遼寧省朝陽市凌源市聯合校2024年高三第六次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

遼寧省朝陽市凌源市聯合校2024年高三第六次模擬考試化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列我國科技成果不涉及化學變化的是A.廚余污油裂化為航空燃油B.“深海勇士”號潛水艇用鋰電池供能C.以“煤”代“油”生產低碳烯烴D.用“天眼”接收宇宙中的射電信號A.A B.B C.C D.D2、膽礬CuSO4·5H2O可寫為[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其結構示意圖如下:下列有關膽礬的說法正確的是A.Cu2+的價電子排布式為3d84s1B.所有氧原子都采取sp3雜化C.膽礬中含有的粒子間作用力有離子鍵、極性鍵、配位鍵和氫鍵D.膽礬所含元素中,H、O、S的半徑及電負性依次增大3、微粒有多種表示方式,下列各組不同表示方式一定代表同種微粒的是A.C3H6、CH2=CHCH3 B.H2O2、C.、 D.、1s22s22p63s23p64、下列有關海水綜合利用的說法正確的是()A.電解飽和食鹽水可制得金屬鈉 B.海水提溴涉及到氧化還原反應C.海帶提碘只涉及物理變化 D.海水提鎂不涉及復分解反應5、下列有關實驗操作的敘述不正確的是()A.中和滴定接近終點時,滴入要慢,并且不斷搖動B.向試管中滴加溶液時,滴管尖嘴緊貼試管內壁C.分液時,下層液體下口放出,上層液體上口倒出D.定容時,加水到容量瓶刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加水6、根據熱化學方程式:S(s)+O2(g)→SO2(g)+297.23kJ,下列說法正確的是A.1molSO2(g)的能量總和大于1molS(s)和1molO2(g)的能量總和B.加入合適的催化劑,可增加單位質量的硫燃燒放出的熱量C.S(g)+O2(g)→SO2(g)+Q1kJ;Q1的值大于297.23D.足量的硫粉與標況下1升氧氣反應生成1升二氧化硫氣體時放出297.23kJ熱量7、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.硫酸銅溶液中加過量的氨水:Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+B.用食醋檢驗牙膏中碳酸鈣的存在:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OC.將去膜的鋁片投入到NaOH溶液中:2Al+2OH—+6H2O=2[Al(OH)4]—+3H2↑D.用碘化鉀淀粉溶液檢驗亞硝酸鈉中NO2-的存在:NO2-+2I-+2H+=NO↑+I2+H2O8、下列各組內的不同名稱實際是指同一物質的是A.液氯、氯水 B.燒堿、火堿 C.膽礬、綠礬 D.干冰、水晶9、下列化學用語正確的是()A.聚丙烯的結構簡式:CH2—CH2—CH2B.丙烷分子的比例模型:C.甲醛分子的電子式:D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:10、某同學設計了蔗糖與濃硫酸反應的改進裝置,并對氣體產物進行檢驗,實驗裝置如圖所示。下列結論中正確的是()選項現象結論A.Ⅰ中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏w現了濃硫酸的吸水性B.Ⅱ中觀察到棉球a、b都褪色均體現了SO2的漂白性C.Ⅱ中無水硫酸銅變藍說明反應產物中有H2OD.Ⅲ中溶液顏色變淺,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁說明有CO2產生A.A B.B C.C D.D11、含有酚類物質的廢水來源廣泛,危害較大。含酚廢水不經處理排入水體,會危害水生生物的繁殖和生存;飲用水含酚,會影響人體健康。某科研結構研究出一種高效光催化劑BMO(Bi2MoO6),可用于光催化降解丁基酚,原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.光催化劑BMO可降低丁基酚氧化反應的ΔHB.在丁基酚氧化過程中BMO表現出強還原性C.苯環(huán)上連有一OH和一C4H9的同分異構體共有12種(不考慮立體異構)D.反應中BMO參與反應過程且可以循環(huán)利用12、化學在生活中有著廣泛的應用,下列對應關系錯誤的是()選項性質實際應用ASO2具有漂白性SO2可用于食品增白BSiO2熔點高SiO2可用于制作耐高溫儀器CAl(OH)3具有弱堿性Al(OH)3可用于制胃酸中和劑DFe3+具有氧化性FeCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅A.A B.B C.C D.D13、下列關于氧化還原反應的說法正確的是A.1molNa2O2參與氧化還原反應,電子轉移數一定為NA(NA為阿伏加德羅常數的值)B.濃HCl和MnO2制氯氣的反應中,參與反應的HCl中體現酸性和氧化性各占一半C.VC可以防止亞鐵離子轉化成三價鐵離子,主要原因是VC具有較強的還原性D.NO2與水反應,氧化劑和還原劑的物質的量之比為2:114、在由水電離產生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是①K+、ClO-、NO3-、S2-②K+、Fe2+、I-、SO42-③Na+、Cl-、NO3-、SO42-④Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-A.①③ B.③⑤ C.③④ D.②⑤15、“84消毒液”的主要成分是NaClO。下列說法錯誤的是()A.長期與空氣接觸會失效B.不能與“潔廁劑”(通常含鹽酸)同時使用C.1L0.2mol/LNaClO溶液含有0.2molClO-D.0.1molNaClO起消毒作用時轉移0.2mole-16、某原子最外層電子排布為2s22p3,則該原子A.核外有5個電子B.核外有3種能量不同的電子C.最外層電子占據3個軌道D.最外層上有3種運動狀態(tài)不同的電子二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物W是一種藥物的中間體,一種合成路線如圖:已知:①②請回答下列問題:(1)A的系統(tǒng)命名為___。(2)反應②的反應類型是__。(3)反應⑥所需試劑為___。(4)寫出反應③的化學方程式為___。(5)F中官能團的名稱是___。(6)化合物M是D的同分異構體,則符合下列條件的M共有__種(不含立體異構)。①1molM與足量的NaHCO3溶液反應,生成二氧化碳氣體22.4L(標準狀態(tài)下);②0.5molM與足量銀氨溶液反應,生成108gAg固體其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為6∶2∶1∶1的結構簡式為__(寫出其中一種)。(7)參照上述合成路線,以C2H5OH和為起始原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線__。18、丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:已知:②E的核磁共振氫譜只有一組峰;③C能發(fā)生銀鏡反應;④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán).回答下列問題:(1)由A生成B的化學方程式為__________,其反應類型為__________;(2)D的化學名稱是__________,由D生成E的化學方程式為__________;(3)J的結構簡式為__________;(4)G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的結構簡式__________(寫出一種即可);(5)由甲醛和化合物A經下列步驟可得到2一苯基乙醇:反應條件1為__________;反應條件2所選擇的試劑為__________;L的結構簡式為__________。19、實驗室常用與濃鹽酸反應制備。(1)制備反應會因鹽酸濃度下降面停止。為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學提出下列實驗方案:甲方案:與足量溶液反應,稱量生成的質量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與己知量(過量)反應,稱量剩余的質量。丁方案:與足量反應,測量生成的體積。繼而進行下列判斷和實驗:①判定甲方案不可行?,F由是_________。②進行乙方案實驗;準確量取殘余清液稀釋一定倍數后作為試樣。a.量取試樣,用標準溶液滴定,選擇的指示劑是____,消耗,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_______b._________,獲得實驗結果。③判斷兩方案的實驗結果________(填“偏大”、“偏小”或“準確”).[已知:、]④進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)。a.使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將_______轉移到____中。b.反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是__________(排除儀器和實驗操作的影響因素),至體積不變時,量氣管的左側液面高于右側液面,此時讀數測得的體積__________(填“偏大”、“偏小”或“準確”)(2)若沒有酒精燈,也可以采用與濃鹽酸反應制取適量氯氣的如下簡易裝置。裝置B、C、D的作用分別是:B___________C______________D______________20、化學興趣小組在實驗室進行“海帶提碘”的實驗過程如圖:(1)操作①的名稱是_____,操作②的主要儀器是_____;氧化步驟的離子方程式是_____。(2)探究異常:取樣檢驗時,部分同學沒有觀察到溶液變藍色。他們假設原因可能是加入的氯水過量,氧化了①I2;②淀粉;③I2和淀粉。他們在沒有變藍色的溶液中,滴加_____(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現_____現象,即可證明假設①正確,同時排除假設②③.能同時排除假設②③的原因是_____。(3)查閱資料:Cl2可氧化I2,反應的化學方程式為_____Cl2+_____I2+_____H2O→_____HIO3+_____HCl.配平上述方程式,并標出電子轉移的方向和數目_______。(4)探究氧化性:在盛有FeCl3溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加入1mL苯振蕩靜置,出現______(填實驗現象),證明有I2存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明有_____存在。(5)比較氧化性:綜合上述實驗,可以得出的結論是氧化性:Cl2>FeCl3,理由是_____。21、馬來酸酐(順-丁烯二酸肝)是一種重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES樹脂以及具有抗腫瘤活性的化合物K。

己知:I.++II.III.+H2O(代表烴基)回答下列問題:(1)C的名稱是__________,反應②的反應類型是_______(Q)B的順式結構簡式為_________,F含氧官能團的結構簡式__________。(3)反應①的化學方程式為_______________。(4)C有多種同分異構體,其中與C具有完全相同的官能團,且核磁共振氫譜只有兩個峰的同分異構體的結構簡式為__________(不考慮立體異構)。(5)己知:氨基()與羥基類似,也能發(fā)生反應I。在由F制備K的過程中,常會產生副產物L,L分子式為,含三個六元環(huán),則L的結構簡式為________。(6)寫出由B合成酒石酸(的合成路線:_______________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A、航空燃油是廚余污油通過熱裂解等技術得到一種長鏈脂肪酸的單烷基酯,該過程屬于化學變化,故不選A;B、電池放電時把化學能轉化為電能,屬于化學變化,故不選B;C、煤制烯烴,屬于化學變化,故不選C;D、用“天眼”接收宇宙中的射電信號,沒有生成新物質,不屬于化學變化,故選D。2、C【解析】

A.Cu是29號元素,Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s、3d能級上各一個電子生成Cu2+,故Cu2+的價電子排布式3d9,故A錯誤;B.硫酸根離子中S和非羥基O和H2O中的O原子的雜化方式不同,不可能都是sp3雜化,故B錯誤;C.銅離子和硫酸根離子之間存在離子鍵,硫原子和氧原子間存在極性共價鍵,銅原子和氧原子間存在配位鍵,氧原子和氫原子間存在氫鍵,故C正確;D.H、O、S分別為第1,2,3周期,所以半徑依次增大,但O的電負性大于S,故D錯誤;故選C。3、B【解析】

A.C3H6可能表示CH2=CHCH3,也可能表示環(huán)丙烷,因此二者不一定表示同一物質,A錯誤;B.H2O2分子中兩個O原子形成一對共用電子對,O原子分別與H原子各形成一對共用電子對,所以其電子式為;A.前者表示甲烷,后者表示CCl4,二者是不同的微粒,C錯誤;D.前者表示Ar原子結構示意圖,后者可能表示Ar原子,也可能表示K+、Cl-等,因此而不一定表示的是同一微粒,D錯誤;故合理選項是B。4、B【解析】

A.電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,不能制得金屬鈉,金屬鈉的制備方法是電解熔融的氯化鈉,A錯誤;B.海水中溴元素以溴離子形式存在,海水提溴過程中溴離子被氧化為單質溴,涉及到氧化還原反應,B正確;C.海帶中的碘元素以碘離子形式存在,海帶提碘過程中碘離子被氧化為碘單質,涉及化學變化,C錯誤;D.海水提鎂過程中向海水中加石灰乳生成氫氧化鎂沉淀、氫氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鎂和水均為復分解反應,D錯誤;答案選B。5、B【解析】

A.為防止滴入液體過量,中和滴定接近終點時,滴入要慢,并且不斷搖動,故A正確;B.向試管中滴加溶液時,滴管尖嘴應懸空,不能緊貼試管內壁,故B錯誤;C.分液時,下層液體下口放出,上層液體上口倒出,可以避免兩種液體相互污染,故C正確;D.定容時,為準確控制溶液體積,加水到容量瓶刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加水,故D正確。答案選B。6、C【解析】

A.放熱反應中反應物的總能量大于生成物的總能量,所以1molSO2(g)的能量總和小于1molS(s)和1molO2(g)的能量總和,故A錯誤;B.加入合適的催化劑不會影響反應焓變,即單位質量的硫燃燒放出的熱量不變,故B錯誤;C.因物質由固態(tài)轉變成氣態(tài)也要吸收熱量,所以S(g)+O2(g)→SO2(g)的反應熱的數值大于297.23kJ?mol?1,故C正確;D.熱化學方程式的系數只表示物質的量,標準狀況下1L氧氣的物質的量小于1mol,故D錯誤;故答案為:C。7、C【解析】

A.硫酸銅溶液中加過量的氨水最終生成可溶性的,A項錯誤;B.食醋中的醋酸是弱電解質,在離子方程式中不能拆分,B項錯誤;C.鋁的性質活潑,在室溫下易被氧化表面生成致密的Al2O3薄膜,去除后才是Al單質,鋁單質可以與NaOH溶液反應,C項正確;D.觀察上述方程式,電子得失不守恒;在酸性介質中可以表現氧化性,還原產物一般為NO,因此,正確的離子方程式為:,D項錯誤;答案選C?!军c睛】離子方程式的正誤判斷可以先驗證其是否滿足守恒關系(電子得失守恒,電荷守恒,原子守恒),再判斷物質拆分是否合理,最后再根據條件判斷產物是否合理,反應是否符合實際以及化學計量系數是否正確。8、B【解析】

A.液氯是只含Cl2的純凈物,氯水是氯氣溶于水得到的混合物,不是同一物質,故A錯誤;B.氫氧化鈉俗稱火堿、燒堿、苛性鈉,是同一物質,故B正確;C.膽礬的化學式為CuSO4·5H2O,綠礬的化學式為FeSO4·7H2O,二者表示的不是同一種物質,故C錯誤;D.干冰是固體二氧化碳,水晶是二氧化硅晶體,二者表示的不是同一種物質,故D錯誤。故答案選B?!军c睛】本題考查常見物質的名稱,了解常見物質的俗名是解題的關鍵,易錯選項A,注意對易混淆的物質歸納總結。9、D【解析】

A.聚丙烯為高分子化合物,其正確的結構簡式為:,故A錯誤;B.

為丙烷的球棍模型,故B錯誤;C.甲醛為共價化合物,分子中存在2個碳氫共用電子對,碳原子和氧原子形成2對共用電子對,故C錯誤;D.

2-乙基-1,3-丁二烯分子中含有2個碳碳雙鍵,它的鍵線式為:,故D正確;答案選D。【點睛】本題考察化學用語的表達,電子式,鍵線式,結構式,球棍模型,比例模型等。球棍模型要體現原子之間的成鍵方式,比例模型要體現出原子的體積大小。10、D【解析】

A.蔗糖遇到濃硫酸變黑,是由于濃硫酸具有脫水性,將蔗糖中氫元素和氧元素以水的比例脫出,不是吸水性,故A錯誤;B.a中品紅褪色,體現二氧化硫的漂白性,b中溴水褪色,體現二氧化硫的還原性,故B錯誤;C.無水硫酸銅變藍,可以用來檢驗水,但是品紅溶液和溴水都有水,不確定使硫酸銅變藍的水是否由反應分解產生的,故C錯誤;D.Ⅲ中溶液顏色變淺,是因為還有二氧化硫,不退色說明二氧化硫反應完全了,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁了,說明產生了二氧化碳氣體,故D正確;答案選D?!军c睛】C項的無水硫酸銅變藍了,說明有水,這個水不一定是反應中產生的水,還要考慮Ⅱ中的其他試劑,這是易錯點。11、A【解析】

A.催化劑可降低丁基酚氧化反應的活化能,不會改變ΔH,A項錯誤;B.BMO被氧氣氧化成變?yōu)锽MO+,說明該過程中BMO表現出較強還原性,B項正確;C.-C4H9有4種結構異構,苯環(huán)上還存在羥基,可以形成鄰間對三種位置異構,總共有12種,C項正確;D.催化劑在反應過程中,可以循環(huán)利用,D項正確;答案選A。12、A【解析】

A、SO2有毒,對人體有傷害,不能用于食品加工,故說法錯誤;B、SiO2是原子晶體,熔點高,因此可以作耐高溫儀器,故說法正確;C、胃酸的成分是鹽酸,氫氧化鋁表現弱堿性,可以中和胃酸,因此用于胃酸中和劑,故說法正確;D、銅和Fe3+發(fā)生反應,即2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故說法正確。13、C【解析】

A.Na2O2中的O為-1價,既具有氧化性又具有還原性,發(fā)生反應時,若只作為氧化劑,如與SO2反應,則1molNa2O2反應后得2mol電子;若只作為還原劑,則1molNa2O2反應后失去2mol電子;若既做氧化劑又做還原劑,如與CO2或水反應,則1molNa2O2反應后轉移1mol電子,綜上所述,1molNa2O2參與氧化還原反應,轉移電子數不一定是1NA,A項錯誤;B.濃HCl與MnO2制氯氣時,MnO2表現氧化性,HCl一部分表現酸性,一部分表現還原性;此外,隨著反應進行,鹽酸濃度下降到一定程度時,就無法再反應生成氯氣,B項錯誤;C.維生素C具有較強的還原性,因此可以防止亞鐵離子被氧化,C項正確;D.NO2與水反應的方程式:,NO2中一部分作為氧化劑被還原價態(tài)降低生成NO,一部分作為還原劑被氧化價態(tài)升高生成HNO3,氧化劑和還原劑的物質的量之比為1:2,D項錯誤;答案選C?!军c睛】處于中間價態(tài)的元素,參與氧化還原反應時既可作為氧化劑表現氧化性,又可作為還原劑表現還原性;氧化還原反應的有關計算,以三個守恒即電子得失守恒,電荷守恒和原子守恒為基礎進行計算。14、B【解析】

由水電離產生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液可能是酸性溶液,也可能是堿性溶液,據此分析?!驹斀狻竣僭谒嵝原h(huán)境下S2-不能大量共存,錯誤;②在堿性環(huán)境下Fe2+不能大量共存,錯誤;③Na+、Cl-、NO3-、SO42-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;④HCO3-在酸性、堿性環(huán)境下均不能大量共存,錯誤;⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;答案選B?!军c睛】本題隱含條件為溶液可能為酸性,也可能為堿性,除此以外,能與鋁粉反應放出氫氣的環(huán)境也是可能為酸性或者堿性;離子能夠發(fā)生離子反應而不能大量共存,生成弱電解質而不能大量共存是??键c,需要正確快速判斷。15、C【解析】

A.空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,長期與空氣接觸發(fā)生反應生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定分解,導致消毒液失效,故A正確;B.“84消毒液”的主要成分是NaClO,“潔廁劑”通常含鹽酸,二者同時使用發(fā)生氧化還原反應生成氯氣而失效,不能同時使用,故B正確;C.1L0.2mol/LNaClO溶液中溶質的物質的量為0.2mol,NaClO屬于強堿弱酸鹽,ClO-水解生成HClO,導致溶液中ClO-的物質的量小于0.2mol,故C錯誤;D.NaClO具有氧化性,起消毒作用時Cl元素化合價降低,由+1價變?yōu)?1價,則0.1molNaClO轉移0.2mole-,故D正確;答案選C?!军c睛】次氯酸是一種比碳酸還弱的弱酸,它不穩(wěn)定見光易分解,具有漂白性,強氧化性等性質,在使用時經常制成含氯的化合物如次氯酸鈉,次氯酸鈣等,易于保存和運輸,在次氯酸鈉殺菌消毒時氯的化合價降低為-1價。16、B【解析】A.最外層為第二層有5個電子,核外電子數為7,A錯誤;B.每個能級的電子能量相同,核外有3個能級,即有3種能量不同的電子,B正確;C.2s能級有一個軌道,2p能級有3個軌道,由于電子會優(yōu)先獨自占用一個軌道,故最外層電子占據4個軌道,C錯誤;D.每個電子的運動狀態(tài)都不相同,故核外有7中運動狀態(tài)不同的電子,D錯誤。故選擇B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3-二甲基-1,3丁二烯氧化反應濃氫溴酸+CH3CH2OH+H2O羥基、醛基12【解析】

A到B發(fā)生信息①的反應,B到C發(fā)生信息②反應,且只有一種產物,則B結構對稱,根據C的結構簡式可知B中有兩個碳碳雙鍵上的碳原子連接甲基,則B應為,則A為,C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D?!驹斀狻?1)A為,根據烷烴的系統(tǒng)命名法規(guī)則可知其名稱應為:2,3-二甲基-1,3丁二烯;(2)B到C的過程為酸性高錳酸鉀氧化碳碳雙鍵的過程,所以為氧化反應;(3)根據G和H的結構可知該過程中羥基被溴原子取代,所需試劑為濃氫溴酸;(4)反應③為C與乙醇的酯化反應,方程式為:+CH3CH2OH+H2O;(5)根據F的結構簡式可知其官能團為羥基、醛基;(6)化合物M是D的同分異構體,且滿足:①1molM與足量的NaHCO3溶液反應,生成二氧化碳氣體22.4L(標準狀態(tài)下),即生成1mol二氧化碳,說明1molM中含有1mol羧基;②0.5molM與足量銀氨溶液反應,生成108g即1molAg固體,說明0.5molM含0.5mol醛基;除去羧基和醛基還有4個碳原子,有兩種排列方式:和,先固定羧基有4種方式,再固定醛基,則有(數字表示醛基的位置):、、、,共有4+4+3+1=12種同分異構體,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為6∶2∶1∶1的結構簡式為:;(7)根據觀察可知目標產物的結構與W的結構相似,合成W需要I,合成I需要發(fā)生類似D與H的反應,原料即為D,則還需類似G的物質,乙醇可以發(fā)生消去反應生成乙烯,乙烯和溴加成可以生成二溴乙烷,其結構與G類似,所以合成路線為:?!军c睛】推斷A和B的結構的關鍵是理解題目所給信息反應過程中結構的變化,弄清楚B到C的產物只有一種的原因是B結構對稱,然后再分析B的結構就比較簡單了。18、+Br2+HBr取代反應2-甲基丙烯CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr或或光照鎂、乙醚【解析】

比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應生成B,B的核磁共振氫譜只有一組峰,則可知D為CH2=C(CH3)2,E為(CH3)3CBr,根據題中已知①可知F為(CH3)3CMgBr,C能發(fā)生銀鏡反應,同時結合G和F的結構簡式可推知C為,進而可以反推得,B為,A為,根據題中已知①,由G可推知H為,J是一種酯,分子中除苯環(huán)外,還含有一個五元環(huán),則J為,與溴發(fā)生取代生成K為,K在鎂、乙醚的條件下生成L為,L與甲醛反應生成2-苯基乙醇【詳解】(1)由A生成B的化學方程式為+Br2+HBr,其反應類型為取代反應;(2)D為CH2=C(CH3)2,名稱是2-甲基丙烯,由D生成E的化學方程式為CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr,故答案為2-甲基丙烯;CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr;(3)根據上面的分析可知,J的結構簡式為,故答案為;(4)G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚羥基,這樣的結構為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對位連結,另外還有四個-CH3基團,呈對稱分布,或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對位連結,另外還有2個-CH3基團,以-OH為對稱軸對稱分布,這樣有或或;(5)反應Ⅰ的為與溴發(fā)生取代生成K為,反應條件為光照,K在鎂、乙醚的條件下生成L為,故答案為光照;鎂、乙醚;。19、殘余液中的也會與反應形成沉淀甲基橙1.1111重復上述滴定操作2-3次偏小鋅粒殘余清液裝置內氣體尚未冷卻至室溫偏大收集氯氣防倒吸吸收尾氣【解析】

(1)①甲同學的方案:二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,也會與硝酸銀反應,故反應不可行;②用強堿滴定強酸,可選甲基橙作指示劑;依據滴定實驗過程中的化學反應定量計算;重復滴定操作2-3次,求平均值;③與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量,由于部分碳酸鈣與轉化成碳酸錳沉淀,稱量剩余的固體質量會偏大;④依據鋅粒與稀鹽酸反應生成氫氣進行分析解答;使Zn粒進入殘余清液中讓其發(fā)生反應.這樣殘余清液就可以充分反應.反應完畢時,相同時間內則氣體體積減少,又排除了其它影響因素,只能從氣體本身角度思考,聯想到該反應是放熱的,就可能想到氣體未冷卻了。氣體的體積與壓強呈反比。(2)A制取氯氣B用向上排空法收集氯氣,C防倒吸D吸收尾氣,防止污染空氣?!驹斀狻浚?)①甲同學的方案:二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,也會與硝酸銀反應,故不能用來測定殘余液中鹽酸的質量,反應不可行;②用強堿滴定強酸,可選甲基橙作指示劑;量取試樣21.11mL,用1.1111mol·L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.11mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度,由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為1.1111mol·L-1;③根據Ksp(CaCO3)=2.8×11-9,Ksp(MnCO3)=2.3×11-11知碳酸錳的Ksp比碳酸鈣小,由于部分碳酸鈣與轉化成碳酸錳沉淀,稱量剩余的固體質量會偏大,這樣一來反應的固體減少,實驗結果偏小,④a.丁同學的方案:使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是:將鋅轉移到殘留溶液中;b.反應完畢后,每間隔1分鐘讀取氣體體積.氣體體積逐漸減小,氣體體積逐漸減小的原因是氣體未冷卻到室溫,當溫度冷卻到室溫后,氣體體積不再改變;量氣管的左側液面高于右側液面,左側氣體的壓強偏小,此時讀數測得的體積偏大;(2)根據裝置圖可知各裝置的作用分別是A制取氯氣,B用向上排空法收集氯氣,C防倒吸,D吸收尾氣,防止污染空氣。20、過濾分液漏斗Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣碘水變藍加入碘水溶液變藍,說明溶液中沒有碘、有淀粉,即氯水氧化了碘沒有氧化淀粉,所以可以同時排除假設②③516210分層現象,且上層為紫紅色、下層幾乎無色Fe3+由探究(4)可知Fe3+和I2可以共存,由此可知Fe3+不能氧化I2,而由(3)可知Cl2能氧化I2,所以氧化性Cl2>FeCl3【解析】

(1)根據流程圖,結合物質提純與分離的基本操作分析;通入氯水將碘離子氧化為碘單質;(2)碘單質與淀粉變藍,若碘被氧化,則藍色消失,淀粉恢復原來的顏色,結合碘單質遇淀粉變藍的性質分析;(3)反應中Cl2中的Cl元素由0價變?yōu)?1價,碘元素由0價變?yōu)?5價,結

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