘釜技術(shù)的研究，主要是釜壁涂布與添加助劑。本體聚合的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品純度高，有利于制備透明與電性能好的產(chǎn)品，聚合設(shè)備也較簡(jiǎn)單。另為，單體濃度高，聚合反應(yīng)速率較快、產(chǎn)率高。缺點(diǎn)是聚合體系由于無溶劑存于而黏度大，自加速現(xiàn)象顯著,聚合熱不易導(dǎo)出，體現(xiàn)溫度難以控制。因此會(huì)引起局部過熱或暴聚而影響最后的產(chǎn)物的質(zhì)量，如變色、產(chǎn)生氣泡、分子量分布寬等。為解決聚合熱的導(dǎo)出問題，實(shí)驗(yàn)室或工業(yè)上往往采用分段聚合工藝技術(shù)，即分預(yù)聚合與后聚合兩段進(jìn)行。可于低溫下預(yù)聚合，然后逐漸升高溫度進(jìn)行后聚合。也可相反，先于較高溫度下預(yù)聚合，控制轉(zhuǎn)化率于一定范圍內(nèi)，然后于迅速冷卻，再較低溫度下緩慢聚合(后聚合)。2.1.3乳液聚合乳液聚合是非水溶性(或低水溶性)單體于乳化劑的攪拌作用下，于水中形成乳狀液而進(jìn)行的聚合反應(yīng)。顯然它不一樣于本體與溶液聚合，屬于液-液非均相聚合體系。而與同是液-液非均相聚合的懸浮聚合比較，顯然都是將單體分散于水中，但兩者有明顯的區(qū)別：①懸浮聚合反應(yīng)于單體液滴中進(jìn)行，而乳液聚合則發(fā)生于乳化劑形成的膠束內(nèi)，后者的粒徑較前者小得多；②懸浮聚合使用油溶性引發(fā)劑，于單體相中分解，而乳液聚合使用水溶性引發(fā)劑，再水相中分解。因此乳液聚合有其獨(dú)特的化學(xué)反應(yīng)歷程，機(jī)理較其他聚合方法復(fù)雜得多，控制因素也不一樣。乳液聚合的優(yōu)點(diǎn)有：用水作分散介質(zhì)、傳熱、控溫容易；黏度與聚合物分子量及聚合物含量無關(guān)，化學(xué)反應(yīng)后期體系黏度仍然較低，有利于攪拌、傳熱與物料輸送，特別適合制備黏性大的橡膠類聚合物；由于特殊化學(xué)反應(yīng)機(jī)理，導(dǎo)致聚合速率較快，產(chǎn)物分子量高，且不像其他聚合方法那樣，聚合速率與產(chǎn)物聚合度成反比規(guī)律的限制，能于提高聚合物分子量的同時(shí)又不犧牲聚合速率。缺點(diǎn)是產(chǎn)物含乳化劑而純度差，除涂料、粘合劑等直接使用乳液的場(chǎng)合，需經(jīng)破乳、洗滌、干燥等后工序，增加生產(chǎn)成本。2.1.4溶液聚合把單體與引發(fā)劑溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，于溶液狀態(tài)下進(jìn)行的聚合反應(yīng)稱溶液聚合。這種方法也可分為均相與非均相(沉淀)聚合。前者時(shí)聚合物溶于所用溶劑，如丙烯腈于DMF中的聚合；后者時(shí)聚合物不溶于所用的溶劑，如丙烯腈于水中的聚合。與本體聚合相比，此法的優(yōu)點(diǎn)是溶劑可作為傳熱介質(zhì)，有利于聚合熱的導(dǎo)出，溫度容易控制；體系黏度低，自加速現(xiàn)象較弱，同時(shí)也有利于物料輸送；體系中聚合物濃度被溶劑稀釋而變小，向聚合物鏈轉(zhuǎn)移生成支化或交聯(lián)產(chǎn)物的概率大大降低。缺點(diǎn)是體系單體濃度小，聚合速率較慢而使生產(chǎn)效率下降；由于使用溶劑，對(duì)人體與環(huán)境都有污染；同時(shí)產(chǎn)物是聚合物溶液，必然涉及聚合物分離純化，溶液回收等后序，增加成本；再者由于溶劑的鏈轉(zhuǎn)移作用，溶液聚合難以合成分子量較高的聚合物。哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文2.2工藝技術(shù)的確定2.2.1懸浮聚合生產(chǎn)工藝技術(shù)因懸浮法PVC生產(chǎn)技術(shù)易于調(diào)節(jié)品種，生產(chǎn)過程易于控制，設(shè)備與運(yùn)行費(fèi)用低，易于大規(guī)模組織生產(chǎn)而得到廣泛的應(yīng)用，因而成為諸多的生產(chǎn)工藝技術(shù)中最主要的生產(chǎn)方法。本設(shè)計(jì)選取懸浮法生產(chǎn)PVC。技術(shù)特征：懸浮聚合，以產(chǎn)生聚氯乙烯樹脂技術(shù)中一般是在水之后進(jìn)行清理的過程中被加入到聚合反應(yīng)器和助懸劑，抗氧化劑，氯乙烯單體，然后攪拌的去離子水，使單分散成小的液滴，液滴加入到保護(hù)性膠體以穩(wěn)定并添加至單體可溶的引發(fā)劑或引發(fā)劑乳液保持在化學(xué)反應(yīng)過程中的化學(xué)穩(wěn)定性，反應(yīng)速度，聚合溫度，一般的聚合溫度為45~70℃。采用低溫聚合(如42~45℃),生產(chǎn)出高分子量的PVC樹脂；當(dāng)使用高溫聚合物聚(通常62~71℃),可產(chǎn)生低分子量(或超低分子量)氯乙烯樹脂。在最近幾年中，為了提高速度和聚合的效率，國外的研究中，以兩步懸浮聚合工藝技術(shù)的成功，通常是在控制為600左右的聚合度，增加了一些的第一步聚合前的單體的新的第二步驟繼續(xù)聚合。使用兩階段的聚合來聚合到顯著縮短周期，以產(chǎn)生具有良好的的面能量，性能和凝膠成型方式的機(jī)械強(qiáng)度的樹脂的優(yōu)點(diǎn)。SPVC品種現(xiàn)在越來越普遍，越來越廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，除了通用樹脂，特殊用途專用于PVC樹脂制造商開發(fā)越來越多的關(guān)注，由于球形樹脂，高表觀密度建筑專用樹脂，消光樹脂，高(或超低)分子量樹脂已經(jīng)發(fā)展成為一個(gè)熱點(diǎn)。懸浮法PVC的發(fā)展趨勢(shì)：當(dāng)工業(yè)生產(chǎn)PVC,懸浮產(chǎn)量最大，吊銷生產(chǎn)設(shè)備，在資本和產(chǎn)品投資少的優(yōu)點(diǎn)成本較低。范圍廣泛的不同的聚合方法來開發(fā)的生產(chǎn)線方向逐漸傾斜的懸浮聚合方法中，一些過去用來生產(chǎn)樹脂品種的其它方法通過懸浮聚合工藝技術(shù)已經(jīng)開始。由于乳液聚合工業(yè)化，歐洲，日本，連續(xù)懸浮聚合工藝技術(shù)方面進(jìn)行了大量的研究工作，目前工業(yè)生產(chǎn)還沒有，但一個(gè)持續(xù)的過程設(shè)備，成本低，效率高，技術(shù)含量低的問題，已經(jīng)引起了國家研究中心關(guān)注的制造商。此外，為了進(jìn)一步提高產(chǎn)量懸掛通用的質(zhì)量樹脂與特殊樹脂，以提高專業(yè)化，市場(chǎng)層面，國外廠商在聚合工藝技術(shù)加工技術(shù)系統(tǒng)和其他條件和材料方面的產(chǎn)品做了很多研究工作，一在聚合轉(zhuǎn)化率進(jìn)一步提高，縮短聚合周期，提高了生產(chǎn)效率，而且還開發(fā)了一系列性能，易于加工專用于聚氯乙烯樹脂，如：聚合樹脂，高的高(或超低)學(xué)位堆積密度樹脂，無表皮的樹脂，放射線性樹脂，固化性樹脂，耐熱性樹脂。可見，許多種類的開發(fā)了特殊的材料是懸浮聚合樹脂發(fā)展的標(biāo)志，提高產(chǎn)品性能，開發(fā)新的地球應(yīng)用的重要工具。氯乙烯懸浮聚合的化學(xué)反應(yīng)，屬于自由基連鎖加聚化學(xué)反應(yīng)，它的化學(xué)反應(yīng)一般由鏈引發(fā)，鏈增加，鏈終止，鏈轉(zhuǎn)移及基元化學(xué)反應(yīng)組成。哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文引發(fā)：過氧化物的引發(fā)劑受熱后過氧鏈斷裂生成兩個(gè)自由基：初級(jí)自由基與VQM形成單體自由基。鏈增加：?jiǎn)误w自由基具有很高的活性，故打開單體的雙鍵形成的自由基，新的自由基活性并不衰減，繼續(xù)與其它單體化學(xué)反應(yīng)生成更多的鏈的自由基。鏈終止：連續(xù)不斷的聚合，當(dāng)達(dá)到一定程度的聚合在分子鏈中的已在單體濃度足夠長的時(shí)間逐漸減小，從而使活動(dòng)受到限制，以大的分子，即，它會(huì)失去電子輸終止與其它活性分子的活性大分子氯化物化學(xué)反應(yīng)。有偶合終止終止終止和歧化。偶合終止：兩個(gè)活性大分子自由基相遇時(shí)，兩個(gè)自由基頭部獨(dú)立電子對(duì)配對(duì)形共價(jià)鍵所形成的飽與大分子叫偶合終止。歧化終止:兩個(gè)活性大分子自由基相遇時(shí)，其中一個(gè)自由基奪取另一個(gè)自由基上的氫原子而飽與，另一個(gè)高分子自由基失去一個(gè)氫原子而帶有不飽與基團(tuán)，這種終止化學(xué)反應(yīng)的方式叫雙基歧化終止。有時(shí)活性大分子自由基與金屬器壁中的自由電子結(jié)合而終止，即形成粘釜。鏈轉(zhuǎn)移：于氯乙烯聚合反應(yīng)中，大分子自由基可以從單體，溶劑，一個(gè)氯原子或氫原子而終止，失去原子的分子將為自由基，引發(fā)劑或大分子上奪取繼進(jìn)行新的鏈增加化學(xué)反應(yīng)。包括向單體的氯轉(zhuǎn)移、向溶劑鏈轉(zhuǎn)移、向引發(fā)劑鏈轉(zhuǎn)移、向大分子。鏈化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)來看，根據(jù)轉(zhuǎn)化率可分為三階段：轉(zhuǎn)化率<5%階段。聚合反應(yīng)發(fā)生于單體相中，由于所產(chǎn)生的聚合物數(shù)量甚少，化學(xué)反應(yīng)速度服從典型的動(dòng)力學(xué)方程，聚合反應(yīng)速度與發(fā)劑用量的平方根成正比，當(dāng)聚合物的生產(chǎn)量增加后，則聚合速度由于kt降低而發(fā)生偏差。轉(zhuǎn)化率5%～65%階段。聚合反應(yīng)于富單體與聚氯乙烯單體凝膠中間是進(jìn)行，富單體和聚氯乙烯的聚合反應(yīng)在單體中間凝膠進(jìn)行，并產(chǎn)生自動(dòng)加速現(xiàn)象。之所以之間在大分子自由基增加主鏈終止反應(yīng)，在粘性聚合物單體的凝膠相中顯著降低擴(kuò)散速度，從而減緩鏈終止時(shí)，聚合速度快，顯示自動(dòng)加速的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)化率>65%的階段。65%以上的轉(zhuǎn)化率，基本上無氯乙烯消失，在高壓釜中的壓力開始下降，然后在聚合反應(yīng)發(fā)生在聚合物凝膠相，由于殘余氯乙烯逐漸消耗，快速的高粘度凝膠相得，因此，聚合速率不斷增加，大后逐漸降低到最大。當(dāng)聚合反應(yīng)速率小于所述化學(xué)反應(yīng)終止后的總化學(xué)反應(yīng)速率。關(guān)于氯化懸浮聚合過程中不被結(jié)構(gòu)化為產(chǎn)生多孔的理論解釋，即在造粒過程分為兩部分。分散在水相和氯乙烯在的下水的發(fā)生水界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，這一過程主要是控制的聚氯乙烯的顆粒尺寸及其分布。在反應(yīng)器中的液體的氯乙烯單體在劇烈攪拌下用分散劑的聚合作用，被粉碎到分散在水相30～40μm的液滴的平均直徑，吸附在單個(gè)珠子和體液相得水界面的分散劑。當(dāng)已經(jīng)發(fā)生聚合反應(yīng)，界面層，以氯乙烯的分散劑的接枝聚合，并在降低了分散體的保護(hù)作用哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文的活性的分散性，并且液滴開始合并崩潰由于較大的顆粒和在動(dòng)態(tài)狀態(tài)平衡。此時(shí)的單體的約4%至5%的轉(zhuǎn)化率。當(dāng)轉(zhuǎn)換速率再次升高，達(dá)到約20%,由于抗移植物分散劑著色深，可以防止撞擊合并的顆粒，所得的PVC顆粒的數(shù)量保持穩(wěn)定基態(tài)的開頭，從而攪拌速度其后產(chǎn)品粒子的平線出現(xiàn)不再影響。在100～180μm,直徑大小的商品牌號(hào)其特定的范圍這取決于使用的PVC樹脂的生產(chǎn)，分散劑的類型，與初始階段的化學(xué)反應(yīng)，攪拌速度的量和范圍的最終產(chǎn)品其它參數(shù)。使用高濃度通常分散，低孔隙率是容易的(≤10%),在球形樹脂顆粒，特別是使用明膠作為分散劑是最顯著影響。由于樹脂的化學(xué)反應(yīng)，在增塑劑，增塑劑，因此難以被淘汰的困難和緩慢吸收除去殘留單體的端部的孔隙率。該產(chǎn)物的平均粒徑為使用，因?yàn)樗鼈儾蛔兓胁煌囊螅和恋挠糜谏a(chǎn)軟質(zhì)PVC樹脂的系統(tǒng)要求低的約100～130μm的平均粒徑；用于生產(chǎn)在150～180μm范圍內(nèi)請(qǐng)求的剛性的產(chǎn)品；低分子量成績要求在130～160μm的范圍內(nèi)。這個(gè)數(shù)據(jù)可以不是絕對(duì)的，因?yàn)楣S是不相同的生產(chǎn)條件以改變不同?；ㄗ? 一喜性花子8 一喜性址斯哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文謝4播刷推t(0就2.3.1工藝流程簡(jiǎn)述單體：VM單體由單體生產(chǎn)部門生產(chǎn)并凈化處理后，本罐區(qū)預(yù)儲(chǔ)存。經(jīng)過回收處理哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文是可調(diào)整的，但通?？刂?:1。一般情況下，回收單體的加料量是取決于回收單體加料時(shí)貯槽中回收單體的儲(chǔ)存量。單體分別由加料泵從新鮮單體貯槽和回收單體貯槽中抽出經(jīng)過過濾，打入聚合釜中。軟水：常溫?zé)o離子水由界區(qū)外送至界區(qū)內(nèi)，儲(chǔ)存在無離子水儲(chǔ)槽中，這個(gè)無離子水槽能為整個(gè)裝置提供密封水，沖洗水，注入水和部分加料水。軟水由三組泵進(jìn)行輸送，經(jīng)過泵或預(yù)熱器后分為各種不同壓力，不同溫度的軟水，分別為裝置提供密封水，沖洗水，注入水和加料水。助劑：各種聚合裝置需要的助劑原料加入調(diào)配釜，用軟水調(diào)配為一定濃度后，用泵經(jīng)過計(jì)量裝置后打入聚合裝置。聚合：本聚合裝置主要以70m2古德里奇釜生產(chǎn)技術(shù)及入料工藝，并由DSC控制系統(tǒng)對(duì)本裝置生產(chǎn)全過程進(jìn)行操作及自動(dòng)控制。聚合釜加料的程序如下：1)緩沖劑加料。2)開始加水。3)開始加入回收VMo4)切換到加新鮮VM5)停止加水和VMo6)如果需要，用溫度平衡方法延遲配方分散劑加入時(shí)間，以保證VCM在水相中形7)加入分散劑。8)如果需要，用溫度平衡方法延遲配方引發(fā)劑的加料時(shí)間，以保證分散劑充分分散液滴保護(hù)良好。9)加入引發(fā)劑。反應(yīng)，出料。過濾：料漿經(jīng)過過濾，由泵打入中間槽，再經(jīng)過離心機(jī)甩離心洗滌，出濕物料半成品。離心母液去母液回收系統(tǒng)。干燥、包裝：濕物料通過沸騰干燥設(shè)備進(jìn)行干燥，干燥半成品中的水，得到最終產(chǎn)品。產(chǎn)品經(jīng)過檢驗(yàn)合格后，包裝入庫。2.3.2生產(chǎn)用原輔料氯乙烯(VM)單體：氯乙烯分子式GHCl,結(jié)構(gòu)式為CH=CHC1,分子量為62.5,常溫常壓下是一種無色有乙醚香味的氣體，冷凝點(diǎn)-13.9℃,凝固點(diǎn)-159.7℃。臨界溫度為142℃,臨界壓力5.22MPa(52.2大氣壓),稍加壓力就可以得到液體氯乙烯。(1)氯乙烯的蒸汽壓氯乙烯蒸汽壓力與溫度的關(guān)系見表2-2所示表2-2氯乙烯的蒸汽壓溫度，℃溫度，℃-28.370.527-13.61-1.5746.806.044與一般液體一樣，溫度愈高，氯乙烯的密度愈小，液體氯乙烯密度見表2-3液體氯乙烯密度溫度，℃密度，g·mL-1溫度，℃密度,g·mL-1氯乙烯蒸汽的比容見表2-4所示表2-4氯乙烯飽與蒸汽的比容溫度，℃比容，mLg!溫度，℃比容，mLg!046.3潛熱即蒸發(fā)或冷卻1g氯乙烯所需的熱量，見表2-5所示表2-5氯乙烯的潛熱溫度、℃潛熱，J·g溫度，℃0氯乙烯的化學(xué)性質(zhì)：來講，連接于雙鍵上的氯原子步態(tài)活潑，故有關(guān)雙鍵上的化學(xué)反應(yīng)則比有關(guān)氯原子的化與苛性鈉共熱時(shí)，脫掉氯化氫生成乙炔：CH=CHC1+NaOH→CH=CH+NaCl+HO(2)有關(guān)雙鍵的化學(xué)反應(yīng)哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文①與氯化氫加成生成二氯乙烷：②紫外線照射下能與硫化氫加成生成2-氯乙硫醇：CH=CHC1+HES→HSCH—CHCl③乙烯通過聚合反應(yīng)可生成聚氯乙烯：nCH=CHCl→[CH=CHCl]n脫離子水：1質(zhì)量要求：氯根：<10ppm電導(dǎo)率：<10-6s·cm2水質(zhì)的影響：聚氯乙烯糊樹脂生產(chǎn)用水的質(zhì)量，會(huì)直接影響到聚氯乙烯糊樹脂的質(zhì)量，聚合體系的穩(wěn)定性等。甚至影響制品的顏色與熱穩(wěn)定等問題。(1)總硬度影響：生產(chǎn)用脫離子水中若總硬度過高，即鈣、鎂離子過多，這不僅影響聚合體系的膠乳穩(wěn)定性，而且影響產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性。(2)pH值影響：若水相的pH值過低，會(huì)破壞乳化劑的作用，造成膠乳顆粒凝聚，促使聚合體系不穩(wěn)定，此外pH值過低，也會(huì)造成粘釜加重，并影響引發(fā)劑分解，造成延長聚合時(shí)間。如今，聚合工藝技術(shù)用水，工業(yè)上常用陰、陽離子交換樹脂來處理，或用電滲析法處理，以控制水中雜質(zhì)含量。(3)水相與氯乙烯單體油相之比。于PVC樹脂生產(chǎn)中，多種各樣的工藝技術(shù)不一樣，水與單體比率是不一樣的。乳液種子法正常為1.5:1,也有用1.3:1。此時(shí)要求膠乳粒徑大小與分布要適當(dāng)，否則難以控制。而微懸浮法或微懸浮種子法的水與單體比率為1.3:1或1.2:1。當(dāng)然，若追求含固量高，則水單體比還可以小。當(dāng)其他條件相同時(shí)，增加單體就是增大顆粒大小。分散劑：本設(shè)計(jì)使用88.2%的聚乙烯醇和72%的聚乙烯醇。聚乙烯醇：是一種高分子聚合物，無臭、無毒，外觀為白色或微黃色絮狀、片狀或粉末狀的固體。分子式為(CHO)n,絮狀PVA的假比重為(0.21～0.30)g·cm3,片狀PVA的假比重為(0.47±0.06)g·cm3。聚乙烯醇具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和絕緣性，成膜性。具有典型的化學(xué)性質(zhì)的多元醇，能酯化，醚化，縮醛化。消泡劑：采用乳化硅油為消泡劑(含30%—35%低粘度硅油)其用量16ngkg1就有顯著效果，使用時(shí)以十倍左右的軟水稀釋，自聚合釜或出料槽的加料罐借用高壓水加入。采用自動(dòng)控哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文制系統(tǒng)批量加入釜內(nèi)。調(diào)節(jié)劑：聚合分子量調(diào)節(jié)劑采用a-巰基乙醇，其相關(guān)參數(shù)如下：分子式HOGHSH(C?HOS);分子量78.13于相同局與溫度下，PVC的粘度主要取決于調(diào)節(jié)劑的用量，根據(jù)下式：C≤0.05%(C為調(diào)節(jié)劑用量)5.2x107C-74000C+(no-n)(n為目標(biāo)樹脂粘度)T=61.5℃時(shí)：1gno=1400/273+61.5-2.18可知no=100.8(n?為理論粘度)緩沖劑：采用碳酸氫銨為緩沖劑，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3559-2001;分子式NHHCO;分子量79.06;含氨量≥17.1%;含水量≤3.5%。本設(shè)計(jì)采用過氧化二碳酸-2-乙基己酯。過氧化二碳酸(2-乙基己基)酯：本品為無色透明液體，EHP活性氧≥2.70%,NaCl含量≤0.20%;相對(duì)密度0.964。商品為50%~65%的甲苯、二甲苯、礦物油溶液；理論活性氧含量4.62%。含量為46%的HHP溶液的半衰期為40℃,10.33h;50℃,1.5h;受熱或見光易分解，儲(chǔ)運(yùn)溫度<-15℃,時(shí)間少于3個(gè)月。終止劑：化學(xué)反應(yīng)結(jié)束的后殘余的自由基與引發(fā)劑殘留于樹脂內(nèi)，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，需要消除它們，故而加入終止劑。本設(shè)計(jì)的終止劑為丙酮縮氨基硫脲。當(dāng)化學(xué)反應(yīng)出現(xiàn)緊急事故時(shí)，采用緊急終止劑終止化學(xué)反應(yīng)。涂釜?jiǎng)罕驹O(shè)計(jì)選用聚氯乙烯防粘釜?jiǎng)㎏ID-520KID-520防粘釜?jiǎng)┦俏覈M(jìn)先進(jìn)技術(shù)生產(chǎn)的新型高效防粘釜?jiǎng)?，可有效解決聚氯乙烯生產(chǎn)過程的粘釜問題。適用于解決懸浮法聚氯乙烯生產(chǎn)過程中反應(yīng)釜、內(nèi)冷管、擋板和攪拌葉的粘料問題。主要特點(diǎn)：防粘效果顯著持久。使用性好、操作簡(jiǎn)單方便。不清釜周期達(dá)100-300次。用量少，對(duì)產(chǎn)品無污染。在釜內(nèi)消耗后進(jìn)入PVC分子內(nèi)無色。2.4產(chǎn)品介紹聚氯乙烯是如今世界上僅次于聚乙烯的第二大塑料品種。聚氯乙烯的密度隨組分而變化，通常為1.38~1.45g·m3。聚氯乙烯的吸水率低，硬質(zhì)聚氯乙烯長期浸入水中，吸水率哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文小于0.5%;浸水24小時(shí)，吸水率為0.05%;選用適當(dāng)增塑劑的軟質(zhì)聚氯乙烯，其吸水率不大于0.5%。聚氯乙烯還具有很低的透霧、透氣與透水汽率。聚氯乙烯的熱物理性質(zhì)主要有比容、比熱容、導(dǎo)熱率、熱擴(kuò)散系數(shù)、熱焓、熔體黏度、黏流活化能、彈性模量及松弛型變等。由于聚氯乙烯是典型的粘彈性聚合物，溫度、應(yīng)力及其作用方式、作用時(shí)間等均能影響這些熱物理性能的數(shù)值，但加工成型過程、溫度、應(yīng)力及其作用方式對(duì)聚氯乙烯彈性模量、形變值與流變行為的影響則是最基本與最重要的。盡管聚氯乙烯中含有5%~10%的結(jié)晶，但因其結(jié)晶度低，晶粒尺寸很小，通常仍將聚氯乙烯看成非晶聚合物.當(dāng)聚氯乙烯受熱且溫度升高到玻璃化溫度時(shí)，由于聚合物大分子的鏈段運(yùn)動(dòng)得以進(jìn)行，聚氯乙烯將從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)，當(dāng)溫度再度提高達(dá)到熔流溫度時(shí)，聚氯乙烯又再度從高彈態(tài)轉(zhuǎn)化為黏流態(tài)。玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)變與高彈態(tài)向黏流態(tài)的轉(zhuǎn)變化學(xué)反應(yīng)聚氯乙烯大分子的熱運(yùn)動(dòng)由局部的鏈段運(yùn)動(dòng)發(fā)展為整個(gè)大分子的運(yùn)動(dòng)。聚氯乙烯聚集態(tài)由一種物理狀態(tài)到另一種物理狀態(tài)的狀變是一個(gè)松弛過程，過程中聚氯乙烯的熱力學(xué)性質(zhì)、黏彈性質(zhì)以及一些物理性質(zhì)都發(fā)生改變。通常，聚氯乙烯的比容、比熱容、熱導(dǎo)率與線膨脹系數(shù)均隨溫度升高而緩緩提高，但當(dāng)溫度升到玻璃劃溫度由于聚氯乙烯大分子鏈中鏈段運(yùn)動(dòng)得以實(shí)現(xiàn)，轉(zhuǎn)變松弛作用的發(fā)展，于玻璃劃溫度以上溫度是上述熱物理性能均能隨溫度升高有較快的增加。聚氯乙烯的熱擴(kuò)散系數(shù)、彈性模量與熔體黏度等則隨溫度升高而降低，而且于玻璃劃溫度以后降低幅度更大與更快，彈性模量與熔體黏度的降低更為明顯。聚氯乙烯的主要特點(diǎn)是耐腐蝕性、阻燃、電絕緣性好，力學(xué)強(qiáng)度較高，其缺點(diǎn)是熱穩(wěn)定性差，受熱易脫除氯化氫，因此加工時(shí)要加入脂肪酸的金屬鹽等作為穩(wěn)定劑。為適應(yīng)不一樣的用途，可于聚氯乙烯中加入一定量的增塑劑，加工成不一樣類型的產(chǎn)品。從柔軟的薄膜、人造革、軟管到硬質(zhì)的板材、管材及容器等。本章主要介紹生產(chǎn)聚氯乙烯所用的主要原料氯乙烯的合成路線及其主要性質(zhì)、脫離子水的水質(zhì)要求及對(duì)生產(chǎn)的影響、不一樣乳化劑的性質(zhì)與引發(fā)劑的選擇等，同時(shí)介紹聚氯乙烯的一些主要性質(zhì)。哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文第3章工藝計(jì)算3.1計(jì)算依據(jù)根據(jù)聚合、干燥等工藝流程圖，進(jìn)行物料衡算與能量的衡算。根據(jù)工廠中取得的數(shù)據(jù)：聚氯乙烯的生產(chǎn)采用懸浮聚合方法，年產(chǎn)8萬噸聚氯乙烯，按年工作的時(shí)間7000小時(shí)計(jì)算，聚合收率按90%計(jì)算。聚氯乙烯產(chǎn)量取的5000kg·t-1,干燥過程進(jìn)口樹脂含的水20%,出口含的水6%,進(jìn)口的風(fēng)溫20℃,出口的風(fēng)溫70℃。3.2物料衡算年產(chǎn)8萬噸聚氯乙烯。(1)物料平衡圖注入水注入水回收VCMVCMPVC引發(fā)劑分散劑緩沖劑水終止劑VCM分散劑緩沖劑水終止劑聚合釜圖3-1聚合釜物料平衡圖(2)已知數(shù)據(jù)釜有效容積V有效=70m2裝料系數(shù)n=0.8水油比1.3:1收率=99.5%熱負(fù)荷分布指數(shù)R=1.3夾套進(jìn)口和出口水溫：t進(jìn)=8℃擋板進(jìn)口和出口水溫：t進(jìn)=9℃tt哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文注入水溫度t=21℃聚合溫度t=57℃夾套傳熱面積：F夾套=67.36擋板傳熱面積：F擋板=17.8m夾套傳熱系數(shù)K夾套=509Kcal·m2h-1℃-1擋板傳熱系數(shù)K擋板=945Kcal·m2h-1℃聚合釜回收的VM單體占未化學(xué)反應(yīng)單體的84.3%①單體及水加入量計(jì)算單體密度povc=0.8363g:cm3根據(jù)內(nèi)差法求出57℃時(shí)單體的密度：Psrc=[(57-60)/(50-60)]×(0.8564-0.8363)+0.8363=842.3kg·m3水的密度psoc=988.1kg-m3用內(nèi)差法求出57℃時(shí)水的密度：設(shè)單體加入量為xm釜1水加入量為ym釜-1釜有效容積V有效=70m2,裝料系數(shù)n=0.8,水油比1.3:1列方程組x+y=70×0.8(p水57℃xy)/(p單體57℃xx)=1.3:1②注入水用量注入水體積△v=cw/p?p?×(p?-p?)式中：c:單體VM轉(zhuǎn)化率W:CM加入量(質(zhì)量kg)p?p?分別是單體與PVC樹脂密度△v=85%×28.16×842.3×(1400-842.3)÷(842.3×1400)=10.32m釜由已知注入水溫20℃,此時(shí)p水20℃=998.2kg-m3注入水量為9.54×998.2=9522.8kg釜1③聚合反應(yīng)時(shí)間夾套傳熱量=傳熱面積x傳熱系數(shù)×△tm夾△tm夾=[(57-7)-(57-12)]/1n[(57-7)-(57-12)]=47.5℃同理可計(jì)擋板傳熱量Q=F擋△tm擋K指哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文△tm擋=[(58-8)-(58-16)]/1n[(58-8)-(58-16)]=46℃注入水溫由20℃升到57℃加入總物料量G=28.16×842.3=23719.2kg取熱負(fù)荷指數(shù)R=1.3=3.7h④引發(fā)劑用量量(分子量346):⑤緩沖劑用量⑥分散劑用量出料中的PVC量：28.16×0.92×842.3×0.99=21588.1kg損失的PVC量：28.16×0.92×842.3×0.01未化學(xué)反應(yīng)VM:28.16×842.3×0.08=1896.16kg脫鹽水：31.28×984.7=30811.6kg哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文(4)物料平衡表序號(hào)品名12損失218.134緩沖劑分散劑3.2.2離心機(jī)(1)已知數(shù)據(jù)收率99%出料PVC含水量25%助劑及少量VQM隨母液排出，假設(shè)于這一步，助劑與出料中PVC量：43030.62×0.99=42600.31排出水、助劑的量：81287.9+5615.08-14200.44=72702.54(3)物料平衡表見表3-2表3-2離心機(jī)物料平衡表序號(hào)品名出料量，k?1損失42.0823水、助劑81287.9+5615.08結(jié)合)合計(jì)哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文(1)物料平衡圖VCM損失PVCVCM5ppm)沸騰床水PVC圖3-2沸騰床物料平衡圖收率99%PVC含水量0.3%含VM5ppm(3)計(jì)算出料中PVC的量：42600.31×0.99=42174.31kg·h損失PVC的量：42600.31-42174.31=426設(shè)出料中PVC含水量xkg·h-1,VMykg·h-1排出水：14200.44-128.19=14072.25(4)物料平衡表見表3-3表3-3沸騰床物料平衡表序號(hào)品名進(jìn)料量,kg·h出料量.kg·h-1PVC42600.31損失4262VM回收0.723水128.19(結(jié)合水合計(jì)3.3熱量衡算3.3.1聚合釜校核夾套傳熱系數(shù)已知數(shù)據(jù)：三葉后掠式槳葉直徑：D=(0.4～0.55)Tδ不銹鋼：3mm熱量衡算取洪峰放熱的數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)化率為70%金內(nèi)壁給熱系數(shù)a;的計(jì)算：a;=A·(λn/T)·(NRe)a·(NPr)b.(Vis)e=A·(λn/T)·(pmN.D/μm)a.(Cpmμndλm)(μn/μw)-式中：A:懸浮液對(duì)壁面的傳熱膜系數(shù)；T:釜內(nèi)徑；D:攪拌槳葉直徑；μw:壁溫下流體粘度λm,Gm,Pm,μs:分別為懸浮液于化學(xué)反應(yīng)溫度下的導(dǎo)熱系數(shù)，恒壓熱容，密度與黏懸浮液的密度：懸浮體系各組分體積如下：(轉(zhuǎn)化率為70%)脫鹽水：31.28m注入水量：△v=cw/p?P?×(pi-p?)=70%28.16×842.3×(1400-842.3)÷(842.3×1400)=9.03mí?jiǎng)t懸浮體系總體積：31.28+9.03+8.45+11.86=60.62m各組分體積分率：p?=984.7kg·m3哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文PVC:x?=11.86/60.62=0.196P?=1400kg·m3Pn=Zx;p=0.665×984.7+0.139×842.3+0.196×1400=1046.3.1kg·m3浮液導(dǎo)熱系數(shù)λm的計(jì)算：λn=λ·「2λc+λ?-2φa(λc-λa)]/「2λc+λa+φa(λc-λa)1式中：λ.λ分別為連續(xù)相與分散相的導(dǎo)熱系數(shù)，φ?為分散相體積分率轉(zhuǎn)化率達(dá)70的氯乙烯懸浮聚合體系.有機(jī)粒子本身可看作聚氯乙烯分散于氯乙烯中的懸浮體系.再由有機(jī)粒子干水中構(gòu)成總的懸浮體系。PVC分散于VCM中的懸浮體系—有機(jī)粒子的λNC-vMλnc連=1.52×0.8423×0.38×(0.8423/62.5)1/3內(nèi)差法得λ水57c=0.6559W(M℃)l=0.5639Kcal·(h·m℃)-1/「2×0.5639+0.1295+(0.139+0.196)×(0.5639-0.1295)1懸浮液的比熱C.;懸浮液各組分的質(zhì)量分率：VM質(zhì)量=28.16×30%842.3=7115.7kgHO質(zhì)量=(31.28+9.03)×984.7=39693.3kgPVC質(zhì)量=28.16×70%1400=27577.2kg總質(zhì)量=7110.7+39693.3+27577.2=74381.2kg各組分的質(zhì)量分率：Xvn=7110.7/74381.2=0.096Xpve=27577.2/74381.2=0.371XHo=39693.3174381.2=0.534哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文②懸浮液的平均粘度μm式中：$、為分散相體積分率μ為化學(xué)反應(yīng)溫度下水的粘度=[1+0.5(0.139+0.196)]×0.4930×10-3/[1-(0.139+0.196)]4近似認(rèn)為釜內(nèi)壁溫度為夾套冷卻水溫度=[1+0.5(0.139+0.196)]×1.3319×10-3/[1-(0.139+0.196)]4③其它參數(shù)的確定攪拌轉(zhuǎn)數(shù)：N=97.5rPmα;=A·(λn/T)·(pmND2/μm)a·(Cpmμndλm)(μb/μw(2)釜外壁給熱系數(shù)a?的計(jì)算ao=0.023·(N/De)·(De·W·p/μ)?.8.(Cp·μ:3600/λ)?.4.(1+1.77式中：De:螺槽的當(dāng)量直徑；Rj:夾套的曲率半徑；①夾套冷卻水流速w的計(jì)算Goc=4.212kJ·kg-1.℃-1G1oc=4.191kJ·kg-1.℃哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文冷卻水的體積流量為：Q=0.3872×101999.71=387.3m2·h-1冷卻水的流速：w=體積流量/截面積=Q/(πr2/2)②螺槽的當(dāng)量直徑De的計(jì)算De=4x液體流過的面積/液體潤濕周邊=4×3.14×(0.1/2)212/2×(3.14×0.1/2+0.1)=0.0611m夾套的曲率半徑RjRj=0.1143/2×2+3.81/2+(0.033+0.003)=1.9696m③冷卻水的Cp,λ,μ值金外壁給熱系數(shù)α(49.3×10-2)]0.4×(1+1.770.0611/1.9696)(3)釜壁熱阻的計(jì)算Zǒ/λ=(33/45+3/15+0.1/0.14+0.2/1.5)×10-3(4)夾套傳熱系數(shù)K=1/15919.6+1/584217.84+1.78095×10-3綜上物料衡算中的K取值510(1)內(nèi)熱式沸騰床物料平衡示意圖見圖3-3哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文圖3-3內(nèi)熱式沸騰床(2)已知相關(guān)數(shù)據(jù)濕物料進(jìn)口溫度：θ=50℃(含水25%)產(chǎn)品PVC出口溫度：θ?=40℃(含水0.3%)濕物料于第V室的出口溫度：θ?=55℃熱風(fēng)的入口溫度：t?=85℃熱風(fēng)經(jīng)沸騰床I到V室出第V室溫度：t?=60℃第VI室冷風(fēng)溫度：冬天：進(jìn)口-15℃出口：0℃夏天：進(jìn)口20℃出口：35℃熱水入口溫度：90℃,經(jīng)I到V室出口溫度：80℃其中：熱空氣提供的熱量是干燥所需總熱量的的15%熱水提供的熱量是干燥所需總熱量的的85%冷風(fēng)用量占熱風(fēng)用量的1/5(體積流量)第VI室通冷卻水進(jìn)口溫度：20℃出口溫度：30℃單位面積的風(fēng)量是相等的PVC絕干物料進(jìn)料為：42600.31kg-h-!共計(jì)：42600.31+14200.44廠址的氣溫為：夏天平均氣溫：25℃平均相對(duì)濕度：65%冬天平均氣溫：-13℃平均相對(duì)濕度：53%(3)熱量衡算干空氣用量的計(jì)算：式中：G:濕物料進(jìn)沸騰床流量G=56800.75kg·h-1哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文w?:干燥前濕基含水量w?干燥后濕基含水量w=56800.75×(25-0.3)/(100-0.3)=14086.59kg·h-1因由已知有15%的熱量由空氣提供有15%的水分被熱風(fēng)干燥空氣濕度的計(jì)算：濕度公式：H=0.622$P、/(P-HP、)其中以P=760mHg計(jì)算P.:飽與蒸汽壓夏天：于25℃時(shí)，P,=23.76mHgH=0.622×0.65×23.761(760-0.65×23.76)=0.0129kg·kg1絕干氣熱量計(jì)算：蒸發(fā)出的水分吸熱公式如下：60℃時(shí)50℃時(shí)，I?=50.0Kcal·kgQ=14086.59×(622.5-50)=8064572.78Kcal·h-1物料升溫50℃到55℃Qo=(14200.44-14086.59)×0.9974×(55-50)=567.77Kcal·h-Q=Qc+Q=93720.68+567.77=94288.45Kcal·h-1c.MM升溫，汽化吸熱50℃到60℃,VM平均汽化熱為65.0Kcal·kg-1VM脫除為0.601Kcal·h-1Cpho=0.372Kcal·kg-1.℃d.熱損失Q(占10%)Qa=Q+Q+Q+Q=9065472.4Kcal·kg-1熱風(fēng)放熱量為：熱風(fēng)放熱：L(kg·h-1干空氣)的熱風(fēng)放熱G=1.01+1.88HG:kJ·kg1.℃-1絕干氣夏天：H=0.0129kg·kg-1絕干氣冬天：Q=(1.01+1.88×6.45×10-4)×(85-60)·L?=6.04L公式L=w/(H-H)H=w/L?+H=2112.99/225135.9+6.45×10-4Q=(1.01+1.88×0.0129)×(85-60)L=6.177L=2112.99/220142.6+0.0129冬天熱風(fēng)：225135.9(1+H)=225135.9×(1+6.45×104)=225281.11kg·h-夏天熱風(fēng)：220142.6(1+H)=220142.6×(1+0.0129)=222982.44kg·h-1廢氣出口溫度t?前五室出來的干空氣為：L多天=225135.9kg·h-1絕干氣L夏天=220142.6kg·h-1絕干氣由前面計(jì)算知：由已知第六室冷風(fēng)用量為熱風(fēng)用量的1/5故有：冬天：1/5L多天=1/5×225135.9=45027.18kg·h-1絕干氣出口處濕度為：冬天：HHH×1/6+H×5/6夏天：=H×1/6+H×5/6=0.0209kg·kg-1絕干氣用于各處的焓值可求得t?I=[(1.01+1.88H)t+2490H]×0.2389(1J=0.2389cal)即(5/6×20.714+1/6×0.3837)×(1/0.2389)即(5/6×28.468×1/6×16.32)×(1/0.2389)夏天出口溫度：t,=55.89℃冷卻水用量：哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文濕物料于第V室出口溫度：θ?=55℃產(chǎn)品出口溫度：θ?=40℃PVC放熱量為：Q=mC△t于40℃到55℃時(shí)：Cp,pvc平均=0.275Kcal·kg1.℃Kcal·hKcal·hQo=(14200.44-14086.59)×0.997×(55-40)=1702.63Q放熱=Qnc+Qo=175724.72+1702.63=冷卻水的焓值：20℃I?=20.04Kcal·kg-1冷風(fēng)帶走的熱量：冷風(fēng)的焓值：=[(1.01+1.88×6.45×10-4)×(-15)+2490×6.45×10-4]×0.2389=-3.24Kcal·kgI絕干氣=12.62Kcal·kg1絕干氣=0.3837Kcal·kgI絕干氣=16.32Kcal·kg-I絕干氣冷風(fēng)用量：冬天：45027.18冷風(fēng)帶走的熱量如下：=45027.18×(0.3837+3.24)=44028.52×(16.32-12.62)冷卻水帶走的熱量：QM(30.02-20.04)=9.98M冬天：9.98M=177427.35-163164.99解得M=1429.09kg·h-!夏天：9.98M=177427.35-162905.524解得M=1455.09kg·h-1熱水用量的計(jì)算哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文熱水提供的熱量=Qg×85%=9065472.4×85%=7705651.54Kcal·h-1熱水：t進(jìn)=90℃I=376.81kJ·kg1=90.02Kcal·kg-1G(90.02-80.02)=7705651.54解得熱水用量G=770565.15kg·h-1預(yù)熱空氣蒸汽用量設(shè)循環(huán)水使用中無熱量損失蒸汽為3atm,溫度為133.74℃,I=651.87Kcal·kg1100℃的水，I=100.12Kcal·kg-l冬天：Igsc-I.13c=(1.01+1.88H冬天)×0.2389×(85+13)=23.67Kcal·kg-l夏天：Igsc-I?sc=(1.01+1.88H夏天)×0.2389×(85-25)=14.82Kcal·kg-1沸騰床干燥熱效率干燥熱效率：n=蒸發(fā)水分所需熱量/向干燥系統(tǒng)輸入總熱量×100%n=QQx=8064572.78/9065472.4×100%=88.95%氣流輸送用的空氣量G從沸騰床出來的PVC樹脂經(jīng)星形加料器采用氣力輸送進(jìn)入旋風(fēng)分器，混合比取R=7R為單位質(zhì)量氣體所輸送的固體質(zhì)量：R=GsG1Gs=42174.31kg·h-1(由物料衡算得)G=Gs/R=42174.31/7=6024.9kg·h-13.4本章小結(jié)本章主要是對(duì)聚合車間進(jìn)行物料衡算與能量衡算，確定蒸汽及冷卻水的用量，同時(shí)進(jìn)行離心機(jī)與干燥過程的物料衡算。確定完成生產(chǎn)任務(wù)所需的聚合釜的臺(tái)數(shù)(70m釜4臺(tái)并聯(lián)工作)。另外還介紹生產(chǎn)過程中所需的其它主要設(shè)備。哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文第4章主要設(shè)備的選擇4.1聚合釜選用美國古德里奇70立方聚合釜金外型尺寸及內(nèi)部構(gòu)件輔助設(shè)備詳見裝配圖聚合生產(chǎn)工藝技術(shù)控制指標(biāo)單體加料及貯存系統(tǒng)：1)單體槽壓力：0.2-0.6MPa,液位≤80%3)入釜單體正常流量：110～150m2h-11)冷、熱水槽液位：≤85%2)熱水槽溫度：85～95℃3)注水泵壓力控制：1.5～2.2MPa4)純水沖洗水泵出口壓力：1.3～1.8MPa5)母液水沖洗水泵出口壓力：1.0～1.5MPa1)分散劑貯槽溫度：≤10℃2)分散劑、引發(fā)劑、終止劑加料泵出口壓力：≥1.4MPa3)引發(fā)劑貯槽溫度：≤5℃4)涂釜液貯槽壓力：0.05～0.2MPa5)終止劑儲(chǔ)槽液位正常生產(chǎn)期間≥20%4.2離心機(jī)IW650×1755-N離心機(jī)是一種臥式螺旋卸料沉降離心機(jī)。它具有結(jié)構(gòu)緊湊、占的面積小、可靠性高、能耗低、維修方便、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)聚氯乙烯(PVC)是主要的化工原料之一，由于如今國內(nèi)的PVC市場(chǎng)前景好，各PVC生產(chǎn)廠家均于進(jìn)行擴(kuò)產(chǎn)。PVC物料的分離，如今均選用臥螺離心機(jī)，由于國內(nèi)生產(chǎn)的臥螺離心機(jī)分離PVC普遍產(chǎn)量小，不能滿足生產(chǎn)需要，因此各PVC生產(chǎn)廠家每年均花大量的外匯進(jìn)口國外的臥螺離心機(jī)，如引進(jìn)日本生產(chǎn)的TRH050,德國福樂偉公司的臥螺離心機(jī)。LW650×1755-N離心機(jī)是專門針對(duì)PVC物料的特性而設(shè)計(jì)的臥螺離心機(jī)，是PVC樹脂分離的理想設(shè)備之一。如今已于新疆中泰化學(xué)股份有限公司(原新疆氯堿廠),新疆天業(yè)(石河子化工廠)股份有限公司，南寧華工廠，四川金露有限公司等單位應(yīng)用于PVC樹脂的分哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文LW650×1755-N離心機(jī)用于PVC樹脂分離的主要技術(shù)參數(shù)：轉(zhuǎn)鼓直徑φ650;轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速2300～2400r/min;分離因數(shù)2100;長徑比2.7;差轉(zhuǎn)速50～55;螺旋結(jié)構(gòu)：雙頭、左旋；電機(jī)功率110kw;差速器型式擺線；生產(chǎn)能力(PVC)7Th1~8Th-1;清液含固量主要特點(diǎn)：1、一體化(In-line)結(jié)構(gòu)。LW650×1755-N離心機(jī)的整個(gè)傳動(dòng)系統(tǒng)是垂直重疊于離心機(jī)的機(jī)座上(In-line),而國內(nèi)的臥螺離心機(jī)的傳動(dòng)系統(tǒng)均為水平布置，即傳動(dòng)系統(tǒng)與機(jī)座于同一平面內(nèi)。同時(shí),回轉(zhuǎn)體的軸心線與機(jī)座平面于同一水平面上，回轉(zhuǎn)體的下半部于機(jī)座水平面之下。因此DANC離心機(jī)的占的面積大大減小，僅為4.5m2x1.4離心機(jī)的差速器是設(shè)計(jì)于兩主軸承之間，而國內(nèi)其它臥螺離心機(jī)的差速器布置于兩主軸承之外。作為懸臂支承，布置于差速器端的主軸承的使用壽命會(huì)大大縮短，因此LW650×1755-N離心機(jī)的合理設(shè)計(jì)與布置，大大的延長其主軸承的使用壽命節(jié)約占的面積。2、可靠性好。LW650×1755-N離心機(jī)差速器是進(jìn)口德國CYCIO公司的擺線差速器，針對(duì)PVC樹脂的特點(diǎn)，選用的是大扭矩，低速比的擺線差速器，于提高差速器承載能力的同時(shí)，又可獲得較大的差轉(zhuǎn)速，以便提高離心機(jī)的產(chǎn)量。另外，擺線差速的可靠性比漸開線差速器好。因此離心機(jī)的可靠性得到保證。XF臥式沸騰床沸騰床干燥器，又稱流化床，經(jīng)過30多年的使用、改進(jìn)，目前在制藥、化工、食品、糧食加工等方面，越來越體現(xiàn)它的重要作用。它是由空氣過濾器、沸騰床主機(jī)、旋風(fēng)分離器、布袋除塵器、高壓離心通風(fēng)機(jī)、操作臺(tái)組成。由于干燥物料的性質(zhì)不同，配套除塵設(shè)備時(shí)，可按需要而進(jìn)行，可同時(shí)選擇旋風(fēng)分離器、布袋除塵器，也可選擇其中的一種。一般來講，比重較大的物料只需選擇旋風(fēng)分離器。比重較輕的物料需配套布袋除塵器，并備有氣力送料裝置選擇。潔凈的熱風(fēng)經(jīng)閥板分配進(jìn)入床體，從加料進(jìn)入的濕物料被熱風(fēng)形成沸騰狀態(tài)。由于熱風(fēng)與物料廣泛接觸，增加了傳熱傳質(zhì)的過程，因此在較短時(shí)間內(nèi)就可干燥。從床體的一頭進(jìn)入，經(jīng)過幾十秒至幾分鐘沸騰干燥，自動(dòng)從床體另一頭流出。本設(shè)備一般進(jìn)行負(fù)壓操作。4.4袋式除塵器袋式除塵器是用來捕集含有聚氯乙烯樹脂粉塵的空氣中的樹脂粉塵。袋式除塵器是由上箱體、中箱體、料倉及自動(dòng)脈沖噴吹裝置組成。含有聚氯乙烯樹脂的空氣從中箱體的空氣進(jìn)口進(jìn)入，空氣中的樹脂被濾袋捕集而粘于濾袋外壁，濾去樹脂的空氣穿過濾袋經(jīng)文丘里管進(jìn)入上箱體，從空氣出口出去，由抽風(fēng)機(jī)排入大氣。噴吹空氣由脈沖控制器按一定的時(shí)間啟動(dòng)一組電磁閥，并由電磁閥啟動(dòng)脈沖閥，然后進(jìn)入噴吹空氣管，于經(jīng)文丘里管對(duì)哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文一組濾袋進(jìn)行反沖，將濾袋外壁粘著的樹脂散落至料倉。如此輪流對(duì)每一組濾袋進(jìn)行反沖，使濾袋始終能處于過濾狀態(tài)。哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文第5章廠區(qū)選址及本文附件5.1選址廠址選擇廠址的選擇應(yīng)該本著有利于各項(xiàng)生產(chǎn)、運(yùn)輸、銷售、地形地勢(shì)、環(huán)境友好等因素來進(jìn)行慎重的選擇。要考慮各種生產(chǎn)PVC所需原料的運(yùn)輸，要考慮所在地的地形地勢(shì)，地勢(shì)要盡量平坦，有利于施工建設(shè)。具體應(yīng)注意以下幾方面：1.廠址所在的應(yīng)交通便利，水源充足，方便的能源供給。2.哈爾濱的風(fēng)向?yàn)槟?、南西，故考慮到環(huán)境保護(hù)的問題，廠址應(yīng)該盡量設(shè)置在哈爾濱市區(qū)的東北方向，位于下風(fēng)口。廠址的選擇應(yīng)設(shè)置在河流或江水的下游，生產(chǎn)污水應(yīng)經(jīng)過處理后達(dá)到國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的級(jí)別后再進(jìn)行排放。3.廠區(qū)不處于沙漠、沼澤、森林、海洋等的域類型或氣候類型地點(diǎn)。4.廠區(qū)不處于大陸板塊交界處，不處于的震帶周邊位置。5.廠址周圍沒有經(jīng)常爆發(fā)的活火山。6.廠址地域不宜處于海嘯、臺(tái)風(fēng)多發(fā)的近海區(qū)域。7.選址處不會(huì)出現(xiàn)地層斷裂或者大陸漂移。8.廠址的選擇還應(yīng)該考慮到周邊的環(huán)境的具體情況，要經(jīng)過仔細(xì)的考察與斟酌，對(duì)周圍有無國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)、有無國家名勝古跡及文化遺產(chǎn)保護(hù)區(qū)等進(jìn)行認(rèn)真勘察。9.工廠的選址的不應(yīng)該處于軍事禁區(qū)，軍事管理區(qū)、國家秘密軍事基地。10.廠址的選擇應(yīng)考慮和周邊建構(gòu)筑物的安全間距，并且按照國家頒布的與廠址選擇有關(guān)的規(guī)范規(guī)定或法律條文進(jìn)行選址。11.廠址周邊不能有商業(yè)密集區(qū)域，公園、體育館、電影院、劇院等公共設(shè)施或者人員密集場(chǎng)所。停泊口、飛機(jī)場(chǎng)等重要的交通設(shè)施。13.廠址的選擇不宜靠近教堂、寺廟等宗教性建筑。14.廠址區(qū)域內(nèi)不宜有高壓輸電線或架空電力線穿過。15.廠址區(qū)域內(nèi)不宜有長輸CNG管道、長輸LPG管道和甲乙類可燃液體長輸管道穿過。地鐵風(fēng)亭還有地鐵出入口。17.周邊不能有法律、行政法規(guī)規(guī)定予以保護(hù)的其他的地域。哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文18.鑒于該工廠為PVC廠，生產(chǎn)工藝屬于國家重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化工工藝，且該項(xiàng)目構(gòu)成重大危險(xiǎn)源。故選址上應(yīng)該著重考慮我國對(duì)于此類項(xiàng)目的重點(diǎn)監(jiān)管措施。19.19.其他未盡事項(xiàng)，應(yīng)按照實(shí)際情況，予以合理的考慮。文件()編輯(便)視圈④)工具(T)加(4)幫助()搜索例如：:BC1A附近的酒店請(qǐng)勾道[3b建第物]圍愚四□臨時(shí)位置圖屋@建筑維準(zhǔn)最日湖……同圖5-1廠區(qū)區(qū)域位置圖根據(jù)廠區(qū)選址原則，并結(jié)合此次設(shè)計(jì)的工藝特點(diǎn)和要求，廠址最終選擇在上圖紅線所該地位于哈爾濱市東方約25公里的永源鎮(zhèn)新興化工園區(qū)，該地是平原地形，周邊無施工。該地域北方為空地，沒有任何建筑物及人員密集場(chǎng)所，符合建設(shè)工廠的基本條件。該地域西方為農(nóng)田，距離290m處瀾毛屯，有住戶47家。根據(jù)國家國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的安全間距條文，該地域符合安全間距的最低要求，允許建設(shè)PVC工廠。該地域東方為空地，300m處為永源鎮(zhèn)蔣家屯，屯內(nèi)住戶39家。根據(jù)國家國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的安全間距條文，該地域符合安全間距的最低要求，允許建設(shè)PVC工廠。該地域南方80m處為其他化工企業(yè)，根據(jù)我國頒布的石油化工企業(yè)選址以及總圖布置的相關(guān)規(guī)范條款和有關(guān)法律條文，符合國家要求的防火間距。允許建設(shè)工廠。經(jīng)過對(duì)周邊區(qū)域的調(diào)查，該地域周邊無上述條款所列的各項(xiàng)不適宜建廠的狀況。綜上所述，該選址符合國家的規(guī)范與法律要求；選址的域科學(xué)合理，有利于建設(shè)石油化工類企業(yè)，有益于增長我國的PVC產(chǎn)量，在一定程度上滿足了東北的區(qū)PVC的市場(chǎng)需求；有利于當(dāng)?shù)牡慕?jīng)濟(jì)發(fā)展，且為當(dāng)?shù)靥峁┝艘慌蜆I(yè)崗位。該項(xiàng)目的建設(shè)發(fā)前景好，適哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文宜在該地域選址建設(shè)。5.2本文附件含PVC混合塑料的液化和鈣吸附脫氯處理5.2.2廠區(qū)總平面布置圖5.2.3帶控制點(diǎn)工藝流程圖哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文結(jié)論本次設(shè)計(jì)的任務(wù)是80000ta-1聚氯乙烯生產(chǎn)的設(shè)計(jì)。介紹聚氯乙烯的制備工藝技術(shù)，國內(nèi)外聚氯乙烯的技術(shù)進(jìn)展以及聚氯乙烯的聚合工藝技術(shù)。本次設(shè)計(jì)的重點(diǎn)，聚合工藝技術(shù)的設(shè)計(jì)，主要參照《聚氯乙烯生產(chǎn)工藝技術(shù)》一書。確定工藝技術(shù)流程，確定蒸汽及冷卻水的用量，同時(shí)進(jìn)行離心機(jī)與干燥過程的物料衡算。確定完成生產(chǎn)任務(wù)所需的聚合釜的臺(tái)數(shù)(70m釜4臺(tái)并聯(lián)工作),對(duì)主要設(shè)備進(jìn)行設(shè)計(jì)與選型。該部分內(nèi)容結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)，計(jì)算中物理單位皆為生產(chǎn)中所用，真正做到理論結(jié)合實(shí)際。哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文致謝三個(gè)月的畢業(yè)設(shè)計(jì)即將結(jié)束，于這三個(gè)月的設(shè)計(jì)研究工作與論文的撰寫工作中，得到指導(dǎo)教師郭英老師的很大幫助，提出許多有價(jià)值的理論與寶貴意見。而且還得到同學(xué)的熱心幫助。于此向郭英老師，·學(xué)院其他給予我?guī)椭睦蠋熍c同學(xué)表示衷心的感謝!哈爾濱理工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文參考文獻(xiàn)1.盧江，梁暉.高分子化學(xué).化學(xué)工業(yè)出版社.2005:97～992.潘祖仁.高分子化學(xué).化學(xué)工業(yè)出版社，2003:100～1183.廖正品.中國聚氯乙烯制品市場(chǎng)需求狀況淺析.聚氯乙烯，2005,(2)1-84.胡玉梅.中國聚氯乙烯行業(yè)現(xiàn)狀及裝置建設(shè)若干問題探討.當(dāng)代石油石化，2006,14(2):23-265.TukkerA.ChlorineintheNetherlands//TukkerA.FrameintheToxicityControversy,RiskAssessmentNDPolicyAnalysisRelatedtotheDutchChlorideDebateandSwedishpVCDebateDordrecht/Boston/London:KluwerAcademicPublishers,1999:102-1036.ShenoyAV,SainiDR.ThemoplasticMeltRheologyandProcessing.NawWork:MarcelDekker,19967.薛之化.國內(nèi)聚氯乙烯生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)展.中國氯堿，2005,(7):1-98.婁愛娟，吳志泉，吳敘美.化工設(shè)計(jì).華東理工大學(xué)出版社，2002:181-889.左識(shí)之.精細(xì)化工化學(xué)反應(yīng)器及車間工藝技術(shù)設(shè)計(jì).上海：華東理工大學(xué)出版社10.李紹芬.化學(xué)反應(yīng)工程(第二版).化學(xué)工業(yè)出版社.2000:66-6811.W.D.Seideretal.ProcessDesignPrinciples,SynthesisAnalysisandEvaluation.NewYork:JohnWiley&Sons.199912.WarsonH.Finch.CA.ApplicationsofSyntheticResinLatices,V1.NewYork:JohnWiley&SonsLtd.200113.袁才登，繆愛花，王艷君.高等學(xué)校化學(xué)工程學(xué)報(bào).2003,17(5):486-49114.邴涓林，李承志.2008年中國PVC產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)及分析[J].聚氯乙烯，2009,37(5)15.薛之化.國內(nèi)聚氯乙烯生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)展[J].中國氯堿，2005,(5):1-916.薛之化，發(fā)展PVC工業(yè)的可行性研究，聚氯乙烯，2005,(2):1217.譚愷，劉嶺梅.懸浮法M聚合生產(chǎn)的新經(jīng)驗(yàn)[J].聚氯乙烯，2006,344:14-18.時(shí)鈞，汪甲鼎，余國瓊，陳敏恒.化學(xué)工程手冊(cè)(第二版),北京，化學(xué)工業(yè)出版19.李雅麗.氯乙烯生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)展概述[J].中國化工信息.2006,(9:15-23).20.郵涓林，朱平，金永利，李承志.國內(nèi)Pvc大型聚合釜技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài)[J].聚氯乙a)[美L].I納斯聚氯乙烯大全化學(xué)工業(yè)出版社，9,1983.21.劉嶺梅.懸浮法聚氯乙烯生產(chǎn)技術(shù)研究要點(diǎn)[J].中國氯堿，2005,5:9-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