有機(jī)化學(xué)試題

有機(jī)化學(xué)1一、寫(xiě)出以下化合物的構(gòu)造式或命名〔1〕對(duì)氯苯甲醛〔2〕1,2-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象〔3〕間硝基苯磺酸〔4〕2,3-二甲基-2-己醇〔5〕S-2-溴丁酸〔6〕烯丙基氯〔7〕2－乙?；拎ぁ?〕亞硫酰氯〔9〕鄰羥基苯甲酸芐酯〔10〕6-甲基-2-萘磺酸〔11〕CH3CH2CH=CHCOOH〔12〕乙酰丙酮(13)苯甲醚(14)丙烯酸甲酯(15)(16)CH2=CHCONH2(17)(18)(19)〔20〕二．選擇題1．以下化合物中沸點(diǎn)最高的是〔〕A.乙醇B.乙醚C.乙酸D.N,N-二甲基甲酰胺2．以下羧酸衍生物發(fā)生水解反響速度最快的是〔〕A.丙酸酐B.丙酰氯C.丙酰胺D.丙酸乙酯3.以下正碳離子中最穩(wěn)定的是〔〕4．以下化合物中能發(fā)生碘仿反響的是〔〕A.CH3CH2CHOB.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2COCH2CH3D.CH3CH2CH(OH)CH2CH35.以下鹵代烴發(fā)生SN2反響，其速度最快的是〔〕A.(CH3)3CBrB.CH3CHBrCH2CH3C.CH3(CH2)3BrD.CH2=CHCHBrCH36.以下物質(zhì)能發(fā)生Cannizzaro反響的是〔〕A.苯甲醛B.苯乙醛C.苯甲酮D.苯甲酸7.8.以下羰基化合物發(fā)生親核加成反響活性最大的是〔〕A.乙醛B.三氯乙醛C.苯乙酮D.丙酮9.以下化合物發(fā)生親電取代反響活性最大的是〔〕A.吡啶B.吡咯C.吡喃D.噻吩10.芳香族伯胺的重氮化反響是在〔〕溶液中進(jìn)行。A強(qiáng)酸性B中性C堿性D弱酸性三、填空題1.以下化合物具有芳香性的是2.將以下化合物的堿性由大到小排列〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕1〕NH32〕CH3CH2NH23〕4〕3.將以下化合物的酸性按由大到小的順序排列1〕乙酸2〕氯乙酸3〕正丙酸4〕三氟乙酸〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕4.將以下化合物按苯環(huán)上硝化反響的活潑性順序由大到小排列〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕四、完成以下反響式過(guò)氧化物〔1〕CH3CH=CH2+HBr〔〕HF，△〔2〕(CH3)2C(OH)CH2CH3()〔3〕ClCH=CHCH2Cl+CH3CH2ONa()△〔4〕乙醇鈉+3-甲基-2-氯丁烷()△〔5〕苯乙醚+HI(+)稀OH--/△硼氫化鈉〔6〕CH3CHO()()濃OH-/△〔7〕苯甲醛()+()1〕C2H5ONa〔8〕芐氯+乙酰乙酸乙酯()2)5%NaOH3)HCl,ΔNaOH，Br2〔9〕CH3CH2CONH2()N,N-二甲基苯胺〔10〕PhN2+〔〕Δ〔11〕丙烯醛＋1,3-丁二烯()五、鑒別以下各組化合物1.a)丙醛b)丙酮c)正丙醇d)異丙醇e)正丙醚2、a)苯乙炔b)乙苯c)苯乙烯d)苯甲醚e)苯甲醛六、完成以下反響1.由苯合成2．由兩個(gè)碳以下的有機(jī)原料制備3.由1-氯戊烷和五個(gè)碳以下的有機(jī)原料合成七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題1．化合物A分子式為C10H12O2，不溶于NaOH水溶液，可與2,4－二硝基苯肼反響但不和Tollens試劑反響；A經(jīng)LiAlH4復(fù)原后得B〔C10H14O2〕，A和B均能發(fā)生碘仿反響；A與HI作用生成C〔C9H12O〕，C能溶于NaOH溶液但不溶于Na2CO3溶液。C經(jīng)Clemmensen復(fù)原得D〔C9H12O〕；B經(jīng)KMnO4氧化生成對(duì)甲氧基苯甲酸。寫(xiě)出A到D的可能構(gòu)造式，并寫(xiě)出A與2,4－二硝基苯肼的反響式。2.某不飽和烴A的分子式為C9H8，A能和氯化亞銅氨溶液反響產(chǎn)生紅色沉淀。A催化加氫得到化合物B〔C9H12〕，將B用酸性重鉻酸鉀氧化得到酸性化合物C〔C8H6O4〕，C加熱得到化合物D〔C8H4O3〕。假設(shè)將A和丁二烯作用，那么得到另一個(gè)不飽和化合物E，E催化脫氫得到2-甲基聯(lián)苯。試寫(xiě)出A~E的構(gòu)造式。3.化合物A，分子式為C6H14O，A能與金屬Na反響放出