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第第頁(yè)特別藥品管理規(guī)章制度(精彩4篇)沒有完善的管理制度,任何先進(jìn)的方法和手段都不能充分發(fā)揮作用。為了保障信息管理系統(tǒng)的有效運(yùn)轉(zhuǎn),必需建立一整套信息管理制度,作為信息工作的章程和準(zhǔn)則,使信息管理規(guī)范化。下面是的我為您帶來的特別藥品管理規(guī)章制度(精彩4篇),假如對(duì)您有一些參考與幫忙,請(qǐng)共享給最好的伙伴。特別藥品管理制度篇一一、特別藥品使用單位應(yīng)當(dāng)依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理方法》的規(guī)定取得《麻醉藥品、一類精神藥品購(gòu)進(jìn)印鑒卡》后,方可購(gòu)買、使用麻醉藥品和一類精神藥品?!队¤b卡》應(yīng)由非麻醉藥品采購(gòu)員專人保管。二、藥品使用單位必需經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)取得《放射性藥品使用許可證》后,方可使用放射性藥品。三、藥品使用單位采購(gòu)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,必需向依法取得特別藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)(麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)。藥品使用單位購(gòu)買的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用,不得轉(zhuǎn)讓或出借。四、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)接受貨到即驗(yàn),雙人開箱驗(yàn)收,驗(yàn)收記錄雙人簽字。五、破損、過期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等應(yīng)做好記錄,雙人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng),由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。銷毀特別藥品應(yīng)在使用單位、衛(wèi)生主管部門有關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)行并做好記錄,記錄包含品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、銷毀方式、銷毀地點(diǎn)、銷毀時(shí)間、銷毀人簽名、監(jiān)督人簽名等。六、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品,專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置,專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理,發(fā)生麻醉藥品、一類精神藥品丟失和被盜事件,必需立刻向公安、衛(wèi)生、藥品監(jiān)督等有關(guān)部門報(bào)告。七、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位,應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理,并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊(cè)。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收,出庫(kù)雙人復(fù)核,做到帳物相符。專用帳冊(cè)的保管期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。八、嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,確保麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。禁止非法使用、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、精神藥品。麻醉藥品必需按“五?!保▽H素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專冊(cè)登記、專用處方)管理,精神藥品必需按“三?!保▽H?、專帳、專柜加鎖)管理。特別藥品管理制度篇二1、目的為加強(qiáng)含特別藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)管理工作,有效地掌控含特別藥品復(fù)方制劑的購(gòu)、存、銷行為,確保依法經(jīng)營(yíng),特訂立本制度。2、訂立依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))、《處方藥與非處方藥管理方法》《藥品流通監(jiān)督管理方法》等法律、法規(guī)?!蛾P(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特別藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知》(國(guó)食藥監(jiān)安[2023]503號(hào))等有關(guān)法律法規(guī)。3、適應(yīng)范圍本制度所規(guī)定的含特別藥品復(fù)方制劑包含:含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片,不包含含麻黃的藥品。4、內(nèi)容4.1銷售管理4.1.1含特別藥品復(fù)方制劑配送至各企業(yè)時(shí),驗(yàn)收員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)實(shí)物與配送單信息是否相符,質(zhì)量情形是否正常,信息相符且質(zhì)量正常者簽字確認(rèn)驗(yàn)收,上柜陳設(shè)銷售。如遇質(zhì)量情形有疑問品種應(yīng)適時(shí)向企業(yè)負(fù)責(zé)人后處理。4.1.2不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記,登記內(nèi)容包含藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、購(gòu)買人姓名、身份證號(hào)碼。4.1.3銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的有效證件(包含①身份證、②護(hù)照、③港、澳、臺(tái)通行證、④軍官證、⑤駕駛證等,不包含同學(xué)證),并作好《含麻黃堿復(fù)方制劑的銷售登記表》,記錄藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、顧客姓名、身份證號(hào)。除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝。4.1.4在銷售過程中發(fā)覺有顧客需求量大大超過正常處方量或最小限購(gòu)量時(shí),應(yīng)拒絕銷售,并應(yīng)適時(shí)上報(bào)質(zhì)管部;大量、多次購(gòu)買含特別藥品復(fù)方制劑的,應(yīng)當(dāng)立刻向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告?;虍?dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。特別藥品管理制度篇三1、特別管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理方法,實(shí)行特別管理。2、購(gòu)用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必需經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外,其它特別管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特別藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記,并做好記錄。3、特別藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃,按規(guī)定逐級(jí)申報(bào),經(jīng)批準(zhǔn)后,到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。入庫(kù)應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗(yàn)收,并做好驗(yàn)收記錄。4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi),嚴(yán)防丟失。存放在保險(xiǎn)柜內(nèi),交接班時(shí)當(dāng)面交接清楚,注射用麻醉藥品除有專用處方外,應(yīng)適時(shí)交回麻醉藥品空安瓿,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}(cāng)庫(kù)或倉(cāng)位,專柜加鎖并專人保管,嚴(yán)禁與其他藥品混雜。5、特別藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定掌控使用范圍和用量。對(duì)不合理處方,藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為本身開方使用特別管理藥品。6、麻醉藥品應(yīng)使用專用處方,處方保管三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保管兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。7、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn),不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。8、建立完善的特別藥品報(bào)廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特別藥品及舊安瓿等容器每年報(bào)廢一次,由藥劑科統(tǒng)計(jì),醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),報(bào)藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀,并認(rèn)真記錄處理過程,現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。放射性藥品使用后的廢物,必需按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥當(dāng)管理關(guān)于規(guī)章制度的范本篇四特別藥品管理規(guī)章制度1一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗(yàn)室檢測(cè)樣品時(shí)使用。二、易制毒化學(xué)品的管理:由分管的中心副主任全面負(fù)責(zé),中心辦公室和檢測(cè)中心負(fù)責(zé)人監(jiān)督實(shí)施。三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫(kù)房負(fù)責(zé)購(gòu)買、管理,單獨(dú)建帳。四、易制毒化學(xué)品購(gòu)買時(shí)賣方應(yīng)持合法證照,在確認(rèn)證照合法時(shí)才予購(gòu)買。五、易制毒化學(xué)品管理應(yīng)有二人管理,二人同時(shí)到場(chǎng)后才能領(lǐng)取藥品,嚴(yán)禁借用和贈(zèng)送。六、藥品庫(kù)房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊(duì)以書面形式報(bào)告當(dāng)年購(gòu)買、使用、儲(chǔ)存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊(duì)進(jìn)行年審。七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時(shí),檢驗(yàn)室持檢測(cè)中心負(fù)責(zé)人審批手續(xù),二人以上到中心藥品庫(kù)房登記領(lǐng)取。八、檢驗(yàn)室在使用易制毒化學(xué)品做試驗(yàn)時(shí)必需建立臺(tái)帳,注明使用量、存余量、使用人,每年6月和12月初向中心藥品庫(kù)房報(bào)領(lǐng)用量、使用量、存余量。九、檢驗(yàn)室的易制毒化學(xué)品需專人管理,帳日清楚、精準(zhǔn)。嚴(yán)禁流失他人之手。十、需銷毀的易制毒化學(xué)品,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由檢驗(yàn)科二人以上會(huì)同中心辦公室人員共同處理。十一、嚴(yán)格遵守本管理制度,嚴(yán)格操作程序,造成易制毒化學(xué)品外流的,將查找責(zé)任人,依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行懲罰。特別藥品管理規(guī)章制度2(一)毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)嫻熟的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。(二)毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥,實(shí)行專人、專柜、專帳,帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。(三)調(diào)配毒性藥處方時(shí),必需認(rèn)真負(fù)責(zé),稱量要精準(zhǔn)無誤,處方調(diào)配完畢,必需經(jīng)另一位藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。(四)本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應(yīng)由多年實(shí)踐閱歷的主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字,二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字,方可調(diào)配,對(duì)于民間單方,驗(yàn)方需用的毒性中藥,患者購(gòu)買時(shí),應(yīng)有購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買證明。(五)毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。(六)毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡,每日盤點(diǎn)一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保管一年,以備后查。(七)管理人員交接時(shí),應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在帳卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到帳物相符。附;毒性中藥及中成藥品種。第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包含青娘蟲、葛上亭長(zhǎng)、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。特別藥品管理規(guī)章制度3一、門診工作制度1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽,對(duì)病員應(yīng)認(rèn)真問診,檢查并做好門診扼要登記。2、對(duì)高熱、老年及重病號(hào)提前布置門診,對(duì)行動(dòng)不便利的病人需到現(xiàn)場(chǎng)診察。3、對(duì)診斷不明,疑難及危重病人應(yīng)適時(shí)轉(zhuǎn)診,以確保安全。4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到:對(duì)待病人熱心、診治病人細(xì)心、回答問題耐性、行醫(yī)看病真心。5、接受安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時(shí)按相關(guān)程序適時(shí)報(bào)告處理并做好登記。6、醫(yī)療文書必需字跡工整,醫(yī)師處方要簽全名。7、遵守醫(yī)療原則,不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)。8、加強(qiáng)咨詢、保健和流行病的防治學(xué)問宣揚(yáng)。二、治療室工作制度1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行,對(duì)有過敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。2、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,對(duì)病人熱忱體諒。緊密察看注射后情況,發(fā)生反應(yīng)或意外,適時(shí)報(bào)告醫(yī)生并處理。3、保持治療室干凈乾凈,定期紫外線消毒,防止無關(guān)人員逗留。4、各種藥品器械分類放置,標(biāo)簽醒目,字跡清楚。5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,做到一人一針一管。嚴(yán)禁使用患者自帶的一次性注射器具,以防發(fā)生醫(yī)療事故。6、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒,依照規(guī)定適時(shí)登記使用情況。7、器械實(shí)施高壓消毒,定期更換浸泡消毒液:過氧乙酸,金星,康靈等不超過七天,戊二醛不超過34周,鑷子等必需2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必需貼標(biāo)簽。8、發(fā)生傳染病時(shí)適時(shí)做好終末消毒,以防交叉感染。三、藥房工作制度1、配藥前查對(duì)姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時(shí)檢查藥品是否過期變質(zhì),發(fā)藥時(shí)交待口服及外用藥使用方法和注意事項(xiàng)。2、不得擅自更改處方,如遇缺藥或有字跡不清等疑問,通知醫(yī)師更改。3、檢查處方有無配伍禁忌,監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥,有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。4、核算藥品價(jià)格并收費(fèi),定期交學(xué)院財(cái)務(wù)處。5、藥房要分類儲(chǔ)存,分開擺放:處方藥與非處方藥分開;內(nèi)服藥與外用藥分開。6、常常清理藥柜藥架,缺藥品種適時(shí)通知醫(yī)師采購(gòu)增補(bǔ),過期藥品適時(shí)下柜并登記報(bào)廢。7、門診處方保管兩年,到期由領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀。8、保持藥房環(huán)境干燥,乾凈,溫度適合,常常通風(fēng),防止藥品霉變。9、非工作人員不得進(jìn)入。特別藥品管理規(guī)章制度4學(xué)校醫(yī)務(wù)室為了做好對(duì)同學(xué)常見病、多發(fā)病、傳染病的防備、治療和管理工作,維護(hù)同學(xué)的醫(yī)療安全,特訂立了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度,并在工作中嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,杜絕顯現(xiàn)由于疾病和醫(yī)療而造成同學(xué)發(fā)生意外損害事故,以確保同學(xué)的醫(yī)療安全。一、嚴(yán)把用藥關(guān)經(jīng)學(xué)校調(diào)查討論決議,新學(xué)期開始執(zhí)行新的用藥方案。1、同學(xué)在醫(yī)務(wù)室看病不收掛號(hào)診療費(fèi)。2、同學(xué)看病時(shí)所配藥物需按價(jià)付費(fèi)(藥品價(jià)格會(huì)上墻公示)。3、臨時(shí)服藥暫不收費(fèi),外傷處理暫不收費(fèi)。4、老師配藥按半價(jià)收費(fèi),每人全年不超過200元。5、醫(yī)務(wù)室購(gòu)買藥品到校管中心指定醫(yī)藥公司采購(gòu),對(duì)于變質(zhì)和過期的藥品要適時(shí)銷毀;并對(duì)藥物進(jìn)行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)覺過期藥品應(yīng)適時(shí)退回處理。6、在生病同學(xué)未到的情況下,原則上不售藥給同學(xué),以保證同學(xué)用藥的安全。同學(xué)在治療過程中顯現(xiàn)的任何不適,都要求同學(xué)要隨時(shí)到醫(yī)務(wù)室進(jìn)行復(fù)診。7、醫(yī)務(wù)室應(yīng)當(dāng)保管同學(xué)就診和治療的醫(yī)療檔案,以備查詢。8、嚴(yán)格按治療原則使用藥品,并在使用藥品時(shí),嚴(yán)格依照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用,并注意藥物的副作用。二、嚴(yán)格診斷及治療1、醫(yī)務(wù)室在為同學(xué)進(jìn)行疾病的診斷治療過程中,必需嚴(yán)格按正規(guī)的醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行問診和查體,并嚴(yán)格按診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)同學(xué)的疾病作出診斷;2、對(duì)于診斷明確的疾病,按治療原則積極予以治療,全部治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進(jìn)行操作,杜絕違章操作。3、醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中,應(yīng)當(dāng)態(tài)度不冷不熱可親,積極掛念同學(xué)的疾病苦痛,為同學(xué)著想。4、假如診斷不明確的疾病,醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極建議同學(xué)到正規(guī)醫(yī)院作進(jìn)一步的檢查、診斷和治療。5、對(duì)于急癥、危癥的同學(xué),醫(yī)務(wù)室第一時(shí)間內(nèi)通知班主任,學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和同學(xué)家長(zhǎng),并撥打“120”急救電話,適時(shí)護(hù)送同學(xué)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。6、對(duì)于診斷明確的特別疾病,若校醫(yī)務(wù)室不能進(jìn)行治療的,應(yīng)積極建議同學(xué)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。特別藥品管理規(guī)章制度51、采購(gòu)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。依據(jù)各類藥品的消耗動(dòng)態(tài),定期編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)分管院長(zhǎng)審核后進(jìn)行網(wǎng)上統(tǒng)一采購(gòu),嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),絕不進(jìn)“三無”及偽劣藥品,對(duì)搶救急用藥品須積極組織進(jìn)貨,保證醫(yī)療需要。2、驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥房管理人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì),全部合格,逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本,經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無誤,采購(gòu)、保管人員簽字后方可入庫(kù),交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。3、保管藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)寶貴藥品、自費(fèi)藥品,必需按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類,再按藥理作用系統(tǒng)存放,要求溫度低溫保管藥品需冰箱內(nèi)存放,需避光藥品注意存放于非光照處,效其藥品適時(shí)登記,定期檢查,保持藥庫(kù)干燥、通風(fēng)環(huán)境,做好防霉、防蟲、防鼠措施,防
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