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文檔簡介
2024年石家莊市重點中學高考考前模擬化學試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、探究Na2O2與水的反應,實驗如圖:已知:H2O2?H++HO2-;HO2-?H++O22-下列分析不正確的是A.①、④實驗中均發(fā)生了氧化還原反應和復分解反應B.①、⑤中產生的氣體能使帶火星的木條復燃,說明存在H2O2C.③和④不能說明溶解性:BaO2>BaSO4D.⑤中說明H2O2具有還原性2、化學與能源開發(fā)、環(huán)境保護、生產生活等密切相關。下列敘述錯誤的是A.光催化水制氫比電解水制氫更節(jié)能環(huán)保B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染C.開發(fā)利用可再生能源,可減少化石燃料的使用D.改進汽車尾氣凈化技術,可減少大氣污染物的排放3、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的數(shù)目是①12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數(shù)為0.2NA②1molNa2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA③常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA④7.8g中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.3NA⑤用1L1.0mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠粒的數(shù)目為NA⑥1molSO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,共轉移2NA個電子⑦在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉移的電子數(shù)為5NA⑧常溫常壓下,17g甲基(-14CH3)中所含的中子數(shù)為9NAA.3 B.4 C.5 D.64、下圖所示的實驗,能達到實驗目的的是()A.驗證化學能轉化為電能B.證明溫度對平衡移動的影響C.驗證鐵發(fā)生析氫腐蝕D.驗證AgCl溶解度大于Ag2S5、下列說法正確的是A.同主族元素中,原子序數(shù)之差不可能為16B.最外層電子數(shù)為8的粒子一定是0族元素的原子C.同一主族中,隨著核電荷數(shù)的增加,單質的熔點逐漸升高D.主族元素中,原子核外最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素只有Be6、化學與社會、生產、生活和科技都密切相關。下列有關說法正確的是A.“霾塵積聚難見路人”,霧霾有丁達爾效應B.“天宮二號”使用的碳纖維,是一種新型有機高分子材料C.汽車尾氣中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃燒造成的D.石油是混合物,可通過分餾得到汽油、煤油等純凈物7、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.能使甲基橙變紅的溶液:Na+、Ca2+、Br-、HCO3-B.=1×10-12的溶液:K+、Na+、CO32-、AlO2-C.0.1mol·L-1KFe(SO4)2溶液:Mg2+、Al3+、SCN-、NO3-D.0.1mol·L-1Ca5NH4(NO3)11溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-8、下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是選項實驗現(xiàn)象結論A.將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B.將銅粉加1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍、有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點較低D.將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后變?yōu)闇\藍色沉淀Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小A.A B.B C.C D.D9、近期,我國爆發(fā)了新冠狀病毒感染導致的肺炎,很多現(xiàn)象可以利用化學知識加以解釋。下列過程不涉及化學反應的是A.使用醫(yī)用酒精殺死病毒的過程B.制藥廠中合成抗病毒藥物達蘆那韋的過程C.患者呼出的病群形成氣溶膠的過程D.病毒在被感染的宿主細胞中的增殖過程10、在硫酸銅晶體結晶水含量測定的實驗過程中,下列儀器或操作未涉及的是A. B. C. D.11、下列說法正確的是A.CH3C(CH2CH3)2CH(CH3)CH3的名稱為3,4-二甲基-3-乙基戊烷B.可用新制Cu(OH)2懸溶液鑒別甲醛、甲酸、葡萄糖、乙酸、氨水和乙醇C.高級脂肪酸乙酯在堿性條件下的水解反應屬于皂化反應D.向淀粉溶液中加稀硫酸溶液,加熱后滴入幾滴碘水,溶液變藍色,說明淀粉沒有發(fā)生水解12、下列化學用語表述正確的是()A.丙烯的結構簡式:CH3CHCH2B.丙烷的比例模型:C.氨基的電子式HD.乙酸的鍵線式:13、化學式為C3H7FO的物質,含有羥基的同分異構體數(shù)目為(不考慮空間異構)()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種14、四種短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的位置如圖所示,四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為22。下列說法正確的是()WXYZA.氫化物的沸點:X<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W(wǎng)C.化合物熔點:YX2<YZ4D.簡單離子的半徑:X<W15、咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結構簡式如下圖,下列說法不正確的是A.咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應B.1mol咖啡酸最多能與5molH2反應C.咖啡酸分子中所有原子可能共面D.蜂膠的分子式為C17H16O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種一元醇A,則醇A的分子式為C8H10O16、在室溫下,下列有關電解質溶液的說法正確的是A.將稀CH3COONa溶液加水稀釋后,n(H+)·n(OH-)不變B.向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液,溶液中部分離子濃度大小為c(Na+)>c(K+)=c(SO42-)>c(SO32-)>c(HSO3-)C.NaHA溶液的pH<7,則溶液中的粒子一定有c(Na+)=c(HA-)+c(H2A)+c(A2-)D.向某稀NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)17、某濃度稀HNO3與金屬M反應時,能得到+2價硝酸鹽,反應時M與HNO3的物質的量之比為5∶12,則反應時HNO3的還原產物是()A.NH4NO3 B.N2 C.N2O D.NO18、下列有關實驗裝置進行的相應實驗,能達到目的的是A.用圖1所示裝置除去HCl中含有的少量Cl2B.用圖2所示裝置將硫酸銅溶液蒸干,制備膽礬C.用圖3所示裝置可以完成“噴泉”實驗D.用圖4所示裝置制取并收集干燥純凈的NH319、下列溶液一定呈中性的是A.c(H+)=c(OH–) B.pH=7 C.KW=10-14 D.c(H+)=10-7mol/L20、在實驗室中完成下列各組實驗時,需要使用到相應實驗儀器的是A.除去食鹽中混有的少量碘:坩堝和分液漏斗B.用酸性高錳酸鉀溶液滴定Fe2+:燒杯、燒瓶C.配制250mL1mol/L硫酸溶液:量筒、250mL容量瓶D.檢驗亞硫酸鈉是否發(fā)生變質:漏斗、酒精燈21、下列說法正確的是()A.碳素鋼在海水中發(fā)生的腐蝕主要是析氫腐蝕B.反應Si(s)+2Cl2(g)===SiCl4(l)在室溫下能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0,△S>0C.室溫時,CaCO3在0.1mol·L-1的NH4Cl溶液中的溶解度比在純水中的大D.2molSO2和1molO2在密閉容器中混合充分反應,轉移電子的數(shù)目為4×6.02×102322、以淀粉為基本原料制備聚乙烯和乙酸。下列說法正確的是A.淀粉和葡萄糖都是營養(yǎng)物質,均能在體內發(fā)生水解、氧化反應B.工業(yè)上以石油為原料制取聚乙烯,需經(jīng)裂解、加聚等反應C.燃燒等物質的量的乙烯和乙醇耗氧量不同D.乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應制乙酸乙酯,原子利用率為100%二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯()偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ:(1)化合物Ⅰ的分子式為_____________。(2)關于化合物Ⅱ,下列說法正確的有______(雙選)。A.可以發(fā)生水解反應B.可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C.可與FeCl3溶液反應顯紫色D.可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(3)化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發(fā)生加聚反應,按照途徑1合成線路的表示方式,完成途經(jīng)2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線:_____________(標明反應試劑,忽略反應條件)。(4)化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為_____________,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸類同分異構體共有_____________種(不考慮手性異構)。(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反應可直接得到Ⅱ,則化合物Ⅶ的結構簡式為:_____________。24、(12分)氟西汀G是一種治療抑郁性精神障礙的藥物,其一種合成路線如圖:已知:LiAIH4是強還原劑,不僅能還原醛、酮,還能還原酯,但成本較高。回答下列問題:(1)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出D的結構簡式,用星號(*)標出D中的手性碳___。(2)④的反應類型是___。(3)C的結構簡式為___。(4)G的分子式為___。(5)反應⑤的化學方程式為___。(6)已知M與D互為同分異構體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。M分子的苯環(huán)上有3個取代基,其中兩個相同。符合條件的M有__種。(7)也是一種生產氟西汀的中間體,設計以和為主要原料制備它的合成路線___(無機試劑任選)。25、(12分)純堿(Na2CO3)在生產生活中具有廣泛的用途.如圖1是實驗室模擬制堿原理制取Na2CO3的流程圖.完成下列填空:已知:粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42﹣等雜質離子.(1)精制除雜的步驟順序是____→___→____→____→____(填字母編號).a粗鹽溶解b加入鹽酸調pHc加入Ba(OH)2溶液d加入Na2CO3溶液e過濾(2)向飽和食鹽水中先通入NH3,后通入CO2,理由是______.在濾液a中通入NH3和加入精鹽的目的是______.(3)請在圖1流程圖中添加兩條物料循環(huán)的路線.____(4)圖2裝置中常用于實驗室制備CO2的是__(填字母編號);用c裝置制備NH3,燒瓶內可加入的試劑是___(填試劑名稱).(5)一種天然堿晶體成分是aNa2CO3?bNa2SO4?cH2O,利用下列提供的試劑,設計測定Na2CO3質量分數(shù)的實驗方案.請把實驗方案補充完整:供選擇的試劑:稀H2SO4、BaCl2溶液、稀氨水、堿石灰、Ba(OH)2溶液①______.②______.③______.④計算天然堿晶體中含Na2CO3的質量分數(shù).26、(10分)丙烯酸酯類物質廣泛用于建筑、包裝材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產甘油、塑料等。以丙烯醛為原料生產丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:已知:①2CH2=CH-CHO+NaOHCH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4③有關物質的相關性質如表:物質丙烯醛丙烯醇丙烯酸四氯化碳沸點/℃539714177熔點/℃-87-12913-22.8密度/g·mL-30.840.851.021.58溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑難溶于水(1)操作①需要連續(xù)加熱30min,所用裝置如圖所示。儀器L名稱是________。(2)操作②使用的主要儀器是分液漏斗,在使用之前需進行的操作是___。(3)操作④包括____、過濾、冰水洗滌、低溫吸干。(4)操作⑤中,加熱蒸餾“下層液體”,分離出四氯化碳;再分離出丙烯醇(如圖),要得到丙烯醇應收集____(填溫度)的餾分。圖中有一處明顯錯誤,應改為____。(5)測定丙烯醇的摩爾質量:準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中,燒瓶內盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數(shù)為bmL,當丙烯醇完全反應后,冷卻至室溫、調平B、C液面,量氣管B的讀數(shù)為cmL。已知室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1。調平B、C液面的操作是____;實驗測得丙烯醇的摩爾質量為____g·mol-1(用代數(shù)式表示)。如果讀數(shù)時C管液面高于B管,測得結果將____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。27、(12分)硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲劑、媒染劑,也是高效安全的廣譜殺菌劑。常溫下該物質在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解。某化學興趣小組設計如下方案來合成硫酸四氨合銅晶體并測定晶體中氨的含量。I.CuSO4溶液的制備①取4g銅粉,在儀器A中灼燒10分鐘并不斷攪拌使其充分反應。②將A中冷卻后的固體轉移到燒杯中,加入25mL3mol·L-1H2SO4溶液,加熱并不斷攪拌至固體完全溶解。(1)①中儀器A的名稱為______________。(2)②中發(fā)生反應的離子方程式為__________________。Ⅱ.晶體的制備將I中制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作:(3)向硫酸銅溶液中逐滴加入氨水至過量的過程中,可觀察到的實驗現(xiàn)象是____________。(4)緩慢加入乙醇會析出晶體的原因是________________________________;若將深藍色溶液濃縮結晶,在收集到的晶體中可能混有的雜質主要有______________(寫其中一種物質的化學式)。III.氨含量的測定精確稱取wg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,再用NaOH標準溶液滴定剩余的鹽酸溶液(選用甲基橙作指示劑)。1.水2.玻璃管3.10%氫氧化鈉溶液4.樣品液5.鹽酸標準溶液6.冰鹽水(5)裝置中玻璃管的作用是__________________________________________________。(6)在實驗裝置中,若沒有使用冰鹽水冷卻會使氨含量測定結果________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。28、(14分)鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)Fe原子的核外電子排布式為_________。(2)含錳奧氏體鋼是一種特殊的鐵合金,主要由Fe和Mn組成,其中錳能增加鋼鐵的強度和硬度,提高耐沖擊性能和耐磨性能。第三電離能I3(Fe)____I3(Mn)(填“大于”或“小于”),原因___。(3)工業(yè)電解熔融的FeO、Fe2O3冶煉高純鐵。FeO與Fe2O3相比,_____熔點高,其主要原因是_______。(4)FeCl3可與KSCN溶液發(fā)生顯色反應。SCN-的三種元素中電負性最大的是_______。(5)液態(tài)環(huán)戊二烯中存在的微粒間相互作用有____A范德華力B氫鍵C鍵Dπ鍵環(huán)戊二烯分子中碳原子的雜化軌道類型是_____配合物中配體提供電子對的方式包括孤對電子、π電子等。二茂鐵的分子結構如圖所示,其中鐵的配位數(shù)是____。(6)Fe(CO)3與NH3在一定條件下可合成一種具有磁性的氮化鐵。該磁性氮化鐵的晶胞結構如圖所示。六棱柱底邊邊長為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該磁性氮化鐵的密度為____(列出計算式)g·cm-3。29、(10分)新型抗?jié)兯幦鸢推ヌ?,可保護胃腸黏膜免受各種致潰瘍因子的危害,其合成路線如下:(1)A的化學名稱為______________,C的核磁共振氫譜具有_________________組峰(2)A與足量的NaOH溶液反應的化學方程式為______________(3)化合物F中含氧官能團的名稱為__________________,化合物F的分子式為_____________(4)反應①~③中,屬于取代反應的是__________________(填序號)(5)C→D的轉化中,生成的另一種產物為HCl,則C→D反應的化學方程式為__________(6)已知Y中的溴原子被--OH取代得到Z,寫出同時滿足下列條件的Z的一種同分異構體的結構簡式:___________________I.分子中含有一個苯環(huán)和一個五元環(huán),且都是碳原子環(huán)II.苯環(huán)上有兩個取代基,且處于對位III.能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(7)已知CH3CH2OHCH3CH2Br,以A和HOCH2CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖如下:HOCH2CH2CH2OH物質X物質Y,則物質X為__________,物質Y為____________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A.①中的反應機理可以認為過氧化鈉與水反應生成過氧化氫與氫氧化鈉,過氧化氫分解生成水和氧氣,發(fā)生的反應為復分解反應與氧化還原反應,④中過氧化鋇再與稀硫酸反應生成過氧化氫與硫酸鋇沉淀,過氧化氫分解生成了氧氣,因此兩個試管中均發(fā)生了氧化還原反應和復分解反應。A項正確;B.①中過氧化鈉與水反應生成氧氣,不能說明存在H2O2,B項錯誤;C.④中BaO2與硫酸反應生成過氧化氫和硫酸鋇沉淀,證明酸性:硫酸>過氧化氫,不能說明溶解性:BaO2>BaSO4,C項正確;D.⑤中產生的氣體為氧氣,氧元素化合價升高,做還原劑,說明H2O2具有還原性,D項正確;答案選B。2、B【解析】
A、電解水制氫需要消耗大量的電能,所以光催化水制氫比電解水制氫更節(jié)能環(huán)保,故A正確;B、聚乙烯塑料在自然界中很難降解,而聚乳酸塑料在自然界中能降解,所以聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可減少白色污染,故B錯誤;C、開發(fā)利用可再生能源,可減少傳統(tǒng)燃料如化石燃料的使用,故C正確;D、改進汽車尾氣凈化技術,能把有毒氣體轉化為無毒氣體,可減少大氣污染物的排放,故D正確;答案選B。3、A【解析】
12.0g熔融的NaHSO4(電離產生Na+和HSO4-)中含有的陽離子數(shù)為0.1NA,①不正確;②1molNa2O(由Na+和O2-構成)和Na2O2(由Na+和O22-構成)混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA,②正確;③常溫常壓下,92g的NO2和92gN2O4都含有6mol原子,所以混合氣體含有的原子數(shù)為6NA,③正確;④中不含有碳碳雙鍵,④不正確;⑤氫氧化鐵膠粒由許多個氫氧化鐵分子構成,用1L1.0mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠粒的數(shù)目小于NA,⑤不正確;⑥1molSO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,由于反應可逆,所以共轉移電子數(shù)小于2NA,⑥不正確;⑦在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,KIO3中的I由+5價降低到0價,所以每生成3molI2轉移的電子數(shù)為5NA,⑦正確;⑧常溫常壓下,17g甲基(-14CH3)中所含的中子數(shù)為=8NA,⑧不正確;綜合以上分析,只有②③⑦正確,故選A。【點睛】NaHSO4在水溶液中,可電離產生Na+、H+、SO42-;而在熔融液中,只能電離產生Na+和HSO4-,在解題時,若不注意條件,很容易得出錯誤的結論。4、B【解析】
A.由圖可知,沒有形成閉合回路,不能形成原電池,不能驗證化學能轉化為電能,故A不能達到實驗目的;B.在圓底燒瓶中存在化學平衡:2NO2?N2O4,二氧化氮為紅棕色氣體,利用顏色的深淺,可說明溫度對二氧化氮與四氧化二氮的化學平衡的影響,故B能達到實驗目的;C.食鹽水為中性,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,不會發(fā)生析氫腐蝕,故C不能達到實驗目的;D.加入NaCl溶液后,溶液中Ag+還有剩余,再滴入Na2S溶液后,會生成黑色沉淀,不存在沉淀的轉化,因此無法判斷AgCl與Ag2S的溶解度大小關系,故D不能達到實驗目的;故答案為B。5、D【解析】
A.同一主族相鄰的兩種元素的原子序數(shù)之差為2、8、8、18、18、32等,不相鄰的兩種元素的原子序數(shù)之差可能為16,如鋰和鉀,故A錯誤;B.最外層電子數(shù)為8的粒子不一定是稀有氣體元素的原子,也可能是離子,例如鈉離子,故B錯誤;C.同一主族中,隨著核電荷數(shù)的增加,單質的熔點可能降低,如堿金屬,也可能升高,如鹵素,故C錯誤;D.主族元素中,原子核外最外層電子數(shù)為2與次外層電子數(shù)相同的元素只有Be,原子核外最外層電子數(shù)為8的元素,次外層電子數(shù)為8的是Ar,不是主族元素,故D正確;故選D。【點睛】本題考查了同周期元素、同主族元素原子序數(shù)關系,最外層核外電子數(shù)和次外層電子數(shù)的關系,判斷元素的種類、以及元素周期律的應用等知識點,解題中注意掌握規(guī)律的同時,注意特例。6、A【解析】
A.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,有丁達爾效應,選項A正確;B.碳纖維為碳的單質,屬于無機物,所以碳纖維是一種新型無機非金屬材料,不是有機高分子材料,選項B錯誤;C.汽油中不含氮元素,汽車尾氣中的氮氧化物是空氣中的氮氣與氧氣在放電條件下生成的,選項C錯誤;D、由于石油是多種烴的混合物,而石油的分餾產品均為混合物,故汽油、煤油和柴油均為多種烴的混合物,選項D錯誤;答案選A。7、B【解析】
A.能使甲基橙變紅的溶液呈酸性:H+、HCO3-反應生成水和二氧化碳,故A不符;B.=1×10-12的溶液,氫離子濃度小于氫氧根離子濃度,溶液呈堿性:K+、Na+、CO32-、AlO2-與OH-間不發(fā)生反應,故B符合;C.0.1mol·L-1KFe(SO4)2溶液:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,生成絡合物,不能共存,故C不符;D.0.1mol·L-1Ca5NH4(NO3)11溶液:H+、Fe2+、NO3-之間要發(fā)生氧化還原反應,故D不符合;故選B。8、D【解析】
A、因為加入過量的鐵粉,反應生成Fe(NO3)2,加入KSCN溶液,溶液不變紅,A錯誤;B、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,溶液變藍,但沒有黑色固體出現(xiàn),B錯誤;C、鋁表面產生氧化鋁,因為氧化鋁的熔點比鋁的高,因此出現(xiàn)熔化而不滴落,C錯誤;D、MgSO4溶液加入NaOH,生成Mg(OH)2,再加入CuSO4溶液,出現(xiàn)藍色沉淀,即Mg(OH)2+Cu2+=Cu(OH)2+Mg2+,化學反應向更難溶的方向進行,即Cu(OH)2的溶度積小于Mg(OH)2,D正確;故合理選項為D。9、C【解析】
A.酒精可以使蛋白質變性,從而殺死病毒,這個過程是一個化學變化,A項錯誤;B.復雜的藥物都是從簡單的化工原料一步步合成的,這個過程中有很多化學變化,B項錯誤;C.氣溶膠不過是膠體的一種,而膠體又是分散系的一種,將一種或多種物質分散到一種物質里,這個過程不涉及化學變化,C項正確;D.病毒在增殖時需要復制其核酸和蛋白質,這些過程都伴隨著化學變化,D項錯誤;答案選C?!军c睛】我們常用質量分數(shù)來表示濃度,例如98%濃硫酸就是質量分數(shù),但是注意醫(yī)用酒精是體積分數(shù)為75%的乙醇溶液,質量分數(shù)和體積分數(shù)是完全不一樣的。10、C【解析】
A.為使硫酸銅晶體充分反應,應該將硫酸銅晶體研細,因此要用到研磨操作,A不符合題意;B.硫酸銅晶體結晶水含量測定實驗過程中,需要準確稱量瓷坩堝的質量、瓷坩堝和一定量硫酸銅晶體的質量、瓷坩堝和硫酸銅粉末的質量,至少稱量4次,所以涉及到稱量操作,需要托盤天平,B不符合題意;C.盛有硫酸銅晶體的瓷坩堝放在泥三角上加熱,直到藍色完全變白,不需要蒸發(fā)結晶操作,因此實驗過程中未涉及到蒸發(fā)結晶操作,C符合題意;D.加熱后冷卻時,為防止硫酸銅粉末吸水,應將硫酸銅放在干燥器中進行冷卻,從而得到純凈而干燥的無水硫酸銅,因此需要使用干燥器,D不符合題意;故合理選項是C。11、B【解析】
A.CH3C(CH2CH3)2CH(CH3)CH3的名稱為2,3-二甲基-3-乙基戊烷,A錯誤B.甲醛中加入氫氧化銅懸濁液,加熱后生成磚紅色沉淀;甲酸中加入少量氫氧化銅懸濁液,溶解得藍色溶液,加入過量時,加熱,又生成磚紅色沉淀;葡萄糖中加入氫氧化銅懸濁液,溶液呈絳藍色;乙酸中加入氫氧化銅懸濁液,溶解得藍色溶液,再加過量時,加熱,無沉淀產生;氨水中加入氫氧化銅懸濁液,溶解得深藍色溶液;乙醇中加入氫氧化銅懸濁液,無現(xiàn)象,B正確;C.皂化反應必須是高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應,C錯誤;D.溶液變藍色,可能是淀粉沒有發(fā)生水解,也可能是淀粉部分水解,D錯誤。故選B?!军c睛】葡萄糖溶液中加入氫氧化銅懸濁液,生成絳藍色的葡萄糖銅溶液;再給溶液加熱,溶液的絳藍色消失,同時生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。12、D【解析】
A.丙烯的結構簡式為CH3CH=CH2,碳碳雙鍵是官能團,必須表示出來,故A不選;B.如圖所示是丙烷的球棍模型,不是比例模型,故B不選;C.氨基的電子式為,故C不選;D.乙酸的鍵線式:,正確,故D選。故選D。13、B【解析】
C3H7FO可以看做丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F(xiàn)與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據(jù)此書寫判斷。【詳解】C3H7FO可知丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F(xiàn)與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,有2種:CH3CH2CH(OH)F、CH3CF(OH)CH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3種:HOCH2CH2CH2F、CH3CH(OH)CH2F、CH3CHFCH2OH,共有5種,故答案為B?!军c睛】本題是根據(jù)等效氫的方法判斷同分異構體的數(shù)目,等效氫法的判斷可按下列三點進行:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面成像時,物與像的關系)。14、D【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置知,W、X是第二周期元素而Y和Z位于第三周期,設W原子最外層電子數(shù)是a,則X、Y、Z原子序數(shù)分別是a+1、a-1、a+2,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22,則a+a+1+a-1+a+2=22,則a=5,則X、Y、Z、W分別是O、Si、Cl、N元素;【詳解】A.NH3和SiH4均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵,其沸點比SiH4高,故A錯誤;B.N元素的非金屬性比Si元素強,HNO3的酸性比H2SiO3酸性強,故B錯誤;C.二氧化硅是原子晶體,四氯化硅是分子晶體,原子晶體的熔點高,即SiO2的熔點比SiCl4高,故C錯誤;D.N3﹣和O2﹣離子結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則N3﹣>O2﹣,故D正確;故選:D?!军c睛】易錯選項是A,注意:氫化物的熔沸點與分子間作用力和氫鍵有關,氫化物的穩(wěn)定性與化學鍵有關。15、B【解析】A,咖啡酸中含酚羥基能發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應,含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應、氧化反應、加聚反應,含羧基能發(fā)生取代反應、酯化反應,A項正確;B,咖啡酸中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,苯環(huán)和碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應,1mol咖啡酸最多能與4molH2發(fā)生加成反應,B項錯誤;C,咖啡酸中碳原子形成1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵、1個羧基,其中C原子都為sp2雜化,聯(lián)想苯、乙烯的結構,結合單鍵可以旋轉,咖啡酸中所有原子可能共面,C項正確;D,由咖啡酸的結構簡式寫出咖啡酸的分子式為C9H8O4,A為一元醇,蜂膠水解的方程式為C17H16O4(蜂膠)+H2O→C9H8O4(咖啡酸)+A,根據(jù)原子守恒,A的分子式為C8H10O,D項正確;答案選B。點睛:本題考查有機物的結構和性質、有機分子中共面原子的判斷。明確有機物的結構特點是解題的關鍵,難點是分子中共面原子的判斷,分子中共面原子的判斷注意從乙烯、苯和甲烷等結構特點進行知識的遷移應用,注意單鍵可以旋轉、雙鍵不能旋轉這一特點。16、D【解析】
A.溫度不變,Kw=c(H+)?c(OH-)不變,加水稀釋體積增大,則n(H+)?n(OH-)增大,故A錯誤;B.向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液,假設濃度均為1mol/L,體積為1L,則溶液中鈉離子為2mol,鉀離子為1mol,硫酸根離子為1mol,反應生成1molHSO3-,HSO3-部分電離,電離程度較小,因此離子濃度的大小順序為c(Na+)>c(K+)=c(SO42-)>c(HSO3-)>c(SO32-),故B錯誤;C.NaHA溶液的pH<7,溶液顯酸性,但是不能確定HA-是否完全電離以及是否水解,故無法確定溶液中是否有HA-和H2A,故C錯誤;D.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7,c(H+)=c(OH-),溶液中存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),則c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),故D正確;答案選D。17、B【解析】
依據(jù)題意可列出反應方程式如下:5M+12HNO3=5M(NO3)2+N2↑+6H2O,某稀HNO3與金屬M反應時能得到+2價硝酸鹽,所以1molM失去2mol電子,5molM失去10mol電子;而12molHNO3中,有10mol硝酸沒有參加氧化還原反應,只有2mol硝酸參加氧化還原反應,得到10mol電子,硝酸中氮的化合價為+5價,所以還原產物必須是0價的N2,B項正確;答案選B。【點睛】利用電子轉移數(shù)守恒是解題的突破口,找到化合價的定量關系,理解氧化還原反應的本質是關鍵。18、C【解析】
A.HCl極易溶于水,則將HCl原物質除去,不能除雜,A錯誤;B.蒸干時硫酸銅晶體失去結晶水,應蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶制備膽礬,B錯誤;C.擠壓膠頭滴管,氯氣與堿反應,使燒瓶的內壓小于外因,形成噴泉,則圖3所示裝置可以完成“噴泉”實驗,C正確;D.氨氣的密度比空氣的密度小,則圖中為向上排空氣法收集,應為向下排空氣法收集,D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及氣體的制備及收集、晶體制備、混合物分離提純等,把握物質的性質、反應原理、實驗裝置的作用等為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析。19、A【解析】
溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)與c(OH–)的相對大小,據(jù)此判斷溶液酸堿性?!驹斀狻緼.c(H+)=c(OH–)的溶液一定呈中性,A項正確;B.只有常溫下pH=7的溶液才是中性的,B項錯誤;C.常溫下稀溶液中KW=10-14,溶液不一定中性,C項錯誤;D.只有常溫下c(H+)=10-7mol/L時,溶液才是中性的,D項錯誤;本題選A。20、C【解析】
A.除去食鹽中混有的少量碘,應當用升華的方法,所需要的儀器是燒杯和圓底燒瓶,A錯誤;B.用酸性高錳酸鉀溶液滴定Fe2+,應當使用酸式滴定管和錐形瓶,B錯誤;C.配制250mL1mol/L硫酸溶液,用到量筒、250mL容量瓶,C正確;D.檢驗亞硫酸鈉是否發(fā)生變質,主要是為了檢驗其是否被氧化為硫酸鈉,故使用試管和膠頭滴管即可,D錯誤;故答案選C。21、C【解析】
A.海水接近中性,碳素鋼在海水中發(fā)生的腐蝕主要是吸氧腐蝕,故A錯誤;B.反應前后氣體體積減少,△S<0,反應Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(l)在室溫下能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0,故B錯誤;C.室溫時,銨根離子水解呈酸性,促進CaCO3的溶解,CaCO3在0.1mol·L-1的NH4Cl溶液中的溶解度比在純水中的大,故C正確;D.SO2和O2的反應是可逆反應,2molSO2和1molO2在密閉容器中混合充分反應,轉移電子的數(shù)目小于4×6.02×1023,故D錯誤;故選C。22、B【解析】
A.葡萄糖為單糖,不能在體內發(fā)生水解反應,A錯誤;B.工業(yè)上以石油為原料制取聚乙烯,需經(jīng)裂解產生的為乙烯,再發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,B正確;C.乙烯和乙醇各1mol時,耗氧量為3mol,則燃燒等物質的量的乙烯和乙醇耗氧量相同,C錯誤;D.乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應制乙酸乙酯和水,原子利用率小于100%,D錯誤;答案為B。二、非選擇題(共84分)23、C12H9BrADCH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH344【解析】
(1)根據(jù)化合物Ⅰ的結構簡式可寫出其分子式為C12H9Br;(2)根據(jù)化合物Ⅱ的結構簡式,其含有酯基,可發(fā)生水解反應,含有苯環(huán),發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應,沒有醛基,不可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀,沒有酚羥基,不可與FeCl3溶液反應顯紫色,所以A、D正確,選擇AD;(3)根據(jù)Ⅵ的結構簡式及途徑Ⅰ的信息,可推出Ⅴ的結構簡式為BrCH2CH2COOCH2CH3,從而可知Ⅴ是由Ⅳ與乙醇發(fā)生酯化反應得到,可推出Ⅳ的結構簡式為BrCH2CH2COOH,而化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發(fā)生加聚反應,從而可知化合物Ⅲ的結構簡式為CH2=CHCOOH,故合成路線可表示為:CH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3;(4)化合物Ⅴ的結構為BrCH2CH2COOCH2CH3,每個碳原子上的氫都相同,不同碳原子上的H原子不相同,所以應有4組峰;以氫原子H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的結構簡式為CH3CH2COOCH2CH3,其屬于羧酸類的結構應為C4H9COOH,C4H9—為丁基,丁基有4種不同的結構的H原子,所以C4H9COOH的同分異構體共有4種;(5)根據(jù)題目信息,有機鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯()偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ,因此化合物Ⅵ為BrZnCH2CH2COOCH2CH3,則要合成Ⅱ,Ⅶ為酰氯,根據(jù)Ⅱ的結構及途徑Ⅰ合成化合物藥物Ⅱ的方式,可推知Ⅶ的結構為。24、取代反應C17H18NOF3+CH3NH2→+CH3SO2OH12【解析】
B在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應生成C,C與氫化鋁鋰反應生成D,根據(jù)D和B的結構簡式,D與CH3SO2Cl發(fā)生取代反應生成E,E與CH3NH2發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)與在氫化鈉作用下發(fā)生取代反應生成G。根據(jù)G和E的結構簡式,可得F的結構簡式為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。D中的手性碳位置為;(2)根據(jù)分析,④的反應類型是取代反應;(3)根據(jù)分析,C的結構簡式為;(4)G的分子式為C17H18NOF3;(5)反應⑤為E與CH3NH2發(fā)生取代反應生成F化學方程式為:+CH3NH2→+CH3SO2OH;(6)D的結構簡式為,已知M與D互為同分異構體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中有酚羥基。M分子的苯環(huán)上有3個取代基,其中兩個相同,即苯環(huán)上有兩個羥基和一個-C3H7原子團。-C3H7原子團的結構式共有-CH2CH2CH3和-C(CH3)2兩種結構,同分異構體數(shù)目分析如下:若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為2×2=4種,若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為1×2=2種,若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為3×2=6種;則符合條件的M有12種;(7)在加熱條件下,在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成,和氯氣發(fā)生加成反應生成,加熱條件下,與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成,與CH3SO2Cl發(fā)生取代反應生成,合成路線為:。25、acdebNH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2NH3溶于水能將HCO3﹣轉化為CO32﹣,并增大加入NH4+濃度;加入精鹽增大Cl﹣濃度,有利于NH4Cl結晶析出b濃氨水稱取一定質量的天然堿晶體加入足量稀硫酸并微熱、產生的氣體通過足量Ba(OH)2溶液過濾、洗滌、干燥、稱量、恒重沉淀【解析】
(1)根據(jù)SO42﹣、Ca2+、Mg2+等易轉化為沉淀而被除去,以及根據(jù)不能產生新雜質的要求排序,前面加入的過量溶液應用后加入的溶液除去,最后加入適量的溶液;(2)NH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2;根據(jù)溶解平衡,增加反應物的濃度有利于晶體析出;(3)侯氏制堿法主要操作是在氨化飽和的NaCl溶液里通CO2,因此后續(xù)操作中得到的CO2和NaCl可循環(huán)利用;(4)實驗室制取二氧化碳的反應原理和條件;根據(jù)在濃氨水中加堿或生石灰,因為氨水中存在下列平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH﹣加入堿或生石灰產生氫氧根離子平衡左移,同時放出大量的熱促進氨水的揮發(fā),制得氨氣;(5)根據(jù)實驗的原理:先稱取一定量的天然堿晶體并溶解得到水溶液,將碳酸根全部轉換成二氧化碳,利用二氧化碳和澄清石灰水產生沉淀,通過沉淀的質量求出二氧化碳的物質的量、Na2CO3的物質的量和質量,最終求出Na2CO3的質量分數(shù)?!驹斀狻?1)SO42﹣、Ca2+、Mg2+等分別與Ba(OH)2溶液、Na2CO3溶液、Ba(OH)2溶液反應生成沉淀,可再通過過濾除去,Na2CO3溶液能除去過量的Ba(OH)2溶液,鹽酸能除去過量的Na2CO3溶液和NaOH溶液,所以應先加Ba(OH)2溶液再加Na2CO3溶液,過濾,最后加入鹽酸,故答案為:a→c→d→e→b;(2)NH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2,所以向飽和食鹽水中先通入NH3,后通入CO2;通入NH3可通過與HCO3﹣的反應,增加NH4+濃度,并利用精鹽增大Cl﹣濃度,根據(jù)溶解平衡的移動,有利于NH4Cl結晶析出;(3)煅燒爐里生成的CO2可循環(huán)利用,濾液a析出晶體氯化銨后得到的NaCl溶液可循環(huán)利用,則;(4)實驗室制取二氧化碳常選用石灰石和稀鹽酸或大理石和稀鹽酸反應制取,采用固體+液體氣體;濃氨水中加堿或生石灰,因為氨水中存在下列平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH﹣,加入堿平衡左移,同時放出大量的熱促進氨水的揮發(fā),制得氨氣;(5)實驗的原理:先稱取樣品質量并溶解,將碳酸根全部轉換成二氧化碳,利用二氧化碳和澄清石灰水產生沉淀,通過沉淀的質量求出二氧化碳的物質的量、Na2CO3的物質的量和質量,最終求出Na2CO3的質量分數(shù),所以將天然堿晶體樣品,溶于適量蒸餾水中,加入足量稀硫酸并微熱,產生的氣體通過足量的澄清石灰水,然后過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀即可。26、冷凝管檢漏冰水浴冷卻結晶97℃溫度計水銀球與蒸餾燒瓶支管口處相齊平上下移動C管偏大【解析】
丙烯醛與氫氧化鈉溶液共熱生成丙烯醇和丙烯酸鈉,加入四氯化碳萃取未反應的丙烯醛和丙烯醇,四氯化碳密度比水大,所以得到的上層液體含有丙烯酸鈉,加入硫酸酸化得到丙烯酸溶液,丙烯酸熔點為13℃,可用冰水冷卻可得到丙烯酸晶體,過濾、冰水洗滌、低溫吸干得到丙烯酸;下層液體為含有少量未反應的丙烯醛和生成的丙烯醇的四氯化碳溶液,蒸餾得到丙烯醇。【詳解】(1)根據(jù)L的結構特點可知其為球形冷凝管;(2)過程②為萃取分液,分液漏斗使用前需要進行檢漏;(3)根據(jù)分析可知操作④包括冰水浴冷卻結晶、過濾、冰水洗滌、低溫吸干;(4)根據(jù)題目信息可知丙烯醇的沸點為97℃,所以收集97℃的餾分;進行蒸餾時溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平;(5)丙烯醇含有羥基可以與鈉單質反應生成氫氣,通過測定生成的氫氣的量來確定丙烯醇的物質的量,從而測定其摩爾質量;記錄氫氣體積時要注意通過上下移動C管使B、C液面高度一致,從而使氣體的壓強與大氣壓相同;得到的氣體體積為cmL,室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1,則生成的氫氣物質的量為,丙烯醇分子中含有一個羥基,所以丙烯醇的物質的量為,丙烯醇的密度為0.85g·mL-3,則amL丙烯醇的質量為0.85ag,所以丙烯醇的摩爾質量為;若讀數(shù)時C管液面高于B管,則B中壓強要大于大氣壓,導致測得的氣體體積偏小,根據(jù)計算公式可知會導致計算得到的摩爾質量偏大。【點睛】蒸餾實驗中溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平,冷凝水從冷凝管的下口進上口出;排水法測量氣體體積時一定要保證氣體壓強和大氣壓相同,否則無法準確知道氣體壓強無法進行換算。27、坩堝CuO+2H+=Cu2++H2O先有藍色沉淀生成,繼續(xù)滴加氨水,沉淀逐漸消失,溶液變?yōu)樯钏{色。硫酸四氨合銅晶體在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合銅晶體的溶解度)CuSO4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O平衡氣壓(或防止倒吸)偏低【解析】
(1)①灼燒固體,應在坩堝中進行,故答案為:坩堝;(2)銅灼燒后生成的固體為氧化銅,加入硫酸后會發(fā)生反應生成CuSO4和水,反應方程式為:CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,答案:CuO+2H+=Cu2++H2O。(3)向硫酸銅溶液中逐滴加入氨水先產生藍色氫氧化銅沉淀,繼續(xù)加入過量的氨水,又生成四氨合銅絡離子,藍色沉淀逐漸消失變成深藍色溶液。答案:先有藍色沉淀生成,繼續(xù)滴加氨水,沉淀逐漸消失,溶液變?yōu)樯钏{色。(4)因為硫酸四氨合銅晶體在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,所以加入乙醇會析出晶。常溫下硫酸四氨合銅晶體在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解,若將深藍色溶液濃縮結晶,在收集到的晶體中可能混有CuSO4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O。答案:硫酸四氨合銅晶體在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合銅晶體的溶解度);CuSO4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O。(5)裝置中玻璃管可起到平衡氣壓,防止倒吸;答案:平衡氣壓(或防止倒吸)。(6)因為生成的是氨氣,如果沒有冰鹽水冷卻,容易揮發(fā),導致剩余HCl量增多,所以如沒有使用冰鹽水冷卻,會使氨含量測定結果偏低。答案:偏低。28、[Ar]3d64s2(或)1s22s22p63s23p63d64s2小于Mn2+的3d能級為半充滿的相對穩(wěn)定結構,較難失電子Fe2O3FeO與Fe2O3都是離子晶體,F(xiàn)e3+的半徑小且電荷大,F(xiàn)e2O3晶格能大NACDsp2、sp36【解析】
(1)Fe為第26號元素,其原子核外有26個電子,根據(jù)構造原理書寫該原子核外電子排布式;(2)根據(jù)Fe2+的電子排布為[Ar]3d6,Mn2+的電子排布為[Ar]3d5,結合穩(wěn)定結構分析判斷;(3)離子晶體晶格能越大,其熔沸點越高,晶格能與離子半徑成反比、與電荷成正比;(4)同周期從左到右,電負性逐漸增強,同主族從上到下,電負性逐漸減弱;(5)環(huán)戊二烯的結構簡式為,據(jù)此判
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