生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山西醫(yī)科大學(xué)VIP

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山西醫(yī)科大學(xué)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中用來(lái)描述藥物吸收特征的三個(gè)參數(shù)不包括

答案:滲透數(shù)不需要進(jìn)行TDM的是

答案:有可觀察的治療終點(diǎn)或指標(biāo)眼部給藥時(shí)，脂溶性藥物一般經(jīng)過(guò)（）吸收

答案:角膜滲透口腔粘膜中滲透能力最強(qiáng)的是

答案:舌下粘膜對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，滴1.5h后停滴，停滴2h后的血藥濃度為

答案:1.1mg/L某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最小血藥濃度為

答案:0.81ng/ml藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

答案:體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化影響藥物胃腸道吸收的藥物因素不包括

答案:胃排空速率關(guān)于經(jīng)皮給藥下列敘述正確的是

答案:親脂性藥物容易在皮膚中蓄積的主要部位是角質(zhì)層以下關(guān)于藥物的體內(nèi)過(guò)程敘述正確的是

答案:藥物在體內(nèi)的分布、代謝、排泄過(guò)程稱為藥物的處置藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有

答案:氧化、還原、水解、結(jié)合給藥方案設(shè)計(jì)的常用方法不包括

答案:根據(jù)消除臟器的功能來(lái)設(shè)計(jì)給藥方案關(guān)于表觀分布容積描述錯(cuò)誤的是

答案:表觀分布容積越大表明藥物在血液中濃度越高通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是

答案:血藥濃度某藥?kù)o注后100mg后，按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其中央室表觀分布容積Vc為

答案:19.2L胃排空速率最大的是

答案:糖類影響腎小管被動(dòng)重吸收的因素有

答案:其他都是影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括

答案:胃腸道疾病###精神狀態(tài)###胃腸血流速度###胃腸液的成分及pH###胃排空速率以下對(duì)促進(jìn)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述正確的有

答案:都有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象###都有飽和現(xiàn)象###都有部位特異性###都需要載體參與關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述正確的是

答案:主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶###代謝的主要器官是肝臟###生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一###細(xì)胞色素P450酶對(duì)底物特異性低下列哪些屬于外排轉(zhuǎn)運(yùn)體

答案:多藥耐藥相關(guān)蛋白###P-糖蛋白下列關(guān)于藥物膽汁排泄說(shuō)法正確的是

答案:藥物的腸肝循環(huán)，會(huì)減慢藥物的排泄，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。###為保證機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，藥物的膽汁排泄與腎排泄能力存在相互代償現(xiàn)象。###通常高膽汁排泄的藥物極性較大關(guān)于多室模型的敘述正確的是

答案:中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成；###深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是

答案:可通過(guò)制備前藥來(lái)提高藥物的穩(wěn)定性###對(duì)于首過(guò)效應(yīng)明顯的藥物可采用黏膜給藥、皮膚給藥等途徑改善其口服生物利用度###可通過(guò)改變藥物的劑型來(lái)降低藥物的首過(guò)代謝###脫羧酶抑制劑與左旋多巴合用可抑制其外周脫羧，增加入腦量###對(duì)于首過(guò)效應(yīng)明顯的藥物可給予大劑量藥物先使首過(guò)效應(yīng)的酶發(fā)生飽和，從而提高生物利用度以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是

答案:口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量###達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率###多劑量給藥后血藥濃度越來(lái)越高藥物與血漿蛋白結(jié)合存在競(jìng)爭(zhēng)抑制作用，但不具有飽和現(xiàn)象

答案:錯(cuò)眼部給藥時(shí)，親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物一般經(jīng)過(guò)角膜吸收

答案:錯(cuò)首過(guò)效應(yīng)包括胃腸道首過(guò)和肝首過(guò)效應(yīng)

答案:對(duì)眼部給藥主要用于發(fā)揮局部治療作用

答案:對(duì)與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被腎小球?yàn)V過(guò)

答案:對(duì)腎臟在單位時(shí)間內(nèi)能將多少容量血漿中所含物質(zhì)完全清除出去，這個(gè)被完全清除了某物質(zhì)的血漿溶劑就稱為該物質(zhì)的腎清除率

答案:對(duì)表觀分布容積具有解剖學(xué)意義，其值可以大于全身體液

答案:錯(cuò)若某藥物消除半衰期為3小時(shí)，表示該藥消除過(guò)程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算，其濃度下降一半所需的時(shí)間均為3小時(shí)。

答案:對(duì)結(jié)合型藥物不能參與藥物的分布、代謝與排泄

答案:對(duì)藥物不同光學(xué)異構(gòu)體可能代謝快慢不同

答案:對(duì)二室模型靜注給藥中，k10表示藥物從中央室的消除，而b表示分布基本完成后在消除相的藥物消除，一般b<k10。

答案:對(duì)靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。

答案:對(duì)非臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)應(yīng)兼顧吸收相、分布相和消除相，一般采集6~8點(diǎn)即可。

答案:錯(cuò)某藥?kù)o脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的

答案:1/8下列屬于中速處置類藥物的是

答案:半衰期在3~8h以下敘述錯(cuò)誤的是

答案:被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與以下哪個(gè)因素不屬于影響體內(nèi)過(guò)程的藥物因素

答案:藥物代謝酶基因多態(tài)性下列哪項(xiàng)措施不能加速藥物的腎排泄

答案:服用頭孢菌素類藥物時(shí)，同時(shí)服用丙磺舒抗心律失常藥丙吡胺在治療劑量時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過(guò)程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的

答案:Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降下列敘述不正確的是

答案:油溶液靜注后能起到長(zhǎng)效作用下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是

答案:可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高關(guān)于藥物代謝的敘述錯(cuò)誤的是

答案:給藥劑量不會(huì)影響代謝反應(yīng)的類型及代謝物的比例SFDA推薦首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為

答案:藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)?/p>

答案:首過(guò)效應(yīng)明顯以下哪種藥物可促進(jìn)胃排空

答案:多潘立酮在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

答案:Km根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，Ⅱ型藥物的特點(diǎn)是

答案:低溶解性和高滲透性對(duì)于腎功能減退患者，用藥時(shí)主要考慮

答案:藥物經(jīng)肝臟的代謝以下關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的說(shuō)法正確的是

答案:有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象某藥?kù)o注后100mg后，按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其初始濃度C0為

答案:5.2mg/L采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須的條件為

答案:有較多原形藥物從尿中排泄且腎排泄符合一級(jí)速度過(guò)程關(guān)于藥物分布的描述錯(cuò)誤的是

答案:藥物向靶組織、靶器官的分布決定藥物的安全性以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量

答案:增加2倍以下不可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的是

答案:栓劑直腸給藥鼻腔吸收藥物適宜的粒子大小為

答案:2-20μm一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為

答案:肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)蹄組織靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為

答案:100L肺部給藥吸收較快的原因是

答案:轉(zhuǎn)運(yùn)距離極小###肺泡巨大的表面積###毛細(xì)血管豐富關(guān)于多室模型的敘述不正確的是

答案:二室模型靜注給藥由于在消除的過(guò)程中存在分布，因此消除不是一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。###藥物在中央室與周邊室之間進(jìn)行可逆的轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度相等；###三室模型由中央室和兩個(gè)外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉(zhuǎn)運(yùn)藥物；下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述正確的是

答案:皮膚附屬器也可能成為重要的透皮吸收途徑###某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，利于藥物吸收###脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚###水溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收以下關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程說(shuō)法錯(cuò)誤的是

答案:藥物必須經(jīng)過(guò)代謝才能排出體外###藥物的吸收、代謝和排泄過(guò)程稱為處置###所有藥物制劑均需經(jīng)歷吸收過(guò)程###藥物代謝的主要部位在血液以下屬于生物藥劑學(xué)研究工作的有

答案:研究藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)行為的影響###研究生物藥劑學(xué)的試驗(yàn)方法###研究新的給藥途徑與給藥方法###研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響###研究中藥制劑的溶出度和生物利用度下列關(guān)于注射給藥敘述正確的是

答案:肌內(nèi)注射的容量一般為2～5ml，其溶媒為水、復(fù)合溶媒或油###鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障###皮內(nèi)注射一般僅作疾病診斷與過(guò)敏試驗(yàn)###動(dòng)脈給藥危險(xiǎn)性大，一般極少使用非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有

答案:血藥濃度和AUC與劑量不成正比###遵從Michaelis-Menten方程###藥物的消除不遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)###藥物消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)關(guān)于殘數(shù)法求算二室模型靜注給藥后藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的原理敘述正確的是

答案:分布相血藥濃度的下降較消除相的快得多，故可假設(shè)α>>β；###以lnCr-t作圖得到殘數(shù)線，根據(jù)直線的斜率和截距即可求出α和A；###根據(jù)消除曲線方程求出分布相各對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的外推濃度值；采用尿排泄數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)應(yīng)符合

答案:藥物的腎排泄符合一級(jí)速度過(guò)程；###藥物以原形進(jìn)行腎排泄的分?jǐn)?shù)大于70%；###尿液中原形藥物產(chǎn)生的速率與給藥劑量成正比影響藥物肺排泄量的因素有

答案:藥物的分子量###揮發(fā)性藥物的溶解性###呼吸頻率###藥物的沸點(diǎn)###肺部的血流量研究TDM的臨床意義有

答案:確定患者是否按醫(yī)囑服藥###監(jiān)督臨床用藥###研究治療無(wú)效的原因###研究合并用藥的影響藥物動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容有

答案:藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)求算###指導(dǎo)制劑研究與質(zhì)量評(píng)價(jià)###指導(dǎo)臨床用藥###創(chuàng)建數(shù)學(xué)模型并求解###指導(dǎo)新藥合成應(yīng)用殘數(shù)法求算ka應(yīng)符合的條件有

答案:ka>>k；###吸收相取樣要大于3個(gè)時(shí)間點(diǎn)###藥物的吸收符合一級(jí)速度過(guò)程；以下哪些是屬于影響劑型體內(nèi)過(guò)程的因素

答案:制劑的處方及制備工藝###藥物的晶型及粒徑###性別和年齡###生理和病理?xiàng)l件以下情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析

答案:大部分以原形從尿中排泄的藥物###缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件###用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物###血液中干擾性物質(zhì)較多清洗期確定以受試藥物消除半衰期而定，一般要求至少需要5個(gè)消除半衰期。

答案:錯(cuò)治療指數(shù)低的藥物或具有線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物需要進(jìn)行TDM。

答案:錯(cuò)具有腸肝循環(huán)的藥物，藥物血藥濃度下降減慢，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)，生物利用度提高

答案:對(duì)BCS分類系統(tǒng)中Ⅲ類藥物的滲透性較低，溶解性較高，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物吸收的限速過(guò)程

答案:對(duì)只要藥物的體內(nèi)過(guò)程符合線性藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程，都可以用統(tǒng)計(jì)矩理論來(lái)進(jìn)行分析。

答案:對(duì)腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥物的清除率值大，則說(shuō)明藥物清除快。

答案:對(duì)藥物的半衰期越短，可更快的達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

答案:對(duì)試驗(yàn)期間受試者可保持自主活動(dòng)，飲水和飲食一般不會(huì)影響其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。

答案:錯(cuò)統(tǒng)計(jì)矩分析是把血藥濃度-時(shí)間曲線看成是某種概率的統(tǒng)計(jì)曲線，即藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間的概率分布曲線，橫坐標(biāo)代表隨機(jī)分布概率，縱坐標(biāo)代表滯留時(shí)間。

答案:錯(cuò)尿量增加，藥物在尿液中的濃度下降，更易重吸收

答案:錯(cuò)在靜滴的同時(shí)靜注一個(gè)負(fù)荷劑量可立刻達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

答案:對(duì)零級(jí)速度過(guò)程指藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率在任何時(shí)間部是恒定的，與藥物量或濃度無(wú)關(guān)。

答案:對(duì)水楊酸類酸性藥物中毒，可以用碳酸氫鈉堿化尿液加速排泄

答案:對(duì)慢速處置類藥物的半衰期大于24h；

答案:錯(cuò)達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積。

答案:對(duì)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有需要載體順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的特征

答案:錯(cuò)皮內(nèi)注射只用于診斷與過(guò)敏實(shí)驗(yàn),注射量在1ml左右

答案:錯(cuò)TDM的實(shí)施可分為申請(qǐng)、采樣、測(cè)定、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果分析五個(gè)步驟。

答案:對(duì)藥物粒子大小對(duì)吸收有影響，但藥物晶型不影響藥物的吸收

答案:錯(cuò)脂溶性非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜

答案:對(duì)非臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究揭示藥物在動(dòng)物體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，獲得藥物的基本動(dòng)力學(xué)參數(shù)，闡明藥物ADME的過(guò)程和特點(diǎn)。

答案:對(duì)促進(jìn)擴(kuò)散與單純擴(kuò)散的區(qū)別是

答案:存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率，需要載體參與藥物代謝一般產(chǎn)生

答案:極性增強(qiáng)的化合物關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是

答案:藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性藥物的表觀分布容積是指

答案:體內(nèi)總藥量與血藥濃度之比關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是

答案:隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的藥物的體內(nèi)ADME過(guò)程不包括

答案:溶解某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，經(jīng)過(guò)3h后的血藥濃度為

答案:3.33mg/L口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

答案:溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片有關(guān)肝藥酶的敘述不正確的是

答案:專司外源性藥物的代謝某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，達(dá)穩(wěn)態(tài)后的波動(dòng)度為

答案:0.186某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致

答案:藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)某藥物的肝首過(guò)效應(yīng)較大，不適合選用以下哪種劑型

答案:口服控釋片青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是

答案:口服清除率增加和AUC降低藥物最主要的兩條排泄途徑是

答案:腎排泄和膽汁排泄用減少藥物粒度的方法來(lái)改善吸收，僅在（）情況下有意義

答案:溶出是吸收的限速過(guò)程關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合的敘述，正確的是

答案:藥物與血漿蛋白的可逆性結(jié)合，是藥物在血漿中的一種貯存形式在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物為

答案:家兔反映藥物腎排泄速率的參數(shù)是

答案:腎清除率關(guān)于影響藥物療效因素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

答案:制劑處方中所用輔料種類、性質(zhì)和用量的變化通常不會(huì)改變藥物的藥理作用，因此，對(duì)其療效也不會(huì)產(chǎn)生影響下列哪種方法不可以提高Ⅱ類藥物的生物利用度

答案:用親脂性包合材料制成包合物口服藥物的主要吸收部位是

答案:小腸靜脈滴注給藥的MRTinf為

答案:MRTiv+T/2在TDM對(duì)個(gè)體化用藥方案進(jìn)行調(diào)整時(shí)，不需考慮

答案:藥物藥理效應(yīng)關(guān)于生物膜的敘述錯(cuò)誤的是

答案:結(jié)晶性在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)是

答案:AUC關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

答案:清除率沒有明確的生理學(xué)意義某藥物表觀分布容積為15L，則此藥物

答案:主要分布于細(xì)胞外液不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是

答案:滲透作用關(guān)于藥物的脂溶性與其吸收的關(guān)系下列敘述錯(cuò)誤的是

答案:藥物Ko/w越大，脂溶性越大，吸收越好以下關(guān)于胃腸道吸收錯(cuò)誤的是

答案:一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收關(guān)于血漿蛋白結(jié)合描述正確的是

答案:藥物血漿蛋白結(jié)合率會(huì)受動(dòng)物種類、性別、生理病理狀態(tài)影響###血漿蛋白結(jié)合率很高的藥物，通常結(jié)合率輕微的改變會(huì)對(duì)藥效產(chǎn)生明顯的影響下列影響藥物分布的因素有

答案:毛細(xì)血管的通透性###藥物的分子量、脂溶性、pKa等理化性質(zhì)###藥物與組織的親和力###藥物的血漿蛋白結(jié)合率###血液循環(huán)速率關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，敘述正確的有

答案:穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)###穩(wěn)態(tài)濃度的坪幅與給藥劑量成正比###達(dá)到95％穩(wěn)態(tài)濃度，約需要4～5個(gè)半衰期###劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍以下哪些過(guò)程既屬于轉(zhuǎn)運(yùn)又屬于處置

答案:分布###排泄關(guān)于藥物代謝的敘述正確的是

答案:藥物代謝產(chǎn)物一般極性較大###給藥途徑會(huì)藥物的首過(guò)代謝情況###合并用藥可能產(chǎn)生代謝相互作用###給藥劑量會(huì)影響代謝反應(yīng)的類型及代謝物的比例###左旋多巴的腸溶性泡騰片，可使小腸多巴脫羧酶飽和，可提高其生物利用度藥物的肝首過(guò)代謝可能發(fā)生于

答案:直腸給藥后###口服給藥后下列關(guān)于口腔給藥說(shuō)法中正確的是

答案:藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可以發(fā)揮局部作用或全身作用###藥物透過(guò)口腔粘膜的能力與藥物的脂溶性、解離度和分子量大小密切相關(guān)###首過(guò)作用強(qiáng)的藥物可考慮通過(guò)口腔給藥###影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是唾液的沖洗作用某有機(jī)酸在小腸吸收良好，可能的原因是

答案:小腸吸收表面微環(huán)境實(shí)際pH比腸內(nèi)pH低###小腸吸收表面積大###該藥物可能通過(guò)小腸上的膜孔途徑轉(zhuǎn)運(yùn)藥物代謝的作用主要表現(xiàn)在

答案:代謝會(huì)使前藥活化###代謝可能會(huì)增強(qiáng)藥理活性###代謝可使藥物失活或活性減弱###代謝可能產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物藥物鼻腔吸收的主要影響因素包括

答案:藥物的脂溶性###分子量###藥物的解離度###藥物粒子大小下列關(guān)于藥物排泄的描述正確的是

答案:腎臟是人體主要的排泄器官，其功能異常會(huì)影響藥物的排泄###通常分子量小、脂溶性高、偏弱堿性的藥物相對(duì)容易從乳汁進(jìn)行排泄###嬰幼兒與老年人的藥物排泄相對(duì)于成人較慢，因此，可能需要適當(dāng)調(diào)整給藥劑量###藥物的不同劑型與給藥途徑、制劑中所用輔料均可能會(huì)影響藥物排泄過(guò)程關(guān)于一級(jí)速率過(guò)程敘述正確的是

答案:一次給藥情況下，尿排泄量與給藥劑量成正比。###藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與該部位的藥量或濃度的一次方成正比###一次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與給藥劑量成正比；###藥物的生物半衰期與給藥劑量無(wú)關(guān)；下列哪些反應(yīng)類型一般可以增加代謝物的極性

答案:硫酸結(jié)合###谷胱甘肽結(jié)合###葡萄糖醛酸結(jié)合在藥動(dòng)學(xué)研究中，隔室模型的確定主要取決于

答案:給藥途徑###采樣周期###分析方法靈敏度###采樣點(diǎn)設(shè)計(jì)關(guān)于表觀分布容積描述正確的是

答案:藥物表觀分布容積越大可能藥物排泄慢、藥效長(zhǎng)、毒性大###表觀分布容積沒有解剖學(xué)上的生理意義，但能表明藥物在血漿和組織間動(dòng)態(tài)分布特性下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述正確的是

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響###胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升###腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸以下哪些藥物不適合采用微粉化技術(shù)增加藥物的口服吸收

答案:對(duì)胃腸道有刺激性的藥物###胃腸液中不穩(wěn)定的藥物如果Ⅰ類藥物的生物利用度受到胃酸降解或胃腸道代謝酶的作用，則可采用哪些方法進(jìn)一步提高藥物的生物利用度

答案:加入代謝酶抑制劑等###制成腸溶制劑###改變給藥途徑需進(jìn)行TDM的有

答案:肝、腎等功能有損害時(shí)###半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)的藥物###治療指數(shù)低的藥物###合并用藥###中毒癥狀易與疾病本身相混淆的藥物藥物代謝Ⅰ相反應(yīng)包括

答案:還原###異構(gòu)化###水解###氧化隔室的劃分是按照具有相近藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)藥物的濃度均相等。

答案:錯(cuò)尿藥排泄數(shù)據(jù)處理方法有速率法與虧量法，兩種方法計(jì)算得到的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)準(zhǔn)確度相同。

答案:錯(cuò)達(dá)峰時(shí)間只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。

答案:對(duì)微粒給藥系統(tǒng)主要影響藥物的吸收過(guò)程，從而實(shí)現(xiàn)其靶向性

答案:錯(cuò)右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空快

答案:對(duì)腦血流量較大，因此藥物易于向腦部分布

答案:錯(cuò)單胺氧化酶作用底物主要為單胺類物質(zhì)

答案:對(duì)虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。

答案:錯(cuò)靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的95%。

答案:錯(cuò)對(duì)于生物半衰期短且治療指數(shù)小的藥物，臨床上多采用靜脈滴注給藥，通過(guò)滴注速度的調(diào)節(jié)達(dá)到最佳的治療效果。

答案:對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物血藥濃度、AUC及尿中累積排藥量與劑量成正比關(guān)系；

答案:對(duì)藥物的處置包括藥物的分布和排泄

答案:錯(cuò)細(xì)胞色素P450酶對(duì)底物特異性低

答案:對(duì)W-N法求算吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

答案:錯(cuò)采用減小給藥劑量、增加給藥頻率的方法可有效的降低藥物在體內(nèi)的波動(dòng)。

答案:對(duì)臨床比較試驗(yàn)方法是CFDA推薦的研究生物等效性的首選方法。

答案:錯(cuò)制劑處方中所用輔料的種類、性質(zhì)及用量均會(huì)影響藥物的療效

答案:對(duì)飯前服用B12有利于其吸收

答案:錯(cuò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

答案:對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)的研究成果可應(yīng)用于藥物設(shè)計(jì)、藥物制劑設(shè)計(jì)、藥品質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)、臨床合理用藥等藥物研究開發(fā)直至臨床用藥的各個(gè)環(huán)節(jié)。

答案:對(duì)藥時(shí)曲線的一階原點(diǎn)矩定義為時(shí)間與血藥濃度的乘積與時(shí)間曲線下的面積。

答案:對(duì)胃是藥物吸收最主要部位

答案:錯(cuò)用統(tǒng)計(jì)矩分析藥物體內(nèi)過(guò)程，主要依據(jù)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于任何隔室模型，故為非隔室分析法之一。

答案:對(duì)二室模型靜脈注射給藥后，隨著分布逐漸達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，周邊室組織藥物濃度達(dá)到最大值。

答案:對(duì)粒子形態(tài)及密度是決定肺沉積與治療作用的關(guān)鍵因素

答案:錯(cuò)唾液的沖洗作用是影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最重要因素之一

答案:對(duì)II相代謝反應(yīng)均會(huì)使藥物極性增加

答案:錯(cuò)半衰期在8~24h的藥物，最方便的給藥方案為按半衰期給藥，為迅速達(dá)到有效治療濃度，還可采用首劑量加倍的方案。

答案:對(duì)直腸液體積較小，無(wú)緩沖能力

答案:對(duì)血流灌注差的組織、器官或體液構(gòu)成周邊室，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等。

答案:對(duì)生物利用度是指制劑中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度。

答案:對(duì)進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，往往采用各種軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，下列軟件中不屬于統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件的是

答案:Pharsight新藥非臨床研究選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的基本原則不包括

答案:創(chuàng)新藥應(yīng)選用兩種或兩種以上的動(dòng)物，其中一種為小型動(dòng)物，另一種為大型動(dòng)物；最常用的生物利用度研究方法為

答案:血藥濃度法生物利用的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法等。

答案:對(duì)若同一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，其吸收程度和速度的參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，則說(shuō)明兩制劑生物等效。

答案:對(duì)Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇正常健康人作為受試者。一般采用健康男性，年齡以18～45歲為宜。

答案:錯(cuò)Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列錯(cuò)誤的是

答案:一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究旨在闡明藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，為臨床制定合理用藥方案的依據(jù)。

答案:對(duì)生物等效性研究采用生物利用度的研究方法，以藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)為終點(diǎn)指標(biāo)，根據(jù)預(yù)先確定的等效標(biāo)準(zhǔn)和限度進(jìn)行的比較研究。

答案:對(duì)給藥方案包括藥物與設(shè)計(jì)劑型、給藥劑量、給藥間隔等。

答案:對(duì)影響血藥濃度的因素主要不包括

答案:長(zhǎng)期用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的變化研究TDM的臨床意義不包括

答案:研究藥物在體內(nèi)的代謝變化藥物濃度測(cè)定目前常用的分析方法，有酶聯(lián)免疫法、高效液相色譜法、液質(zhì)聯(lián)用法等。

答案:對(duì)半衰期小于30min的藥物，若治療指數(shù)低，最好選擇靜脈注射；

答案:錯(cuò)TDM可作為評(píng)價(jià)患者用藥依從性的手段及醫(yī)療差錯(cuò)或事故的鑒定依據(jù)。

答案:對(duì)根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)藥濃度設(shè)計(jì)給藥方案，主要就是調(diào)整給藥劑量或給藥周期時(shí)間。

答案:對(duì)下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數(shù)的估算

答案:Ritschel一點(diǎn)法肝、腎、心及胃腸功能損害以及藥物聯(lián)合治療時(shí)，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。

答案:錯(cuò)下列不需要進(jìn)行TDM的藥物是

答案:阿司匹林時(shí)間與血藥濃度的乘積與時(shí)間曲線下的面積稱為

答案:一階矩血藥濃度-時(shí)間曲線下面積定義為藥時(shí)曲線的一階矩。

答案:錯(cuò)平均吸收時(shí)間MAT為

答案:MRTni-MRTiv對(duì)于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTiv

答案:0.693平均滯留時(shí)間為零階矩除以一階原點(diǎn)矩。

答案:錯(cuò)統(tǒng)計(jì)矩分析不需要對(duì)藥物設(shè)定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內(nèi)隔室模型特征，適用于任何隔室。

答案:對(duì)MRT的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

答案:AUMC/AUC平均滯留時(shí)間與給藥方法有關(guān)，非瞬時(shí)給藥的MRT值總是大于靜注時(shí)的MRTiv。

答案:對(duì)統(tǒng)計(jì)矩分析主要適用于體內(nèi)過(guò)程符合（）的藥物

答案:線性動(dòng)力學(xué)特征對(duì)于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于0.693MRT。

答案:對(duì)某藥物吸收屬于米氏非線性動(dòng)力學(xué)過(guò)程，當(dāng)劑量較大，血藥濃度較高時(shí)，曲線下面積與劑量平方成正比，此時(shí)劑量的少量增加，會(huì)引起血藥濃度-時(shí)間曲線下面積比較大的增加。

答案:對(duì)下述描述自身酶抑制作用不正確的是

答案:米曼型動(dòng)力學(xué)當(dāng)C遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于Km時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度的增加而延長(zhǎng)。

答案:錯(cuò)治療指數(shù)低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無(wú)藥理活性的羥基苯妥英（約占50~70%），其代謝過(guò)程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的

答案:AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大自身酶抑制的過(guò)程能使代謝減慢，半衰期延長(zhǎng)，AUC升高，呈現(xiàn)米氏非線性動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

答案:錯(cuò)作血藥濃度-時(shí)間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時(shí)間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內(nèi)為線性動(dòng)力學(xué)過(guò)程；

答案:對(duì)非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減??；

答案:錯(cuò)在小腸吸收過(guò)程中，某個(gè)藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的

答案:AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大腎小管的主動(dòng)分泌的陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同的特點(diǎn)是

答案:適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸和有機(jī)堿平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。

答案:錯(cuò)等劑量等間隔多次用藥5個(gè)半衰期后，即可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％。

答案:錯(cuò)某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

答案:1.72ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為

答案:1.56ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經(jīng)2h的血藥濃度為

答案:0.94ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為

答案:0.98ng/ml減小體內(nèi)藥物濃度的波動(dòng)程度是開發(fā)緩、控釋制劑的重要目的之一。

答案:對(duì)可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是

答案:DF多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

答案:等劑量、等間隔多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。

答案:錯(cuò)二室模型血管外給藥途徑的模型參數(shù)不包括

答案:藥物在體內(nèi)消除的一級(jí)總消除速率常數(shù)；關(guān)于三室模型的敘述正確的是

答案:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。某藥?kù)o注后按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為

答案:0.6h二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)包括

答案:k12、k21和k10某藥?kù)o注后100mg后，按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為

答案:6.33L/h血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。

答案:錯(cuò)關(guān)于隔室模型判別敘述正確的是

答案:WRSS值越小，說(shuō)明理論值與實(shí)測(cè)值擬合的越好；二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級(jí)速率過(guò)程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。

答案:錯(cuò)三室模型是由中央室與兩個(gè)周邊室組成，兩個(gè)周邊室之間也可逆轉(zhuǎn)運(yùn)藥物。

答案:錯(cuò)在藥動(dòng)學(xué)研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是

答案:W-N法測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

答案:2.0h對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為

答案:2.3mg/L關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是

答案:單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。

答案:錯(cuò)某藥?kù)o脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

答案:87.5％欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

答案:先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4μg/mL，滴注速度為

答案:146mg/h某藥物同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3和6小時(shí)，因后者時(shí)間較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)增加。

答案:錯(cuò)當(dāng)藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄且藥物經(jīng)腎排為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。

答案:錯(cuò)某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為

答案:40(mg/L)·h外周室由血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過(guò)一段時(shí)間方能達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。

答案:對(duì)關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是

答案:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是

答案:隔室模型經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)是以非隔室模型為基礎(chǔ)，是藥物動(dòng)力學(xué)研究的最主要方法，

答案:錯(cuò)藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的ADME過(guò)程的量變規(guī)律的學(xué)科

答案:對(duì)單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，機(jī)體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發(fā)生變化。

答案:對(duì)關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是

答案:藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，無(wú)法達(dá)到定量的目標(biāo)一級(jí)速率過(guò)程指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過(guò)程。

答案:對(duì)關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是

答案:可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物體內(nèi)分布的廣泛程度某藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌內(nèi)注射后

答案:半衰期不變，生物利用度增加極性較大的藥物更易被腎小管重吸收

答案:錯(cuò)藥時(shí)曲線下面積是反應(yīng)藥物腎排泄速率的參數(shù)

答案:錯(cuò)大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動(dòng)過(guò)程

答案:對(duì)下列關(guān)于藥物腎排泄過(guò)程敘述正確的是

答案:大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動(dòng)過(guò)程以下關(guān)于藥物膽汁排泄說(shuō)法錯(cuò)誤的是

答案:通過(guò)膽汁排泄的藥物分子量一般小于300尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收

答案:錯(cuò)下列有關(guān)排泄的說(shuō)法正確的是

答案:改變尿液的pH，主要會(huì)使腎重吸收發(fā)生變化對(duì)于口服藥物來(lái)說(shuō)，腸肝循環(huán)是導(dǎo)致藥物產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象最主要的原因

答案:對(duì)產(chǎn)生蛋白尿的重要原因是

答案:腎小球?yàn)V過(guò)膜通透性增加以下關(guān)于影響腎小管被動(dòng)重吸收說(shuō)法錯(cuò)誤的是

答案:尿量越大，藥物排泄越慢下列屬于Ⅰ相代謝酶的是

答案:單胺氧化酶下列關(guān)于藥物代謝的說(shuō)法正確的是

答案:一種藥物可能會(huì)有多種代謝產(chǎn)物甲基化轉(zhuǎn)移酶屬于I相代謝酶

答案:錯(cuò)以下關(guān)于藥物代謝的說(shuō)法哪個(gè)是錯(cuò)誤的是

答案:丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長(zhǎng)，主要是因?yàn)楸鞘鏈p慢了青霉素的代謝關(guān)于CYP450酶的敘述錯(cuò)誤的是

答案:CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄

答案:對(duì)下列關(guān)于影響藥物代謝的生理因素說(shuō)法錯(cuò)誤的是

答案:Ⅰ相代謝反應(yīng)種