臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)課件_第1頁
臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)課件_第2頁
臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)課件_第3頁
臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)課件_第4頁
臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩66頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

實(shí)驗(yàn)室檢查

(一)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)內(nèi)容三大常規(guī)骨髓常規(guī)檢驗(yàn)?zāi)δ軝z查腫瘤標(biāo)志物血?dú)夥治鎏狄簷z查腦脊液常規(guī)及生化檢查臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)全血細(xì)胞分析儀的分析項(xiàng)目紅細(xì)胞(RBC):血紅蛋白(HGB)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、紅細(xì)胞壓積(HCT)、平均紅細(xì)胞體積(MCV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)、紅細(xì)胞分布寬度(RDW)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(Ret)白細(xì)胞(WBC):1.五分類血球儀:白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞(NE)、中性粒細(xì)胞百分(NE%)、淋巴細(xì)胞(LYM)、淋巴細(xì)胞百分率(LY%)、單核細(xì)胞(MO)單核細(xì)胞百分率(MO%)、嗜酸性粒細(xì)胞(EO)、嗜酸性粒細(xì)胞百分率、嗜堿性粒細(xì)胞(BA)、嗜堿性粒細(xì)胞百分率

2.三分類血球儀:大細(xì)胞(中性分葉)、中細(xì)胞(原始或幼稚細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸、嗜堿細(xì)胞、異形淋巴細(xì)胞)、小細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)。血小板(PLT):血小板計(jì)數(shù)(PLT)、平均血小板體積(MPV)、血小板壓積(PCT)、血小板分布寬度(PDW)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)紅細(xì)胞、血紅蛋白分析1.血紅蛋白相對性增多可見于以下哪些內(nèi)容:A.大面積燒傷B.胎兒及新生兒C.糖尿病酮癥酸中毒D.高原地區(qū)居民E.異常血紅蛋白病答案AC。血紅蛋白相對性增多是指血漿容量減少血液濃縮,使紅細(xì)胞容量相對增加。見于嚴(yán)重嘔吐、腹瀉、大量出汗、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退、尿崩癥、甲狀腺功能亢進(jìn)癥危象、糖尿病酮癥酸中毒。其他三項(xiàng)為絕對性增多。紅細(xì)胞和血紅蛋白的檢驗(yàn)正常值、紅細(xì)胞及血紅蛋白的增多、減少及紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變的臨床意義見下二表:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)紅細(xì)胞及血紅蛋白增多多次檢查成年男性紅細(xì)胞>6.0×1012/L,血紅蛋白>170g/L;成年女性紅細(xì)胞>5.5×1012/L,血紅蛋白>160g1012/L時(shí)即認(rèn)為增多相對增多血漿容量減少血液濃縮,使紅細(xì)胞容量相對增加。見于嚴(yán)重嘔吐、腹瀉、大量出汗、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退、尿崩癥、甲狀腺功能亢進(jìn)癥危象、糖尿病酮癥酸中毒絕對增多繼發(fā)性增多紅細(xì)胞生成素代償性增多生理性胎兒及新生兒、高原地區(qū)居民病理性阻塞性肺氣腫、肺心病、紫紺型先心病,異常血紅蛋白病紅細(xì)胞生成素非代償性增加腎癌、肝細(xì)胞癌、卵巢癌、腎胚胎瘤、腎上腺皮質(zhì)腺瘤、子宮肌瘤、腎盂積水、多囊腎真性增多以紅細(xì)胞增多為主的骨髓增殖性疾病,多認(rèn)為是多能造血干細(xì)胞受累所致。紅細(xì)胞可高達(dá)(7~10)×1012/L.血紅蛋白達(dá)180~240g/L,全身總血容量也增加,白細(xì)胞和血小板也可增多臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)紅細(xì)胞及血紅蛋白減少以血紅蛋白為標(biāo)準(zhǔn),成年男性血紅蛋白<120g/L,女性<110g/L,即可認(rèn)為有貧血貧血分為四級(jí)輕度血紅蛋白<參考值低限至90g/L中度90—60g/L重度60—30g/L極度<30g/L生理性出生3月至15歲以前的嬰兒、兒童,紅細(xì)胞及血紅蛋白可較正常成人低約10%一20%。妊娠中、后期的孕婦血漿容量增加、老年人造血功能減低,均可導(dǎo)致紅細(xì)胞及血紅蛋白減少病理性見于各種貧血病因紅細(xì)胞生成不足、紅細(xì)胞破壞過多、失血臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變正常紅細(xì)胞呈雙凹圓盤形,6~9μm在血涂片中見到為圓形小紅細(xì)胞紅細(xì)胞直徑小于6μm,見于缺鐵性貧血大紅細(xì)胞直徑大于10μm,見于溶血貧、急性失血性貧血、巨幼貧、MDS巨紅細(xì)胞直徑大于15μm,見于巨幼細(xì)胞貧血紅細(xì)胞大小不均缺鐵性貧血、溶血性貧血、失血性貧血等貧血達(dá)中度以上時(shí)、巨幼貧球形細(xì)胞傳性球形細(xì)胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血橢圓形細(xì)胞遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥、巨幼細(xì)胞貧血臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變口形細(xì)胞遺傳性口形細(xì)胞增多癥靶形細(xì)胞見于珠蛋白生成障礙性貧血、異常血紅蛋白病、缺鐵性貧血、其他溶血性貧血、黃疸、脾切除后鐮形細(xì)胞見于鐮形細(xì)胞性貧血淚滴形細(xì)胞見于骨髓纖維化、珠蛋白生成障礙性貧血、溶血性貧血棘細(xì)胞見于棘形細(xì)胞增多癥、脾切除后、酒精中毒性肝病、尿毒癥裂細(xì)胞又稱紅細(xì)胞形態(tài)不整、紅細(xì)胞異形癥,指紅細(xì)胞發(fā)生各種明顯的形態(tài)學(xué)異常改變。見于各種微血管病性溶血性貧血嗜堿性點(diǎn)彩鉛、汞、鋅、銅等重金屬中毒Howell-Jolly小體常見于溶血性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、脾切除后,也可見于紅白血病或其他增生性貧血Cabot環(huán)見于溶血性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、脾切除后或鉛中毒等有核紅細(xì)胞①增生性貧血②紅血病、紅白血?、鬯柰庠煅芷渌喝绻撬柁D(zhuǎn)移癌、嚴(yán)重缺氧臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)RBC直方圖紅細(xì)胞直方圖是反映紅細(xì)胞大小或任何相當(dāng)于紅細(xì)胞大小范圍內(nèi)粒子的分布圖。

范圍一般為25~250fl。峰值與正常人MCV(80~100fl)基本一致。根據(jù)直方圖圖形的變化與其他參數(shù)結(jié)合分析,對貧血鑒別診斷很有價(jià)值。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)正常參考范圍MCH28-33pg/RBCMCHC330-360g/LMCV80-96flRDW-CV15,8%±2,9%臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)MCV:(Meanredbloodcellvolum)平均紅細(xì)胞體積

RDW:(Red

blood

Cell

distribution

width)紅細(xì)胞體積分布寬度臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)計(jì)數(shù)后對異常參數(shù)的顯微鏡復(fù)檢紅細(xì)胞有關(guān)參數(shù)異常時(shí):MCV、RDWMCV↓RDW↑:(小細(xì)胞不均一性貧血)小紅細(xì)胞為主,中央淡染區(qū)擴(kuò)大,常為缺鐵貧。MCV↓RDW正常:(小細(xì)胞均一性貧血)小紅細(xì)胞低色性或靶形、點(diǎn)彩紅細(xì)胞,珠蛋白生成障礙性貧血中較常見。MCV↑RDW↑:(大細(xì)胞不均一性貧血)大紅細(xì)胞中心充盈好,易見豪周氏小體,嗜多色紅細(xì)胞,見于巨幼貧。MCV正常、RDW↑(正細(xì)胞不均一性貧血)鏡下看見紅細(xì)胞碎片及嗜多色紅細(xì)胞,見于溶血性貧血。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)

網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)成人百分?jǐn)?shù)0.005——0.015(0.5%一l.5%,平均1%)新生兒百分?jǐn)?shù)0.02一0.06(2%一6%)絕對值(24—84)×109/L反映骨髓的造血功能增多表示骨髓紅細(xì)胞系增生旺盛。溶貧時(shí)大量網(wǎng)織紅細(xì)胞進(jìn)人血循環(huán),可增至6%一8%或以上。急性大量溶血時(shí),可達(dá)20%或更高,嚴(yán)重者甚至可在40%—50%以上。急性失血性貧血時(shí)網(wǎng)織紅細(xì)胞也可明顯增高。缺鐵性貧血及巨幼細(xì)胞貧血時(shí),網(wǎng)織紅細(xì)胞常僅輕度增高,有時(shí)可在正常范圍或輕度減少減少表示骨髓造血功能減低,見于再生障礙性貧血。典型的病例常低于0.5%,甚至為0。絕對值低于15×109/L。急性白血病時(shí),網(wǎng)織紅細(xì)胞也減少臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)缺鐵性貧血和巨幼貧治療后,網(wǎng)織紅細(xì)胞的升高先于紅細(xì)胞恢復(fù)之前,在用藥3—5天后網(wǎng)織紅細(xì)胞即開始上升。7—10天達(dá)高峰.一般增至6%一8%.也可達(dá)10%以上。治療后2周左右網(wǎng)織紅細(xì)胞逐漸下降,而紅細(xì)胞及血紅蛋白才逐漸增高。這一現(xiàn)象稱為網(wǎng)織紅細(xì)胞反應(yīng)作為病情觀察的指標(biāo)溶貧血及失血性貧血病人如治療后網(wǎng)織紅細(xì)胞逐漸降低,表示溶血或出血已得到控制。如網(wǎng)織紅細(xì)胞持續(xù)不減低,甚至增高表示病情末得以控制,甚至還在加重臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)16.引起網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)減少的是以下哪一種疾病:A.再生障礙性貧血B.急性失血性貧血C.缺鐵性貧血D.巨幼細(xì)胞貧血E.缺鐵性貧血治療后答案A。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)白細(xì)胞分析9.正常成人白細(xì)胞數(shù)正確的是以下哪一項(xiàng):A.(11~12)×109/LB.(15~20)×109/LC.(4~10)×109/LD.(5~10)×109/LE.(6~10)×109/L答案C。成人正常白細(xì)胞數(shù)為:(4~10)×109/L。白細(xì)胞數(shù)及幾種白細(xì)胞比值、(百分?jǐn)?shù))和絕對值的參考值詳見以下二表:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)白細(xì)胞數(shù)參考值成人(4~10)×109/L新生兒(15~20)×109/L6個(gè)月一2歲(11~12)×109/L臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)10.中性粒細(xì)胞增多見于以下哪些情況:A.情緒激動(dòng)B.月經(jīng)期C.急性感染D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿答案ABCD。中性粒細(xì)胞增多的原因很多,生理性有:飽餐、情緒激動(dòng)、劇烈運(yùn)動(dòng)、高溫或嚴(yán)寒等均能使白細(xì)胞(主要是中性粒細(xì)胞)暫時(shí)性升高。新生兒、月經(jīng)期;病理性中性粒細(xì)胞增多有:急性感染或炎性(最常見)、廣泛的組織損傷或壞死、急性溶血、急性失血、急性中毒、惡性腫瘤和其他如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、自身免疫性溶血性貧血、痛風(fēng)、嚴(yán)重缺氧、應(yīng)用皮質(zhì)激素、腎上腺素等。粒細(xì)胞的改變詳見下表:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)中性粒細(xì)胞增多(1)生理性中性粒細(xì)胞增多下午較早展為高。飽餐、情緒激動(dòng)、劇烈運(yùn)動(dòng)、高溫或嚴(yán)寒等均能使白細(xì)胞(主要是中性粒細(xì)胞)暫時(shí)性升高。新生兒、月經(jīng)期、妊娠5個(gè)月以上,以及分娩時(shí)也均可一過性增高(2)病理性中性粒細(xì)胞增多反應(yīng)性增多①急性感染或炎性(最常見)②廣泛的組織損傷或壞死③急性溶血④急性失血⑤急性中毒⑥惡性腫瘤⑦其他:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、自身免疫性溶血性貧血,、痛風(fēng)、嚴(yán)重缺氧、應(yīng)用皮質(zhì)激素、腎上腺素異常增生性增多①粒細(xì)胞白血?、诙鄶?shù)病例慢性粒細(xì)胞白血?、酃撬柙鲋承约膊∨R床基礎(chǔ)檢驗(yàn)中性粒細(xì)胞減少白細(xì)胞總數(shù)低于4×109/L稱為白細(xì)胞減少,其中主要是中性粒細(xì)胞減少。當(dāng)中性粒細(xì)胞絕對值低于1.5×109/L,稱為粒細(xì)胞減少癥感染性疾病病毒感染:流感、麻疹、病毒性肝炎、水痘、風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒血液系統(tǒng)疾病再障、粒細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞缺乏癥、惡組、部分惡性貧血、嚴(yán)重缺鐵性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓轉(zhuǎn)移癌物理、化學(xué)因素放射線、放射性核素、化學(xué)物品。藥物:退熱鎮(zhèn)痛藥、抗生素、磺胺類藥、抗腫瘤藥、抗甲狀腺藥、抗糖尿病藥、免疫抑制劑單核—吞噬細(xì)胞系統(tǒng)功能亢進(jìn)脾功能亢進(jìn)、某些惡性腫瘤、類脂質(zhì)沉積病其他系統(tǒng)性紅斑狼瘡、某些自身免疫性疾病、過敏性休克等臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)核左移桿狀核與分葉核之間的正常比值為1:13。如比值增大,即桿狀核粒細(xì)胞增多、甚或出現(xiàn)桿狀核以前更幼稚階段的粒細(xì)胞常見于感染,尤其是化膿菌引起的急性感染,也可見于急性中毒、急性溶血、急性失血等核右移如分葉核粒細(xì)胞分葉過多,分葉在5葉以上的細(xì)胞超過3%主要見于巨幼細(xì)胞貧血和應(yīng)用抗代謝化學(xué)藥物治療后類白血病反應(yīng)是指機(jī)體對某些刺激因素所產(chǎn)生的類似白血病表現(xiàn)的血象反應(yīng)。周圍血個(gè)白細(xì)胞數(shù)大多明顯增高,并可有數(shù)量不等的幼稚細(xì)胞出現(xiàn)。當(dāng)病因去除后,類白血病反應(yīng)也逐漸消失見于:感染及惡性腫瘤最多見,其次還有急性中毒、外傷、休克、急性溶血或出血、大面積積燒傷、過敏及電離輻射臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)13.嗜酸性粒細(xì)胞增多可見于以下哪一種疾?。篈.急性失血B.化膿菌急性感染C.脾功能亢進(jìn)D.類脂質(zhì)沉積病E.支氣管哮喘答案E。嗜酸性粒細(xì)胞增多或減少的臨床意義如下:

臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)嗜酸性粒細(xì)胞增多變態(tài)反應(yīng)性疾病支氣管哮喘、藥物過敏反應(yīng)、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、異體蛋白過敏、粘草熱寄生蟲病血吸蟲、中華分支睪吸蟲、肺吸蟲、絲蟲、包囊蟲皮膚病濕疹、剝脫性皮炎、大皰瘡、銀屑病血液病慢性粒細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、真性紅細(xì)胞增多癥、多發(fā)性骨髓瘤、脾切除術(shù)某些惡性腫瘤尤其是轉(zhuǎn)移瘤或有壞死灶的惡性腫瘤某些傳染病傳染病恢復(fù)期時(shí)可見暫時(shí)性增高,猩紅熱急性期可增高其他風(fēng)濕性疾病、腦垂體前葉功能減低癥、腎上腺皮質(zhì)功能減低癥、過敏性間質(zhì)性腎炎高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征肺浸潤的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、過敏性肉芽腫、嗜酸性粒細(xì)胞心內(nèi)膜炎臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)嗜酸性粒細(xì)胞減少臨床意義較小。長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后、傷寒的極期嗜堿性粒細(xì)胞增多見于慢性粒細(xì)胞白血病、骨髓纖維化癥、慢性溶血、脾切除后。嗜堿性粒細(xì)胞白血病嗜堿性粒細(xì)胞減少無臨床意義臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)14.以下哪一項(xiàng)是淋巴細(xì)胞減少的原因:A.病毒感染B.結(jié)核桿菌感染C.淋巴瘤D.丙種球蛋白缺乏癥E.移植物抗宿主病答案D。淋巴細(xì)胞增多與減少的臨床意義如下:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)淋巴細(xì)胞增多生理性兒童期淋巴細(xì)胞較高,嬰兒出生時(shí)淋巴細(xì)胞約占35%,粒細(xì)胞占65%。4—6天后淋巴細(xì)胞可達(dá)50%,至4—6歲時(shí),淋巴細(xì)胞比例逐漸減低,粒細(xì)胞比例增加,逐漸達(dá)正常成人水平病理性感染性疾病主要為病毒感染:麻疹、風(fēng)疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥、傳染性淋巴細(xì)胞增多癥、病毒性肝炎、流行性出血熱,以及柯薩奇病毒、腺病毒、巨細(xì)胞病毒等感染也可見于百日咳桿菌、結(jié)核桿菌、布氏稈菌、梅毒螺旋體、弓形體感染腫瘤性疾病急性和慢性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤急性傳染病恢復(fù)期移植排斥反應(yīng)移植物抗宿主反應(yīng)、移植物抗宿主病相對增高再障、粒細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞塊乏癥時(shí)淋巴細(xì)胞比例相對增高,絕對值并不增高減少應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素、烷化劑、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等的治療、接觸放射線、免疫缺陷性疾病、丙種球蛋白缺乏癥臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)15.以下哪些是單核細(xì)胞增多的原因:A.瘧疾B.黑熱病C.結(jié)核病D.急性傳染病恢復(fù)期E.感染性心內(nèi)膜炎答案ABCDE。單核細(xì)胞增多與減少的臨床意義如下:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)單核細(xì)胞增多生理性增多正常兒童單核細(xì)胞可較成人稍高,平均為9%病理性增多某些感染瘧疾、黑熱病、結(jié)核病、感染性心內(nèi)膜炎血液病單核細(xì)胞白血病、粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)期、惡組急性傳染病或急性感染的恢復(fù)期減少一般無重要臨床意義臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)直方圖細(xì)胞計(jì)數(shù)及分群技術(shù)經(jīng)過特殊溶血?jiǎng)┨幚淼陌准?xì)胞,在白細(xì)胞分布直方圖上出現(xiàn)兩個(gè)明顯的細(xì)胞分布峰。體積較小的一群細(xì)胞稱為淋巴細(xì)胞群(LYM)。右側(cè)體積較大的稱為粒細(xì)胞群(GRAN)。位于兩者之間的稱為中間細(xì)胞群(MID),中間細(xì)胞群一般指含有嗜酸粒細(xì)胞,嗜堿粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的細(xì)胞群。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)血小板分析18.下列哪一項(xiàng)是血小板減少的原因:A.慢性粒細(xì)胞白血病B.急性感染C.急性溶血D.巨幼細(xì)胞貧血E.真性紅細(xì)胞增多癥答案D。血小板計(jì)數(shù)的參考值和臨床意義詳見下表:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)參考值(100一300)x109/L血小板減少<100×109/L生成障礙:再生障礙性貧血、放射性損傷、急性白血病、巨幼細(xì)胞貧血、骨髓纖維化晚期等血小板破壞或消耗增多:原發(fā)性血小板減少性紫癜、惡性淋巴瘤、上呼吸道感染、風(fēng)疹、新生兒血小板減少癥、輸血后血小板減少癥、先天性血小板減少癥等血小板分布異常:如脾臟腫大、血液被稀釋(輸大量庫存血或大量血漿)血小板增多>400×109/L原發(fā)性增多:骨髓增生性疾病,如慢性粒細(xì)胞白血病、真性紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化早期等反應(yīng)性增多:見于急性感染、急性溶血、某些癌癥患者,這種增多是輕度的,多在500×109/L以下臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)

血小板直方圖血小板直方圖是反映血小板體積大小分布的一個(gè)直方圖。把血小板直方圖、血小板平均體積、和血小板數(shù)量結(jié)合一起綜合分析,對血小板功能障礙的疾病的診斷具有一定的價(jià)值。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)引起血小板直方圖異常原因分析白細(xì)胞碎片紅細(xì)胞碎片冷球蛋白小紅細(xì)胞巨大血小板血小板聚集臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蛞悍治?.引起腎損害的抗菌藥物有以下哪些藥物:A.慶大霉素B.卡那霉親C.妥布霉素D.多粘菌素E.磺胺藥答案ABCDE。尿液檢驗(yàn)可用于用藥的監(jiān)護(hù)??咕幬锶绲?,常可引起腎損害。用藥前和用藥過程中觀察尿液的變化,有利于用藥監(jiān)護(hù)。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蛞悍治?.以下哪些其他系統(tǒng)的疾病也可引起尿檢異常:A.糖尿病B.多發(fā)性骨髓瘤C.鉛中毒D.溶血E.肺炎答案ABCD。尿液檢驗(yàn)主要用途有1.泌尿系統(tǒng)疾病的診斷和療效判斷。2.其他系統(tǒng)疾病的診斷。3.用藥的監(jiān)護(hù)。其他系統(tǒng)的疾病如糖尿病(尿糖)、急性胰腺炎(尿淀粉酶)、乳糜尿、尿崩癥(極低比重尿)、苯丙酮尿癥、多發(fā)性骨髓瘤(本周蛋白尿)、溶血(血紅蛋白尿)、重金屬(如鉛、鋁等)中毒引起的腎損害等,尿檢也可異常。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蛞悍治?.尿液物理學(xué)檢查包括以下哪些內(nèi)容:A.尿量B.顏色C.尿糖D.尿膽原E.比重答案ABE。尿液物理學(xué)檢查包括的內(nèi)容和臨床意義詳見下表:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)一般檢驗(yàn)物理學(xué)檢查尿量、氣味、顏色、透明度、比重測定等化學(xué)檢驗(yàn)?zāi)蛩釅A度、尿蛋白、尿糖、尿團(tuán)體、尿血紅蛋白、尿膽紅京、尿膽原等尿沉渣檢驗(yàn)?zāi)蛞杭?xì)胞、管型、結(jié)晶等尿標(biāo)本的收集清晨隨意尿:常規(guī)檢查、化學(xué)檢驗(yàn)以清晨首次尿(即過夜尿)為好,可獲較多信息,能反映腎濃縮功能(比重),也可檢測細(xì)胞及管型餐后隨意尿:一般餐后2小時(shí)留尿,對病理性糖尿、蛋白尿較敏感24小時(shí)尿:用于肌酐、尿糖、尿蛋白、尿酸、尿17—羥皮質(zhì)類固醇、尿17—酮皮質(zhì)類固醇、電解質(zhì)等定量檢查以及記錄24小時(shí)尿量清潔中段尿:用于尿細(xì)菌培養(yǎng)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)一般性狀檢查尿量正常人尿量:1000一2000平均1500m1少尿24小時(shí)尿量少于400m1或每小時(shí)尿量持續(xù)少于17m1①腎前性:有效循環(huán)血容量減少;②腎性腎衰竭:急性腎小管壞死、腎皮質(zhì)或髓質(zhì)壞死、急性過敏性間質(zhì)性腎炎、慢性腎衰竭終未期等;③腎后性:尿路梗阻④假性少尿:如前列腺肥大或神經(jīng)源性膀胱引起的膀胱尿潴留無尿24小時(shí)尿量少于l00m1多尿24小時(shí)尿量多于2500m1暫時(shí)性:飲水過多或應(yīng)用利尿劑后或輸注生理鹽水、葡萄糖液過多及用某些藥物如咖啡因等。病理性①內(nèi)分泌疾?。喝缣悄虿?,尿崩癥,②臟疾?。喝缏阅I盂腎炎、慢性間質(zhì)性腎炎、慢性腎衰竭早期、急性腎衰竭多尿期、失鉀性腎病、高鈣性腎病等;③神性多尿,常伴尿頻臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)血尿尿內(nèi)含一定量的紅細(xì)胞時(shí),稱血尿。每升尿中含血量超過Iml即可出現(xiàn)淡紅色,稱肉眼血尿。如尿外觀變化不明顯,離心沉淀后,鏡檢時(shí)每高倍視野紅細(xì)胞平均>3個(gè)稱為顯微鏡下血尿。血尿多見于腎或泌尿系結(jié)石、腫瘤、外傷、重癥腎小球疾病、腎盂腎炎、膀胱炎、腎結(jié)核、多囊腎,血小板減少性紫癜、血友病等血紅蛋白尿紅細(xì)胞大量破壞時(shí),若血紅蛋白超過結(jié)合珠蛋白所能結(jié)合的量,則血漿中游離血紅蛋白大量存在,超過腎小管重吸收能力即形成血紅蛋白尿。濃茶色或醬油包,隱血試驗(yàn)陽性。見于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、蠶豆病、血型不合的輸血反應(yīng)等溶血性疾病臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)撃蚰騼?nèi)含有大量的膿細(xì)胞或細(xì)菌等炎性滲出物,排出的新鮮尿液即可混濁。菌尿呈云霧狀,靜置后不下沉;膿尿放置可有白色云絮狀沉淀。膿尿、菌尿見于泌尿系統(tǒng)感染如腎孟腎炎、膀胱炎等乳糜尿因乳糜液逆流進(jìn)入尿中所致,外觀呈不同深度的乳白色。作尿乳糜試驗(yàn)可陽性膽紅素尿尿內(nèi)含有大量結(jié)合膽紅素,振蕩后泡沫呈黃色。見于阻塞性黃疸及肝細(xì)胞性黃疸氣味若新鮮尿即有氨味,見于慢性膀胱炎及慢性尿潴留等;蘋果樣氣味見于糖尿病酮癥酸中毒;有機(jī)磷中毒患者尿常帶蒜臭味臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)PH正常新鮮尿PH約6.5(5—6),波動(dòng)在4.5—8.0間尿PH降低酸中毒、發(fā)熱或服用氯化銨等藥物時(shí),其他如糖尿病、痛風(fēng)、低鉀性堿中毒、白血病、食入大量肉類尿PH增高見于堿中毒,腎小管酸中毒、膀胱炎、嘔吐、應(yīng)用利尿劑、多食蔬菜等比重正常成年人在普通膳食下尿比重約為1.015左右尿比重增高(晨尿>1.020)見于①高熱、脫水、出汗過多、周圍循環(huán)衰竭等致血容量不足的腎前性少尿,尿少而比重高;②糖尿病因尿內(nèi)含有大量葡萄糖,其尿量多而比重高;③清蛋白尿、放射性造影劑均可使尿比重增高。低比重尿(<1.015)急性腎小管壞死、急性腎衰竭少尿期及多尿期、慢性腎衰竭、腎小管間質(zhì)疾病等臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蛞悍治?.尿蛋白增高的機(jī)制包括下列哪些內(nèi)容:A.腎小球毛細(xì)血管壁斷裂或電荷屏障改變B.腎小管功能損害,抑制近端腎小管重吸收能力C.血漿中小分子量蛋白異常增多,超過腎小管重吸收能力。D.腎小管分泌T-H糖蛋白增加E.陽性電荷蛋白的異常增多,超過腎小管重吸收能力答案ABCDE。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蛞悍治稣G闆r下,由于腎小球毛細(xì)血管濾過膜的孔徑屏障以及電荷屏障的作用,血漿中大量中高分子量的清蛋白、球蛋白不能通過濾過膜;小分子量的蛋白(如β—微球蛋白、α2—微球蛋白、溶菌酶等)可以通過毛細(xì)血管壁,但濾過量很小,在近曲小管經(jīng)胞飲作用下95%以上被重吸收。尿蛋白增高可有4種機(jī)制:①腎小球毛細(xì)血管壁斷裂或電荷屏障改變,使大量高分子量蛋白漏出,超過近端腎小管重吸收能力而出現(xiàn)于終尿中;②腎小管功能損害,抑制近端腎小管重吸收能力;③血漿中小分子量蛋白或陽性電荷蛋白的異常增多,經(jīng)腎小球?yàn)V過,超過腎小管重吸收能力;④腎小管分泌T-H糖蛋白增加。尿蛋白的其他內(nèi)容見下表:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)虻鞍锥ㄐ耘c定量試驗(yàn)的相關(guān)性定性尿蛋白±~十,定量約0.2~1g/24h;十~十十常為1~2g/24h;十十十~十十十十常>3g/24h,多者可超10g/24h腎小球性蛋白尿選擇性蛋白尿:以清蛋白為主,并有少量小分子量蛋白。主要見于腎病綜合征非選擇性蛋白尿:反映腎小球毛細(xì)血管壁有嚴(yán)重的損傷斷裂,有大、中、小分子量蛋白。定量在0.2—3g/24h,當(dāng)>3.5g/24h時(shí),稱腎病性蛋白尿,見于急進(jìn)性腎炎、慢性腎炎、膜性腎病、膜增生性腎炎等,糖尿病腎病、狠瘡性腎炎等臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)I小管性蛋白尿小分子量蛋白為主近曲小管損傷重吸收能力降低間質(zhì)性腎炎、感染性腎盂腎炎,慢性失鉀性腎病以及重金屬、有機(jī)溶劑、抗生素引起的腎小管中毒混合性蛋白尿腎小球和腎小管同時(shí)受累具有上述兩種蛋白尿的特點(diǎn)各種腎小球疾病后期,先侵犯腎小球,后累及腎小管慢性腎炎、腎移植排斥反應(yīng)等各種腎小管間質(zhì)疾病,先侵犯小管間質(zhì),后累及腎小球間質(zhì)性腎炎、慢性腎盂腎炎全身性疾病同時(shí)侵犯腎小球和腎小管,狼瘡性腎炎、糖尿病腎病臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)溢出性蛋白尿腎小球?yàn)V過及腎小管重吸收均正常血中有異常蛋白質(zhì)產(chǎn)生增多,超過腎小管重吸收能力多發(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、重鏈病、輕鏈??;陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿;擠壓綜合征、橫紋肌溶解綜合征、急性白血病、胰腺炎組織性蛋白尿腎小管代謝產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、組織破壞分解的蛋白質(zhì)、炎癥或藥物刺激泌尿系統(tǒng)分泌的蛋白質(zhì)偶然性蛋白尿由于尿內(nèi)混有大量血、膿、粘液等成分而導(dǎo)致蛋白定性試驗(yàn)陽性功能性蛋白尿劇烈運(yùn)動(dòng)、發(fā)熱、受寒或精神緊張等因素引起腎小球內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)改變而發(fā)生的蛋白尿體位性蛋白尿指直立姿勢時(shí)出現(xiàn)蛋白尿而臥位時(shí)尿蛋白消失,臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蛞悍治?.尿膽紅素陽性見于下列哪些疾?。篈.急性黃疸性肝炎B.阻塞性黃疸C.尿路感染D.Rotor綜合征E.Dubin-Johnson綜合征答案ABDE。尿膽紅素、尿膽原、尿亞硝孩鹽試驗(yàn)、尿隱血、尿白細(xì)胞參考值和(或)臨床意義見下表:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蚰懠t素、尿膽原正常人尿膽紅素含量為≤2mg/L,定性為陰性;尿膽原含量為10mg/L,定性為陰性或弱陽性臨床意義(1)尿膽紅素陽性見于:急性黃疸性肝炎、阻塞性黃疸、門脈周圍炎、纖維化及藥物所致的膽汁淤滯、先天性高膽紅素血癥、Dubin-Johnson綜合征、Rotor綜合征(2)尿膽原陽性見于肝細(xì)胞性黃疸。尿亞硝孩鹽試驗(yàn)?zāi)蚵犯腥径酁榇竽c桿菌、腸桿菌科細(xì)菌引起,可呈陽性反應(yīng);變形桿菌有時(shí)呈弱陽性;其他如糞鏈球菌、淋病雙球菌、葡萄球菌、結(jié)核分支桿菌則為陰性反應(yīng)尿隱血少量紅細(xì)胞(1—3個(gè)/HP),就可顯示陽性。輸血反應(yīng)、尿中出現(xiàn)強(qiáng)氧化劑可能呈假陽性,肌紅蛋白也會(huì)呈陽性反應(yīng)。尿白細(xì)胞高比重尿、淋巴細(xì)胞尿、高葡萄糖尿以及室溫較低時(shí)(20℃以下)、清蛋白、維生素、頭孢菌素等均可造成白細(xì)胞測定結(jié)果偏低或假陰性。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蛞悍治?.尿顯微鏡檢查符合腎小球源性血尿的特點(diǎn)包括:A.尿顯微鏡檢查時(shí)紅細(xì)胞平均>3個(gè)/HPB.多形性紅細(xì)胞>80%C.多形性紅細(xì)胞>70%D.多形性紅細(xì)胞>60%E.多形性紅細(xì)胞>50%答案AB。尿細(xì)胞學(xué)檢查的參考值和臨床意義見下表:臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)細(xì)胞計(jì)數(shù)高倍鏡下大于5個(gè)為1十、大于10個(gè)為2十、大于15個(gè)為3十、大于20個(gè)為4十紅細(xì)胞參考值0一偶見鏡下血尿平均>3個(gè)/HP,多形性紅細(xì)胞>80%時(shí),稱腎小球源性血尿(多形型);紅細(xì)胞多形型<50%時(shí),稱非腎小球源性血尿(均—型)臨床意義①腎小球源性血尿常見于急性腎小球腎炎、急進(jìn)性腎炎、慢性腎炎、紫斑性腎炎、狼瘡性腎炎等;②非腎小球源性血尿見于腎結(jié)石、泌尿系腫瘤、腎盂腎炎、多聶腎、急性膀胱炎、腎結(jié)核或血友病等臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)白細(xì)胞參考值和臨床意義白細(xì)胞不超過5個(gè)/HP。若有大量白細(xì)胞,多為泌尿系統(tǒng)感染如腎孟腎炎、腎結(jié)核、膀胱炎或尿道炎等。成年婦女生殖系統(tǒng)有炎癥時(shí),常有陰道分泌物混入尿內(nèi),除有成團(tuán)膿細(xì)胞外,并伴有多量扁平上皮細(xì)胞臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)細(xì)胞管型腎上皮細(xì)胞管型急性腎小管壞死、腎淀粉樣變性、急性腎小球腎炎、慢性腎炎、間質(zhì)性腎炎、腎病綜合征、腎移植后排斥反應(yīng)、金屬及其他化學(xué)物質(zhì)的中毒紅細(xì)胞管型腎小球疾病,如急進(jìn)性腎炎、急性腎小球腎炎、慢性腎炎急性發(fā)作、腎移植術(shù)后急性排斥反應(yīng)、狼瘡性腎炎白細(xì)胞管型腎盂腎炎、間質(zhì)性腎炎顆粒管型粗顆粒管型慢性腎炎、腎盂腎炎或某些原因(藥物中毒等)引起的腎小管損傷細(xì)顆粒管型慢性腎炎或急性腎小球腎炎后期臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)透明管型老年人清晨濃縮尿液中可見到。在運(yùn)動(dòng)、重體力勞動(dòng)、麻醉、利尿劑、發(fā)熱時(shí)可一過性增多。腎病綜合征、慢性腎炎、惡性高血壓及心力衰竭時(shí)可見增多蠟樣管型尿液中提示局部腎單位有長期梗阻性少尿,說明腎小管病變嚴(yán)重,預(yù)后較差:見于慢性腎小球腎炎的晚期、慢性腎衰竭及腎淀粉樣變性,偶見于腎移植后排斥反應(yīng)脂肪管型腎病綜合征、慢性腎炎急性發(fā)作、中毒性腎病等,偶見于長骨骨折色素管型見于肌紅蛋白尿、血紅蛋白尿腎衰竭管型在急性腎衰竭病人多尿的早期,此管型可大量出現(xiàn),隨著腎功能的改善,腎衰竭管型可逐漸減少或消失。在慢性腎衰竭,出現(xiàn)此管型,提示預(yù)后不良臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)蚣?xì)胞計(jì)數(shù)Addis計(jì)數(shù):紅細(xì)胞<50萬/12小時(shí)。白細(xì)胞<100萬/12小時(shí)。管型(透明)<5000/12小時(shí)。各類腎炎病人尿液中的細(xì)胞和管型數(shù),可由輕度至顯著增加。腎盂腎炎、尿路感染和前列腺炎時(shí)白細(xì)胞增高顯著1小時(shí)尿細(xì)胞排泄率測定:男性紅細(xì)胞<3萬/小時(shí),白細(xì)胞<7萬/小時(shí),白細(xì)胞<14萬/小時(shí)。腎孟腎炎白細(xì)胞排出增多,可達(dá)40萬/小時(shí),急性腎小球腎炎紅細(xì)胞排出增多,可達(dá)20萬/小時(shí)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)糞便常規(guī)檢查糞便常規(guī)檢查包括:一般性狀檢查、顯微鏡檢查、糞便的化學(xué)檢查。

1.一般性狀檢查:量、顏色、性狀

量:胃腸、胰腺有炎癥或腸道功能紊亂時(shí)量排出增多。

顏色:棕黃色①柏油樣便:上消化道出血、服用鐵劑、鉍劑、活性炭、動(dòng)物血等。②白陶土色(灰色、灰泥色):見于胰頭癌、肝癌、等引起膽管外堵塞;膽石癥、膽道蛔蟲、肝癌侵潤引起膽總管堵塞;肝內(nèi)膽管結(jié)石等肝內(nèi)膽管堵塞及肝內(nèi)膽汁淤滯。鋇餐造影后。③鮮血便:見于下消化道出血(結(jié)腸、直腸、肛門病變)。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)

④膿血便:痢疾、潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)腸或直腸癌等。膿或血的多少取決于炎癥的類型及其程度。在阿米巴痢疾時(shí),以血為主,血中帶膿,而呈暗紅色稀果醬樣;細(xì)菌性痢疾時(shí),則以粘液和膿為主,混有血液。性狀:成柱狀軟便

①黏液便:見于腸壁受刺激或發(fā)炎時(shí),如痢疾、急性血吸蟲、腸套疊、結(jié)腸炎、回腸炎。②黏液膿血便:多見于細(xì)菌性痢疾、阿米巴痢疾、結(jié)腸腫瘤、腸結(jié)核、潰瘍性結(jié)腸炎、慢性血吸蟲病等。③水樣便:食物中毒、嬰幼兒腹瀉、急性腸炎、急性腸道感染。④米泔樣便:見于重癥霍亂、副霍亂。⑤胨樣便:腸易激綜合征患者常于腹部絞痛后排出黏胨狀、膜狀物等。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)2、顯微鏡檢查①直接涂片鏡檢:白細(xì)胞、紅細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞、癌細(xì)胞、正常菌群與菌群失調(diào)、②蟲卵及包囊濃縮檢查③原蟲及包囊碘液染色法④肛門擦拭蟲卵法3、化學(xué)檢查①隱血試驗(yàn)②輪狀病毒檢測臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)骨髓常規(guī)檢驗(yàn)確診造血系統(tǒng)疾病如白血病、貧血、再障、惡組、多發(fā)性骨髓瘤等,類脂質(zhì)沉積病、寄生蟲及真菌感染、惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移、協(xié)助診斷某些血液病及相關(guān)疾病等。臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)δ苎獫{凝血酶原時(shí)間PT,部分活化凝血酶時(shí)間APTT,凝血酶時(shí)間TT,纖維蛋白Fbg,血漿D-二聚體,纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)δ苎獫{凝血酶原時(shí)間PT:外源性凝血系統(tǒng)的過篩試驗(yàn)。延長見于嚴(yán)重肝病、維生素K缺乏、DIC及先天性凝血酶原缺乏癥等;縮短見于高凝狀態(tài)及DIC早期。部分活化凝血酶時(shí)間APTT:內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的敏感指標(biāo),但同樣缺乏特異性。延長見于內(nèi)源性凝血諸因子缺乏及抗凝物質(zhì)增加;縮短見于凝血因子VIII及V增多、DIC高凝期等。纖維蛋白Fbg:重要的凝血因子,減少見于DIC和低纖維蛋白原血癥、重癥肝病等臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)?zāi)[瘤標(biāo)志物1.甲胎蛋白AFP:原發(fā)性肝癌的血清標(biāo)志(AFP>400ng/ml,持續(xù)4周,排除妊娠、活動(dòng)性肝病、生殖腺胚胎源性腫瘤者),胎兒神經(jīng)管裂(16-18孕周)明顯增高。2.癌胚抗原CEA:廣譜的腫瘤標(biāo)志,尤其大腸癌和消化道腫瘤3.糖類抗原19-9(CA199):消化道腫瘤標(biāo)志,尤其腺癌。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論