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有機(jī)物化學(xué)方程式總結(jié)第二部分烷烴裂化C16H34C8H18+C8H16烷烴的取代反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl(逐步取代)鹵代烴(1)堿性水解(取代反應(yīng))CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr+2H2O+2HBr(乙二醇)+2NaOH+2NaBr(2)消除反應(yīng)CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O烯烴的加成反應(yīng)(1)CH2=CHCH3+H2CH3CH2CH3(2)CH2=CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH31,3-丁二烯的反應(yīng)(1)1,2加成+Br2(2)1,4加成+Br2(3)加聚反應(yīng)nCH2=CH-CH=CH2乙炔的加水反應(yīng)CH≡CH+H2OCH3CHO乙烯醇(CH2=CHOH)與\o"乙醛"乙醛存在\o"互變異構(gòu)"互變異構(gòu)乙炔的加成反應(yīng)CH≡CH+HCNCH2=CH-CN(丙烯腈——人造羊毛聚丙烯腈的單體)醇的催化氧化(1)2Cu+O22CuO(2)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O伯醇可以直接氧化為羧酸無(wú)氧化作用伯醇醛仲醇酮叔醇醇的取代反應(yīng)加熱乙醇和氫溴酸(溴化鈉和濃硫酸的混合物)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O醛的氧化反應(yīng)(1)乙醛和新制的氫氧化銅懸濁液:磚紅色沉淀(檢驗(yàn)醛基)新制的氫氧化銅懸濁液的配置:往NaOH溶液中加入少量CuSO4溶液CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OCH3COOH+NaOHCH3COONa+H2OCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2)乙醛和銀氨溶液:銀鏡反應(yīng)(檢驗(yàn)醛基)銀氨溶液的配置:往AgNO3溶液中加入過(guò)量氨水Ag++NH3·H2OAgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]OH+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛的還原反應(yīng)CH3CHO+H2CH3CH2OH酚醛縮合反應(yīng)(聚合反應(yīng),縮聚反應(yīng))n+n+nH2O(酚醛樹(shù)脂)nC6H5OH+nHCHO+nH2O苯的磺化反應(yīng)C6H6+HO-SO3H(濃)C6H5-SO3H+H2O(苯磺酸)乙酸的實(shí)驗(yàn)室制法CH3COONa+H2SO4(濃)NaHSO4+CH3COOH↑難揮發(fā)性酸制取易揮發(fā)性酸+3HO-NO2+3H2O(三硝基甲苯TNT)+Cl2+HCl(苯基鄰對(duì)位取代)+Cl2+HCl(烷基上取代)+3H2苯酚(1)電離+H++H2O+H3O+(2)加熱熔化狀態(tài)下和金屬反應(yīng)2+2Na+H2↑(苯酚鈉)(3)和堿反應(yīng)+NaOH+H2O(4)強(qiáng)酸制弱酸+CO2+H2O↓+NaHCO3+Na2CO3+NaHCO3酸性:苯甲酸>乙酸>H2CO3>>HCO3-CH3CH2ONa+H2OCH3CH2OH+NaOH“強(qiáng)酸”制“弱酸”羥基的活潑性:>H2O>CH3CH2OH(5)和濃溴水反應(yīng):白色沉淀(檢驗(yàn)苯酚)+3Br2↓+3HBr(三溴苯酚)(6)顯色反應(yīng):紫色(利用氯化鐵溶液檢驗(yàn)苯酚)6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+酯化反應(yīng)(1)CH3CH2OH+HO-NO2CH3CH2ONO2+H2O(硝酸乙酯)(2)CH3CH2OH+HO-SO3HCH3CH2OSO3H+H2O(硫酸氫乙酯)酯類(lèi)水解(1)酸催化水解CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH(2)堿催化水解CH3COOCH2CH
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