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第第頁(yè)危害火焰光度計(jì)工作中的要素光度計(jì)如何操作運(yùn)用火焰的熱能使某原素的原子激發(fā)發(fā)光,合用儀器設(shè)備檢驗(yàn)其光譜儀動(dòng)能的高處與低處,從而辨別化學(xué)物質(zhì)中某原素含水量的高矮,這種儀器設(shè)備稱作火焰光度計(jì)。下邊文中就給大伙兒認(rèn)真介紹下危害火焰光度計(jì)的要素!
儀器設(shè)備,火焰光度計(jì)火焰光度計(jì)—危害因素1
1、激發(fā)條件:1)火焰的溫度:溫度過低敏感度降低,溫度太高而堿土金屬電離比較嚴(yán)重,危害精準(zhǔn)明確測(cè)量的線性相關(guān)。危害火焰的溫度的要素:—天然氣類型:選用丙烷氣—?dú)怏w、丁烷—?dú)怏w或壓縮天然氣—?dú)怏w等超低溫火焰(約1900℃)比較適合和便捷—天然氣與燃燒氣占比:維持適度—試件水溶液抽食量:過大時(shí)候使火焰的溫度降低2)空氣壓力:測(cè)量時(shí)空氣壓力需維持勻速運(yùn)動(dòng)。3)噴霧機(jī):噴霧機(jī)不清理,易導(dǎo)致試液做霧化欠佳,測(cè)量時(shí)必需規(guī)定試液清亮,并隨時(shí)隨地自來水或酒精清理噴霧機(jī)。4)液位高寬比:液位高寬比變化,會(huì)造成激起后的原素濃度值有變化,測(cè)量時(shí)要維持試驗(yàn)保持一致?;鹧婀舛扔?jì)—危害因素2
2、試樣的種類和構(gòu)成1)原素的電離和自消化吸取可造成校正曲線彎折,線形范疇變小。如鉀在高濃時(shí)自消化吸取比較嚴(yán)重,使校正曲線向橫坐標(biāo)方位彎折;在較低濃度的的時(shí)候由于電離提升,輻射源提高,校正曲線向縱坐標(biāo)軸方位彎折。2)試件中并存離子對(duì)測(cè)量有危害,如堿土金屬并存時(shí)譜線提高,使結(jié)果偏高。3)試件的工藝性能應(yīng)與標(biāo)液的構(gòu)成相同火苗亮度剖析—危害要素33、儀器設(shè)備品質(zhì)1)單色器的目的性:濾光片性價(jià)比高,可降低并存化學(xué)物質(zhì)的干撓。2)周邊環(huán)境對(duì)儀器設(shè)備的危害。3)光電池應(yīng)用太久造成疲乏。
分光光度計(jì)的使用是怎樣的?分光光度計(jì)的使用步驟緊要有哪些?
以下相關(guān)工程師做如下介紹:
1.把分光光度計(jì)電源線連接好,儀器的電源具備接地功能;
2.接通電源后,按動(dòng)開機(jī)開關(guān),然后讓儀器預(yù)熱至少20分鐘;
儀器會(huì)自動(dòng)校正,然后顯示546.0nm0.000A說明自檢結(jié)束,就可以開始測(cè)試;
3.使用“方式”鍵測(cè)試的方式,再依據(jù)本身要測(cè)量的結(jié)果選透光率、吸光度和濃度的測(cè)試;
4.要對(duì)波上進(jìn)行分析,選擇按鍵6,然后按提示依次進(jìn)行;
5.把樣品溶液和要測(cè)定的溶液各自倒入比色皿中后;
然后打開樣品蓋,把盛著溶液的比色皿插入另一個(gè)比色皿中,最后蓋好樣品蓋;
6.把參比的溶液拉到光路中按住“OABS/100%T”鍵;
這時(shí)的顯示器會(huì)顯示出BLANKING,直到最后顯示出“100%T”或者是“0.000A”為止;
7.最后儀器顯示出“100%T”或者是“0.000A”即可結(jié)束測(cè)試。
這時(shí)被測(cè)樣品的透光度、吸光度等參數(shù)就可直接讀出;
8.分光光度計(jì)使用完畢,關(guān)上電源,取出比色皿洗凈,樣品室用軟布或軟紙擦凈。
分光光度計(jì)的使用注意事項(xiàng):
1、分光光度計(jì)應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。
熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定;
2、分光光度計(jì)使用前,使用者應(yīng)當(dāng)首先了解分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。
在未按通電源之前,應(yīng)當(dāng)對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)堅(jiān)固;
通電也要良好,各個(gè)調(diào)整旋鈕的起始位置應(yīng)當(dāng)
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