2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題含答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事治理與法規(guī)模擬題〔含答案〕〔總分：116.00,做題時(shí)間：120分鐘〕一、單項(xiàng)選擇〔總題數(shù)：42,分?jǐn)?shù)：42.00〕〔分?jǐn)?shù)：LO0〕藥品生產(chǎn)企業(yè)、商品名、生產(chǎn)批 格號(hào)、品名、規(guī)格、廠名、生產(chǎn)批號(hào)

發(fā)貨人和復(fù)核人生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售日期.在大、中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)中，質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕質(zhì)量驗(yàn)收組、化驗(yàn)室質(zhì)量治理科、質(zhì)量驗(yàn)收組、中心化驗(yàn)室質(zhì)量治理組、質(zhì)量驗(yàn)收組、檢驗(yàn)室和養(yǎng)護(hù)組質(zhì)量治理組、質(zhì)量驗(yàn)收科、物理檢驗(yàn)室.藥品經(jīng)營(yíng)者在市場(chǎng)交易中應(yīng)遵循的原則是〔分?jǐn)?shù)：LoO〕公

守法、正、4 .直接接觸藥品的工作人員必需進(jìn)展安康檢查的時(shí)間是公B.2年C.3年D.5年

〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.每年〔分?jǐn)?shù)：L00〕儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為45% 75%藥品按批號(hào)堆碼，垛與地面間距不小于IOcmC.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放D.撤除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批暫行規(guī)定》，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)峻的，應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)依法懲罰對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，提效勞的企業(yè)必需索取、審核該經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)展備案藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品供給互聯(lián)網(wǎng)交易效勞向個(gè)人消費(fèi)者供給互聯(lián)務(wù)的企業(yè)只的非處方藥網(wǎng)藥品交易服能在網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng).依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》，供給非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站不得公布〔分?jǐn)?shù)：LOO〕處方藥信息.非處方藥信息C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑信息D.醫(yī)療器械信息.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳設(shè)要求的情形有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕按藥品的劑型或用途分類(lèi)陳設(shè)藥品與非藥品分開(kāi)陳設(shè)，內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)陳設(shè)C.處方藥與非處方藥分柜擺放D.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品和毒性藥品置于有門(mén)的櫥窗陳設(shè).依據(jù)藥品治理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度藥品入庫(kù)和出庫(kù)檢查制度C.藥品效期治理制度D.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.縣以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)C.工商行政治理部門(mén)D.國(guó)家藥品監(jiān)視治理部門(mén)IL依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品治理法》，特別治理的藥品是指〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.血液制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品C.麻醉藥腫瘤品、放射性藥品、毒性藥品、抗藥品D.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品運(yùn)輸有溫度要求的藥品應(yīng)依據(jù)季節(jié)和運(yùn)程實(shí)行的措施是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.派專(zhuān)人押運(yùn)B.保溫專(zhuān)車(chē)發(fā)運(yùn)C.冷藏專(zhuān)車(chē)發(fā)運(yùn)D.保溫或冷藏措施發(fā)運(yùn)，必要時(shí)派人押運(yùn)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.經(jīng)營(yíng)人員B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所C.經(jīng)營(yíng)類(lèi)別D.地域環(huán)境.依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，卜.列表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕B.藥品生產(chǎn)、C.藥品生產(chǎn)、

經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷(xiāo)行為負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的治理經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員的銷(xiāo)售行為作出具體規(guī)定經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員以本人名義從事的藥品購(gòu)銷(xiāo)行為擔(dān)當(dāng)法律責(zé)任.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，不符合藥品零售企業(yè)藥品的陳設(shè)要求的是〔分?jǐn)?shù)：LOo〕按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳設(shè)B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳設(shè)C.處方藥不得承受開(kāi)架自選的方式陳設(shè)和銷(xiāo)售D.罌粟殼置專(zhuān)柜陳設(shè).省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)依法注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后通知工商行政治理部門(mén)的時(shí)限是〔分?jǐn)?shù)：Loo〕5個(gè)工作日15個(gè)工作日30個(gè)工作日60個(gè)工作日.依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，藥營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種系指〔分?jǐn)?shù)：1.00〕國(guó)內(nèi)首次進(jìn)口的藥品國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品C.當(dāng)?shù)厥状紊鲜械乃幤稤.本企業(yè)首次選購(gòu)的藥品依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，零售藥店的代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備〔分?jǐn)?shù)：Loo〕臨床藥師資格B.本科以上學(xué)歷C.初級(jí)藥師或初級(jí)中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱D.執(zhí)業(yè)藥師資格依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》，供給經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站不得公布〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.處方藥信息B.非處方藥信息C.戒毒藥品信息D.醫(yī)療器械信息〔〕、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、其次類(lèi)精神藥品制劑”，經(jīng)營(yíng)方式是“批發(fā)”<.該藥店可以從該供貨商選購(gòu)的藥品是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕抗生素制劑和中成藥其次類(lèi)精神藥品和化學(xué)藥制劑C.抗生素原料藥和中藥飲片D.血液制品和生化藥品依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必需建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并直接入庫(kù)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者供給藥品.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的選購(gòu)活動(dòng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕向藥品經(jīng)營(yíng)者選購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)選購(gòu)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)治理的中藥材C.選購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D.向無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人選購(gòu).依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LoO〕3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受企業(yè)質(zhì)量治理部門(mén)負(fù)賁人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受術(shù)職稱從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批暫行規(guī)定》，以下表達(dá)錯(cuò)誤的縣〔分?jǐn)?shù)：LOo〕向個(gè)人消費(fèi)者供給互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)，至少必需是企業(yè)藥品連鎖零售B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易效勞C.省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)審批產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和為藥品生醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間供給互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)D.供給互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)必需在網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理規(guī)定》，藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)，包裝袋上注明的內(nèi)容有〔分?jǐn)?shù)：LOO〕A.規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等

規(guī)格、發(fā)貨方式、用法、用量、批號(hào)、有效期以及拆零人簽名等規(guī)格、銷(xiāo)售日期、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等藥品名稱、 規(guī)格、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為40% B.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)C.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)治理存藥品D.撤除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為符合規(guī)定的是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕以買(mǎi)藥品贈(zèng)藥品的形式銷(xiāo)售為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營(yíng)藥場(chǎng)所為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)本企業(yè)的票據(jù)在藥品呈現(xiàn)會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批暫行規(guī)定》，向個(gè)人消費(fèi)者供給互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕依法開(kāi)辦的藥品連鎖零售企業(yè)B.獲得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn)C.具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)D.具有執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)詢問(wèn).操作規(guī)程和相關(guān)記錄保存的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕1年2年3年5年.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞分為〔分?jǐn)?shù)：LOo〕處方藥與非處方藥兩類(lèi)8. 一般藥品與特別藥品兩類(lèi)C.面對(duì)公眾與面對(duì)專(zhuān)業(yè)人員兩類(lèi)D.經(jīng)營(yíng)性與非經(jīng)營(yíng)性兩類(lèi).依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品治理法》，可以參與藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是〔分?jǐn)?shù)：Loo〕藥物爭(zhēng)論所的藥品檢驗(yàn)人員藥品監(jiān)視治理部門(mén)設(shè)置的藥機(jī)構(gòu)C.藥品監(jiān)視治理部門(mén)D.藥品監(jiān)視治理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的產(chǎn)品不包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品直接接觸藥品的包裝材料和容器C.醫(yī)療器械D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥當(dāng)保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于〔分?jǐn)?shù)：Loo〕A.5年B.3年C.2年D.1年1年,但不少于〔分?jǐn)?shù)：LOo〕A.1年B.2年C.3年D.4年.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)審核其〔分?jǐn)?shù)：LoO〕A.招標(biāo)選購(gòu)力氣B,藥品價(jià)格C.合法資格.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)符合〔分?jǐn)?shù)：1.00〕B.GAPGSPGLP.可以在互聯(lián)網(wǎng)上公布藥品信息的是〔分?jǐn)?shù)：LoO〕嗎啡B.納洛酮C.哌替噓D.布洛芬.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)〔GSP〕的認(rèn)證明行〔分?jǐn)?shù)：1.00〕GSP監(jiān)視員制度GSP認(rèn)證員制度GSP巡察員制度GSP檢查員制度.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的適用范圍是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕醫(yī)藥商品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)全部在中國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)C.經(jīng)營(yíng)藥品零售業(yè)務(wù)的企業(yè)D.經(jīng)營(yíng)藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè).零售藥店的設(shè)置應(yīng)遵循的原則是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕合理布局和便利群眾購(gòu)藥B.交通便利C.品種齊全D.合理布局.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量治理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專(zhuān)職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.2%B.3%C.4%D.5%.依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合法行為包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售處方藥B.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售非處方藥C.購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動(dòng)二、X〔總題數(shù):34,分?jǐn)?shù)：34.00〕.退回商品的處理主要是針對(duì)已經(jīng)銷(xiāo)售出庫(kù)的商品，因各種緣由導(dǎo)致的銷(xiāo)售取消，貨品重入庫(kù)、賬目本身必需符合確定的程序和標(biāo)準(zhǔn)。以下對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品處理的方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕經(jīng)重檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)B.拒絕入庫(kù)C.直接放入不合格庫(kù)D.放入退貨藥品專(zhuān)用庫(kù)，經(jīng)重檢驗(yàn)合格后，可存入合格庫(kù).《藥品流通監(jiān)視治理方法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)〔分?jǐn)?shù)：LOo〕經(jīng)營(yíng)處方藥時(shí)必需有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員在崗B.經(jīng)營(yíng)非處方藥時(shí)必需有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員在崗C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，不能銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，不能銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》規(guī)定藥品零售企業(yè)在營(yíng)業(yè)店堂內(nèi)應(yīng)做到〔分?jǐn)?shù)：LoO〕陳設(shè)藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類(lèi)整齊擺放B.明示效勞公約，公布監(jiān)視、設(shè)置顧客意見(jiàn)簿C.陳設(shè)藥品的貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生D.對(duì)顧客反映的問(wèn)題，請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品必需符合的根本條件是〔分?jǐn)?shù)：LOo〕必需是合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，以下論述正確的有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)而藥品銷(xiāo)售人員的治理，并對(duì)?其銷(xiāo)售行為作出具體規(guī)定C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購(gòu)銷(xiāo)人員進(jìn)展藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專(zhuān)業(yè)學(xué)問(wèn)培訓(xùn)D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得承受郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥48.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門(mén)可以緊急調(diào)用企業(yè)的藥品情形包括〔分?jǐn)?shù)：L00〕A.國(guó)內(nèi)發(fā)生突發(fā)大事B.國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情C.國(guó)內(nèi)發(fā)生重大疫情D.國(guó)內(nèi)發(fā)生一般災(zāi)情、疫情49.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要建立購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、保管、出入庫(kù)檢查、購(gòu)銷(xiāo)記錄、銷(xiāo)售等制度B.藥品必需符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.海關(guān)憑藥品監(jiān)視治理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》放行D.藥品通用名稱不得作為藥品商標(biāo)使用.某網(wǎng)站以公布“促進(jìn)女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷(xiāo)售處方藥枸椽酸氯米芬片。關(guān)于本領(lǐng)〔分?jǐn)?shù)：LOO〕網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個(gè)人消費(fèi)者銷(xiāo)售處方藥網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷(xiāo)售處方藥的違法活動(dòng)C.公眾應(yīng)憑醫(yī)師處方通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)置該處方藥D.網(wǎng)站應(yīng)經(jīng)藥品廣告審批部門(mén)批準(zhǔn)后才能在網(wǎng)站上推廣該處方藥.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》，開(kāi)辦藥品零售企業(yè)必需具備的條件包括〔分?jǐn)?shù)：LOO〕符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求以及便利群眾購(gòu)藥的原則具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥店必需配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他法定的藥學(xué)技術(shù)人員D.企業(yè)或負(fù)責(zé)人未受資格懲罰，具有合法經(jīng)營(yíng)資格.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》，省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)負(fù)責(zé)〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的變更擬開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換證.《中華人民共和國(guó)藥品治理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)應(yīng)當(dāng)依據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理〔分?jǐn)?shù)：LOo〕抗菌藥疫苗類(lèi)制品C.血液制品D.用于血源篩查的體外診斷試劑54.2023414日，內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市食品藥品監(jiān)視治理局召開(kāi)全市藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部誠(chéng)信守法大會(huì)，3614家藥品連鎖總局部別簽訂了《藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量安全承諾GSP標(biāo)準(zhǔn)誠(chéng)信、標(biāo)準(zhǔn)、依法從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企負(fù)賁人、質(zhì)量治理負(fù)賁人無(wú)銷(xiāo)售假劣藥、違規(guī)取證的情形C.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)確實(shí)定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師D.具有能夠保證藥品儲(chǔ)存要求的、與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)55.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括〔分?jǐn)?shù)：L00〕A.注冊(cè)地址變更B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更C.經(jīng)營(yíng)范圍變更D.倉(cāng)庫(kù)數(shù)量變更.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，藥品不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量治理部門(mén)處理的狀況包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.藥品封條損壞B.藥品包裝破損C.包裝內(nèi)有特別響動(dòng)或者液體滲漏D.藥品已超過(guò)有效期.以下藥品銷(xiāo)售行為中不合法的有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕處方藥不承受開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會(huì)上現(xiàn)貨銷(xiāo)售非處方藥C銀翹片D.一般商業(yè)企業(yè)設(shè)柜臺(tái)銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥.符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》規(guī)定的表述有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類(lèi)供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站均可自行公布藥品廣告供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞網(wǎng)站所登載的藥品信息必需科學(xué)、準(zhǔn)確D.供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站可公布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息.未取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)資格證書(shū)，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞或者互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)資格證書(shū)超出有效期的可賜予的懲罰有〔分?jǐn)?shù)：LOO〕A,賜予警告B.沒(méi)收藥品和違法所得C.〔食品〕藥品監(jiān)視治理部門(mén)責(zé)令限期改正D.逾期不改的，撤消互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)資格證書(shū).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的適用范圍是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A,零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品B.批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品C.生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品D.藥品生產(chǎn)企業(yè)運(yùn)輸藥品《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，藥品零售企業(yè)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有的設(shè)備、設(shè)施包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕便于藥品陳設(shè)呈現(xiàn)的設(shè)備有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備C.符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備D.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明〔分?jǐn)?shù)：1.00〕企業(yè)名稱法定代表人或企業(yè)負(fù)資人姓名C.經(jīng)營(yíng)方式D.經(jīng)營(yíng)范圍.依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，關(guān)于藥品銷(xiāo)售的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：L00〕藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品藥品生產(chǎn)企業(yè)不得承受郵售方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得承受互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷(xiāo)售處方藥D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈(zèng)送處方藥.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》規(guī)定，供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站不得公布的產(chǎn)品信息有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕血液制品醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑C.戒毒藥品D.放射性藥品零售藥店的設(shè)置應(yīng)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的〔分?jǐn)?shù)：1.00〕設(shè)備倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施C.衛(wèi)生環(huán)境D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》制定的依據(jù)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕《中華人民共和國(guó)藥品治理法》B.《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》C.《中華人民共和國(guó)質(zhì)量治理法》D.《互聯(lián)網(wǎng)信息效勞治理方法》.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)立藥品銷(xiāo)售點(diǎn)須同時(shí)具備的條件和要求包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕交通不便的遙遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)有藥品零售企業(yè)B.設(shè)點(diǎn)企業(yè)是當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)C.經(jīng)設(shè)點(diǎn)企業(yè)所在地縣〔市〕藥品監(jiān)視治理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)D.在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷(xiāo)售非處方藥品.藥品零售操作規(guī)〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥程的內(nèi)容包括品選購(gòu)、驗(yàn)收、銷(xiāo)售B.處方審核、調(diào)配、核對(duì)C.藥品拆零銷(xiāo)售D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏藥品的存放.有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LoO〕互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類(lèi)供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站，應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁(yè)顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞資格證書(shū)》的證書(shū)編號(hào)供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站可自行公布藥品廣告供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站可以公布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息.銷(xiāo)售外方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售藥店〔分?jǐn)?shù)：1.00〕必需配備坐堂醫(yī)師，指導(dǎo)合理用藥B.不得以開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售處方藥C.必需開(kāi)架銷(xiāo)售非處方藥D.不得承受有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品等方式銷(xiāo)售處方藥.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，不包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受D.具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，關(guān)于藥品驗(yàn)收說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)展收貨、驗(yàn)收，防止不合格藥口入庫(kù)B.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)未檢驗(yàn)完不得進(jìn)入冷庫(kù)C.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的傳遞和保存可以承受電子數(shù)據(jù)形式D.檢驗(yàn)時(shí)生產(chǎn)企業(yè)有特別質(zhì)量把握要求或者翻開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不翻開(kāi)最小包裝.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕應(yīng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及留意事項(xiàng)B.銷(xiāo)售藥品時(shí)，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上職稱的人員審核前方可調(diào)配和銷(xiāo)售C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用D.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售.經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售企業(yè)憑合法的處方可以供給和調(diào)配的有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.精神藥品原料B.麻醉藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.其次類(lèi)精神藥品.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂明示效勞公約B.藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂公布監(jiān)視C.藥口零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂設(shè)置顧客意見(jiàn)簿D.藥品零售企業(yè)對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、具體記錄、準(zhǔn)時(shí)處理.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品.〔分?jǐn)?shù)：1.00〕3年經(jīng)檢驗(yàn)不合格藥品由保管人員記錄后放入不合格藥品庫(kù)〔區(qū)〕C憑銷(xiāo)售部門(mén)開(kāi)具的退貨憑證收貨，存放于退貨藥品庫(kù)〔區(qū)〕D.閱歷收合格的藥品，由保管人員記錄前方可存入合格藥品庫(kù)〔區(qū)〕三、B〔總題數(shù)：25,分?jǐn)?shù)：25.00〕30日6個(gè)月5年3年〔分?jǐn)?shù)：2〕.《中華人民共和國(guó)藥品治理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..《中華人民共和國(guó)藥品治理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請(qǐng)換發(fā)〔1〕A.B.C.D.A.紅色色標(biāo)B.黃色色標(biāo)C.藍(lán)色色標(biāo)D.綠色色標(biāo)〔分?jǐn)?shù)：4〕.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，合格藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，待發(fā)藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，不合格藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，退貨藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.5cmIOcm15cm30cm〔分?jǐn)?shù)：3〕〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，垛與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，垛與地面間距不小于〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.A.登記事項(xiàng)變更B.許可事項(xiàng)變更C.重辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D.必需出具上級(jí)法人簽署意見(jiàn)的變更申請(qǐng)書(shū)〔分?jǐn)?shù)：2〕依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》，經(jīng)營(yíng)方式、范圍、注冊(cè)、倉(cāng)庫(kù)地址的變更，增減倉(cāng)庫(kù)等屬于〔分?jǐn)?shù):1〕A.B.C.D..依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》，企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更屬于〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.A.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷且有相關(guān)工作閱歷B.執(zhí)業(yè)藥師資格3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受D.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱〔分?jǐn)?shù)：2〕.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.A.紅色色標(biāo)B.黃色色標(biāo)C.藍(lán)色色標(biāo)D.綠色色標(biāo)〔分?jǐn)?shù)：2〕.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，退貨藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，待發(fā)藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.A.驗(yàn)收檢查B.定期清斗C.清斗并記錄D.正名正字〔分?jǐn)?shù)：2〕20236月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》經(jīng)營(yíng)中藥飲片的零售藥店，為防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì)，放置中藥飲片的柜斗應(yīng)當(dāng)〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.9320236月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》經(jīng)營(yíng)中藥飲片的零售藥店，不同批號(hào)的中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批證號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、注冊(cè)名稱C.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、有效期D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)〔分?jǐn)?shù)：3〕.疫苗批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售疫苗時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.A.國(guó)家藥品監(jiān)視治理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)C.市級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)〔分?jǐn)?shù)：3〕.批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門(mén)是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D..批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門(mén)是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.99.批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞C.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞D.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞〔分?jǐn)?shù)：2〕〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.IOL通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償供給公開(kāi)的、共享性藥品信息等效勞的活動(dòng)屬于〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D.四、A〔總題數(shù)：15,分?jǐn)?shù)：15.00〕現(xiàn)自己弘揚(yáng)中藥材的愿望?！卜?jǐn)?shù)：3〕假設(shè)劉某要開(kāi)一家定點(diǎn)零售藥店，應(yīng)具備的資格與條件不包括〔分?jǐn)?shù)：1〕A.持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)視治理部門(mén)年檢合格B.具備準(zhǔn)時(shí)供給根本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)供給效勞的力氣C.營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)培訓(xùn)合格D.1名藥師在崗現(xiàn)在社會(huì)上中藥藥也層出不窮，中藥藥證書(shū)證號(hào)的格式是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.國(guó)藥準(zhǔn)字+4位年號(hào)+4位挨次號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位挨次號(hào)國(guó)藥證字+4位年號(hào)+4位挨次號(hào)國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位挨次號(hào).劉某的中藥制劑需要從正規(guī)廠家購(gòu)進(jìn)，中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括〔分?jǐn)?shù)：1〕A.藥品名稱B.批準(zhǔn)文號(hào)C.生產(chǎn)批號(hào)D.用法用量有關(guān)資料顯示，國(guó)外幾十家，甚至幾家醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)就擔(dān)當(dāng)了全國(guó)的藥品供給，而我國(guó)的藥品批發(fā)企業(yè)多L615多萬(wàn)家，多數(shù)企業(yè)規(guī)模小，運(yùn)營(yíng)本錢(qián)高，市場(chǎng)分散，經(jīng)營(yíng)行為不標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全國(guó)具備“三證1.6550005%,10位的批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售總額20%10倍的美國(guó)只有近百家醫(yī)藥批發(fā)20396%WTO后的挑戰(zhàn)做充分的預(yù)備。全國(guó)已有數(shù)千家藥品商業(yè)企業(yè)實(shí)司、大集的目的?！卜?jǐn)?shù)：5〕.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.該企業(yè)質(zhì)量管埋機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師C.該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人D.該企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門(mén)負(fù)責(zé)人依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中B.在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)治理C.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，標(biāo)準(zhǔn)操作D.不同劑型的藥品應(yīng)分開(kāi)存放依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理現(xiàn)范》，關(guān)于藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨B.藥品零售企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格，并做好記錄C購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符D.驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄，每批都應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳設(shè)要求的情形有〔分?jǐn)?shù)：1〕A.按藥品的劑型或用途分類(lèi)陳設(shè)B.藥品應(yīng)依據(jù)其溫濕度要求，依據(jù)規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放放C.危急品應(yīng)專(zhuān)柜陳設(shè)D.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開(kāi)存放依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，以下關(guān)于零售效勞表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗B.銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)展審核并簽字后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售藥品C.無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方不得銷(xiāo)售非處方藥D.處方藥不應(yīng)承受開(kāi)架自選的銷(xiāo)售方式519VIAGRA〔萬(wàn)艾可〕問(wèn)題進(jìn)展調(diào)查。把握準(zhǔn)確證據(jù)后，武漢市食品藥品監(jiān)視治理局馬上會(huì)同武漢市公安局有關(guān)部門(mén)周密部署，兵分兩路進(jìn)展追查。一路在交易地點(diǎn)查獲當(dāng)事人韓IoOOVlAGRA〔萬(wàn)艾可〕和一部作案用的手提電腦；另一路對(duì)漢口賀家墩某保健品部進(jìn)展檢查現(xiàn)場(chǎng)查獲涉案人員李某，查獲VlAGRA〔萬(wàn)艾可〕和“復(fù)方快諾酮片”，“補(bǔ)腎強(qiáng)身片”，及醫(yī)療器械20余件，其中的壯陽(yáng)藥為查處過(guò)的假藥。因該部無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可〔分?jǐn)?shù)：4〕.與藥品電子商務(wù)符的是試點(diǎn)網(wǎng)站應(yīng)符合的要求不〔分?jǐn)?shù)：1〕A.是依法設(shè)立的企業(yè)法人B.關(guān)鍵崗位工作人員具有確定的藥業(yè)學(xué)問(wèn)C.要求有客服負(fù)責(zé)網(wǎng)上詢問(wèn)D.完整保存交易記錄.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批暫行規(guī)定》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1〕對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，供給互聯(lián)網(wǎng)交易效勞的企業(yè)必需索取、審核該經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)展備案藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品供給互聯(lián)網(wǎng)交易效勞D.參與互聯(lián)網(wǎng)交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購(gòu)置藥品，不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批〔試行〕》規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.供給互聯(lián)網(wǎng)交易效勞的企業(yè)必需嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性向個(gè)人消費(fèi)者供給互聯(lián)網(wǎng)交易效勞的企業(yè)可以網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全部藥品品通過(guò)自身網(wǎng)站進(jìn)展互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站供給其他互聯(lián)網(wǎng)交易效勞113.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》，可以在供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站上公布，但其內(nèi)容必須經(jīng)過(guò)〔食品〕藥品監(jiān)視治理部門(mén)審查批準(zhǔn)的是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.戒毒藥品信息B.精神藥品信息C.藥品廣告D.醫(yī)療用毒性藥品信息GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在以下有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到：〔分?jǐn)?shù)：3〕114為什么顏色〔分?jǐn)?shù)：1〕A.紅色、黃色、綠色B.黃色、綠色、紅色C綠色、紅色、黃色D.紅色、綠色、黃色.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為〔分?jǐn)?shù)：1〕A. 35%?65%B. 35%?75%C. 45%?65D. 45%?75%.不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的行為是〔分?jǐn)?shù)：1〕A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放，中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放B.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品分別堆垛C.5cmD.倉(cāng)庫(kù)避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠答案一、單項(xiàng)選擇〔總題數(shù):42,分?jǐn)?shù)：42.00〕L藥品批發(fā)業(yè)務(wù)應(yīng)按規(guī)定建立銷(xiāo)售記錄，銷(xiāo)售記錄內(nèi)容包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、商品名、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格B.品名、規(guī)格、廠名、生產(chǎn)批號(hào)C.購(gòu)貨單位、品名、廠名、發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人D.品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售日期√解析：.在大、中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)中，質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)包括〔分?jǐn)?shù)：LoO〕質(zhì)量治理組、質(zhì)量驗(yàn)收 化驗(yàn)室組、 中心化驗(yàn)室√C.物理檢驗(yàn)室D.質(zhì)量治理組、質(zhì)量驗(yàn)收科、解析：.藥品經(jīng)營(yíng)者在市場(chǎng)交易中應(yīng)遵循的原則是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕守法、公正、公正、誠(chéng)信守法、公正、公開(kāi)、公正C.公正、公開(kāi)、公正、自愿D.自愿、公正、公正、誠(chéng)信√解析：直接接觸藥品的工作人員必需進(jìn)展安康檢查的時(shí)間是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕每年√2年3年解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)措施不符合要求的是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕45%~75%√藥品按批號(hào)堆碼，垛與地面間距不小于IOcmC藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放D.撤除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放解析：.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批暫行規(guī)定》，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)峻的，應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)依法懲罰對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，提效勞的企業(yè)必需索取、審核該經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)展備案藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品供給互聯(lián)網(wǎng)交易效勞√向個(gè)人消費(fèi)者供給互聯(lián)務(wù)的企業(yè)只的非處方藥網(wǎng)藥品交易服能在網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)解析：.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》，供給非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站不得公布〔分?jǐn)?shù)：Loo〕處方藥信息.非處方藥信息C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑信息√D.醫(yī)療器械信息解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳設(shè)要求的情形有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕按藥品的劑型或用途分類(lèi)陳設(shè)藥品與非藥品分開(kāi)陳設(shè)，內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)陳設(shè)C.處方藥與非處方藥分柜擺放D.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品和毒性藥品置于有門(mén)的櫥窗陳設(shè)√解析：.依據(jù)藥品治理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A,進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品入庫(kù)和出庫(kù)檢查制度C.藥品效期治理制度D.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度√解析：〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.縣以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)√B.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)C.工商行政治理部門(mén)D.國(guó)家藥品監(jiān)視治理部門(mén)解析：IL依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品治理法》，特別治理的藥品是指〔分?jǐn)?shù)：LOo〕血液制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品√C.麻醉藥腫瘤品、放射性藥品、毒性藥品、抗藥品D.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品解析：運(yùn)輸有溫度要求的藥品應(yīng)依據(jù)季節(jié)和運(yùn)程實(shí)行的措施是〔分?jǐn)?shù)：Loo〕派專(zhuān)人押運(yùn)B.保溫專(zhuān)車(chē)發(fā)運(yùn)C.冷藏專(zhuān)車(chē)發(fā)運(yùn)D.保溫或冷藏措施發(fā)運(yùn)，必要時(shí)派人押運(yùn)√解析：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定〔分?jǐn)?shù)：1.00〕經(jīng)營(yíng)人員B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所C.經(jīng)營(yíng)類(lèi)別√D.地域環(huán)境解析：.依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕A.經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷(xiāo)行為負(fù)責(zé)B.藥C.

經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的治理經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員的銷(xiāo)售行為作出具體規(guī)定藥品生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員以本人名義從事的藥品購(gòu)銷(xiāo)行為擔(dān)當(dāng)法律責(zé)任√解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，不符合藥品零售企業(yè)藥品的陳設(shè)要求的是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳設(shè)B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳設(shè)C.處方藥不得承受開(kāi)架自選的方式陳設(shè)和銷(xiāo)售D.罌粟殼置專(zhuān)柜陳設(shè)√解析：.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)依法注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后通知工商行政治理部門(mén)的時(shí)限是〔分?jǐn)?shù)：Loo〕5個(gè)工作日√15個(gè)工作日30個(gè)工作日個(gè)工作日解析：.依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，藥營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種系指〔分?jǐn)?shù)：1.00〕國(guó)內(nèi)首次進(jìn)口的藥品國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品C.當(dāng)?shù)厥状紊鲜械乃幤稤.本企業(yè)首次選購(gòu)的藥品√解析：依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，零售藥店的代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備〔分?jǐn)?shù)：LOo〕A.臨床藥師資格B.本科以上學(xué)歷C.初級(jí)藥師或初級(jí)中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱D.執(zhí)業(yè)藥師資格√解析：依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》，供給經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站不得發(fā)你〔分?jǐn)?shù)：Loo〕處方藥信息B.非處方藥信息C.戒毒藥品信息√D.醫(yī)療器械信息解析：〔該藥店可以從該供貨商選購(gòu)的藥品是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕抗生素制劑和中成藥√其次類(lèi)精神藥品和化學(xué)藥制劑C.抗生素原料藥和中藥飲片D.血液制品和生化藥品解析：依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必需建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并直接入庫(kù)√醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者供給藥品解析：.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的選購(gòu)活動(dòng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕向藥品經(jīng)營(yíng)者選購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)選購(gòu)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)治理的中藥材JC.選購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D.向無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人選購(gòu)解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受技術(shù)職稱√從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱解析：.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批暫行規(guī)定》，以下表達(dá)錯(cuò)誤的縣〔分?jǐn)?shù)：LOo〕向個(gè)人消費(fèi)者供給互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)，至少必需是企業(yè)藥品連鎖零售B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易效勞C.省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)審批產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和為藥品生醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間供給互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)√D.供給互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)必需在網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理規(guī)定》，藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)，包裝袋上注明的內(nèi)容有〔分?jǐn)?shù)：LoO〕藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等√藥品名稱、規(guī)格、發(fā)貨方式、用法、用量、批號(hào)、有效期以及拆零人簽名等C.藥品名稱、規(guī)格、銷(xiāo)售日期、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等D.藥品名稱、規(guī)格、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等解析：依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LoO〕儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為40% 75%√按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)治理存藥品撤除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放解析：.依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為符合規(guī)定的是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕以買(mǎi)藥品贈(zèng)藥品的形式銷(xiāo)售為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營(yíng)藥場(chǎng)所為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)本企業(yè)的票據(jù)在藥品呈現(xiàn)會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同J解析：.依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批暫行規(guī)定》，向個(gè)人消費(fèi)者供給互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕依法開(kāi)辦的藥品連鎖零售企業(yè)√D.具有執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)詢問(wèn)解析：.操作規(guī)程和相關(guān)記錄保存的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是〔分?jǐn)?shù)：LOo〕A.1年B,2年C.3年D.5年√解析：.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞分為〔分?jǐn)?shù)：Loo〕處方藥與非處方藥兩類(lèi)8. ?般藥品與特別藥品兩類(lèi)C.面對(duì)公眾與面對(duì)專(zhuān)業(yè)人員兩類(lèi)D.經(jīng)營(yíng)性與非經(jīng)營(yíng)性兩類(lèi)√解析：.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品治理法》，可以參與藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是〔分?jǐn)?shù)：LOo〕藥物爭(zhēng)論所的藥品檢驗(yàn)人員√B.藥品監(jiān)視治理部門(mén)設(shè)置的藥機(jī)構(gòu)C.藥品監(jiān)視治理部門(mén)D.藥品監(jiān)視治理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員解析：.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的產(chǎn)品不包括〔分?jǐn)?shù)：Loo〕藥品直接接觸藥品的包裝材料和容器C.醫(yī)療器械D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑√解析：.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥當(dāng)保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.5√B.3年C.2年D.1年解析：.1年,但不少于〔分?jǐn)?shù)：1.00〕1年B.2年C.3√D.4年解析：.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)審核其〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.招標(biāo)選購(gòu)力氣B.藥品價(jià)格C.合法資格√D.供貨力氣解析：.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)符合〔分?jǐn)?shù)：1.00〕B.GAPGSP√GLP解析：.可以在互聯(lián)網(wǎng)上公布藥品信息的是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕嗎啡B.納洛酮D.布洛芬√解析：.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)〔GSP〕的認(rèn)證明行〔分?jǐn)?shù)：LoO〕GSP監(jiān)視員制度GSP認(rèn)證員制度CGSP巡察員制度D.GSP檢查員制度√解析：.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的適用范圍是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕醫(yī)藥商品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)√經(jīng)營(yíng)藥品零售業(yè)務(wù)的企業(yè)D.經(jīng)營(yíng)藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)解析：.零售藥店的設(shè)置應(yīng)遵循的原則是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕合理布局和便利群眾購(gòu)藥√交通便利C.品種齊全D.合理布局解析：.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量治理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專(zhuān)職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的〔分?jǐn)?shù)：LOO〕A.2%√3%D.5%解析：.依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合法行為包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售處方藥√購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動(dòng)解析：二、X〔總題數(shù)：34,分?jǐn)?shù)：34.00〕.退回商品的處理主要是針對(duì)已經(jīng)銷(xiāo)售出庫(kù)的商品，因各種緣由導(dǎo)致的銷(xiāo)售取消，貨品重入庫(kù)、賬目本身必需符合確定的程序和標(biāo)準(zhǔn)。以下對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品處理的方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕√B.√C,直接放入不合格庫(kù)√D.放入退貨藥品專(zhuān)用庫(kù)，經(jīng)重檢驗(yàn)合格后，可存入合格庫(kù)解析：.《藥品流通監(jiān)視治理方法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)〔分?jǐn)?shù)：LOo〕經(jīng)營(yíng)處方藥時(shí)必需有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員在崗√B.經(jīng)營(yíng)非處方藥時(shí)必需有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員在崗C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，不能銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，不能銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥解析：.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》規(guī)定藥品零售企業(yè)在營(yíng)業(yè)店堂內(nèi)應(yīng)做到〔分?jǐn)?shù)：1.00〕陳設(shè)藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類(lèi)整齊擺放JB.明示效勞公約，公布監(jiān)視、設(shè)置顧客意見(jiàn)簿√C.陳設(shè)藥品的貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生√D.對(duì)顧客反映的問(wèn)題，請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決解析：藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品必需符合的根本條件是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕必需是合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品√具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)√應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)√包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求√解析：.依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，以下論述正確的有〔分?jǐn)?shù)：LOo〕藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品√藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的治理，并對(duì)其銷(xiāo)售行為作出具體規(guī)定C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購(gòu)銷(xiāo)人員進(jìn)展藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專(zhuān)業(yè)學(xué)問(wèn)培訓(xùn)D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得承受郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥√解析：.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門(mén)可以緊急調(diào)用企業(yè)的藥品情形包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕國(guó)內(nèi)發(fā)生突發(fā)大事√國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情√國(guó)內(nèi)發(fā)生重大疫情√國(guó)內(nèi)發(fā)生一般災(zāi)情、疫情解析：以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要建立購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、保管、出入庫(kù)檢查、購(gòu)銷(xiāo)記錄、銷(xiāo)售等制度√√D.藥品通用名稱不得作為藥品商標(biāo)使用√解析：.某網(wǎng)站以公布“促進(jìn)女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷(xiāo)售處方藥枸椽酸氯米芬片。關(guān)于本領(lǐng)件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法，正確的有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個(gè)人消費(fèi)者銷(xiāo)售處方藥√√公眾應(yīng)憑醫(yī)師處方通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)置該處方藥√網(wǎng)站應(yīng)經(jīng)藥品廣告審批部門(mén)批準(zhǔn)后才能在網(wǎng)站上推廣該處方藥解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》，開(kāi)辦藥品零售企業(yè)必需具備的條件包括〔分?jǐn)?shù)：LoO〕符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求以及便利群眾購(gòu)藥的原則√法定的藥學(xué)技術(shù)人員√在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必需具有獨(dú)立的區(qū)域√√解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》，省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)負(fù)責(zé)〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的變更√擬開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證√D.√解析：.《中華人民共和國(guó)藥品治理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)應(yīng)當(dāng)依據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)展檢驗(yàn)或?qū)徍伺鷾?zhǔn)的是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕抗菌藥√血液制品J用于血源篩查的體外診斷試劑√解析：54.2023414R,內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市食品藥品監(jiān)視治理局召開(kāi)全市藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部誠(chéng)信守法大會(huì)，3614家藥品連鎖總局部別簽訂了《藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量安全承諾書(shū)》和《藥品連鎖〔總部〕企業(yè)藥品質(zhì)量安全承諾書(shū)》。會(huì)議要求藥品批發(fā)企業(yè)和連鎖總部加強(qiáng)內(nèi)部管理GSP標(biāo)準(zhǔn)誠(chéng)信、標(biāo)準(zhǔn)、依法從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)有〔分?jǐn)?shù)：LoO〕具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度√企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企負(fù)責(zé)人、質(zhì)量治理負(fù)賁人無(wú)銷(xiāo)售假劣藥、違規(guī)取證的情形√具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)確實(shí)定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師√具有能夠保證藥品儲(chǔ)存要求的、與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)解析：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕注冊(cè)地址變更√B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更√C.經(jīng)營(yíng)范圍變更√D.倉(cāng)庫(kù)數(shù)量變更√解析：依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，藥品不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量治理部門(mén)處理的狀況包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品封條損壞√√C包裝內(nèi)有特別響動(dòng)或者液體滲漏JD.藥品已超過(guò)有效期√解析：.以下藥品銷(xiāo)售行為中不合法的有〔分?jǐn)?shù)：LOo〕處方藥不承受開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售√C銀翹片D.一般商業(yè)企業(yè)設(shè)柜臺(tái)銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥√解析：.符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》規(guī)定的表述有〔分?jǐn)?shù)：Loo〕互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類(lèi)J供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站均可自行公布藥品廣告C供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞網(wǎng)站所登載的藥品信息必需科學(xué)、準(zhǔn)確√D.供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站可公布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息解析：.未取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)資格證書(shū)，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞或者互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)資格證書(shū)超出有效期的可賜予的懲罰有〔分?jǐn)?shù)：LOO〕賜予警告√沒(méi)收藥品和違法所得C.〔食品〕√D.逾期不改的，撤消互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)資格證書(shū)解析：.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的適用范圍是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品√批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品√生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品√藥品生產(chǎn)企業(yè)運(yùn)輸藥品√解析：.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，藥品零售企業(yè)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有的設(shè)備、設(shè)施包括〔分?jǐn)?shù)：LoO〕便于藥品陳設(shè)呈現(xiàn)的設(shè)備有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備JC.符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備√D.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備√解析：.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明〔分?jǐn)?shù)：1.00〕企業(yè)名稱√√C.經(jīng)營(yíng)方式√D.經(jīng)營(yíng)范圍√解析：.依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，關(guān)于藥品銷(xiāo)售的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品√√醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得承受互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷(xiāo)售處方藥JD.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈(zèng)送處方藥√解析：.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》規(guī)定，供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站不得公布的產(chǎn)品信息有〔分?jǐn)?shù)：LoO〕血液制品醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑√C.√D.放射性藥品√解析：零售藥店的設(shè)置應(yīng)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的〔分?jǐn)?shù)：1.00〕設(shè)備√√衛(wèi)生環(huán)境√營(yíng)業(yè)場(chǎng)所√解析：《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》制定的依據(jù)是〔分?jǐn)?shù)：LOO〕《中華人民共和國(guó)藥品治理法》√《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》C.《中華人民共和國(guó)質(zhì)量治理法》D.《互聯(lián)網(wǎng)信息效勞治理方法》√解析：.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)立藥品銷(xiāo)售點(diǎn)須同時(shí)具備的條件和要求包括〔分?jǐn)?shù)：LOO〕交通不便的遙遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)有藥品零售企業(yè)√B.設(shè)點(diǎn)企業(yè)是當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)√C.經(jīng)設(shè)點(diǎn)企業(yè)所在地縣〔市〕藥品監(jiān)視治理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)√D.在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷(xiāo)售非處方藥品J解析：.藥品零售操作規(guī)〔分?jǐn)?shù)：LoO〕藥程的內(nèi)容包括品選購(gòu)、驗(yàn)收、銷(xiāo)售√處方審核、調(diào)配、核對(duì)√藥品拆零銷(xiāo)售√√解析：.有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類(lèi)√供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站，應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁(yè)顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞資格證書(shū)》的證書(shū)編號(hào)√供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站可自行公布藥品廣告供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站可以公布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息解析：.銷(xiāo)售外方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售藥店〔分?jǐn)?shù)：LOO〕必需配備坐堂醫(yī)師，指導(dǎo)合理用藥B.不得以開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售處方藥√C.必需開(kāi)架銷(xiāo)售非處方藥D.不得承受有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品等方式銷(xiāo)售處方藥√解析：.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定企業(yè)質(zhì)量負(fù)賁人，不包括〔分?jǐn)?shù)：1.00〕3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受J3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受√具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷√解析：依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，關(guān)于藥品驗(yàn)收說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)展收貨、驗(yàn)收，防止不合格藥口入庫(kù)√冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)未檢驗(yàn)完不得進(jìn)入冷庫(kù)式√檢驗(yàn)時(shí)生產(chǎn)企業(yè)有特別質(zhì)量把握要求或者翻開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不翻開(kāi)最小包裝√解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：1.00〕應(yīng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及留意事項(xiàng)√B.銷(xiāo)售藥品時(shí)，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上職稱的人員審核前方可調(diào)配和銷(xiāo)售√C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用√D.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售√解析：.經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售企業(yè)憑合法的處方可以供給和調(diào)配的有〔分?jǐn)?shù)：1.00〕A.精神藥品原料B.麻醉藥品C.醫(yī)療用毒性藥品√D.其次類(lèi)精神藥品√解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：LoO〕藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂明示效勞公約√B.√C.藥口零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂設(shè)置顧客意見(jiàn)簿√D.藥品零售企業(yè)對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、具體記錄、準(zhǔn)時(shí)處理√解析：.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品.〔分?jǐn)?shù)：LoO〕3年√〔區(qū)〕√憑銷(xiāo)售部門(mén)開(kāi)具的退貨憑證收貨，存放于退貨藥品庫(kù)〔區(qū)〕√閱歷收合格的藥品，由保管人員記錄前方可存入合格藥品庫(kù)〔區(qū)〕√解析：三、B〔總題數(shù)：25,分?jǐn)?shù)：25.00〕30日6個(gè)月5年3年〔分?jǐn)?shù)：2〕.《中華人民共和國(guó)藥品治理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C. √D.解析：.《中華人民共和國(guó)藥品治理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請(qǐng)換發(fā)〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B. √C.D.解析：A.紅色色標(biāo)B.C.藍(lán)色色標(biāo)D.綠色色標(biāo)〔分?jǐn)?shù)：4〕.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，合格藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D. √解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，待發(fā)藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D. √解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，不合格藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕√B.C.D.解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，退貨藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B. √C.D.解析：5cm1Ocm15cm30cm〔分?jǐn)?shù)：3〕.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，垛與垛之間間距不小于〔分?jǐn)?shù)：1〕√B.C.D.解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，垛與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D. √解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，垛與地面間距不小于〔分?jǐn)?shù)：DA.B. √C.D.解析：A.登記事項(xiàng)變更B.許可事項(xiàng)變更C.重辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D.必需出具上級(jí)法人簽署意見(jiàn)的變更申請(qǐng)書(shū)〔分?jǐn)?shù)：2〕.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》，經(jīng)營(yíng)方式、范圍、注冊(cè)、倉(cāng)庫(kù)地址的變更，增減倉(cāng)庫(kù)等屬于〔分?jǐn)?shù):1〕A.B. √C.D.解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證治理方法》，企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更屬于〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B. √C.D.解析：A.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷且有相關(guān)工作閱歷B.執(zhí)業(yè)藥師資格C.3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)受D.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱〔分?jǐn)?shù)：2〕.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有〔分?jǐn)?shù)：1〕A.√C.D.解析：.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.√D.解析：A.紅色色標(biāo)B.黃色色標(biāo)C.藍(lán)色色標(biāo)D.綠色色標(biāo)〔分?jǐn)?shù)：2〕.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，退貨藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B. √C.D.解析：.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》，待發(fā)藥品庫(kù)〔區(qū)〕應(yīng)標(biāo)示〔分?jǐn)?shù)：DA.B.C.D. √解析：A.驗(yàn)收檢查B.定期清斗C.清斗并記錄D.正名正字〔分?jǐn)?shù)：2〕20236月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》經(jīng)營(yíng)中藥飲片的零售藥店，為防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì)，放置中藥飲片的柜斗應(yīng)當(dāng)〔分?jǐn)?shù)：1〕A.√C.D.解析：20236月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》經(jīng)營(yíng)中藥飲片的零售藥店，不同批號(hào)的中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.√D.解析：供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批證號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、注冊(cè)名稱C.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、有效期D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)〔分?jǐn)?shù)：3〕.疫苗批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售疫苗時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明〔分?jǐn)?shù)：1〕√B.C.D.解析：.藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明〔分?jǐn)?shù)：1〕√B.C.D.解析：.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明〔分?jǐn)?shù)：1〕A.B.C.D. √解析：A.國(guó)家藥品監(jiān)視治理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)C.市級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)〔分?jǐn)?shù)：3〕97.批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的