適用于新高考新教材浙江專(zhuān)版2025屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)考前增分特訓(xùn)選擇題保分練五新人教版

選擇題保分練(五)1.下列物質(zhì)屬于酸性氧化物且熔點(diǎn)最高的是()A.SiO2 B.Al2O3C.SO3 D.NO22.(2023·浙江重點(diǎn)中學(xué)培優(yōu)6月考試)下列化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是()A.乙烯分子中p-pπ鍵電子云形狀:B.CuH2OC.中子形成的化學(xué)變化過(guò)程:98249Cf+18O→106D.MgCl2的形成過(guò)程:3.(2023·浙江東陽(yáng)?？?下列關(guān)于元素及其化合物的性質(zhì)說(shuō)法不正確的是()A.Na2O2既能與H2O反應(yīng)又能與CO2反應(yīng)生成O2B.FeO固體不穩(wěn)定,在空氣中受熱易被氧化成Fe3O4C.工業(yè)上將氯氣通入澄清石灰水可制得漂白粉D.工業(yè)上氮?dú)?、氫氣合成氨氣的反?yīng)屬于人工固氮4.(2023·浙江余姚中學(xué)月考)下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)ABCD裝置氣密性檢查配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液萃取時(shí)振蕩混合液FeCl3溶液蒸干制備無(wú)水FeCl3固體5.下列說(shuō)法不正確的是()A.與是同系物B.HCOOCH3與CH3OCHO是同種物質(zhì)C.碳納米管和石墨烯是同素異形體D.異戊烷和2,2-二甲基丙烷是同分異構(gòu)體6.(2023·浙江諸暨模考)關(guān)于反應(yīng)CH3CH2OH+Cr2O72-+H++H2O→CH3COOH+[Cr(H2O)6]3+(未配平),下列說(shuō)法不正確的是A.生成1molCH3COOH,轉(zhuǎn)移6mol電子B.CH3COOH是氧化產(chǎn)物C.該反應(yīng)類(lèi)型屬于氧化還原反應(yīng)D.[Cr(H2O)6]3+的配體中形成配位鍵的原子是O7.(2023·浙江十校10月聯(lián)考)下列說(shuō)法不正確的是()A.淀粉溶液中加入硫酸,加熱4~5min,再加入少量銀氨溶液,加熱,有光亮銀鏡生成B.花生油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油C.雞蛋清水溶液中加入濃硝酸產(chǎn)生白色沉淀,加熱后沉淀變黃色D.DNA和RNA均屬于生物大分子,是由許多核苷酸單體形成的聚合物8.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.氨水中通入過(guò)量SO2:2NH3·H2O+SO22NH4++SO3B.NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液:2Fe2++ClO-+2H+Cl-+2Fe3++H2OC.新制氯水中加入少量CaCO3:2Cl2+H2O+CaCO3Ca2++2Cl-+CO2↑+2HClOD.明礬溶液中滴加BaOH2溶液至沉淀質(zhì)量最大:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-AlOH9.(2023·浙江高三百校聯(lián)考)青蒿素類(lèi)藥物青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,甲是制備青蒿素的重要原料。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.上述三種青蒿素類(lèi)藥物中都含有過(guò)氧鍵和醚鍵B.原料甲屬于芳香烴類(lèi)化合物,能溶于乙醚和乙醇中C.1mol青蒿琥酯充分反應(yīng)最多能消耗2molNaOHD.青蒿素合成蒿甲醚先用強(qiáng)還原劑NaBH4還原,再與甲醇發(fā)生取代反應(yīng)10.(2023·浙江溫州高三二模)三氟化氯(ClF3)是極強(qiáng)助燃劑,能發(fā)生自耦電離:2ClF3ClF4-+ClF2+,其分子的空間結(jié)構(gòu)如圖。下列推測(cè)合理的是A.ClF3分子的中心原子雜化軌道類(lèi)型為sp2B.ClF3與Fe反應(yīng)生成FeCl2和FeF2C.ClF3分子是含有極性鍵的非極性分子D.BrF3比ClF3更易發(fā)生自耦電離11.(2023·浙江樂(lè)清知臨中學(xué)二次仿真)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,已知C、D元素的原子序數(shù)之和是A、B元素的原子序數(shù)之和的3倍,且C、D元素是同主族元素。甲、乙、丙、丁、戊五種二元化合物的組成如下表:甲乙丙丁戊A、BB、CA、CA、DC、D物質(zhì)間存在反應(yīng):甲+乙→單質(zhì)B+丙;丁+戊→單質(zhì)D(淡黃色固體)+丙。下列說(shuō)法正確的是()A.甲、乙、丙、丁、戊均為只含極性鍵的極性分子B.原子半徑:D>B>C;電負(fù)性:B>C>DC.可用酒精洗滌粘在容器內(nèi)壁上的單質(zhì)DD.若2mol甲與3mol乙恰好反應(yīng)生成2.5mol單質(zhì)B,則乙為雙原子分子12.(2023·遼寧卷)某工廠(chǎng)采用如下工藝制備Cr(OH)3,已知焙燒后Cr元素以+6價(jià)形式存在。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“焙燒”中產(chǎn)生CO2B.濾渣的主要成分為Fe(OH)2C.濾液①中Cr元素的主要存在形式為CrOD.淀粉水解液中的葡萄糖起還原作用13.(2023·浙江杭州高三期中)有研究表明,以CO2與辛胺CH3CH27NH2為原料高選擇性合成甲酸和辛腈CH3CH2A.Ni2P電極與電源正極相連B.In/In2O3-x電極上可能有副產(chǎn)物H2生成C.在In/In2O3-x電極上發(fā)生的反應(yīng)為CO2+H2O+2e-HCOO-+OH-D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LCO2參與反應(yīng)時(shí)Ni2P電極有1.5mol辛腈生成14.(2023·浙江稽陽(yáng)聯(lián)誼學(xué)校聯(lián)考)一定條件下,2,3-二甲基-1,3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生液相加成反應(yīng)(1,2-加成和1,4-加成同時(shí)存在),已知體系中兩種產(chǎn)物可通過(guò)中間產(chǎn)物互相轉(zhuǎn)化,反應(yīng)歷程及能量變化如圖所示:下列說(shuō)法正確的是()A.比穩(wěn)定,因此任意條件下主產(chǎn)物均為B.由Ea2小于Ea3可知,C.ΔH=(Ea1+Ea3-D.由反應(yīng)歷程及能量變化圖可知,該加成反應(yīng)為放熱反應(yīng)15.(2023·江蘇揚(yáng)州高三測(cè)試)用活性炭與NO2反應(yīng):2C(s)+2NO2(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0來(lái)消除氮氧化物產(chǎn)生的空氣污染。下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)只在高溫條件下能自發(fā)進(jìn)行B.該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=cC.該反應(yīng)中消耗1molNO2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為4×6.02×1023D.該反應(yīng)到達(dá)平衡后,升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大16.(2023·浙江臨海、新昌?？?下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響加熱0.5mol·L-1CuCl2藍(lán)色溶液溶液變?yōu)樗{(lán)綠色,說(shuō)明[Cu(H2O)4]2+轉(zhuǎn)化為[CuCl4]2-吸熱B比較AgBr和AgCl的Ksp大小向NaCl和NaBr的混合溶液中逐滴加入少量AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀,說(shuō)明Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)C證明干燥的氯氣不具有漂白性將干燥的氯氣通入盛放紅色鮮花的集氣瓶中紅色鮮花顏色褪去,說(shuō)明干燥的氯氣有漂白性D探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響室溫下向A、B兩支試管中分別加入等體積的稀硫酸和濃硫酸,再加入表面積相等的鐵片B試管中無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明濃度越大反應(yīng)速率越慢選擇題保分練(五)1.ASiO2為酸性氧化物且為共價(jià)晶體,熔點(diǎn)最高,A正確。2.C乙烯中的p-pπ鍵是關(guān)于鏡面對(duì)稱(chēng)的,A正確;CuH2O42+的空間結(jié)構(gòu)為平面正方形,B正確;該產(chǎn)生中子的過(guò)程屬于核變化,不互為化學(xué)變化,C錯(cuò)誤;MgCl2是由Mg2+和Cl-3.CNa2O2和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,Na2O2和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,A正確;氧化亞鐵和氧氣在加熱的條件生成四氧化三鐵,B正確;工業(yè)上將氯氣通入石灰乳制得漂白粉,澄清石灰水中溶質(zhì)濃度太小,效率較低,C錯(cuò)誤;工業(yè)上氮?dú)?、氫氣反?yīng)合成氨氣,實(shí)現(xiàn)了氮由游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài),屬于氮的固定,D正確。4.D夾緊彈簧夾,長(zhǎng)頸漏斗中液面不再降低,說(shuō)明裝置氣密性良好,A正確;配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時(shí),當(dāng)液面離刻度線(xiàn)1~2cm時(shí)用膠頭滴管加水,眼睛平視刻度線(xiàn),B正確;萃取時(shí)倒置振蕩分液漏斗,C正確;FeCl3溶液直接蒸干生成Fe(OH)3,在氯化氫氣流中加熱蒸干FeCl3溶液制備無(wú)水FeCl3,D錯(cuò)誤。5.A同系物是指結(jié)構(gòu)相似,含有相同的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目,且化學(xué)式相差正整數(shù)個(gè)—CH2—的一類(lèi)有機(jī)物,兩者的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A錯(cuò)誤;兩者均為甲酸甲酯,是同一種物質(zhì),B正確;碳納米管和石墨烯都是碳的單質(zhì),但是是不同的物質(zhì),屬于同素異形體,C正確;兩者的分子式均為C5H12,是同分異構(gòu)體,D正確。6.ACH3CH2OH中C為-2價(jià),CH3COOH中C為0價(jià),則生成1molCH3COOH,轉(zhuǎn)移4mol電子,A錯(cuò)誤。7.A淀粉溶液中加入硫酸,加熱4~5min,要先用NaOH中和硫酸,至溶液呈中性或弱堿性時(shí),再加入少量銀氨溶液,加熱,有光亮銀鏡生成,A錯(cuò)誤。8.C氨水中通入過(guò)量SO2生成HSO3-:NH3·H2O+SO2NH4++HSO3-,A錯(cuò)誤;NaClO溶液顯堿性,滴入少量FeSO4溶液,次氯酸根離子將亞鐵離子氧化為鐵離子:H2O+2Fe2++ClO-+4OH-Cl-+2FeOH3↓,B錯(cuò)誤;新制氯水中含有氯氣與水生成的鹽酸、次氯酸,鹽酸與CaCO3反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳,總反應(yīng)為2Cl2+H2O+CaCO3Ca2++2Cl-+CO2↑+2HClO,C正確;明礬溶液中滴加BaOH2溶液至沉淀質(zhì)量最大,此時(shí)硫酸根離子完全反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,反應(yīng)為Al3++2SO42-+2Ba2++4OH9.B三種青蒿素類(lèi)藥物中都含有過(guò)氧鍵—O—O—和醚鍵,A正確;原料甲含有苯環(huán),是芳香族化合物,含有O元素,屬于芳香烴的衍生物,B錯(cuò)誤;1mol青蒿琥酯中含有1mol羧基和1mol酯基,1mol青蒿琥酯充分反應(yīng)最多能消耗2molNaOH,C正確;青蒿素合成蒿甲醚先用強(qiáng)還原劑NaBH4還原,將酯基還原為醇羥基,再與甲醇發(fā)生取代反應(yīng)生成醚鍵,D正確。10.D三氟化氯中氯原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為5,雜化方式不可能為sp2雜化,A錯(cuò)誤;由三氟化氯是極強(qiáng)助燃劑可知,三氟化氯與鐵反應(yīng)生成氯化鐵和氟化鐵,B錯(cuò)誤;由圖可知,三氟化氯是結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)的三角錐形分子,屬于含有極性鍵的極性分子,C錯(cuò)誤;溴元素的電負(fù)性小于氯元素,溴氟鍵的極性強(qiáng)于氯氟鍵,則三氟化溴比三氟化氯更易發(fā)生自耦電離,D正確。11.D根據(jù)單質(zhì)D為淡黃色固體,則D為S元素;A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,C、D元素是同主族元素,則C為O元素;C、D元素的原子序數(shù)之和是A、B元素的原子序數(shù)之和的3倍,A、B元素的原子序數(shù)之和為8,戊為O、S兩種元素組成的化合物,且丁+戊→單質(zhì)D(淡黃色固體)+丙,其反應(yīng)方程式為2H2S+SO23S+2H2O,則A為H元素,B為N元素;甲+乙→單質(zhì)B+丙,其反應(yīng)方程式為8NH3+6NO27N2+12H2O、4NH3+6NO5N2+6H2O,則甲為NH3,乙為NO2或NO,丙為H2O,丁為H2S,戊為SO3或SO2。若戊為SO3,則SO3是平面正三角形,含極性鍵的非極性分子,A錯(cuò)誤;原子半徑:S>N>O,電負(fù)性:O>N>S,B錯(cuò)誤;D為S單質(zhì),硫微溶于酒精,不能達(dá)到洗滌目的,應(yīng)用二硫化碳洗滌,C錯(cuò)誤;根據(jù)4NH3+6NO5N2+6H2O,若2mol甲與3mol乙恰好反應(yīng)生成2.5mol單質(zhì)B,則乙為NO,是雙原子分子,D正確。12.B“焙燒”過(guò)程中鐵、鉻元素均被氧化,同時(shí)轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)鈉鹽,“水浸”時(shí)鐵酸鈉遇水水解生成氫氧化鐵沉淀,濾液中存在鉻酸鈉,與淀粉的水解產(chǎn)物葡萄糖發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到氫氧化鉻沉淀。鐵、鉻氧化物與碳酸鈉和氧氣反應(yīng)時(shí)生成對(duì)應(yīng)的鈉鹽和二氧化碳,A正確;焙燒過(guò)程鐵元素被氧化,濾渣的主要成分為氫氧化鐵,B錯(cuò)誤;濾液①中Cr元素的化合價(jià)是+6價(jià),Cr元素主要存在形式為CrO42-,C正確;13.D由圖可知,該裝置為電解池,In/In2O3-x電極上CO2轉(zhuǎn)化為HCOO-,Ni2P電極上CH3CH27NH2轉(zhuǎn)化為CH3CH26CN。由分析知,NiP為陽(yáng)極,與電源正極相連,A正確;由分析知,In/In2O3-x電極為陰極,溶液中H+可能在陰極放電產(chǎn)生副產(chǎn)物H2,B正確;In/In2O3-x電極上CO2轉(zhuǎn)化為HCOO-,電極反應(yīng)為CO2+H2O+2e-HCOO-+OH-,C正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LCO2的物質(zhì)的量為1.5mol,In/In2O3-x電極反應(yīng)為CO2+H2O+2e-HCOO-+OH-,Ni2P電極反應(yīng)為CH3CH27NH2-4e-+4OH-CH3CH26CN+4H2O,1.5molCO214.C低溫下的主產(chǎn)物為1,2-加成,高溫下的主要產(chǎn)物是1,4-加成,A錯(cuò)誤;溫度升高對(duì)活化能大的反應(yīng)影響更大,因此升溫有利于得到,B錯(cuò)誤;根據(jù)圖示可以得到ΔH=Ea1+Ea3-Ea2-15.C該反應(yīng)ΔH<0,ΔS>0,ΔH-TΔS<0,可知該反應(yīng)在低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行,A錯(cuò)誤;該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=c2CO2·cN2c2NO2,B錯(cuò)誤;2NO2~N2~8e-,該反應(yīng)中消耗1molNO2,轉(zhuǎn)移電