陜西省渭南市韓城市2024年高考化學必刷試卷含解析_第1頁
陜西省渭南市韓城市2024年高考化學必刷試卷含解析_第2頁
陜西省渭南市韓城市2024年高考化學必刷試卷含解析_第3頁
陜西省渭南市韓城市2024年高考化學必刷試卷含解析_第4頁
陜西省渭南市韓城市2024年高考化學必刷試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

陜西省渭南市韓城市2024年高考化學必刷試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列說法中正確的是A.鐵絲和3.36LCl2完全反應,轉移電子的數(shù)目為0.3NAB.1molNaClO中含有的Cl—數(shù)目為NAC.5mL0.005mol/L的Fe(SCN)3中溶質的微粒數(shù)目為2.5×10-7NAD.18gH2O中含有的電子數(shù)為10NA2、下列實驗設計能完成或實驗結論合理的是A.證明一瓶紅棕色氣體是溴蒸氣還是二氧化氮,可用濕潤的碘化鉀-淀粉試紙檢驗,觀察試紙顏色的變化B.鋁熱劑溶于足量稀鹽酸再滴加KSCN溶液,未出現(xiàn)血紅色,鋁熱劑中一定不含F(xiàn)e2O3C.測氯水的pH,可用玻璃棒蘸取氯水點在pH試紙上,待其變色后和標準比色卡比較D.檢驗Cu2+和Fe3+離子,采用徑向紙層析法,待離子在濾紙上展開后,用濃氨水熏,可以檢驗出Cu2+3、春季復工、復學后,做好防護是控防新型冠狀病毒傳播的有效措施。下列說法正確的是A.40%的甲醛溶液可做公共餐具消毒劑B.生產醫(yī)用口罩的主要原料是聚丙烯(PP),分子式為(CH3CH=CH2)n。C.95%的乙醇溶液、84消毒液可直接用作環(huán)境消毒劑D.為減少直接吸入飛沫形成的氣溶膠感染病毒的幾率,就餐時人人間距至少應為1米4、化學式為C3H7FO的物質,含有羥基的同分異構體數(shù)目為(不考慮空間異構)()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種5、比較合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,下列說法錯誤的是()A.都使用了合適的催化劑B.都選擇了較高的溫度C.都選擇了較高的壓強D.都未按化學方程式的系數(shù)進行投料反應6、關于新型冠狀病毒,下來說法錯誤的是A.該病毒主要通過飛沫和接觸傳播 B.為減少傳染性,出門應戴好口罩C.該病毒屬于雙鏈的DNA病毒,不易變異 D.該病毒可用“84消毒液”進行消毒7、下列說法正確的是()A.金剛石與晶體硅都是原子晶體B.分子晶體中一定含有共價鍵C.離子晶體中一定不存在非極性鍵D.離子晶體中可能含有共價鍵,但一定含有金屬元素8、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.0.1molC3H9N中所含共用電子對數(shù)目為1.2NAB.14gN60(分子結構如圖所示)中所含N-N鍵數(shù)目為1.5NAC.某溫度下,1LpH=6的純水中所含OH?數(shù)目為1.0×10?8NAD.標準狀況下,5.6L甲醛氣體中所含的質子數(shù)目為4NA9、化學是現(xiàn)代生產、生活與科技的中心學科之一,下列與化學有關的說法,正確的是A.2022年冬奧會聚氨酯速滑服,是新型無機非金屬材料B.石墨烯是由單層碳原子構成的平面結構新型碳材料,屬于烯烴C.顧名思義,蘇打水就是蘇打的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料D.人們洗發(fā)時使用的護發(fā)素,其主要功能是調節(jié)頭發(fā)的pH使之達到適宜的酸堿度10、電-Fenton法是用于水體中有機污染物降解的高級氧化技術,反應原理如圖所示。電解產生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機污染物。下列說法正確的是A.電源的A極為正極B.與電源B相連電極的電極反應式為H2O+e-=H++·OHC.Fenton反應為:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OHD.每消耗22.4LO2(標準狀況),整個電解池中理論上可產生的·OH為2mol11、關于化學鍵的各種敘述,下列說法中不正確的是()A.Ca(OH)2中既有離子鍵又有共價鍵B.在單質或化合物中,一定存在化學鍵C.在離子化合物中,可能存在共價鍵D.化學反應中肯定有化學鍵發(fā)生變化12、用O2將HCl轉化為Cl2,反應方程式為:4HCl(g)+O2(g)2H2O(g)+2Cl2(g)+Q(Q>0)一定條件下測得反應過程中n(Cl2)的實驗數(shù)據(jù)如下。下列說法正確的是()t/min0246n(Cl2)/10-3mol01.83.75.4A.0~2min的反應速率小于4~6min的反應速率B.2~6min用Cl2表示的反應速率為0.9mol/(L·min)C.增大壓強可以提高HCl轉化率D.平衡常數(shù)K(200℃)<K(400℃)13、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污 B.漂白粉可用于生活用水的消毒C.氫氧化鋁可用于中和過多胃酸 D.碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查14、ZulemaBorjas等設計的一種微生物脫鹽池的裝置如圖所示,下列說法正確的是()A.該裝置可以在高溫下工作B.X、Y依次為陽離子、陰離子選擇性交換膜C.負極反應為CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2↑+7H+D.該裝置工作時,電能轉化為化學能15、科學家合成了一種能自動愈合自身內部細微裂紋的神奇塑料,合成路線如圖所示:下列說法正確的是()A.甲的化學名稱為2,4-環(huán)戊二烯B.一定條件下,1mol乙與1molH2加成的產物可能為C.若神奇塑料的平均相對分子質量為10000,則其平均聚合度約為90D.甲的所有鏈狀不飽和烴穩(wěn)定結構的同分異構體有四種16、下列生產過程屬于物理變化的是()A.煤炭干餾 B.煤炭液化 C.石油裂化 D.石油分餾二、非選擇題(本題包括5小題)17、阿司匹林()是有機合成過程中的中間體。已知:Ⅰ.Ⅱ.(具有較強的還原性)(1)反應④的試劑和條件為______;反應①的反應類型為______;反應②的作用是_____;(2)B的結構簡式為_______;(3)下列關于G中的描述正確的是______;A.具有兩性,既能與酸反應也能與堿反應B.能發(fā)生加成、消去、取代和氧化反應C.能聚合成高分子化合物D.1molG與足量NaHCO3溶液反應放出2molCO2(4)D與足量的NaOH溶液反應的化學方程式為_______;反應②的化學方程式為_________;(5)符合下列條件的C的同分異構體有_____種;a.屬于芳香族化合物,且含有兩個甲基b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1的是______________;(6)已知:依據(jù)題意,寫出以甲苯為原料合成鄰氨基苯甲酸的流程圖(無機試劑任選)________。18、以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如圖:已知:Ⅰ.(或寫成R代表取代基或氫)Ⅱ.甲為烴Ⅲ.F能與NaHCO3反應產生CO2請完成以下問題:(1)CH3CH=CHCH3的名稱是______,Br2的CCl4溶液呈______色.(2)X→Y的反應類型為:______;D→E的反應類型為:______.(3)H的結構簡式是______.(4)寫出下列化學方程式:A→B______;Z→W______.(5)化工生產表明高聚物H的產率不及設計預期,產率不高的原因可能是______.19、NaNO2(1)已知:Ka(HNO2)=5.1×10-4,Ksp(AgCl(2)利用下圖裝置(略去夾持儀器)制備已知:2NO+Na2O2=2NaNO2;酸性條件下,NO①裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為__________________________________;這樣安放銅絲比將銅片浸于液體中的優(yōu)點是__________________________。②裝置B中反應的化學方程式為________________________________。③干燥劑X的名稱為__________,其作用是____________________。④上圖設計有缺陷,請在F方框內將裝置補充完全,并填寫相關試劑名稱___________。(3)測定產品的純度。取5.000g制取的樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000滴定次數(shù)1234消耗KMnO4溶液體積20.9020.1220.0019.88①第一次滴定實驗數(shù)據(jù)異常的原因可能是______(填字母序號)。A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗B.錐形瓶洗凈后未干燥C.當觀察到最后一滴溶液滴入待測液中紅色慢慢褪去,定為滴定終點D.滴定終點時俯視讀數(shù)②酸性KMnO4溶液滴定NaNO2溶液的離子方程式為③該樣品中NaNO2的質量分數(shù)為__________20、實驗室以海綿銅(主要成分為Cu和CuO)為原料制取CuCl的主要流程如圖所示。已知:①CuCl微溶于水,不溶于乙醇,可溶于氯離子濃度較大的溶液中。②CuCl露置于潮濕的空氣中易被氧化?;卮鹣铝袉栴}。(1)“氧化”時溫度應控制在60~70℃,原因是____________________。(2)寫出“轉化”過程中的離子方程式____________________。(3)“過濾Ⅱ”所得濾液經__________、__________、過濾等操作獲得(NH4)2SO4晶體,可用作化學肥料。“過濾Ⅱ”所得濾渣主要成分為CuCl,用乙醇洗滌的優(yōu)點是________________。(4)氯化銨用量[]與Cu2+沉淀率的關系如圖所示。隨著氯化銨用量的增多Cu2+沉淀率增加,但當氯化銨用量增加到一定程度后Cu2+的沉淀率減小,其原因是__________。(5)若CuCl產品中混有少量CaSO4,設計提純CuCl的實驗方案:__________。(實驗中可選試劑:0.1mol·L?1鹽酸、10mol·L?1鹽酸、蒸餾水、無水乙醇)21、鐵單質及化合物與我們的生產、生活緊密相關。(1)Fe3+的基態(tài)核外價電子排布式為______,應用原子結構比較Fe與同周期的Mn第三電離能(I3)的大?。篒3(Mn)_______I3(Fe)(填>、<、=)。理由是_______。(2)Fe、Fe2+、Fe3+可以與CO、SCN-、CN-、H2NCONH2(尿素)等多種配體形成很多的配合物。①配合物Fe(CO)5的熔點-20℃,沸點103℃,可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結構如圖所示:下列關于Fe(CO)5說法不正確的是________。A.Fe(CO)5是分子晶體B.Fe(CO)5中Fe原子的配體與C22-互為等電子體C.Fe(CO)5中σ鍵與π鍵之比為1:1D.Fe(CO)5=Fe+5CO反應中沒有新化學鍵生成②CN-的電子式為__________。③H2NCONH2(尿素)中N、C原子的雜化方式分別為__________、__________,組成尿素的4種元素的第一電離能由大到小的順序為__________,1molH2NCONH2(尿素)分子中含有σ鍵的數(shù)目為__________。(3)NaCl和MgO都屬于離子化合物,NaCl的熔點為801.3C,MgO的熔點高達2800℃。造成兩種晶體熔點差距的主要原因是________。(4)FexNy的晶胞如圖1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置的Fe或者b位置的Fe,形成Cu替代型產物Fe(x-n)CunNy,F(xiàn)exNy轉化為兩種Cu的替代型產物的能量變化如圖2所示,其中相對不穩(wěn)定的Cu替代型產物的化學式為__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.未告知是否為標準狀況,無法計算3.36LCl2的物質的量,因此無法確定鐵和氯氣反應轉移的電子數(shù),故A錯誤;B.次氯酸鈉中不存在氯離子,故B錯誤;C.Fe(SCN)3為難電離的物質,5mL0.005mol/L的Fe(SCN)3中溶質的物質的量為0.005L×0.005mol/L=2.5×10-5mol,微粒數(shù)目略小于2.5×10-5NA,故C錯誤;D.18gH2O的物質的量為1mol,而水為10電子微粒,故1mol水中含10NA個電子,故D正確;答案選D。【點睛】本題的易錯點為A,使用氣體摩爾體積需要注意:①對象是否為氣體;②溫度和壓強是否為標準狀況。2、D【解析】

A.溴蒸氣、二氧化氮均能氧化I-生成I2,淀粉試紙變藍,現(xiàn)象相同,不能區(qū)別,A錯誤;B.鋁能把三價鐵還原為二價鐵,所以不能確定是否含有Fe2O3,B錯誤;C.由于氯水中含有次氯酸,具有漂白性,能把試紙漂白,不能用pH試紙上測出氯水的pH,C錯誤;D.由于兩種離子中Fe3+在流動相中分配的多一些,隨流動相移動的速度快一些;Cu2+在固定相中分配的多一些,隨流動相移動的速度慢一些,氨與Cu2+可形成藍色配合物,D正確;答案選D。3、D【解析】

A.甲醛可刺激人體皮膚、黏膜,且為有毒物質,可致癌,不能用于餐具的消毒劑,故A錯誤;B.聚丙烯的分子式為,故B錯誤;C.95%的乙醇,能使細菌表面的蛋白質迅速凝固,形成一層保護膜,阻止乙醇進入細菌內,達不到殺死細菌的目的,醫(yī)用酒精為75%的乙醇溶液,故C錯誤;D.保持1米遠的距離可以減少飛沫傳播,預防傳染病,故D正確;故答案為D。4、B【解析】

C3H7FO可以看做丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F(xiàn)與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據(jù)此書寫判斷。【詳解】C3H7FO可知丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F(xiàn)與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,有2種:CH3CH2CH(OH)F、CH3CF(OH)CH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3種:HOCH2CH2CH2F、CH3CH(OH)CH2F、CH3CHFCH2OH,共有5種,故答案為B?!军c睛】本題是根據(jù)等效氫的方法判斷同分異構體的數(shù)目,等效氫法的判斷可按下列三點進行:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面成像時,物與像的關系)。5、C【解析】

對于合成氨來說,在合成塔里選擇高溫、較高壓以及催化劑條件反應生成氨氣,而制硫酸接觸室中的反應為二氧化硫與氧氣在催化劑高溫條件下生成三氧化硫,兩者都是可逆反應,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,都使用了合適的催化劑,故A正確;B、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,都選擇了較高的溫度,故B正確;C、合成氨合成塔中選擇較高的壓強,而制硫酸接觸室中的反應沒有選擇較高的壓強,高壓對設備要求高,故C錯誤;D、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應都是可逆反應,則都未按化學方程式的系數(shù)進行投料反應,故D正確。故選:C。6、C【解析】

A.通常病毒傳播主要有三種方式:一是飛沫傳播,二是接觸傳播,三是空氣傳播,該病毒主要通過飛沫和接觸傳播,A正確;B.飛沫傳播就是通過咳嗽、打噴嚏、說話等產生的飛沫進入易感黏膜表面,為了減少傳染性,出門應戴好口罩,做好防護措施,B正確;C.該冠狀病毒由核酸和蛋白質構成,其核酸為正鏈單鏈RNA,C錯誤;D.“84消毒液”的主要成分NaClO具有強的氧化性,能夠使病毒的蛋白質氧化發(fā)生變性而失去其生理活性,因此“84消毒液”具有殺菌消毒作用,D正確;故合理選項是C。7、A【解析】

A.金剛石與晶體硅都是原子晶體,A項正確;B.分子中不一定含有共價鍵,如單原子分子稀有氣體,B項錯誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有非極性鍵,如過氧化鈉中含有離子鍵與非極性鍵,C項錯誤;D.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,但不一定含有金屬元素,如銨鹽,D項錯誤;答案選A?!军c睛】離子晶體中陰陽離子以離子鍵結合,且可能含有共價鍵;原子晶體中原子以共價鍵結合,分子晶體中分子之間以范德華力結合,分子內部存在化學鍵,如果是單原子分子則不存在共價鍵,且分子晶體中不可能存在離子鍵。8、C【解析】

A.根據(jù)物質中的最外層電子數(shù)進行分析,共用電子對數(shù)為,所以0.1molC3H9N中所含共用電子對數(shù)目為1.2NA,故正確;B.14gN60的物質的量為,N60的結構是每個氮原子和三個氮原子結合形成兩個雙鍵和一個單鍵,每兩個氮原子形成一個共價鍵,1molN60含有的氮氮鍵數(shù)為,即14gN60的含有氮氮鍵,數(shù)目為1.5NA,故正確;C.某溫度下,1LpH=6的純水中氫離子濃度為10-6mol/L,純水中氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等,所以氫氧根離子濃度為10-6mol/L,氫氧根離子數(shù)目為10-6NA,故錯誤;D.標準狀況下,5.6L甲醛氣體物質的量為0.25mol,每個甲醛分子中含有16個質子,所以0.25mol甲醛中所含的質子數(shù)目為4NA,故正確。故選C。9、D【解析】

A.聚氨酯全名為聚氨基甲酸酯,屬于高分子有機化合物,是有機合成材料,故A錯誤;B.烯烴中含有C、H元素,而石墨烯是由單層碳原子構成的單質,沒有H原子,不屬于烯烴,故B錯誤;C.蘇打水為碳酸氫鈉的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料,故C錯誤;D.洗發(fā)水的pH大于7、護發(fā)素的pH小于7,人們洗發(fā)時使用護發(fā)素,可調節(jié)頭發(fā)的pH達到適宜的酸堿度,使頭發(fā)在弱酸的環(huán)境中健康成長,故D正確;故選D。10、C【解析】

左側電極附近Fe3+→Fe2+,發(fā)生了還原反應,該極為電解池的陰極,與之相連電源的A極為負極,A錯誤;與電源B相連電極為電解池的陽極,失電子發(fā)生氧化反應,B錯誤;雙氧水能夠把Fe2+氧化為Fe(OH)2+,C正確;每消耗1molO2,轉移4mol電子,根據(jù)H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH反應看出轉移1mol電子,生成1molOH,所以應當生成4molOH;D錯誤;正確選項C。11、B【解析】

A項、Ca(OH)2為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價鍵,故A正確;B項、稀有氣體為單原子分子,不含有化學鍵,故B正確;C項、Ca(OH)2為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價鍵,故C正確;D項、化學反應的實質是舊鍵的斷裂新鍵的形成,故D正確;故選B。12、C【解析】

A.相同時間內,0~2min內氯氣變化量為1.8×10-3

mol,而4~6min內氯氣變化量為(5.4-3.7)×10-3

mol=1.7×10-3

mol,則0~2min的反應速率大于4~6min的反應速率,A項錯誤;B.容器容積未知,用單位時間內濃度變化量無法表示氯氣反應速率,B項錯誤;C.正反應為氣體體積減小的反應,增大壓強平衡正向移動,可以提高HCl轉化率,C項正確;D.正反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,則平衡常數(shù)K(200℃)>K(400℃),D項錯誤;答案選C。13、D【解析】

A.碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;B.漂白粉具有強氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應,可用于中和過多胃酸,C正確;D.碳酸鋇難溶于水,但可溶于酸,生成可溶性鋇鹽而使蛋白質變性,所以不能用于胃腸X射線造影檢查,應該用硫酸鋇,D錯誤。答案選D?!军c睛】本題主要是考查常見化學物質的性質和用途判斷,題目難度不大。平時注意相關基礎知識的積累并能靈活應用即可,注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質差異。14、C【解析】

A.高溫能使微生物蛋白質凝固變性,導致電池工作失效,所以該裝置不能在高溫下工作,A錯誤;B.原電池內電路中:陽離子移向正極、陰離子移向負極,從而達到脫鹽目的,所以Y為陽離子交換膜、X為陰離子交換膜,B錯誤;C.由圖片可知,負極為有機廢水CH3COO-的電極,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2↑+7H+,C正確;D.該裝置工作時為原電池,是將化學能轉化為電能的裝置,D錯誤;故合理選項是C。15、D【解析】

A.碳原子編號應從距離官能團最近的碳原子開始,該物質正確命名應為1,3-環(huán)戊二烯,故A錯誤;B.化合物乙中沒有共軛雙鍵,加成后不會再形成新的雙鍵,故B錯誤;C.神奇塑料的鏈節(jié)相對分子質量為132,平均聚合度為,故C錯誤;D.甲的不飽和度為3,因此穩(wěn)定的鏈狀烴應含有一個雙鍵和一個三鍵,符合條件的結構有:、、、,共4種,故D正確;故答案為D?!军c睛】在有機化合物分子結構中單鍵與雙鍵相間的情況稱為共軛雙鍵,共軛雙鍵加成產物中會有單鍵變雙鍵的情況。16、D【解析】

A.煤干餾是隔絕空氣加強熱,使之發(fā)生復雜的化學變化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣,故A錯誤;B.煤炭液化是利用化學反應將煤炭轉變?yōu)橐簯B(tài)燃料的過程,故B錯誤;C.石油裂化的目的是將長鏈的烷烴裂解后得到短鏈的輕質液體燃料烯烴,是化學變化,故C錯誤;D.石油分餾是利用沸點的不同將其中的組分分離開來,沒有新物質生成,為物理變化,故D正確。故選:D?!军c睛】注意變化中是有無新物質生成:無新物質生成的變化是物理變化,有新物質生成的變化是化學變化。二、非選擇題(本題包括5小題)17、濃硫酸、濃硝酸、加熱取代反應保護酚羥基,以防被氧化AC+3NaOH+CH3COONa+2H2O+(CH3CO)2O→+CH3COOH6或【解析】

乙酰氯和乙酸反應生成A,A和B反應生成C,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,根據(jù)D的結構簡式()知,C為,B中含有苯環(huán),根據(jù)B的分子式C7H8O知,B為,根據(jù)信息I,A為(CH3CO)2O;D發(fā)生水解反應然后酸化得到E,E為,E反應生成F,F(xiàn)發(fā)生還原反應生成G,根據(jù)G的結構簡式()結合題給信息知,F(xiàn)為;(6)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成鄰硝基甲苯,鄰硝基甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸被還原生成鄰氨基苯甲酸,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)反應④為轉化為,發(fā)生的是苯環(huán)上的硝化反應,反應的條件為濃硫酸、濃硝酸和加熱;反應①為乙酰氯()轉化為乙酸,反應類型為取代反應;酚羥基也容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,反應②的作用是保護酚羥基,防止被氧化,故答案為濃硫酸、濃硝酸和加熱;取代反應;保護酚羥基,防止被氧化;(2)根據(jù)上述分析,B的結構簡式為,故答案為;(3)A.G()中含有羧基和氨基,所以具有酸性和堿性,則具有兩性,既能與酸反應也能和堿反應,故A正確;B.G()中含有酚羥基,能發(fā)生氧化反應,但不能發(fā)生消去反應,羧基能發(fā)生取代反應,苯環(huán)能發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.G()中含有羧基和酚羥基(或氨基),能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,故C正確;D.只有羧基能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,所以1molG與足量NaHCO3溶液反應放出1molCO2,故D錯誤;故選AC;(4)D中含有羧基和酯基,酯基水解生成的酚羥基都能與氫氧化鈉反應,與足量的NaOH反應的化學方程式為+3NaOH+CH3COONa+2H2O,反應②的化學方程式為+(CH3CO)2O→+CH3COOH,故答案為+3NaOH+CH3COONa+2H2O;+(CH3CO)2O→+CH3COOH;(5)C為,C的同分異構體符合下列條件:a.屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán),且含有兩個甲基;b.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;又能發(fā)生水解反應,說明含有酯基,則為甲酸酯類物質,如果兩個-CH3位于鄰位,HCOO-有2種位置;如果兩個-CH3位于間位,HCOO-有3種位置;如果兩個-CH3位于對位,HCOO-有1種位置;共6種同分異構體,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1的是或,故答案為6;或;(6)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成鄰硝基甲苯,鄰硝基甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸被還原生成鄰氨基苯甲酸,其合成流程圖為,故答案為?!军c睛】本題的易錯點為(6),根據(jù)題意,苯環(huán)上引入取代基的位置與苯環(huán)上已有取代基的種類有關,要注意硝化反應和氧化反應的先后順序不能顛倒。18、2﹣丁烯橙紅取代反應消去反應合成步驟過多、有機反應比較復雜【解析】

2-丁烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成X,X和氫氣發(fā)生加成反應生成A,A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應生成B,B和乙烯反應生成環(huán)己烯,結合題給信息知,B是CH2=CH-CH=CH2,則A為ClCH2CH2CH2CH2Cl,X為ClCH2CH=CHCH2Cl,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成D為,D在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E為,E發(fā)生加聚反應得到;X發(fā)生水解反應生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,Y發(fā)生氧化反應生成Z為HOCCH=CHCHO,甲為烴,Z和甲反應生成W,W和氫氣發(fā)生加成反應生成,結合題給信息知,Z和甲發(fā)生加成反應,所以甲的結構簡式為:,W的結構簡式為:,1,4-二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成F為,和發(fā)生縮聚反應反應生成H,則H的結構簡式為:,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)CH3CH=CHCH3的名稱是:2?丁烯,Br2的CCl4溶液呈橙紅色;(2)X→Y是ClCH2CH=CHCH2Cl發(fā)生水解反應生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,屬于取代反應;D→E是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成,故答案為:取代反應;消去反應;(3)H的結構簡式是:;(4)A→B的反應方程式為:,Z→W的反應方程式為:;(5)化工生產表明高聚物H的產率不及設計預期,產率不高的原因可能是:合成步驟過多、有機反應比較復雜,故答案為:合成步驟過多、有機反應比較復雜。19、分別取等量的兩種固體樣品少量于試管中加水至溶解,再分別滴加酚酞試液,變紅的為NaNO2Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O可以控制反應的發(fā)生與停止3NO2+H2O=2HNO3+NO堿石灰吸收B中揮發(fā)出的硝酸和水蒸氣A5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O69%(或0.69)【解析】

(1)根據(jù)NaCl、NaNO2鹽的組成及溶液的酸堿性分析判斷;(2)裝置A中是濃硝酸和銅加熱發(fā)生的反應,反應生成二氧化氮和硝酸銅和水,NO2與裝置B中的水反應產生HNO3和NO,通過裝置C中的干燥劑吸收水蒸氣,在裝置D中與Na2O2發(fā)生反應,裝置E中的干燥劑防止水蒸氣進入,通過裝置E中的過氧化鈉與一氧化氮反應,最后通過酸性高錳酸鉀溶液除去剩余一氧化氮防止污染空氣。(3)①第一次實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,消耗KMnO4溶液體積偏大,根據(jù)c(待測)=c(分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差;②在反應中NO2-被氧化為NO3-,MnO4-被還原為Mn2+;③根據(jù)方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O可求出亞硝酸鈉的物質的量,然后求樣品中亞硝酸鈉的質量分數(shù)?!驹斀狻?1)NaCl是強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性;NaNO2是強堿弱酸鹽,NO2-水解,消耗水電離產生的H+,最終達到平衡時溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,所以可根據(jù)鹽溶液的酸堿性的不同進行鑒別。分別取等量的兩種固體樣品少量于試管中加水至溶解,然后分別滴加酚酞試液,溶液變紅的為NaNO2,不變色的為NaCl;(2)①在裝置A中Cu與濃硝酸發(fā)生反應,產生硝酸銅、二氧化氮和水,反應的離子方程式為:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O;這樣安放銅絲,可通過上下移動銅絲控制反應是否進行,所以使用銅絲的優(yōu)點是可以控制反應的發(fā)生與停止;②裝置B中水與二氧化氮反應生成硝酸和一氧化氮,反應方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO;③在干燥管中盛放的干燥劑X的名稱為堿石灰,其作用是吸收B中揮發(fā)出的硝酸和水蒸氣;④NO及NO2都是大氣污染物,隨意排入大氣會造成大氣污染,故上圖設計的缺陷是無尾氣吸收裝置??筛鶕?jù)NO、NO2都會被酸性KMnO4溶液吸收,產物都在溶液中,為防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,在導氣管末端安裝一個倒扣的漏斗,裝置為;(3)①A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗,標準液的濃度偏小,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)B.錐形瓶洗凈后未干燥,待測液的物質的量不變,對V(標準)無影響,B不可能;C.當觀察到最后一滴溶液滴入待測液中紅色慢慢褪去,就定為滴定終點,此時溶液中NO2-未反應完全,消耗標準溶液體積偏小,C不可能;D.滴定終點時俯視讀數(shù),造成V(標準)偏小,D不可能;故合理選項是A;②在反應中NO2-被氧化為NO3-,MnO4-被還原為Mn2+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得該反應的離子方程式為5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;③消耗KMnO4溶液體積V=(20.12+20.00+18.88)mL3=20.00mL,消耗高錳酸鉀的物質的量是n(MnO4-)=0.1mol/L×0.02L=0.002mol,則根據(jù)方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O可知,亞硝酸鈉的物質的量n(NaNO2)=0.002mol×52=0.005mol,則原樣品中亞硝酸鈉的物質的量是n(NaNO2)總=0.005mol×100mL25mL=0.02mol,其質量m(NaNO2)=0.02mol×69g/mol=1.38g,則樣品中亞硝酸鈉的質量分數(shù)【點睛】本題考查了鹽類水解、硝酸的性質、物質的鑒別方法、尾氣處理、實驗條件控制、實驗方案設計與評價以及物質含量測定等,注意在實驗過程中的反應現(xiàn)象分析,利用氧化還原反應中物質的量的關系進行計算,在滴定誤差分析時要把操作引起的影響歸結到對消耗標準溶液的體積大小上進行分析判斷。20、溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解2Cu2++SO32-+2Cl?+H2O2CuCl↓+SO42-+2H+蒸發(fā)濃縮降溫結晶CuCl在乙醇中溶解度小且乙醇揮發(fā)快,避免CuCl被空氣中O2氧化生成的氯化亞銅又溶解于氯化銨溶液中向產品中加入10mol·L?1鹽酸,不斷攪拌,至固體不再溶解,過濾,向濾液中加蒸餾水至大量固體析出,過濾,再用無水乙醇洗滌2~3次,干燥【解析】

實驗流程中,海綿銅(主要成分為Cu和CuO)中加入硝酸銨和硫酸,酸性條件下硝酸根離子具有氧化性,可氧化海綿銅生成Cu2+,濾液中含有Cu2+、NH4+、H+、SO42-、NO3-,過濾后在濾液中加入亞硫酸銨,發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,發(fā)生反應:2Cu2++SO32-+2Cl?+H2O2CuCl↓+SO42-+2H+,得到產品CuCl,據(jù)此分析。【詳解】(1)物質“溶解氧化”時,既要考慮反應速率,還要考慮是否有副反應發(fā)生,溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解。答案為:溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解;(2)“轉化”中氧化產物為硫酸銨,濾液主要是硫酸銨??芍獊喠蛩徜@被溶液中的CuSO4氧化成硫酸銨,Cu2+被還原生成CuCl。答案為:2Cu2++SO32-+2Cl?+H2O2CuCl↓+SO42-+2H+;(3)“過濾Ⅱ”所得濾液為硫酸銨溶液,獲取晶體需通過蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾等操作。CuCl在乙醇中溶解度小且乙醇沸點低,易揮發(fā),避免因水洗干燥時間長而導致CuCl被氧氣氧化。答案為:蒸發(fā)濃縮、降溫結晶;CuCl在乙醇中溶解度小且乙醇揮發(fā)快,避免CuCl被空氣中O2氧化;(4)根據(jù)題中已知條件,CuCl可溶于氯離子濃度較大的溶液中。當氯化銨用量增加到一定程度后,氯化亞銅的沉淀率減小,原因是生成的氯化亞銅又溶解于氯化銨溶液中。答案為:生成的氯化亞銅又溶解于氯化銨溶液中;(5)由題目已知資料可知,CuCl難溶于水和乙醇,可溶于氯離子濃度較大的溶液中。若CuCl產品中混有少量CaSO4,向產品中加入10mol·L?1鹽酸,不斷攪拌,至固體不再溶解,過濾,向濾液中加蒸餾水至大量固體析出,過濾,再用無水乙醇洗滌2~3次,干燥即可得到純凈氯化亞銅。答案為:向產品中加入10mol·L?1鹽酸,不斷攪拌,至固體不再溶解,過濾,向濾液中加蒸餾水至大量固體析出,過

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論