2024年-+藥用分析化學(xué)

2016年春期成人教育（?？疲端幱梅治龌瘜W(xué)》期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)2016年6月修訂第一部分課程考核說明1．考核目的通過本課程的學(xué)習(xí)，要求學(xué)生具備全面控制藥品質(zhì)量的觀念，掌握常用藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查與含量測定的基本原理與方法，掌握藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物質(zhì)量控制所用分析方法之間的關(guān)系。2．考核方式本課程期末考試為開卷、筆試。考試時(shí)間為90分鐘。3．適用范圍、教材本課程期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)適用范圍為成人專科藥學(xué)專業(yè)的必修課程。考試命題的教材是由張?zhí)m桐主編，中央電大出版社出版的《藥物分析》02年11月第1版。4．命題依據(jù)該課程的命題依據(jù)是藥用分析化學(xué)課程的教學(xué)大綱、教材、實(shí)施意見。5．考試要求要求對教材的基本概念、基本原理做到融會(huì)貫通。主要考核的內(nèi)容包括：誤差與分析數(shù)據(jù)處理、滴定分析法、電化學(xué)分析法、光學(xué)分析法、色譜法、雜質(zhì)檢查、典型藥物（八大類藥物）和藥物制劑分析以及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則與方法6．考題類型及比重考題類型及分?jǐn)?shù)比重大致為：填空題(20%)、選擇題(40%)、簡答（鑒別）題(20%)、計(jì)算題(20%)。第二部份期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)范圍第一章緒論一、重點(diǎn)掌握：1．本課程的性質(zhì)、目的與任務(wù)。我國現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的類別。2．中國藥典的組成、內(nèi)容及其應(yīng)用，常用國外藥典；中國藥典凡例的主要內(nèi)容。二、一般掌握：1．理解全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理及其代表意義，藥物分析工作的基本程序。2．常用國外藥典的現(xiàn)行版本與英文縮寫。第二章誤差和分析數(shù)據(jù)處理一、重點(diǎn)掌握：1．準(zhǔn)確度和精密度，誤差和偏差的概念及其之間的關(guān)系；掌握標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的表示方式及計(jì)算。2．掌握提高測定結(jié)果準(zhǔn)確度的方法。3．有效數(shù)字及其運(yùn)算法則；測定結(jié)果的表示與可疑數(shù)據(jù)的舍棄方法。二、一般掌握：1．理解系統(tǒng)誤差和偶然誤差產(chǎn)生的原因。第三章滴定分析法一、重點(diǎn)掌握：1．溶液濃度的表示方法及其有關(guān)計(jì)算，滴定液的配制方法和基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件；掌握滴定分析結(jié)果的計(jì)算；2．不同溶液中氫離子濃度的計(jì)算；掌握滴定曲線與指示劑的選擇，滴定液的配制與標(biāo)定；理解共軛酸堿對的含義和關(guān)系。3．非水滴定法的特點(diǎn)，溶劑酸堿性對溶質(zhì)酸堿強(qiáng)度的影響，溶劑的均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)，溶劑的選擇，常用指示劑及應(yīng)用特點(diǎn)，4．沉淀滴定法的概念；掌握銀量法原理、測定條件與指示劑的變色原理；5．EDTA及EDTA配合物的特點(diǎn)，酸效應(yīng)、酸效應(yīng)系數(shù)、條件穩(wěn)定常數(shù)的含義；掌握金屬離子能被準(zhǔn)確滴定的判據(jù)和最高允許酸度的計(jì)算方法以及滴定分析結(jié)果的計(jì)算；掌握金屬指示劑及其變色原理。6．氧化還原滴定法的基本原理和方法及其分析結(jié)果的計(jì)算，指示劑的種類與變色原理；掌握碘量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法的基本原理。二、一般掌握：1．理解滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求，直接滴定、返滴定、置換滴定和間接滴定的含義。2．常用指示劑的變色范圍。3．理解高氯酸與甲醇鈉滴定溶液的配制與標(biāo)定。4．了解銀量法的應(yīng)用。5．理解滴定曲線與滴定條件的選擇，EDTA-2Na滴定液的配制與標(biāo)定。第四章電化學(xué)分析法一、重點(diǎn)掌握：pH值測量原理與方法；電位滴定、永停滴定確定終點(diǎn)的方法。離子濃度的測定方法及其離子濃度的計(jì)算，掌握用二階微商內(nèi)插法確定滴定終點(diǎn)的方法。二、一般掌握：1．理解玻璃電極的作用原理和特性、選擇性電極的類型。第五章光學(xué)分析法一、重點(diǎn)掌握：1．紫外-可見分光光度法的基本原理，朗伯-比爾定律及影響因素，定性、定量分析方法。2．電子躍遷類型及紫外光譜中的常用術(shù)語；紫外吸收光譜的影響因素。3．紅外光譜產(chǎn)生的基本原理以及一些典型基團(tuán)的紅外吸收光譜特征。二、一般掌握：1．熒光分析法的的基本原理及特點(diǎn)。2．紫外、熒光和紅外分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)與主要部件。第六章色譜法一、重點(diǎn)掌握：1．薄層色譜法的基本原理、特點(diǎn)及定性、定量分析方法。2．氣相色譜法的基本原理，色譜流出曲線及有關(guān)術(shù)語，相對保留值的含義，色譜峰區(qū)域?qū)挾鹊谋硎尽⒎峙湎禂?shù)；掌握定性、定量分析方法。3．物質(zhì)分離的條件；掌握分離度R與塔板數(shù)n、柱長L的關(guān)系及有關(guān)計(jì)算。4．高效液相色譜法的基本原理、特點(diǎn)及定性、定量分析方法。二、一般掌握：1．了解氣相、高效液相色譜儀的組成及各部分的作用。第七章藥物的雜質(zhì)檢查一、重點(diǎn)掌握：1．雜質(zhì)的來源、類別及其限量檢查方法與計(jì)算。2．一般雜質(zhì)檢查的原理、方法與注意事項(xiàng)。二、一般掌握：1．特殊雜質(zhì)的檢查方法。第八章巴比妥類藥物的分析一、重點(diǎn)掌握：1．丙二酰脲類藥物的鑒別；典型藥物如巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥及硫代巴比妥類藥物的鑒別。2．巴比妥類藥物含量的測定原理與方法：銀量法與溴量法。二、一般掌握：1．理解巴比妥類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系。2．苯巴比妥的特殊雜質(zhì)及其檢查。第九章芳酸及其酯類藥物的分析一、重點(diǎn)掌握：1．典型藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系；典型藥物的鑒別試驗(yàn)。2．典型藥物的特殊雜質(zhì)檢查：阿司匹林中水楊酸的檢查；酸堿滴定法與亞硝酸鈉滴定法。3．酸堿滴定法、雙相滴定法和亞硝酸鈉滴定法。二、一般掌握：1．理解雙相滴定法與兩步酸堿滴定法；對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查。第十章胺類藥物的分析一、重點(diǎn)掌握：1．本類藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系；典型藥物的鑒別試驗(yàn)與含量測定方法的原理；鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查、對乙酰氨基酚中對氨基酚的檢查、苯乙胺類典型藥物中酮體的檢查；亞硝酸鈉滴定法測定酰胺類藥物與對氨基苯甲酸酯類藥物，溴量法測定苯乙胺類藥物。二、一般掌握：1．理解非水滴定測定芳胺類鹽酸鹽藥物與苯乙胺類鹽酸鹽藥物、重酒石酸鹽藥物的原理和方法；紫外分光光度法測定對乙酰氨基酚的含量與計(jì)算。2．高效液相色譜法測定重酒石酸去甲腎上腺素注射液。第十一章雜環(huán)類藥物的分析一、重點(diǎn)掌握：1．吡啶類藥物、苯并噻嗪類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與分析方法間的關(guān)系；2．吡啶類藥物的鑒別反應(yīng)和異煙肼含量測定的原理與方法。3．苯并噻嗪類藥物的鑒別反應(yīng)與含量測定方法：鈀離子比色法、鈰量法。4．掌握苯并二氮雜類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系；二、一般掌握：1．苯并二氮雜類藥物的鑒別反應(yīng)。第十二章生物堿類藥物的分析一、重點(diǎn)掌握：1．生物堿類藥物含量測定的原理和方法及注意事項(xiàng)：非水滴定法、提取中和法、酸性染料比色法。二、一般掌握：1．理解生物堿的一般鑒別試驗(yàn)方法。第十三章維生素類藥物的分析一、重點(diǎn)掌握：1．維生素A的三氯化銻反應(yīng)；維生素A三點(diǎn)校正法測定的原理、方法與計(jì)算。2．維生素E的氧化（硝酸、三氯化鐵）鑒別反應(yīng)；維生素E中游離生育酚的檢查。3．維生素B1的硫色素鑒別反應(yīng)；掌握維生素B1的非水滴定法、硅鎢酸重量法。4．維生素C的2，6-二氯靛酚反應(yīng)、裴林反應(yīng)。維生素C的碘量法測定原理與方法。二、一般掌握：1．理解維生素A的紫外分光光度法（原理、方法、結(jié)果計(jì)算）。2．維生素E的氣相色譜法與鈰量法。第十四章甾體激素類藥物的分析一、重點(diǎn)掌握：1．掌握甾體激素類藥物的含量測定方法：紫外分光光度法、四氮唑比色法、異煙肼比色法。二、一般掌握：1．理解甾體激素類藥物的紅外光譜法鑒別和特殊官能團(tuán)的專屬性鑒別：酮基的反應(yīng)、酚羥基的反應(yīng)、紫外分光光度法。第十五章抗生素類藥物的分析一、重點(diǎn)掌握：1．掌握以上三類抗生素的典型藥物的鑒別試驗(yàn)，含量測定原理與方法。二、一般掌握：2．理解各類抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系。第十六章藥物制劑分析一、重點(diǎn)掌握：1．制劑分析的一般原則及結(jié)果計(jì)算（片劑、注射劑），片劑中常見附加劑的干擾及排除、注射液中附加劑的干擾及排除。二、一般掌握：2．理解復(fù)方制劑分析典型示例與測定方法的選擇。第十七章中藥制劑分析概論本章內(nèi)容一般了解。第十八章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂一、重點(diǎn)掌握：1．掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義、制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的意義和制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)原則與主要內(nèi)容。二、一般掌握：1．理解藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證，藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則。三、綜合練習(xí)題一、填空題1、藥物分析的目的是___________________保障_______________________________。2、我國藥典的主要內(nèi)容由________________四部分組成。____________部分為收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其主要內(nèi)容包括：___________________________________、類別、劑量以及儲藏。3、藥品質(zhì)量全面控制，必須對_______________________________等環(huán)節(jié)嚴(yán)格分析檢驗(yàn)，以確保用藥的___________________________。4、全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理，主要包括___________________________________四個(gè)方面。5、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家為保證藥品質(zhì)量所制定的具有強(qiáng)制約束力的_____________，我國執(zhí)行的三級標(biāo)準(zhǔn)是____________、___________________、_________________。6、藥物檢驗(yàn)工作的基本程序是_________、___________________、_________。7、測定的準(zhǔn)確度用來衡量，精密度用來衡量。8、某一方法測得的測量值與真值接近的程度，稱為___________，常用____________來衡量。9、由滴定管放出24.06mlNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，其讀數(shù)的絕對誤差是。10、已知某物體的真實(shí)重量是2.3281g，現(xiàn)稱量的結(jié)果是2.3280g，則它的相對誤差為。11、當(dāng)測量次數(shù)趨近于無限多次時(shí)，偶然誤差的分布趨向。其規(guī)律為正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率，小誤差出現(xiàn)的；大誤差出現(xiàn)的小。12、下列各數(shù)的有效數(shù)字是幾位？0.0060；5.0281024；10.000；1.010－5；pH=8.00；lgK=12.3。13、相同濃度的HCOOH、NH4Cl、NaH2PO4的酸性強(qiáng)弱為________________________。（已知HCOOH的Ka=1．8×10-4；NH3的Kb=1．8×10-5；H3PO4的Ka1=6．9×10-3；Ka2=6．3×10-8；Ka3=4．8×10-13；)14、用滴定度表示溶液濃度時(shí)，若TKOH/HAc=0．001254g/ml，則表示滴定時(shí)每消耗_____________________。15、有機(jī)堿的氫鹵酸鹽，用非水高氯酸滴定前需加入___________，其作用為________氫鹵酸帶不的干擾。16、以碘的氧化性質(zhì)和___________的還原性質(zhì)為基礎(chǔ)的滴定分析法稱為碘量法，碘量法中常用__________作指示劑。17、在KMnO4滴定法中，用_____________作指示劑，___________作滴定劑，終點(diǎn)時(shí)，溶液顏色由________變至_______色。18、用電位法測定的PH值時(shí)，常選用__________作為參比電極，________作為指示電極。19、衡量離子選擇性電極選擇性優(yōu)劣的主要標(biāo)度是___________，其數(shù)值越大越________。20、分光光度法的定量依據(jù)是_____________定律，其數(shù)字表達(dá)式為______________________。21、苯酚在水溶液中摩爾吸光系數(shù)為6.17103Lmol-1cm-1，若要求使用1cm22、影響有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)的因素是。23、稱取苦味酸胺0.0250g，處理成1L有色溶液，在380nm處以1cm吸收池測得吸光度A=0.760，已知其摩爾吸光系數(shù)為104.13Lmol-124、化合物－OH的紫外光譜可出現(xiàn)的吸收帶有_________和________，其對應(yīng)的躍遷是____________和___________。25、紫外－可見分光光度計(jì)的主要部件有___________、___________、_____________、______________、__________________。26、色譜法首先對混合物進(jìn)行，然后進(jìn)行和。27、按流動(dòng)相的物態(tài)可將色譜法分為和。前者的流動(dòng)相為，后者的流動(dòng)相為。28、按照固定相的物態(tài)不同，可將氣相色譜法分為和，前者的固定相是，后者是將高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物固定在載體上作為。29、按照分離過程的原理可將色譜法分為法，法，法，空間排組色譜法等。30、高壓液相色譜儀的工作過程是：當(dāng)試樣進(jìn)入進(jìn)樣器時(shí)，經(jīng)進(jìn)樣器的溶劑將試樣帶入分離，被分離后的試樣按先后順序進(jìn)入，它將物質(zhì)的濃度信號變成，由記錄儀記錄下來，即得到一張液相色譜圖。31、用氣相色譜法分離非極性和極性混合物時(shí)，若沸點(diǎn)差別為主要矛盾，則應(yīng)選固定液；若極性差別為主要矛盾，則應(yīng)選固定液。32、氣相色譜使用的載氣一般可用氣，氣，氬氣，氦氣，而不能用氣。33、藥物的鑒別是依據(jù)藥物的_____________和______________進(jìn)行某些化學(xué)反應(yīng)或測試某些物理常數(shù)，來判斷藥品的______________。34、藥物中的雜質(zhì)主要來源于兩個(gè)方面即（1）____________________（2）___________________。35、ChP(95版)規(guī)定：溶液澄清度檢查法中，用____________與____________等量混合，配制成濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液；溶液顏色檢查法中，以有色無機(jī)鹽_____________配制標(biāo)準(zhǔn)比色液。36、藥物的酸堿度檢查常采用_____________、_____________或____________。37、檢查某有機(jī)藥物中無機(jī)雜質(zhì)含量時(shí)，采用___________________法。38、藥典中規(guī)定的“恒重”一般系指兩次稱重之差不超過___________。39、常用的干燥失重測定方法有______________、______________、______________等。40、生物堿的有機(jī)鹽BHA與HClO4標(biāo)液的滴定反應(yīng)方程__________________________。40、重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下與顯色試劑作用而顯色的金屬雜質(zhì)；常用的顯色劑有______________或___________________。42、用古蔡法檢查砷鹽裝置中的醋酸鉛棉花的作用是_____________________。43、費(fèi)休試劑的組成_______________________________。44、用銀量法測定異戊巴比妥鈉含量時(shí)，用AgNO3滴定至剛生成____________白色沉淀即為終點(diǎn)，1mol異戊巴比妥鈉消耗_______molAgNO3。45、用HCl測定苯甲酸鈉含量，采用水－乙醚雙相滴定法的原因是_______________________。46、藥物分析所用測定方法的效能指標(biāo)包括_________________________。47、用紫外分光光度法測定維生素A含量，采用“三點(diǎn)校正法”，該方法建立的依據(jù)其一_________________，其二____________________________________。48、四氮唑鹽顯色反應(yīng)鑒定某些甾體激素藥是利用C17_______________基團(tuán)_____________性。49、常加入_______________________掩蔽注射劑中的抗氧劑對測定的影響。50、片劑系指_________________________。ChP（95版）規(guī)定片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)有______________和_____________等。近年對一些片劑還需做__________________和___________________項(xiàng)檢查。51、復(fù)方制劑系指___________________的制劑。52、制劑的雜質(zhì)檢查主要是檢驗(yàn)____________________。53、回收實(shí)驗(yàn)作用________________，所用的兩種方法是______________和_____________。54、我國現(xiàn)行藥典對片劑的溶出度測定，采用的方法有____________和____________法，對結(jié)果的判斷是____________。(計(jì)數(shù)型,計(jì)量型)55、我國藥典對慶大霉素C測定采用的是_______________________________法。二、單項(xiàng)選擇題1、藥品中一般雜質(zhì)的檢查方法在藥典的（）部分。A．正文B．附錄C．凡例2、我國最新版藥典是（）A．2001年版B．2000年版C．95年版D．93年版3、中國藥典中“檢查”的內(nèi)容是指（）A．雜質(zhì)的含量檢查B．雜質(zhì)的限量檢查C．藥物的有效性檢查D．包括藥物的有效性、均一性、純度和安全性檢查4、在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）A．精密度高，準(zhǔn)確度必然高B．準(zhǔn)確度高，精密度也就高C．精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D．準(zhǔn)確度是保證精密度的前提5、下列各項(xiàng)定義中不正確的是（）A．絕對誤差是測定值與真值之差B．相對誤差是絕對誤差在真值中所占的百分率C．偏差是指測定值與平均值之差D．總體平均值就是真值6、分析實(shí)驗(yàn)的系統(tǒng)誤差具有下列哪種特點(diǎn)（）A．大小恒定不變B．隨測定量的改變而改變C．隨操作人員的不同而改變D．由確定原因產(chǎn)生，服從特定規(guī)律7、可用下列何種方法減免分析測試中的系統(tǒng)誤差（）A．進(jìn)行儀器校正B．增加測定次數(shù)C．認(rèn)真細(xì)心操作D．測定時(shí)保持環(huán)境的濕度一致8、下列哪種方法可以減小分析測定中的偶然誤差（）A．對照試驗(yàn)B．空白試驗(yàn)C．儀器校正D．增加平行試驗(yàn)的次數(shù)9、對試樣進(jìn)行多次平行測定得到的平均含量為25.14%，其中某個(gè)測定值25.10%與此平均值的相對偏差為（）A．0.16%B．0.04%C．0.08%D．0.14%10、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）A．/LB．pH=10.42C．19.96%D．400011、用0．10mol/LＮaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0．10mol/L苯甲酸(PKa=4．19)，應(yīng)選用（）作指示劑。A．甲基紅（PKa5．0）B．百里酚酞(PKa10．0)C．甲基橙(PKa3．41)D．酚酞(PKa9．1)12、標(biāo)定25ml0．2mol/LNaOH溶液所需的H2C2H4·H2O已知：M(H2C2H4·H2O)=126.07A．3．0gB．1．3gC．0．3gD．3113、氧瓶燃燒法主要用于測定（）A、含金屬有機(jī)藥物B、甾體激素類藥物C、含鹵素有機(jī)藥物D、抗生素類藥物14、非水酸堿滴定中，下列物質(zhì)宜選用酸性溶劑的是（）A．NaAcB．水楊酸C．苯酚D．苯甲酸15、非水酸堿滴定法測定下列物質(zhì)，宜選用堿性溶劑的是（）A．NaAcB．苯酚C．吡啶D．乳酸鈉16、在非水酸堿滴定中，標(biāo)定HClO4所用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）A．無水Na2CO3B．硼砂C．苯甲酸D．鄰苯二甲氫鉀17、在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液。為了除去水分，需加入適量的（）A．醋酐B．無水CaCl2C．醋酸汞18、非水滴定測藥品枸櫞酸鈉含量，應(yīng)選用的溶劑，滴定劑，指示劑是（）。A．冰HAc，高氯酸，結(jié)晶紫B．冰HAc，高氯酸，百里酚蘭C．乙二胺，甲醇鈉，百里酚蘭19、在非水滴定中，測定弱堿含量時(shí)應(yīng)正確選擇的溶劑、滴定劑、指示劑是（）A．冰HAc，甲醇鈉，結(jié)晶紫B．冰HAc，高氯酸，結(jié)晶紫C．乙二胺，甲醇鈉，百里酚蘭D．乙二胺，高氯酸，百里酚蘭20、以冰醋酸為溶劑，用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿時(shí)，最常用的指示劑為（）A．酚酞B．甲基紅C．結(jié)晶紫D．偶氮紫21、非水滴定測定苯酚時(shí)，應(yīng)選擇的溶劑是（）A．乙二胺B．吡啶C．兩者均可D．兩者均不可22、下列溶劑不能作為酸性溶劑的是（）A．草酸B．冰醋酸C．水D．苯酚23、用非水滴定測定水楊酸鈉的含量，應(yīng)選擇的條件是（）溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液指示劑A．水HCl甲基酸冰HAcHClO4結(jié)晶紫C．乙二胺NH2CH2CH2ONa偶氮紫D．苯－甲醇NaOCH3偶氮紫24、用非水堿量法測定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，需加入HgAc2，其目的是（）。A．增加生物堿在冰醋酸中的溶解度B．增加生物堿的堿性C．提高指示劑的穩(wěn)定性D．使生成在冰醋酸中難電離的鹵化汞，終點(diǎn)更準(zhǔn)確。25、EDTA絡(luò)合滴定時(shí)，若金屬離子濃度為2×10－4mol/L，則絡(luò)合滴定的最高允許酸度公式為（）A．lgY(H)lgKMY－8B．lgY(H)lgKMY’－8C．lgY(H)lgKMY－8D．lgY(H)lgKMY’－26、某物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)（）很大，則表明（）。A．該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強(qiáng)B．該物質(zhì)濃度很大C．光通過該物質(zhì)溶液的光程長D．測定該物質(zhì)的精密度高27、已知KMnO4的摩爾式量為158.04，545=2.2103，今在545nm處用濃度為0.0020%KMnO4溶液，3.00比色皿測得透光率為()。A．15%B．83%C．25%D．53%28、某化合物max(正己烷)=329nm，max(水)=305nm，該吸收躍遷類型為（）。A．n*B．n*C．*D．*29、電子能級間隔越小，電子躍遷時(shí)吸收光子的（）。A．能量越高B．波長越長C．波長越大D．頻率越高30、下列四種化合物中，在紫外區(qū)出現(xiàn)兩個(gè)吸收帶的是（）A．乙烯B．1，4-戊二烯C．1，3-丁二烯D．丙烯醛31、俄國植物學(xué)家茨維特用石油醚為沖洗劑，分離植物葉子的色素時(shí)是采用（）A．液-液色譜法B．液-固色譜法C．凝膠色譜法D．離子交換色譜法32、下列說法不正確的是（）A．兩組分的分配系數(shù)之比為1:2時(shí)，在同一薄層板上，它們值之比為2:1B．兩組分的分配系數(shù)之比為1:2時(shí)，在同一薄層板上，它們?nèi)萘恳蜃又纫彩?:2C．兩組分的容量因子之比為1:2時(shí)，在同一薄層板上，它們值之比為3:2D．薄層色譜的值，即為樣品在展開劑中停留時(shí)間的分?jǐn)?shù)33、在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是（）A．保留時(shí)間B．相對保留值C．半峰寬D．峰面積34、在氣相色譜法中，用于定性的參數(shù)是（）A．保留時(shí)間B．分配比C．半峰寬D．峰面積35、在氣相色譜法中，可以利用文獻(xiàn)記載的保留數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價(jià)值的是（）A．調(diào)整保留體積B．相以保留值C．保留指數(shù)D．相對保留值和保留指數(shù)36、氣相色譜中，影響兩組分分離度的因素有（）A．固定液的性質(zhì)B．載氣種類C．檢測器靈敏度D．柱的死體積37、在使用熱導(dǎo)池檢測器時(shí)，為了提高檢測器的靈敏度，常使用的載氣為（）A．氮?dú)釨．氫氣C．氧氣D．氦氣38、在使用氫火焰離子化檢測器時(shí)，在控制一定條件下，采用下面哪一種載氣檢測靈敏度最高（）A．氮?dú)釨．氫氣C．二氧化碳D．氦氣38、用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是（）A．外標(biāo)法B．內(nèi)標(biāo)法C．歸一化法D．內(nèi)加法40、在氣相色譜法定量分析中，如果采用熱導(dǎo)池為檢測器，測定相對校正因子，應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)為基準(zhǔn)?（）A．苯B．正己烷C．正庚烷D．丙酮41、衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（）A．分離度B．容量因子C．塔板數(shù)D．分配系數(shù)42、衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（）A．分離度B．容量因子C．相對保留值D．分配系數(shù)43、根據(jù)范第姆特方程式，下列說法正確的是（）A．最佳流速時(shí)，塔板高度最小B．最佳流速時(shí)，塔板高度最大C．最佳塔板高度時(shí)，流速最小D．最佳塔板高度時(shí)，流速最大44、在液相色譜中，范第姆特方程式中的哪一項(xiàng)對柱效能的影響可以忽略不計(jì)（）A．渦流擴(kuò)散項(xiàng)B．分子擴(kuò)散項(xiàng)C．流動(dòng)區(qū)域的流動(dòng)相傳質(zhì)阻力D．停滯區(qū)域的流動(dòng)相傳質(zhì)阻力45、在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR，將有什么變化？（）A．k與tR增大B．k與tR減小C．k與tR不變D．k增大，tR減小46、作雜質(zhì)限量檢查時(shí)，需要雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的是（）。A、靈敏度法B、對照法C、比較法47、作砷雜質(zhì)限量檢查，藥典（1995版）是Ag－DDC法，在配制Ag－DDC溶液中，加入三乙胺的目的（）。A、與As3＋絡(luò)合B、與HDDC結(jié)合C、掩蔽Sb3+48、阿司匹林片劑含量的測定采用（）法A、直接酸堿滴定法B、水解后剩余中和法C、溴量法49、下列藥物分子結(jié)構(gòu)中，具有下列哪種基團(tuán)才可能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。（）A、芳伯氨基B、脂肪伯氨基C、硝基D、芳酰胺基50、藥物中雜質(zhì)的限量是（）。A、雜質(zhì)是否存在B、雜質(zhì)的檢查量C、雜質(zhì)的最低量D、雜質(zhì)的最大允許量51、藥物分析中有時(shí)要求避光操作，以免影響測定結(jié)果，是因?yàn)樗幬锇l(fā)生（）A、光分解反應(yīng)B、光聚合反應(yīng)C、光氧化反應(yīng)D、光催化反應(yīng)52、司可巴比妥鈉的含量測定，我國藥典中采用的專屬方法是（）A、酸量法B、溴量法C、堿量法D、紫外分光光度法53、巴比妥類藥物可在堿性條件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法測定、是因?yàn)椋ǎ〢、母核丙二酰脲有芳香取代基B、母核丙二酰脲有脂肪烴取代基C、母核丙二酰脲有兩種取代基D、母核丙二酰脲稀醇化形成共軛體系54、巴比妥類藥物可與Cu鹽吡啶試劑生成綠色配合物，又與Pb鹽生白色沉淀的是（）A、異戊巴比妥B、硫噴妥鈉C、巴比妥D、苯巴比妥55、檢查氯化物進(jìn)行進(jìn)比濁時(shí)應(yīng)（）觀察比色管。A、自上而下B、自下而上C、平行D、A、C均可56、乙酰水楊酸含量測定中，避免水楊酸干擾的中和滴定法是（）。A、水解中和法B、直接滴定法C、氧化中和法D、雙相滴定法57、水楊酸類藥物鑒別反應(yīng)（）A、三氯化鐵試劑呈紫色－紫堇色B、重氮化偶合反應(yīng)呈橙紅色C、碳酸鈉試液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D、A＋C兩項(xiàng)58、非水滴定直接測硫酸奎寧，則硫酸奎寧與HClO4物質(zhì)的量之比（）A、1：3B、1：2C、1：1D、1：459、用NaNO2法測定芳胺類藥物含量，下列條件錯(cuò)誤的是（）A、以HNO3為介質(zhì)B、在標(biāo)液中適當(dāng)加入KBrC、快速滴定60、亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因的含量中，加入溴化鉀的作用是（）A、指示劑B、加快重氮化反應(yīng)速度C、掩蔽劑，排除干擾雜質(zhì)D、穩(wěn)定劑，避免藥物中酯鍵后帶來的不利影響61、咖啡因、茶堿等黃嘌呤生物堿的特征反應(yīng)（）A、雙縮脲反應(yīng)B、紫脲酸胺反應(yīng)C、與香草醛等縮合顯色D、鉬硫酸顯色反應(yīng)62、異煙肼的主要化學(xué)性質(zhì)是（）。A、分解反應(yīng)B、氧化性C、堿性D、還原性及縮合反應(yīng)63、鑒別反應(yīng)常采用多種條件提高選擇性如加AgNO3試劑加酸，加熱生成銀鏡的藥物是（）A、水楊酸B、三氯叔丁醇C、異煙肼D、丙磺舒64、用非水堿量法測定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，需加入HgAc2,其目的是（）。A、增加生物堿在冰醋酸中的溶解度B、增加生物堿的堿性C、提高指示劑的穩(wěn)定性D、使生成在冰醋酸中難電離的鹵化汞，終點(diǎn)更準(zhǔn)確。65、提取中和法用于生物堿的含量測定時(shí)，最常用的堿化試劑是（）。A、NH3?H2OB、NaOHC、Na2CO3D、乙二胺66、三氯化鐵試劑可用于芳胺類某些藥物的區(qū)別：具三氯化鐵反應(yīng)的是A、利多卡因B、醋氨苯砜C、對乙酰氨基酚D、普魯卡因67、遇硫酸產(chǎn)生黃綠色熒光的藥物是（）A、鹽酸酚妥拉明B、地西泮C、異煙腙D、巴比妥68、地西泮片劑的重要檢查項(xiàng)目是（）A、片重差異B、溶出度檢查C、含量均勻度檢查D、B＋C69、用酸性染料法測定有機(jī)堿藥物含量，對有色提取液（BH＋I(xiàn)n）有機(jī)相作脫水酸處理，測吸光度A，其呈色結(jié)構(gòu)為（）。A、BH＋B、In－C、HInD、B70、生物堿的含量測定，容量法可采用（）A、直接酸堿法B、提取中和法C、非水堿量法D、A+B+C71、中國藥典對維生素A測定項(xiàng)下采用第一法或第二法的關(guān)鍵條件（）。A、供試品中干擾雜質(zhì)少B、是天然維生素AC、是合成維生素A72、維生素A用紫外分光光度法測定其含量時(shí)，定量計(jì)算方法是（）A、標(biāo)準(zhǔn)品對照法B、吸收系數(shù)定量法C、皂化法D、校正吸收度計(jì)算法73、以下組合中，屬水溶性維生素的是（）A、vitAvitE煙酸B、vitDvitCvitEC、vitB1葉酸vitCD、vitK泛酸vitD74、下列藥物的堿性溶液，經(jīng)鐵氰化鉀氧化可顯強(qiáng)烈（藍(lán)色）熒光的是（）A、維生素B1B、維生素CC、維生素B6D、泛酸75、藥典規(guī)定維生素E中需檢查的有關(guān)物質(zhì)是（）A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、無機(jī)鹽76、在酸堿滴定法測定青霉素的含量中，參加與NaOH發(fā)生反應(yīng)的是（）A、青霉噻唑肽B、青霉二酸C、青霉噻唑酸D、其母核6－氨基青霉烷酸（簡稱6－APA）77、以下說法不正確的是（）A、慶大霉素的含量測定，其實(shí)質(zhì)是控制C組分的相對含量B、麥芽酚反應(yīng)是鏈霉素特有的反應(yīng)C、坂口反應(yīng)是鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應(yīng)D、青霉素G在257、264nm處有強(qiáng)吸收，說明了其－內(nèi)酰胺環(huán)有紫外吸收特性78、硫酸鏈霉素的主要鑒別反應(yīng)有（）A、茚三酮反應(yīng)，羥肟酸鐵反應(yīng)B、羥肟酸鐵反應(yīng)，麥芽酚反應(yīng)C、坂口反應(yīng)，麥芽酚反應(yīng)D、坂口反應(yīng)，差向異構(gòu)反應(yīng)79、茚三酮試劑與下列藥物顯藍(lán)紫色的是（）A、慶大霉素B、對乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮80、碘量法測定β-內(nèi)酰胺類抗生素的含量，其原理是利用其結(jié)構(gòu)的（）。A、還原性B、7-ACA的酸性C、6-APA的酸性D、β-內(nèi)酰胺鍵易水解的特性81、抗生素效價(jià)的測定，目前應(yīng)用最多的方法是（）A、物理化學(xué)法B、HPLC法C、微生物檢定法D、家兔法82、甾體激素藥能與H2SO4發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）結(jié)構(gòu)。A、4－3－酮B、C17上的羥基C、C17上的－醇酮基83、甾體激素藥中，“其它甾體”雜質(zhì)的檢查，采用（）法最合理。A、化學(xué)方法B、紫外分光光度法C、TLC法D、紅外光譜法84、甾體激素中雌激素常采用比色法測定含量反應(yīng)的名稱和條件是（）A、坂口反應(yīng)，8－羥基喹啉，溴酸鈉顯色B、Kober反應(yīng)，硫酸乙醇顯色C、Vitali反應(yīng)，發(fā)煙硝酸顯色D、四氮唑比色法，TTC，氫氧化四甲銨85、青霉素類藥物含量測定，不需要青霉素標(biāo)準(zhǔn)品的（）。A、碘量法B、紫外分光光度法C、汞量法D、高效液相色譜法86、測定未知抗生素的生物效價(jià)采用（）法。A、化學(xué)方法B、TLC法C、微生物檢定法87、某藥物片劑在檢查含量均勻度時(shí)，經(jīng)第二次取樣復(fù)試后合格，其判斷依據(jù)時(shí)A、A+1.8S≥15.0B、A+1.45S≤15.0C、A+1.8S≤15.0D、A+1.45S≥15.088、下列哪種方法更適合對藥物不同晶型的鑒別（）A、HPLC法B、紫外分光光度法C、熔點(diǎn)測定法D、紅外分光光度法89、氧瓶燃燒法中鉑絲的作用是（）。A、防止燃燒瓶爆裂B、使鹵素等易被分解C、與被測物形成金屬配合物D、在燃燒中起催化作用。90、原料藥的含量（）A、含量測定以百分?jǐn)?shù)表示B、以標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示C、以雜質(zhì)總量表示D、以干量表示91、藥物制劑的含量以（）A、制劑的重量或體積表示B、制劑的濃度表示C、含量測定的標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示D、以單劑為片、支、代等表示92、制訂制劑分析方法時(shí)，須加注意的問題是（）A、添加劑對藥物的稀釋作用B、添加劑對藥物的遮蔽作用C、輔料對藥物的吸附作用D、輔料對藥物檢定的干擾作用93、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[鑒別]試驗(yàn)的主要作用是（）A、確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符B、考察藥物的純雜程度C、評價(jià)藥物的藥效D、評價(jià)藥物的安全性94、藥品檢驗(yàn)和制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[檢查]項(xiàng)目的主要作用和意義是（）A、為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求B、保證藥物的安全性、有效性C、為了保證其貨架期的商品價(jià)值D、為了生產(chǎn)、銷售的信譽(yù)95、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[檢查]項(xiàng)下固體制劑均勻度和溶出度檢驗(yàn)的作用是（）A、保證藥品的有效性和提供質(zhì)量信息B、是重量差異檢驗(yàn)的深化和發(fā)展C、豐富質(zhì)量檢驗(yàn)的內(nèi)容D、豐富質(zhì)量檢驗(yàn)的方法三、計(jì)算題1、將1.000g鋼樣中的鉻氧化成，加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后用0.0180mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液7.00ml回過量的FeSO4，計(jì)算鋼樣中鉻的百分含量？（）。2、用純As2O3標(biāo)定KMnO4濃度。若02112gAs2O3在酸性溶液中恰好與36.42mLKMnO4溶液反應(yīng)，求該KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度？(已知)3