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冠心病介入治療的策略5/8/20241冠心病介入治療的講解冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)
的基本知識(shí)5/8/20242冠心病介入治療的講解PCI成功定義血管造影成功:管腔明顯擴(kuò)大,殘余狹窄<50%(理想<20%)TIMI3級(jí)血流操作成功:造影成功,住院期間無(wú)并發(fā)癥臨床成功:近期:1,2基礎(chǔ)上,心肌缺血緩解遠(yuǎn)期:有益作用達(dá)6月以上再狹窄是近期成功和遠(yuǎn)期不成功的主要原因5/8/20243冠心病介入治療的講解病變特征ABC病變范圍
局限性<10mm管狀,10-20mm
彌漫,>20mm病變形態(tài)同心性偏心性——是否容易接近易近段血管中度彎曲近段血管極度彎曲是否成角不成角(<45)中度成角(45-90)嚴(yán)重成角(>90)病變外形管壁光滑管壁不規(guī)則——鈣化程度無(wú)或輕度中重度——閉塞程度非完全閉塞完全閉塞<3月完全閉塞>3月病變部位非開(kāi)口部開(kāi)口部——分支受累無(wú)需要導(dǎo)絲保護(hù)有不能保護(hù)的大分支血栓形成無(wú)有——靜脈旁路移植血管——脆性退行性病變成功率>85%60---80%<60%危險(xiǎn)性低中等高冠脈病變的形態(tài)學(xué)分類(1988ACC/AHA)5/8/20244冠心病介入治療的講解
低危險(xiǎn)性中危險(xiǎn)性高危險(xiǎn)性孤立性短病變管狀病變(10-20mm)彌漫性病變(>20mm)對(duì)稱性病變偏心性病變瘤樣擴(kuò)張非成角病變中度成角重度成角近段無(wú)彎曲近段輕至中度彎曲近端重度彎曲管壁光滑管壁不光滑非完全閉塞完全閉塞<3月完全閉塞>3月,有橋狀側(cè)枝非開(kāi)口病變開(kāi)口病變左主干病變無(wú)分支受累需要導(dǎo)絲保護(hù)有不能保護(hù)的大分支無(wú)血栓形成少量血栓大量血栓或靜脈橋退行性病變病變危險(xiǎn)度分級(jí)5/8/20245冠心病介入治療的講解心肌梗死溶栓試驗(yàn)血流分級(jí)(TIMI分級(jí))TIMI0級(jí):血管完全閉塞,遠(yuǎn)端血管無(wú)前向血流TIMI1級(jí):少量造影劑通過(guò)閉塞部位,血管床充盈不完全TIMI2級(jí):造影劑能完全充盈冠脈遠(yuǎn)端,速度慢TIMI3級(jí):完全再灌注,造影劑在冠脈內(nèi)能迅速充盈和排空5/8/20246冠心病介入治療的講解血運(yùn)重建完全血運(yùn)重建:所有>2mm血管的所有>50%狹窄全部解除不完全血運(yùn)重建:>1.5mm血管存在>50%狹窄僅擴(kuò)張罪犯病變和血管一處或多處病變不能擴(kuò)張或失敗常出現(xiàn)于年齡大,左室功能差和合并其它病變者5/8/20247冠心病介入治療的講解冠狀動(dòng)脈支架5/8/20248冠心病介入治療的講解支架-血運(yùn)重建的主要手段支架后造影效果安全性操作更容易,縮短時(shí)間降低再狹窄率復(fù)雜病變5/8/20249冠心病介入治療的講解支架植入適應(yīng)癥PTCA發(fā)生急性或?yàn)l臨閉塞OPUS研究:直接植入和PTCA出現(xiàn)問(wèn)題再植入比后者6月主要不良心臟事件和靶病變血運(yùn)重建明顯增加3mm以上冠脈血管病變?cè)侏M窄低STRESS和BENESTENT:(局限病變)降低再狹窄,減少臨床事件發(fā)生和再次血運(yùn)重建該結(jié)論不適合長(zhǎng)病變、多處病變、左主干和多個(gè)支架植入<2.6和>3.4mm血管支架植入與單純PTCA未受益局限的靜脈橋血管病變SAVED:成功率高(92%),管徑大,主要事件減少,但再狹窄率并不減少。5/8/202410冠心病介入治療的講解完全閉塞性病變(SICCO)植入支架降低再閉塞和再狹窄,減少臨床事件主要不良心臟事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子病變長(zhǎng)度前降支再閉塞和再狹窄的影響因素:球囊后夾層支架后最小徑<2.54mm
支架血管段長(zhǎng)>16mm
最終擴(kuò)張支架的球囊/血管徑比<1.0支架植入適應(yīng)癥5/8/202411冠心病介入治療的講解支架植入適應(yīng)癥急性心肌梗塞(PAMI研究)9個(gè)中心312例血管直徑>3mm和<4mm
成功率98%住院死亡,再梗塞,缺血復(fù)發(fā)低6個(gè)月再狹窄15.3%
5/8/202412冠心病介入治療的講解植入支架也可受益者PTCA術(shù)后再狹窄病變:但遜于原發(fā)性支架植入開(kāi)口和左主干病變重新評(píng)價(jià)無(wú)保護(hù)左主干病變禁忌慎重選擇心功能正常的左主干開(kāi)口部和體部的病變分叉部病變?cè)谥饕苤踩胫Ъ芊种а艽蠡蚍种黠@夾層影響血流并出現(xiàn)胸痛才在分支植入支架5/8/202413冠心病介入治療的講解直接支架植入年齡<70歲,新近發(fā)生的心絞痛或ACS病變特點(diǎn):A或B型,長(zhǎng)度<15mm,直徑>3mm,
不成角,無(wú)大分支,無(wú)嚴(yán)重彎曲靶血管血流好(TIMI3級(jí))5/8/202414冠心病介入治療的講解預(yù)擴(kuò)張后支架植入慢性心絞痛病史6月以上,年齡>75歲靶血管或靶病變嚴(yán)重鈣化病變處成角.>45分叉病變,累及大分支小血管長(zhǎng)病變復(fù)雜的C型病變支架內(nèi)再狹窄靶血管血流TIMI0/1初學(xué)者和經(jīng)驗(yàn)不足者5/8/202415冠心病介入治療的講解支架植入并發(fā)癥急性亞急性血栓形成出血和血管并發(fā)癥支架的近段或遠(yuǎn)段夾層分支受壓或閉塞支架釋放后無(wú)血流或血流緩慢球囊破裂感染支架內(nèi)再狹窄晚期冠狀動(dòng)脈瘤形成支架脫落5/8/202416冠心病介入治療的講解
不銹鋼過(guò)敏出血疾患或傾向不宜抗凝治療者血管徑?。?.5mm)遠(yuǎn)段血管嚴(yán)重鈣化、球囊未進(jìn)行充分?jǐn)U張的病變大量血栓存在單純冠脈痙攣肌橋支架植入禁忌癥5/8/202417冠心病介入治療的講解放射同位素包被支架解決醫(yī)源性疾病支架內(nèi)再狹窄局限新病變邊緣效應(yīng)(糖果效應(yīng))
遲發(fā)性再狹窄遲發(fā)性血栓形成5/8/202418冠心病介入治療的講解紫杉醇類藥物包被支架
極強(qiáng)的抗平滑肌細(xì)胞增殖及遷移作用TCT會(huì)議
ELUTEPacliaxelR包被V-Flex支架再狹窄率1/70
Pacliaxel包被NIR支架0/30多例(半年)5/8/202419冠心病介入治療的講解作用特點(diǎn):非細(xì)胞毒性抑制細(xì)胞增殖(干擾細(xì)胞周期)高效(ug劑量)長(zhǎng)效(T1/260h)脂溶性臨床試驗(yàn)
RAVEL:120:118例,再狹窄0:26%,6個(gè)月無(wú)事件生存97:73%
SIRUS400:1100例,8個(gè)月再狹窄2%,無(wú)事件生存91:81%雷帕酶素(Rapamycin)包被支架5/8/202420冠心病介入治療的講解慢性穩(wěn)定性心絞痛治療選擇目標(biāo):依次從預(yù)防死亡-梗死-癥狀緩解左主干:CABG可延長(zhǎng)壽命輕微、單支、左室功能正常:藥物PCICABG選擇臨床反應(yīng)能否預(yù)防心梗和死亡5/8/202421冠心病介入治療的講解危險(xiǎn)分層影響死亡和梗死的決定因素:左室功能病變血管支數(shù)和累及心肌面積新近冠脈斑塊破裂一般健康和伴隨疾病(危險(xiǎn)因素)5/8/202422冠心病介入治療的講解穩(wěn)定性心絞痛PCI或CABG的I類指征嚴(yán)重左主干性CABG(A)三支病變CABG,改善左室功能不全(EF<50%)(A)兩支病變,包括LAD近端嚴(yán)重病變適于PCI術(shù)者,且左室功能正常未接受糖尿病治療的病人(B)單支或兩支血管病變不包括嚴(yán)重LAD近端病變,但經(jīng)心臟驟?;虺掷m(xù)室速?gòu)?fù)蘇成功后行CABG(B)單支或兩支血管病變不包括嚴(yán)重LAD近端病變,但無(wú)創(chuàng)試驗(yàn)證實(shí)有大面積存活心肌或高危病人行PTCA或CABG(B)PTCA術(shù)后再狹窄同時(shí)無(wú)創(chuàng)試驗(yàn)證實(shí)有大面積存活心肌或高危病人行PTCA或CABG(C)藥物療效差能承受血運(yùn)重建術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的病人行PTCA/CABG(B)5/8/202423冠心病介入治療的講解慢性穩(wěn)定性心絞痛II類IIa多支大隱靜脈橋狹窄,特別向LAD供血的橋有嚴(yán)重狹窄可再次CABG,如CABG難以施行,有局限性大隱靜脈橋病變或多處狹窄者行PTCA(C)單支或兩支血管病變不包括嚴(yán)重LAD近端病變,但無(wú)創(chuàng)試驗(yàn)證實(shí)有中等面積存活心肌或高危病人行PTCA或CABG(B)LAD近端嚴(yán)重病變適的單支血管病變可行PTCA或CABG(B)IIb類:LAD近端嚴(yán)重病變的2支或3支血管病變,或已接受糖尿病治療的病人兩支病變或左室功能異常的病人并適合PTCA(B)嚴(yán)重左主干病變無(wú)CABG可能的病人行PTCA(B)單支或兩支血管病變無(wú)嚴(yán)重LAD近端病變,但經(jīng)心臟驟停或持續(xù)室速?gòu)?fù)蘇成功后行PTCA(B)5/8/202424冠心病介入治療的講解慢性穩(wěn)定性心絞痛III類:無(wú)嚴(yán)重LAD近端病變的單支或2支血管病患者:只有輕微癥狀又不像心肌缺血或沒(méi)有經(jīng)過(guò)充分的藥物治療、無(wú)創(chuàng)試驗(yàn)僅有小面積存活心肌缺血證據(jù)的病人或沒(méi)有缺血客觀證據(jù)者(C)對(duì)冠脈臨界病變(50-60%)(除外主干),和無(wú)創(chuàng)試驗(yàn)無(wú)缺血證據(jù)的病人(C)冠脈輕度狹窄(<50%)(C)對(duì)嚴(yán)重左主干病變又是CABG適應(yīng)癥的病人行PTCA(B)5/8/202425冠心病介入治療的講解血運(yùn)重建選擇原則單支病變——PTCA優(yōu)于藥物藥物無(wú)效的單支或雙支病變伴大面積存活心肌但不含LAD近端病變——選擇CABG或PCI嚴(yán)重左主干或三支血管病變首選CABG或三支血管病變?nèi)舭檎P氖夜δ堋⒉∽兘馄蔬m合——PTCA,若伴糖尿病,首選CABG含嚴(yán)重LAD近端病變的二支病變伴心室功能障礙者,首選CABG優(yōu)于PTCA5/8/202426冠心病介入治療的講解無(wú)癥狀或CCS1者-PCI適應(yīng)癥I類:無(wú)糖尿病同時(shí)1或2支有1支嚴(yán)重狹窄并適合PCI,成功率高,并發(fā)癥和死亡低危(B)IIa類中等面積受累,或糖尿病,臨床和解剖要求和I類同IIb類無(wú)癥狀心肌缺血或輕度心絞痛,同時(shí)有>3支冠脈適合PCI,成功大,并發(fā)和死亡低(B)III類僅小面積存活心肌有受累危險(xiǎn)者無(wú)心肌缺血的客觀證據(jù)介入治療成功可能性小的病變輕微癥狀不可能是由于心肌缺血所致有使并發(fā)癥或死亡率危險(xiǎn)性增高的因素左主干病變非嚴(yán)重狹窄<50%(C)5/8/202427冠心病介入治療的講解CCS2-4或UAP—PCI適應(yīng)證藥物反應(yīng)差,冠脈嚴(yán)重狹窄者適合PCI或CABG左室收縮功能減退者,PCI或CABG更能提高生存率單支或2支病變并有1處或多處病變作PCI成功可能性大的非糖尿病者,優(yōu)選PCI前降支可使用乳內(nèi)動(dòng)脈為搭橋者左主干病變者可選搭橋5/8/202428冠心病介入治療的講解穩(wěn)定性心絞痛介入和藥物比較ACME:212例單支病變、穩(wěn)定性心絞痛、平板運(yùn)動(dòng)評(píng)價(jià)為心肌缺血隨機(jī)對(duì)照介入和藥物PCI較藥物組癥狀控制更好,運(yùn)動(dòng)能力更佳VAACME(未發(fā)表)101例2支血管病變者運(yùn)動(dòng)能力、無(wú)心絞痛發(fā)作和生活質(zhì)量相似RITA:1018例(大多數(shù)嚴(yán)重的解剖形態(tài)學(xué)CAD)PCI組運(yùn)動(dòng)能力和缺血改善,但死亡和MI增加,7.9%需CABG藥物組3月CCS2者增多,隨訪23%需血運(yùn)重建術(shù),5.8%行CABGPCI對(duì)活動(dòng)嚴(yán)重受限有癥狀的更多需要PCI,但增加危險(xiǎn)性5/8/202429冠心病介入治療的講解ACIP:558負(fù)荷試驗(yàn)、動(dòng)態(tài)EKG記錄到無(wú)癥狀的缺血CAD患者隨機(jī):抗心絞痛,抗心絞痛+抗缺血,PTCA+CABGPTCA+CABG組效果優(yōu)于藥物治療但傾向于應(yīng)用CABG,藥物組未廣泛積極降脂無(wú)癥狀缺血和嚴(yán)重CAD高危病人,完全血運(yùn)重建優(yōu)于藥物AVERT:341例穩(wěn)定CAD、左室功能正常的CCS1-2隨機(jī):PTCA和他汀組PTCA組心絞痛改善更徹底但缺血事件較阿托伐他汀多低危病人血運(yùn)重建較積極降脂并不提供更多的益處COURAGE(3250)強(qiáng)化藥物和血管重建FRRISCII和TACTICSTIMI18:UAP和NSTEMI患者藥物和PCI5/8/202430冠心病介入治療的講解不穩(wěn)定性心絞痛PCI指征高危組:強(qiáng)化治療不能緩解的心絞痛心絞痛持續(xù)達(dá)1小時(shí),藥物治療不能緩解發(fā)作心絞痛發(fā)作時(shí)伴血流動(dòng)力學(xué)障礙如低血壓、心功能不全或嚴(yán)重心律紊亂目標(biāo):迅速開(kāi)通罪犯病變主干病變或彌漫性病變宜行CABG盡力保證血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,必要時(shí)IABP5/8/202431冠心病介入治療的講解UAP介入和藥物對(duì)比早期研究:TIMI3b試驗(yàn)介入性治療與保守治療療效相似VANQWISH試驗(yàn)介入組并發(fā)癥高、臨床事件發(fā)生率增高最近研究資料糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑和早期PCI安全可行,療效優(yōu)于保守方案。5/8/202432冠心病介入治療的講解ACTICS試驗(yàn)
糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑及支架應(yīng)用終點(diǎn)事件發(fā)生率低高危病人終點(diǎn)事件降低效果更顯著。TARGET試驗(yàn):
abciximab更有效地降低終點(diǎn)事件發(fā)生CADILLAC試驗(yàn)(機(jī)械溶栓)2650人
AMI支架置入優(yōu)于單純PTCA
支架置入合并ReoPro,優(yōu)于單純支架置入5/8/202433冠心病介入治療的講解PCI時(shí)機(jī)FRISCII首次證實(shí)UA經(jīng)抗血小板、抗凝治療4-5天后行介入性治療優(yōu)于單純藥物治療一般以病情穩(wěn)定后48小時(shí)后行PCI安全5/8/202434冠心病介入治療的講解直接PTCA
AMI介入治療的I級(jí)指征在ST段抬高和新出現(xiàn)或懷疑新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯的AMI發(fā)病12h內(nèi)/超過(guò)12h但缺血癥狀仍持續(xù)時(shí),對(duì)梗死相關(guān)動(dòng)脈進(jìn)行PTCA(ACC/AHA指南列為Ⅰ類適應(yīng)證10個(gè)直接PTCA與溶栓治療的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)匯總分析,30d病死率、腦卒中總發(fā)生率及出血性腦卒中發(fā)生率明顯減少心電圖改變不典型伴血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定或進(jìn)展性胸痛的AMI5/8/202435冠心病介入治療的講解直接PTCA
AMI介入治療的I級(jí)指征SHOCK試驗(yàn):AMI并發(fā)心源性休克患者,直接PTCA顯著降低6個(gè)月病死率,<75歲者主要終點(diǎn)指標(biāo)降低15.4%,≥75歲者則結(jié)果較差。急性ST段抬高/Q波心肌梗死或新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯的AMI并發(fā)心源性休克患者,年齡<75歲,發(fā)病在36h內(nèi),且血管重建術(shù)可在休克發(fā)生18h內(nèi)完成者,首選直接PTCA治療5/8/202436冠心病介入治療的講解實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)能在入院90min內(nèi)進(jìn)行球囊擴(kuò)張;人員標(biāo)準(zhǔn):獨(dú)立進(jìn)行PTCA>30例/年;導(dǎo)管室標(biāo)準(zhǔn):PTCA>100例/年,有心外科條件;操作標(biāo)準(zhǔn):AMI直接PTCA成功率在90%以上;無(wú)急診冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)、腦卒中或死亡),在所有送到導(dǎo)管室的患者中,實(shí)際完成PTCA者達(dá)85%以上5/8/202437冠心病介入治療的講解ACC/AHA指南列為Ⅱa類適應(yīng)證:典型AMI(伴ST抬高或新的左束支傳導(dǎo)阻滯),適宜再灌注治療而有溶栓治療禁忌癥ACC/AHA指南列為Ⅱb類適應(yīng)證:AMI患者非ST段抬高,但梗死相關(guān)動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄、血流減慢(TIMI血流≤2級(jí)),如可在發(fā)病12h內(nèi)完成可考慮進(jìn)行PTCA。直接PTCAAMI介入治療的II類指征5/8/202438冠心病介入治療的講解AMI非梗死相關(guān)動(dòng)脈行選擇性PTCA發(fā)病12h以上且已無(wú)心肌缺血證據(jù)者已接受溶栓治療且已無(wú)心肌缺血證據(jù)者缺乏有經(jīng)驗(yàn)的PTCA術(shù)者直接PTCA禁忌5/8/202439冠心病介入治療的講解立即PCI—III類適應(yīng)證溶栓后立即(<3h)PCITIMI-II:對(duì)比延遲(18~48h)PTCA重要心臟事件(死亡、再梗死、急診CABG和輸血)增加左心功能相似出血性梗死和血管壁出血不減少再閉塞5/8/202440冠心病介入治療的講解補(bǔ)救性PCI對(duì)溶栓治療未再通的患者使用PTCA恢復(fù)前向血流。RESCUE(N=151)溶栓失?。═IMI0~1級(jí))前壁梗死隨機(jī):補(bǔ)救性PTCA組和內(nèi)科保守治療組結(jié)果30d左心室射血分?jǐn)?shù)(EF)明顯高30d死亡及心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí)者明顯低GUSTO-I(N=464)溶栓失敗(TIMI0~1級(jí))AMI隨機(jī)補(bǔ)救性PTCA組和內(nèi)科保守治療組結(jié)果成功率高但30d死亡率增高5/8/202441冠心病介入治療的講解補(bǔ)救性PCI的建議暫無(wú)定論:有待于大規(guī)模臨床試驗(yàn)TAMI-5RESCUECORAMIGUSTO-IGUSTO-III成功率低于直接PCI(70-90%)/死亡率和再閉塞率高于直接PCI或溶栓建議對(duì)溶栓后臨床提示未再通者——急診冠狀動(dòng)脈造影如TIMI血流0~2級(jí)——補(bǔ)救性PTCA。更適用于發(fā)病12h內(nèi)、廣泛前壁心肌梗死、再次梗死及血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的高?;颊?/8/202442冠心病介入治療的講解延遲PCI溶栓后18-48小時(shí)PTCA溶栓后延遲PTCA對(duì)照溶栓后保守治療試驗(yàn)TIMI-IIB:(N=3262)t-PA溶栓后分18-48小時(shí)后PCI和保守治療6周后死亡率、再梗死無(wú)改善,EF相當(dāng)1年,3年生存率、心絞痛程度及CABG均無(wú)差別SWIFT試驗(yàn):(N=800)APSAC溶栓后2-7天行PCI和保守治療12月后死亡率、再梗死無(wú)改善,EF和心絞痛分級(jí)相當(dāng)住院時(shí)間延長(zhǎng)TAMI-6:持續(xù)閉塞的IRA于癥狀后7-48小時(shí)行PTCA和保守治療6月IRA通暢率相當(dāng)6月后IRA再閉塞率較高左室功能、再梗死、再住院和死亡率相當(dāng)5/8/202443冠心病介入治療的講解延遲性PCI無(wú)能為力左室重構(gòu)進(jìn)程自發(fā)和誘發(fā)的心律失常預(yù)后缺乏依據(jù)溶栓后無(wú)自發(fā)或誘發(fā)的心肌缺血常規(guī)延遲PCI5/8/202444冠心病介入治療的講解易化PCI避免挽救性PCI缺點(diǎn),采用減量的溶栓劑和GPIIa/IIIb抑制劑后再行PCIPACT:(N=606)隨機(jī):rt-PA(50mg)彈丸注射和安慰劑組CAG:IRA通暢率rt-PA組高一倍,左室功能和卒中、出血相當(dāng)結(jié)果:早期溶栓1/3達(dá)TIMI3級(jí),無(wú)血流或慢血流者行補(bǔ)救性PTCA與直接PTCA再通效果相似5/8/202445冠心病介入治療的講解易化PCISPEED(GUSTO-4Pilot)n=323(易化PCI安全有效)在abcximab和不同劑量reteplase后63min行PCI使86%患者在90min恢復(fù)血流立即PCI成功率高88%30日MACE(死亡、再梗死和緊急TVR)為5.6%優(yōu)點(diǎn):價(jià)格-效應(yīng)比導(dǎo)管室穩(wěn)定改善遠(yuǎn)段血管可視性,減少導(dǎo)管操作提高TIMI血流分級(jí),改善微循環(huán)5/8/202446冠心病介入治療的講解溶栓后PCI指征I類:溶栓后再次明顯梗死或缺血IIa類:合并CS或血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定IIb類:心絞痛再發(fā),但無(wú)缺血和再梗塞證據(jù)IIb類:成功溶栓后對(duì)無(wú)臨床和(或)誘發(fā)缺血依據(jù)的無(wú)癥狀患者在數(shù)小時(shí)—數(shù)天內(nèi)對(duì)IRV行PCIIII類:常規(guī)溶栓失敗后48小時(shí)內(nèi)常規(guī)PCI常規(guī)溶栓后立即對(duì)IRV行PCI5/8/202447冠心病介入治療的講解冠脈微循環(huán)栓塞改善心肌微血管循環(huán)(myocardialblush)藥物:IIb/IIIa受體拮抗劑、腺苷等遠(yuǎn)端保護(hù)裝置:防止遠(yuǎn)端血管栓塞過(guò)濾器:濾過(guò)白細(xì)胞、CD18等血栓溶解裝置:超聲溶栓、負(fù)壓吸引等5/8/202448冠心病介入治療的講解TMR及血管再生性治療傳統(tǒng)方法:機(jī)械/激光心肌打孔改進(jìn)方法:機(jī)械/激光心肌打孔+生長(zhǎng)因子注射機(jī)理:直接血流灌注局限:微小動(dòng)脈新生網(wǎng)分子生物學(xué):心肌組織損傷后非特異性炎癥刺激生長(zhǎng)因子的合成和分泌增加所造成5/8/202449冠心病介入治療的講解TMR及血管再生性治療
TMR有效性探討Yamamoto:非靜息狀態(tài)下局部血流灌注提高40%
Horath:左室游離壁的缺血心肌灌注改善未行TMR
室間隔部位缺血心肌灌注同樣改善,活動(dòng)平板評(píng)價(jià)與單純藥物治療無(wú)差異,隨訪死亡率兩組無(wú)差異
TMR組圍手術(shù)期死亡率為5%,總死亡率升高多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)否認(rèn)TMR后局部組織灌注改善5/8/202450冠心病介入治療的講解TMR及血管再生性治療TMP+生長(zhǎng)因子注射
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