2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)教師用書必修2第5單元孟德爾定律和伴性遺傳第3講伴性遺傳考點二伴性遺傳的類型與應(yīng)用

考點二伴性遺傳的類型與應(yīng)用必備知識·夯實基礎(chǔ)知|識|鞏|固1．伴性遺傳決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.伴性遺傳的特點(1)伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親。②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是男性患者遠(yuǎn)多于女性患者；男性患者的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。(2)伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂病①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親。②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者多于男性患者，圖中顯示的遺傳特點是世代連續(xù)遺傳。(3)伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。3．伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正?！僚ど?，原因：該夫婦所生男孩均患病男抗維生素D佝僂病×女正常生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐①控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。②選育雌雞的雜交設(shè)計：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。③選擇：從F1中選擇表型為非蘆花的個體保留。思|維|辨|析易錯整合，判斷正誤。(1)性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式是伴性遺傳。(×)(2)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母方的概率是1。(√)(3)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。(×)(4)紅綠色盲男性的色盲基因只能來自母親，將來也只能傳給兒子。(×)(5)抗維生素D佝僂病男性患者的母親和女兒都是患者。(√)延|伸|探|究1．色盲基因(相關(guān)基因用B、b表示)和抗維生素D佝僂病基因(相關(guān)基因用D、d表示)同樣都是位于X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”，其原因是什么？提示：色盲基因為隱性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細(xì)胞只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性患者”。2．科學(xué)家布里吉斯通過大量的觀察發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XWY)雜交所產(chǎn)生的子一代中，每2000～3000只雌果蠅中就會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣每2000～3000只雄果蠅中也會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。(已知基因突變的頻率很低)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體的或無X染色體的果蠅胚胎致死。子一代中出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的原因可能是母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離，進(jìn)而產(chǎn)生了含有兩條X染色體的卵細(xì)胞和不含X染色體的卵細(xì)胞，分別參與受精形成的異常個體。可對子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細(xì)胞制片后通過顯微鏡觀察初步探究其形成原因。3．“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，分析這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因。提示：性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變。剖析難點·考點突破重|難|精|講1．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而X的非同源區(qū)段在XY雄性個體中不存在等位基因(但在XX雌性個體中存在等位基因)。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：2．伴性遺傳中的致死問題(以XY型為例)(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死(2)X染色體上隱性基因使雄性個體致死精|準(zhǔn)|命|題考向一圍繞伴性遺傳的類型和遺傳特點，考查科學(xué)思維》例1(2024·廣東六校聯(lián)考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(B)A．伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B．位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴X染色體隱性遺傳病在人群中女性患者遠(yuǎn)多于男性患者D．伴X染色體顯性遺傳病男性患者所生的兒子一定患病解析：性染色體是成對存在的，屬于同源染色體，所以性染色體上的基因遺傳是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的，A錯誤；位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳，B正確；伴X染色體隱性遺傳病在人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，C錯誤；兒子的X染色體來源于母親，伴X染色體顯性遺傳病男性為患者，若女性攜帶了正?；?，其兒子可能正常，D錯誤。人體內(nèi)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同?！沧兪接?xùn)練1〕(2024·河南九師聯(lián)盟)雞的性別決定方式屬于ZW型，其羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中的蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2，下列敘述正確的是(D)A．染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B．F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C．F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的表型比例應(yīng)為3∶1D．F2早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞解析：據(jù)題意，蘆花是顯性性狀，非蘆花是隱性性狀，控制這對相對性狀的基因僅位于Z染色體上，A錯誤；F1中雌雄比例相等，因此雌性非蘆花雞所占的比例等于雄性蘆花雞的比例，B錯誤；F2群體中，蘆花雌雞∶蘆花雄雞∶非蘆花雌雞∶非蘆花雄雞＝1∶1∶1∶1，C錯誤，D正確。考向二結(jié)合伴性遺傳中特殊情況，考查科學(xué)思維》例2(經(jīng)典高考題)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(C)A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當(dāng)窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析〔變式訓(xùn)練2〕(2024·江蘇南京調(diào)研)研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是(C)A．脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的B．導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于常染色體上C．脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D．導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于Y染色體上解析：由題意將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠，可知雜交后代中雌∶雄＝2∶1，說明雄性個體存在致死現(xiàn)象。研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變體只出現(xiàn)在雌鼠中，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，應(yīng)該是伴性遺傳，但控制該性狀的基因不能位于Y染色體上，而應(yīng)位于X染色體上，因此選項B、D錯誤；若該性狀由隱性基因控制