生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一項(xiàng)敘述不正確

答案:藥物代謝物的組成和比例不會(huì)由于劑量變化而變化影響胃排空速度的因素是

答案:藥物的組成與性質(zhì)腎小管的主動(dòng)分泌的兩種機(jī)制——陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同的特點(diǎn)是

答案:適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸或有機(jī)堿關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的是

答案:藥物的理化性質(zhì)藥物的處置是指

答案:代謝###排泄###分布藥物透皮吸收時(shí)，需跨越兩層屏障，即（）和（）

答案:活性表皮層###角質(zhì)層關(guān)于胃腸道吸收的敘述正確的是

答案:當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快###當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量###一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加###脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜關(guān)于注射途徑給藥，下列敘述錯(cuò)誤的是

答案:鞘內(nèi)注射不能克服血腦屏障當(dāng)?shù)巫r(shí)間達(dá)藥物生物半衰期的（）倍時(shí)，血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)水平的99%

答案:7以尿藥排泄速度作圖時(shí)，收集尿樣的時(shí)間間隔超過1倍半衰期將有（）誤差

答案:2%以尿藥排泄速度作圖時(shí)，收集尿樣的時(shí)間間隔超過2倍半衰期將有（）誤差

答案:8%下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器

答案:有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法中，正確的是

答案:對(duì)于線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型或給藥方法而改變。下列可影響藥物溶出速率的是

答案:多晶型###粒子大小###溶劑化物###溶解度藥物的紅細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括

答案:促進(jìn)擴(kuò)散###主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)###被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)統(tǒng)計(jì)矩中，隨機(jī)變量類型包括

答案:離散型###連續(xù)型有關(guān)派伊爾結(jié)描述錯(cuò)誤的是

答案:≤10um的微?？杀籔P內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括

答案:片重差異下述描述自身酶抑制作用不正確的是

答案:米曼型動(dòng)力學(xué)尿藥法測(cè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，速率法和虧量法相比

答案:后者對(duì)誤差不敏感，求得k值較準(zhǔn)確；前者不一定收集全過程的尿樣，易被患者接受當(dāng)?shù)巫r(shí)間達(dá)藥物生物半衰期的（）倍時(shí)，血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)水平的90%

答案:4AIC法中N的數(shù)值代表

答案:實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)個(gè)數(shù)以下不屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征的是

答案:有結(jié)構(gòu)和部位專屬性根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的規(guī)定，高溶解性的藥物是指

答案:在37℃，pH在1-7.5的范圍內(nèi)，劑量值小于250ml的藥物下列關(guān)于肺部藥物吸收的敘述錯(cuò)誤的是

答案:在兩次呼吸之間短暫屏氣，能夠加速藥物粒子的沉積以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

答案:無(wú)結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性在進(jìn)行創(chuàng)新藥的生物藥劑學(xué)與藥物代謝動(dòng)力學(xué)臨床前研究時(shí)，常需采用兩種動(dòng)物，一種為嚙齒類動(dòng)物，另一種為非嚙齒類動(dòng)物，這主要考慮的是生物因素中的

答案:種族差異下列關(guān)于肝臟的提取率，肝臟的清除率和肝臟的內(nèi)在清除率敘述錯(cuò)誤的是

答案:實(shí)際上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘積一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)?/p>

答案:水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑可以用來測(cè)定腎小球?yàn)V過速度的藥物是

答案:菊粉若組織中的藥物濃度比血液中的藥物濃度低，那么該藥的表觀分布容積與實(shí)際分布容積相比

答案:小在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)

答案:漏槽需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物可能包括

答案:非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物###治療指數(shù)小的藥物###生理活性很強(qiáng)的藥物影響肺部藥物吸收的因素有

答案:生理因素###藥物的理化性質(zhì)###制劑因素###藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程設(shè)計(jì)臨床給藥方案的根據(jù)是

答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度###平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度###半衰期細(xì)胞對(duì)微粒的作用主要包括

答案:內(nèi)吞###吸附###膜間作用###融合下列因素中，能加速胃排空的是

答案:胃內(nèi)容物粘度降低###普萘洛爾###胃大部分切除###胃內(nèi)容物滲透壓降低K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能存在著很大的個(gè)體差異，引起這些差異的可能是生物藥劑學(xué)生物因素中的

答案:遺傳因素一般來說，代謝快、排泄快的藥物，其t1/2

答案:短非血管給藥途徑尿藥法中，無(wú)論是速率法還是虧量法，計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)原則上一般只計(jì)算

答案:k下列關(guān)于食物對(duì)藥物吸收的影響的敘述正確的是

答案:脂肪類食物可增加難溶性藥物的溶解度而促進(jìn)其吸收藥物消除99%以上時(shí)，至少約需（）個(gè)半衰期

答案:7隨著藥物的油水分配系數(shù)的增大，藥物的吸收率

答案:先增后減藥物粒子的大小通常可影響藥物到達(dá)肺部的部位，下列敘述錯(cuò)誤的是

答案:8μm，能夠到達(dá)下呼吸道淋巴系統(tǒng)對(duì)（）的吸收起著重要作用

答案:脂溶性藥物藥物消除90%以上時(shí)，至少約需（）個(gè)半衰期

答案:4關(guān)于胃排空和胃空速率，下列敘述錯(cuò)誤的是

答案:對(duì)于非胃內(nèi)吸收的藥物而言，胃空速率越快，藥物的吸收越好紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加

答案:腸溶衣胞飲作用的特點(diǎn)是

答案:有部位特異性下列注射途徑中，存在肝臟的首過效應(yīng)的是

答案:腹腔注射分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過程中的那一項(xiàng)

答案:膽汁排泄藥物的主要吸收部位是

答案:小腸判斷隔室模型的AIC法中，N代表（），Re代表（），P代表（）

答案:實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的個(gè)數(shù)，權(quán)重殘差平方和，所設(shè)模型參數(shù)的個(gè)數(shù)下列關(guān)于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)敘述錯(cuò)誤的是

答案:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以分為易化擴(kuò)散和膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)劑型中藥物的吸收和生物利用度情況取決于劑型釋放藥物的速度與數(shù)量?，F(xiàn)有下列口服劑型：溶液劑，混懸劑，顆粒劑，膠囊劑，片劑，包衣片，則一般情況下，它們的生物利用度的大小順序是

答案:遞減藥物理化性質(zhì)對(duì)于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的是

答案:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的規(guī)定，高滲透性的藥物是指

答案:在沒有證據(jù)說明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下，有90%以上的藥物被吸收某藥物的表觀分布容積V值較大，表明該藥物

答案:體內(nèi)分布廣泛某藥符合單室模型，靜脈注射給藥后，若劑量增加一倍，則作用持續(xù)時(shí)間

答案:延長(zhǎng)一個(gè)半衰期下列不屬于生物藥劑學(xué)研究的劑型因素的是

答案:藥物的毒性影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是

答案:唾液的沖洗作用關(guān)于注射給藥正確的表述是

答案:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過程較長(zhǎng)在吸收指數(shù)中，Peff為藥物的有效滲透系數(shù)，當(dāng)Peff滿足下列條件時(shí)，認(rèn)為藥物才有可能完全吸收：

答案:>2下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是

答案:脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收下列關(guān)于雙隔室模型口服給藥表達(dá)式正確的是

答案:C=Ne-kat+Le-αt+Me-βt描述“被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)”過程的方程是

答案:費(fèi)克定律血藥濃度和AUC與劑量不成正比，是非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)之一。

答案:對(duì)若AUC隨劑量增加較慢，血管外給藥的情況下可能是線性吸收過程。

答案:錯(cuò)與藥物代謝有關(guān)的可飽和的酶代謝過程，可能存在非線性藥物動(dòng)力學(xué)過程。

答案:對(duì)自身的酶誘導(dǎo)和酶抑制作用，亦可存在非線性藥物動(dòng)力學(xué)過程。

答案:對(duì)下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)多劑量給藥緩控釋制劑的質(zhì)量

答案:根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期###血藥波動(dòng)程度以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應(yīng)將首次劑量

答案:增加1倍以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

答案:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

答案:等劑量、等間隔利用擬合度法進(jìn)行隔室模型判別時(shí)，擬合度系數(shù)值越大，說明所選擇的模型與該藥物的擬合度越好。

答案:對(duì)某藥物同時(shí)用于兩個(gè)患者，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時(shí)間較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)增加

答案:錯(cuò)虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)，對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。

答案:錯(cuò)藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí)間短，峰濃度高。

答案:對(duì)達(dá)峰時(shí)只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。

答案:對(duì)測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

答案:2.0h反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)

答案:速率常數(shù)通常情況下，與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是

答案:血藥濃度某藥物組織結(jié)合率很高，因此該藥物

答案:表觀分布容積大鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄

答案:汗腺酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利

答案:水楊酸腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中

答案:膽汁排泄下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄

答案:乙醚下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述不正確的是

答案:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用

答案:對(duì)P450基因表達(dá)的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。

答案:錯(cuò)硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合理的，因?yàn)槿詿o(wú)法避開首過效應(yīng)

答案:錯(cuò)連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。

答案:錯(cuò)蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。

答案:對(duì)藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

答案:結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特征，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。

答案:錯(cuò)將聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬

答案:錯(cuò)脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。

答案:對(duì)藥物在肺部沉積的機(jī)制不包括

答案:霧化吸入注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程。

答案:錯(cuò)藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，可不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入心臟，避開肝臟的首過效應(yīng)

答案:對(duì)協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)生時(shí)需要的重要條件有

答案:結(jié)構(gòu)特異性###部位特異性###濃度梯度###能量###載體親和力的構(gòu)象差異Caco-2細(xì)胞限制藥物吸收的因素有

答案:細(xì)胞間各種連接處###不流動(dòng)水層###細(xì)胞膜改善藥物跨細(xì)胞膜途徑吸收機(jī)制不包括

答案:溶解拖動(dòng)能力的增加體外研究口服藥物吸收作用的方法有

答案:外翻腸環(huán)