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文檔簡介
中級臨床醫(yī)學(xué)檢驗主管技師相關(guān)專業(yè)知識-2-2
(總分:40.00,做題時間:90分鐘)
一、(總題數(shù):30,分?jǐn)?shù):30.00)
L各種消化液丟失,產(chǎn)生共同的電解質(zhì)缺乏是
?A.鈉離子
?B.鉀離子
?C.氯離子
?D.碳酸氫根離子
?E.鈣離子
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.V
C.
D.
E.
解析:
2.為減少分析測定中的偶然誤差,可采用
?A.增加平行試驗次數(shù)
?B.做試劑空白
?C.樣本空白
?D.校正儀器
?E.對照實驗
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:[解析]評價實驗與分析誤差類型的關(guān)系。分析誤差的類型分為偶然誤差和系統(tǒng)誤差:系統(tǒng)誤差又
分為恒定系統(tǒng)誤差和比例系統(tǒng)誤差。偶然誤差可通過增加平行試驗次數(shù)來減少。
3.如血氣分析標(biāo)本不能及時測定,需保存在有冰塊的水中,其目的是
?A.防止CO?氣體喪失
?B.防止糖代謝
?C.防止溶血
?D.防止血液濃縮
E.防止a氣體喪失
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:[解析]血氣標(biāo)本中血細(xì)胞發(fā)生糖代謝會消耗氧氣,產(chǎn)生二氧化碳,降低血液pH,從而影響血氣檢
測結(jié)果的準(zhǔn)確性,低溫保存能夠減少糖代謝。
4.關(guān)于維生素D,的功能,以下正確的是
?A.升高血鈣,血磷
?B.降低血鈣,血磷
?C.升高血鈣,降低血磷
?D.升高血磷,降低血鈣
?E.不影響鈣磷代謝
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:[解析]維生素D,促進小腸吸收鈣、磷,促進腎小管重吸收鈣、磷,促進溶骨及骨的鈣化,總效果
是升高血鈣和血磷。
5.血氣分析標(biāo)本使用的抗凝劑應(yīng)為
?A.肝素
?B.氟化鈉
?C.EDTA
?D.枸椽酸鈉
?E.草酸鉀
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:
6.6-磷酸葡萄糖脫氫酶的輔酶是
?A.CytC
?B.FMM
?C.FAD
?D.NAD'
?E.NADP'
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.J
解析:
7.糖化血清蛋白主要反映過去多少天內(nèi)的平均血糖濃度
?A.2?3天
?B.2~3周
?C.2?3月
?D.4~8天
?E.4?8周
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.V
C.
D.
E.
解析:
8.質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是
?A.質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書
?B.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄
?C.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄
?D.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
?E.作業(yè)指導(dǎo)書、程序文件、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:[解析]質(zhì)量手冊是闡明一個實驗室的質(zhì)量方針,并描述其質(zhì)量體系的文件。不僅是質(zhì)量體系的表
征形式,更是質(zhì)量體系建立和運行的綱領(lǐng)。主要闡述“做什么”。程序性文件是描述為實施質(zhì)量體系要求
所涉及的各職能部門質(zhì)量活動和具體工作程序的文件,主要闡述“如何做”,屬支持性文件。作業(yè)指導(dǎo)書
是供具體工作人員使用的更詳細(xì)的文件,是實施各過程和質(zhì)量控制活動的技術(shù)依據(jù)和管理性文件夾的依
據(jù),主要闡述“執(zhí)行依據(jù)”,為執(zhí)行性文件。質(zhì)量記錄為證實質(zhì)量體系運行的依據(jù),主要闡述“執(zhí)行結(jié)
果”為證實監(jiān)督性文件。因此質(zhì)量體系文件層次從上到下的順序是B。
9.生長激素的生理功能正確的是
?A.與性發(fā)育無關(guān)
?B.促進脂肪合成,血漿游離脂肪酸濃度降低
?C.促進骨版軟骨細(xì)胞DNA、RNA的生物合成
?D.成年后,生長激素分泌過多可形成巨人癥
?E.生長激素缺乏會導(dǎo)致呆小癥
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.J
D.
E.
解析:[解析]生長激素最重要的生理功能是促進骨箭軟骨細(xì)胞DNA、RNA的生物合成,軟骨細(xì)胞分裂增
殖,蛋白粘多糖合成活躍,骨雕板增厚,身材長高。
10.血中哪一種膽紅素增加會在尿中出現(xiàn)
?A.未結(jié)合膽紅素
?B.結(jié)合膽紅素
?C.肝前膽紅素
?D.間接膽紅素
?E.與白蛋白結(jié)合的膽紅素
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:
11.能活化卵磷脂-膽固醇?;茡Q酶(LCAT)的載脂蛋白是
?A.載脂蛋白A
?B.載脂蛋白B
?C.載脂蛋白C
?D.載脂蛋白D
?E.載脂蛋白E
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.J
B.
C.
D.
E.
解析:[解析]我脂蛋白心能參與脂肪吸收,膽固醇酯的逆向轉(zhuǎn)運,活化LCAT。
12.呼吸性酸中毒
?A.PaCO2t
?B.PaCO2I
?C.肺過度換氣
D.腎臟排出氫離子減少
E.腎臟重吸W減少
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
I).
E.
解析:[解析]呼吸性酸中毒是原發(fā)PaCO",大多由肺部疾病引起換氣不暢所致。
13.用于評價腎臟濃縮功能較為理想的指標(biāo)是
?A.尿比密
?B.尿中總固體含量
?C.折射率
?D.尿滲量
?E.尿量
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.,
E.
解析:[解析]尿比密是指在4,C條件下尿液與同體積純水的重量之比,取決于尿中溶解物質(zhì)的濃度,與
分子量大小有關(guān),可用來粗略估計腎臟濃縮稀釋功能。尿滲量指尿內(nèi)全部溶質(zhì)的微??倲?shù)量,不受分子量
大小影響。影響尿滲量的主要因素是晶體性溶質(zhì),能真正反映腎臟的水鹽代謝功能,故尿滲量更能反映腎
臟濃縮功能。
14.對營養(yǎng)不良和肝功能不全比較敏感的蛋白質(zhì)指標(biāo)是
?A.清蛋白
?B.轉(zhuǎn)鐵蛋白
?c.前清蛋白
?D.C反應(yīng)蛋白
?E.免疫球蛋白
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:
15.關(guān)于梅毒螺旋體的臨床意義,下列說法錯誤的是
?A.先天性梅毒系母體蒼白亞種螺旋體通過胎盤進入胎兒所致
?B.先天性梅毒多發(fā)生于妊娠3個月之后
?C.人是梅毒的惟一傳染源
?D.獲得性梅毒主要經(jīng)性接觸傳播
?E.獲得性梅毒在臨床上分為三期
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:[解析]本題主要考查梅毒螺旋體的臨床意義。先天性梅毒多發(fā)生于妊娠4個月之后。
16.下列通常被作為心肌損傷確診標(biāo)志物的指標(biāo)為
?A.CK
?B.CK-MB
?C.LD1
?D.CTn
?E.Myo
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:
17.臨床實驗室開展臨床檢驗工作的原則是
?A.安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟、便民和保護患者隱私
?B.一切為了病人,為了一切病人,為了病人一切
?C.檢驗項目的選擇、檢驗結(jié)果的解釋和為進一步適當(dāng)檢查提供建議
?D.以病人為中心,以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
?E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.J
B.
C.
D.
E.
解析:[解析]臨床實驗室按照安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟、便民和保護患者隱私的原則開展臨床檢
驗工作(《臨床實驗室管理辦法,第五條》)。一切為了病人,為了一切病人,為了病人一切是某醫(yī)院的服
務(wù)宗旨;檢驗項目的選擇、檢驗結(jié)果的解釋和為進一步適當(dāng)檢查提供建議是檢驗咨詢服務(wù)的內(nèi)容;以病人
為中心,以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題是醫(yī)院管理年活動的主題:為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評估人體
健康提供信息是臨床實驗室的工作目的。
18.有關(guān)血皮質(zhì)醇測定方法評價正確的是
?A.熒光法靈敏度最高
?B.高相液相色譜應(yīng)用最廣泛
?C.熒光法需特殊儀器不易推廣
?D.毛細(xì)管電泳法樣品不需預(yù)處理
?E.免疫法測的是總皮質(zhì)醇濃度
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.J
解析:[解析]皮質(zhì)醇測定可用熒光法、毛細(xì)管電泳法、高相液相色譜、氣相色譜、液(氣)-質(zhì)聯(lián)用及免疫
法。其中熒光法靈敏度低并易受干擾現(xiàn)已淘汰;毛細(xì)管電泳法、高相液相色譜、氣相色譜、液(氣)-質(zhì)聯(lián)
用等需對樣本進行復(fù)雜的預(yù)處理和特殊儀器,難以推廣?,F(xiàn)在臨床實驗室?guī)缀蹙妹庖叻z測皮質(zhì)醇,試
劑盒都使用以保留其抗原性的皮質(zhì)醇衍生物-蛋白復(fù)合物免疫動物制備抗體,故檢測的是總皮質(zhì)醇濃度。
19.從動物細(xì)胞提取酶時采用的破碎方法包括
?A.超聲波
?B.溶菌酶
?C.化學(xué)溶劑
?D.研磨器
?E.高溫裂解
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:
20.出現(xiàn)糖尿病癥狀的患者,檢測其隨機血漿葡萄糖濃度,可確診為糖尿病的是
?A.^7.Ommol/L
?B.28.Ommol/L
?C.29.Immol/L
?D.^10.Immol/L
?E.^11.Immol/L
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.J
解析:
21.關(guān)于1型糖尿病發(fā)病機制,下列敘述正確的是
A.由于胰島a細(xì)胞的破壞所引起的胰島素絕對不足
B.由于胰島P細(xì)胞的破壞所引起的胰島素絕對不足
C.由于胰島細(xì)胞的破壞所引起的胰島素相對不足
D.由于胰島細(xì)胞的破壞所引起的胰島素相對不足
E.由于胰島細(xì)胞的破壞所引起的C肽絕對不足
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.V
C.
D.
E.
解析:
22.較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效期,應(yīng)在到達實驗室后
?A.1個月以上
?B.2個月以上
?C.3個月以上
?D.6個月以上
?E.12個月以上
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.-J
解析:[解析]較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效期,應(yīng)在到達實驗室后12個月以上,便于靶值和控制限的
確定以及體系的穩(wěn)定期較長。
23.體內(nèi)合成膽固醇的原料是
?A.葡萄糖
?B.脂肪酸
?C.氨基酸
?D.乙酰CoA
?E.肝糖原
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:[解析]考查膽固醇的合成。除成年動物腦組織及成熟紅細(xì)胞外,幾乎全身各組織均能合成膽固
醇,乙酰CoA是合成膽固醇的原料,膽固醇的合成過程十分復(fù)雜,有近30步酶促反應(yīng)。
24.目前檢測激素及其代謝產(chǎn)物精密度和靈敏度都較好的方法是
?A.原子吸收法
?B.分光光度法
?C.熒光分析法
?D.放免分析法
?E.電泳分析法
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:
25.能活化脂蛋白脂肪酶(LPL)的載脂蛋白是
?A.載脂蛋白A
?B.載脂蛋白B
?C.載脂蛋白C
?D.載脂蛋白D
?E.載脂蛋白E
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:[解析]考查載脂蛋白的生理功能。體內(nèi)能激活或在LPL活化中起輔助作用的載脂蛋白是載脂蛋白
C”及Cnio
26.下列哪項不是糖尿病患者糖代謝紊亂的現(xiàn)象
?A.糖原合成減少,分解加速
?B.糖異生增強
?C.葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖
?D.糖酵解及有氧氧化減弱
E.葡萄糖透過肌肉、脂肪細(xì)胞的速度減慢
(分?jǐn)?shù):L00)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:
27.下列屬于超短反饋調(diào)節(jié)的是
?A.TSH->T3、T4
?B.TSH-*FRH
?C.TRH-TSH
?D.TRH->下丘腦
?E.T3、T4^TSH
(分?jǐn)?shù):LOO)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:
28.從口腔分離出的內(nèi)氏和黏液放線菌可導(dǎo)致糜齒的發(fā)生,是由于這兩種放線菌能產(chǎn)生
?A.6-去氧太洛糖
?B.纖維素
?C.氧化酶
?D.6-磷酸葡萄糖
?E.分枝菌酸
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:[解析]本題主要考查內(nèi)氏和黏液放線菌導(dǎo)致踽齒的機制。這兩種放線菌能產(chǎn)生一種強粘性多糖物
質(zhì)6-去氧太洛糖,使口腔中其他細(xì)菌也黏附在牙釉質(zhì)上,形成菌斑導(dǎo)致鵬齒。故本題答案應(yīng)選A。
29.在生理濃度下,胰島素對物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)不能起促進作用的是
?A.葡萄糖透過細(xì)胞質(zhì)膜
?B.葡萄糖氧化
?C.脂肪合成
?D.糖異生
?E.DNA及RNA合成
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.-J
E.
解析:
30.酶的粗制品分離常用方法是
?A.吸附分離法
?B.鹽析法
?C.有機溶劑沉淀法
?D.層析法
?E.等電沉淀法
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.-J
B.
C.
D.
E.
解析:[解析]酶蛋白分離純化方法包括鹽析法、有機溶劑沉淀法、吸附分離法、層析法、電泳法、結(jié)晶
法等。其中鹽析法是最常用方法,無變性作用,易透析脫鹽;有機溶劑沉淀法分辨率高,不需脫鹽,但易
失活,需低溫操作;吸附分離法可去雜質(zhì)并濃縮酶,常用于酶的粗制品分離;電泳法可用于分析和制備,
并可測酶蛋白的等電點,需防失活;結(jié)晶法得到的結(jié)晶酶易保存,但不一定是完全純化品。
二、(總題數(shù):8,分?jǐn)?shù):10.00)
?A.<15X107L
?B.<10X107L
?C.<4X107L
?D.<1.5X107L
?E.<0.5X107L
(分?jǐn)?shù):1.50)
(1).白細(xì)胞減低指白細(xì)胞數(shù)(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:
(2).粒細(xì)胞缺乏癥指中性粒細(xì)胞數(shù)(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:
(3).粒細(xì)胞減低癥指中性粒細(xì)胞數(shù)(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:
?A.增生活躍
?B.增生明顯活躍
?C.增生極度活躍
?D.增生減低
?E.增生明顯減低
(分?jǐn)?shù):1.00)
(1).急性重型再生障礙性貧血(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:
(2).慢性粒細(xì)胞白血?。ǚ?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.J
D.
E.
解析:
A.近曲小管
B.遠曲小管
C.髓祥升支
D.集合管
E.髓伴降支
(分?jǐn)?shù):LOO)
(1).腎小管重吸收最重要的部位(分?jǐn)?shù):0.50)
A.J
B.
C.
D.
E.
解析:
(2).腎單位不包括(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.
I).V
E.
解析:
?A.抗Sol-70抗體
?B.抗JoT抗體
?C.抗Sm抗體
?D.抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體
?E.抗組蛋白抗體
(分?jǐn)?shù):2.00)
(1).進行性系統(tǒng)性硬皮病的標(biāo)志抗體是(分?jǐn)?shù):0.50)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:[解析]抗Scl-70抗體幾乎僅在進行性系統(tǒng)性硬皮病患者中檢出,是特征性抗體,正常人均為陰
性。
(2).多發(fā)性肌炎的標(biāo)志抗體是(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:[解析]抗JoT抗體最常見于多發(fā)性肌炎,在其他自身免疫性疾病中為陰性,故對診斷PM具有特
異性。
(3).系統(tǒng)性紅斑狼瘡的標(biāo)志抗體是(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:[解析]抗Sm抗體僅發(fā)現(xiàn)于SLE患者中,是SLE的血清標(biāo)志抗體,但此抗體陰性不能排除SLE的診
斷。
(4).系統(tǒng)性血管炎的標(biāo)志抗體是(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:[解析]抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANSA)是一組以中性粒細(xì)胞胞質(zhì)成分為靶抗原,與臨床多種小血管
炎性疾病密切相關(guān)的特異性血清標(biāo)志物。
?A.鮑-金培養(yǎng)基
?B.活性炭-酵母浸出液瓊脂培養(yǎng)基
?C.巧克力培養(yǎng)基
?D.羅氏培養(yǎng)基
?E.SS培養(yǎng)基
(分?jǐn)?shù):1.00)
(1).嗜肺軍團菌培養(yǎng)使用(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:
(2).百日咳桿菌培養(yǎng)使用(分?jǐn)?shù):0.50)
A.J
B.
C.
D.
E.
解析:[解析]本題主要考查肺軍團菌和百日咳桿菌培養(yǎng)基的選擇。嗜肺軍團菌培養(yǎng)可使用活性炭-酵母浸
出液瓊脂培養(yǎng)基;百日咳桿菌培養(yǎng)使用鮑-金培養(yǎng)基。
?A.多部位感染
?B.多種細(xì)菌感染
?C.特定的標(biāo)本來源(如三代頭電菌素對腦脊液中的腸道桿菌)
?D.為流行病學(xué)調(diào)查目的向感染控制組報告
?E.治療少見菌感染
(分?jǐn)?shù):1.00)
(1).不屬于報告B組抗菌藥物指征的為(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:
(2).B組和C組抗菌藥物相同的報告指征為(分?jǐn)?shù):0.50)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:[解析]此題重點考查NCCLS/CLSI藥物敏感性試驗中的藥物分組的指征。NCCLS/CLSI藥物敏感性
試驗將藥物分為A、B、C、U、0組。其中B組包含一些臨床上重要的,特別是針對醫(yī)院內(nèi)感染的藥物,其
他報告指征可包括以下幾點:特定的標(biāo)本來源(如三代頭抱菌素對腦脊液中的腸道桿菌或者TMP/SMZ對泌
尿道的分離菌株);多種細(xì)菌感染;多部位感染;對A組藥物過敏、
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