2024屆高考二輪 遺傳規(guī)律及伴性遺傳 學(xué)案

小專題5遺傳規(guī)律及伴性遺傳//高頻易錯(cuò)?考前清零//1.判斷有關(guān)孟德?tīng)栠z傳定律及其應(yīng)用說(shuō)法的正誤(1)孟德?tīng)栐谕愣归_(kāi)花時(shí)進(jìn)行人工去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)親本的雜交。 ()(2)純種高莖豌豆和矮莖豌豆雜交,子一代全為高莖即否定了融合遺傳 ()(3)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上等位基因分離,非等位基因自由組合。 ()(4)孟德?tīng)柕倪z傳定律在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都起作用。 ()(5)噬菌體和大腸桿菌的基因遺傳時(shí)均不遵循孟德?tīng)栠z傳定律。 ()(6)具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交,產(chǎn)生的F1自交,F2中重組類型個(gè)體一定占3/8。 ()(7)一對(duì)雜合的黑色豚鼠交配,一胎產(chǎn)仔四只,一定是3黑1白。 ()(8)若具有某對(duì)相對(duì)性狀的親本正反交結(jié)果不同,則這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一定不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。()(9)孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)中“F1自交,F2出現(xiàn)了9∶3∶3∶1的性狀分離比”屬于“提出假說(shuō)”。 ()(10)基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,若后代表型比例為3∶1或1∶2∶1,則該遺傳可能遵循基因的自由組合定律。 ()2.判斷有關(guān)伴性遺傳和人類遺傳病說(shuō)法的正誤(1)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 ()(2)豌豆有明顯的相對(duì)性狀,自花傳粉、閉花受粉,可用于研究伴性遺傳。 ()(3)摩爾根通過(guò)假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上呈線性排列。 ()(4)二倍體生物形成配子時(shí)核基因和染色體均減半,不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在一致性,即不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 ()(5)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。 ()(6)含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。 ()(7)一對(duì)等位基因(B、b)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段,這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表型與性別無(wú)關(guān)。 ()(8)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代,以減少實(shí)驗(yàn)誤差。 ()(9)在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病等。 ()(10)人們發(fā)現(xiàn),偶爾會(huì)有原來(lái)下過(guò)蛋的母雞,以后卻變成公雞,發(fā)出公雞樣的啼聲,這是由于環(huán)境因素導(dǎo)致母雞性反轉(zhuǎn),性染色體變成了ZZ。()//?？奸L(zhǎng)句?考前規(guī)范//(1)果蠅常作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料,原因是(至少兩點(diǎn))。

(2)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比必須滿足的條件有。

(3)摩爾根等人利用果蠅一個(gè)特殊眼色基因突變體開(kāi)展研究,把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái),通過(guò)假說(shuō)—演繹法,證明了。

(4)科學(xué)家將耐鹽植物的耐鹽基因成功導(dǎo)入小麥體內(nèi),結(jié)果發(fā)現(xiàn)一批植物自交后代耐鹽∶不耐鹽=3∶1,另一批植物自交后代耐鹽∶不耐鹽=15∶1。請(qǐng)你解釋這一現(xiàn)象。。

(5)水稻的花粉粒長(zhǎng)形(T)和花粉粒圓形(t)為一對(duì)相對(duì)性狀,不考慮突變和染色體互換,正常情況下,純種的花粉粒長(zhǎng)形水稻和純種的花粉粒圓形水稻雜交,取F1花粉,在顯微鏡下可觀察到長(zhǎng)形花粉粒數(shù)目∶圓形花粉粒數(shù)目為,原因是。

(6)某二倍體自花傳粉植物有紅花和白花兩種性狀,紅花、白花由兩對(duì)等位基因控制,科研人員選擇純種紅花與白花雜交,F1全部開(kāi)紅花,F1自交,F2中出現(xiàn)紅花和白花比例為9∶7的原因是。

考點(diǎn)一孟德?tīng)栠z傳規(guī)律及應(yīng)用1.兩大規(guī)律的實(shí)質(zhì)與各比例之間的關(guān)系圖2.分離定律的異常情況(以Aa×Aa為例)3.遺傳規(guī)律中常見(jiàn)的性狀比例(1)常染色體上的兩對(duì)等位基因(AaBb)①兩對(duì)等位基因在非同源染色體上②兩對(duì)等位基因在一對(duì)同源染色體上(不發(fā)生染色體互換)(2)常染色體上的三對(duì)等位基因(AaBbCc)(3)常染色體上的多對(duì)等位基因(n為等位基因?qū)?shù),獨(dú)立遺傳、完全顯性),自交后代中:①親代配子組合數(shù):4n;②基因型種類:3n;③表型種類:2n;④純合子種類:2n;⑤雜合子種類:3n-2n;⑥A_B_C_……占(3/4)n,aabbcc……占(1/4)n。4.剖析9∶3∶3∶1的變形(以AaBb×AaBb為例)1.[2023·全國(guó)甲卷]水稻的某病害是由某種真菌(有多個(gè)不同菌株)感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個(gè)(A1、A2、a);基因A1控制全抗性狀(抗所有菌株),基因A2控制抗性性狀(抗部分菌株),基因a控制易感性狀(不抗任何菌株),且A1對(duì)A2為顯性,A1對(duì)a為顯性、A2對(duì)a為顯性?，F(xiàn)將不同表型的水稻植株進(jìn)行雜交,子代可能會(huì)出現(xiàn)不同的表型及其分離比。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=3∶1B.抗性植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)抗性∶易感=1∶1C.全抗植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=1∶1D.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性∶易感=2∶1∶12.[2023·全國(guó)乙卷]某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1;實(shí)驗(yàn)②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是 ()A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死,從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/43.[2023·湖北卷]人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因(例如:A1~An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是 ()父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D.若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C4C54.[2023·海南卷]某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因(P、H)和細(xì)胞核基因(D、d)相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個(gè)純合品種:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育),科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.①和②雜交,產(chǎn)生的后代雄性不育B.②③④自交后代均為雄性可育,且基因型不變C.①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種,其自交后代出現(xiàn)性狀分離,故需年年制種D.①和③雜交后代作父本,②和③雜交后代作母本,二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶1考查一對(duì)等位基因的遺傳1.[2023·湖南師大附中模擬]匍匐雞是一種矮型雞,匍匐基因(A)對(duì)野生基因(a)為顯性,這對(duì)基因位于常染色體上,且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致1/3胚胎死亡。某雞群中a的基因頻率為40%,隨機(jī)交配得到F1。下列有關(guān)敘述正確的是 ()A.F1中野生型∶匍匐型=2∶9B.F1中aa的基因型頻率為16%C.F1中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/2D.F1自由交配所得F2中a基因頻率比F1中a基因頻率低2.研究發(fā)現(xiàn),人類的ABO血型決定系統(tǒng)中存在一種被稱為順AB型(cisAB)的現(xiàn)象。cisAB發(fā)生的原因是決定血型的基因IA和其等位基因IB發(fā)生連鎖,位于同一條染色體上。如果一條染色體上存在這兩種基因,則不論另一條染色體上的基因如何,該個(gè)體血型都是AB型?，F(xiàn)有一血型為O型(ii)男性和cisAB女性婚配,生了一個(gè)血型為O型的男孩。不考慮突變和染色體互換。下列說(shuō)法不正確的是 ()A.該cisAB女性體內(nèi)同時(shí)存在IA、IB、i三種基因B.該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子血型為AB型的概率是1/2C.該cisAB女性形成的變異可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中D.該對(duì)夫婦所生孩子血型可能是A型、B型考查兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因的遺傳3.玉米是重要的糧食作物,含A基因時(shí)普通玉米蔗糖含量低,無(wú)甜味?？蒲泄ぷ髡吲既话l(fā)現(xiàn)一個(gè)單基因突變純合子aaBBDD,甜度微甜。繼續(xù)培育甜玉米品種過(guò)程中,得到了兩個(gè)超甜玉米品種甲(aabbDD)和乙(aaBBdd),其相關(guān)基因位置及基因控制相關(guān)物質(zhì)合成途徑如圖所示。為驗(yàn)證甲、乙的基因型,分別與普通玉米(AABBDD)雜交得F1,再讓F1自交得F2(不考慮互換)。下列敘述正確的是 ()A.基因型為aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成為淀粉,淀粉不能轉(zhuǎn)化為蔗糖B.基因A/a和D/d的遺傳遵循分離定律,具有甜味的玉米基因型最多有21種C.若F2出現(xiàn)普通玉米∶超甜玉米=3∶1,則親本超甜玉米的基因型為aaBBddD.若F2出現(xiàn)普通玉米∶微甜玉米=3∶1,則親本超甜玉米的基因型為aabbDD4.[2023·遼寧錦州質(zhì)檢]某閉花傳粉植物的花色有紅色和白色兩種,由基因A、a控制;莖干有刺和無(wú)刺由基因B、b控制。研究人員進(jìn)行了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:用紅花無(wú)刺植株人工傳粉給白花有刺植株,F1有紅花無(wú)刺植株、紅花有刺植株兩種類型,F1中紅花無(wú)刺植株自花受粉,F2表型之比為紅花無(wú)刺∶紅花有刺∶白花無(wú)刺∶白花有刺=6∶3∶2∶1。實(shí)驗(yàn)二:從F1兩種表型中各選取一株,對(duì)它們和兩個(gè)親本的兩對(duì)基因(A、a和B、b)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,然后進(jìn)行電泳分離,結(jié)果如圖,其中圖譜一為親代白花有刺植株的電泳圖譜?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀分別是。

(2)親本紅花無(wú)刺植株與F1紅花有刺植株的電泳結(jié)果分別對(duì)應(yīng)圖譜,圖譜三對(duì)應(yīng)植株的基因型是。

(3)對(duì)于F2表型之比出現(xiàn)6∶3∶2∶1的原因,科研人員分析后確定有兩種假說(shuō)可對(duì)此進(jìn)行解釋:假說(shuō)①:基因型為BB時(shí)受精卵不能發(fā)育。假說(shuō)②:含有基因B的花粉只有50%可以參與受精?，F(xiàn)以F2為材料,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案對(duì)上述假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證:將F2無(wú)刺植株作為(填“父本”或“母本”)與有刺植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:若后代表型及比例為,則假說(shuō)①成立;

若后代表型及比例為,則假說(shuō)②成立。

考點(diǎn)二伴性遺傳與人類遺傳病1.性染色體不同區(qū)段2.位于性染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)(1)僅位于X染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)(2)X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳特點(diǎn)(以A/a為例)3.遺傳系譜圖中遺傳病類型的分析注:調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同,前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查),而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。1.[2023·北京卷]純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交,結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果,下列推測(cè)錯(cuò)誤的是 ()A.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配,子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律2.[2023·山東卷]某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上,僅G表達(dá)時(shí)為黑色,僅g表達(dá)時(shí)為灰色,二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響,G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá),來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中,黑色個(gè)體所占比例不可能是 ()A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.03.[2023·湖南卷]基因檢測(cè)是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本,測(cè)序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個(gè)基因存在突變:甲突變可致先天性耳聾;乙基因位于常染色體上,編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸,乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷(NTDs)相關(guān);甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測(cè)結(jié)果如圖所示。不考慮染色體互換,回答下列問(wèn)題:(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是。Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是。

(2)此家系中甲基因突變?nèi)缦聢D所示:正常基因單鏈片段5'-ATTCCAGATC……(293個(gè)堿基)……CCATGCCCAG-3'突變基因單鏈片段5'-ATTCCATATC……(293個(gè)堿基)……CCATGCCCAG-3'研究人員擬用PCR擴(kuò)增目的基因片段,再用某限制酶(識(shí)別序列及切割位點(diǎn)為↓5'-GATC-3'

3'-CTAG-5'↑)酶切檢測(cè)甲基因突變情況,設(shè)計(jì)了一條引物為5'-GGCATG-3',另一條引物為(寫(xiě)出6個(gè)堿基即可)。用上述引物擴(kuò)增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后,其酶切產(chǎn)物長(zhǎng)度應(yīng)為bp(注:該酶切位點(diǎn)在目的基因片段中唯一)。

(3)女性的乙基因純合突變會(huì)增加胎兒NTDs風(fēng)險(xiǎn)。葉酸在人體內(nèi)不能合成,孕婦服用葉酸補(bǔ)充劑可降低NTDs的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。建議從可能妊娠或孕前至少1個(gè)月開(kāi)始補(bǔ)充葉酸,一般人群補(bǔ)充有效且安全劑量為0.4~1.0mg·d-1,NTDs生育史女性補(bǔ)充4mg·d-1。經(jīng)基因檢測(cè)胎兒(Ⅲ-2)的乙基因型為-/-,據(jù)此推薦該孕婦(Ⅱ-1)葉酸補(bǔ)充劑量為mg·d-1。

伴性遺傳的判斷及分析1.[2023·江蘇南京二模]某動(dòng)物的性別決定方式為ZW型,該種群中出現(xiàn)一種顯性突變體,為確定該突變基因的位置,進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。不考慮Z、W染色體同源區(qū)段,下列雜交組合及結(jié)論正確的是 ()A.純合突變體(♂)×純合正常個(gè)體(♀)→F1全為突變體,則基因只能位于Z染色體上B.純合突變體(♂)×純合正常個(gè)體(♀)→F1全為突變體,則基因只能位于常染色體上C.純合突變體(♀)×純合正常個(gè)體(♂)→F1中雄性全為突變體,雌性全為正常個(gè)體,則基因只能位于Z染色體上D.純合突變體(♀)×純合正常個(gè)體(♂)→F1中突變體∶正常個(gè)體=1∶1,則基因只能位于常染色體上2.[2023·山東德州一模]果蠅的翅型有長(zhǎng)翅、小翅、殘翅三種表型,受兩對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有殘翅和小翅兩純合果蠅品系雜交得F1,F1雌雄個(gè)體相互交配得F2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表(不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()雜交組合PF1F2正交殘翅♀×小翅♂長(zhǎng)翅♀、長(zhǎng)翅♂9長(zhǎng)翅(♀、♂)∶3小翅(♂)∶4殘翅(♀、♂)反交小翅♀×殘翅♂長(zhǎng)翅♀、小翅♂?A.正交F2中長(zhǎng)翅果蠅的基因型有6種,其中純合子占2/9B.正反交F2中小翅果蠅的基因型分別有2種、4種C.反交F2中的殘翅雄果蠅與純合的小翅果蠅交配,后代中小翅果蠅占1/3D.反交F2中雌性果蠅的表型及比例是長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅=3∶3∶2遺傳病的檢測(cè)與分析3.[2023·廣東汕頭二模]遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦,生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患甲型血友病的兒子。目前患兒母親孕有三胎,并接受了產(chǎn)前基因診斷。部分家庭成員與此病有關(guān)的基因經(jīng)限制酶HindⅢ切割,酶切位點(diǎn)見(jiàn)圖甲,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型見(jiàn)圖乙。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.人群中甲型血友病患者男性多于女性B.女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是1/2C.第三胎的電泳帶型與父親相同的概率是1/4D.若第三胎基因診斷結(jié)果為患兒,可建議終止妊娠4.如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段(單位:bp),數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法不合理的是 ()A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能是正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致,替換后的序列不能被MstⅡ識(shí)別C.乙病可能是正常基因上的兩個(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測(cè)遺傳病

重點(diǎn)小專題5遺傳規(guī)律及伴性遺傳【高頻易錯(cuò)·考前清零】1.(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×(7)×(8)×(9)×(10)√[解析](1)豌豆是閉花受粉植物,在花未開(kāi)放時(shí)已完成受粉,雜交實(shí)驗(yàn)中應(yīng)在花未成熟時(shí)完成人工去雄,待去雄花的雌蕊成熟后進(jìn)行人工授粉。(2)純種高莖豌豆和矮莖豌豆雜交,子一代全為高莖,并沒(méi)有否定融合遺傳,而是子一代自交,子二代又出現(xiàn)高莖和矮莖,說(shuō)明遺傳因子是獨(dú)立的“顆?！辈欧穸巳诤线z傳。(3)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。(4)孟德?tīng)柕倪z傳定律發(fā)生在形成配子時(shí),不發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中。(5)孟德?tīng)栠z傳定律適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因遺傳,噬菌體是病毒,大腸桿菌是原核生物,故二者的基因遺傳時(shí)均不遵循孟德?tīng)栠z傳定律。(6)具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本,其基因型有兩種可能,如AABB與aabb或AAbb與aaBB,前者雜交,產(chǎn)生的F1自交,F2中重組類型個(gè)體占3/8,后者雜交,產(chǎn)生的F1自交,F2中重組類型個(gè)體占5/8。(7)一對(duì)雜合黑色豚鼠交配,子代表型及比例為黑色∶白色=3∶1。出現(xiàn)這種比例的前提是子代的數(shù)量足夠多、交配后的受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體等。而本題的子代只有四只,所以子代的性狀比例不一定符合分離定律理論上的性狀分離比。(8)性染色體上的基因控制的性狀的遺傳,即伴性遺傳,正反交結(jié)果不同,但仍然遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。(9)孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)中“F1自交,F2出現(xiàn)了9∶3∶3∶1的性狀分離比”屬于“觀察和描述現(xiàn)象”的觀察現(xiàn)象并發(fā)現(xiàn)問(wèn)題階段。(10)當(dāng)兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳時(shí),若基因型為A_B_、A_bb、aaB_的個(gè)體表型相同,則基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,后代表型比例為3∶1;若基因型為A_bb、aaB_的個(gè)體表型相同,則基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,后代表型比例為1∶2∶1。2.(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×(8)×(9)√(10)×[解析](2)豌豆沒(méi)有性染色體,沒(méi)有性別,不適合用于研究伴性遺傳。(3)摩爾根通過(guò)假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上,后續(xù)通過(guò)測(cè)定基因在染色體上的相對(duì)位置說(shuō)明了基因在染色體上呈線性排列。(4)二倍體生物形成配子時(shí)核基因和染色體均減半,能說(shuō)明核基因和染色體行為存在一致性,即能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。(5)性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān),如紅綠色盲基因位于X染色體上,但與性別決定無(wú)關(guān)。(6)XY型性別決定的生物,含X染色體的配子是雌配子或雄配子,含Y染色體的配子是雄配子。(7)若親本基因型為XbXb和XbYB,則子代雄性個(gè)體均為顯性性狀,雌性個(gè)體均為隱性性狀,即位于X、Y染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)。(8)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。(10)性別與其他性狀一樣,也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的,母雞性反轉(zhuǎn),可能是環(huán)境因素導(dǎo)致的,但其性染色體組成不變?！境？奸L(zhǎng)句·考前規(guī)范】(1)易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數(shù)量多、相對(duì)性狀明顯易于觀察、染色體少(2)子代數(shù)目足夠多;F1形成的兩種配子數(shù)目相等且生活力相同;雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等;F2不同基因型的個(gè)體存活率相等(3)基因位于染色體上(4)自交后代耐鹽∶不耐鹽=3∶1的植物,只在一條染色體上導(dǎo)入了耐鹽基因。自交后代耐鹽∶不耐鹽=15∶1的植物,在兩條非同源染色體上導(dǎo)入了耐鹽基因(5)1∶1F1水稻細(xì)胞中含有一個(gè)控制花粉粒長(zhǎng)形的基因和一個(gè)控制花粉粒圓形的基因,F1形成配子時(shí),控制花粉粒長(zhǎng)形的基因與控制花粉粒圓形的基因彼此分離分別進(jìn)入不同的配子中(6)兩對(duì)基因位于非同源染色體上,只有雙顯性個(gè)體才能開(kāi)紅花,其他情況開(kāi)白花考點(diǎn)一【高考曾經(jīng)這樣考】1.A[解析]全抗植株的基因型是A1A1、A1A2、A1a,抗性植株的基因型是A2A2、A2a,易感植株的基因型是aa。全抗植株與抗性植株有6種雜交情況:A1A1與A2A2或A2a雜交,后代全是全抗植株;A1A2與A2A2或A2a雜交,后代全抗∶抗性=1∶1;A1a與A2A2雜交,后代全抗∶抗性=1∶1,A1a與A2a雜交,后代全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1,A錯(cuò)誤,D正確?？剐灾仓闍2A2或者A2a與易感植株aa雜交,后代全為抗性或者抗性∶易感=1∶1,B正確。全抗植株與易感植株雜交,如果是A1A1與aa雜交,后代全為全抗;如果是A1A2與aa雜交,后代為全抗∶抗性=1∶1;如果是A1a與aa雜交,后代為全抗∶易感=1∶1,C正確。2.D[解析]分析實(shí)驗(yàn)①可知,寬葉對(duì)窄葉為顯性,由子代中寬葉∶窄葉=2∶1可知,A基因純合致死;分析實(shí)驗(yàn)②可知,高莖對(duì)矮莖為顯性,由子代中高莖∶矮莖=2∶1可知,B基因純合致死,A正確。結(jié)合以上分析可知,實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb,由于A基因純合致死,因此子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb,B正確。由于A基因和B基因均純合致死,因此該種植物寬葉高莖植株的基因型為AaBb,C正確。將寬葉高莖植株AaBb進(jìn)行自交,由于AA和BB均致死,子代原本的表型之比9∶3∶3∶1變?yōu)?∶2∶2∶1,其中只有窄葉矮莖的植株(aabb)為純合子,所占比例為1/9,D錯(cuò)誤。3.B[解析]兒子的A、B、C基因中,每對(duì)基因各有一個(gè)來(lái)自于父親,一個(gè)來(lái)自于母親,如果基因位于X染色體上,則兒子不會(huì)獲得父親的X染色體,從而不會(huì)獲得父親的A、B、C基因,A錯(cuò)誤;三個(gè)基因位于一條染色體上,不發(fā)生互換,由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5,其中A24B8C5來(lái)自于母親,而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9,說(shuō)明母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9,B正確;根據(jù)題目信息,人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,不發(fā)生互換,故基因A與基因B的遺傳不符合自由組合定律,C錯(cuò)誤;根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測(cè),母親的兩條染色體上基因組成分別是A24B8C5和A3B44C9,父親的兩條染色體上基因組成分別是A25B7C4和A23B35C2,基因連鎖遺傳,若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C2C5,D錯(cuò)誤。4.D[解析]①(P)dd(雄性不育)作為母本和②(H)dd(雄性可育)作為父本雜交,產(chǎn)生的后代的基因型均為(P)dd,表現(xiàn)為雄性不育,A正確;②③④自交后代均為雄性可育,且基因型不變,即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳,B正確;①(P)dd(雄性不育)作為母本和③(H)DD(雄性可育)作為父本雜交,產(chǎn)生的后代的基因型為(P)Dd,為雜交種,自交后代會(huì)表現(xiàn)出性狀分離,因而需要年年制種,C正確;①和③雜交后代的基因型為(P)Dd,②和③雜交后代的基因型為(H)Dd,若前者作父本,后者作母本,則二者雜交的后代為(H)__,均為雄性可育,不會(huì)出現(xiàn)雄性不育,D錯(cuò)誤?！局攸c(diǎn)熱點(diǎn)題組練】1.A[解析]親本中a的基因頻率為40%,A的基因頻率為60%,隨機(jī)交配產(chǎn)生的合子為AA∶Aa∶aa=36∶48∶16,但由于AA的胚胎1/3死亡,因此F1中AA∶Aa∶aa=3∶6∶2,野生型∶匍匐型=2∶(3+6)=2∶9,A正確;F1中aa的基因型頻率為2/11(約為18.2%),B錯(cuò)誤;F1中AA∶Aa∶aa=3∶6∶2,因此匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/3,C錯(cuò)誤;F1雜交產(chǎn)生F2時(shí),由于AA部分致死,導(dǎo)致F2中A基因頻率比F1中A基因頻率低,F2中a基因頻率比F1中a基因頻率高,D錯(cuò)誤。2.D[解析]一血型為O型(ii)男性和cisAB女性婚配,生了一個(gè)血型為O型的男孩,則cisAB女性的基因型為IABi,該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子血型為AB型的概率是1/2,A、B正確;該cisAB女性形成的變異類型可能是染色體倒位和同源染色體上的非姐妹染色單體之間互換的基因重組,故可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,C正確;該對(duì)夫婦的基因型為ii和IABi,不考慮突變和染色體互換,所生孩子的基因型為ii和IABi,所生孩子血型可能是AB型或O型,D錯(cuò)誤。3.C[解析]分析圖示可知,基因B和D控制合成酶2,在酶2的作用下,蔗糖轉(zhuǎn)化為淀粉;基因a控制合成酶1,在酶1的作用下,淀粉轉(zhuǎn)化為蔗糖,故基因型為aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能轉(zhuǎn)化為蔗糖,蔗糖能合成為淀粉,A錯(cuò)誤。基因A/a和D/d都位于4號(hào)染色體上,其遺傳遵循分離定律,基因型為A_B_D_的玉米無(wú)甜味,其他基因型玉米有甜味,因此具有甜味的玉米基因型最多有33-23=19(種),B錯(cuò)誤。若親本超甜玉米的基因型為aaBBdd,與普通玉米(AABBDD)雜交得F1,F1的基因型為AaBBDd,A與D連鎖、a與d連鎖,F1自交,后代的基因型及比例為A_BBD_(普通玉米)∶aaBBdd(超甜玉米)=3∶1;若親本超甜玉米的基因型為aabbDD,與普通玉米(AABBDD)雜交得F1,F1的基因型為AaBbDD,后代的基因型及比例為A_B_DD(普通玉米)∶aaB_DD(微甜玉米)∶A_bbDD(微甜玉米)∶aabbDD(超甜玉米)=9∶3∶3∶1,由此可見(jiàn),若F2出現(xiàn)普通玉米∶超甜玉米=3∶1,則親本超甜玉米的基因型為aaBBdd;若F2出現(xiàn)普通玉米∶微甜玉米∶超甜玉米=9∶6∶1,則親本超甜玉米的基因型為aabbDD,C正確,D錯(cuò)誤。4.(1)紅花、無(wú)刺(2)二、四AaBb(3)父本無(wú)刺∶有刺=1∶1無(wú)刺∶有刺=5∶6[解析](1)實(shí)驗(yàn)一中,親本紅花和白花雜交,F1全是紅花,則紅花是顯性性狀;F1中無(wú)刺植株自交,F2出現(xiàn)有刺,則無(wú)刺是顯性性狀。(2)用紅花無(wú)刺植株人工傳粉給白花有刺植株,F1有紅花無(wú)刺植株、紅花有刺植株兩種類型,推知親本紅花無(wú)刺基因型為AABb、白花有刺基因型為aabb,F1紅花無(wú)刺基因型為AaBb、紅花有刺基因型為Aabb。結(jié)合題圖分析,四個(gè)植株的電泳結(jié)果均含有條帶3,說(shuō)明條帶3對(duì)應(yīng)的基因四個(gè)植株均具有,故條帶3對(duì)應(yīng)基因b,已知圖譜一是親代白花有刺植株(aabb)的電泳圖譜,故條帶1對(duì)應(yīng)基因a。有三個(gè)植株含有條帶2對(duì)應(yīng)的基因,有兩個(gè)植株含有條帶4對(duì)應(yīng)的基因,結(jié)合各個(gè)植株的基因型分析,條帶2對(duì)應(yīng)基因A,條帶4對(duì)應(yīng)基因B。綜合以上分析,親本紅花無(wú)刺植株與F1紅花有刺植株的電泳結(jié)果分別對(duì)應(yīng)圖譜二、四,圖譜三對(duì)應(yīng)植株的基因型是AaBb。(3)F1紅花無(wú)刺(AaBb)植株自交,F2的表型及比例是紅花無(wú)刺∶紅花有刺∶白花無(wú)刺∶白花有刺=6∶3∶2∶1=(3紅花∶1白花)(2無(wú)刺∶1有刺),因此2對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。為了確定題述哪種假說(shuō)成立,可以將F2無(wú)刺植株作父本,與有刺植株(bb)雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。若假說(shuō)①成立,則基因型為BB時(shí)受精卵不能發(fā)育,F2無(wú)刺基因型是Bb,Bb×bb→Bb∶bb=1∶1,表型及比例為無(wú)刺∶有刺=1∶1;若假說(shuō)②成立,則含有基因B的花粉只有50%可以參與受精,則F1Bb自交,產(chǎn)生的卵子為B∶b=1∶1,精子為B∶b=1∶2,產(chǎn)生的F2無(wú)刺為1/4BB、3/4Bb,將F2無(wú)刺植株(作父本)和有刺植株雜交,父本產(chǎn)生的配子是5/11B、6/11b,卵子均為b,則后代無(wú)刺∶有刺=5∶6。考點(diǎn)二【高考曾經(jīng)這樣考】1.A[解析]白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性,紅眼均為雌性,性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則控制眼色的基因位于X染色體上,同時(shí)說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性;對(duì)另一對(duì)相對(duì)性狀而言,無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅,說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性,F2中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1,說(shuō)明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上,A錯(cuò)誤;若控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因用A/a表示,控制眼色的基因用B/b表示,則親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY,二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb,B正確;親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY,F1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY,則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY,這些雌、雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼,即子代表型不變,C正確;根據(jù)上述分析可知,控制眼色的基因位于X染色體上,控制翅形的基因位于常染色體上,可見(jiàn),題述雜交結(jié)果符合自由組合定律,D正確。2.A[解析]G、g只位于X染色體上,則該雄性基因型可能是XGY或XgY,雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY,與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY,在親本與F1組成的群體中,父本XGY的G基因來(lái)自其母親,因此G不表達(dá),該父本呈現(xiàn)白色;當(dāng)母本XGXg的G基因來(lái)自其母親,g基因來(lái)自其父親時(shí),該母本的g基因表達(dá),表現(xiàn)為灰色,當(dāng)母本XGXg的g基因來(lái)自其母親,G基因來(lái)自其父親時(shí),該母本的G基因表達(dá),表現(xiàn)為黑色,因此母本表型為灰色或黑色;F1中基因型為XGXG的個(gè)體必定有一個(gè)G基因來(lái)自父本,G基因可以表達(dá),因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色;XGXg個(gè)體中G基因來(lái)自父本,g基因來(lái)自母本,因此G基因表達(dá),g基因不表達(dá),該個(gè)體表現(xiàn)為黑色;XGY的G基因來(lái)自母本,G基因不表達(dá),因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色;XgY個(gè)體的g基因來(lái)自母本,因此g基因不表達(dá),該個(gè)體表現(xiàn)為白色,綜上所述,在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下,F1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色,當(dāng)母本XGXg也為黑色時(shí),該群體中黑色個(gè)體比例為3/6,即1/2;當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí),黑色個(gè)體比例為2/6,即1/3。若該雄性基因型為XgY,與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY,在親本與F1組成的群體中,父本XgY的g基因來(lái)自其母親,因此不表達(dá),該父本呈現(xiàn)白色;由上述分析可知母本為灰色或黑色;F1中基因型為XGXg的個(gè)體G基因來(lái)自母本,g基因來(lái)自父本,因此g基因表達(dá),G基因不表達(dá),該個(gè)體表現(xiàn)為灰色;XgXg個(gè)體的兩個(gè)g基因必定有一個(gè)來(lái)自父本,g基因可以表達(dá),因此該個(gè)體表現(xiàn)為灰色;XGY的G基因來(lái)自母本,G基因不表達(dá),因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色;XgY個(gè)體的g基因來(lái)自母本,因此g基因不表達(dá),該個(gè)體表現(xiàn)為白色,綜上所述,在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下,F1中所有個(gè)體都不表現(xiàn)為黑色,當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí),該群體中黑色個(gè)體比例為0,當(dāng)母本XGXg為黑色時(shí),該群體中黑色個(gè)體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知,B、C、D不符合題意,A符合題意。3.(1)常染色體隱性遺傳1(2)5'-ATTCCA-3'302、8(3)4[解析](1)由遺傳系譜圖可知,由于Ⅰ-1與Ⅰ-2均表現(xiàn)正常,他們關(guān)于甲病的基因型均為+/-,而他們的女兒Ⅱ-4患甲病,因此可判斷甲基因突變導(dǎo)致的先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病,由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-3關(guān)于乙病的基因可以推出乙基因突變導(dǎo)致的遺傳病也是常染色體隱性遺傳病,所以Ⅰ-1和Ⅰ-2生出一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率為1/4×1/4×1/2=1/32。(2)由于題中給出的引物與模板DNA的3'端部分堿基互補(bǔ),由一條引物序列與題圖基因3'端的堿基互補(bǔ)推知,另一條引物序列應(yīng)與基因互補(bǔ)鏈3'端的堿基互補(bǔ),結(jié)合題中正常基因與突變基因的堿基序列可推出另一條引物為5'-ATTCCA-3',由限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)可知,Ⅱ-1(+/-)的目的基因被切割后,產(chǎn)生的產(chǎn)物長(zhǎng)度為302、8bp。(3)Ⅲ-2關(guān)于乙的基因型為-/-,胎兒患NTDs的風(fēng)險(xiǎn)增加,因此推薦該孕婦(Ⅱ-1)葉酸補(bǔ)充劑量為4mg·d-1?！局攸c(diǎn)熱點(diǎn)題組練】1.C[解析]設(shè)相關(guān)基因用A/a表示,純合突變體(♂)與純合正常個(gè)體(♀)雜交,即ZAZA×ZaW或AA×aa,若F1全為突變體,無(wú)法確定基因位置,A、B錯(cuò)誤;純合突變體(♀)×純合正常個(gè)體(♂),即ZAW×ZaZa或AA×aa,若F1中雄性全為突變體,雌性全為正常個(gè)體,則基因只能位于Z染色體上,C正確;純合突變體(♀)×純合正常個(gè)體(♂)雜交,若基因位于Z染色體上,即ZAW×ZaZa,則子代符合F1中突變體∶正常個(gè)體=1∶1,若基因位于常染色體上,即AA×aa,則子代全為突變體,D錯(cuò)誤。2.C[解析]表格中親本正反交得到的結(jié)果不一致