高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二編 必考專項(xiàng) 熱點(diǎn)6 伴性遺傳 人類遺傳病練習(xí)（含解析）-人教版高三生物試題

熱點(diǎn)6伴性遺傳人類遺傳病一、選擇題1．(2019·湖南懷化高三期末)下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是()A．由性染色體上的基因控制的遺傳病，遺傳上不一定與性別相關(guān)聯(lián)B．理論上，X染色體單基因隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C．某對(duì)等位基因只位于X染色體上，則該等位基因的遺傳不遵循分離定律D．正常情況下，男性的生殖細(xì)胞和某些體細(xì)胞可不含Y染色體答案D解析由性染色體上的基因控制的遺傳病，遺傳上一定與性別相關(guān)聯(lián)，A錯(cuò)誤；理論上，X染色體單基因隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，女性中發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率的平方，B錯(cuò)誤；某對(duì)等位基因只位于X染色體上，則該等位基因的遺傳仍然遵循分離定律，C錯(cuò)誤；正常情況下，因在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中X和Y這對(duì)同源染色體分離并分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中，所以男性的生殖細(xì)胞可能不含Y染色體，男性成熟的紅細(xì)胞(屬于體細(xì)胞)沒(méi)有細(xì)胞核，因此不含Y染色體，D正確。2．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A．伴性遺傳指性染色體控制的遺傳方式B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子答案B解析伴性遺傳指性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為ZW，由此可推知，含W染色體的配子是雌配子，B正確；生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分，C錯(cuò)誤；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子，D錯(cuò)誤。3．(2019·安徽銅陵一中開(kāi)學(xué)考試)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例的獲得玳瑁貓D．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓答案C解析分析題意可知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，D錯(cuò)誤。4．(2019·江西上饒中學(xué)高三月考)如圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制灰身和黑身，基因R和r分別控制紅眼和白眼。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrYB．該對(duì)果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中雜合子所占的比例為3/4C．基因A和a的根本區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同D．Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換答案D解析分析圖示可知：雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY，A正確；該對(duì)果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中純合子所占的比例為1/2(AA＋aa)×1/2XrXr＝1/4，所以F1雌果蠅中雜合子所占的比例為1－1/4＝3/4，B正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳信息儲(chǔ)存在堿基的排列順序中，所以基因A和a的根本區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，C正確；Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)屬于非同源染色體，而在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換的是同源染色體的非姐妹染色單體，D錯(cuò)誤。5．(2019·山東煙臺(tái)高考適應(yīng)性練習(xí))火雞有時(shí)能進(jìn)行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過(guò)受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體，可能的機(jī)制有①卵細(xì)胞形成時(shí)沒(méi)有經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來(lái)自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精；③卵細(xì)胞染色體加倍。請(qǐng)預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活)()A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1B．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1答案B解析火雞的性別決定方式是ZW型，雌性的染色體組成為ZW，可以產(chǎn)生Z、W兩種等比例的卵細(xì)胞。根據(jù)題干信息分析，①卵細(xì)胞形成時(shí)沒(méi)有經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，不經(jīng)過(guò)受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體，形成的后代(ZW)與體細(xì)胞染色體組成相同，則后代全部為雌性；②卵細(xì)胞(Z或W)與來(lái)自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體(Z或W)受精，產(chǎn)生的后代為ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，其中WW不能成活，則后代雌∶雄＝4∶1；③卵細(xì)胞染色體加倍，后代ZZ∶WW＝1∶1，其中WW不能成活，則后代全部為雄性，故選B。6．(2019·東北師范大學(xué)附屬中學(xué)高三一模)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1A．X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B．通過(guò)雜交組合1，可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性C．通過(guò)雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D．通過(guò)雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段答案C解析假設(shè)相關(guān)的基因用B和b表示。X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，如當(dāng)雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時(shí)，子代雌性均表現(xiàn)為顯性性狀，而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀，A正確；在雜交組合1中，剛毛(♀)與截毛(♂)雜交，F(xiàn)1全部剛毛，說(shuō)明剛毛對(duì)截毛為顯性，B正確；通過(guò)雜交組合2，不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，例如，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1，若基因位于同源區(qū)段上，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，C錯(cuò)誤；通過(guò)雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，過(guò)程為P：截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，D正確。7．(2019·安徽省馬鞍山市高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè))右圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正確的是()A．X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該基因等位基因的個(gè)體C．若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD．雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段答案B解析若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中存在含有該基因等位基因的個(gè)體，比如雌性個(gè)體的兩條X染色體上可存在該基因及其等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同的基因F或F的等位基因f，C正確；交叉互換發(fā)生在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間，果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段，因此交叉互換只能發(fā)生在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。8．(2019·云南師范大學(xué)附中高三月考)下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是()A．可利用多個(gè)患病家系的調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算其發(fā)病率B．可通過(guò)基因診斷判斷胎兒是否患有白化病C．遺傳病都是由致病基因引起的D．隱性遺傳病患者的雙親中至少有一方患病答案B解析應(yīng)在廣大人群中調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；染色體異常遺傳病是由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常造成的，C錯(cuò)誤；隱性遺傳病患者的雙親可能都為攜帶者，D錯(cuò)誤。9．(2019·湖南懷化高三質(zhì)檢)如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖。不考慮突變，下列對(duì)這兩種遺傳病的分析最為準(zhǔn)確的是()A．甲病具有代代遺傳、男女患病率不同等特點(diǎn)B．患乙病女性的父母親中至少有一位會(huì)患乙病C．患甲病男性的父母親中最少有一位患有甲病D．甲病和乙病都是由1個(gè)致病基因控制的疾病答案C解析根據(jù)“Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，Ⅲ-7不患甲病”可推導(dǎo)出甲病是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)“Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，Ⅱ-3患乙病”可推導(dǎo)出乙病是隱性遺傳病，但無(wú)法確定致病基因所在的染色體。甲病(常染色體顯性遺傳病)有代代遺傳的特點(diǎn)，且男女患病率是相等的，A錯(cuò)誤；乙病(隱性遺傳病)患者的父母親可能均不患病，B錯(cuò)誤；患顯性遺傳病的男性或女性的致病基因來(lái)自父母，其父母親中至少有一位患該病，C正確；甲、乙兩病都是單基因遺傳病，而單基因遺傳病指的是由一對(duì)等位基因控制的疾病，D錯(cuò)誤。10．在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)锳/a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽/b)患者，兩家系的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體的基因型依次為AaXBY、AaXBXbC．若Ⅲ2的性染色體組成為XXY，則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致D．若Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚，則所生孩子患甲病的概率為1/9答案C解析由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但其女兒Ⅱ2患甲病，則甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，但其兒子Ⅱ1患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ2患甲病，Ⅱ1患乙病，則Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體基因型依次為AaXBY、AaXBXb，B正確；若Ⅲ2的性染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，致病基因只能來(lái)自其母親Ⅱ7，則應(yīng)是母方減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色體單體未分離所致，C錯(cuò)誤；Ⅱ5關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA、2/3Aa，則兩者所生孩子患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，D正確。二、非選擇題11．(2019·江西南昌高三同一考試)果蠅的眼睛顏色受多對(duì)等位基因控制，本題僅研究其中位于常染色體上的A/a和X染色體上的B/b?，F(xiàn)將一只紅眼果蠅和一只白眼果蠅交配，F(xiàn)1均為紅眼，再讓F1雌雄果蠅相互交配，所得F2的數(shù)量比例如下表所示：F2紅眼朱砂眼白眼♀800♂431回答下列問(wèn)題：(1)本實(shí)驗(yàn)中果蠅眼睛顏色的遺傳涉及________對(duì)等位基因，判斷依據(jù)是：___________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)親代紅眼果蠅和白眼果蠅的基因型分別是________________。(3)現(xiàn)有一只母親為白眼的紅眼雌蠅，父親基因型不明，不考慮基因突變，該紅眼雌蠅的基因型有________種可能。請(qǐng)利用上表中F2代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該紅眼雌蠅的基因型(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。___________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)兩F2代中雌雄果蠅相加表現(xiàn)型比例為12∶3∶1，可以看做是9∶3∶3∶1的變形，符合兩對(duì)等位基因自由組合的結(jié)果(2)AAXBXB、aaXbY(3)兩將該紅眼雌蠅和(F2代中)白眼雄蠅交配。若后代(雌雄果蠅)都表現(xiàn)為紅眼∶白眼＝1∶1，則該紅眼果蠅基因型為aaXBXb；若后代(雌雄果蠅)都表現(xiàn)為紅眼∶朱砂眼∶白眼＝2∶1∶1，則該紅眼果蠅基因型為AaXBXb解析(1)表中信息顯示：在F2代中，紅眼∶朱砂眼∶白眼＝12∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，符合兩對(duì)等位基因自由組合的結(jié)果，因此果蠅眼睛顏色的遺傳涉及兩對(duì)等位基因。(2)依題意并結(jié)合對(duì)(1)的分析可推知：F1果蠅的基因型為AaXBXb、AaXBY，進(jìn)而推知親代紅眼果蠅和白眼果蠅的基因型分別是AAXBXB和aaXbY。(3)F2紅眼比例為12/16，且朱砂眼只在雄性中出現(xiàn)，說(shuō)明雙顯性及一種單顯性為紅眼，且只有位于X染色體上的基因?yàn)轱@性時(shí)為紅眼，則紅眼雌蠅為A_XBX－或aaXBX－，白眼雌蠅的基因型為aaXbXb?，F(xiàn)有一只父親基因型不明、母親為白眼的紅眼雌蠅，在不考慮基因突變的情況下，該紅眼雌蠅的基因型有兩種可能，即AaXBXb、aaXBXb。欲確定該紅眼雌蠅的基因型，則可將該紅眼雌蠅和F2代中的白眼雄蠅(aaXbY)交配，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及其比例。如果該紅眼雌蠅的基因型為aaXBXb，則后代的基因型及其比例為aaXBXb∶aaXBY∶aaXbXb∶aaXbY＝1∶1∶1∶1，雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例均為紅眼∶白眼＝1∶1。如果該紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，則后代的基因型及其比例為AaXBXb(紅眼)∶AaXBY(紅眼)∶AaXbXb(朱砂眼)∶AaXbY(朱砂眼)∶aaXBXb(紅眼)∶aaXBY(紅眼)∶aaXbXb(白眼)∶aaXbY(白眼)＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，所以雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例均為紅眼∶朱砂眼∶白眼＝2∶1∶1。12．某雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型，該植物由基因A、a控制莖的高度(高莖和矮莖)，由基因D、d控制花的顏色(紅花、粉紅花和白花，其中紅花對(duì)白花為不完全顯性)。科研人員用高莖紅花植株和矮莖白花植株作為親本進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)，所得F1均表現(xiàn)為高莖粉紅花；讓F1的雌雄植株進(jìn)行雜交，所得F2的表現(xiàn)型及比例為高莖紅花∶高莖粉紅花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖粉紅花∶矮莖白花＝3∶6∶3∶1∶2∶1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)分析上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，________(填“能”或“不能”)確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；若不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況，________(填“能”或“不能”)確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳，作出后一項(xiàng)判斷的依據(jù)是______________________________________。(2)科研人員對(duì)F2中高莖紅花植株的基因型進(jìn)行鑒定，最好采用________法，即讓F2中高莖紅花植株與____________植株雜交，請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并指出相應(yīng)結(jié)論：__________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)科研人員將抗蟲蛋白基因M導(dǎo)入該植物一雄株的某條染色體上，使之具備抗蟲性狀。為了確定基因M所在的染色體，可讓該雄株與雌株雜交，測(cè)定后代的抗蟲性。請(qǐng)補(bǔ)充以下推論：①若產(chǎn)生的后代中____________________，則基因M最可能位于X染色體上。②若產(chǎn)生的后代中____________________，則基因M最可能位于Y染色體上；③若產(chǎn)生的后代中______________________________________，則基因M位于常染色體上。答案(1)能能親本植株進(jìn)行的正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一致的，與性別無(wú)關(guān)(2)測(cè)交矮莖白花若子代均為高莖粉紅花，則高莖紅花植株的基因型為AADD；若子代中高莖粉紅花植株與矮莖粉紅花植株的數(shù)量比為1∶1(或子代出現(xiàn)矮莖粉紅花植株)，則高莖紅花植株的基因型為AaDD(3)僅雌株具備抗蟲性僅雄株具備抗蟲性不論雌雄均有一半抗蟲，一半不抗蟲解析(1)結(jié)合子二代的性狀分離比可以確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；親本植株進(jìn)行的正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一致的，與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明在不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都在常染色體上，兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳。(3)根據(jù)題意分析，將抗蟲蛋白基因M導(dǎo)入該植物一雄株的某條染色體上，讓該雄株與雌株雜交，測(cè)定后代的抗蟲性。①若產(chǎn)生的后代中僅雌株具備抗蟲性，表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)，則說(shuō)明基因M最可能位于X染色體上；②若產(chǎn)生的后代中僅雄株具備抗蟲性，表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)，且只發(fā)生在雄性中，則說(shuō)明基因M最可能位于Y染色體上；③若產(chǎn)生的后代中不論雌雄均有一半抗蟲，一半不抗蟲，表現(xiàn)為與性別無(wú)關(guān)，則說(shuō)明基因M位于常染色體上。13．(2019·淮中、南師附中、海門、天一四校聯(lián)考)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)___________________；乙病的遺傳方式為_(kāi)___________________。(2)Ⅱ5的致病基因來(lái)自________。(3)Ⅱ4的基因型是________，Ⅲ16的基因型