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第=page22頁,共=sectionpages22頁第=page11頁,共=sectionpages11頁2020年江蘇省高考化學(xué)試卷打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn),提高空氣質(zhì)量。下列物質(zhì)不屬于空氣污染物的是(??A.PM2.5 B.O2 C.S反應(yīng)8NH3+A.中子數(shù)為9的氮原子:?79N B.N2分子的電子式:
C.Cl2分子的結(jié)構(gòu)式:C下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是(??A.鋁的金屬活潑性強(qiáng),可用于制作鋁金屬制品
B.氧化鋁熔點(diǎn)高,可用作電解冶煉鋁的原料
C.氫氧化鋁受熱分解,可用于中和過多的胃酸
D.明礬溶于水并水解形成膠體,可用于凈水常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(??A.0.1mol?L?1氨水溶液:Na+、K+、OH?、NO3?
B.0.1mol?L?1鹽酸溶液:Na+、K+、實(shí)驗(yàn)室以CaCO3為原料,制備CO2A.制備CO2 B.收集CO2
C.濾去CaCO3下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是(??A.室溫下,Na在空氣中反應(yīng)生成Na2O2
B.室溫下,Al與4.0mol?L?1NaOH溶液反應(yīng)生成NaA下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是(??A.Cl2通入水中制氯水:Cl2+H2O?2H++Cl?+反應(yīng)SiCl4(gA.該反應(yīng)△H>0、△S<0
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c4(HCl)c(閱讀下列資料,完成9~10題。
海水曬鹽后精制得到NaCl,氯堿工業(yè)電解飽和NaCl溶液得到Cl2和NaOH,以NaCl、NH3、CO2等為原料可得到NaHCO3;向海水曬鹽得到的鹵水中通ClA.NaOH的堿性比Mg(OH)2的強(qiáng)
B.Cl2得到電子的能力比Br2的弱
C.閱讀下列資料,完成9~10題。
海水曬鹽后精制得到NaCl,氯堿工業(yè)電解飽和NaCl溶液得到Cl2和NaOH,以NaCl、NH3、CO2等為原料可得到NA.NaCl(aq)→電解Cl2(將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在如圖所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是(???A.陰極的電極反應(yīng)式為Fe?2e?=Fe2+
B.金屬M(fèi)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是(???A.X分子中不含手性碳原子
B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面
C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)
D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是(選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉溶液中加適量20%?H淀粉未水解B室溫下,向0.1m鎂與鹽酸反應(yīng)放熱C室溫下,向濃度均為0.1mol?L?1白色沉淀是BD向0.1molH2A.A B.B C.C D.D室溫下,將兩種濃度均為0.10mol?A.NaHCO3?Na2CO3混合溶液(pH=10.30):c(Na+)>cCH4與CO2重整生成H2和CO的過程中主要發(fā)生下列反應(yīng)
CH4(g)+CO2(g)=A.升高溫度、增大壓強(qiáng)均有利于提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率
B.曲線B表示CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化
C.相同條件下,改用高效催化劑能使曲線A和曲線B相重疊
D.恒壓、800K、n(CH4):n(CO吸收工廠煙氣中的SO2,能有效減少SO2對(duì)空氣的污染。氨水、ZnO水懸濁液吸收煙氣中SO2后經(jīng)O2催化氧化,可得到硫酸鹽。
已知:室溫下,ZnSO3微溶于水,Zn(HSO3)2易溶于水;溶液中H2SO3、HSO3?、SO32?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的分布如圖1所示。
(1)氨水吸收SO2.向氨水中通入少量SO2,主要反應(yīng)的離子方程式為______;當(dāng)通入SO2至溶液pH=6時(shí),溶液中濃度最大的陰離子是______(填化學(xué)式)。
(2)ZnO水懸濁液吸收SO2.化合物F是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體,其合成路線如圖:
(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱為硝基、______和______。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(3)C→D的反應(yīng)類型為______。
(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α?氨基酸,另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1次氯酸鈉溶液和二氯異氰尿酸鈉(C3N3O3Cl2Na)都是常用的殺菌消毒劑。NaClO可用于制備二氯異氰尿酸鈉。
(1)NaClO溶液可由低溫下將Cl2緩慢通入NaOH溶液中而制得。制備NaClO的離子方程式為______;用于環(huán)境殺菌消毒的NaClO溶液須稀釋并及時(shí)使用,若在空氣中暴露時(shí)間過長且見光,將會(huì)導(dǎo)致消毒作用減弱,其原因是______。
(2)二氯異氰尿酸鈉優(yōu)質(zhì)品要求有效氯大于60%.通過下列實(shí)驗(yàn)檢測(cè)二氯異氰尿酸鈉樣品是否達(dá)到優(yōu)質(zhì)品標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)檢測(cè)原理為
C3N3O3Cl2?+H+實(shí)驗(yàn)室由煉鋼污泥(簡稱鐵泥,主要成份為鐵的氧化物)制備軟磁性材料α?Fe2O3.其主要實(shí)驗(yàn)流程如圖。
(1)酸浸。用一定濃度的H2SO4溶液浸取鐵泥中的鐵元素。若其他條件不變,實(shí)驗(yàn)中采取下列措施能提高鐵元素浸出率的有______(填序號(hào))。
A.適當(dāng)升高酸浸溫度
B.適當(dāng)加快攪拌速度
C.適當(dāng)縮短酸浸時(shí)間
(2)還原。向“酸浸”后的濾液中加入過量鐵粉,使Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+.“還原”過程中除生成Fe2+外,還會(huì)生成______(填化學(xué)式);檢驗(yàn)Fe3+是否還原完全的實(shí)驗(yàn)操作是______。
(3)除雜。向“還原”后的濾液中加入NH4F溶液,使Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀除去。若溶液的pH偏低,將會(huì)導(dǎo)致CCO2/HCOOH循環(huán)在氫能的貯存/釋放、燃料電池等方面具有重要應(yīng)用。
(1)CO2催化加氫。在密閉容器中,向含有催化劑的KHCO3溶液(CO2與KOH溶液反應(yīng)制得)中通入H2生成HCOO?,其離子方程式為______;其他條件不變,HCO3?轉(zhuǎn)化為HCOO?的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖1所示。反應(yīng)溫度在40℃~80℃范圍內(nèi),HCO3?催化加氫的轉(zhuǎn)化率迅速上升,其主要原因是______。
(2)HCOOH燃料電池。研究HCOOH燃料電池性能的裝置如圖2所示,兩電極區(qū)間用允許K+、H+通過的半透膜隔開。
①電池負(fù)極電極反應(yīng)式為______;放電過程中需補(bǔ)充的物質(zhì)A為______以鐵、硫酸、檸檬酸、雙氧水、氨水等為原料可制備檸檬酸鐵銨[(NH4)3Fe(C6H5O7)2]。
(1)Fe基態(tài)核外電子排布式為______;[Fe(H2O)6]2+中與Fe2+配位的原子是______(填元素符號(hào))。羥基乙酸鈉易溶于熱水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑。制備少量羥基乙酸鈉的反應(yīng)為ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaCl+H2O△H<0
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在如圖所示裝置的反應(yīng)瓶中,加入40g氯乙酸、50mL水,攪拌。逐步加入40%?NaOH溶液,在95℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時(shí),反應(yīng)過程中控制pH約為9。
步驟2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量熱水,趁熱過濾。濾液冷卻至15℃,過濾得粗產(chǎn)品。
步驟3:粗產(chǎn)品溶解于適量熱水中,加活性炭脫色,分離掉活性炭。
步驟4答案和解析1.【答案】B
【解析】解:A.PM2.5可導(dǎo)致霧霾發(fā)生,為空氣污染物,故A不選;
B.氧氣不屬于空氣污染物,故B選;
C.SO2可導(dǎo)致酸雨的發(fā)生,故C不選;
D.NO可引起光化學(xué)煙霧及酸雨,為空氣污染物,故D不選;
故選:B。
空氣的主要成分為氮?dú)夂脱鯕猓瑒t氧氣不屬于空氣污染物,且人體吸收氧氣、呼出二氧化碳,以此來解答。
【解析】【分析】
本題考查了常見化學(xué)用語的表示方法,注意掌握核素、電子式、結(jié)構(gòu)式、離子結(jié)構(gòu)示意圖等化學(xué)用語的表示方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生規(guī)范答題的能力,題目難度不大。
A.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù)、左下角為質(zhì)子數(shù),質(zhì)量數(shù)表示錯(cuò)誤;
B.氮?dú)夥肿又写嬖诘I,氮原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),漏掉的氮原子的最外層1對(duì)孤電子對(duì);
C.將共用電子對(duì)換成短線即為結(jié)構(gòu)式,氯氣中存在一對(duì)共價(jià)鍵;
D.氯離子的核電荷數(shù)為17,原子變成離子的過程中,核電荷數(shù)不發(fā)生變化,核外電子數(shù)為18,最外層電子數(shù)應(yīng)為8。
【解答】
A.氮元素的質(zhì)子數(shù)為7,中子數(shù)為9的氮原子的質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=7+9=16,該核素可以表示為:?716N,故A錯(cuò)誤;
B.氮?dú)夥肿又写嬖诘I,氮原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,故B錯(cuò)誤;
C.氯氣電子式為:,分子中存在1對(duì)氯氯共用電子對(duì),其結(jié)構(gòu)式為:Cl?Cl,故C正確;
D.氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層為8個(gè)電子,氯離子的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故D錯(cuò)誤;【解析】解:A.鋁可用于制作鋁金屬制品與鋁的表面形成氧化膜不容易腐蝕有關(guān),不是利用鋁的金屬活潑性強(qiáng),故A錯(cuò)誤;
B.氧化鋁熔融時(shí)可以電離出自由移動(dòng)的離子,可用作電解冶煉鋁的原料,氧化鋁熔點(diǎn)高可以加入冰晶石降低熔點(diǎn),故B錯(cuò)誤;
C.氫氧化鋁為兩性氫氧化物,可以與胃里的氫離子反應(yīng),可用于中和過多的胃酸,故C錯(cuò)誤;
D.膠體有很強(qiáng)的吸附性,可以吸附水中懸浮的雜質(zhì),明礬溶于水并水解形成氫氧化鋁膠體,可用于凈水,故D正確;
故選:D。
本題考查鋁及其化合物的性質(zhì)和用途,是高頻考點(diǎn),注意常見的幾種金屬(鐵、鈉、銅、鋁、鎂)和非金屬(碳、硫、氮、氯、溴、碘、硅)單質(zhì)和化合物的性質(zhì)用途。
4.【答案】A【解析】【分析】
本題考查離子共存,為高頻考點(diǎn),把握題中的信息、離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意氧化還原反應(yīng)及復(fù)分解反應(yīng)的判斷,題目難度不大。
【解答】
A.溶液中該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故A正確;
B.H+、SiO32?結(jié)合生成沉淀,不能共存,故B錯(cuò)誤;
C.MnO4?與I?發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故C錯(cuò)誤;
D.Ag+分別與Cl【解析】解:A.鹽酸制取二氧化碳符合強(qiáng)酸制備弱酸,且不需要加熱,故A正確;
B.收集密度比空氣大的氣體時(shí)長進(jìn)短出,二氧化碳的密度比空氣大,故B正確;
C.氯化鈣可以溶于水中,過濾去除難溶物質(zhì)碳酸鈣,得到較純的氯化鈣溶液,故C正確;。
D.應(yīng)當(dāng)先蒸發(fā)灼燒得到無水氯化鈣,無水氯化鈣吸收水蒸氣得到CaCl2?6H2O晶體,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
A.強(qiáng)酸制備弱酸,不需要加熱;
B.收集密度比空氣大的氣體;
C.過濾去除難溶物質(zhì)碳酸鈣;
D.【解析】解:A.室溫下,鈉和空氣中氧氣反應(yīng)生成氧化鈉,反應(yīng)為:4Na+O2=2Na2O,加熱條件下和氧氣反應(yīng)生成過氧化鈉,反應(yīng)為:2Na+O2Na2O2,故A錯(cuò)誤;
B.Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO【解析】解:A.次氯酸是弱酸,氯氣通入水中反應(yīng)的離子方程式:Cl2+H2O=H++Cl?+HClO,故A錯(cuò)誤;
B.NO2通入水中的離子反應(yīng)為3NO2+H2O=2H++2NO3?+NO↑,故B錯(cuò)誤;
C.0.1mol?L?1NaA【解析】解:A.為氣體體積增大的反應(yīng),則該反應(yīng)△S>0,故A錯(cuò)誤;
B.K為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,則反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c4(HCl)c(SiCl4)×c2(H2),Si為純固體,不能出現(xiàn)K的表達(dá)式中,故B正確;
C.狀況未知,Vm未知,不能由物質(zhì)的量計(jì)算氫氣的體積,故C錯(cuò)誤;
D.焓變等于斷裂化學(xué)鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量,則該反應(yīng)△H=4E(S【解析】解:A.鈉和鎂都是第三周期元素,同周期元素從左向右金屬性減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性減弱,故A正確;
B.同主族元素自上而下非金屬性減弱,Cl2得到電子的能力比Br2的強(qiáng),故B錯(cuò)誤;
C.中學(xué)階段原子半徑比較:“不同層看層數(shù),層數(shù)大半徑大,層相同看序數(shù),序數(shù)大半徑小”原子半徑r:r(Br)>r(Na)>r(Mg)>r(Cl),故C錯(cuò)誤;
D.主族元素原子的最外層電子數(shù)等于族序數(shù),最外層電子數(shù)n:n(Na【解析】解:A.NaCl(aq)→電解Cl2(g)→石灰乳漂白粉(s),第一步可以,制取漂白粉用石灰乳,石灰水太稀得不到漂白粉,故A錯(cuò)誤;
B.制取碳酸氫鈉的原料有食鹽、氨氣、二氧化碳和水,僅有氯化鈉和二氧化碳不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.同主族元素自上而下非金屬性減弱,非金屬性氯>溴>碘,可以實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化:NaBr(aq)→Cl【解析】解:A、陰極其實(shí)是原電池的正極,陰極發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B、金屬M(fèi)的活潑性比Fe的活潑性強(qiáng)才能保護(hù)鐵不被腐蝕,故B錯(cuò)誤;
C、當(dāng)鋼鐵設(shè)施做原電池的正極時(shí)被保護(hù),將導(dǎo)線與金屬M(fèi)相連,M做負(fù)極,電子沿著導(dǎo)線進(jìn)入鋼鐵設(shè)施表面,鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù),故C正確;
D、海水中有大量的電解質(zhì)溶液,更容易腐蝕,故D錯(cuò)誤。
故選C。
本題考查了金屬的電化學(xué)腐蝕和防護(hù),難度不大,應(yīng)注意的是原電池的正極、電解池的陰極被保護(hù)。
12.【答案】CD
【解析】解:A.X的中間C上連4個(gè)不同基團(tuán),X中含1個(gè)手性碳,故A錯(cuò)誤;
B.Y中甲基為四面體結(jié)構(gòu),可能與苯環(huán)不共面,則分子中的碳原子不一定處于同一平面,故B錯(cuò)誤;
C.Z中與?OH相連C的鄰位C上有H,則在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng),故C正確;
D.X含?Cl,Z含?COOC?、?Cl,均與NaOH反應(yīng),則X、Z分別在過量【解析】解:A.應(yīng)在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖,取水解后溶液檢驗(yàn)淀粉,操作不合理,且沒有檢驗(yàn)葡萄糖,不能確定淀粉是否水解,故A錯(cuò)誤;
B.Mg與鹽酸放熱,生成氫氣,則產(chǎn)生大量氣泡,測(cè)得溶液溫度上升,故B正確;
C.碳酸鈣、碳酸鋇均為白色沉淀,由操作和現(xiàn)象不能判斷白色沉淀是BaCO3,故C錯(cuò)誤;
D.過氧化氫被高錳酸鉀氧化,溶液褪色,可知H2O2具有還原性,故D錯(cuò)誤;
故選:B【解析】解:A.NaHCO3水溶液呈堿性,說明HCO3?的水解程度大于其電離程度,等濃度的NaHCO3和Na2CO3水解關(guān)系為:CO32?>HCO3?,溶液中剩余微粒濃度關(guān)系為:c(HCO3?)>c(CO32?),HCO3?和CO32?水解程度微弱,生成的OH?濃度較低,由NaHCO3和Na2CO3化學(xué)式可知,該混合溶液中Na+濃度最大,則混合溶液中微粒濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HCO3?)>c(CO32?)>c(O【解析】解:A.CH4(g)+CO2(g)=2H2(g)+2CO(g)為反應(yīng)前后氣體體積增大的吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng)、增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),所以升高溫度、減小壓強(qiáng)有利于提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,故A錯(cuò)誤;
B.CH4(g)+CO2(g)=2H2(g)+2CO(g)中CH4和CO2以1:1反應(yīng),且CO2也參加H2(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(g)的反應(yīng),導(dǎo)致相同條件下CH4轉(zhuǎn)化率小于CO2的轉(zhuǎn)化率,根據(jù)圖知,相同溫度下轉(zhuǎn)化率:曲線A大于曲線B,所以曲線B表示CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,故B正確;
C.相同條件下,催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),所以相同條件下改用高效催化劑不能使曲線A和曲線B相重疊,故C錯(cuò)誤;
【解析】解:(1)向氨水中通入少量SO2時(shí),SO2與氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式為2NH3+H2O+SO2=SO32?+2NH4+(或2NH3?H2O+SO2=SO32?+2NH4++H2O);根據(jù)圖?1所示,pH=6時(shí),溶液中不含有亞硫酸,僅含有HSO3?和SO32?,根據(jù)微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)曲線可以看出溶液中陰離子濃度最大的是HSO3?。
故答案為:2NH3+H2O+SO2=SO32?+2NH4+(或2NH3?H2O+SO2=SO32?+2NH4++H2O);HSO3?;【解析】解:(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱為硝基、羥基和醛基,
故答案為:羥基;醛基;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:;
(3)C中醇羥基被?Br取代生成D,C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),
故答案為:取代反應(yīng);
(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;
②能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有酯基或肽鍵,水解產(chǎn)物之一是α?氨基酸,另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1且含苯環(huán),
則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:;
(5)以CH3CH2CHO和為原料制備,根據(jù)生成化合物F合成路線知,丙醛發(fā)生類似C生成D、D生成E、E發(fā)生F的反應(yīng)生成,即丙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇,丙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成1?溴丙烷,1?溴丙烷和發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)得到,其合成路線為,
故答案為:。
根據(jù)A、C結(jié)構(gòu)簡式區(qū)別及反應(yīng)條件知,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,B發(fā)生還原反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)然后酸化得到E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F;
(5)以CH3CH2CHO和為原料制備,根據(jù)生成化合物F合成路線知,丙醛發(fā)生類似C生成D、D生成E、E發(fā)生F的反應(yīng)生成,即丙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇,丙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成1?溴丙烷,1?溴丙烷和發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)得到。
本題考查有機(jī)物推斷和合成,側(cè)重考查分析、推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,利用反應(yīng)前后物質(zhì)碳鏈結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)變化正確推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵,采用知識(shí)遷移、逆向思維結(jié)合原料和目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)差異性進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì),題目難度中等。
18.【答案】(1)Cl2+2OH?=Cl?+ClO【解析】解:(1)由題意可知,氯氣通入氫氧化鈉中產(chǎn)生次氯酸鈉,同時(shí)產(chǎn)生氯化鈉,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O;次氯酸鈉溶液長期暴露在空氣中會(huì)吸收空氣中的二氧化碳?xì)怏w,因次氯酸酸性比碳酸弱,因此次氯酸鈉可以與二氧化碳在水中反應(yīng)產(chǎn)生HClO,HClO具有不穩(wěn)定性,在受熱或見光條件下會(huì)發(fā)生分解反應(yīng),產(chǎn)生HCl和O2,從而使次氯酸鈉失效;
故答案為:Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O;NaClO溶液吸收空氣中的CO2后產(chǎn)生HClO,HClO見光分解;
(2)①n(Na2S2O3)=0.02000L×0.1000mol?L?1=2.000×10?3mol,
由反應(yīng):C3N3O3Cl2?+H++2H2O=C3H3N3O3+2HClO
【解析】解:(1)A.適當(dāng)升高酸浸溫度,加快酸浸速率,能提高鐵元素的浸出率,A符合題意;
B.適當(dāng)加快攪拌速率,增大鐵泥與硫酸溶液的接觸,加快酸浸速率,能提高鐵元素的浸出率,B符合題意;
C.適當(dāng)縮短酸浸時(shí)間,鐵元素的浸出率會(huì)降低,C不符合題意。
故答案為:AB;
(2)為了提高鐵元素的浸出率,“酸浸”過程中硫酸溶液要適當(dāng)過量,故向“酸浸”后的濾液中加入過量的鐵粉發(fā)生的反應(yīng)有:Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=Fe2++H2↑,“還原”過程中除生成Fe2+外,還有H2生成;通常用KSCN溶液檢驗(yàn)Fe3+,故檢驗(yàn)Fe3+是否還原完全的實(shí)驗(yàn)操作是:取少量清液,向其中滴加幾滴KSCN溶液,觀察溶液顏色是否呈血紅色,若不呈血紅色,則Fe3+還原完全,若溶液呈血紅色,則Fe3+沒有還原完全。
故答案為:H2;取少量清液,向其中滴加幾滴KSCN溶液,觀察溶液顏色是否呈血紅色;
(3)向“還原”后的濾液中加入NH4F溶液,使Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀,Ksp(CaF2)=c(Ca2+)?c2(F?),當(dāng)Ca2+完全沉淀(某離子濃度小于1×10?5mol/L表明該離子沉淀完全)時(shí),溶液中c(F?)至少5.3×10?91×10?5mol/L=5.3×10?2mol/L;若溶液的pH偏低,即溶液中H+濃度較大,H+與F?形成弱酸HF,導(dǎo)致溶液中c(F?)【解析】解:(1)催化劑作用下,KHCO3加氫生成HCOOK和H2O,離子方程式為HCO3?+H2HCOO?+H2O;由圖1可知,80℃時(shí)HCO3?轉(zhuǎn)化為HCOO?的反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)在40℃~80℃時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡,隨著溫度的升高,反應(yīng)速率加快,催化劑的活性增強(qiáng),HCO3?的轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:HCO3?+H2HCOO?+H2O;溫度升高反應(yīng)速率加增大,溫度升高催化劑的活性增強(qiáng);
(2)HCOOH堿性燃料
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