河北省邢臺(tái)市寧晉中學(xué)等校2023-2024學(xué)年高三年級(jí)上冊(cè)聯(lián)測(cè)考試化學(xué)試題（含答案解析）

河北省邢臺(tái)市寧晉中學(xué)等校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期聯(lián)測(cè)

考試化學(xué)試題

學(xué)校:姓名：班級(jí)：考號(hào)：

一、單選題

1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是

A.河北邢窯白瓷屬于硅酸鹽產(chǎn)品

B.“搖滾石家莊”樂手常用的吉他弦為細(xì)鋼絲，屬于合金

c.替代白砂糖的食品添加劑阿斯巴甜(jHKa)屬于糖類

D.敦煌莫高窟壁畫中用到的紅色顏料朱砂(主要成分為HgS)、鐵紅均屬于無機(jī)物

2.碳酸鏤用途廣泛，但高溫易分解，150℃時(shí)碳酸鏤受熱完全分解的化學(xué)方程式為

150℃

(NH.)CO,=2NH,T+H,OT+CO,T=設(shè)"人為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確

的是

A.ImolCO0中含有的◎鍵和無鍵總數(shù)為3名

B.等物質(zhì)的量的NH3和H2。中含有的質(zhì)子數(shù)均為NA

C.lmol(NH4)2CO3固體和ImolNH,HCOs固體中含有的離子總數(shù)均為32VA

D.18gH2O與標(biāo)準(zhǔn)狀況下H.2LCO,中含有的氧原子數(shù)均為踵

3.化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程，下列化學(xué)用語的表達(dá)錯(cuò)誤的是

A.用電子式表示H2s的形成過程：—?H+[^S?]2-H+

B.用離子方程式表示泡沫滅火器的原理：AF++3HCO，=A1(OH)3J+3co2T

C.用電子云輪廓圖表示H-H鍵的形成示意圖：

③OU③

.1相互靠攏,1原子軌道形成氫分子的

相互重疊共價(jià)鍵(H-H)

D.用化學(xué)方程式表示甲醛與苯酚生成酚醛樹脂的反應(yīng)：nK|j+nHCHO

HO-CH

一定條件

■

4.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途，下列兩者對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是

A.石墨可導(dǎo)電，可用于制作電極

B.濃硫酸具有吸水性，可用于干燥某些氣體

C.純堿溶液呈堿性，熱的純堿溶液可去除餐具上的油污

D.Si。?硬度大，可用于制石英手表

5.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，其中裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

學(xué)水

jJ單簧夾

水100mL

20℃

（滴入幾滴酚酬）

D.配制溶液

B.驗(yàn)證NH3易溶于水,C.為裝有KMnO,溶液

A.實(shí)驗(yàn)室制氯氣時(shí)向容量瓶

且溶液呈堿性的滴定管排氣泡

中轉(zhuǎn)移溶液

6.夏季防治蚊蟲叮咬時(shí)經(jīng)常用到的驅(qū)蚊藥物中含有避蚊胺，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下

列說法正確的是

A.避蚊胺的分子式為CDHWON

B.該分子能夠發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)和水解反應(yīng)

C.該分子中共平面的碳原子最多有8個(gè)

D.分子中所有碳原子的雜化方式相同

7.W、X、Y、Z、R為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中X、Y均能與Z形成

原子個(gè)數(shù)之比為1：1和1：2的常見化合物，基態(tài)R原子M層電子全充滿，且最外層

電子數(shù)與W相同，其中W、X、Y、R可形成一種可用于污水處理的配離子，其結(jié)構(gòu)如

圖。下列說法錯(cuò)誤的是

試卷第2頁，共10頁

2+

A.第一電離能：X<Z<YB.沸點(diǎn)：YW3<W?Z

C.穩(wěn)定性：RZ>R2ZD.該配離子中R離子的配位數(shù)為4

8.鹽湖鹵水（主要含Na+、Mg2\CT、IT、SO：-和硼酸根離子）是制取鋰鹽的重要原

料，一種以去硼鹵水為原料，利用煨燒法制備碳酸鋰的工藝流程如圖。

29

已知：/<rsp(Li2CO3)=2.2x10,^sp(CaCO3)=5xl0-o

下列說法錯(cuò)誤的是

A.水浸后的固體是MgO

B.加入生石灰后發(fā)生的主要離子反應(yīng)為CaO+Hq+SOj=CaSC）41+2OT

C.Y為Na2cO3,由于前后都需要加入Na^COs，故操作x可省去

D.可利用焰色試驗(yàn)檢驗(yàn)所得碳酸鋰中是否含有鈉鹽

9.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種催化條件下烷燃氧化脫氫的方法，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說

法錯(cuò)誤的是

,o

A.廠為該反應(yīng)的催化劑

B.反應(yīng)過程中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成

C.碳納米材料屬于單質(zhì)碳的一種同位素

WO，J

D.該過程涉及反應(yīng)：2R-CH2-CH3+O2>2R-CH=CH2+2H2O

io.下列陳述i和陳述n均正確，且具有因果關(guān)系的是

選

陳述I陳述n

項(xiàng)

F原子電負(fù)性大于C1原子，吸電子

A三氟乙酸酸性強(qiáng)于三氯乙酸

能力強(qiáng)

常溫下，銅與稀硫酸不反應(yīng)，與稀硝酸反

B硝酸酸性強(qiáng)于硫酸

應(yīng)

C常溫下溶解度：Na2c大于NaHCC>3Na2CO3水解程度大于NaHCO3

NH3、SO?混合氣體通入Bad?溶液中產(chǎn)生

D^sp（BaSO4）＜^sp（BaSO3）

的白色沉淀是BaSO,

A.AB.BC.CD.D

11.近年研究發(fā)現(xiàn)，電催化CO?和N?在常溫常壓下合成尿素[CO（NH2）2],可起到人

工固氮和固碳的作用，對(duì)碳中和戰(zhàn)略的實(shí)現(xiàn)具有重要意義，電解原理如圖所示。下列說

法錯(cuò)誤的是

A.b電極接電源正極

試卷第4頁，共10頁

B.H+自左向右通過質(zhì)子父換膜

C.a電極的電極反應(yīng)式為N2+CC>2+6H++6e-=CO（NH2）2+H2。

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下每生成6.72L。？，可生成12gCO（NH2）2

二、多選題

12.MgS2O3-6H2O的晶胞形狀為長方體，邊長分別為anm、bnm、cnm,結(jié)構(gòu)如圖所示。

已知MgSzCVGH?。的摩爾質(zhì)量是Mg.moL,阿伏加德羅常數(shù)的值為/，下列說法錯(cuò)

A.該晶體中存在的化學(xué)鍵包括共價(jià)鍵、離子鍵、氫鍵

B.S?。；-的空間結(jié)構(gòu)為四面體形

2+

C.[Mg（H2O）6]的配位數(shù)為4

4Mc21-3

D.該晶體的密度為一/卞義110-g.cnT

abcN氏

三、單選題

13.如圖所示是我國科研工作者研究CH/g）氧化制甲醇CH30H（g）的物質(zhì)相對(duì)能量-反

應(yīng)進(jìn)程曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是

200

向過渡態(tài)1

」MgOCHXg)/k

。

日MgO+CH4(g)(-4.3)/(29.5)：

金0(0.0)過渡態(tài)2

)OMgCH4(g)(-146.1)

詞(-149.4)

(65)Mg(s)+CHOH(g)

器-200-MgCH30H(g)3

女\HOMgCH3(g),

要(-321.1)

-400

反應(yīng)進(jìn)程

A.反應(yīng)的決速步為生成過渡態(tài)2的步驟

B.反應(yīng)過程中只有極性鍵的斷裂和形成

C.該反應(yīng)過程中MgO是催化劑

D.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

MgO(g)+CH4(g)=Mg(s)+CH30H(g)AH=-146.IkJ/mol

14.某小組研究NaHCOs溶液的性質(zhì)時(shí)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。常溫下，分別向

1

lO.OOmLO.Olmol.L的NaHCO3溶液中滴加①等濃度的NaOH溶液;②等濃度的FeJ溶

11

液。已知：H2c己的電離平衡常數(shù)&=4.3x101K?=5.61x10」；7^sp(FeCO3)=2X10-,

14

^sp[Fe(OH)2]=1.64xlO-；假定H2cO3分子在溶液中能存在。下列說法錯(cuò)誤的是

A.NaHCOs溶液中c(H2coJ>c(COj)

B.①中可選用酚獻(xiàn)作指示劑，滴定終點(diǎn)溶液呈現(xiàn)紅色

C.①中加入5.00mLNaOH溶液時(shí)溶液中存在

2c(H+)+3c(H2co3)+c(HCO；)=C(CO『)+2c(0H-)

D.②中加入5.00mLFeCL溶液后最終只得到白色沉淀Fe(OH)2

四、解答題

15.鹽酸多巴胺(分子式為C8H12CINO2)臨床用于治療各種類型的休克，尤其適用于休克

伴有心收縮力減弱、腎功能不全者。實(shí)驗(yàn)室可由胡椒乙胺制備鹽酸多巴胺，相關(guān)信息列

表如下：

物質(zhì)性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性

胡椒乙胺無色液體一148與水不互溶，可與乙醇互溶

鹽酸多巴胺白色針狀晶體240347(易分解)易溶于水、乙醇

實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖所示，實(shí)驗(yàn)步驟為：

①將胡椒乙胺和苯酚加入儀器a中，冷卻后緩慢加入鹽酸。

②加入沸石，升溫至110℃回流：12h。

③反應(yīng)結(jié)束后，稍冷，加水?dāng)嚢杈鶆颍o置分層。

④水層用乙酸異丙酯提取，提取后的水層減壓(8.0kPa)蒸發(fā)結(jié)晶。

⑤所得固體再加入適量乙醇和鹽酸，加熱溶解，冷卻，結(jié)晶，過濾，洗滌，干燥，得成

品o

試卷第6頁，共10頁

回答下列問題：

⑴儀器a的名稱是；冷卻水應(yīng)從c裝置的(填“上”或"下”)口通入。b

裝置中m管的作用為。

(2)微熱法檢驗(yàn)該套裝置氣密性的操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論是。

(3)實(shí)驗(yàn)步驟①中緩慢加入鹽酸的目的是：實(shí)驗(yàn)步驟③中，靜置分層，除去的

物質(zhì)是o

(4)實(shí)驗(yàn)步驟④中采用減壓蒸發(fā)結(jié)晶的原因是o

(5)實(shí)驗(yàn)步驟⑤的方法名稱是o

(6)為了測(cè)所得產(chǎn)品的純度，繼續(xù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：稱取4.00g樣品于燒杯中，加入適量水

溶解，將全部溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于錐形瓶中，加

入少量KzCrO,溶液作指示劑，用OZOOOmol.LTAgNOs溶液滴定至終點(diǎn)，消耗AgNC)3溶

10

液體積為20.00mL,已知Ag^CrOa是磚紅色沉淀，Ksp(AgCl)=l.SxlQ-,

12

Ksp(Ag2CrO4)=l.lxl0-,則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是,該樣品的純度

為%o

16.某研究小組以硫鐵礦制硫酸后的廢渣為原料制備絮凝劑聚合氯化鐵[Fe2(OH).Cl〃],

按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

鹽酸表面活性劑

硫鐵礦四打春悝返4^1Na。"調(diào)PH?|聚合氯化鐵溶液嵯如雪|聚合氯化鐵固體

已知：①硫鐵礦的主要成分是FeS.含有少量Si。？；

②[Fe2(OH)“ClJ的絮凝效果可用鹽基度衡量，鹽基度=島;

③表面活性劑為聚乙烯醇，具有較大的比表面積。

回答下列問題：

(1)寫出基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子軌道表示式：o

(2)硫鐵礦焙燒時(shí)的化學(xué)方程式為o

(3)寫出一條可提高酸浸時(shí)的浸出率和酸浸速率的措施：,酸浸時(shí)溫度不宜過

高的原因?yàn)镺

(4)表面活性劑聚乙烯醇的水溶性("好”或“不好”)，其原因是o

383+1

(5)已知常溫下Ksp[Fe(OH)3]=4xlO-,假定濾液中c(Fe)=0.04mol-U,則NaOH調(diào)

pH不能大于,pH大于該值后的影響是o

(6)最后一步使用水浴加熱的原因是0

(7)鹽基度的測(cè)定：稱取一定質(zhì)量的聚合氯化鐵固體，分成兩等份，一份測(cè)得

n(Cr)=0.01mol；另一份在空氣中加強(qiáng)熱分解，最終得到紅棕色固體&0g,則該聚合

氯化鐵的鹽基度為(保留2位有效數(shù)字)。

17.已知一定條件下，1-苯基丙煥(Ph-C三C-CH3)可與HC1發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)如下：

Cl、/H

p/C=c、(g)產(chǎn)物I

反應(yīng)/PhC%

Ph—C=C—CH3(g)+HCl(g)反應(yīng)III

反應(yīng)Cl、

XCH3

/C=c、u(g)產(chǎn)物n

Ph，、H

已知：因反應(yīng)在高壓HC1氛圍下進(jìn)行，故HC1壓強(qiáng)近似等于總壓。

回答下列問題：

⑴在473K、3.0xl()3kPa的高壓HC1氛圍下，以。.0。5111。舊11-(2=(：-(2113為原料進(jìn)行上

述反應(yīng)。當(dāng)產(chǎn)物I和產(chǎn)物II的產(chǎn)率均為10%時(shí)，體系放熱akJ；當(dāng)產(chǎn)物I產(chǎn)率為15%和

產(chǎn)物H的產(chǎn)率為25%時(shí)，體系放熱bkJ?若2a<b,則反應(yīng)III的焰變AW(IH)0(填

或“<")，反應(yīng)n在該條件下的婚變A"(n)=(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(2)下列能說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是(填標(biāo)號(hào))。

A.反應(yīng)體系內(nèi)總質(zhì)量不再變化

B.恒容條件下，反應(yīng)壓強(qiáng)不再改變

C.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化

Cl、/H

D.v(Ph-C=C-CH)=v(,C=C、)

3Ph，X

CH3

⑶在473K、3.0xl()3kPa的高壓HC1氛圍下，以0.005molPh-CmC-CL為原料進(jìn)行上

述反應(yīng)，反應(yīng)過程中除HC1外該煥燃及反應(yīng)產(chǎn)物的占比[如：

試卷第8頁，共10頁

〃（產(chǎn)物D=〃（PH一ccc嘉器物1）+〃（產(chǎn)物II）］隨時(shí)間的變化如圖,則反應(yīng)的

活化能反應(yīng)I反應(yīng)n（填“大于”“小于”或“等于‘'），Ph-c三C-CH3的平衡轉(zhuǎn)化

率為，反應(yīng)n的K,=,為獲得產(chǎn)物I可采取的措施為o

（4）某小組向容積均為1L、起始溫度相同的甲（絕熱）、乙（恒溫）兩個(gè)容器中，分別充入

Cl、/HCl、/H

0.2mol）C=C［，假定只發(fā)生反應(yīng)III,甲中/C=C、的相關(guān)量隨時(shí)間變化

Ph，、CHsPh，、CH3

如圖所示：

②平衡時(shí)，K甲（填“大于”“小于”或“等于"，下同）K乙，p甲P乙。

18.阿撲嗎啡系中樞性催吐藥，主要用于搶救意外的中毒及不能洗胃的患者，如圖所示

為其一種制備方法的部分合成路線：

已知：Me代表CH3-,Et代表CH3cH2-,Ac代表CH3co-。

回答下列問題:

⑴A可由合成，則的化學(xué)名稱是

(2)B中除酯基外其他官能團(tuán)的名稱為

(3)C—D、E-F的反應(yīng)類型分別為、o

(4)F-G的化學(xué)方程式為o

(5)M為和E含有相同的取代基的芳香類同分異構(gòu)體，則M共有種結(jié)構(gòu)。其

中核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積比為6：1：2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(寫出一種即可)。

^^CHO

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以為原料，制備的合成

路線：(無機(jī)試劑及上述流程中試劑任選)。

試卷第10頁，共10頁

參考答案:

1.c

【詳解】A.白瓷屬于硅酸鹽材料，A正確；

B.鋼絲是鐵的合金，B正確；

C.糖類由碳?xì)溲跞N元素組成，阿斯巴甜中含有氮元素，不屬于糖類，C錯(cuò)誤；

D.朱砂的主要成分為HgS,鐵紅的主要成分為氧化鐵，均屬于無機(jī)物，D正確；

故選Co

2.D

【詳解】A.二氧化碳的結(jié)構(gòu)式為0=C=0,則ImolCO?中含有21noi◎鍵和2moi兀鍵，二者

總數(shù)為4NA，A錯(cuò)誤；

B.物質(zhì)的量未知，無法計(jì)算，B錯(cuò)誤；

C.ImolNHRCOs固體中含有的離子總數(shù)為2NA，C錯(cuò)誤；

D.18gH2。的物質(zhì)的量為Imol,氧原子數(shù)為踵，標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCO2物質(zhì)的量為0.5mol,

氧原子數(shù)為NA，二者相同，D正確；

故選D。

3.A

【詳解】A.H2s為共價(jià)化合物，無電子轉(zhuǎn)移，電子式表示H2s的形成過程為：

H-+.S.+?HfH：W：H，A錯(cuò)誤;

????

B.泡沫滅火器中的成分為硫酸鋁和碳酸氫鈉，二者發(fā)生雙水解，生成氫氧化鋁和碳酸鈉,

它們能粘附在可燃物上，使可燃物與空氣隔絕，達(dá)到滅火的目的，離子方程式為：

3+

Al+3HCQ-=A1(OH)3J+3CO2T,B正確；

C.兩個(gè)H原子以“頭碰頭”方式重疊形成H-H鍵，表示為:

C正確;

1s'相互靠攏"原子軌道形成氫分子的

相互重疊共價(jià)鍵(H-H)

答案第1頁，共12頁

D.甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)形成酚醛樹脂，化學(xué)方程式為:|+nHCHO

+(n-l)H2O,D正確;

故選A?

4.D

【詳解】A.石墨用作電極,因?yàn)槠渚哂袑?dǎo)電性，A正確;

B.濃硫酸由于具有吸水性，常用作氣體的干燥劑，B正確;

C.純堿碳酸鈉溶液因碳酸根水解呈堿性，加熱促進(jìn)水解，堿性增強(qiáng)，常用熱的純堿溶液去

除物品表面的油污，C正確；

D.石英二氧化硅制石英手表原因是：將石英置于震蕩電路里會(huì)震動(dòng)，在特定的條件下，它

會(huì)將其自身的頻率傳遞到電路中，與其硬度無關(guān)，D錯(cuò)誤；

故選D。

5.B

【詳解】A.二氧化鎰和濃鹽酸制取氯氣，需要加熱，A缺少加熱裝置，故A錯(cuò)誤；

B.該裝置為“噴泉實(shí)驗(yàn)”裝置，氨氣極易溶于水，從而造成“負(fù)壓”，從而產(chǎn)生噴泉，滴油酚

獻(xiàn)的水溶液被吸入燒瓶后噴泉為紅色，故氨氣溶于水顯堿性，故B正確；

C.高錦酸鉀具有強(qiáng)氧化性，需要裝在酸式滴定管中，圖中為堿式滴定管，故C錯(cuò)誤；

D.轉(zhuǎn)移溶液需要用玻璃棒引流，防止溶液粘在刻度線以上而造成誤差，故D錯(cuò)誤；

故答案為：B?

6.B

【分析】避蚊胺中的官能團(tuán)為酰胺鍵，據(jù)此分析。

【詳解】A.由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為CnH"ON,A錯(cuò)誤；

B.分子中含有苯環(huán)，可以發(fā)生與氫氣加成反應(yīng)，加氫反應(yīng)亦為還原反應(yīng)，有酰胺鍵，可以

發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)亦為取代反應(yīng)，B正確；

C.根據(jù)與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共平面，且酰胺鍵中的碳原子為sp2雜化，為平面型

結(jié)構(gòu)，即碳氧雙鍵與N原子形成平面，氮原子為sp3雜化，sp3雜化的結(jié)構(gòu)中，五個(gè)原子最

答案第2頁，共12頁

多三個(gè)原子共平面，則N可以與右側(cè)碳原子共平面，右側(cè)碳原子仍為sp3雜化，則該分子中

共平面的碳原子最多有10個(gè)，c錯(cuò)誤；

D.苯環(huán)及酰胺鍵中的碳原子為sp2雜化，其余的為sp3雜化，D錯(cuò)誤；

故選B。

7.C

【分析】基態(tài)R原子M層電子全充滿,且最外層電子數(shù)與W相同，結(jié)合配離子的結(jié)構(gòu)可知：

W為H,R為Cu；X、Y在配離子中形成四個(gè)共價(jià)鍵，其中X、Y均能與Z形成原子個(gè)數(shù)

之比為1：1和1：2的常見化合物分別為一氧化碳、二氧化碳和一氧化氮、二氧化氮，則X

為C、Y為N、Z為0。

【詳解】A.同主族元素隨核電荷數(shù)增大，第一電離能增大，N的2P能級(jí)班充滿，因此N

的第一電離能在三種元素中最大，第一電離能：C<O<N,故A正確；

B.NH3常溫下為氣態(tài)，壓0常溫下為液態(tài)，因此沸點(diǎn)：NH3<H2O,故B正確；

C.Cu的價(jià)層電子為3di04si,+1價(jià)的Cu價(jià)電子為3小。，+2價(jià)的Cu價(jià)電子為3d%因此穩(wěn)

定性：CuO<Cu2O,故C錯(cuò)誤；

D.從配離子的結(jié)構(gòu)可知，該配離子中R離子的配位數(shù)為4,故D正確；

故答案為：Co

8.C

【分析】湖鹽鹵水（主要含Na+、Mg2\C「、IT、S。；「和硼酸根離子）為原料經(jīng)兩段除鎂

制備Li2c03,首先去硼鹵水經(jīng)過濃縮結(jié)晶，得到晶體（鈉、鎂、鋰的氯鹽和硫酸鹽），然后煨

燒，MgC56H2O發(fā)生水解生成MgO和HC1氣體，水浸過濾，濾液中加入生石灰，在此條

件下硫酸根離子與鈣離子生成硫酸鈣微溶，鎂離子與氫氧根離子生成氫氧化鎂沉淀，因此濾

渣I為硫酸鈣和氫氧化鎂，濾液中加入純堿除去多余的鈣離子，濾渣II為碳酸鈣，操作X

為加入稀鹽酸，用于除去多余的純堿，再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮使NaCl結(jié)晶析出，最后濾液中加入

飽和碳酸鈉溶液得到碳酸鋰。

【詳解】A.MgO難溶于水，且不與水反應(yīng)，故水浸后的固體是MgO,A正確；

B.由分析可知，加入生石灰后發(fā)生的主要離子反應(yīng)為CaO+HzO+SO；=CaSON+2OJT,

B正確；

C.操作X加入鹽酸的目的是除去CO：,防止在濃縮過程中析出Li2c03固體,造成Li+損失，

答案第3頁，共12頁

因此操作X無法省去，c錯(cuò)誤；

D.鈉鹽的焰色試驗(yàn)均為黃色，所以能利用焰色試驗(yàn)檢驗(yàn)所得碳酸鋰中是否含有鈉鹽，D正

確；

故選C。

9.C

【詳解】A.由圖示可知，廠JWL反應(yīng)前和反應(yīng)后都沒有變化，在反應(yīng)過程中參與

反應(yīng)，為該反應(yīng)的催化劑，A正確；

B.反應(yīng)過程中，。2和烷煌R-CH2-CH3反應(yīng)，有極性鍵C-H鍵和非極性鍵0=0的斷裂，生

成物為R-CH=CH?,HQ?或者HQ,形成極性鍵H-0和非極性鍵C=C和-O-O-,B正確；

C.碳納米材料屬于單質(zhì)碳的一種同素異形體，c錯(cuò)誤；

D.根據(jù)該流程可知，總反應(yīng)為：2R-CH2-CH3+C)2催化劑＞2口-8=飆+2旦0,D

正確；

故選C。

10.A

【詳解】A.F原子電負(fù)性大于Cl原子，三氟乙酸中羥基的極性更大更容易電離，因此三氟

乙酸酸性強(qiáng)于三氯乙酸，故A正確；

B.稀硝酸是氧化性酸，稀硫酸是非氧化性酸，因此常溫下，銅與稀硫酸不反應(yīng)，與稀硝酸

反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.碳酸鈉比碳酸氫鈉溶解度大的原因主要包括離子數(shù)量的差異、堿性性質(zhì)的影響以及pH

值的影響，故C錯(cuò)誤；

D.N&、SO,混合氣體通入BaCl?溶液中產(chǎn)生的白色沉淀是BaSC)3,故D錯(cuò)誤；

故選Ao

11.B

【分析】b極水中的O化合價(jià)升高被氧化，因此b為陽極發(fā)生：2HO4e-=C)2個(gè)+4H+,a為

+

陰極發(fā)生：CO2+N2+6e+6H=CO(NH2)2+H2O。

答案第4頁，共12頁

【詳解】A.據(jù)分析，b為陽極，因此b電極接電源正極，故A正確；

B.a為陰極、b為陽極，H+自右向左通過質(zhì)子交換膜，故B錯(cuò)誤；

C.據(jù)分析a為陰極，氮?dú)獾秒娮颖贿€原結(jié)合二氧化碳和氫離子生成尿素：

+

N2+CO2+6H+6e-=CO(NH2)2+H2O,故C正確；

D.根據(jù)得失電子守恒：67.2LO2~12mole~120gCO(NH2)2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下每生成6.72LC)2,

可生成12gCO(NH2%,故D正確；

故答案為：Bo

12.AC

【詳解】A.該晶體中存在［MgCHzO)『和S2O；-之間的離子鍵，還存在H?。中的共價(jià)鍵，以

及HQ分子中的氫鍵，但氫鍵不屬于化學(xué)鍵，A錯(cuò)誤；

B.sq；一的中心原子S原子，有4個(gè)0鍵，沒有孤電子對(duì)，所以S原子的雜化類型為sp3雜

化，空間結(jié)構(gòu)為四面體形，B正確；

c.［Mg(H2(3)6「配體為HQ,配位數(shù)為6,C錯(cuò)誤；

D.由晶胞可知，1個(gè)晶胞中含有［Mg(Hq)］：為：8x：+4x〈+2x:+l=4個(gè)，為4個(gè)，

)o42

NM4M小13

所以該晶胞的密度為：二g-m-,D正確；

NAVNAabc

故選AC?

13.C

【詳解】A.生成過渡態(tài)2的步驟活化能最大，因此反應(yīng)的決速步為生成過渡態(tài)2的步驟,

故A正確；

B.反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵都是異種原子之間的鍵，屬于極性鍵，故B正確；

C.反應(yīng)最終態(tài)無MgO,則MgO不是該反應(yīng)的催化劑，故C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)反應(yīng)起始態(tài)和終末態(tài)可知，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

MgO(g)+CH4(g)=Mg(s)+CH3OH(g)AH=-146.1kJ/mol,故D正確；

故選Co

14.B

答案第5頁，共12頁

-14

KinxiQ

【詳解】A.NaHCOs溶液的水解常數(shù)為&=生=:丁=。2.3、10-8>(=5.61x10。

K[4.3x10

NaHCOs水解大于電離，則c(H2co3)>c(CO；),A正確；

B.lO.OOmLO.OlmollT的NaHCOs溶液中滴加①等濃度的NaOH溶液，滴定終點(diǎn)生成碳酸

鈉，碳酸鈉水解溶液顯堿性，氫氧化鈉溶液也顯堿性，故不能選用酚酬作指示劑，B錯(cuò)誤;

C.①中加入5.OOmLNaOH溶液時(shí)溶液溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的碳酸氫鈉、碳酸鈉，由電荷守恒

可知c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(HCO；)+2c(CO；),由物料守恒可知

+

2c(Na)=3c(H2CO3)+3c(HCO；)+3c(CO^),則有：

2c(H+)+3c(H2co3)+c(HCOj=c(COj)+2c(OH)C正確；

D.加入氯化亞鐵，氯化亞鐵和碳酸氫根離子的水解相互促進(jìn)，發(fā)生雙水解使得反應(yīng)進(jìn)行較

為完全，反應(yīng)為Fe2++2HCC)3=Fe(OH)2J+2cO?T；10。0mLO.OlmoLLT的NaHCC^溶液中

滴加5.00mL等濃度的FeCU溶液，碳酸氫根離子、亞鐵離子的物質(zhì)的量之比為2：1,則反

應(yīng)最終只得到白色沉淀Fe(OH)2,D正確；

故選B。

15.(1)三頸燒瓶下平衡氣壓，使液體順利流下

(2)將導(dǎo)管e伸入燒杯中，向燒杯中加水，關(guān)閉恒壓滴液漏斗的活塞，用酒精燈微熱三頸燒

瓶，燒杯中導(dǎo)管口有氣泡逸出，撤走酒精燈后，導(dǎo)管內(nèi)產(chǎn)生一段水柱；靜置，若水柱的高度

保持不變，則裝置的氣密性良好

(3)防止反應(yīng)速率過快未參與反應(yīng)的胡椒乙胺和苯酚

(4)鹽酸多巴胺易分解，減壓蒸發(fā)結(jié)晶可以降低蒸發(fā)溫度，防止其受熱分解

(5)重結(jié)晶

(6)白色沉淀轉(zhuǎn)化為磚紅色沉淀，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色94.75%

【分析】將胡椒乙胺和苯酚加入儀器a中，冷卻后緩慢加入鹽酸，生成胡椒乙胺鹽酸鹽和苯

酚鈉，加入沸石，升溫至110℃回流：12h,反應(yīng)結(jié)束后，稍冷，加水?dāng)嚢杈鶆颍o置分層

除去未反應(yīng)的胡椒乙胺和苯酚，水層用乙酸異丙酯提取，提取后的水層減壓(8.0kPa)蒸發(fā)結(jié)

晶，由于鹽酸多巴胺易分解，減壓蒸發(fā)結(jié)晶可以降低蒸發(fā)溫度，防止其受熱分解，所得固體

答案第6頁，共12頁

再加入適量乙醇和鹽酸，加熱溶解，冷卻，結(jié)晶，過濾，洗滌，干燥，得成品，據(jù)此分析。

【詳解】(1)由裝置圖可知，儀器a的名稱是三頸燒瓶；冷卻水應(yīng)從c裝置的下口通入；b

裝置為恒壓滴液漏斗，m管的作用為平衡氣壓，使液體順利流下；

(2)微熱法檢驗(yàn)該套裝置氣密性的操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論是：將導(dǎo)管e伸入燒杯中，向燒

杯中加水，關(guān)閉恒壓滴液漏斗的活塞，用酒精燈微熱三頸燒瓶，燒杯中導(dǎo)管口有氣泡逸出,

撤走酒精燈后，導(dǎo)管內(nèi)產(chǎn)生一段水柱；靜置，若水柱的高度保持不變，則裝置的氣密性良好；

(3)由分析可知，緩慢加入鹽酸是為了防止反應(yīng)速率過快；靜置分層是為了未參與反應(yīng)的

胡椒乙胺和苯酚；

(4)由已知與分析可知，鹽酸多巴胺易分解，減壓蒸發(fā)結(jié)晶可以降低蒸發(fā)溫度，防止其受

熱分解；

(5)操作⑤為向所得固體再加入適量乙醇和鹽酸，加熱溶解，冷卻，結(jié)晶，過濾，洗滌，

干燥，得成品，該步驟名稱為重結(jié)晶；

(6)取20.00mL溶液于錐形瓶中，加入少量K2crO,溶液作指示劑，用O.ZOOOmol-L-'AgNO,

溶液滴定至終點(diǎn)，結(jié)合K￡AgCl)=1.8x10-。，KKAgzCrOjMLIxIO"可知，向溶液中滴

加硝酸銀，會(huì)優(yōu)先生成AgCl,當(dāng)硝酸銀過量時(shí)，會(huì)產(chǎn)生AgzCrO4磚紅色沉淀，則滴定終點(diǎn)

現(xiàn)象為：當(dāng)最后半滴硝酸銀滴入錐形瓶，白色沉淀轉(zhuǎn)化為磚紅色沉淀，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原

色；根據(jù)Ag+~C「，20.00mL樣品溶液用0.2000mol.LTAgNC>3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗AgNOs

溶液體積為20.00mL,消耗銀離子物質(zhì)的量為：0.2000mol-IT1x20xIO23L4=4x10-3mol,則

100.00mL樣品溶液中，氯離子的物質(zhì)的量為0.2000010卜匚以20*10九*5=20、10-311101,則

含有鹽酸多巴胺(分子式為C8HizCINO?)的質(zhì)量為20xl(y3molxl89.5g/mol=3.79g,則樣品純

度為.^^xl00%=94.75%。

,又4.0g

3d4s

16-⑴Emuin］向

(2)4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2

(3)粉碎礦石或攪拌，增大接觸面積避免鹽酸揮發(fā)過多

(4)好聚乙烯醇有親水基羥基，可與水分子形成分子間氫鍵

答案第7頁，共12頁

(5)2會(huì)生成Fe(OH)3,使聚合氯化鐵純度降低

(6)促進(jìn)聚合氯化鐵聚沉

(7)0.97

【分析】硫鐵礦的主要成分是Fe”，含有少量Si。？，經(jīng)過焙燒FeS。轉(zhuǎn)化為Fe{3,用鹽酸酸

浸后過濾除去Si。?，濾液中含有FeCL，向其中加入表面活性劑并用NaOH調(diào)pH使其轉(zhuǎn)化

為聚合氯化鐵溶液，然后加熱使其聚沉得到聚合氯化鐵固體。

3d4s

(詳解】(1)Fe是26號(hào)元素，基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子軌道表示式HlMTIt1同；

焙燒

(2)硫鐵礦焙燒生成FezOs和S。？,化學(xué)方程式為4FeS2+11O2—2Fe2O3+8SO2

(3)提高酸浸時(shí)的浸出率和酸浸速率的措施：粉碎礦石或攪拌，增大接觸面積，酸浸時(shí)溫

度不宜過高避免鹽酸揮發(fā)過多；

(4)表面活性劑聚乙烯醇的水溶性好，因?yàn)榫垡蚁┐加杏H水基羥基，可與水分子形成分子

間氫鍵；

383+1

(5)根據(jù)已知條件常溫下Ksp[Fe(OH)3]=4xlO-,假定濾液中c(Fe)=0.04mol-LT,

(。吐HP?/4x10-38

cmol-匚1----------mol-171=lxl0_12mol-L-1為了避免產(chǎn)生

V0.04

Fe(OH)3,c(0JF)應(yīng)小于ixl0T2mol.I?i,故NaOH調(diào)pH不能大于2,pH大于2,會(huì)生成

Fe(OH)3,使聚合氯化鐵純度降低；

(6)最后一步使用水浴加熱的原因促進(jìn)聚合氯化鐵聚沉；

(7)根據(jù)題意稱取一定質(zhì)量的聚合氯化鐵固體，分成兩等份，一份測(cè)得Mcr)=0.01mol；

另一份在空氣中加強(qiáng)熱分解，最終得到紅棕色固體8.0g,根據(jù)鐵元素守恒

[Fe2(OH)flClfc]-Fe2O3,?([Fe2(OH)aClJ)=n(Fe2O3)==0.05mol,/7(Fe)=0.1mol,

根據(jù)化合物代數(shù)和為0,0.1x3-axl-0.01xl=0a=0.29,則該聚合氯化鐵的鹽基度為

_?一。29?097

a+b0.29+0.01.°

答案第8頁，共12頁

b—1.5a

<

17.(1)5'10一4

(2)BC

3

(3)小于80%--7kPa1在反應(yīng)時(shí)間較短時(shí)分離產(chǎn)物

4x10

(4)絕熱容器中，放熱反應(yīng)溫度升高對(duì)反應(yīng)速率影響大小于大于

【詳解】(1)設(shè)反應(yīng)I的反應(yīng)熱為AH(D,反應(yīng)n的反應(yīng)熱為AH(U),根據(jù)蓋斯定律：則反

應(yīng)皿的焰變=根據(jù)題意，以0.005molPh-C三C-CHs為原料進(jìn)行上

述反應(yīng)，當(dāng)產(chǎn)物I和產(chǎn)物H的產(chǎn)率均為10%時(shí)，體系放熱akJ；當(dāng)產(chǎn)物I產(chǎn)率為15%和產(chǎn)物

II的產(chǎn)率為25%時(shí)，體系放熱bkJ,則可列：0.005x10%AH(I)+0.005x10%AH(n)=akJ/mol,

0.005x15%AH(I)+0.005x25%AH(n)=bkJ/mol,根據(jù)題意，2a<b,貝U2a-b<0,由于反應(yīng)放

熱，放出熱量數(shù)值越多，焰變數(shù)值越小，根據(jù)上述兩個(gè)式子，可得，

0.005x5%AW(I)-O.OO5x5%AH(II)>0,即AH(I)>AH(U),則AH(III)=AH(H)-AH(I)<0；

0.005x10%AH(I)+0.005xlO%AH(n)=akJ/mol,②

0.005x15%AH(I)+0.005x25%AH(n)=bkJ/mol,將①義1,5,與②聯(lián)立，消去AH(I),解得

(2)判斷可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志：正逆反應(yīng)速率相等，變量不變；

A.由于反應(yīng)前后都為氣體，則反應(yīng)體系內(nèi)總質(zhì)量不再變化無法判斷平衡，A錯(cuò)誤；

B.反應(yīng)前后氣體體積改變，則恒容條件下，反應(yīng)壓強(qiáng)不再改變可以判斷平衡狀態(tài)，B正確；

C.反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變，氣體體積改變，則氣體總物質(zhì)的量改變，則氣體的平均相對(duì)

、-m

分子質(zhì)量與氣體平均摩爾體積數(shù)值相等，即乂=一為變量，當(dāng)其不再變化，反應(yīng)達(dá)到平衡,

n

C正確；

D.無論何時(shí)，由于二者系數(shù)相等，反應(yīng)速率始終相等，即

Cl、/H

v(Ph-C三C-CH3)=V(/C=C、)，無法判斷平衡狀態(tài)，D錯(cuò)誤；

Ph，、CH3

故選BC；

(3)根據(jù)圖像可知，產(chǎn)物I達(dá)到平衡時(shí)速率快，則活化能反應(yīng)I小于反應(yīng)n；

根據(jù)反應(yīng)方程式，可知Ph-C三C-CH3在體系中的存在形式為：Ph-C三C-CH3、產(chǎn)物I、

答案第9頁，共12頁

產(chǎn)物II,根據(jù)〃（產(chǎn)物D=〃（pH一c三C一CH?）+〃（產(chǎn)物I）+。產(chǎn)物II）以及反應(yīng)后產(chǎn)物圖像可

知，Ph-C三C-CHs的平衡轉(zhuǎn)化率為80%；

根據(jù)已知：因反應(yīng)在高壓HC1氛圍下進(jìn)行，故HC1壓強(qiáng)近似等于總壓；

根據(jù)圖像，生成產(chǎn)物I