計(jì)算機(jī)在藥事管理中的應(yīng)用

計(jì)算機(jī)在藥事管理中的應(yīng)用第一節(jié)概述

發(fā)明、創(chuàng)造和使用工具去完成工作，是人類(lèi)與動(dòng)物的本質(zhì)區(qū)別。第2頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天19世紀(jì)工業(yè)革命第3頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天第4頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天第5頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天第6頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天計(jì)算機(jī)革命第7頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天約翰·馮·諾依曼

第8頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天第9頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天第10頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、藥事管理計(jì)算機(jī)化得意義（一）大大提高管理效率（二）充分?jǐn)U充信息量，實(shí)現(xiàn)資源共享第11頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（三）藥品監(jiān)督管理部門(mén)服務(wù)能力增強(qiáng)1、為政務(wù)公開(kāi)提供強(qiáng)大的技術(shù)支持2、網(wǎng)上業(yè)務(wù)開(kāi)通3、藥監(jiān)部門(mén)和群眾互動(dòng)加強(qiáng)（四）節(jié)約生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本第12頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、藥事管理計(jì)算機(jī)信息化的方法（一）選擇合適的硬件第13頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）選擇合適的軟件1、工作需要2、程序運(yùn)行的可靠性、正確性3、效率4、操作簡(jiǎn)便5、軟件升級(jí)6、安全性第14頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（三）選擇合適的經(jīng)銷(xiāo)商

從同一商家獲得軟件和硬件，兼容性強(qiáng)。（四）安裝和運(yùn)行對(duì)人員進(jìn)行培訓(xùn)，盡快上手（五）備份和安全

防黑客攻擊、定時(shí)升級(jí)殺毒軟件、建立完備的數(shù)據(jù)備份體系等第15頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天Contents藥監(jiān)部門(mén)

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥品種保護(hù)

123三、常用的藥事管理軟件第16頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（一）藥監(jiān)部門(mén)常用軟件1、食品藥品監(jiān)督管理軟件第17頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天2、執(zhí)法文書(shū)管理系統(tǒng)第18頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天3、藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)軟件第19頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)常用軟件1、藥廠(chǎng)GMP物料管理系統(tǒng)2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理系統(tǒng)3、藥品進(jìn)銷(xiāo)存管理系統(tǒng)第20頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（三）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理常用軟件

藥房管理系統(tǒng)、劃價(jià)收費(fèi)系統(tǒng)、藥品采購(gòu)銷(xiāo)售管理系統(tǒng)等。第21頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天第二節(jié)計(jì)算機(jī)在藥品管理中應(yīng)用的內(nèi)容一、計(jì)算機(jī)在藥品監(jiān)督管理工作中的應(yīng)用（一）藥品審評(píng)、注冊(cè)管理工作的計(jì)算機(jī)化藥品審評(píng)、注冊(cè)管理工作的計(jì)算機(jī)化必須進(jìn)行認(rèn)真、科學(xué)的系統(tǒng)分析，為其專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的藥品審評(píng)信息計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)需要合理而科學(xué)，不僅要考慮眼前的要求，同時(shí)還應(yīng)著眼于未來(lái)，不僅要考慮局部問(wèn)題的解決，同時(shí)要顧全大局。第22頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）藥品檢驗(yàn)工作計(jì)算機(jī)化1、藥品檢驗(yàn)管理2、每一次抽檢和檢查工作信息的記錄3、實(shí)現(xiàn)全國(guó)藥檢信息數(shù)據(jù)的統(tǒng)一管理4、自動(dòng)發(fā)布質(zhì)量公報(bào)有效實(shí)現(xiàn)藥品監(jiān)督管理工作的目的。第23頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（三）藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的計(jì)算機(jī)化藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的性質(zhì)和特點(diǎn)，要求建立一個(gè)有效、即時(shí)和快速反應(yīng)的藥物不良反應(yīng)管理機(jī)制。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)其目的。通過(guò)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，逐步建立遍布全國(guó)的藥物不良反應(yīng)報(bào)告網(wǎng)點(diǎn)，將藥物不良反應(yīng)發(fā)生的信息記錄下來(lái)并匯總，上報(bào)，通過(guò)分析和研究，確定其中的可信度，然后進(jìn)行處理、通報(bào)。第24頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（四）對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位監(jiān)督管理資料的計(jì)算機(jī)化管理這主要是建立藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位的計(jì)算機(jī)檔案，記錄其基本信息，包括企業(yè)或單位的名稱(chēng)、規(guī)模、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的藥品品種，發(fā)放許可證情況，通過(guò)GMP、GSP認(rèn)證的情況等。第25頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、計(jì)算機(jī)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中的應(yīng)用（一）藥品銷(xiāo)售管理1．品種名稱(chēng)和供貨和購(gòu)貨單位的基本信息管理，包括單位的各種許可證管理。2．進(jìn)貨記錄3．銷(xiāo)售記錄4．入庫(kù)登記和庫(kù)存管理包括入庫(kù)品種、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)的錄入，報(bào)廢品種、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)的錄入。第26頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天5．銷(xiāo)售記錄查詢(xún)和統(tǒng)計(jì)包括查詢(xún)一個(gè)時(shí)間或一段時(shí)間，一個(gè)或多個(gè)品種的進(jìn)貨、入庫(kù)、銷(xiāo)售和價(jià)格記錄。統(tǒng)計(jì)一個(gè)或多個(gè)品種的進(jìn)貨、銷(xiāo)售情況，統(tǒng)計(jì)庫(kù)存情況。這些信息是提高經(jīng)營(yíng)水平、作出合理決策的重要依據(jù)。第27頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）藥品生產(chǎn)管理的計(jì)算機(jī)化根據(jù)GMP的要求，藥品生產(chǎn)的過(guò)程的有關(guān)信息必須記錄，以便日后的質(zhì)量檢查。采用計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)對(duì)其記錄進(jìn)行管理，就是藥品生產(chǎn)管理計(jì)算機(jī)化的一個(gè)重要內(nèi)容。它可以將每一批藥品的投料數(shù)量、過(guò)程的檢驗(yàn)、和成品的數(shù)量等信息記錄下來(lái)，方便查詢(xún)和統(tǒng)計(jì)。第28頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天三、計(jì)算機(jī)在醫(yī)院藥學(xué)工作中的應(yīng)用醫(yī)院采用計(jì)算機(jī)主要集中在藥品管理和合理用藥管理方面。第29頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（一）藥品管理的計(jì)算機(jī)化

藥品是醫(yī)院日常醫(yī)療活動(dòng)中最大的物質(zhì)流，藥費(fèi)在醫(yī)療費(fèi)用中占三分之二左右，它是醫(yī)院經(jīng)濟(jì)收入的重要來(lái)源。加強(qiáng)藥品管理是醫(yī)院藥學(xué)各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作的一個(gè)重要內(nèi)容。把微機(jī)應(yīng)用于藥品管理之中,對(duì)提高醫(yī)院藥劑科工作水平有十分重要的意義。藥品信息管理一般包括藥庫(kù)、制劑、調(diào)劑、特殊藥品等方面信息的管理。第30頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天1．藥庫(kù)信息管理2．制劑、調(diào)劑信息管理3．特殊管理的藥品的信息管理第31頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天(二)臨床合理用藥方面的應(yīng)用1．不合理用藥的危害性

我國(guó)不合理用藥現(xiàn)象嚴(yán)重存在，據(jù)報(bào)道，我國(guó)有10%—30%的住院病人發(fā)生ADE，每年有260萬(wàn)人因ADE延長(zhǎng)住院期，19.2萬(wàn)人因ADE死亡。我國(guó)統(tǒng)計(jì)資料表明，因藥物不良反應(yīng)而住院產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用為10億元，每年控制醫(yī)院感染花費(fèi)100—120億元人民幣。第32頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天采用計(jì)算機(jī)信息技術(shù)是避免藥療錯(cuò)誤的有效方法之一。1、醫(yī)生電子處方系統(tǒng)（醫(yī)生工作站），可以規(guī)范化醫(yī)院的醫(yī)囑（處方），避免因?yàn)槭謱?xiě)帶來(lái)的錯(cuò)誤；2、在醫(yī)院管理系統(tǒng)中增加處方審查功能，即時(shí)性地搜索處方中各種常見(jiàn)的潛在的不合理用藥問(wèn)題，如過(guò)敏史、重復(fù)用藥、劑量、藥物相互作用和注射劑配伍等，以警告的方式提示醫(yī)生，使其全面的考慮用藥方案，達(dá)到合理用藥的目的。第33頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天2．合理用藥計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)的功能和原理（1）藥物相互作用的審查原理在合理用藥計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)中，將已知的藥物與藥物間相互作用信息編輯入系統(tǒng)中，作為一種判定標(biāo)準(zhǔn)，找到醫(yī)囑中的這些存在有藥物相互作用的藥物組，來(lái)以警告的方式提示醫(yī)生、藥師。第34頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（2）用藥劑量審查：在治療中，劑量問(wèn)題是一個(gè)比較容易出現(xiàn)問(wèn)題的方面，在確定給藥途徑后，劑量過(guò)低，不能治療疾病；劑量過(guò)高，則可能導(dǎo)致中毒和嚴(yán)重的副作用。因此，對(duì)醫(yī)囑中的給藥劑量進(jìn)行審查是十分重要的。第35頁(yè),共36頁(yè)，2024年2月25日，星期天（3）過(guò)敏史審查病人的過(guò)