高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高內(nèi)科學(xué)專業(yè)資格正高副高模擬題2021年-真題無(wú)答案

區(qū)

高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格（正高副高）內(nèi)科學(xué)專業(yè)資格（正高副高）模擬題2021年

（117）

（總分97.99,做題時(shí)間120分鐘）

多項(xiàng)選擇題

1.

診斷腦死亡可選用的神經(jīng)電生理檢查包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

肌電圖

rB

神經(jīng)傳導(dǎo)速度

「C

腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位

「D

視覺(jué)誘發(fā)電位

「E

軀體感覺(jué)誘發(fā)電位

2.

進(jìn)行性失神經(jīng)的肌電圖可表現(xiàn)為

ISSS_MULTI_SEL

「A

大量纖顫電位和正銳波

「B

大量束顫電位

「C

募集電位病理干擾相

「D

募集電位單純相

「E

復(fù)合重復(fù)放電

3.

基因診斷的途徑主要包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

DNA檢測(cè)

「B

基因連鎖分析

「C

mRNA檢查

rD

蛋白印跡分析

「E

免疫組織化學(xué)

4.

關(guān)于TCD微栓子信號(hào)特性，敘述正確的有（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

單方向出現(xiàn)在頻譜中

「B

短時(shí)程

「C

氣體栓子強(qiáng)度比固體小

rD

具有哨鳴音

「E

栓子體積越大，強(qiáng)度越強(qiáng)

5.

神經(jīng)元移行異常包括（）

ISSSMULTISEL

rA

灰質(zhì)異位

「B

腦裂畸形

「C

巨腦回畸形

「D

無(wú)腦回畸形

rE

多小腦回畸形

6.

關(guān)于針極肌電圖的結(jié)果，敘述錯(cuò)誤的有（）

ISSSJWLTLSEL

rA

當(dāng)在肌肉上檢測(cè)到大量纖顫電位和正銳波時(shí)，說(shuō)明支配該肌肉的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在

軸索變性

「B

檢測(cè)到肌強(qiáng)直放電時(shí)需要高度懷疑僵人綜合征

「C

發(fā)現(xiàn)束顫電位時(shí)，說(shuō)明患者存在下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變

rD

在重癥肌無(wú)力患者，可以出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位不穩(wěn)定現(xiàn)象，但無(wú)異常自發(fā)電位

「E

針極肌電圖檢查顯示運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限、波幅、多相波均正常時(shí)，可以排除肌

病

7.

基因診斷技術(shù)包括()

ISSSMULTISEL

「A

連鎖關(guān)聯(lián)分析

「B

Southern印跡雜交技術(shù)

「C

基因芯片

「D

外顯子組捕獲

「E

全基因組關(guān)聯(lián)分析

8.

特發(fā)性面神經(jīng)麻痹早期臨床表現(xiàn)包括()

ISSSJWLTLSEL

「A

聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏

「B

舌前2/3味覺(jué)減退

「C

鼓腮漏氣

「D

乳突疼痛

「E

面肌痙攣

9.

目前，神經(jīng)干細(xì)胞移植可以用來(lái)治療

|SSS_MULTI_SEL

「A

帕金森病

「B

亨廷頓病

「C

阿爾茨海默病

rD

癲癇

「E

多發(fā)硬化

10.

關(guān)于軸突變性(axonaldegeneration),敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

是周圍神經(jīng)疾病中最常見(jiàn)的病理變化

「B

發(fā)生機(jī)制主要是在致病因素的影響下，胞體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成障礙或軸漿運(yùn)輸阻

滯

「C

變性通常從軸突的遠(yuǎn)端開(kāi)始，向近端發(fā)展

「D

多由中毒、代謝、自身免疫病等因素所致

「E

均有神經(jīng)元胞體變性壞死

11.

髓內(nèi)腫瘤可出現(xiàn)的癥狀包括

ISSSJWLTLSEL

「A

分離性感覺(jué)障礙

「B

痛溫覺(jué)障礙由下向上發(fā)展

「C

根痛

「D

節(jié)段性肌無(wú)力和萎縮

「E

棘突壓痛、叩痛

12.

關(guān)于“感覺(jué)傳導(dǎo)束"，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)通路均由三級(jí)神經(jīng)元組成

「B

脊髓丘腦束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)淺感覺(jué)

「C

薄束、楔束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)深感覺(jué)

rD

薄束排列在外，楔束排列在內(nèi)

「E

不同感覺(jué)傳導(dǎo)束第二級(jí)神經(jīng)元交叉部位不同

13.

多發(fā)性硬化不常見(jiàn)的癥狀包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

失語(yǔ)

「B

癲癇發(fā)作

「C

精神異常

rD

視力下降

「E

肢體麻木

14.

下列癩病覆合征中，羈狒科切除術(shù)的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

進(jìn)行性肌陣攣癲癇

「B

伴有海馬硬化的內(nèi)側(cè)潁葉癲癇

「C

獲得性失語(yǔ)癲癇

「D

Dravet綜合征

rE

Rasmussen綜合征

15.

包涵體肌炎容易累及的肌肉有

|SSSJftJLTI_SEL

「A

三角肌

「B

肱二頭肌

「C

腕屈肌

rD

指屈肌

「E

股四頭肌

16.

關(guān)于動(dòng)脈瘤，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

腦血管造影是診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤最準(zhǔn)確的方法

「B

增強(qiáng)CT有助于鑒別動(dòng)脈瘤內(nèi)是否有血栓形成

「C

懷疑動(dòng)脈瘤時(shí)首選腦血管造影檢查

rD

完全血栓形成型動(dòng)脈瘤T1WI、T2WI可見(jiàn)血管流空影

「E

動(dòng)脈瘤破裂最常見(jiàn)的表現(xiàn)為硬膜下出血

17.

關(guān)于顱內(nèi)疾病增強(qiáng)掃描，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

rA

由于存在血-腦脊液屏障，正常顱腦增強(qiáng)掃描顱內(nèi)各部位均無(wú)強(qiáng)化

「B

強(qiáng)化程度與病變內(nèi)血管豐富程度有關(guān)

「C

同一病灶在不同時(shí)期可呈現(xiàn)不同的強(qiáng)化方式

「D

病灶強(qiáng)化程度與掃描時(shí)間關(guān)系不大

rE

腦腫瘤強(qiáng)化越明顯，惡性程度越高

18.

關(guān)于肌電圖中的F波，敘述錯(cuò)誤的有

|SSSJfULTI_SEL

「A

反映運(yùn)動(dòng)神經(jīng)近端的功能

「B

是反射

「C

有助于診斷神經(jīng)根病變

rD

有助于診斷感覺(jué)性周圍神經(jīng)病

「E

其潛伏期受運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末端傳導(dǎo)的影響

19.

的電圖檢查靜息時(shí)自發(fā)電位包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

正銳波

「B

纖顫電位

「C

束顫電位

rD

插入電位

「E

終板電位

20.

臂叢損害的常見(jiàn)電生理改變包括

ISSSWLTISEL

廠A

感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅降低

「B

募集電位病理干擾相

「C

下肢肌電圖異常

「D

受累肌肉神經(jīng)源性損害

rE

可見(jiàn)異常自發(fā)電位

21.

關(guān)于藥物遺傳多態(tài)性，敘述正確的有

ISSSJflJLTLSEL

「A

可表現(xiàn)為藥物代謝酶的多態(tài)性

「B

可表現(xiàn)為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的多態(tài)性

「C

可表現(xiàn)為藥物作用受體或靶位的多態(tài)性

rD

多態(tài)性的存在可能導(dǎo)致了許多藥物在治療中藥效和不良反應(yīng)的個(gè)體差異

「E

是藥物基因組學(xué)的基礎(chǔ)

22.

有可能監(jiān)測(cè)到TCD微栓子信號(hào)的情況包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

癥狀性大腦中動(dòng)脈狹窄處

「B

椎動(dòng)脈顱內(nèi)段狹窄患者的基底動(dòng)脈

「C

頸內(nèi)動(dòng)脈夾層的同側(cè)大腦中動(dòng)脈

rD

頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)中同側(cè)大腦中動(dòng)脈

「E

頸動(dòng)脈支架治療時(shí)的同側(cè)大腦中動(dòng)脈

23.

MRI顯示雙側(cè)丘腦病變，可能的診斷包括（）

ISSSMULTISEL

rA

動(dòng)靜脈疹

「B

深靜脈血栓形成

「C

膠質(zhì)瘤

「D

腦梗死

「E

急性病毒性腦炎

24.

下述結(jié)果中符合肌萎縮側(cè)索硬化癥的電生理改變有（）

ISSSJWLTLSEL

「A

進(jìn)行性失神經(jīng)電位（如纖顫電位、正銳波）與慢性神經(jīng)再生（寬時(shí)限、高波幅

的運(yùn)動(dòng)單位電位）的表現(xiàn)共存

「B

在腦干、頸、胸、腰舐段脊髓所支配的肌肉均記錄到神經(jīng)源性損害的表現(xiàn)

C

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)可見(jiàn)復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅降低，以及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯現(xiàn)

象

「D

感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定結(jié)果正常

「E

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定顯示遠(yuǎn)端潛伏期正常，傳導(dǎo)速度正常

25.

基因突變包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

錯(cuò)義突變

「B

無(wú)義突變

「C

同義突變

「D

移碼突變

「E

通讀突變

26.

腕管綜合征的臨床表現(xiàn)包括（）

|SSS_MULTI_SEL

rA

尺側(cè)兩指感覺(jué)異常

「B

槎側(cè)三指感覺(jué)異常

「C

大魚(yú)際肌肉萎縮

「D

小魚(yú)際肌肉萎縮

「E

拇指外展不能

27.

關(guān)于急性脊髓炎，敘述錯(cuò)誤的有（）

ISSSWLTISEL

rA

以腰段脊髓受累常見(jiàn)

rB

無(wú)病變節(jié)段束帶感

c

脊髓休克期短暫

「D

常表現(xiàn)為布朗―塞卡爾綜合征(Brown-Sequardsyndrome)

「E

病理改變以白質(zhì)髓鞘脫失為主

28.

基因治療帕金森病的主要途徑有

ISSS_MULTI_SEL

「A

引入保護(hù)基因，使多巴胺能細(xì)胞免受損害

「B

導(dǎo)入神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子基因，維持多巴胺能細(xì)胞功能和延長(zhǎng)壽命

「C

導(dǎo)入調(diào)控和(或)分泌基因，表達(dá)酪氨酸羥化酶分泌多巴胺

「D

導(dǎo)入多巴胺能神經(jīng)元，分泌多巴胺

「E

導(dǎo)入多巴胺受體

29.

脊髓頸膨大橫貫性損害的臨床表現(xiàn)包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

雙上肢周圍性癱瘓

「B

雙下肢中樞性癱瘓

「C

病變平面以下各種感覺(jué)缺失

「D

可出現(xiàn)霍納綜合征

「E

排尿、排糞失禁

30.

由稚病的類型包括

ISSS_MULTI_SEL

rA

頸型

「B

神經(jīng)根型

「C

脊髓型

rD

椎動(dòng)脈型

「E

交感神經(jīng)型

31.

強(qiáng)內(nèi)病變的臨床表現(xiàn)包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

感覺(jué)障礙為傳導(dǎo)束性，一側(cè)開(kāi)始

「B

痛、溫覺(jué)障礙自上向下發(fā)展，可有分離性感覺(jué)障礙

「C

腦脊液蛋白增高明顯

rD

早期可出現(xiàn)明顯的節(jié)段性肌無(wú)力和萎縮

「E

早期根痛劇烈，部位明顯

32.

多發(fā)性硬化的常見(jiàn)癥狀有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

單側(cè)或雙側(cè)視力下降

「B

單肢或多肢無(wú)力

「C

視力下降

「D

排糞、排尿障礙

rE

四肢遠(yuǎn)端手套襪套樣感覺(jué)減退

33.

具有癲癇源定側(cè)以及定位意義的發(fā)作癥狀有

|SSSJfULTI_SEL

「A

強(qiáng)迫性偏轉(zhuǎn)

「B

一側(cè)肢體陣攣

「C

體感先兆

rD

一側(cè)肢體強(qiáng)直伴對(duì)側(cè)手部自動(dòng)癥

「E

發(fā)作后Todd麻痹

34.

如肌萎縮蛋白的結(jié)構(gòu)域有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

N端肌動(dòng)蛋白結(jié)合區(qū)

「B

半胱氨酸富集區(qū)

「C

丙氨酸聚集區(qū)

rD

c端區(qū)

「E

桿狀區(qū)

35.

關(guān)于靜脈竇閉塞，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

CT顯示腦實(shí)質(zhì)密度減低

「B

靜脈竇閉塞初始腦內(nèi)靜脈壓即升高

「C

MRI可顯示靜脈竇流空影消失

「D

后期可見(jiàn)腦室增大和室旁水腫

rE

靜脈竇閉塞全程血-腦脊液屏障一直保持完好

36.

目前認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化易損斑塊的血清生物學(xué)標(biāo)志物包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

超敏C-反應(yīng)蛋白

「B

氧化型低密度脂蛋白

「C

分泌性磷脂酶A2

rD

血清淀粉樣相關(guān)蛋白

「E

纖維蛋白原

37.

腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位檢查的適應(yīng)證包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

聽(tīng)神經(jīng)病變

「B

蝸神經(jīng)核病變

「C

腦干病變

rD

錐體束損害

「E

皮質(zhì)腦干束病變

38.

炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病可出現(xiàn)的神經(jīng)電生理改變有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯減慢

「B

運(yùn)動(dòng)末端潛伏期延長(zhǎng)

「C

傳導(dǎo)阻滯

「D

異常波形離散

rE

早期失神經(jīng)電位

39.

腕管綜合征的神經(jīng)電生理改變包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

正中神經(jīng)傳導(dǎo)異常

「B

拇短展肌神經(jīng)源性損害

「C

尺神經(jīng)傳導(dǎo)異常

rD

橙神經(jīng)傳導(dǎo)正常

「E

稅側(cè)腕屈肌神經(jīng)源性損害

40.

對(duì)于某種遺傳性疾病，檢查未知致病基因的方法包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

利用連鎖分析和關(guān)聯(lián)分析定位遺傳病的致病基因

「B

Southern印跡雜交技術(shù)

「C

外顯子組捕獲技術(shù)

rD

全基因組關(guān)聯(lián)分析

「E

原位雜交技術(shù)

41.

關(guān)于頸動(dòng)脈閉塞，敘述正確的有()

ISSS_MULTI_SEL

rA

頸內(nèi)動(dòng)脈管腔內(nèi)斑塊填充

「B

彩色多普勒影像顯示無(wú)血流信號(hào)

「C

多普勒頻譜異常：頸總動(dòng)脈遠(yuǎn)段或球部血流阻力明顯增加，呈高阻力型改變

「D

頸外動(dòng)脈擴(kuò)張，血流速度升高，頸外動(dòng)脈血流顱內(nèi)化，血管阻力下降

rE

雙側(cè)椎動(dòng)脈流速代償性升高

42.

肝豆?fàn)詈俗冃缘挠跋駥W(xué)表現(xiàn)不包括()

|SSSJfULTI_SEL

「A

雙側(cè)丘腦病變

「B

雙側(cè)豆?fàn)詈瞬∽?/p>

「C

雙側(cè)尾狀核頭部病變

rD

脫月氐體病變

「E

雙側(cè)海馬結(jié)構(gòu)病變

43.

常見(jiàn)顯示正常髓鞘結(jié)構(gòu)的染色技術(shù)有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

Weil染色法

「B

LuxolFastBlue染色法

rc

PAS染色法

rD

PTAH染色法

「E

剛果紅染色法

44.

比較頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)與內(nèi)科治療頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄的研究是()

ISSS_MULTI_SEL

rA

NASCET

rB

SAPPHIRE

rc

CREST

rD

ACAS

rE

ECST

45.

多發(fā)性周圍神經(jīng)病的原因有()

|SSSJfULTI_SEL

「A

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)

「B

糖尿病

「C

副腫瘤綜合征

rD

重金屬中毒

「E

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病

46.

多發(fā)性硬化的診斷主要依靠()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

排除其他疾病

「B

僅MRI檢查即可確診

「C

多次復(fù)發(fā)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個(gè)病灶

rD

腦組織活檢

「E

誘發(fā)電位

47.

面神經(jīng)炎急性期的治療可采用

ISSS_MULTI_SEL

廠A

口服潑尼松

「B

口服維生素

「C

肌內(nèi)注射青霉素

「D

靜脈滴注20%甘露醇

rE

莖乳孔處超短波透熱或紅外線照射

48.

關(guān)于脊髓的血液循環(huán)，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

rA

前動(dòng)脈起源于椎動(dòng)脈，供應(yīng)脊髓前1/3區(qū)域的血液

「B

后動(dòng)脈起源于椎動(dòng)脈，供應(yīng)脊髓后1/3區(qū)域的血液

「C

前動(dòng)脈起源于甲狀腺動(dòng)脈，供應(yīng)脊髓中1/3區(qū)域的血液

rD

根動(dòng)脈分出根前動(dòng)脈與根后動(dòng)脈，與脊髓前.、后動(dòng)脈吻合

「E

上胸段血管細(xì)小容易發(fā)生缺血

49.

亨髓空洞癥的臨床表現(xiàn)包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

分離性感覺(jué)障礙

「B

自發(fā)疼痛

「C

肌肉萎縮

rD

腱反射活躍

「E

腦脊液糖、氯低，蛋白高

50.

關(guān)于急性脊髓炎,敘述錯(cuò)誤的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

散在發(fā)病，多見(jiàn)于青壯年，男性多于女性

「B

病前可有上呼吸道感染癥狀

「C

可先有病灶相應(yīng)部位的疼痛

「D

最常發(fā)生的部位是頸髓

rE

早期一般不出現(xiàn)排尿、排糞障礙

51.

多發(fā)性硬化的治療原則包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

急性期抑制炎癥反應(yīng)

「B

緩解期預(yù)防復(fù)發(fā)

「C

神經(jīng)康復(fù)治療

rD

對(duì)癥治療

「E

神經(jīng)修復(fù)治療

52.

關(guān)于癲癇和癲婀發(fā)作，敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

癲癇發(fā)作是因大腦神經(jīng)元異常和過(guò)度超同步化放電所造成的一過(guò)性癥狀和

（或）體征

「B

某些癲癇發(fā)作可以不診斷為癲癇

「C

診斷癲癇需要具有反復(fù)癲癇發(fā)作的傾向

「D

針對(duì)個(gè)體患者，癲癇發(fā)作具有一過(guò)性、發(fā)作性以及形式多變

「E

癲癇常伴有相應(yīng)的神經(jīng)生物、認(rèn)知、心理及社會(huì)等方面的改變

53.

線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點(diǎn)包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

母系遺傳

「B

一般2~40歲發(fā)病

「C

偏頭疼、癲癇等發(fā)作樣表現(xiàn)

「D

眼瞼下垂

「E

肌肉萎縮

54.

關(guān)于DWI的應(yīng)用，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

是超早期腦梗死的診斷方法

「B

有助于缺血半暗帶的檢出

「C

是顱內(nèi)腫瘤的輔助診斷手段

rD

可用于腦白質(zhì)病的研究

「E

可用于評(píng)估病變內(nèi)的組織代謝情況

55.

易栓癥的發(fā)病機(jī)制包括

|SSSJftJLTI_SEL

「A

抗凝蛋白的遺傳性/獲得性缺陷

「B

凝血因子的遺傳性/獲得性缺陷

「C

纖溶蛋白的遺傳性/獲得性缺陷

rD

代謝缺陷疾病

「E

獲得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏

56.

軀體感覺(jué)誘發(fā)電位檢查的適應(yīng)證包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

感覺(jué)性周圍神經(jīng)病

「B

臂叢損害

「C

脊髓前角損害

「D

脊髓后索病變

rE

脊髓丘腦束損害

57.

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害時(shí)可出現(xiàn)的電生理改變包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅減低

「B

F波異常

「C

肌電圖表現(xiàn)為神經(jīng)源性損害

rD

傳導(dǎo)阻滯

「E

感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅降低

58.

引電圖檢查中，H反射和F波的主要鑒別點(diǎn)包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

刺激量不同

「B

檢測(cè)的通路不同

「C

波形的可重復(fù)性不同

rD

兩者均反映運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能

「E

兩者均反映感覺(jué)神經(jīng)功能

59.

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指

ISSS_MULTI_SEL

廠A

同樣的基因有不同臨床表現(xiàn)(表型)

「B

不同的基因臨床表型不同

「C

表型大致相同但基因位點(diǎn)不同

「D

臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由基因決定的

rE

臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由臨床表型決定的

60.

關(guān)于血管超聲，敘述錯(cuò)誤的有()

|SSSJfULTI_SEL

「A

頸動(dòng)脈彩色超聲能夠檢查頸總動(dòng)脈

「B

頸動(dòng)脈彩色超聲能夠檢查椎動(dòng)脈椎間段

「C

TCD能夠檢查推動(dòng)脈椎間段

rD

頸動(dòng)脈彩色超聲可以探測(cè)鎖骨下動(dòng)脈

「E

TCD不能探測(cè)眼動(dòng)脈

61.

關(guān)于CADASIL,敘述錯(cuò)誤的有()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

雙側(cè)皮質(zhì)下深部白質(zhì)病變

「B

雙側(cè)顆葉白質(zhì)病變

「C

脫脹體萎縮

rD

雙側(cè)額葉皮質(zhì)萎縮改變

「E

雙側(cè)小腦半球萎縮改變

62.

顯示神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的染色技術(shù)有()

ISSS_MULTI_SEL

rA

Holzer染色法

「B

改良Cajal氯化金升華法

rc

DelRio-Hortega染色法

rD

Penfield染色法

rE

Congored染色法

63.

目前腦立體定向治療原發(fā)性帕金森病最常用和最有效的核團(tuán)有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

丘腦腹外側(cè)核

「B

丘腦腹中間核

「C

尾狀核

rD

蒼白球

「E

丘腦底核

64.

周圍神經(jīng)病的常見(jiàn)體征有()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

病理反射陽(yáng)性

「B

腱反射減弱

「C

可出現(xiàn)肌肉萎縮

rD

肌張力降低

「E

針刺覺(jué)減退

65.

對(duì)視神經(jīng)脊髓炎診斷有幫助的檢查結(jié)果是()

ISSS_MULTI_SEL

rA

脊髓MRI顯示病灶大于3個(gè)脊柱節(jié)段

「B

脊髓MRI顯示病灶小于3個(gè)脊柱節(jié)段

「C

血清AQP-4抗體陽(yáng)性

「D

腦脊液0B(+)

rE

顱腦MRI未見(jiàn)異常

66.

關(guān)于周圍神經(jīng)疾病，敘述錯(cuò)誤的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

一側(cè)大腦半球病變可表現(xiàn)為對(duì)側(cè)面部肌肉全部麻痹

「B

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)可出現(xiàn)雙側(cè)面癱

「C

原發(fā)性三叉神經(jīng)痛常伴有下頜偏斜

rD

坐骨神經(jīng)痛可表現(xiàn)拉塞格征

「E

診斷慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIDP)要求病程至少8周

67.

與髓空洞癥可出現(xiàn)的并發(fā)癥包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

燙傷

「B

壓瘡

「C

尿路感染

rD

雙下肢不全癱瘓

「E

吞咽困難

68.

脊髓亞急性聯(lián)合變性的臨床表現(xiàn)不包括

ISSS_MULTI_SEL

rA

多中年以上起病，無(wú)性別差異

「B

慢性、亞急性起病，緩慢進(jìn)展

「C

從肢體近端無(wú)力開(kāi)始，逐漸出現(xiàn)手動(dòng)作笨拙，行走不穩(wěn)，踏棉花感

「D

雙下肢震動(dòng)覺(jué)、位置覺(jué)障礙，遠(yuǎn)端明顯

rE

多數(shù)患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)病變前有倦怠、頭痛、上呼吸道感染

69.

視神經(jīng)脊髓炎診斷的要點(diǎn)包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

主要累及視神經(jīng)及脊髓

「B

血清AQP-4抗體陽(yáng)性

「C

大腦半球及小腦有脫髓鞘病變的證據(jù)

rD

脊髓病灶累及3個(gè)以上脊柱節(jié)段

rE

B-干擾素治療效果好

70.

關(guān)于緊張性頭痛，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

多為輕、中度

「B

抑郁、焦慮也會(huì)引起

「C

治療藥物過(guò)量不會(huì)引起

rD

肌松藥有一定的療效

「E

一般呈短暫發(fā)作，很少持續(xù)

71.

線粒體病的治療藥物包括

ISSSWLTISEL

廠A

維生素A

rB

維生素B

「C

維生素K

rD

輔酶Q

rE

肉堿

72.

廣義的功能磁共振成像包括

ISSSJflJLTLSEL

「A

DWI

「B

FLAIR

「C

PWI

rD

BOLD

「E

MRS

73.

關(guān)于磁刺激技存，敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

包括磁刺激運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位

「B

包括重復(fù)磁刺激技術(shù)

「C

可用于語(yǔ)言中樞的定位

rD

可用于檢測(cè)錐體束的功能

「E

可用于檢測(cè)脊髓丘腦束的功能

74.

關(guān)于腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位各波的起源,敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

I波起源于聽(tīng)神經(jīng)

「B

II波起源于蝸神經(jīng)核，部分為聽(tīng)神經(jīng)顱內(nèi)段

「C

III波起源于上橄欖核

「D

V波起源于大腦皮質(zhì)

rE

各波的起源不清楚

75.

肌電圖檢查中，瞬目反射的臨床應(yīng)用范圍包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

三叉神經(jīng)病變

「B

面神經(jīng)病變

「C

聽(tīng)神經(jīng)病變

rD

腦干病變

「E

錐體束病變

76.

關(guān)于脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)（SCA）的流行病學(xué)，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

我國(guó)最常見(jiàn)的SCA是SCA3

「B

DRPLA在日本和北美多見(jiàn)，而在中國(guó)和歐洲罕見(jiàn)

「C

近50%的共濟(jì)失調(diào)是散發(fā)的

rD

SCA1在意大利較多，而在古巴最常見(jiàn)的是SCA2

「E

某些隔離地區(qū)的高患病率可能是奠基者效應(yīng)的結(jié)果

77.

腦小血管病胴I表現(xiàn)包括（）

ISSS_MULTI_SEL

廠A

腔隙灶

「B

白質(zhì)病變

「C

微出血

「D

血管周圍間隙異常擴(kuò)張

rE

腦萎縮

78.

以下臨床情況中，可診斷為糖尿病的有（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

具有糖尿病癥狀，F(xiàn)PG>7.Ommol/L

「B

OGTT血糖峰值〉11.Immol/L

rc

OGTT2h血糖>11.Immol/L

rD

具有臨床癥狀，隨機(jī)血糖＞11.Immol/L

「E

HbAlc26.5%

79.

JeuN染色陽(yáng)性的細(xì)胞有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

大腦錐體神經(jīng)元

「B

大腦顆粒性神經(jīng)元

「C

小腦的浦肯野細(xì)胞

rD

小腦顆粒細(xì)胞

「E

星形膠質(zhì)細(xì)胞

80.

仃關(guān)靜脈使用rl-PA治療急性腦梗死的研究有()

ISSS_MULTI_SEL

廠A

NINDS

rB

ECASS

rc

ATLANTIS

rD

EPITHET

rE

ACAS

81.

缺血性脊髓血管病的病因包括()

|SSSJfULTI_SEL

「A

原發(fā)性血管病變：動(dòng)脈硬化、動(dòng)脈炎、血管畸形

「B

繼發(fā)性血管壓迫：椎間盤(pán)脫出、硬膜外膿腫

「C

脊髓血管栓塞

rD

放射性因素導(dǎo)致的脊髓病變

「E

血流動(dòng)力學(xué)改變：低血壓休克、紅細(xì)胞增多癥等

82.

炎性脫髓鞘病類的病理改變是()

|SSS_MULTI_SEL

「A

髓鞘脫失

「B

炎性細(xì)胞浸潤(rùn)

「C

軸索相對(duì)保留

rD

膠質(zhì)細(xì)胞增生

「E

可見(jiàn)到異形核細(xì)胞

83.

急性脊髓炎與吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)的鑒別是前者

ISSS_MULTI_SEL

rA

有傳導(dǎo)束型感覺(jué)障礙

「B

多表現(xiàn)有雙下肢癱瘓

「C

有嚴(yán)重的排尿、排糞障礙

「D

可伴有腦神經(jīng)受累

rE

有腦脊液蛋白-細(xì)胞分離

84.

關(guān)于脊髓前動(dòng)脈綜合征，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

以上胸段和中胸段多見(jiàn)

「B

首發(fā)癥狀為病變平面突然出現(xiàn)的根痛和痙攣性癱瘓

「C

排尿、排糞障礙明顯

rD

又稱脊髓前2/3綜合征

「E

痛、溫覺(jué)消失而深感覺(jué)存在

85.

屬于神經(jīng)免疫性疾病的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

吉蘭-巴雷綜合征

「B

多發(fā)性硬化

「C

重癥肌無(wú)力

rD

慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)

「E

多發(fā)性肌炎

86.

下列抗嫡"I中，屬于肝酶誘導(dǎo)藥的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

苯妥英

「B

卡馬西平

「C

苯巴比妥

「D

丙戊酸鈉

rE

拉莫三嗪

87.

肌纖維的特殊病理改變包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

桿狀體

「B

胞漿體

「C

指紋體

rD

核內(nèi)移

rE

管聚集

88.

下列病理改變支持線粒體病的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

破碎紅纖維

「B

破碎藍(lán)纖維

「C

COX陰性纖維

rD

肌纖維壞死

「E

SDH深染血管

89.

腦血管造影的分期包括

ISSSWLTISEL

廠A

動(dòng)脈期

rB

靜脈期

「C

毛細(xì)血管期

「D

竇期

rE

延遲期

90.

與重癥肌無(wú)力的發(fā)病有關(guān)的抗體包括

ISSSJWLTLSEL

「A

乙酰膽堿受體結(jié)合抗體

「B

乙酰膽堿受體調(diào)節(jié)抗體

「C

乙酰膽堿受體封閉抗體

rD

肌肉特異性酪氨酸激酶抗體

「E

抗橫紋肌抗體

91.

頸椎病可以選用的神經(jīng)電生理檢查包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

神經(jīng)傳導(dǎo)和F波測(cè)定

「B

肌電圖

「C

重復(fù)神經(jīng)電刺激

rD

軀體感覺(jué)誘發(fā)電位

「E

腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位

92.

關(guān)于神經(jīng)電生理檢查,敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

rA

神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定檢測(cè)的是周圍神經(jīng)AB類纖維的功能

「B

重復(fù)神經(jīng)電刺激檢測(cè)的是神經(jīng)肌肉接頭的功能

「C

軀體感覺(jué)誘發(fā)電位反映的是周圍神經(jīng)-脊髓后索-丘腦-感覺(jué)皮質(zhì)通路的功能

「D

視覺(jué)誘發(fā)電位反映視通路的功能

rE

腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位反映前庭神經(jīng)功能

93.

關(guān)于肌電圖檢查中瞬目反射各波的意義,敘述正確的有

|SSSJfULTI_SEL

「A

瞬目反射由同側(cè)R1和R2以及對(duì)側(cè)R2(R2')組成

「B

R1稱為早電位(或早成分)，參與單突觸反射

「C

R2稱為晚電位，參與多突觸反射

rD

刺激的對(duì)側(cè)只能記錄到R2電位而不出現(xiàn)R1

「E

刺激的對(duì)側(cè)只能記錄到R1電位而不出現(xiàn)R2

94.

關(guān)于發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)（EA）,敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

EA2常伴肌纖維顫搐

「B

EA1的共濟(jì)失調(diào)發(fā)作一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)，EA2則持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天

「C

EA7的發(fā)作隨年齡增長(zhǎng)而加重，發(fā)作間期多無(wú)陽(yáng)性體征

rD

首選治療是乙酰哩胺，可選用4-氨基毗咤

「E

EA2、家族性偏癱性偏頭痛與脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)（SCA）6是等位基因疾病

95.

急性靜脈竇血栓形成的MRI表現(xiàn)包括（）

ISSS_MULTI_SEL

rA

腦積水

「B

腦皮質(zhì)血腫

「C

腦皮質(zhì)腫脹

「D

靜脈竇內(nèi)條形高信號(hào)影

rE

靜脈梗死

96.

慳毒螺旋體感染的確診試驗(yàn)包括（）

|SSSJfULTI_SEL

「A

性病研究所實(shí)驗(yàn)室玻片試驗(yàn)（VDRL）

「B

熒光蜜螺旋體抗體吸附試驗(yàn)（FTA-ABS）

「C

抗梅毒螺旋體微量血凝試驗(yàn)（MHA-TP）

rD

快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)(RPR)

「E

梅毒螺旋體血培養(yǎng)

97.

屬于中間絲蛋白的有()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

nestin

rB

MAP-2

rc

GFAP

rD

NF

「E

NeuN

98.

目前神經(jīng)干細(xì)胞移植對(duì)某些疾患的治療有前途,包括()

ISSS_MULTI_SEL

廠A

帕金森病

「B

亨廷頓病

「C

阿爾茨海默病

「D

癲癇

rE

多發(fā)性硬化

99.

從血流動(dòng)力學(xué)角度考慮，脊髓血管畸形可分為()

|SSSJfULTI_SEL

「A

硬脊膜動(dòng)靜脈畸形

「B

血管團(tuán)樣髓內(nèi)動(dòng)靜脈畸形

「C

幼稚型髓內(nèi)動(dòng)靜脈畸形

rD

脊髓表面動(dòng)靜脈畸形

「E

海綿狀血管畸形

100.

腦立體定向手術(shù)治療癲癇的機(jī)制有

ISSSJ?JLTI_SEL

「A

手術(shù)毀損癇灶

「B

破壞癲癇傳導(dǎo)途徑

「C

刺激特定結(jié)構(gòu)，增加皮質(zhì)抑制

rD

毀損特定結(jié)構(gòu)，減少大腦半球皮質(zhì)的興奮性

「E

重建特定結(jié)構(gòu)

101.

可引起呼吸肌麻痹的疾病有

ISSS_MULTI_SEL

rA

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)

「B

高位頸髓腫瘤

「C

急性脊髓炎

「D

肋間神經(jīng)痛

rE

多發(fā)性神經(jīng)病

102.

關(guān)于脊髓，敘述正確的有

|SSSJfULTI_SEL

「A

脊髓前角內(nèi)含運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，后角內(nèi)為感覺(jué)神經(jīng)元，側(cè)角內(nèi)為交感神經(jīng)元

「B

脊髓白質(zhì)內(nèi)有上、下行傳導(dǎo)束

「C

脊髓內(nèi)有內(nèi)臟、腺體的初級(jí)反射中樞

rD

脊髓前角損害出現(xiàn)分離性感覺(jué)障礙

「E

脊髓側(cè)角損害出現(xiàn)自主神經(jīng)功能障礙

103.

與髓蛛網(wǎng)膜炎的腦脊液表現(xiàn)包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

腦脊液壓力低

「B

呈草黃色

「C

淋巴細(xì)胞數(shù)增多

rD

蛋白升高

「E

髓鞘堿性蛋白升高

104.

脫髓鞘疾病的常見(jiàn)病理改變包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

神經(jīng)纖維脫髓鞘

「B

病變分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)

「C

小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn)

「D

軸索相對(duì)保留

rE

后期膠質(zhì)細(xì)胞增生

105.

關(guān)于兒童良性癲癇伴有中央潁部棘波,敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

5~10歲發(fā)病最為多見(jiàn)

「B

大多數(shù)病例僅在睡眠中發(fā)作

「C

發(fā)作相對(duì)稀疏

rD

腦電圖的特征在于一側(cè)中央潁部棘波，多為雙相形態(tài)，清醒中頻繁出現(xiàn)

「E

預(yù)后良好，青春期早期有自行緩解的趨勢(shì)

106.

逑據(jù)肌肉病理形態(tài)，可將肌肉疾病分為

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

肌營(yíng)養(yǎng)不良組織綜合征

「B

肌病組織綜合征

「C

肌炎組織綜合征

rD

神經(jīng)原性組織綜合征

「E

間質(zhì)損害導(dǎo)致的骨骼肌病變

107.

重癥肌無(wú)力患者不能使用的藥物有

ISSS_MULTI_SEL

rA

多黏菌素

「B

慶大霉素

「C

青霉素

「D

普羅帕酮（心律平）

rE

麻黃堿

108.

大腦前動(dòng)脈的供血范圍包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

尾狀核頭

「B

脫月氐體前2/3

「C

蒼白球

rD

內(nèi)囊前肢

「E

腦干

109.

關(guān)于病毒感染的實(shí)驗(yàn)室診斷,敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

細(xì)胞培養(yǎng)是最常用的病毒分離方法

「B

光學(xué)顯微鏡檢查組織或脫落細(xì)胞中可發(fā)現(xiàn)特征性病毒包涵體

「C

免疫熒光標(biāo)記技術(shù)檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)病毒抗原是一種快速的早期診斷方法

rD

血清學(xué)試驗(yàn)：雙份血清抗體增高4倍以上，為機(jī)體對(duì)現(xiàn)癥感染產(chǎn)生抗體

「E

利用核酸雜交技術(shù)和PCR技術(shù)可檢測(cè)標(biāo)本中的病毒核酸

110.

如懷疑為多發(fā)性硬化，可選用的神經(jīng)電生理檢查包括

ISSS_MULTI_SEL

rA

腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位

「B

視覺(jué)誘發(fā)電位

「C

磁刺激運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位

「D

軀體感覺(jué)誘發(fā)電位

rE

肌電圖

in.

面肩肱型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的肌電圖表現(xiàn)為

|SSS_MULTI_SEL

「A

運(yùn)動(dòng)單位時(shí)限縮短和波幅降低

「B

病理干擾相

「C

正常

rD

運(yùn)動(dòng)單位時(shí)限和波幅正常，多相波100%增多

「E

神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常

112.

在脫髓鞘疾病的病理診斷中,顯示髓鞘脫失的染色方法有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

Bodian染色

rB

Holzer染色

rc

LuxolFastBlue染色

rD

PTAH染色

rE

Weil染色

113.

之于共濟(jì)失咿虢療，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

rA

共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏癥（AVED）的治療為口服維生素E600^2400mg/d

「B

乙酰哩胺可用于治療脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)（SCA）6和發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)

「C

口服輔酶Q10300^3000mg/d可穩(wěn)定共濟(jì)失調(diào)伴輔酶Q10缺乏患者的病情

「D

遺傳性共濟(jì)失調(diào)只能對(duì)癥治療

rE

發(fā)病前診斷SCA及早期治療能延遲發(fā)病時(shí)間

114.

多發(fā)性硬化的MRI表現(xiàn)包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

肌臟體萎縮

「B

深部白質(zhì)病變

「C

局部皮質(zhì)異常

rD

小環(huán)形強(qiáng)化灶

「E

多發(fā)病灶

115.

冷傳性代謝疾病的病理生理機(jī)制包括()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

細(xì)胞代謝途徑障礙

「B

膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能障礙

「C

結(jié)構(gòu)蛋白異常

rD

酶促反應(yīng)中輔酶的生成、結(jié)合障礙

「E

中間物質(zhì)大量堆積

116.

下列對(duì)應(yīng)關(guān)系中正確的有()

ISSS_MULTI_SEL

廠A

CADASIL致病基因?yàn)閚otch3

rB

CMT-2A致病基因?yàn)镸FN2

「C

先天性肌強(qiáng)直致病基因?yàn)槁入x子通道基因

「D

MELAS為線粒體編碼基因突變

rE

脆性X綜合征致病基因?yàn)镕MR1

117.

血漿置換可用于治療()

|SSS_MULTI_SEL

「A

急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(AIDP)

「B

慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIDP)

「C

多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病(MMN)

rD

重癥肌無(wú)力(MG)

「E

多發(fā)性硬化(MS)

118.

亨髓的血供來(lái)髀包括()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

甲狀腺下動(dòng)脈

「B

脊髓前動(dòng)脈

「C

脊髓后動(dòng)脈

rD

肋間動(dòng)脈

「E

骼腰動(dòng)脈

119.

的對(duì)靜脈使用重組組織型纖溶酶原激活藥(rt-PA)治療急性腦梗死的研究有

ISSS_MULTI_SEL

rA

ACAS

rB

ATLANTIS

rc

ECASS

rD

EPITHET

rE

NINDS

120.

周圍神經(jīng)的病理改變包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

華勒變性

「B

軸突變性

「C

神經(jīng)元變性

rD

節(jié)段性脫髓鞘

「E

纖維素樣壞死

121.

亨髓壓迫癥的常見(jiàn)原因包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

腫瘤

「B

炎癥

「C

損傷

rD

脊髓血管畸形

「E

椎間盤(pán)突出

122.

頸椎間盤(pán)突出的臨床表現(xiàn)包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

好發(fā)于中、老年人

「B

單側(cè)或雙側(cè)上肢疼痛

「C

手或前臂輕度肌肉萎縮

「D

頸椎X線片示頸椎生理彎曲消失及骨質(zhì)增生

rE

頸椎MRI示椎間盤(pán)突出、椎間孔狹窄

123.

多發(fā)性硬化（MS）的病變部位有

|SSSJfULTI_SEL

「A

大腦半球白質(zhì)

「B

腦干

「C

小腦

rD

脊髓

「E

視神經(jīng)

124.

可能發(fā)生特異性皮疹的藥物有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

苯妥英

「B

卡馬西平

「C

苯巴比妥

rD

丙戊酸鈉

「E

拉莫三嗪

125.

除了重癥肌無(wú)力，肌疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性還可以出現(xiàn)于

ISSS_MULTI_SEL

rA

肌萎縮側(cè)索硬化

「B

脊髓灰質(zhì)炎

「C

先天性肌無(wú)力綜合征

「D

皮肌炎

rE

蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eatonsyndrome)

126.

經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)能比較準(zhǔn)確地判斷側(cè)支循環(huán)的開(kāi)放情況,包括

|SSSJftJLTI_SEL

「A

前交通動(dòng)脈開(kāi)放

「B

后交通動(dòng)脈開(kāi)放

「C

眼動(dòng)脈側(cè)支開(kāi)放

rD

椎動(dòng)脈到鎖骨下動(dòng)脈盜血

「E

皮質(zhì)軟腦膜側(cè)支代償

127.

關(guān)于亞急性期腦梗死，敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

一般來(lái)說(shuō)腦梗死后72h至10d內(nèi)為亞急性期

「B

此期壞死腦組織開(kāi)始吸收

「C

CT上梗死區(qū)域密度逐漸升高

rD

腦水腫一直加重直至慢性期

「E

此期有時(shí)可見(jiàn)“迷霧效應(yīng)”

128.

肌電圖檢查的適應(yīng)證包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

前角細(xì)胞病變

「B

神經(jīng)根病變

「C

神經(jīng)叢病變

「D

周圍神經(jīng)病

rE

腦干病變

129.

確診肌萎縮側(cè)索硬化應(yīng)做的神經(jīng)電生理檢查包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

肌電圖

「B

神經(jīng)傳導(dǎo)

「C

磁刺激運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位

rD

視覺(jué)誘發(fā)電位

「E

軀體感覺(jué)誘發(fā)電位

130.

弧炎恢復(fù)期的弧電圖可表現(xiàn)為

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

運(yùn)動(dòng)單位時(shí)限和波幅正常，多相波100如曾多

「B

無(wú)自發(fā)電位

「C

復(fù)合重復(fù)放電

rD

束顫電位

「E

肌顫搐電位

131.

在神經(jīng)病理的研究和診斷中,為顯示成熟神經(jīng)元常選用的抗體有

ISSS_MULTI_SEL

rA

膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的抗體

「B

磷酸化Tau蛋白的抗體

「C

神經(jīng)細(xì)胞核抗原(NeuN)的抗體

「D

少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)