醫(yī)用電子直線加速器調(diào)強放療全流程劑量校準規(guī)范

JJF（京）101-20231醫(yī)用電子直線加速器調(diào)強放療全流程劑量校準規(guī)范GB/T17857-1999醫(yī)用放射學(xué)術(shù)語（放射治療、核醫(yī)學(xué)和的頭部全流程治療計劃的能力，規(guī)定了針對不同機器型號、不同治療難度/復(fù)雜程度的全流程劑量校準方法，并給出了測試設(shè)備要求及能夠表1全流程劑量計量性能要求性能技術(shù)要求點劑量偏差不超過±3%注：以上指標不用于合格性判別，僅供參考。JJF（京）101-2023表2實驗室環(huán)境條件的要求環(huán)境參量要求環(huán)境溫度15℃~25℃相對濕度30%~75%大氣壓力70kPa~110kPa表3治療水平劑量計主要技術(shù)要求序號項目技術(shù)要求1測量重復(fù)性0.5%2示值非線性3長期穩(wěn)定性±1.0%/年45漏電JJF（京）101-20233D算×100%D測——實測點劑量數(shù)值；D算——治療計劃系統(tǒng)中計算的點劑量數(shù)值。將治療計劃移植到各單位使用的二維/三維計劃測試設(shè)備上并進行劑量計算，輸出將二維/三維計劃測試設(shè)備按照正確擺放方式放置在加速器端，執(zhí)行治療計劃，將經(jīng)校準的醫(yī)用電子直線加速器出具校準證書。校JJF（京）101-2023g）進行校準的日期，如果與校準結(jié)果的有效性和應(yīng)用有關(guān)時，應(yīng)說明被校對象的h）如果與校準結(jié)果的有效性應(yīng)用有關(guān)時，應(yīng)對被校樣品的抽m）校準證書或校準報告簽發(fā)人的簽名、職務(wù)或等JJF（京）101-20235圖1全腦預(yù)防性照射參考病例圖示表4全腦預(yù)防性照射參考病例計劃靶區(qū)及危及器官劑量限值要求結(jié)構(gòu)性質(zhì)結(jié)構(gòu)名稱劑量學(xué)參數(shù)符合方案靶區(qū)PTVD95%[Gy]Dmax[Gy]≤27.5CTVD98%[Gy]危及器官LensLD0.03cc[Gy]LensRD0.03cc[Gy]OpticNerveLD0.03cc[Gy]OpticNerveRD0.03cc[Gy]EyeLD50%[Gy]EyeRD50%[Gy]6圖2垂體瘤參考病例圖示表5垂體瘤參考病例計劃靶區(qū)及危及器官劑量限值要求JJF（京）101-20237圖3鼻咽癌參考病例圖示處方劑量：PCTV：50.4Gy，1.8Gy/次，28次；PGTVnd：59.36Gy，2.12Gy/次，28表6鼻咽癌參考病例計劃靶區(qū)及危及器官劑量限值要求結(jié)構(gòu)性質(zhì)結(jié)構(gòu)名稱劑量學(xué)參數(shù)符合方案靶區(qū)PCTVD95%[Gy]Dmax[Gy]≤65.3PGTVndD95%[Gy]Dmax[Gy]≤65.3PGTVnxD95%[Gy]Dmax[Gy]≤65.3危及器官BrainStemD0.03cc[Gy]SpinalCordD0.03cc[Gy]BrainD3%[Gy]ParotidLD50%[Gy]ParotidRD50%[Gy]LarynxD50%[Gy]OralCavityD50%[Gy]EyeD50%[Gy]MandibleD2cc[Gy]JJF（京）101-2023證書編號XXXXXX-XXXX校準機構(gòu)授權(quán)說明：校準環(huán)境條件及地點：溫度℃地點相對濕度%其它校準所依據(jù)的技術(shù)文件（代號、名稱溯源性聲明：校準所使用的主要測量標準：名稱測量范圍不確定度/準確度等級檢定/校準證書編號證書有效期至注：1.XXXXX僅對加蓋“XXXXX校準專用章”的完整證書負責(zé)。2.本證書的校準結(jié)果僅對所校準的對象有效。3.未經(jīng)實驗室書面批準，不得部分復(fù)印證書。JJF（京）101-20239序號校準項結(jié)果1點劑量偏差22mm/3%的3D-γ通過率JJF（京）101-2023相對濕度30~75）%實際環(huán)境符合上述要求。DX=Dw.F0.R.F1.L.E.V.S.T.P.Bu1=u(F0)=0.012/2=0.0JJF（京）101-2023值標準不確定度布數(shù)不確定度分量F0:標準器校準因子不確/1R:儀器非線性和有限分辨/1JJF（京）101-2023力1111111111111111u(Dx)=