世界鳥類遷徙的基本趨勢

一、世界鳥類遷徙的基本趨勢1、鳥類遷徙的方向鳥類遷徙的方向取決于越冬地和繁殖地之間的位置，由于大多數(shù)遷徙鳥類在北方高緯度地帶繁殖，南方越冬，因此，鳥類多是南北遷徙。一般來說，越是氣候嚴酷的北方地帶，遷徙鳥類的比例愈大。以美洲為例，美國的候鳥比例比加拿大小，墨西哥則更小。到了亞馬遜熱帶雨林地區(qū)，鳥的種類很多，但大部分是不遷徙的留鳥。溫度并不是鳥類越冬地的唯一條件，優(yōu)越的取食條件應(yīng)該是鳥類選擇越冬地的重要因素。很可能，光照時間，雨雪等方面的差異決定鳥類遷徙，遷徙的方向是赤道方向，但不一定到達赤道。如果存在著更為優(yōu)越的取食條件，鳥類的遷徙方向可能偏離或與正常方向相反。盡管如此，鳥類遷徙的基本趨勢是南北遷徙。少數(shù)種類先是東西方向遷徙，然后再南北方向遷徙，如極北柳鶯。環(huán)志結(jié)果表明，還有個別種類基本是東西方向遷徙。2、遷徙路線或通道鳥類的遷徙路程是漫長的，沿途需要經(jīng)過許多森林、草原、高山、大川、沙漠、島嶼和海灘。往返于繁殖地和越冬地之間的遷徙個體或遷徙群都有自己的遷徙路線和停歇地點，這些遷徙路線和停歇地點可能相同，也可能不同。許許多多鳥類遷徙經(jīng)過某些特定的地理區(qū)域，形成所謂的“通道”?！巴ǖ馈笨梢员扔鳛椤案咚俟贰?，遷徙路線好比是一條又一條的“車道”。只不過高速公路的車道比較少，一般每側(cè)只有2－3條車道。而“遷徙通道”內(nèi)的“遷徙路線”卻許許多多。遷徙通道的寬度及走向取決于多種因素。首先是繁殖地和越冬地的面積，如果繁殖地和越冬地僅限于狹窄地區(qū)，遷徙通道不會很寬。反之，則不會很窄。其次是地形。有些從繁殖地起飛的鳥類為了避免飛越沙漠或大洋，而繞過這些障礙到達它們的越冬地。例如歐洲中部的一些鳥類遷徙時是從地中海的兩側(cè)沿岸繞過而不是直接飛過寬闊的海面；有的繞到地中海的東部，再沿尼羅河向南飛以避免條件惡略的撒哈拉沙漠。中歐國家的鶴類是經(jīng)過西班牙到東歐意大利，白鸛從歐洲到非洲越冬時，為了避開在海上飛行，它們寧可繞道在陸地上飛行。除地形外，影響鳥類遷徙通道走向的因素應(yīng)該考慮季風(fēng)和氣流。合適的季風(fēng)和氣流有助于飛行，而且，隨季風(fēng)而來的氣溫和降雨方面的變化會引起植被和鳥類食物的變化。最后，還應(yīng)考慮歷史因素。鳥類的繁殖地、越冬地以及遷徙中途停歇地的選擇是長期自然選擇的結(jié)果，一旦形成“本能”行為，輕易不會發(fā)生改變。如果根據(jù)遷徙研究結(jié)果將每種鳥的遷徙路線和遷徙通道作圖，可以清楚看出春、秋兩季遷徙的軌跡。但是，不可能將所有鳥類的遷徙軌跡都同時在圖面表現(xiàn)。美國國家地理雜志曾力圖比較細致地表達全球范圍內(nèi)鳥類的遷徙動態(tài)，他們將候鳥分為五類：陸地鳥、雁鴨和天鵝、鸻鷸及其它涉禽、海鳥及鷗和燕鷗、猛禽。此外，凡是衛(wèi)星跟蹤研究結(jié)果，直接用線段表示（附圖6－165）。盡管如此，全球范圍內(nèi)的鳥類遷徙看起來仍比較復(fù)雜。二十世紀九十年代中期，為了探討亞太地區(qū)的濕地和水鳥保護，亞洲濕地局曾經(jīng)描述過全球候鳥遷徙趨勢。2005年，隨著禽流感在全球范圍內(nèi)出現(xiàn)，有些人懷疑候鳥可能散布流感病毒。此時，濕地國際（WetlandsInternational）與世界衛(wèi)生組織（FAO）合作，又提出一份全球候鳥遷徙趨勢圖（附圖6－166），提出全球八條主要遷徙通道。應(yīng)該說，八條遷徙通道主要集中了各國候鳥遷徙研究的成果，包括我國的部分研究成果。基本反映了全球候鳥的遷徙趨勢，尤其是水鳥的遷徙趨勢。但是，由于許多國家和地區(qū)缺乏全面和系統(tǒng)的研究，尤其是雀形目小鳥和猛禽的遷徙研究，全球范圍內(nèi)候鳥遷徙通道的描述還將不斷改進。二、我國鳥類遷徙的三大通道我國地域遼闊，自然環(huán)境條件復(fù)雜，遷徙鳥類數(shù)量眾多。但是，對我國候鳥遷徙通道的研究，長期局限于一般觀察基礎(chǔ)上。經(jīng)過二十多年的環(huán)志研究，對途經(jīng)我國的候鳥遷徙通道開始有新的認識。1985年以前，我國鳥類學(xué)界一般認為我國有三條遷徙通道：1、西部通道包括在內(nèi)蒙西部干旱草原、甘肅、青海、寧夏等地的干旱或荒漠、半荒漠草原地帶和高原草甸草原等生境中繁殖的夏候鳥，如斑頭雁（Anserindicus）、漁鷗（Larusichthyaetus）等。它們遷飛時可沿阿尼瑪卿、巴顏喀拉、邛崍等山脈向南沿橫斷山脈至四川盆地西部、云貴高原直至印支越冬，西藏地區(qū)候鳥除東部可沿唐古拉山和喜馬拉雅山向東南方向遷徙外，估計大部分大中型候鳥亦可能飛越西馬拉雅山脈至印度、尼泊爾等地區(qū)越冬。2、中部通道包括在內(nèi)蒙東部、中部草原，華北西部地區(qū)及陜西地區(qū)繁殖的候鳥，冬季可沿太行山、呂梁山越過秦嶺和大巴山區(qū)進入四川盆地以及經(jīng)大巴山東部到華中或更的地區(qū)越冬。3、東部通道包括在東北地區(qū)、華北東部繁殖的候鳥，如鴛鴦、中華秋沙鴨、鸻鷸類等。它們可能沿海岸向南遷飛至華中或華南，甚至遷到東南亞各國；或由海岸直接到日本、馬來西亞、菲律賓及澳大利亞等國越冬。1995年以后，結(jié)合當(dāng)時全球范圍的水鳥遷徙研究成果，特別是我國青海湖斑頭雁（Anserindicus）、漁鷗的環(huán)志回收結(jié)果，提出亞太地區(qū)遷徙水鳥三條遷徙通道，分別是中亞－印度遷徙通道，東亞－澳洲遷徙通道以及西太平洋遷徙通道。各通道之間并不完全獨立，互相之間有交叉和重合（附圖6－167）。最近，結(jié)合禽流感的大規(guī)模發(fā)生，濕地國際又提出一份全球候鳥遷徙通道圖。全球8條主要遷徙通道，仍是更多地反映水鳥的遷徙。通過我國地3條通道有所改變，分別是：東亞－澳洲遷徙通道，中亞－印度遷徙通道以及西亞－東非遷徙通道（附圖6－168）。我們認為，這三條遷徙通道基本代表我國鳥類，特別是水鳥的遷徙通道，而陸地鳥的遷徙通道比較復(fù)雜?？傊?，由于我國復(fù)雜的自然地理條件，遼闊的疆域以及種類眾多的候鳥，必然存在著多種多樣的候鳥遷飛類型。要確切掌握這些候鳥的遷徙規(guī)律，還需要通過環(huán)志以及更先進的手段（如衛(wèi)星跟蹤）來獲得大量資料予以證實。三、我國大陸水鳥遷徙研究概況依照濕地國際的定義，水鳥是生態(tài)上依賴濕地生活的鳥類。我國主要水鳥有8目，28科，約262種。全世界15種鶴，中國記錄到9種。黑頸鶴是僅在中國繁殖的高原種類，丹頂鶴、白枕鶴等在中國廣大濕地繁殖和越冬，大多數(shù)鶴類具有跨國遷徙特性。全世界鴨科鳥類約150種，我國46種，絕大多數(shù)跨國遷徙。東亞－澳洲遷徙路線列出的47種和亞種，我國有43種和亞種。海濱鳥包括雉鸻類，蟹鸻類，蠣鷸類，反嘴鷸類，燕鸻類以及鸻類和鷸類等鸻形目鳥類，我國約有64種。我國還有豐富的鷺科鳥類（約20種），鸛科鳥類（5種），鹮科鳥類（6種）和鷗科鳥類（約34種），以及潛鳥、和鸕鶿。其中許多是珍貴瀕危鳥類或特有鳥類，如朱鹮、黃嘴白鷺、海南虎斑鳽、東方白鸛、黑臉琵鷺、遺鷗、黑嘴鷗等，在亞太地區(qū)乃至全世界具有特殊保護意義。報道我國大陸各種水鳥數(shù)量動態(tài)的資料較少，近幾年結(jié)合全國野生動物資源調(diào)查和濕地資源調(diào)查積累了一些資料。例如，1997－1999年期間，我國境內(nèi)越冬黑嘴鷗的數(shù)量為4700多只，繁殖黑嘴鷗的數(shù)量約為4300只。我國大陸正規(guī)的鳥類環(huán)志工作開始于1983年。首次環(huán)志便是青海湖鳥島自然保護區(qū)的斑頭雁（Anserindicus）和漁鷗（Larusichthyaetus）。環(huán)志初期，我國大陸的年平均環(huán)志數(shù)量只有5－6千只。1997年起環(huán)志數(shù)量大幅度增加，2002年環(huán)志387種26.6萬只，2003年環(huán)志近29萬只。截止2004年底累計環(huán)志鳥類近669種124萬余只。其中水鳥環(huán)志數(shù)量約為4.21萬只，僅占環(huán)志總數(shù)的3.4%。難以捕捉是限制水鳥環(huán)志數(shù)量的主要因素。我國大陸目前只有少數(shù)幾個地點開展水鳥環(huán)志，如：遼寧雙臺河口和丹東鴨綠江口、江蘇鹽城、山東黃河三角洲、上海崇明東灘、青海青海湖鳥島等自然保護區(qū)及河北滄州海興濕地等地區(qū)。其中，許多水鳥的環(huán)志，特別是鷗類和鸻鷸類的彩色環(huán)志和彩色旗標(biāo)研究，都是結(jié)合中日、中澳政府間候鳥保護合作進行的。我國大陸環(huán)志最多的水鳥是鸻形目（22074），其次是鸛形目（7647）、鶴形目（5246）和鹱形目（3189），分別占環(huán)志水鳥總數(shù)的52.32%、18.12%、12.56%和7.56%。數(shù)量最多的是遺鷗（Larusrelictus），其次為黑叉尾海燕（Oceanodromamonorhis）、池鷺（Ardeolabacchus）、黃腳三趾鶉（Turnixtanki）和黑嘴鷗（Larussaundersi）等，分別占環(huán)志總數(shù)的13.49%、6.46%、6.2%、6.17%和5.82%。黑嘴鷗環(huán)志開始于1991年6月，環(huán)志黑嘴鷗雛鳥144只（金屬環(huán)）。從1996年6月起為了落實中日政府間候鳥保護定期工作會議的精神，全國鳥類環(huán)志中心與日本北九州市政府和日本山階鳥類研究所合作，在遼寧雙臺河口國家及自然保護區(qū)對繁殖黑嘴鷗種群數(shù)量、棲息地現(xiàn)狀開展了聯(lián)合調(diào)查。同時，對黑嘴鷗的成鳥和雛鳥開展環(huán)志和彩色標(biāo)記，以期進一步掌握其遷徙規(guī)律。2000年以后，合作區(qū)域逐漸擴大到江蘇鹽城和山東黃河三角洲國家級自然保護區(qū)。截止到2004年底遼寧雙臺河口（紅底白字）（附圖6－169）、江蘇鹽城（藍底白字）（附圖6－170）和山東黃河三角洲（綠底白字）3個國家級自然保護區(qū)內(nèi)共環(huán)志黑嘴鷗2456只。1996－1997年冬季日本北九州曾根灘涂環(huán)志黑嘴鷗22只，其中：成鳥20只，幼鳥2只，并全部進行了彩色標(biāo)記（黃底黑字）。1998年6月全國鳥類環(huán)志中心與WWF（香港）合作，在內(nèi)蒙古自治區(qū)伊克昭盟東勝泊江海子環(huán)志遺鷗雛鳥579只（附圖6－171，5－172），其中有500只佩戴了由WWF（香港）提供的黃色彩環(huán)（無編碼）。之后連續(xù)3年進行環(huán)志，1998年－2001年共環(huán)志遺鷗雛鳥4877只。2004年全國鳥類環(huán)志中心在陜西省榆林市的紅堿淖環(huán)志遺鷗雛鳥816只。紅嘴鷗（Larusridibundus）（附圖6－82）環(huán)志最早開始于1986年，在云南省翠湖公園環(huán)志16只，1987年環(huán)志24只，之后中斷多年，從1999年起又零零散散環(huán)志了幾只，到2004底累計環(huán)志596只，其中：2003年環(huán)志179只，2004年環(huán)志366只，是過去20年環(huán)志總數(shù)的10倍。國內(nèi)最早的鸻鷸類環(huán)志開始于1985年（8種55只），截止到2004年底，中國大陸共環(huán)志鸻鷸類53種9765只。為了加強中國與澳大利亞之間的水鳥保護，1988年澳大利亞派員到中國上海崇明舉辦培訓(xùn)班，培養(yǎng)中方人員識別鸻鷸類鳥類的能力，培訓(xùn)班期間環(huán)志鸻鷸類鳥14種150只。培訓(xùn)班結(jié)束后，上海崇明環(huán)志站成立并陸續(xù)開展一些鸻鷸類環(huán)志。1996年中澳第二次鸻鷸類調(diào)查研討會繼續(xù)在上海崇明東灘舉行，用當(dāng)?shù)厥謩永W(wǎng)法捕捉鸻鷸類20種303只，其中3只帶有不同顏色的旗標(biāo)。2002年4月中澳遷徙涉禽捕捉及彩色旗標(biāo)研討會在遼寧丹東順利進行，首次用粘網(wǎng)捕到鸻鷸類5種92只。還觀察到來自澳大利亞，新西蘭，日本等地的個體。當(dāng)年，帶有“丹東彩色旗標(biāo)組合”（附圖6－173）的個體陸續(xù)在澳大利亞，新西蘭，阿拉斯加等地被觀察到。2002年秋季和2004年春秋兩季上海崇明東灘環(huán)志站環(huán)志水鳥3930只，其中有2454只佩帶了上白下黑組合的彩色旗標(biāo)（附圖6－174）。中國大陸最早開始普通鸕鶿（附圖6－175）環(huán)志于1985年，到2003年底，共環(huán)志普通鸕鶿2099只。初期的環(huán)志數(shù)量很少，1985－1989年環(huán)志155只。其中青海省青海湖保護區(qū)內(nèi)117只，黑龍江省扎龍保護區(qū)環(huán)志38只。1999年6月中國科學(xué)院西北高原生物所在青海省青海湖保護區(qū)內(nèi)就環(huán)志1946只。除上述水鳥以外，還環(huán)志其它水鳥9科77種17923只，數(shù)量較多的有鷺科（7115）、秧雞科和鴨科（1815只）鳥類。有些水鳥通過專項環(huán)志獲得，如安徽省皇甫山自然保護區(qū)1984－1995年環(huán)志鷺科鳥類8種1500余只。有些水鳥是通過夜間捕捉與環(huán)志獲得的，如云南省巍山隆慶關(guān)、南澗鳳凰山及江西遂川等地開展夜間鳥類環(huán)志時也捕獲環(huán)志了一定數(shù)量的鷺科鳥類。鴨科鳥類環(huán)志開始于1983年首次環(huán)志304只斑頭雁，到1995年底共環(huán)志1500余只，1996－2003年每一年都有少量環(huán)志（30－50只），2004年環(huán)志有所增加，環(huán)志數(shù)量為238只。秧雞科鳥類環(huán)志數(shù)量不多，累計環(huán)志14種2400余只。截止到2004年底，全國鳥類環(huán)志中心已經(jīng)弄清的水鳥回收記錄是63種523只。其中，回收到大陸環(huán)志水鳥24種142只，臺灣5種6只，香港5種5只。還回收到澳大利亞、新西蘭、日本、俄羅斯、印度等其他國家和地區(qū)環(huán)志的水鳥43種370只。我國大陸環(huán)志并回收的24種124只水鳥中，大陸回收到18種33只，臺灣地區(qū)回收1只，國外回收到17種108只。其中日本3種78只、俄羅斯6種11只、韓國2種8只、印度3種6只、澳大利亞2種2只、泰國、孟家拉和越南各為1種1只。我國大陸回收的43種370只外國環(huán)志水鳥中，澳大利亞環(huán)志水鳥15種235只，回收種類全是涉禽，以鷸類為主。大濱鷸（Calidristenuirostris）數(shù)量最多（98只），其次是斑尾塍鷸（Limosalapponica）（40只）和彎嘴濱鷸（Calidrisferruginea）（31只）。我國大陸共回收到俄羅斯（包括前蘇聯(lián)）環(huán)志水鳥15種101只。大陸回收的俄羅斯環(huán)志鳥與澳大利亞環(huán)志鳥不同，主要是鷗、鷺和鶴。銀鷗（Larusargentatus）數(shù)量最多（48只），其次是紅嘴鷗（L.ridibundus）（16只）和蒼鷺（Ardeacinerea）（8只）。大陸地區(qū)的20多個?。ㄊ校┒加谢厥沼涗洠钸h達廣西和云南。我國大陸共回收到日本環(huán)志水鳥16種22只?；厥盏姆N類有鷺、野鴨和海濱鳥。上海地區(qū)回收的數(shù)量相對較多。我國境內(nèi)還回收到其它周邊一些國家的環(huán)志水鳥12種12只。如：美國4種各1只，印度2種各1只，新西蘭1種3只，馬來西亞、蒙古和菲律賓各1只。美國環(huán)志的一只黑腹軍艦鳥（FregataFregataandrewsi）系廣西大學(xué)的早年（1964年）標(biāo)本，具體回收日期和地點不祥。彩色標(biāo)記觀察包括2類：帶有號碼或字母的彩環(huán)觀察及無有號碼或字母的彩色旗標(biāo)觀察。有些種類，如鶴類及黑嘴鷗，其彩環(huán)上有編號或字母。如果觀察到彩環(huán)上的編號或字母，我們將其歸入與金屬環(huán)相同的回收。還有一些種類，如遺鷗及一部分黑嘴鷗，其彩環(huán)之上沒有字母和編號。一般來說，用于鸻鷸類標(biāo)記的彩色旗標(biāo)也沒有字母和編號。四、我國大陸水鳥遷飛動態(tài)應(yīng)該說明，僅僅根據(jù)我們的環(huán)志研究結(jié)果，還不能準(zhǔn)確、全面地反映我國大陸水鳥的遷徙狀況，急需更全面深入地研究。為了描述主要水鳥的遷飛動態(tài)，我們將參考大陸鳥類學(xué)家的研究和調(diào)查。1、雁鴨類雁鴨類是廣布于全球的游禽，全世界共有2科45屬165種，其中我國分布的為1科（鴨科）20屬50種（鄭光美，2005）。我國分布的雁鴨類全部為遷徙物種，國外繁殖地主要在歐亞大陸的北部，地中海和西亞。國內(nèi)繁殖地主要集中在東北，少數(shù)物種在北部的內(nèi)蒙和西北部的新疆、青海、西藏、甘肅繁殖。另外極少數(shù)的廣布種，如斑嘴鴨的繁殖地從東北一直延伸到長江以南地區(qū)。雁鴨類的越冬地相當(dāng)廣泛，主要集中在長江以南。一些廣布種，如綠頭鴨、綠翅鴨、赤頸鴨等越冬地的北限超過黃河。值得注意的是，大天鵝的越冬地往南一般不超過長江。少數(shù)種類，如白眉鴨，冬季可遷至北緯35ο以南直達海南島。與絕大多數(shù)物種不同的是，斑頭雁（附圖6－176）繁殖于青海湖，向西南遷徙到達孟加拉和印度越冬。赤嘴潛鴨在俄羅斯、哈薩克斯坦和我國新疆繁殖，主要越冬于印度、孟加拉、緬甸和長江中游的部分地區(qū)。雁鴨類的主要遷徙通道是“東亞－澳洲遷徙通道”，部分種類利用“中亞－印度遷徙通道”，少數(shù)種類也可能利用“東非－西亞遷徙通道”，但目前尚無遷徙到非洲的記錄。我國境內(nèi)重要的雁鴨越冬地包括江蘇鹽城、湖北洪湖、湖南洞庭湖、江西鄱陽湖、安慶沿江濕地、香港米埔（雁鴨網(wǎng)絡(luò)點）、云南拉市海等。其中，江西鄱陽湖僅保護區(qū)內(nèi)越冬的雁鴨類33種，數(shù)量約15－20萬只。最常見的雁鴨類種類有：小天鵝、白額雁、鴻雁、豆雁、灰雁、赤麻鴨、翹鼻麻鴨、羅紋鴨、綠翅鴨、綠頭鴨、斑嘴鴨、針尾鴨、白眉鴨等。其中數(shù)量超過全球總數(shù)1%的有小天鵝、白額雁、鴻雁、赤麻鴨、翹鼻麻鴨等。云南拉市海是我國西南部的重要雁鴨越冬地，經(jīng)常越冬的雁鴨類種類26種，約5萬只，主要包括斑頭雁、赤麻鴨、中華秋沙鴨、綠翅鴨、鳳頭潛鴨、花臉鴨、青頭潛鴨等。其中數(shù)量超過全球總數(shù)1%的有斑頭雁、赤麻鴨、綠翅鴨、青頭潛鴨和鳳頭潛鴨。在安慶沿江濕地越冬的雁鴨類群總數(shù)通常超過6萬只，常見種為鴻雁、豆雁、灰雁、小天鵝、綠翅鴨、斑嘴鴨、綠頭鴨等。雁鴨類飛行能力較強，遷徙時一般選擇環(huán)境干擾較少、沿?；騼?nèi)陸湖泊濕地較多的路線，高空，白日飛行。春季北遷開始于3月，4月基本到達繁殖地。秋季南遷開始于9月，隨氣溫降低陸續(xù)南移。11月中旬大部分已到達越冬地點。例如，在湖北洪湖保護區(qū)僅在其中一個觀察點，就發(fā)現(xiàn)灰雁、豆雁、綠頭鴨、斑嘴鴨、針尾鴨、綠翅鴨、赤頸鴨、琵嘴鴨。鳳頭潛鴨等，數(shù)量約4000－5000只。同期在上海崇明東灘的監(jiān)測點則發(fā)現(xiàn)豆雁、斑嘴鴨、綠翅鴨等雁鴨類，多的時候達上萬只。雁鴨類秋季遷徙趨勢見。2、鶴類全世界共有15種鶴類，我國有記錄的鶴類共有9種，其中，沙丘鶴屬于偶見種；赤頸鶴可能已在我國滅絕。黑頸鶴主要分布在我國的西部地區(qū)，繁殖地在我國青藏高原的西藏北部、青海、新疆、甘肅和四川，越冬于西藏的一江兩河流域、云南北部、貴州西北部，總數(shù)約在8000只左右，只有少量個體飛越喜馬拉雅山，到不丹越冬。黑頸鶴以外的其它鶴類，其繁殖地主要在俄羅斯的東南部和西伯利亞。除白鶴以外，其它5種鶴可在我國東北和西北地區(qū)繁殖。除少量個體在朝鮮半島越冬外，大部分在我國江蘇鹽城的沿海地區(qū)、長江流域的鄱陽湖和洞庭湖、升金湖、沿江濕地、上海的崇明東灘以及黃河三角洲越冬。黑頸鶴主要在國內(nèi)遷徙，在四川西北部的若爾蓋濕地，青海玉樹及其通天河流域與云南的東北部和貴州西北部之間定期移動。只有在新疆東南部、青海西部繁殖的鶴通過唐古拉山口，在藏北繁殖的鶴則由高海拔向南或東南遷徙到西藏南部的雅魯藏布江中游流域河谷越冬，其中一部分飛越喜馬拉雅山脈至不丹越冬。繁殖于我國三江平原和黑龍江中下游地區(qū)的丹頂鶴，沿烏蘇里江南下，越過興凱湖、圖們江口和朝鮮半島北部東海岸（金野地區(qū)）等地，越冬于漢江流域（南北朝鮮分界線非軍事區(qū)），另一條遷徙路線是繁殖于嫩江流域濕地（扎龍、向海等地）和內(nèi)蒙東部的丹頂鶴，遷經(jīng)遼寧盤錦濕地、河北北戴河、天津、山東黃河三角洲，到達江蘇沿海地區(qū)越冬。我國東北松嫩平原濕地，遼東灣濕地，渤海灣濕地是白鶴遷徙期重要的中途停歇地。長江中下游的一些濕地，如江蘇洪澤湖、安徽升金湖、湖南洞庭湖等濕地既是少量白鶴的越冬地，也是白鶴遷徙時重要的中途停歇地。衛(wèi)星跟蹤表明，繁殖于俄羅斯達烏斯基的白頭鶴和白枕鶴，經(jīng)吉林，遼寧錦州，河北唐山，山東東營，安徽壽縣、六安，到達鄱陽湖越冬。另一只白枕鶴經(jīng)內(nèi)蒙的查干諾爾（烏蘭蓋戈壁）、內(nèi)蒙赤峰市附近、天津、山東的黃河口、山東榮成、安徽瓦埠湖附近、最終到達江蘇太湖越冬。鶴類在遷徙策略上有共同特點。一般來說，9月下旬開始離開繁殖地，10月份大部分種群處于遷徙階段，11月處陸續(xù)到達越冬地，至第二年2月底開始春季遷徙，3月底基本離開越冬地，4月至5月處于春季遷徙階段，繁殖的個體一般在4月初即可到達繁殖地，以便完成占區(qū)和營巢。鶴類秋季遷徙于12月上旬將結(jié)束，秋季遷徙趨勢見附圖6－178。3、鸛類世界有鸛類19種，我國分布有兩種，分別是東方白鸛和黑鸛。東方白鸛主要分布在我國的東部地區(qū)，繁殖地主要集中在東北黑龍江的松嫩平原和三江平原，但近年來在山東的黃河三角洲保護區(qū)、安徽的安慶沿江濕地保護區(qū)、江西鄱陽湖也有零星繁殖的報道；遷徙時經(jīng)過遼寧遼河三角洲、山東黃河三角洲，越冬地主要分布在長江中下游地區(qū)的江西鄱陽湖、湖南洞庭湖、安徽升金湖和安慶沿江濕地、湖北的沉湖和龍感湖。我國境內(nèi)分布的黑鸛可分為兩個不同的種群，西部種群在我國西部的新疆地區(qū)繁殖，越冬地可能在印度，具體遷徙路線不明；東部種群在我國的山西、河北、北京和遼寧等地繁殖，遷徙時經(jīng)過河北、天津以及山東的沿海地區(qū)，最南的越冬地可達江西鄱陽湖和湖南洞庭湖，但近年來，在北京房山區(qū)十渡據(jù)馬河也有十余只越冬群體。鸛類與鶴類的繁殖地、越冬地以及遷徙停歇地不僅僅在區(qū)域上大致重疊，在采取的遷徙策略上兩者也基本相同。鸛類的遷徙時間大致與鶴類相同，每年12月基本已到達越冬地，秋季遷徙活動結(jié)束。4、鹮類世界有鹮類26種，我國分布有4種，分別是黑頭白鹮、白肩黑鹮、朱鹮和彩鹮。其中白肩黑鹮和朱鹮為留鳥。黑頭白鹮繁殖于我國的東北地區(qū)和俄羅斯的遠東地區(qū)，遷徙經(jīng)過遼寧的遼河三角洲、山東的黃河三角洲和江蘇沿海，在浙江、福建、廣東、香港、海南和臺灣等地沿海越冬。彩鹮繁殖于俄羅斯的遠東地區(qū)，遷徙經(jīng)過遼寧的遼河三角洲和山東的黃河三角洲等地，偶見于我國江蘇以南的沿海地區(qū)。黑頭白鹮的遷徙策略同鶴類。11月初已有人報道黑頭白鹮遷徙到達浙江杭州灣，鹮、鸛類秋季遷徙趨勢見。5、琵鷺類世界有琵鷺6種，我國分布有兩種，為白琵鷺和黑臉琵鷺。具最新調(diào)查統(tǒng)計，白琵鷺在我國的越冬種群可達16000余只，主要分布在長江中下游的鄱陽湖和洞庭湖，以及安徽沿江各大濕地。黑臉琵鷺在我國的主要越冬地是在臺灣西部沿海地區(qū)，種群數(shù)量可達600余只，其次是香港的米埔和后海灣，數(shù)量約為240只，澳門有約50只，海南約有60余只。東北地區(qū)松嫩平原和三江平原是白琵鷺的繁殖區(qū)域，遷徙經(jīng)過遼寧遼河三角洲，河北、天津沿海，山東沿黃河三角洲，到長江中下游地區(qū)的各大湖泊濕地，如江西鄱陽湖、湖南洞庭湖以及安徽升金湖等地越冬，在浙江、福建、廣東和香港沿海地區(qū)也有一定數(shù)量的個體越冬，西部的云南也有白琵鷺的越冬記錄。西部地區(qū)的繁殖區(qū)域可能在新疆天山，具體情況不祥。黑臉琵鷺的繁殖地分布在我國遼寧東部沿海和朝鮮半島西部沿海的島嶼上，遷徙時經(jīng)過山東黃河三角洲、江蘇鹽城、上海崇明東灘、浙江沿海、福建沿海、廣東沿海和廣西沿海，我國的越冬區(qū)域主要在臺灣西部沿海、香港米埔、澳門沿海、海南西部沿海，部分黑臉琵鷺將遷徙到越南的紅河三角洲越冬。是香港米埔保護區(qū)黑臉琵鷺的衛(wèi)星跟蹤示意圖，由香港特區(qū)漁農(nóng)署提供。琵鷺類的遷徙策略類同于鶴類。近年來發(fā)現(xiàn)，在江蘇鹽城保護區(qū)有一些黑臉琵鷺的非繁殖個體在此度夏。根據(jù)11月中旬對海南越冬黑臉琵鷺的統(tǒng)計，其數(shù)量已達到去年冬季的水平，據(jù)此估計琵鷺類的越冬遷徙活動已接近尾聲。6、鷺類全球鷺科（Ardeidae）鳥類共93種，包括48種鷺和15種鳽（鄭光美，2005）。我國有14種鷺和9種鳽，均為遷徙鳥.許多種鷺類在西伯利亞繁殖。我國主要的繁殖地除新疆和西藏外，在東北、華北、華中、華南和西南等許多地方都可繁殖。鷺類的停息地和越冬地在全國分布也較為廣泛，在東南沿海如浙江、福建、廣東、廣西和海南沿海以及內(nèi)陸湖泊如湖南洞庭湖和江西鄱陽湖，均可看到大量的鷺類群體停歇和越冬的壯觀景象。根據(jù)我們對鷺類的環(huán)志和回收記錄，鷺類均呈南北向遷徙。不論是西伯利亞繁殖的群體或在我國東北繁殖的群體，均南遷到我國的華北和華南地區(qū)、東南亞或更南的地區(qū)越冬。并可能存在北方群體遷往華北，華北群體遷往華南，這種現(xiàn)象稱為“替代型遷徙現(xiàn)象”。也就是說，在全國各地不論是繁殖期、遷徙期或是越冬期，都可在不同的濕地類型如沿海灘涂、水庫、內(nèi)陸湖泊等都可見到鷺類，但這不表明鷺類是留鳥，這就是鷺類替代型的遷徙。鷺類每年8月下旬開始南遷。北遷的順序與鷺的年齡有關(guān)，成鷺離開越冬地早而幼鷺稍遲，這一現(xiàn)象可能與成鷺盡早北遷，進行繁殖有關(guān)。就秋季鷺類在全國的分布或遷徙狀況而言，恰好呈現(xiàn)出“替代型的遷徙現(xiàn)象”。也就是說在秋季，我國各地都有遷徙的鷺科鳥類群體。在我國東北（如黑龍江扎龍保護區(qū)）繁殖的群體將向我國的華北和華南地區(qū)遷徙，而華北或華南的繁殖群體則遷往東南亞如泰國等地越冬。鷺類秋季遷飛趨勢見。7、鸻鷸類鸻鷸類是典型的水鳥，全世界約54屬220余種，廣布世界各地.我國約有31屬76種。估計種群數(shù)量3－500萬只。鸻鷸類大多生活在沿海灘涂及內(nèi)陸湖泊沼澤的水邊，只有丘鷸經(jīng)常在森林棲息。我國的鸻鷸類大都有遷徙的習(xí)性，只有彩鷸，鹮嘴鷸，銅翅水雉，距翅麥雞，肉垂麥雞等少數(shù)幾種為罕見留鳥或短距離遷徙鳥。金眶鸻，環(huán)頸鸻的部分種群為留鳥。在我國境內(nèi)繁殖的鸻鷸類約30余種，大多喜愛棲居在河流、水塘沿岸以及沼澤和稻田等淡水環(huán)境。有的種類也能在沿海生活，如黑尾塍鷸，白腰杓鷸，林鷸，金眶鸻，環(huán)頸鸻等。只有蠣鷸，蒙古沙鸻，鐵嘴沙鸻，主要在沿海灘涂繁殖。鸻鷸類的主要繁殖地在古北界北部，歐洲北部以及西伯利亞。越冬地主要在非洲、印度、東南亞、南亞以及澳大利亞和新西蘭。因此，我國鸻鷸類的遷徙基本是南北走向，縱貫我國境內(nèi)的三條遷徙通道都被鸻鷸類利用。研究資料表明，主要是來自澳大利亞、新西蘭、印度尼西亞、菲律賓、日本等地越冬的鸻鷸類去西伯利亞繁殖，至少14種（斑尾塍鷸（34），大杓鷸，大濱鷸（85），翻石鷸（2），紅腹濱鷸（18），紅頸濱鷸（18），灰尾漂鷸（2），尖尾濱鷸（8），金[斑]鸻，蒙古沙鸻，翹嘴鷸（4），三趾鷸，鐵嘴沙鸻，彎嘴濱鷸（29）于遷徙途中經(jīng)過我國東南沿海，約占澳大利亞和新西蘭鸻鷸類總數(shù)量的80%。我國境內(nèi)繁殖的種類，繁殖地主要在黑龍江北部，新疆西部及西北地區(qū)。越冬在長江以南，遠至澳大利亞、新西蘭，印度以及非洲。個別種類去地中海、里海越冬。每年春季3－4月向北遷徙，我國整個東南沿海的23個地區(qū)都曾回收到來自澳大利亞和新西蘭的個體。一只在澳大利亞布魯姆環(huán)志的大濱鷸，1周后即在上海崇明被回收。到達崇明東灘的鸻和鷸，經(jīng)過幾天的取食，補充營養(yǎng)后繼續(xù)向北遷徙。除上海崇明東灘以外，環(huán)渤海灣以及鴨綠江口也是重要的中途停歇地點。春季向北遷徙的鸻鷸類在我國沿海登陸后，也有許多個體沿內(nèi)陸江河湖泊遷徙。有些在我國東北繁殖（如白腰勺鷸），有些在西北繁殖（如紅腳鷸），相當(dāng)多的個體仍然到古北界北部，歐洲北部以及西伯利亞。不同停歇地點之間的距離很不相同，因種類而異。一般來說，個體大，飛行能力強的種類，停歇地點之間的距離較長，反之則較短。秋季南遷開始于8月，并不完全受氣溫的影響。南遷的路線并不完全與北遷路線相同，許多個體經(jīng)阿拉斯加，跨越重洋返回澳大利亞或新西蘭。我國監(jiān)測東亞－澳洲遷徙通道鸻鷸鳥類遷徙動態(tài)的主要監(jiān)測點是遼寧丹東，河北秦皇島，山東黃河三角洲保護區(qū)，上海崇明東灘鳥類保護區(qū)，以及長江中下游的湖區(qū)等地。鸻鷸鳥類秋季遷徙趨勢見。此外，全國許多地點冬季可以見到零散的鸻鷸鳥類，他們多半是冬候鳥或留鳥。8、鷗類鷗類為廣布全球的水鳥，世界上共8屬53種，我國有4屬19種。其中全球關(guān)注的種類有黑嘴鷗和遺鷗，常見種有黑尾鷗、海鷗、西伯利亞銀鷗、黃腿銀鷗、灰背鷗、漁鷗以及紅嘴鷗；罕見種有北極鷗、銀鷗、小黑背銀鷗、棕頭鷗、細嘴鷗、小鷗以及三趾鷗；迷鳥有楔尾鷗、叉尾鷗及灰翅鷗。鷗科鳥類均具有南北遷徙習(xí)性，除銀鷗、黃腿銀鷗、漁鷗及紅嘴鷗部分種群在中亞－印度遷徙通道遷徙外，其余均在東亞－澳洲遷徙通道內(nèi)活動。全球關(guān)注種黑嘴鷗，繁殖于江蘇、山東、遼寧沿海及韓國的松島等地，遷徙途徑華北及華中區(qū)，越冬于江蘇以南的東部沿海、香港、臺灣、韓國以及日本北九州等地。遺鷗，集群繁殖于內(nèi)蒙古西部及陜西北部，遷徙途徑華北、華中及華南區(qū)，新近報告越冬于華北沿海。常見種黑尾鷗繁殖于日本及俄羅斯的東南部，國內(nèi)繁殖地見于山東沿海及福建沿海；越冬于我國華北及華南沿海，臺灣、以及日本北部。其它常見種繁殖于我國青藏區(qū)、蒙新區(qū)以及東北地區(qū)北部，包括俄羅斯及西伯利亞北部、歐洲甚至包括阿拉斯加及北美洲東部；越冬向南遷移，在我國西南地區(qū)以及華南沿海，直至印度、東南亞、菲律賓等地越冬。紅嘴鷗（Larusridibundus），繁殖于古北界；南遷至印度、東南亞及菲律賓越冬。我國主要繁殖于東北地區(qū)，越冬于東部地區(qū)及北緯32°以南所有湖泊、河流及沿海地帶（青海省除外）。不常見種棕頭鷗繁殖于亞洲中部，我國的西藏中部及青海，冬季至印度、中國東部和西部、孟加拉灣及東南亞越冬。北極鷗及三趾鷗繁殖于北極周圍，越冬南遷。其它鷗類繁殖于北非、歐洲、俄羅斯北部、以及北美洲等地，越冬南遷，很少在我國東部沿海發(fā)現(xiàn)。繁殖于我國東部沿海的有黑尾鷗及黑嘴鷗，越冬于我國華北及華南沿海，屬于東亞－澳大利西亞遷徙區(qū)，一般每年3月中旬抵達繁殖地，4月中旬－7月上旬為繁殖期，9月下旬至10月上旬陸續(xù)遷飛至越冬地。繁殖于我國北方（包括東北、青藏和蒙新區(qū)）的有海鷗、黃腿銀鷗、漁鷗、棕頭鷗、紅嘴鷗以及遺鷗，遷徙部分經(jīng)過華北、華中、西南以及華南地區(qū)，越冬見于華中、西南以及華南地區(qū)，部分越冬于東南亞其它地區(qū)，一般每年3月下旬抵達繁殖地，4月下旬－7月中下旬為繁殖期，9月下旬至10月上旬陸續(xù)遷飛至越冬地；僅在我國東部沿海越冬的有北極鷗、銀鷗、西伯利亞銀鷗、小黑背銀鷗、灰背鷗以及細嘴鷗，繁殖地主要集中的西伯利亞的東北部以及日本的北部地區(qū)，一般于9月下旬至10月上旬陸續(xù)由西伯利亞東北部以及日本的北部等繁殖地，途徑我國北方大部分地區(qū)，進入東部沿海部分地區(qū)越冬。9、燕鷗類燕鷗類為廣布全球的水鳥，世界上共10屬44種，我國有7屬19種。全球極度瀕危的燕鷗有黑嘴端鳳頭燕鷗，目前全部繁殖種群均在中國，僅30－50只；常見種有鷗嘴噪鷗、紅嘴巨鷗、大鳳頭燕鷗、普通燕鷗、白額燕鷗、須浮鷗以及白翅浮鷗；不常見（罕見）種有小鳳頭燕鷗，河燕鷗，粉紅燕鷗，黑枕燕鷗，黑腹燕鷗，白腰燕鷗，褐翅燕鷗，烏燕鷗，黑浮鷗，白頂玄燕鷗以及白燕鷗。根據(jù)歷史資料及現(xiàn)有的環(huán)志回收信息，除河燕鷗及黑腹燕鷗為云南省西部留鳥外，其它燕鷗科鳥類具有南北及東西遷徙的習(xí)性。具有東西遷徙習(xí)性的有烏燕鷗和紅嘴巨鷗。全球關(guān)注物種黑嘴端鳳頭燕鷗繁殖于中國東部，現(xiàn)唯一的繁殖地位于福建馬祖島。冬季向南遷徙至南沙群島等。鷗嘴噪鷗、大鳳頭燕鷗、普通燕鷗、白額燕鷗以及須浮鷗等常見種繁殖范圍幾乎遍布全世界，包括美洲、歐洲、非洲、亞洲及澳大利亞，冬季越冬南遷至南美洲、亞洲、非洲、印度洋、印度尼西亞及澳大利亞；在我國大多繁殖在北方，遷徙至東部沿海越冬。紅嘴巨鷗（Hydroprognecaspia），繁殖于中亞、西伯利亞中部以及中國的東部，越冬于中國東部、臺灣以及印度支那。白翅浮鷗（Chlidoniasleucopterus），繁殖于南歐及波斯灣，橫跨亞洲至俄羅斯中部及中國，冬季南遷至非洲南部，并經(jīng)印度尼西亞至澳大利亞，偶至新西蘭。不常見種河燕鷗及黑腹燕鷗，僅分布于云南西部，為留鳥。小鳳頭燕鷗、河燕鷗、粉紅燕鷗、褐翅燕鷗及烏燕鷗，廣布于大西洋、印度洋及太平洋至澳大利亞，越冬很少見于我國東部沿海島嶼。黑枕燕鷗、白頂玄燕鷗及白燕鷗繁殖于太平洋西部沿海的熱帶島嶼及澳大利亞北部島嶼，夏季少見于我國華南近海岸島嶼，越冬很少見于我國南沙群島以南的近海島嶼。白腰燕鷗（Sternaaleutica），繁殖于西伯利亞、阿留申群島及阿拉斯加；越冬于南方海域，僅在我國香港有過記錄。黑浮鷗（Chlidoniasniger），繁殖于北美洲、歐洲至里海及俄羅斯中部的淡水水體，冬季南遷至中美洲、南非及西非，漂鳥遠至智利、日本及澳大利亞；我國極為罕見。新疆西部繁殖，內(nèi)蒙古東部可能也有繁殖種群分布。華北及華中區(qū)有迷鳥記錄。繁殖于我國華南沿海的有黑嘴端鳳頭燕鷗、大鳳頭燕鷗、小鳳頭燕鷗、粉紅燕鷗、黑枕燕鷗、褐翅燕鷗、烏燕鷗、白頂玄燕鷗及白燕鷗，越冬南遷，其中絕大多數(shù)為罕見種，繁殖期為3－5月，9月份開始南遷。繁殖于我國北方（或更北的地區(qū)）的有鷗嘴噪鷗、須浮鷗及黑浮鷗，大多在中國東部沿海越冬，每年3月下旬遷到繁殖地，4月下旬－7月上旬為繁殖期，9月中下旬陸續(xù)遷飛至東部沿海越冬；繁殖范圍廣布的物種有普通燕鷗、白額燕鷗及白翅浮鷗，繁殖期為4月下旬－7月中下旬，9月中下旬陸續(xù)遷飛至越冬地；紅嘴巨鷗繁殖于中國的東部沿海，越冬期也見于東部沿海大部分地區(qū)；僅在云南西部繁殖越冬的有河燕鷗及黑腹燕鷗。我國的燕鷗類，除河燕鷗及黑腹燕鷗在云南西部或西南部為留鳥外，其它均具有長距離遷徙習(xí)性。鑒于大多數(shù)燕鷗屬于海洋性鳥類，在內(nèi)陸濕地或水域不易發(fā)現(xiàn)，僅白額燕鷗、普通燕鷗、須浮鷗以及白翅浮鷗等越冬地需要重點監(jiān)測。燕鷗類秋季遷徙趨勢見。10、鸕鶿全世界鸕鶿共有1屬39種，我國分布1屬5種（鄭光美，2005），分別為：普通鸕鶿、綠背鸕鶿、海鸕鶿、紅臉鸕鶿和黑頸鸕鶿。其中，普通鸕鶿為最常見種，全球種群約150萬只，在亞太遷徙路線上的約40－80萬只；2001年亞洲水鳥調(diào)查在東亞發(fā)現(xiàn)普通鸕鶿13839只；綠背鸕鶿估計約10萬只，但2001年在東亞只統(tǒng)計到783只。紅臉鸕鶿全球種群約20萬只；海鸕鶿2001年在東亞統(tǒng)計到543只。除黑頸鸕鶿外，其余4種鸕鶿均為遷徙鳥。普通鸕鶿在我國主要繁殖于長江以北的適宜地區(qū)，其中，青海湖為大群聚集繁殖場所，每年4月上旬至6月中旬在此繁殖的普通鸕鶿約4200對（蔡景龍等，2001）。此后，普通鸕鶿陸續(xù)遷徙經(jīng)過我國中部，到達南方各省、海南島及臺灣越冬。其中，洞庭湖、鄱陽湖均為重要的越冬地。根據(jù)我們環(huán)志研究的結(jié)果，青海湖繁殖的普通鸕鶿向西南的印度阿薩姆幫方向遷徙越冬，而在東北繁殖的普通鸕鶿則遷徙島臺灣附近越冬。綠背鸕鶿全部種群分布于東亞，主要繁殖于朝鮮半島、日本、庫頁島及薩哈林島，遷徙途徑沿海海域至中國東南部沿海，為罕見或不定期冬候鳥。紅臉鸕鶿繁殖于西伯利亞東部、日本、庫頁島及阿留申群島，在我國非常罕見，僅在渤海及臺灣海域有零星記錄。海鸕鶿繁殖于阿拉斯加至西伯利亞及日本越冬于美國加州、日本南部和中國。在我國不常見，主要遷徙經(jīng)過我國東北，越冬于渤海、遼東灣至東部沿海、廣東越冬。根據(jù)鸕鶿類的食性和生活習(xí)性，遷徙路線應(yīng)該選擇塘庫眾多之地，以便在中途停歇時進行覓食。11、翠鳥與雨燕我國有翠鳥7屬11種，大部分為當(dāng)?shù)亓豇B，少數(shù)種類具有遷徙習(xí)性，如普通翠鳥（Alcedoatthis）和藍翡翠（Halcyonpileata）。目前，翠鳥科的種群數(shù)量不詳。截止到2004年底，我國大陸共環(huán)志普通翠鳥1058只，藍翡翠829只，沒有回收記錄。據(jù)記載，普通翠鳥指名亞種繁殖于新疆天山，在西藏西部較低海拔處越冬；bengalensis亞種在東北地區(qū)繁殖，在華北、華東、華中、華南、西南、海南及臺灣越冬地，同時分布于這一地區(qū)的部分普通翠鳥為留鳥。繁殖于黑龍江北部、內(nèi)蒙東部北部地區(qū)的普通翠鳥每年8月下旬－9月中旬開始南遷，9月中旬至10月上旬到達遼寧省大連市、河北省北戴河、山東長島。翌年4月上旬－下旬從南方遷至山東長島、河北省北戴河、遼寧省大連市、吉林省吉林市和琿春市等地，4月下旬－5月上旬返回黑龍江北部、內(nèi)蒙東部北部地區(qū)；西部地區(qū)：9月中旬－10月中旬到達云南西部的巍山和南澗。藍翡翠（Halcyonpileata）分布于東北、華東、華中及華南地區(qū)，從遼寧至甘肅的大部分地區(qū)以及東南部包括海南島。北方亞種南遷至印度尼西亞越冬。繁殖于黑龍江北部的藍翡翠鳥每年8月中旬開始南遷，8月下旬－9月下旬到達河北北戴河、山東長島和青島、上海崇明、江西遂川等地。翌年5月初－下旬返回山東青島和南四湖、河北省北戴河及黑龍江等地；9月中旬－10月中旬到達云南西部的巍山、南澗、新平。我國境內(nèi)有雨燕4屬9種，其中5種具有遷徙習(xí)性。金絲燕（Aerodramus）屬3種，僅有短嘴金絲燕（Aerodramusbrevirostris）為候鳥；針尾雨燕（Hirundapus）屬2種，其中：白喉針尾雨燕（Hirundapuscaudacutus）為候鳥；雨燕（Apus）屬3種，雨燕（Apusapus）、普通樓燕（Apusapus）、小白腰雨燕（Apusnipalensis）均為候鳥或季節(jié)性候鳥。目前，雨燕科所有鳥種的種群數(shù)量不詳。截止到2004年底，我國大陸環(huán)志的雨燕共4種：白喉針尾雨燕28只；雨燕1051只，其中，北京重捕90只，天津回收1只；環(huán)志白腰雨燕1296只，回收到1只。該鳥1984年7月8日在江蘇省連云港市車牛山島環(huán)志放飛（F00－0405），20天后在山東省日照市回收；小白腰雨燕環(huán)志數(shù)量為63只。我國的雨燕科鳥類主要有二條遷徙通道。一條與東亞澳大利亞遷徙路線重合，主要包括3條路線：在東北地區(qū)、俄羅斯和蒙古國東部繁殖的個體，經(jīng)過中國東部沿海地區(qū)到達印度尼西亞、新幾內(nèi)亞、澳大利亞及新西蘭；內(nèi)蒙中部及蒙古國繁殖的個體，經(jīng)可沿太行山、呂梁山越過秦嶺和大巴山區(qū)進入四川盆地以及經(jīng)大巴山東部向華中、華南地區(qū)到達印度尼西亞、新幾內(nèi)亞、澳大利亞及新西蘭越冬；西藏地區(qū)候鳥可沿唐古拉山和喜馬拉雅山向東南方向遷徒至泰國越冬。另一條遷徙通道是向西南遷徙，到非洲南部越冬。主要是在西部地區(qū)、俄羅斯和蒙古國西部繁殖的個體向西南遷飛經(jīng)阿拉伯半島到非洲南部越冬。五、我國大陸陸地鳥的遷飛動態(tài)1、鳩鴿類我國的鳩鴿科鳥類約7屬31種，絕大多數(shù)為當(dāng)?shù)亓豇B。到目前為止，我國大陸環(huán)志的鳩鴿鳥類11種6200多只。環(huán)志數(shù)量最多的是山斑鳩（Streptopeliaorientalis）5431只，其中山東省長島環(huán)志2409只，山東青島1309只，遼寧大連295只，云南巍山129只，云南南澗314只。其它一些環(huán)志站，如河北北戴河，黑龍江省帽兒山，嫩江高峰，興隆青峰，三江，內(nèi)蒙烏爾旗漢，吉林琿春，江西遂川等都曾捕捉和環(huán)志，只是數(shù)量很少。回收記錄只有山斑鳩7只。環(huán)志時間都在秋季9月，環(huán)志地點分別是山東的青島（4只）和山東長島（3只）2個環(huán)志站?；厥諘r間有夏季7月（2只），大多在冬季（5只）。分析認為，山斑鳩有遷徙習(xí)性，山東應(yīng)該是山斑鳩的遷徙途經(jīng)地。春季北遷可以到黑龍江，秋季南遷可以經(jīng)山東到江蘇，廣東和廣西。從回收的日期看，山斑鳩的遷徙時間相對比較穩(wěn)定。每年9月途經(jīng)山東，10月到達江蘇，11月以后在江蘇以南的江西，廣東和廣西等地越冬。至于頭一年秋季在山東長島環(huán)志的個體，為什么第二年7月初仍在江蘇，應(yīng)該繼續(xù)分析研究。2、鴇鴇類是典型的草原荒漠鳥類，全世界有9屬22種，分布在非洲、歐洲、亞洲和澳洲。我國有3種，大鴇（Otistardadybowskii和Otistardatarda），小鴇（Tetraxtetraxorentalis），波斑鴇（Chlamydotisundulatamacqueenii）。其中，大鴇東方亞種的數(shù)量約700余只；大鴇指名亞種數(shù)量約1200只；小鴇種群數(shù)量約200只；波斑鴇種群數(shù)量約6000余只。我國的鴇科鳥類都有遷徙的習(xí)性，其中，大鴇東方亞種的繁殖地在東北的中、西部以及內(nèi)蒙的中部地區(qū)，包括黑龍江省、吉林、內(nèi)蒙東北部、中東部和西部；越冬地在黃河中下游、長江中下游以及東北松嫩平原地區(qū)，包括陜西和山西的交界處、河南、河北、山東黃河兩岸的局部地區(qū)，湖南、湖北、安徽和江蘇四省局部地區(qū)，內(nèi)蒙東部、吉林西部及黑龍江西部。大鴇指名亞種在我國為夏候鳥，繁殖地在新疆西北部地區(qū)，越冬地主要在印度和巴基斯坦。小鴇的繁殖地在新疆準(zhǔn)葛爾盆地東側(cè)、甘肅西部、內(nèi)蒙西部和寧夏的西部地區(qū)及蒙古國境內(nèi)的部分地區(qū)，越冬地在阿富汗、巴基斯坦和印度等南亞國家。波斑鴇的繁殖地在新疆準(zhǔn)葛爾盆地周邊區(qū)域、甘肅西部和內(nèi)蒙西部，越冬地在阿拉伯半島和巴基斯坦等南亞國家。我國的鴇科鳥類主要有兩條遷徙通道，一條是大鴇東方亞種自北向南遷徙。其中包括兩條路線，一是在東北地區(qū)和俄羅斯及蒙古國東部繁殖的個體，經(jīng)河北的北戴河到長江中下游地區(qū)；二是內(nèi)蒙中部及蒙古國繁殖的個體，經(jīng)寧夏、甘肅、陜西北部到達陜西渭河流域和黃河流域及長江中下游地區(qū)越冬。另一條遷徙通道是向西南遷徙，與中亞印度遷徙路線重合。其中也包括兩條路線，一是沿張掖、酒泉、巴里坤、木壘、瑪納斯、烏蘇、精河從阿拉山口進入哈薩克斯坦；二是從木壘、奇臺沿準(zhǔn)葛爾盆地向富蘊、福海、和布克賽、塔城、進入哈薩克斯坦；最終都經(jīng)由烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦、至阿富汗、巴基斯坦及印度越冬；或從土庫曼斯坦轉(zhuǎn)向伊朗南部及阿拉伯半島越冬。在西部通道上遷徙的鴇類有大鴇指名亞種、小鴇和波斑鴇（附圖6－187）。鴇科鳥類遷徙時很少翻越高山，通常沿山脈走向飛行。向西遷徙的鴇類每年9月中旬至11月上旬離開我國，10月末至11月底到達越冬地；次年3月初至4月初陸續(xù)抵達我國，留居時間為150－190天。向南遷徙的鴇類10月中旬開始向南遷徙，約在11月上旬到達越冬地，遷徙時間為15－45天；次年3月上旬開始離開越冬地，4月初抵達繁殖地。每年12月，向西遷徙的鴇類已經(jīng)基本全部離開了我國境內(nèi)，向南遷徙的鴇類也已經(jīng)到達了越冬地點。值得指出的是，向南遷徙的鴇類，其主要的繁殖地和越冬地都在我國境內(nèi)，因此目前需要加強越冬地的監(jiān)測工作。3、猛禽猛禽涵蓋了鳥類傳統(tǒng)分類系統(tǒng)中隼形目和鸮形目的所有種，包括鷹、雕、鵟、鳶、鷲、鷂、鶚、鸮、鵂鹠等次級生態(tài)類群，均為掠食性鳥類。隼形目的猛禽（附圖6－64）嘴強大，尖端鉤曲；翅稍短而寬闊，且強有力；善于空中翱翔，能較長時間盤旋于高空。腳和趾均強壯粗大，趾端具銳利而鉤曲的爪。為晝間活動的猛禽。多數(shù)捕食嚙齒類動物或食腐食、尸體，也捕食鳥類。鸮形目的猛禽（附圖6－188）頭部寬大，嘴短而硬，先端具鉤狀尖，蠟?zāi)ぢ员挥灿鸶采w；眼大而位于前方，眼周圍有放射細羽構(gòu)成的“臉盤”；耳孔特大，耳孔周緣具皺襞或耳羽；臉形似貓，故俗稱“貓頭鷹”。雙翅寬闊；尾羽短圓。雙腳粗壯強健，多數(shù)全部被羽毛。晝伏夜出，黃昏時飛出捕食。以食嚙齒類為主。我國隼形目和鸮形目分別有50種和31種（鄭光美，2005）。隼形目如金雕（Aquilachrysaetos）、普通鵟（Buteobuteo）、蒼鷹（Accipitergentilis）等34種在我國為候鳥，鸮形目如紅角鸮（Otusscops）、領(lǐng)角鸮（O.bakkamoena）、長耳鸮（Asiootus）等10種在我國為候鳥。所有猛禽均為國家級保護的野生動物。據(jù)文獻記載，猛禽的繁殖地主要在俄羅斯和我國的東北大、小興安嶺和長白山和新疆和西藏等西北地區(qū)，遼寧、山東以及浙江沿海是猛禽主要的停歇地，長江以南主要是猛禽的越冬地，或更遠至、東南亞、馬來西亞半島和巽他群島，韓國和日本也有猛禽越冬。部分猛禽如雀鷹（Accipiternisus）在我國華北也有越冬的記錄。還有一些猛禽繁殖地和越冬地比較特殊，如赤腹鷹（Accipitersoloensis）在華南均有繁殖，遷徙經(jīng)過臺灣及海南島；金鵰繁殖于內(nèi)蒙古東北部，越冬在東北長白山區(qū)。燕隼（Falcosubbuteo）繁殖于中國北方及西藏，越冬于西藏南部，有時在廣東及臺灣越冬。獵隼（F.cherrug）繁殖于新疆阿爾泰山及喀什地區(qū)、西藏、青海、四川北部、甘肅、內(nèi)蒙古及至呼倫池，越冬在中部及西藏南部。擬游隼（F.pelegrinoides）繁殖于天山及青海；越冬于新疆西部喀什地區(qū)。雪鸮在東北及西北越冬；短耳鸮（Asioflammeus）繁殖于中國東北，越冬時見于華北、華中和華南地區(qū)。我國大陸猛禽的遷徙研究相對開始較早。環(huán)志初期的1984年，環(huán)渤海灣的山東長島，青島，大連老鐵山等地就建立了以猛禽捕捉和環(huán)志為主的環(huán)志站。20多年來，捕捉和環(huán)志一直沒有間斷，積累了豐富的資料和經(jīng)驗。截至2004年底，我國大陸共環(huán)志隼形目鳥類32種4萬多只，鸮形目鳥類17種3萬余只，環(huán)志數(shù)量最多的猛禽是松雀鷹（22879只）、雀鷹（16504只）和紅角鸮（26030只）。成功回收我國大陸環(huán)志的猛禽132只，其中雀鷹（58只）最多，其次是松雀鷹（25只）。蒼鷹和紅角鸮各13只，長耳鸮8只，其它6種（大鵟、紅隼、領(lǐng)角鸮、普通鵟、禿鷲、縱紋腹小鸮）的回收數(shù)量為1－5只。我們主要分析回收數(shù)量相對較多的幾種猛禽的遷徙動態(tài)。（1）雀鷹（Accipiternisus）成功回收近60只雀鷹（附圖6－189），其中50只回收鳥的環(huán)志地點在山東長島，6只在遼寧大連老鐵山，其余在山東青島。除3只回收雀鷹為春季（4－5月）環(huán)志外，其余都是秋季（9－10月）環(huán)志的。半數(shù)以上的回收地點都在環(huán)志地點周圍，時間分別在春季和秋季，說明山東半島和遼東半島是雀鷹春、秋兩季遷徙的必經(jīng)之路。逐月分析雀鷹的回收，發(fā)現(xiàn)3－4月的回收地點有江西、安徽和山東。5月到了遼寧，有2只飛越國境到了俄羅斯，說明繁殖地點應(yīng)在黑龍江以北。秋季回收包括9－10月環(huán)志地點的回收。此外，12月的回收地點有廣西、浙江、江蘇，1月回收地點有安徽。說明雀鷹主要在我國南方越冬。（2）松雀鷹（Accipitervirgatus）松雀鷹的環(huán)志與回收情況與雀鷹相似。成功回收的20余只鳥中，山東長島是主要環(huán)志地點，其次是山東青島和遼寧大連老鐵山?；厥辗治霰砻?，4－5月松雀鷹主要在山東和遼寧回收，7月初山東境內(nèi)還回收1只同年5月在青島環(huán)志的個體。但是，8月在俄羅斯阿穆爾地區(qū)也回收到頭年秋季在山東長島環(huán)志的個體，說明繁殖地點應(yīng)在俄羅斯。10月以后陸續(xù)在湖南、江西和江蘇有松雀鷹回收，說明其越冬地點仍在我國南方。（3）蒼鷹（Accipitergentilis）被回收的蒼鷹，其主要環(huán)志地點仍是山東長島，大連老鐵山環(huán)志的只有2只。5－7月，俄羅斯回收到2只，分別是大連和長島秋季環(huán)志的個體。說明蒼鷹的繁殖地至少在黑龍江以北地俄羅斯。與雀鷹和松雀鷹遷飛趨勢相似，但春季回收地點新增河南，冬季回收地點新增湖北。（4）紅角鸮（Otussunia）可供環(huán)志回收分析的紅角鸮只有13只，都于1985－2000年間秋季在山東長島（10只）、青島（1只）和遼寧大連老鐵山（2只）環(huán)志。3－5月的回收地點有山東、遼寧和日本北海道。10－11月的回收地點有江蘇和廣西。說明紅角鸮的繁殖地點仍在北方，越冬地點可達廣西。（5）長耳鸮（Asiootus）附圖6－194是依據(jù)8只回收長耳鸮的遷飛趨勢圖。與其它猛禽一樣，回收鳥的環(huán)志地點仍以山東長島環(huán)志為主，青島和遼寧大連老鐵山各環(huán)志1只，且環(huán)志時間都在10－11月。長耳鸮的春季（4－6月）回收地點在我國的山東長島和吉林，另1只在前蘇聯(lián)的托木斯以西，說明繁殖地點至少在托木斯和吉林省以北。冬季回收地點也有山東長島，說明山東仍是南、北遷徙的通道。與其它猛禽不同是冬季回收地點包括山東省日照市，安徽、江西以及韓國的驪州，說明越冬地在山東以南（包括山東）。僅僅依據(jù)目前的環(huán)志回收記錄尚不能完全反映我國猛禽的遷徙通道，只是以環(huán)渤海灣為中心的猛禽遷飛趨勢?？梢钥闯觯颓菥誓媳毕蜻w徙（附圖6－195）。國際上對猛禽遷徙的研究大多集中在東亞遷徙通道上，即在西伯利亞至東南亞如馬來西亞半島等地區(qū)間的遷徙的研究。這條遷徙通道可細分為三條，其中一條途徑中國的東部及其沿海，經(jīng)東南亞的北部和馬來西亞半島，然后通過馬六甲海峽到蘇門答臘島，最后進入巽他群島（Lee&Christie，2001）。由此可見，我國東部渤海沿岸地區(qū)是全球最重要的猛禽遷徙通道之一。通過這些研究成果，我們可以勾畫出猛禽在我國較為詳細的部分遷徙路線圖，即從繁殖地俄羅斯或我國東北地區(qū)，經(jīng)過東部內(nèi)陸或沿海一帶，遷徙至韓國和日本，或繼續(xù)向南到華南或更遠的地區(qū)。猛禽在9月開始南遷，隼形目的猛禽大多白天遷徙，而鸮形目的猛禽往往在夜間遷徙。遷徙過程中常常形成比較松散的群體，并借助于上升的熱氣流進行飛行。大多數(shù)體形較大的猛禽如金雕是單獨遷飛的，體形較小的猛禽如灰臉鵟鷹和雀鷹也有成對遷飛和結(jié)群遷飛的。猛禽開始遷飛的時間與其食性密切相關(guān)，以昆蟲、食蟲鳥類為獵物的猛禽開始遷徙的時間較早，以鼠類、野兔、有蹄類動物等為食者，開始遷徙的時間較晚（鄭光美，1995）。有些翅較狹長的猛禽遷徙順序存在著年齡差異，如蒼鷹、雀鷹、松雀鷹等的亞成體比成體遷徙時間稍早一些（Zimmerman，1998）。在每年的春（3月－5月）秋（9月－11月）兩個遷徙季節(jié)，在我國東部海岸，秋季約有11000只以上的猛禽經(jīng)過河北省北戴河，其中包括約6000只鵲鷂（Circusmelanoleucos）；在經(jīng)過日本、我國東部海岸到臺灣的遷徙路徑上，約有70000只赤腹鷹和10500只灰臉鵟鷹（Butasturindicus）在秋季可以觀察到（Lee&Christie，2001）。可見每年遷徙通過我國東部渤海沿岸地區(qū)的猛禽的數(shù)量和密度極大。每年7月是猛禽的繁殖季節(jié)，活動區(qū)較為穩(wěn)定，為了喂養(yǎng)幼鳥，成鳥將經(jīng)常外出尋找獵物；而在每年的1月，猛禽已經(jīng)遷徙至越冬地。4、雀形目雀形目為中、小型鳴禽，適應(yīng)輻射到各種生態(tài)環(huán)境內(nèi)，種類及數(shù)量眾多，占鳥類種類和數(shù)量的絕大多數(shù)。全球共100科1158屬5700余種，約占世界鳥類種數(shù)的59%。我國有44科188屬744種，約占全國鳥類種類數(shù)量的56%，全球雀形目種類數(shù)量的13%。據(jù)國內(nèi)資料，我國的闊嘴鳥科，雀鵯科，葉鵯科，和平鳥科，盔鵙科，燕鵙科，河烏科，鷦鷯科，扇尾鹟科，畫眉科，扇尾鶯科，長尾山雀科，鳾科，旋木雀科，花蜜鳥科，雀科，織雀科，梅花雀科等18科200種鳥，一年四季皆可在當(dāng)?shù)匾姷?，認為是留鳥。另外9科，大多數(shù)種類為當(dāng)?shù)亓豇B（157種），只有一部分種類具遷徙習(xí)性。如八色鶇科在西藏東南部，云南南部，廣西西南部等地為留鳥，只有代表種類仙八色鶇（Pittanympha）在黃河中下游以南地區(qū)為夏候鳥。又如鵯科，我國7屬22種之中只有3種的部分種群有遷徙性；椋鳥科的八哥，鷯哥等10種不遷徙。鴉科30種，只有4－5種的個別種群有遷徙性。巖鷚科9種，4種不遷徙；鶇科39種為各地留鳥，約占我國93種的42%。鴉雀科鳥類我國有3屬20種，除文須雀外多為留鳥。鶯科99種，其中29種不遷徙；我國20種山雀科鳥類，只1種部分遷徙；我國啄花鳥科1屬6種，只1種有遷徙種群。大部分種類具有遷徙習(xí)性的有百靈科，燕科，鹡鸰科，山椒鳥科，太平鳥科，伯勞科，黃鸝科，卷尾科，鶇科，鹟科，王鹟科，繡眼鳥科，旋璧雀科，燕雀科和鹀科。鶇科遷徙種類約占種類數(shù)量的2/3，燕雀科半數(shù)以上的種類可長距離遷徙，鹀科6屬31種之中只有4種為留鳥。雀形目也是我國歷年環(huán)志數(shù)量最多的鳥類。截止到2004年底，全國共環(huán)志鳥類669種124余萬只，其中雀形目鳥類402種約110萬只。成功回收到雀形目鳥類14科47種200余只。由于回收資料很少，且約半數(shù)回收種類每種僅1只鳥。所以，我們重點分析回收數(shù)量超過6只的10種鳥（表6－3），根據(jù)這些鳥的環(huán)志與回收資料，初步分析雀形目鳥類的遷徙趨勢。圖6－167回收數(shù)量超過6只的雀形目鳥類（1）紅脅藍尾鴝（Tarsigercyanurus）我國大陸1996年以前環(huán)志的紅脅藍尾鴝只有1千余只，1997年以后每年的環(huán)志數(shù)量逐漸增加，2004年底累計達6萬余只。成功回收的6只鳥中，2只由山東青島環(huán)志站于10月和11月環(huán)志，1－2年后的5月和6月在北戴河和遼寧的錦州被回收。黑龍江省帽兒山環(huán)志站于9月和10月環(huán)志的3只紅脅藍尾鴝（附圖6－196），分別于10－1月期間在遼寧，貴州和廣西被回收。俄羅斯的1只紅脅藍尾鴝于2003年10月13日被環(huán)志，1周后在我國吉林琿春環(huán)志站被捕獲，兩地距離約200多公里，估計正在秋季南遷途中。分析認為，紅脅藍尾鴝在遼寧以北繁殖，越冬地至少在我國南方，或更南地區(qū)。春季北遷季節(jié)5月經(jīng)山東到河北，6月到遼寧。秋季南遷經(jīng)遼寧，山東，到貴州和廣西（附圖6－197）。（2）銀喉長尾山雀（Aegithaloscaudatus）銀喉長尾山雀（附圖6－198）是環(huán)志數(shù)量較多的長尾山雀，目前已經(jīng)累計環(huán)志2萬余只，成功回收12只。除北京小龍門原地回收以外，黑龍江帽兒山環(huán)志的5只及黑龍江青峰環(huán)志站環(huán)志的4只分別在本省被回收。另外兩只俄羅斯同日環(huán)志的銀喉長尾山雀，20天后在我國吉林被同時回收。北京小龍門環(huán)志和回收都發(fā)生在6月，可能在當(dāng)?shù)胤敝?。其?1只鳥的環(huán)志和回收大都在9－11月，更有1只在12月。此外，都是在秋冬季節(jié)，回收地點的方向并不一致。分析認為這些鳥的運動應(yīng)屬于冬季游蕩，雖然跨過國界，但距離只有幾百公里（附圖6－199）。（3）煤山雀（Parusater）煤山雀（附圖6－200）是環(huán)志數(shù)量最多的山雀，至今已累計環(huán)志3萬余只。成功回收的13只鳥中，黑龍江省環(huán)志5只，分別是興隆林業(yè)局青峰環(huán)志站（1只），嫩江林場高峰環(huán)志站（3只），洪河保護區(qū)（1只）。內(nèi)蒙烏爾旗漢1只，遼寧大連4只，山東長島和青島分別為2只和1只。于春季環(huán)志的只有大連1只，其余都是9－10月環(huán)志?；厥盏攸c有內(nèi)蒙烏爾旗漢和黑龍江省嫩江高峰環(huán)志站。兩個環(huán)志站在秋末冬初互有回收，說明煤山雀在兩地游蕩。其余回收地點在山東，遼寧大連，吉林及黑龍江的鶴崗。分析認為。黑龍江環(huán)志的煤山雀秋季經(jīng)過吉林、遼寧大連到山東。山東和遼寧大連的煤山雀于春季北遷，3月在山東，4月到大連，5月達黑龍江。很可能，有些個體到更北的地方繁殖。都說山雀是留鳥。環(huán)志研究表明，煤山雀有遷徙習(xí)性（附圖6－201）。秋季，有些個體可能在內(nèi)蒙和黑龍江兩地游蕩，然后向南遷徙，10月中、下旬到達山東。至于是否繼續(xù)向南越冬，應(yīng)該繼續(xù)研究。（4）燕雀（Fringillamontifringilla）雀形目鳥類環(huán)志數(shù)量最多的是燕雀，至今環(huán)志數(shù)量已達9萬余只。1988至2002年間回收燕雀8只，其環(huán)志地點分別是山東青島環(huán)志站和山東長島環(huán)志站各2只，黑龍江嫩江林場高峰環(huán)志站3只，日本北海道環(huán)志1只。春季3－4月只環(huán)志2只，其余6只為秋季的9－10月環(huán)志。根據(jù)回收日期，可以推斷：燕雀的繁殖地應(yīng)該在我國黑龍江以北及日本的北海道或更北的地區(qū)。春季3－4月以及秋末冬初的10－12月，燕雀在山東境內(nèi)停留。黑龍江省嫩江高峰環(huán)志站9月下旬環(huán)志的燕雀于10月到達江蘇和山東，到達山東后有些個體繼續(xù)南遷，于1月到達湖南。日本10月份環(huán)志的個體，12月份在山東被青島環(huán)志站捕捉，很可能繼續(xù)向南遷徙，今后應(yīng)該密切注意。（5）北朱雀（Carpodacusroseus）2001年以后，北朱雀的環(huán)志數(shù)量有所增加，到2004年底共環(huán)志3萬余只。1997至2004年間共回收北朱雀12只，都在黑龍江省環(huán)志。其中帽兒山環(huán)志站環(huán)志9只，嫩江高峰環(huán)志站2只，興隆青峰環(huán)志站1只。春季環(huán)志3只，其余9只于10月份環(huán)志。10月份環(huán)志的個體，直到次年4月在黑龍江省內(nèi)都有回收。其它2只分別于11月和12月在吉林省被回收，還有1只于11月在山東被青島環(huán)志站回收。帽耳山春季（3月）環(huán)志的北朱雀，