四川綿陽南山中學2024年高三下學期聯(lián)合考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

四川綿陽南山中學2024年高三下學期聯(lián)合考試化學試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于有機化合物的敘述中正確的是A.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯,可達到水果保鮮的目的B.汽油、柴油、花生油都是多種碳氫化合物的混合物C.有機物1mol最多可與3molH2發(fā)生加成反應D.分子式為C15H16O2的同分異構體中不可能含有兩個苯環(huán)結構2、取10g碳酸鈣高溫加熱一段時間后停止加熱,測得剩余固體中鈣元素的質量分數(shù)為50%,則下列判斷正確的是A.生成了2g二氧化碳 B.剩余固體質量為5gC.生成了5.6g氧化鈣 D.剩余碳酸鈣的質量為8g3、2019年12月17日,我國國產(chǎn)航母——山東艦正式列裝服役。下列用于制造該艦的材料屬于無機非金屬材料的是A.艦身無磁鎳鉻鈦合金鋼 B.甲板耐磨SiC涂層C.艦載機起飛擋焰板鋁合金 D.艦底含硅有機涂層4、將二氧化硫氣體通入KIO3淀粉溶液,溶液先變藍后褪色。此過程中二氧化硫表現(xiàn)出A.酸性 B.漂白性 C.氧化性 D.還原性5、已知某鋰電池的總反應為。下列說法錯誤的是A.金屬鋰是所有金屬中比能量最高的電極材料B.該電池組裝時,必須在無水無氧條件下進行C.放電時,電子從Li電極經(jīng)電解質溶液流向正極D.充電時,陽極反應式為6、用“吸收—電解”循環(huán)法脫除煙氣中的SO2,可減少對大氣的污染。室溫下,電解液K再生的裝置如圖所示,其中電解液的pH隨變化的關系見下表,下列對此判斷正確的是電解液n(SO32-):n(HSO3-)pHK9:916.2L1:17.2M91:98.2A.當電解液呈中性時溶液中:B.再生液M吸收SO2主反應的離子方程式為:C.HSO3-在b極發(fā)生的電極反應式為:D.若產(chǎn)生標準狀況下2.24L氣體N,則d膜上共通過0.2mol陽離子7、在加熱條件下,乙醇轉化為有機物R的過程如圖所示,其中錯誤的是A.R的化學式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應C.反應過程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應8、將鐵的化合物溶于鹽酸,滴加KSCN溶液不發(fā)生顏色變化,再加入適量氯水,溶液立即呈紅色的是A.Fe2O3 B.FeCl3 C.Fe2(SO4)3 D.FeO9、目前,國家電投集團正在建設國內首座百千瓦級鐵-鉻液流電池儲能示范電站。鐵-鉻液流電池總反應為Fe2++Cr3+Fe3++Cr2+,工作示意圖如圖。下列說法錯誤的是A.放電時a電極反應為Fe3++e-=Fe2+B.充電時b電極反應為Cr3++e-=Cr2+C.放電過程中H+通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū)D.該電池無爆炸可能,安全性高,毒性和腐蝕性相對較低10、已知熱化學方程式:C(s,石墨)C(s,金剛石)-3.9kJ。下列有關說法正確的是A.石墨和金剛石完全燃燒,后者放熱多B.金剛石比石墨穩(wěn)定C.等量的金剛石儲存的能量比石墨高D.石墨很容易轉化為金剛石11、設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.18gT2O和18gH2O中含有的質子數(shù)均為10NAB.1L1mol/L的Na2CO3溶液中CO32-和HCO3-離子數(shù)之和為NAC.78gNa2O2與足量CO2充分反應轉移的電子數(shù)目為2NAD.加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數(shù)小于0.1NA12、下列說法正確的是A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了節(jié)約燃料成本B.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,可實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用C.纖維素、油脂、蛋白質均能作為人類的營養(yǎng)物質D.鐵粉和生石灰均可作為食品包裝袋內的脫氧劑13、常溫下,控制條件改變0.1mol·L-1二元弱酸H2C2O4溶液的pH,溶液中的H2C2O4、HC2O4-、C2O42-的物質的量分數(shù)δ(X)隨pOH的變化如圖所示。已知pOH=-lgc(OH-),。下列敘述錯誤的是()A.反應H2C2O4+C2O42-2HC2O4-的平衡常數(shù)的值為103B.若升高溫度,a點移動趨勢向右C.pH=3時,=100.6:1D.物質的量濃度均為0.1mol·L-1的Na2C2O4、NaHC2O4混合溶液中:c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-)14、對下列實驗現(xiàn)象或操作解釋錯誤的是()現(xiàn)象或操作解釋AKI淀粉溶液中滴入氯水變藍,再通入SO2,藍色褪去SO2具有還原性B配制SnCl2溶液時,先將SnCl2溶于適量稀鹽酸,再用蒸餾水稀釋,最后在試劑瓶中加入少量的錫粒抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化為Sn4+C某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成不能說明該溶液中一定含有SO42-D向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)A.A B.B C.C D.D15、下列有關表述正確的是()A.HClO是弱酸,所以NaClO是弱電解質B.Na2O、Na2O2組成元素相同,所以與CO2反應產(chǎn)物也相同C.室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽水中的溶解度D.SiO2是酸性氧化物,能與NaOH溶液反應16、化學與生活等密切相關。下列有關說法中正確的是A.泡沫滅火器適用于電器滅火B(yǎng).電熱水器用鎂棒會加速內膽腐蝕C.過氧化鈉可用作呼吸面具的供氧劑D.硅膠可作含油脂食品袋內的脫氧劑二、非選擇題(本題包括5小題)17、以下是某藥物中間體D的合成過程:A(C6H6O)B(1)A的結構簡式為_________________,A轉化為B的反應類型是____________。(2)D中含氧官能團的名稱是__________。(3)鑒別B、C

可以用的試劑名稱是______________。(4)D在一定條件下與足量NaOH溶液反應的化學方程式是_________________。(5)同時符合下到條件的D的所有同分異構體(不考慮立體異構)有________種。①能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體;②苯環(huán)上只有2個取代基;③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為3∶1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式是________________________________(寫結構簡式)。(6)已知:+CH≡CH請設計合成路線以A和C2H2

為原料合成(無機試劑任選):____________。18、元素周期表中的四種元素的有關信息如下,請用合理的化學用語填寫空白。在周期表中的區(qū)域元素代號有關信息短周期元素XX的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液YY的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑長周期元素ZZ的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料WW元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨(1)X元素周期表中的位置為___,X、Y、Z三種元素的簡單離子半徑從大到小的順序為___。(2)足量W的最高價氧化物的水化物是稀溶液與1mol甲完全反應,放出熱量QkJ,請寫出表示該過程中和熱的熱化學方程式:____。(3)下列有關W的氣態(tài)氫化物丁的說法正確的有___(選填字母)a.丁比氯化氫沸點高b.丁比氯化氫穩(wěn)定性好c.丁比氟化氫還原性弱d.丁比氟化氫酸性弱(4)請寫出丙溶于丁的水溶液的離子方程式___。19、葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計算,我國國家標準(GB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g·L-1。某興趣小組設計實驗方案對葡萄酒中SO2進行測定。Ⅰ.定性實驗方案如下:(1)將SO2通入水中形成SO2—飽和H2SO3溶液體系,此體系中存在多個含硫元素的平衡,分別用平衡方程式表示為__________________________________________________。(2)利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設計如下實驗:實驗結論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因:_______________________________。Ⅱ.定量實驗方案如下(部分裝置和操作略):(3)儀器A的名稱是________。(4)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與B中H2O2完全反應,其化學方程式為__________。(5)除去B中過量的H2O2,然后再用NaOH標準溶液進行滴定,除去H2O2的方法是__________。(6)步驟X滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為________g·L-1。該測定結果比實際值偏高,分析原因________________________________________。20、實驗室制備己二酸的原理為:3+8KMnO4═3KOOC(CH2)4COOK+8MnO2↓+2KOH+5H2O主要實驗裝置和步驟如下:①在如圖裝置中加入5mL10%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高錳酸鉀,小心預熱溶液到40℃。②從恒壓漏斗中緩慢滴加1.4mL環(huán)己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45℃左右,反應20min后,再在沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚。③加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高錳酸鉀。④通過___操作,得到沉淀和濾液,洗滌沉淀2~3次,將洗滌液合并入濾液。⑤加熱濃縮使溶液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調節(jié)pH=1~2),冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體1.5g。已知:己二酸的電離平衡常數(shù):Ka1=3.8×10﹣5,Ka2=3.9×10-6;相對分子質量為146;其在水中溶解度如下表溫度(℃)1534507087100己二酸溶解度(g)1.443.088.4634.194.8100(1)步驟②中緩慢滴加環(huán)己醇的原因是___。(2)步驟④劃線部分操作是___、在第④、⑤布中均要求洗滌沉淀,所用洗滌液依次為___、___。(3)步驟⑤加入濃硫酸調節(jié)pH成強酸性的原因是___。(4)己二酸產(chǎn)品的純度可用酸堿滴定法測定。取樣試樣ag(準確至0.0001g),置于250mL錐形瓶中,加入50mL除去CO2的熱蒸餾水,搖動使試樣完全溶解,冷卻至室溫,滴加3滴酚酞溶液,用0.1000mol?L-1的NaOH標準溶液滴定至微紅色即為終點,消耗NaOH標準溶液體積bmL①下列說法正確的是___。A.稱取己二酸樣品質量時,先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按“去皮”鍵(歸零鍵),再緩慢加樣品至所需樣品的質量時,記錄稱取樣品的質量B.搖瓶時,應微動腕關節(jié),使溶液向一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出C.滴定時左手輕輕擠壓玻璃球讓液體自行呈線狀流下D.滴定結束后稍停1﹣2分鐘,等待滴定管內壁掛有的溶液完全流下時再讀取刻度數(shù)E.記錄測定結果時,滴定前仰視刻度線,滴定到達終點時又俯視刻度線,將導致滴定結果偏高②計算己二酸純度的表達式為___。21、某興趣小組利用芳香族化合物A制取有機物F的合成路線如下:回答下列問題:(1)A的分子式為____________,B→C的反應類型為________。(2)足量的D與Na2CO3溶液發(fā)生反應的化學方程式:__________。(3)E的結構簡式為___________________________。(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳原子稱為手性碳。寫出上述合成路線中含有手性碳的物質結構簡式并用星號(*)標出手性碳:__________________________。(5)芳香族化合物M與A互為同分異構體,且M能發(fā)生銀鏡反應.則M的結構有_____種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫且峰面積之比為6:2:1:1的結構簡式有________(任寫-種)。(6)結合已知信息寫出用1-溴丙烷和苯為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.乙烯具有較強的還原性,能與強氧化劑高錳酸鉀反應,故可用高錳酸鉀除掉乙烯,為了延長水果的保鮮期將水果放入有浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土的密封容器中,故A正確;B.汽油、柴油都是含多種烴類的混合物,只含有碳、氫兩種元素,花生油是油脂,含有碳、氫、氧三種元素,故B錯誤;C.有機物中只有碳碳雙鍵可與氫氣加成,則1mol該有機物最多可與2molH2發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.分子式為C15H16O2的有機物不飽和度為8,一個苯分子的不飽和度為4,則其同分異構體中可能含有兩個苯環(huán)結構,故D錯誤;【點睛】有機物不飽和度=(注:如果有機物有氧和硫,氧和硫不影響不飽和度,不必代入上公式)。2、A【解析】

原碳酸鈣10g中的鈣元素質量為:10g×

×100%=4g,反應前后鈣元素質量不變,則剩余固體中鈣元素質量仍為4g,則含鈣50%的剩余固體質量==8g,根據(jù)質量守恒定律,反應生成二氧化碳的質量=10g-8g=2g,設生成的氧化鈣質量是x,

=

,x=2.56g,A.根據(jù)上述計算分析,生成了2g二氧化碳,故A正確;B.根據(jù)上述計算分析,剩余固體質量為8g,故B錯誤;C.根據(jù)上述計算分析,生成了2.56g氧化鈣,故C錯誤;D.根據(jù)上述計算分析,剩余碳酸鈣的質量小于8g,故D錯誤;答案選A?!军c睛】易錯點為D選項,加熱分解后的產(chǎn)物為混合物,混合物的總質量為8g,則未反應的碳酸鈣的質量小于8g。3、B【解析】

無機非金屬材料,是除金屬材料、高分子材料以外的所有材料的總稱。它是由硅酸鹽、鋁酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽、鍺酸鹽等原料和(或)氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物、鹵化物等原料經(jīng)一定的工藝制備而成的材料,由此判斷?!驹斀狻緼.艦身無磁鎳鉻鈦合金鋼屬于金屬材料中的合金,故A錯誤;B.甲板耐磨SiC涂層屬于無機非金屬材料,故B正確;C.艦載機起飛擋焰板鋁合金屬于金屬材料中的合金,故C錯誤;D.有機硅,即有機硅化合物,是指含有Si-C鍵、且至少有一個有機基是直接與硅原子相連的化合物,習慣上也常把那些通過氧、硫、氮等使有機基與硅原子相連接的化合物也當作有機硅化合物,不屬于無機非金屬材料,屬于有機材料,故D錯誤;答案選B?!军c睛】解本題的關鍵是知道什么是無機非金屬材料,無機非金屬材料,是除金屬材料、高分子材料以外的所有材料的總稱。4、D【解析】

將二氧化硫氣體通入KIO3淀粉溶液,溶液先變藍后褪色,說明首先生成單質碘,然后單質碘繼續(xù)與二氧化硫反應生成碘化氫和硫酸,因此反應程中二氧化硫表現(xiàn)出還原性。答案選D。5、C【解析】

A.由于金屬鋰的密度和相對原子質量都很小,所以金屬鋰是所有金屬中比能量最高的電極材料,A正確;B.金屬Li非?;顫姡苋菀缀脱鯕庖约八磻?,該電池組裝時,必須在無水無氧條件下進行,B正確;C.放電時,電子從Li電極經(jīng)外電路流向正極,電子不能經(jīng)過電解質溶液,C錯誤;D.充電時,陽極反應式為,D正確;故答案選C。6、D【解析】

根據(jù)裝置圖,陰離子通過c膜向a極移動,可知a極為陽極,發(fā)生的反應為:HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+;b極為陰極,發(fā)生的反應為:2H++2e-=H2↑,氣體N為H2?!驹斀狻緼.n(SO32-):n(HSO3-)=9:91時,電解液pH=6.2,n(SO32-):n(HSO3-)=1:1時,電解液pH=7.2,由此推知當電解液呈中性時,c(HSO3-)>c(SO32-),A項錯誤;B.M吸收SO2主要發(fā)生的反應為:SO32-+SO2+H2O=2HSO3-,B項錯誤;C.b極為陰極,發(fā)生的反應為:2H++2eˉ=H2↑,C項錯誤;D.若產(chǎn)生標準狀況下2.24L氣體N(0.1molH2),陰極消耗0.2molH+,減少0.2mol正電荷,需要補充0.2mol正電荷以達到平衡,則d膜上會通過0.2mol陽離子,D項正確;答案選D。7、B【解析】

從銅催化氧化乙醇的反應機理分析?!驹斀狻緼.圖中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,則R化學式為C2H4O,A項正確;B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應,B項錯誤;C.圖中另一反應為2Cu+O2→2CuO,兩反應中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項正確;D.從乙醇到乙醛的分子結構變化可知,分子中有αH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個羥基都有αH,能發(fā)生類似反應,D項正確。本題選B?!军c睛】有機反應中,通過比較有機物結構的變化,可以知道反應的本質,得到反應的規(guī)律。8、D【解析】

鐵的化合物溶于鹽酸后滴加KSCN溶液不發(fā)生顏色變化,說明其中不含鐵離子,再加入適量氯水后溶液變紅色,說明溶于鹽酸后的溶液中存在亞鐵離子,F(xiàn)e2O3、FeCl3、Fe2(SO4)3溶于鹽酸溶液中均有Fe3+的存在,滴加KSCN溶液會產(chǎn)生紅色,而FeO溶于鹽酸生成FeCl2,故選D?!军c睛】加入適量氯水后溶液變紅色,說明溶于鹽酸后的溶液中存在亞鐵離子是解答的突破口。9、C【解析】

A.電池放電時,是原電池的工作原理,a電極為正極,得電子發(fā)生還原反應,反應為Fe3++e-=Fe2+,故A正確;B.充電時是電解池工作原理,b電極為陰極,得電子發(fā)生還原反應,反應為Cr3++e-=Cr2+,故B正確;C.原電池在工作時,陽離子向正極移動,所以放電過程中H+通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū),故C錯誤;D.根據(jù)電池構造分析,該電池無爆炸可能,安全性高,毒性和腐蝕性相對較低,故D正確;故選C。10、C【解析】

A.石墨和金剛石完全燃燒,生成物相同,相同物質的量時后者放熱多,因熱量與物質的量成正比,故A錯誤;B.石墨能量低,石墨穩(wěn)定,故B錯誤;C.由石墨轉化為金剛石需要吸熱,可知等量的金剛石儲存的能量比石墨高,故C正確;D.石墨在特定條件下轉化為金剛石,需要合適的高溫、高壓,故D錯誤;故答案為C。11、D【解析】

A.T2O的摩爾質量為22,18gT2O的物質的量為mol,含有的質子數(shù)為NA,A選項錯誤;B.1mol/L的Na2CO3溶液中,由物料守恒有c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=2mol/L,則c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=1mol/L,c(CO32-)+c(HCO3-)<1mol/L,即離子數(shù)之和小于NA,B選項錯誤;C.78gNa2O2的物質的量為1mol,與足量CO2充分反應轉移電子數(shù)應為1NA,C選項錯誤;D.隨著反應的進行,濃硫酸的濃度降低變成稀硫酸后,不會再與銅發(fā)生反應,故加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數(shù)小于0.1NA,D選項正確;答案選D。12、B【解析】

A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了實現(xiàn)煤的綜合利用并減少環(huán)境污染,A選項錯誤;B.用納米技術高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解為無毒的二氧化碳,既不會引起白色污染,也可實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,B選項正確;C.纖維素在人體內不能水解成葡萄糖,不能作為人類的營養(yǎng)物質,C選項錯誤;D.生石灰能用作食品干燥劑,但不能用作食品脫氧劑,D選項錯誤;答案選B。13、B【解析】

A.反應H2C2O4+C2O42-2HC2O4-的平衡常數(shù)K=,a點c(C2O42-)=c(HC2O4-),此時pOH=9.8,則c(OH-)=10-9.8mol/L,c(H+)=10-4.2mol/L,則Ka2==10-4.2;同理b點c(HC2O4-)=c(H2C2O4)可得Ka1=10-1.2,所以反應的平衡常數(shù)K=,故A正確;B.溫度升高,水的電離程度增大,水的離子積變大,pH與pOH之后小于14,則圖像整體將向左移動,故B錯誤;C.=100.6:1,故C正確;D.H2C2O4的Ka1=10-1.2,Ka2=10-4.2,則HC2O4-的水解平衡常數(shù)Kh1=,即其電離程度大于其水解程度,所以純NaHC2O4溶液中c(C2O42-)>c(HC2O4-),加入等物質的量濃度Na2C2O4、草酸鈉會電離出大量的C2O42-,則溶液中c(C2O42-)>c(HC2O4-)依然存在,據(jù)圖可知當c(C2O42-)>c(HC2O4-)時溶液呈酸性,鈉離子不水解,所以混合溶液中離子濃度大小關系為c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-),故D正確;故答案為B?!军c睛】有關溶液中離子的物質的量分數(shù)變化的圖像,各條曲線的交點是解題的關鍵,同過交點可以求電離平衡常數(shù)和水解平衡常數(shù);D項為易錯點,要通過定量的計算結合圖像來判斷溶液的酸堿性。14、D【解析】

A選項,KI淀粉溶液中滴入氯水變藍,再通入SO2,藍色褪去,二氧化硫和單質碘反應生成硫酸和氫碘酸,SO2具有還原性,故A正確;B選項,配制SnCl2溶液時,先將SnCl2溶于適量稀鹽酸,再用蒸餾水稀釋,最后在試劑瓶中加入少量的錫粒,加鹽酸目的抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化為Sn4+,故B正確;C選項,某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能有亞硫酸根,因此不能說明該溶液中一定含有SO42?,故C正確;D選項,向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀,此時溶液中含有硫化鈉,硫化鈉與硫酸銅反應生成硫化銅,因此不能說Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故D錯誤。綜上所述,答案為D?!军c睛】易水解的強酸弱堿鹽加對應的酸防止水解,例如氯化鐵;易被氧化的金屬離子加對應的金屬防止被氧化,例如氯化亞鐵。15、D【解析】

A、次氯酸鈉是鹽,是強電解質而不是弱電解質,故A錯誤;B、Na2O、Na2O2組成元素相同,與CO2反應產(chǎn)物不同:Na2O+CO2=Na2CO3,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,故B錯誤;C、增加氯離子的量,AgCl的沉淀溶解平衡向逆向移動,溶解度減小,故C錯誤;D、SiO2是酸性氧化物,二氧化硅與氫氧化鈉反應生成硅酸鈉和水,故D正確;答案選D。16、C【解析】

A.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發(fā)生雙水解反應,生成大量的二氧化碳泡沫,該泡沫可進行滅火,但是,噴出的二氧化碳氣體泡沫中一定含有水,形成電解質溶液,具有一定的導電能力,可能導致觸電或電器短路,故泡沫滅火器不適用于電器起火的滅火,A錯誤;B.Mg比Fe活潑,當發(fā)生化學腐蝕時Mg作負極而被腐蝕,從而阻止Fe被腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護法,B錯誤;C.過氧化鈉與人呼吸產(chǎn)生的CO2及H2O反應產(chǎn)生氧氣,可幫助人呼吸,因此可用作呼吸面具的供氧劑,C正確;D.硅膠具有吸水性,可作含油脂食品袋內的干燥劑,但是,其無還原性,不能用作脫氧劑,D錯誤;故合理選項是C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(酚)羥基、酯基碳酸氫鈉+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O12【解析】本題考查有機物的推斷和合成,(1)根據(jù)C的結構簡式,判斷出B生成C反應類型為酯化反應,即B的結構簡式為,根據(jù)A的分子式,以及B的結構簡式,推出A為苯酚,結構簡式為,結合A和B的結構簡式,A生成B的反應類型為加成反應;(2)根據(jù)D的結構簡式,含有含氧官能團是酯基和(酚)羥基;(3)B含有羧基,C不含有羧基,且酚羥基電離出H+能力小于碳酸,羧酸的酸性強于碳酸,因此檢驗兩種物質,可以滴加NaHCO3溶液,B溶液中出現(xiàn)氣泡,C中不出現(xiàn)氣泡;(4)根據(jù)氫氧化鈉發(fā)生反應的是酚羥基、酯基、溴原子,因此發(fā)生的反應方程式為+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)能與NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體,則結構中含有羧基,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,符合條件的同分異構體為(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種),共有12種;核磁共振氫譜有5種峰,說明有5種不同的氫原子,即結構簡式為;(6)根據(jù)信息,生成的反應物應是乙炔和,因此先讓A與氫氣發(fā)生加成反應,然后再被氧化,合成路線為。點睛:本題的難點是同分異構體的書寫,首先根據(jù)題中所給信息,判斷出含有官能團或結構,如能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體,說明含有羧基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,苯環(huán)上有2種取代基,首先判斷出的結構是,然后考慮苯環(huán)上兩個取代基的位置,即鄰間對,然后再考慮溴的位置,以及碳鏈異構,判斷其他,平時注意多練習總結,找規(guī)律。18、第三周期ⅢA族r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/molaFe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O【解析】

氫氧化鋁具有兩性,X的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液,X是Al元素;氨氣作制冷劑,Y的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑,Y是N元素;氧化鐵是紅色染料的成分,Z的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料,Z是Fe元素;碘化銀用于人工降雨,W元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨,W是I元素;【詳解】(1)X是Al元素,Al元素周期表中的位置為第三周期ⅢA族,電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同,質子數(shù)越多半徑越小,Al3+、N3-、Fe3+三種離子半徑從大到小的順序為r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)。(2)W的最高價氧化物的水化物是HIO4,甲是氫氧化鋁;足量HIO4稀溶液與1molAl(OH)3完全反應,放出熱量QkJ,表示該過程中和熱的熱化學方程式是HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/mol。(3)a.HI的相對分子質量大于HCl,HI比氯化氫沸點高,故a正確;b.Cl的非金屬性大于I,HCl比HI穩(wěn)定性好,故b錯誤;c.Cl的非金屬性大于I,HI比氟化氫還原性強,故c錯誤;d.HI是強酸,氫氟酸是弱酸,故d錯誤。(4)鐵的氧化物丙可以做紅色涂料,丙是Fe2O3,丁是HI,F(xiàn)e2O3與HI發(fā)生氧化還原反應生成FeI2和I2,反應的離子方程式是Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O。19、SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少圓底燒瓶SO2+H2O2=H2SO4加入二氧化錳并振蕩0.32鹽酸的揮發(fā)造成的干擾【解析】

(1)將SO2通入水中形成SO2─飽和H2SO3溶液體系,此體系中存在的平衡有:SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-,故答案為SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-;(2)根據(jù)對比實驗,干白葡萄酒中滴入品紅溶液,紅色不褪去,可能是葡萄酒中的二氧化硫的含量太少的緣故,故答案為干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少;Ⅱ.(3)根據(jù)裝置圖,儀器A是圓底燒瓶,故答案為圓底燒瓶;(4)H2O2具有強氧化性,將二氧化硫氧化為硫酸,化學方程式為SO2+H2O2=H2SO4,故答案為SO2+H2O2=H2SO4;(5)過氧化氫在催化劑作用下容易分解,除去H2O2,可以在反應后的溶液中加入二氧化錳并振蕩,故答案為加入二氧化錳并振蕩;(6)根據(jù)反應方程式,有SO2~H2SO4~2NaOH,n(SO2)=n(NaOH)=×0.04000mol/L×0.025L=0.0005mol,質量為0.0005mol×64g/mol=0.032g,因此1L溶液中含有二氧化硫的質量為0.032g×=0.32g,該葡萄酒中SO2的含量為0.32g/L,測定過程中,鹽酸會揮發(fā),導致反應后溶液酸的物質的量偏多,滴定時消耗的氫氧化鈉偏多,使得結果偏大,故答案為0.32;鹽酸的揮發(fā)造成的干擾。20、趁熱過濾防止反應過于劇烈,引發(fā)安全問題趁熱過濾熱水冷水使己二酸鹽轉化為己二酸,易析出,濃硫酸不會使?jié)馊芤合♂?,可提高己二酸的產(chǎn)率ABD%【解析】

由題意可知,三頸燒瓶中加入5mL10%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高錳酸鉀,小心預熱溶液到40℃,緩慢滴加1.4mL環(huán)己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45℃左右,反應20min后,再在沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚,加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高錳酸鉀,趁熱過濾得到MnO2沉淀和含有己二酸鉀的濾液,用熱水洗滌MnO2沉淀,將洗滌液合并入濾液,熱濃縮使濾液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調節(jié)pH=1~2),冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)如果滴加環(huán)己醇速率過快會導致其濃度過大,化學反應速率過快,故為了防止反應過于劇烈,引發(fā)安全問題,要緩慢滴加環(huán)己醇;故答案為:防止反應過于劇烈,引發(fā)安全問題;(2)根據(jù)步驟中“沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚”,說明溫度

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