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文檔簡介
河北省廊坊市高中聯(lián)合體2024年高三沖刺模擬化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某興趣小組查閱資料得知:碘化鈉是白色晶體無嗅,味咸而微苦,在空氣和水溶液中逐漸析出碘而變黃或棕色。工業(yè)上用NaOH溶液、水合肼制取碘化鈉固體,其制備流程圖如下,有關說法不正確的是()已知:N2H4·H2O在100℃以上分解。A.已知在合成過程的反應產物中含有NaIO3,若合成過程中消耗了3molI2,最多能生成NaIO3的物質的量為1molB.上述還原過程中主要的離子方程式為2IO3-+3N2H4·H2O=2I-+3N2+9H2OC.為了加快反應速率,上述還原反應最好在高溫條件下進行D.工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產品純度更高,因產物是N2和H2O,沒有其他副產物,不會引入雜質2、化學在實際生活中有著廣泛的應用。下列說法錯誤的是()A.食品添加劑可以改善食物的色、香、味并防止變質,但要按標準使用B.鉛蓄電池工作時兩極的質量均增加C.CO2和SO2都是形成酸雨的氣體D.用明礬作凈水劑除去水中的懸浮物3、已知A、B、D均為中學化學中的常見物質,它們之間的轉化關系如圖所示(部分產物略去)。則下列有關物質的推斷不正確的是()A.若A為碳,則E可能為氧氣B.若A為Na2CO3,則E可能為稀HClC.若A為Fe,E為稀HNO3,則D為Fe(NO3)3D.若A為AlCl3,則D可能為Al(OH)3,E不可能為氨水4、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是()選項實驗操作實驗現象結論A等體積的和兩種酸分別與足量的鋅反應相同時間內與反應生成的氫氣更多是強酸B將濕潤的淀粉-試紙分別放入和蒸氣中試紙只在蒸氣中變藍色氧化性:C將光亮的鎂條放入盛有溶液的試管中有大量氣泡產生生成的氣體是D向
NaHCO3溶液中加入NaAlO2溶液有白色沉淀生成結合的能力比強A.A B.B C.C D.D5、常溫下,以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等,通過添加過量的難溶電解質MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀并過濾除去,下列說法正確的是A.過濾后的溶液中一定沒有S2-B.MnS難溶于水,可溶于MnCl2溶液中C.常溫時,CuS、PbS、CdS比MnS更難溶D.加入MnS后生成CuS的離子方程式是Cu2++S2-=CuS↓6、合成導電高分子材料PPV的反應如下。下列說法正確的是()+(2n-1)HIA.合成PPV的反應為加聚反應B.1molPPV最多能與4molH2發(fā)生加成反應C.與溴水加成后的產物最多有14個原子共平面D.和苯乙烯互為同系物7、以太陽能為熱源,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下:相關反應的熱化學方程式為:反應I:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq);ΔH1
=﹣213kJ·mol-1反應II:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+1/2O2(g);ΔH2
=+327kJ·mol-1反應III:2HI(aq)=H2(g)+I2(g);ΔH3
=+172kJ·mol-1下列說法不正確的是()A.該過程實現了太陽能到化學能的轉化B.SO2和I2對總反應起到了催化劑的作用C.總反應的熱化學方程式為:2H2O(l)=2H2
(g)+O2(g);ΔH
=+286kJ·mol-1D.該過程降低了水分解制氫反應的活化能,但總反應的ΔH不變8、NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.18gD2O和18gH2O中含有的質子數均為10NAB.2L0.5mol·L-1H2S溶液中含有的H+離子數為2NAC.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2NAD.密閉容器中2molSO2與1molO2充分反應,產物的分子數為2NA9、儲存濃硫酸的鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象。這主要體現了濃硫酸的()A.吸水性和酸性B.脫水性和吸水性C.強氧化性和吸水性D.難揮發(fā)性和酸性10、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.100g46%的乙醇水溶液中含有氧原子數目為4NAB.等質量的CO和N2含有的原子數目均為2NAC.在0.1mol?L-1的NH4Cl溶液中通入NH3使溶液呈中性,含有NH4+數目為0.1NAD.常溫常壓下,水蒸氣通過過量的Na2O2使其增重2g時,反應中轉移的電子數為2NA11、司替戊醇(d)用于治療兩歲及以上Dravet綜合征相關癲癇發(fā)作患者,其合成路線如圖所示。下列有關判斷正確的是()A.b的一氯代物有4種B.c的分子式為C14H14O3C.1mold最多能與4molH2發(fā)生加成反應D.d中所有碳原子可能處于同一平面12、《天工開物》中對“海水鹽”有如下描述:“凡煎鹽鍋古謂之牢盆……其下列灶燃薪,多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤……火燃釜底,滾沸延及成鹽?!蔽闹猩婕暗牟僮魇?)A.萃取 B.結晶C.蒸餾 D.過濾13、氧化還原反應與四種基本反應類型的關系如圖所示,下列化學反應屬于陰影3區(qū)域的是A.2HClO2HCl+O2↑B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO214、山梨酸是應用廣泛的食品防腐劑,其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是A.山梨酸的分子式為C6H8O2B.1mol山梨酸最多可與2molBr2發(fā)生加成反應C.山梨酸既能使稀KMnO4酸性溶液褪色,也能與醇發(fā)生置換反應D.山梨酸分子中所有碳原子可能共平面15、近年來,有科研工作者提出可用如圖所示裝置進行水產養(yǎng)殖用水的凈化處理。該裝置工作時,下列說法錯誤的是A.導線中電子由M電極流向a極B.N極的電極反應式為2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2OC.當電路中通過24mol電子的電量時,理論上有1mol(C6H10O5)n參加反應D.當生成1molN2時,理論上有10molH+通過質子交換膜16、化合物X(5沒食子?;鼘幩?具有抗氧化性和抗利什曼蟲活性而備受關注,X的結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是()A.分子式為C14H15O10B.分子中有四個手性碳原子C.1molX最多可與4molNaOH反應D.1molX最多可與4molNaHCO3反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、美托洛爾(H)屬于一線降壓藥,是當前治療高血壓、冠心病、心絞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病的常用藥物之一。它的一種合成路線如下:已知:CH3COCH2RCH3CH2CH2R。(1)A物質化學名稱是_________。(2)反應B→C的化學方程式為_________________;C→D的反應類型為________。(3)D中所含官能團的名稱是______________。(4)G的分子式為________;
已知碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳原子稱為手性碳原子,則H(美托洛爾)中含有________個手性碳原子。(5)芳香族化合物X與C互為同分異構體。寫出同時滿足下列條件的X的一種結構簡式___________。①能發(fā)生銀鏡反應;②不與FeCl3發(fā)生顯色反應;③含"C-Cl”鍵;④核磁共振氫譜有4個峰,峰面積比為2:2:2:1。(6)4-芐基苯酚()是一種藥物中間體,請設計以苯甲醇和苯酚為原料制備4基苯酚的合成路線:__________(無機試劑任選)。18、布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:已知:①CH3CH2ClCH3CH2MgCl②+HCl回答下列問題:(1)A的化學名稱為___,G→H的反應類型為___,H中官能團的名稱為__。(2)分子中所有碳原子可能在同一個平面上的E的結構簡式為__。(3)I→K的化學方程式為___。(4)寫出符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式__(不考慮立體異構)。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②分子中有一個手性碳原子;③核磁共振氫譜有七組峰。(5)寫出以間二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl為原料制備的合成路線:__(無機試劑任選)。19、水中的溶解氧(DO)的多少是衡量水體水質的重要指標。某化學小組測定某河流中氧的含量,經查閱有關資料了解到溶解氧測定可用“碘量法”,Ⅰ.用已準確稱量的硫代硫酸鈉(Na2S2O3)固體配制一定體積的cmol/L標準溶液;Ⅱ.用水樣瓶取河流中水樣v1mL并立即依次序注入1.0mLMnCl2溶液和1.0mL堿性KI溶液,塞緊瓶塞(瓶內不準有氣泡),反復震蕩后靜置約1小時;Ⅲ.向水樣瓶中加入1.0mL硫酸溶液,塞緊瓶塞,振蕩水樣瓶至沉淀全部溶解,此時溶液變?yōu)辄S色;Ⅳ.將水樣瓶內溶液全量倒入錐形瓶中,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定;V.待試液呈淡黃色后,加1mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定到終點并記錄消耗的硫代硫酸鈉溶液體積為v2。已知:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6(1)在滴定環(huán)節(jié)中使用的儀器有滴定管夾、鐵架臺、燒杯、錐形瓶和________________________。(2)在步驟Ⅱ中,水樣中出現了MnMnO3沉淀,離子方程式為4Mn2++O2+8OH-2MnMnO3↓+4H2O。(3)步驟Ⅲ中發(fā)生反應的離子方程式為_______________________________________________________________。(4)滴定時,溶液由__________色到______________色,且半分鐘內顏色不再變化即達到滴定終點。(5)河水中的溶解氧為_____________________________mg/L。(6)當河水中含有較多NO3-時,測定結果會比實際值________(填偏高、偏低或不變)20、硫酰氯(SO2Cl2)熔點-54.1℃,沸點在染料、藥品、除草劑和農用殺蟲劑的生產過程中有重要作用。(1)SO2Cl2中的S的化合價為_______________,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”的化學方程式為_______________。(2)現擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,實驗裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。①儀器A的名稱為_______________,裝置乙中裝入的試劑是_______________,裝罝B的作用是_______________。②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是_______________(選填編號)。A.蒸餾水B.l0.0mol·L-1濃鹽酸C.濃氫氧化鈉溶液D.飽和食鹽水③滴定法測定硫酰氯的純度:取1.800g產品,加入到100mL0.50000mol·L-1NaOH溶液中加熱充分水解,冷卻后加蒸餾水準確稀釋至250mL,取25mL溶液于錐形瓶中,滴加2滴甲基橙,用0.1000mol·L-1標準HC1滴定至終點,重復實驗三次取平均值,消耗HCll0.00mL。達到滴定終點的現象為_______________,產品的純度為_______________。21、鈉是人體中一種重要元素,一般情況下,鈉約占成人體重的0.15%。鈉元素對應的化合物因組成與結構性質差異很大。(1)鈉原子核外電子共占據_______個軌道,寫出同一周期中原子核外M層上有2個未成對電子的元素其原子最外層電子排布式_______。(2)氯化鈉的熔點比氯化鉀的_______(填“高”或“低”),原因是________。(3)實驗室可用濃氨水與氫氧化鈉固體反應制取氨氣,試用平衡原理分析氫氧化鈉的作用:___。(4)氟化鈉溶液中,不存在的微粒間作用力是_________(填標號)。A.離子鍵B.共價鍵C.金屬鍵D.范德華力(5)卡斯納法制取金屬鈉的原理是:以氫氧化鈉為原料,放入鐵質容器中熔化,在稀有氣體的保護下,以鎳為陽極,鐵為陰極,在陰極析出金屬鈉。寫出反應的化學方程式為:_______。其中,氧化產物是:_____,若反應轉移0.8mol電子,至少消耗______gNaOH。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.合成過程的反應產物中含有NaIO3,根據氧化還原反應得失電子守恒規(guī)律可知,若合成過程中消耗了3molI2,最多能生成NaIO31mol,即失去5mol電子,同時得到5molNaI,A項正確;B.根據氧化還原及流程圖可知上述還原過程中主要的離子方程式為2IO3-+3N2H4·H2O=2I-+3N2+9H2O或2IO3-+3N2H4=2I-+3N2+6H2O,B項正確;C.溫度高反應速率快,但水合肼高溫易分解,反應溫度控制在60~70℃比較合適,C項錯誤;D.工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產品純度更高,因產物是N2和H2O,沒有其他副產物,不會引入雜質,D項正確;答案選C。2、C【解析】
A.食品添加劑要按標準使用,因為它在為人類改善食物的色、香、味的同時,可能也產生一定的毒性,A正確;B.鉛蓄電池工作時,負極Pb→PbSO4,正極PbO2→PbSO4,兩極的質量均增加,B正確;C.SO2是形成酸雨的氣體,但CO2不是形成酸雨的氣體,C錯誤;D.明礬中的Al3+可水解生成Al(OH)3膠體,吸附水中的懸浮物并使之沉降,所以可用作凈水劑,D正確;故選C。3、C【解析】
A.若A為碳,E為氧氣,則B為CO2,D為CO,CO2與CO可以相互轉化,選項A正確;B.若A為Na2CO3,E為稀HCl,則B為CO2,D為NaHCO3,CO2和NaHCO3可以相互轉化,選項B正確;C.若A為Fe,E為稀HNO3,則B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,選項C錯誤;D.AlCl3與少量NaOH溶液反應生成Al(OH)3,與過量NaOH溶液反應生成NaAlO2,符合轉化關系,若E是氨水則不符合,因為AlCl3與少量氨水和過量氨水反應都生成Al(OH)3沉淀和NH4Cl,選項D正確。故選C。4、D【解析】
A.等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應,相同時間內,HA收集到氫氣多,一定能說明HA是弱酸,故A錯誤;B.NO2和Br2蒸氣均能氧化KI生成碘單質,濕潤的淀粉KI試紙均變藍,現象相同,不能判斷兩者的氧化性強弱,故B錯誤;C.氯化銨溶液水解顯酸性,Mg與氫離子反應,且放熱導致一水合氨分解,則有大量氣泡產生,可知反應中生成H2和NH3,故C錯誤;D.偏鋁酸根離子促進碳酸氫根離子的電離,生成氫氧化鋁沉淀,則AlO2-結合H+的能力比CO32-強,故D正確;故答案為D?!军c睛】考查強弱電解質判斷,為高頻考點,注意不能根據電解質溶液導電性強弱、電解質溶解性強弱等方法判斷,為易錯題。強弱電解質的根本區(qū)別是電離程度,部分電離的電解質是弱電解質,如要證明醋酸是弱電解質,只要證明醋酸部分電離即可,可以根據醋酸鈉溶液酸堿性、一定濃度的醋酸pH等方法判斷。5、C【解析】
A、難溶并不是不溶,只是溶解度小,過濾后的溶液中一定有極少量的S2-,錯誤,不選A;B、硫化錳難溶于水,也難溶于氯化錳的溶液,錯誤,不選B;C、通過添加過量的難溶電解質硫化錳,除去銅離子、鉛離子、鎘離子,是沉淀轉化的原理,利用硫化銅、硫化鉛、硫化鎘比硫化錳更難溶于水的原理轉化,正確,選C;D、沉淀轉化的離子方程式為Cu2+(aq)+MnS(s)=CuS(s)+Mn2+(aq),錯誤,不選D。本題選C。6、C【解析】
A、合成PPV通過縮聚反應生成,同時有小分子物質HI生成,不屬于加聚反應,選項A錯誤;B、1molPPV中含有2nmol碳碳雙鍵,最多能與4nmolH2發(fā)生加成反應,選項B錯誤;C.與溴水加成后的產物為,根據苯分子中12個原子共面、甲烷為正四面體結構可知,該分子中最多有14個原子共平面,選項C正確;D.和苯乙烯相差C2H2,不是相差n個CH2,不互為同系物,選項D錯誤。答案選C。7、C【解析】
A、通過流程圖,反應II和III,實現了太陽能到化學能的轉化,故A說法正確;B、根據流程總反應為H2O=H2↑+1/2O2↑,SO2和I2起到催化劑的作用,故B說法正確;C、反應I+反應II+反應III,得到H2O(l)=H2(g)+1/2O2(g)△H=(-213+327+172)kJ·mol-1=+286kJ·mol-1,或者2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+572kJ·mol-1,故C說法錯誤;D、△H只與始態(tài)和終態(tài)有關,該過程降低了水分解制氫的活化能,△H不變,故D說法正確。8、C【解析】
A.18gD2O物質的量為,質子的物質的量為0.9mol×10=9mol,因此質子數為9NA,故A錯誤;B.2L0.5mol·L-1H2S溶液中物質的量為n=0.5mol·L-1×2L=1mol,H2S是弱電解質,部分電離,因此含有的H+離子數小于2NA,故B錯誤;C.過氧化鈉與水反應時,轉移2mol電子生成1mol氧氣,因此生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2NA,故C正確;D.密閉容器中2molSO2與1molO2充分反應,該反應是可逆反應,因此產物的分子數小于2NA,故D錯誤。綜上所述,答案為C。9、A【解析】
鐵中不含有H、O元素,濃硫酸不能使鐵發(fā)生脫水;濃硫酸具有強氧化性,可使鐵發(fā)生鈍化,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的進行;濃硫酸具有吸水性和酸性,鐵罐外口濃硫酸稀釋空氣中的水蒸氣,硫酸變稀,稀硫酸和與鐵發(fā)生反應,從而可使鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象,與難揮發(fā)性無關,故選A。10、A【解析】
A.乙醇溶液中除了乙醇外,水也含氧原子,100g46%的乙醇溶液中,乙醇的質量為46g,物質的量為1mol,故含1mol氧原子;水的質量為100g-46g=54g,物質的量為3mol,故含3mol氧原子,故此溶液中含有的氧原子的物質的量共為4mol,個數為4NA個,故A正確;B.CO和N2相對分子質量都是28,都是雙原子分子,所以等質量的CO和N2的質量的具體數值不明確,故無法計算中含有原子數目,故B錯誤;C.在0.1mol?L的NH4Cl溶液中通入NH3使溶液呈中性,由于沒有給出溶液的體積,無法計算出溶液的物質的量,無法計算銨根離子的物質的量,故C錯誤;D.過氧化鈉和水反應時,增重為氫元素的質量,即1molNa2O2~1molH2O~增重1molH2的質量~轉移1mol電子,故當增重2g即1mol氫氣的質量時,反應轉移1mol電子即NA個,故D錯誤;答案選A?!军c睛】過氧化鈉與水反應轉移的電子數是易錯點,過氧化鈉中的氧元素為-1價,增重1molH2的質量~轉移1mol電子。11、C【解析】
A.b的氫原子有2種,所以一氯代物有2種,故A錯誤;B.根據結構簡式確定c的分子式為C14H16O3,故B錯誤;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應,苯環(huán)和氫氣以1:3反應、碳碳雙鍵和氫氣以1:1反應,所以1mold最多能與4molH2發(fā)生加成反應,故C正確;D.d中連接3個甲基的碳原子具有甲烷結構特點,所以該分子中所有碳原子不能共平面,故D錯誤;故答案選C?!军c睛】明確官能團及其性質關系、一氯代物判斷方法、原子共平面判斷方法是解本題關鍵,D為解答易錯點。12、B【解析】
“灶燃薪”是加熱,“多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤”是蒸發(fā)結晶,B正確,故答案為:B。13、D【解析】
根據圖得出陰影3為氧化還原反應,但不是置換反應、化合反應、分解反應?!驹斀狻緼.2HClO2HCl+O2↑,有化合價升降,是氧化還原反應,但是分解反應,故A不符合題意;B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑,沒有化合價升降,故B不符合題意;C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合價升降,是氧化還原反應,但是化合反應,故C不符合題意;D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,有化合價升降,是氧化還原反應,不屬于置換反應、化合反應、分解反應,故D符合題意。綜上所述,答案為D。14、C【解析】
A.由結構簡式可知分子為C6H8O2,選項A正確;B.山梨酸分子中含有2個碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應,1mol山梨酸最多可與2molBr2發(fā)生加成反應,選項B正確;C.山梨酸分子中含有碳碳雙鍵,可與酸性高錳酸鉀反應而使其褪色,山梨酸分子中含有羧基,可與醇發(fā)生取代反應而不是置換反應,選項C錯誤;D.根據乙烯分子6個原子共平面、甲醛分子4個原子共平面,結合山梨酸分子結構可知,所有碳原子可能共平面,選項D正確。答案選C。15、C【解析】
A.根據裝置圖可知M為陽極,N為陰極,因此a為正極,b為負極,導線中電子由M電極流向a極,A正確;B.N為陰極,發(fā)生還原反應,電極反應式為:2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O,B正確;C.有機物(C6H10O5)n中C元素化合價平均為0價,反應后變?yōu)?4價CO2,1mol該有機物反應,產生6nmolCO2氣體,轉移24nmol電子,則當電路中通過24mol電子的電量時,理論上有mol(C6H10O5)n參加反應,C錯誤;D.根據選項B分析可知:每反應產生1molN2,轉移10mole-,根據電荷守恒應該有10molH+通過質子交換膜,D正確;故合理選項是C。16、B【解析】
由結構可知分子式,分子中含-COOH、-COOC-、OH,結合羧酸、酯、醇、酚的性質來解答。【詳解】A.由結構簡式可知分子式為C14H16O10,A錯誤;B.在左側六元環(huán)中,連接-OH、醚鍵的原子連接4個不同的原子或原子團,為手性碳原子,B正確;C.能與氫氧化鈉反應的為3個酚羥基、酯基和羧基,1molX最多可與5molNaOH反應,C錯誤;D.只有羧基與碳酸氫鈉反應,則1molX最多可與1molNaHCO3反應,D錯誤;故合理選項是B?!军c睛】本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項B為解答的難點。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯酚還原反應羥基、氯原子C12H16O31等【解析】
根據C結構簡式及A分子式知,A為,B發(fā)生取代反應生成C,則B為,A和乙醛發(fā)生取代反應生成B,C發(fā)生信息中的反應生成D為,D水解然后酸化得到E為,由G的結構可知,E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應生成F,F中酚羥基上H原子被取代生成G,故F為;對比G、美托洛爾的結構可知,G發(fā)生開環(huán)加成生成H。據此解答?!驹斀狻浚?)A為,其化學名稱是苯酚;(2)反應B→C的化學方程式為:,C→D的反應類型為還原反應;(3)D為,D中所含官能團的名稱是羥基、氯原子;(4)由結構簡式可知G的分子式為:C12H16O3;H(美托洛爾)中連接羥基的碳原子為手性碳原子,所以含有1個手性碳原子;(5)芳香族化合物X與C互為同分異構體,X符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;②不與FeCl3發(fā)生顯色反應,說明不含酚羥基;③含“C-C1”鍵;④核磁共振氫譜有4個峰,峰面積比為2:2:2:1,符合條件的結構簡式為等;(6)苯甲醇發(fā)生氧化反應生成苯甲醛,苯甲醛與苯酚反應生成,最后與Zn(Hg)/HCl作用得到目標物,其合成路線為。18、甲苯消去反應碳碳雙鍵、酯基+H2O+CH3OH【解析】
根據F的結構可知A中應含有苯環(huán),A與氯氣可以在光照條件下反應,說明A中含有烷基,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,A的分子式為C7H8,則符合條件的A只能是;則B為,B→C→D發(fā)生信息①的反應,所以C為,D為;D中羥基發(fā)生消去反應生成E,則E為或;E與氫氣加成生成F,F生成G,G在濃硫酸加熱的條件下羥基發(fā)生消去反應生成H,則H為,H與氫氣加成生成I,則I為,I中酯基水解生成K?!驹斀狻?1)A為,名稱為甲苯;G到H為消去反應;H為,其官能團為碳碳雙鍵、酯基;(2)E為或,其中的碳原子可能在同一平面上;(3)I到K的過程中酯基發(fā)生水解,方程式為+H2O+CH3OH;(4)D為,其同分異構體滿足:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基;②分子中有一個手性碳原子,說明有一個飽和碳原子上連接4個不同的原子或原子團;③核磁共振氫譜有七組峰,有7種環(huán)境的氫,結構應對稱,滿足條件的同分異構體為:;(5)根據觀察可知需要在間二甲苯的苯環(huán)上引入一個支鏈,根據信息②可知CH3COCl/AlCl3可以在苯環(huán)上引入支鏈-COCH3,之后的流程與C到F相似,參考C到F的過程可知合成路線為:。19、堿式滴定管MnMnO3+2I-+6H+I2+2Mn2++3H2O藍無偏高【解析】
(1)滴定環(huán)節(jié)中使用的儀器有滴定管夾、鐵架臺、燒杯、錐形瓶和滴定管,滴定管裝Na2S2O3溶液,Na2S2O3顯堿性;(3)Ⅱ中有MnMnO3沉淀生成同時有碘離子剩余,加入1.0mL硫酸溶液,塞緊瓶塞,振蕩水樣瓶,沉淀全部溶解,此時溶液變?yōu)辄S色,說明產生I2,根據氧化還原反應方程式分析;(4)待測液中有I2,用淀粉溶液做指示劑,溶液為藍色,終點時為無色;(5)根據關系式,進行定量分析;(6)含有較多NO3-時,在酸性條件下,形成硝酸,具有強氧化性,會氧化Na2S2O3?!驹斀狻?1)滴定環(huán)節(jié)中使用的儀器有滴定管夾、鐵架臺、燒杯、錐形瓶和滴定管,滴定管裝Na2S2O3溶液,Na2S2O3顯堿性,用堿式滴定管,故答案為:堿式滴定管;(3)Ⅱ中有MnMnO3沉淀生成同時有碘離子剩余,加入1.0mL硫酸溶液,塞緊瓶塞,振蕩水樣瓶,沉淀全部溶解,此時溶液變?yōu)辄S色,說明產生I2,即碘化合價升高,Mn的化合價會降低,離子方程式為MnMnO3+2I-+6H+I2+2Mn2++3H2O,故答案為:MnMnO3+2I-+6H+I2+2Mn2++3H2O;(4)待測液中有I2,用淀粉溶液做指示劑,溶液為藍色,終點時為無色,故答案為:藍;無;(5)由4Mn2++O2+8OH-2MnMnO3↓+4H2O,MnMnO3+2I-+6H+I2+2Mn2++3H2O,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,可知關系式,即,則氧氣的物質的量x=,v1mL水樣中溶解氧=,故答案為:;(6)含有較多NO3-時,在酸性條件下,形成硝酸,具有強氧化性,會氧化Na2S2O3,即Na2S2O3用量增加,結果偏高,故答案為:偏高?!军c睛】本題難點(3),信息型氧化還原反應方程式的書寫,要注意對反應物和生成物進行分析,在根據得失電子守恒配平;易錯點(5),硝酸根存在時,要注意與氫離子在一起會有強氧化性。20、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4冷凝管濃硫酸防止空氣中水蒸汽進入三頸燒瓶,使SO2Cl2發(fā)生水解變質并能吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環(huán)境D滴加最后一滴HCl標準液,錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘不恢?5%【解析】
(1)SO2Cl2中,O的化合價是-2價,Cl的化合價是-1價,計算可得S的化合價是+6價。SO2Cl2中與水發(fā)生反應“發(fā)煙”的化學方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4。(2)①如上圖,甲是反應的發(fā)生裝置,儀器A是球形冷凝管,作用是冷凝回流SO2C12;B是球形干燥管,裝有堿石灰,其作用是防止空氣中水蒸氣的進入,還可以吸收尾氣SO2和C12,防止污染環(huán)境;丙是提供氯氣的裝置,乙的作用是除去氯氣中的雜質。由于通入甲的氯氣必須是干燥的,故乙中應加入干燥劑,圖中所示為液體干燥劑,即濃硫酸。故答案為冷凝管;濃硫酸;防止空氣中水蒸汽進入三頸燒瓶,使SO2C12發(fā)生水解變質并能吸收尾氣SO2和C12,防止污染環(huán)境。②利用加入的液體使集氣瓶中的氯氣排出,氯氣在飽和食鹽水中溶解度小,因此選D。③硫酰氯在水溶液中與水反應生成鹽酸和硫酸,都是酸性物質,與氫氧化鈉可以發(fā)生反應。因此在過量的NaOH溶液中加熱充分水解,得到Na2SO4、NaCl和NaOH的混合溶液。滴加甲基橙后,由于溶液顯堿性,因此顯黃色。用0.1000mol·L-1標準HC1滴定至終點時,觀察到的現象為錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬野敕昼姴换謴?。消耗的HCl的物質的量與滴定所取25mL混合溶液中NaOH的物質的量相等,為0.1000mol·L-1×0.0100L=0.001mol,由于滴定所取的溶液為原混合溶液的1/10,故原混合溶液中含有NaOH0.01mol。與氯化氫和硫酸反應消耗的NaOH為0.100L×0.50000mol·L-1-0.010mol=0.04mol,根據總反應方程式SO2C12+4NaOH=2NaC1+Na2SO4+2H2O可知,原產品中含有SO2C12的物質的量為0.01mol,質量為0.01mol×135g/mol=1.35g,產率為1.35g÷1.800g×100%=75%。故答案為滴加最后一滴HC1標準液,錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘不恢復?5%?!军c睛】SOCl2水解的反應可以把SO2Cl2和H2O都拆成正價和負價
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