選修第二章脂肪烴第一節(jié)

選修第二章脂肪烴第一節(jié)鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔镦湡N脂肪烴烴分子中含有碳環(huán)的烴回顧思考如何用樹(shù)狀分類法，按碳的骨架給烴分類？第2頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天★烷烴和烯烴的教材P28思考與交流結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：(1)烷烴：僅含C—C鍵和C—H鍵的飽和烴，又叫烷烴。

(2)烯烴：分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴叫做烯烴。

(分子里含有兩個(gè)雙鍵的鏈烴叫做二烯烴)

根據(jù)表格，交流和總結(jié)烷烴與烯烴的物理性質(zhì)第3頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天隨著分子中碳原子的遞增，1、沸點(diǎn)逐漸升高，2、相對(duì)密度逐漸增大，一般小于水的密度。3、常溫下的狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)?！?/p>

烷烴和烯烴的物理性質(zhì)：標(biāo)況下C1—C4

呈氣態(tài)碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。4、溶解性：難溶于水，易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑第4頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、烷烴和烯烴1.烷烴CnH2n+21）通式：

2）同系物：

分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，互稱為同系物。第5頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天4）化學(xué)性質(zhì)：

2.氧化反應(yīng)CH4+2O2

CO2+2H2O點(diǎn)燃1.通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化劑都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。3.取代反應(yīng)CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl23）物理性質(zhì)：

第6頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天取代反應(yīng)鍵斷裂H

HH

HHCCH光照H

HH

HHCCCl+ClCl+H

Cl第7頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天4.高溫分解C4H10C2H4+C2H6△

C4H10CH4+C3H6△

CH4C+2H2高溫

烷烴的裂化和裂解由于其它烷烴的碳原子多，所以分解比甲烷復(fù)雜。一般甲烷高溫分解，長(zhǎng)鏈烷烴高溫裂化、裂解。第8頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天練習(xí)：Cu（溴苯）C6H6+Br2FeBr3+HO-NO2濃H2SO455℃~60℃－NO2+H2O+HO-SO3H70℃~80℃－SO3H+H2OABCDE1.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是＋HBr濃硫酸△√√√√第9頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天2.烯烴1）通式：

CnH2nC2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8…2）物理性質(zhì)：

隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烯烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大。3）化學(xué)性質(zhì)：

1.加成反應(yīng)(與H2、Br2、HX、H2O等)：加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中不飽和鍵斷裂，其它原子或原子團(tuán)直接加在斷了鍵的碳原子上結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)。第10頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天C=CHHHH+Br

Br鍵斷裂H

HH

HBrCCBrCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br使溴水褪色第11頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱CH3-CH=CH2+H2

CH3CH2CH3

催化劑第12頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天丙烯與氯化氫反應(yīng)后，會(huì)生成什么產(chǎn)物呢？試著寫(xiě)出反應(yīng)方程式：思考當(dāng)不對(duì)稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)生的產(chǎn)物不止一種。第13頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天2.氧化反應(yīng)

①燃燒：火焰明亮，冒黑煙。②與酸性KMnO4的作用：5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑

+12MnSO4+6K2SO4+28H2O使KMnO4溶液褪色第14頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天氧化反應(yīng)(燃燒；被KMnO4[H+]氧化)

乙烯通入酸性KMnO4現(xiàn)象：酸性KMnO4紫色褪去烯烴被氧化的部位氧化產(chǎn)物CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR1R2RCOOH第15頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天3.加聚反應(yīng)：nCH2==CH2催化劑CH2

CH2[]n

由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子通過(guò)加聚互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做加聚反應(yīng)。單體鏈節(jié)聚合度第16頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天分別寫(xiě)出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：A.CH2=CHCH2CH3；B.CH3CH=CHCH2CH3；CH3第17頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天學(xué)與問(wèn)P30烴的類別分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)代表物主要化學(xué)性質(zhì)烷烴烯烴全部單鍵，飽和有碳碳雙鍵，不飽和CH4CH2=CH2燃燒、取代、熱分解燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)、加成、加聚反應(yīng)第18頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2BrBrBrBr1,2加成1,4加成BrBrBrBr寫(xiě)出1mol1,3—丁二烯與1mol溴單質(zhì)可能發(fā)生的加成反應(yīng)第19頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天2024/5/5

分子式結(jié)構(gòu)式電子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式乙烯的結(jié)構(gòu)：C2H4C=CHHHHCH2=CH2

平面型--6個(gè)原子在同一平面上，鍵角120oC：C：：：HHHH：：空間構(gòu)型:第20頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天以C4H8為例寫(xiě)出其烯烴類的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名思考：2-丁烯中與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子、兩個(gè)氫原子是否處于同一平面？若處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)甲基上的碳原子是處于雙鍵的同側(cè)還是異側(cè)？CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH32-丁烯2-甲基-1-丙烯1-丁烯CH3CH2=CCH3同分異構(gòu)體分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體第21頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。反-2-丁烯順-2-丁烯化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)有差異。第22頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、烯烴的順?lè)串悩?gòu)

由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順?lè)串悩?gòu).順?lè)串悩?gòu)的概念:第23頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天順?lè)串悩?gòu)的條件:形成順?lè)串悩?gòu)的條件：1.具有碳碳雙鍵2.組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán).第24頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天練習(xí)1下列哪些物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)？

A.１,２-二氯丙烯B.2-丁烯

C.丙烯D.1-丁烯AB第25頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天+36oC-1oC-89oC-162oC沸點(diǎn)戊烷丁烷乙烷甲烷物質(zhì)1.下列烷烴的沸點(diǎn)是：鞏固練習(xí)：AC第26頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天DB第27頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天AD第28頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.乙炔1）乙炔的分子結(jié)構(gòu)：電子式:H-C≡C-H

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH≡CH或HC≡CH結(jié)構(gòu)式:C●×H●●●●●●C●×H直線型，鍵角1800空間結(jié)構(gòu)：三、炔烴第29頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.C≡C的鍵能和鍵長(zhǎng)并不是C-C的三倍，也不是C=C和C-C之和。三鍵中有二個(gè)鍵不穩(wěn)定，容易斷裂，有一個(gè)鍵較穩(wěn)定。2.含有三鍵結(jié)構(gòu)的相鄰四原子在同一直線上。3.鏈烴分子里含有碳碳三鍵的不飽和烴稱為炔烴。4.乙炔是最簡(jiǎn)單的炔烴。

說(shuō)明：第30頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天俗名：電石氣純凈時(shí)為無(wú)色、無(wú)味的氣體，

(不純時(shí)帶有臭味），比空氣稍輕，且微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。2）乙炔的物理性質(zhì)第31頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天3）乙炔的化學(xué)性質(zhì)：A、氧化反應(yīng)：（1）可燃性：火焰明亮，并伴有濃烈的黑煙。2C2H2+5O2

點(diǎn)燃

4CO2+2H2O第32頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天甲烷、乙烯、乙炔的燃燒

淡藍(lán)色火焰，火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃煙第33頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天（2）可被酸性KMnO4氧化，使其褪色

試推測(cè)產(chǎn)物可能是什么？思考：2KMnO4+3H2SO4+C2H2→2MnSO4+K2SO4+2CO2↑+4H2O第34頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天B.加成反應(yīng)1,2—二溴乙烯1,1,2,2—四溴乙烷a.乙炔可使溴的四氯化碳溶液褪色b、催化加氫c、與HX等的反應(yīng)第35頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天C.加聚反應(yīng)3CH≡CH催化劑△

（低聚）（高聚）nCH≡CH[CH=CH]n

單雙鍵交替因研究出世界上第一種導(dǎo)電塑料：摻雜I2的聚乙炔而獲2000年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)美國(guó)物理學(xué)家Heeger美國(guó)化學(xué)家MacDiarmid

日本化學(xué)家Shirakawa

第36頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天1、乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料，可以用來(lái)制備氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。2、乙炔燃燒時(shí)產(chǎn)生的氧炔焰可用來(lái)切割或焊接金屬。4）乙炔的用途第37頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天本節(jié)學(xué)習(xí)乙炔的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和主要用途。乙炔結(jié)構(gòu)是含有C

C叁鍵的直線型分子化學(xué)性質(zhì)小結(jié)可燃性,氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)。主要用途焊接或切割金屬,化工原料。第38頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天分子里含有碳碳三鍵的脂肪烴稱為炔烴。1.概念：2.炔烴的通式：CnH2n－2

（n≥2）3.炔烴的通性：物理性質(zhì)：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增加。

C原子數(shù)≤4時(shí)為氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)：氧化反應(yīng)；加成反應(yīng)炔烴第39頁(yè),共44頁(yè)，2024年2月25日，星期天練習(xí)：下列有關(guān)乙炔性質(zhì)的敘述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是(

)A．能燃燒生成二氧化碳和水B．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．能與酸性KMnO