山東省濰坊市安丘市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月月考生物試題（含答案解析）

高二生物階段性檢測題一、單項選擇題（共15小題，每題2分）1.藍莓酒和藍莓醋被稱為“液體黃金”“口服化妝品”等。下圖是以鮮藍莓為原料天然發(fā)酵制作藍莓酒和藍莓醋的過程簡圖。下列敘述錯誤的是（）A.發(fā)酵過程中的菌種不需要專門接種，先清洗后去梗是為了較少雜菌污染B.過程③在氧氣、糖源都充足條件下可直接發(fā)酵為藍莓醋C.過程③、④中主要發(fā)酵菌種的細胞結(jié)構(gòu)不同，后者在過程⑤中已經(jīng)失去了發(fā)酵能力D.過程④⑤的發(fā)酵條件不同，過程④所需的最適溫度高于過程⑤【答案】D【解析】【分析】直接利用原材料中天然存在的微生物，或利用前一次發(fā)酵保存下來的面團、鹵汁等發(fā)酵物中的微生物進行發(fā)酵、制作食品的技術(shù)一般稱為傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵及半固體發(fā)酵為主，通常是家庭式或作坊式的?！驹斀狻緼、由題意可知，該過程是天然發(fā)酵制作藍莓酒和藍莓醋的過程，所以發(fā)酵過程中的菌種不需要專門接種，先清洗后去梗是為了較少雜菌污染，A正確；B、過程③屬于果醋發(fā)酵，需要醋酸菌參與，醋酸菌在氧氣、糖源充足條件下可直接發(fā)酵為藍莓醋，B正確；CD、過程④藍莓酒制作的菌種是來源于藍莓上的野生酵母菌，為真核生物，最適溫度為18~30℃，需要無氧條件，過程⑤屬于藍莓醋發(fā)酵，所需菌種是醋酸菌，為原核生物，最適溫度為30~35℃，需要有氧條件，兩個發(fā)酵菌種的細胞結(jié)構(gòu)不同，且過程④所需的最適溫度低于過程⑤，⑤醋酸發(fā)酵產(chǎn)生的醋酸使pH下降，過程⑤中的主要發(fā)酵菌種酵母菌失去發(fā)酵能力，C正確，D錯誤。故選D。2.聚羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細菌合成的一種胞內(nèi)聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”。某科研團隊擬從含鹽量高的餐廚垃圾滲瀝液處理系統(tǒng)中篩選分離出PHA合成能力較強的耐鹽菌株，流程圖如下。下列說法錯誤的是（）（注：乙培養(yǎng)基中加入尼羅紅，尼羅紅是細胞內(nèi)儲存的脂類物質(zhì)的熒光染色劑，在紫外光的照射下可顯示紅色。）A.配制甲培養(yǎng)基時可適當(dāng)提高培養(yǎng)基的鹽濃度，接種后應(yīng)置于搖床中振蕩培養(yǎng)B.接種前，為檢測培養(yǎng)基是否滅菌徹底，應(yīng)先將空白培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間C.①過程是擴大培養(yǎng)，②過程中應(yīng)挑選有紅色熒光的菌落進行培養(yǎng)D.可用誘變或基因工程方法選育PHA合成能力更強的耐鹽菌株【答案】C【解析】【分析】1、培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求。2、微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。【詳解】A、本實驗的目的是從含鹽量高的餐廚垃圾滲瀝液處理系統(tǒng)中篩選分離出PHA合成能力較強的耐鹽菌株，故配制甲培養(yǎng)基時可適當(dāng)提高培養(yǎng)基的鹽濃度，接種后應(yīng)置于搖床中振蕩培養(yǎng)，提高溶解氧含量，A正確；B、接種前，為檢測培養(yǎng)基是否滅菌徹底，應(yīng)先將空白培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間，觀察是否有菌落產(chǎn)生，B正確；C、①過程是選擇培養(yǎng)，②過程為擴大培養(yǎng)，擴大培養(yǎng)之后，通過氣相色譜法挑選有紅色熒光菌落進行培養(yǎng)，C錯誤；D、誘變育種的原理是基因突變，可用誘變或基因工程方法選育PHA合成能力更強的耐鹽菌株，D正確。故選C。3.在微生物培養(yǎng)的過程中，需要通過選擇培養(yǎng)或鑒別培養(yǎng)的方法來篩選出目標(biāo)菌種，下列與之相關(guān)的敘述中不正確的是A.纖維素分解菌能夠分解剛果紅染料，從而使菌落周圍出現(xiàn)透明圈B.尿素分解菌能夠?qū)⒛蛩胤纸鉃榘?，從而使酚紅指示劑變紅C.在培養(yǎng)基中加入抗生素能夠篩選出具有相應(yīng)抗性的菌株D.在含有碳酸鈣的培養(yǎng)基上生長的乳酸菌菌落周圍會出現(xiàn)“溶鈣圈”【答案】A【解析】【詳解】纖維素分解菌能夠分解纖維素，在培養(yǎng)基中加入剛果紅，可與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被分解后，紅色復(fù)合物不能形成，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈，A錯誤；尿素分解菌能夠?qū)⒛蛩胤纸鉃榘?，使培養(yǎng)基呈堿性,從而通使酚紅指示劑變紅，B正確；在培養(yǎng)基中加入抗生素能夠篩選出具有相應(yīng)抗性的菌株，C正確；在含有碳酸鈣的培養(yǎng)基上生長的乳酸菌菌落周圍會出現(xiàn)“溶鈣圈”，D正確。4.下列關(guān)于發(fā)酵工程及其應(yīng)用的說法，錯誤的是（）A.發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，要嚴(yán)格控制發(fā)酵條件B.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中，酒精的產(chǎn)生和積累主要在主發(fā)酵階段完成C.微生物農(nóng)藥利用微生物或其代謝物來防治病蟲害，是生物防治的重要手段D.通過發(fā)酵獲得大量微生物菌體，從菌體中提取的單細胞蛋白可作為動物飼料【答案】D【解析】【分析】1、發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，擴大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵，產(chǎn)物的分離、提純等方面。2、微生物含有豐富的蛋白質(zhì)。以淀粉或纖維素的水解液、制糖工業(yè)的廢液等為原料，通過發(fā)酵獲得了大量的微生物菌體，即單細胞蛋白，用單細胞蛋白制成的微生物飼料，能使家畜、家禽增重快，產(chǎn)奶或產(chǎn)蛋量顯著提高?！驹斀狻緼、發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)。在發(fā)酵過程中，要隨時檢測培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量、產(chǎn)物濃度等，以了解發(fā)酵進程，A正確；B、啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中，發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個階段，酒精的產(chǎn)生和積累主要在主發(fā)酵階段完成，B正確；C、微生物農(nóng)藥是利用微生物或其代謝物來防治病蟲害的，微生物農(nóng)藥作為生物防治的重要手段，將在農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展方面發(fā)揮越來越重要的作用，C正確；D、單細胞蛋白是指利用發(fā)酵工程獲得的大量微生物菌體，可作為食品添加劑，也可制成微生物飼料，D錯誤。故選D。5.研究發(fā)現(xiàn)，生長素能夠維持擬南芥bZIP59蛋白的穩(wěn)定性，并增強其與LBD形成復(fù)合物的能力，bZIP59－LBD復(fù)合體直接靶向FAD－BD基因，并促進其轉(zhuǎn)錄，這有助于愈傷組織的形成。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.生長素通過調(diào)控植物細胞的基因表達而影響植物細胞全能性的表達B.植物是自養(yǎng)型生物，培養(yǎng)基中不需要添加有機碳源C.培養(yǎng)基中添加激素的種類和含量會影響植物細胞發(fā)育的方向D脫分化期間一般不需要光照，再分化時需要適當(dāng)光照誘導(dǎo)葉綠素產(chǎn)生【答案】B【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性，其過程為：離體的植物組織，器官或細胞經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織（高度液泡化，無定形狀態(tài)薄壁細胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織），愈傷組織經(jīng)過再分化過程形成胚狀體，進一步發(fā)育成為植株。【詳解】A、生長素通過促進bZlP59-LBD復(fù)合體的形成促進FAD-BD基因的轉(zhuǎn)錄，這有助于愈傷組織形成。愈傷組織是一團未分化的細胞，全能性較強，說明生長素通過調(diào)控植物細胞的基因表達而影響植物細胞全能性的表達，A正確；B、植物組織培養(yǎng)過程中需要加入蔗糖作為有機碳源，這是因為未形成葉綠素的培養(yǎng)物（如愈傷組織）不能進行光合作用，B錯誤；C、生長素與細胞分裂素比例適中有助于愈傷組織的形成，再分化過程中生長素與細胞分裂素比例較高時有利于生根，較低時有利于芽的發(fā)育，故培養(yǎng)基中添加激素的種類和含量會影響植物細胞發(fā)育的方向，C正確；D、脫分化期間一般不需要光照，再分化時需要適當(dāng)光照，以誘導(dǎo)葉綠素產(chǎn)生，D正確。故選B。6.三白草和魚腥草二者因療效相近且具有疊加效應(yīng)常被中醫(yī)用作“藥對”。研究者欲利用原生質(zhì)體融合技術(shù)將復(fù)方的配伍（兩種或兩種以上藥物配合使用）提前到雜種細胞，并實現(xiàn)有效成分的工廠化生產(chǎn)，操作如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.①過程可利用鹽酸和酒精混合液（1：1）配制的解離液來完成B.②過程通常在低滲溶液中采用PEG融合法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C.雜種細胞形成愈傷組織的過程中，其特有功能喪失，但結(jié)構(gòu)不變D.圖中所示的生產(chǎn)流程體現(xiàn)了細胞膜的流動性，但未體現(xiàn)植物細胞的全能性【答案】D【解析】【分析】圖示為三白草和魚腥草體細胞雜交過程，其中①為去除細胞壁，②為原生質(zhì)體融合，③脫分化形成愈傷組織，④提取代謝產(chǎn)物?！驹斀狻緼、植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此過程①三白草和魚腥草體細胞雜交過程中要利用纖維素酶和果膠酶水解細胞壁獲得原生質(zhì)體，鹽酸和酒精混合液（1：1）配制的解離液會殺死細胞，A錯誤；B、過程②通常在等滲或略高滲溶液中，不能用低滲溶液，不然原生質(zhì)體會吸水漲破；可以采用化學(xué)法（PEG融合法）或物理法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，B錯誤；C、植物細胞的脫分化就是讓已分化的細胞，經(jīng)過誘導(dǎo)后，失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能，而轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只募毎鷤M織的過程，因此雜種細胞形成愈傷組織的過程中，其特有功能喪失，結(jié)構(gòu)也發(fā)生改變，C錯誤；D、圖中過程②原生質(zhì)體融合體現(xiàn)了細胞膜的流動性；將雜種細胞培育成一個完整的新的植物體的過程才體現(xiàn)了植物細胞的全能性，故圖中所示的生產(chǎn)流程沒有體現(xiàn)植物細胞的全能性，D正確。故選D。7.草莓是無性繁殖的作物，它感染的病毒很容易傳播給后代。病毒在草莓體內(nèi)逐年積累，會導(dǎo)致產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差。下圖是育種工作者選育高品質(zhì)草莓的流程圖。下列說法正確的是（）A.需要用體積分數(shù)70%的酒精和質(zhì)量分數(shù)5%次氯酸鈉溶液對甲進行滅菌B.需要用不同的方法對兩種選育方式的效果進行鑒定C.植物組織培養(yǎng)過程中，更容易受到培養(yǎng)條件和誘變因素的影響而產(chǎn)生定向突變D.方法一中選擇甲作為組織培養(yǎng)材料的原因是該部位細胞的分生能力強【答案】B【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)是指將離體的植物器官、組織或細胞等，在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。其具體流程為：接種外植體→誘導(dǎo)愈傷組織→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽成活。作物脫毒材料：分生區(qū)（如莖尖、芽尖）細胞；植物脫毒方法：進行組織培養(yǎng)；結(jié)果：形成脫毒苗。外植體用酒精消毒30s，然后立即用無菌水清洗2~3次；再用次氯酸鈉溶液處理30min后，立即用無菌水清洗2~3次?！驹斀狻緼、方法一中甲經(jīng)A過程可產(chǎn)生無病毒苗，可推知，甲為莖尖、芽尖等分生組織，A為植物組織培養(yǎng)技術(shù)，進行植物組織培養(yǎng)時，需要用體積分數(shù)70%的酒精和質(zhì)量分數(shù)5%次氯酸鈉溶液對外植體甲進行消毒而非滅菌，A錯誤；B、無病毒苗應(yīng)根據(jù)植株性狀檢測，不需要接種病毒，抗病毒苗需要通過病毒接種的方式來判斷選育方法的效果，因此需要用不同的方法對兩種選育方式的效果進行鑒定，B正確；C、突變是不定向的，C錯誤；D、方法一中選擇甲作為組織培養(yǎng)材料的原因是該部位細胞的含毒量少，甚至不帶毒，誘導(dǎo)更容易獲得脫毒苗，D錯誤。故選B。8.科學(xué)家將C-Myc（原癌基因）、KI4（抑癌基因）、Sox2和Oct4等四種關(guān)鍵基因利用病毒轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細胞內(nèi)，獲得iPS細胞，iPS細胞在適當(dāng)?shù)恼T導(dǎo)條件下，可以定向分化成各種細胞。下列說法錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)入c-MyC、KIf4、Sox2和Oct4等的作用是誘導(dǎo)已分化細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只毎鸅.iPS細胞的分化程度與胚胎干細胞最接近C.在培養(yǎng)過程中，iPS細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時需要進行傳代培養(yǎng)D.由題干可知所運用的病毒需要進行滅活處理【答案】D【解析】【分析】科學(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細胞，包括借助載體將特定基因?qū)爰毎?，直接將特定蛋白?dǎo)入細胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細胞。iPS細胞最初是由成纖維細胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細胞?！驹斀狻緼、由題意可知，iPS細胞在適當(dāng)?shù)恼T導(dǎo)條件下，可以定向分化成各種細胞，轉(zhuǎn)入c-MyC、KIf4、Sox2和Oct4等的作用是獲得iPS細胞，所以轉(zhuǎn)入c-MyC、KIf4、Sox2和Oct4等的作用是誘導(dǎo)已分化細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只毎?，A正確；B、iPS細胞是類似胚胎干細胞的一種細胞，即iPS細胞的分化程度與胚胎干細胞最接近，B正確；C、動物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，將分瓶后的細胞培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中，iPS細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時需要進行傳代培養(yǎng)，C正確；D、由題意可知，獲得iPS細胞過程中病毒的作用是將c-MyC、KIf4、Sox2和Oct4轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細胞內(nèi)，若病毒滅活就使病毒失去感染能力，因此運用的病毒不需要進行滅活處理，D錯誤。故選D。9.尼帕病毒是一種新型人獸共患病毒（RNA病毒），能引起廣泛的血管炎，感染者有發(fā)熱、嚴(yán)重頭痛、腦膜炎等癥狀，給人及動物帶來嚴(yán)重危害?？蒲腥藛T以獼猴為實驗材料來生產(chǎn)抗尼帕病毒的單克隆抗體，實驗流程如圖所示，已知B淋巴細胞的基因型為AA、骨髓瘤細胞的基因型為BB，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.可用聚乙二醇或滅活的病毒誘導(dǎo)B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合B.兩兩融合后的融合細胞可能存在的基因型是AABB、AA、BBC.篩選1過程中未融合的細胞和同種細胞核融合的細胞會死亡D.篩選2為對篩選出的雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測【答案】B【解析】【分析】1、誘導(dǎo)動物細胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法。2、單克隆抗體制備過程中涉及兩次篩選：第一次篩選，用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選：在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡，只有融合的雜交瘤細胞才能生長；第二次篩選，是對經(jīng)選擇培養(yǎng)的雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選，獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細胞。【詳解】A、誘導(dǎo)動物細胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法，A正確；B、細胞的融合具有隨機性，結(jié)合題干“已知B淋巴細胞的基因型為AA、骨髓瘤細胞的基因型為BB”可知，兩兩融合后的融合細胞可能存在的基因型是AABB、AAAA、BBBB，B錯誤；C、篩選1為第一次篩選，用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選：在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡，只有融合的雜交瘤細胞才能生長，C正確；D、篩選2為第二次篩選，是對經(jīng)選擇培養(yǎng)的雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選，獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細胞，D正確。故選B。10.研究發(fā)現(xiàn)；細胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）與轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）結(jié)合，可將鐵元素運輸至胞內(nèi)。腫瘤細胞內(nèi)鐵元素濃度遠高于正常細胞。科學(xué)家利用單克隆抗體技術(shù)，研制出鼠源性抗TfR抗體，可用于治療小鼠腫瘤。下列說法錯誤的是（）A.腫瘤細胞表面TfR的表達量多于正常細胞B.抗TfR抗體通過阻止Tf與TfR的結(jié)合來抑制鐵元素的攝取，抑制腫瘤細胞增長C.制備單克隆抗體時需給小鼠接種TfR，并從該小鼠的脾中得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞D.經(jīng)特定選擇培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細胞可直接注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖【答案】D【解析】【分析】單克隆抗體是由單一B細胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原的抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來制備，雜交瘤抗體技術(shù)是在細胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上，將具有分泌特異性抗體能力的效應(yīng)B細胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細胞融合為雜交瘤細胞，雜交瘤細胞既能產(chǎn)生抗體，又能無限增殖。用具備這種特性的單個雜交瘤細胞培養(yǎng)成細胞群，可制備針對一種抗原的特異性抗體即單克隆抗體?！驹斀狻緼、題意顯示，細胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）與轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）結(jié)合，可將鐵元素運輸至胞內(nèi)，而腫瘤細胞內(nèi)鐵元素濃度遠高于正常細胞，據(jù)此可推測，腫瘤細胞表面TfR的表達量多于正常細胞，A正確；B、抗TfR抗體通過阻止Tf與TfR的結(jié)合來抑制鐵元素的攝取，進而降低腫瘤細胞內(nèi)鐵元素的含量，抑制腫瘤細胞增長，B正確；C、制備單克隆抗體時需給小鼠接種TfR，TfR作為抗原能刺激小鼠發(fā)生特異性免疫反應(yīng)，因而，可從該小鼠的脾中得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞，為單克隆抗體的制備作準(zhǔn)備，C正確；D、經(jīng)特定選擇培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細胞還需要進一步篩選才能獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，而后才可注射到小鼠腹腔內(nèi)大量培養(yǎng)，D錯誤。故選D。11.一個抗原往往有多個不同的抗原決定簇，一個抗原決定簇只能刺激機體產(chǎn)生一種抗體，由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72注入小鼠體內(nèi)，可利用該小鼠的免疫細胞制備抗p72的單抗，也可以從該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說法正確的是（）A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響大B.單抗制備過程中通常將分離出的漿細胞與骨髓瘤細胞融合C.利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗D.p72部分結(jié)構(gòu)改變后會出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題干信息“一個抗原往往有多個不同的抗原決定簇，一個抗決定簇只能刺激機體產(chǎn)生一種抗體”，非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多個抗原決定簇，所以可以刺激機體產(chǎn)生多種抗體。每個抗原決定簇刺激產(chǎn)生的抗體是單抗?！驹斀狻緼、單抗的制作需要篩選，而多抗不需要篩選，抗原純度越高，產(chǎn)生的多抗純度越高，因此原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響小，A錯誤；B、單抗制備過程中通常將經(jīng)過免疫的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，B錯誤；C、非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原決定簇，一個抗決定簇只能刺激機體產(chǎn)生一種抗體，所以向小鼠體內(nèi)注入p72后，可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72的單抗，C錯誤；D、p72部分結(jié)構(gòu)改變只改變了部分抗原決定簇，因此由這部分抗原決定簇產(chǎn)生的抗體失效，但由于還存在由其他抗原決定簇刺激機體產(chǎn)生的抗體，所以多抗仍有效，D正確。故選D。12.科學(xué)家將大熊貓的體細胞和兔子的去核卵母細胞構(gòu)建成重組細胞，使重組細胞成功發(fā)育為囊胚，標(biāo)志著異種核質(zhì)相容問題得到解決，異種克隆大熊貓邁過了第一道“坎”。下列說法錯誤的是（）A.獲取卵母細胞前，用含促性腺激素的飼料飼喂兔子可使其超數(shù)排卵B.可通過梯度離心法去除兔子卵母細胞中的細胞核C.可將大熊貓的體細胞直接注入兔子的去核卵母細胞D.選用的去核卵母細胞中的細胞質(zhì)已成熟，可支持重組細胞發(fā)育成胚胎【答案】A【解析】【分析】動物克隆技術(shù)即核移植技術(shù)，利用處于MII期卵母細胞的細胞質(zhì)使已分化的細胞核恢復(fù)分裂能力?！驹斀狻緼、促性腺激素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，用含促性腺激素的飼料飼喂兔子會使其失活，A錯誤；B、可通過梯度離心、紫外線短時間照射等方法去除兔子卵母細胞中的細胞核，B正確；C、可將大熊貓的體細胞直接注入兔子的去核卵母細胞，然后通過電融合法使兩細胞融合，C正確；D、選用的去核卵母細胞中的細胞質(zhì)已成熟，含有使已分化的細胞核恢復(fù)分裂能力的物質(zhì)，可支持重組細胞發(fā)育成胚胎，D正確。故選A。13.“DNA粗提取與鑒定”的實驗步驟是：研磨→去雜質(zhì)→析出→鑒定：某研究小組欲探究不同的去雜質(zhì)方法對實驗結(jié)果的影響，實驗結(jié)果如下表所示。下列說法錯誤的是（）去雜質(zhì)方式沉淀質(zhì)量（g）DNA濃度（ng/μL）OD260/OD280二苯胺鑒定離心0.06881.51.53藍色4℃冰箱靜置0.1028336.41.41（注：OD260與OD280的比值可檢查DNA純度。純DNA的OD260/OD280為1.8，當(dāng)存在蛋白質(zhì)污染時，這一比值會明顯降低）A.豬肝和菜花均可作為提取DNA的材料B.對研磨液進行離心是為了加速DNA的沉淀C.離心法可以獲得更高純度的DNAD.析出時的離心轉(zhuǎn)速明顯高于去雜質(zhì)時【答案】B【解析】【分析】DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性，DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用這一特點可以選擇適當(dāng)濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出，從而達到分離的目的；②DNA不溶于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精，利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進一步分離；③在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍色?！驹斀狻緼、DNA粗提取與鑒定的實驗中，應(yīng)選擇富含DNA的材料，豬肝和菜花均可作為提取DNA的材料，A正確；BC、離心研磨液的目的是加速沉淀，離心能夠加速細胞膜、細胞器、一些較大雜質(zhì)的沉淀，離心法可以獲得更高純度的DNA，B錯誤，C正確；D、據(jù)表可知，離心時DNA濃度是81.5，4℃冰箱靜置是336.4，說明靜置時蛋白質(zhì)含量較多，沉淀質(zhì)量離心時是0.068，4℃冰箱靜置是0.1028，比較可知DNA的沉淀質(zhì)量小，故析出時的離心轉(zhuǎn)速明顯高于去雜質(zhì)時，D正確。故選B。14.斑點印跡雜交是一種簡單的DNA分子雜交技術(shù)，其技術(shù)流程如圖。據(jù)此分析，下列說法正確的是（）A.放射性自顯影技術(shù)可顯示原培養(yǎng)皿中含目的基因的菌落位置B.p和q片段能夠雜交的主要原因是兩單鏈的堿基排列順序相同C.p和q片段的雜交雙鏈區(qū)域形成過程中有氫鍵和磷酸二酯鍵生成D.斑點印跡雜交技術(shù)可用于檢測目的基因是否在受體細胞中成功表達【答案】A【解析】【分析】目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。【詳解】A、斑點印跡雜交技術(shù)是將目的基因片段用放射性同位素或熒光進行標(biāo)記，與受體細胞的基因組DNA進行雜交，如果目的基因整合到受體細胞上，那么標(biāo)記基因就會與其結(jié)合，通過放射性自顯影就可以檢測出整合有目的基因的受體細胞。所以該技術(shù)可以顯示原培養(yǎng)基中含目的基因的菌落位置，A正確；B、p和q雜交是因為兩單鏈的堿基可以互補配對，B錯誤；C、在雜交過程中，雙鏈區(qū)域會有氫鍵形成，但不會形成磷酸二酯鍵，C錯誤；D、斑點印跡雜交是一種簡單的DNA分子雜交技術(shù)，該技術(shù)可以檢測目的基因的導(dǎo)入和轉(zhuǎn)錄，但無法用于檢測目的基因是否在受體細胞中表達，目的基因是否在受體細胞中表達常用抗原-抗體雜交法，D錯誤。故選A。15.目的基因和載體如果用同一種限制酶處理，連接時會出現(xiàn)正反接的情況，為鑒定篩選出的表達載體中是否含有正確插入目的基因的重組質(zhì)粒，擬設(shè)計引物進行PCR后，結(jié)合電泳技術(shù)鑒定，圖示為甲、乙、丙3條引物在正確重組質(zhì)粒中的相應(yīng)位置，其中目的基因為長度300bp的片斷。下列有關(guān)說法不正確的是（）A.PCR退火溫度不宜太低，避免引物錯配和模板鏈形成雙鏈B.電泳條帶遷移的位置和速度與DNA分子的大小、帶電量和構(gòu)象有關(guān)C.選取引物甲丙，擴增出450bp長度片斷時，可以說明目的基因正接D.選取引物甲乙，擴增出400bp長度片斷時，可以說明目的基因反接【答案】C【解析】【分析】PCR是利用 DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時引物與單鏈按 堿基互補配對的原則結(jié)合，再調(diào) 溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶 沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈?；诰酆厦钢圃斓腜CR儀實際就是一個溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進行控制?！驹斀狻緼、退火是在高溫解旋后降低溫度讓引物與模板鏈結(jié)合，退火溫度不宜太低，避免引物錯配和模板鏈形成雙鏈，A正確；B、電泳條帶遷移的位置和速度與DNA分子的大小、帶電量和構(gòu)象有關(guān)，如電泳一段時間后，較大的DNA分子遷移距離小，離加樣孔近，而較小的DNA分子遷移距離大，離加樣孔遠，B正確；C、由于使用的引物是甲和丙，沒有與基因相應(yīng)位置配對，因此不管基因正接還是反接，均為450bp，C錯誤；D、選取引物甲乙，擴增出400bp長度片斷時，可以說明目的基因反接，若正接，不能擴增出100bp的片段，D正確。故選C。二、不定項項選擇題（共5小題，每題3分）16.廚余垃圾是指居民日常生活及食品加工、飲食服務(wù)、單位供餐等活動中產(chǎn)生的垃圾。廢液中的淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等微溶性物質(zhì)，易腐爛變質(zhì)，滋生病原微生物等。若處理不當(dāng)，可能造成嚴(yán)重的污染。圓褐固氮菌和巨大芽孢桿菌組合可以將有機廚余垃圾迅速分解成水和二氧化碳，減輕環(huán)境污染。為制備分解有機廚余垃圾的微生物菌劑，某科研小組對兩菌種進行了最佳接種量比的探究實驗，并得出下圖的實驗結(jié)果。下面敘述錯誤的是（）A.巨大芽孢桿菌生長過程中需要氮源，圓褐固氮菌生長過程中不需要氮源B.要統(tǒng)計活菌數(shù)量可采用平板劃線法和稀釋涂布平板法C.將1mL菌液稀釋100倍，在3個平板上分別接0.1mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為42、39和36.據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為3.9×107D.處理該類廚余垃圾廢液，兩菌種的最佳接種量比為1：1【答案】ABD【解析】【分析】微生物接種的方法很多，最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。若要對微生物進行取樣計數(shù)，接種方法只能是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)?！驹斀狻緼、微生物的生長需要碳源、氮源、無機鹽等物質(zhì)，巨大芽孢桿菌生長過程中需要氮源，圓褐固氮菌為自生固氮菌，其生長過程中不需要在培養(yǎng)基中添加氮源，但其需要氮源，A錯誤；B、平板劃線法不能用于計數(shù)，統(tǒng)計活菌數(shù)量可采用稀釋涂布平板法，B錯誤；C、將1mL菌液稀釋100倍，在3個平板上分別接0．1mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為42、39和36。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為（42+39+36）÷3÷0．1×100×1000=3．9×107，C正確；D、根據(jù)圖示可知，兩菌種的接種量比為1∶1時比兩菌種的接種量比為2∶1時效果好，但由于該實驗設(shè)置的兩菌種的接種量比例的組數(shù)過少，所以無法判斷處理該類廚余垃圾廢液的兩菌種的最佳接種量比，D錯誤。故選ABD。17.某科研小組以感染菊花矮化類病毒（CSVd）的菊花品種“寒小白”為實驗材料，研究不同培養(yǎng)方式對莖尖誘導(dǎo)分化成活率和脫毒效果的影響，結(jié)果如下表，下圖是對不同試管苗進行RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄PCR）后的電泳示意圖（引物根據(jù)CSVd的基因序列設(shè)計），下列說法錯誤的是（）處理方法樣本存活數(shù)CSVd脫毒率長度<0.3mm的莖尖分生組織培養(yǎng)659.78長度0.3-0.7mm的莖尖分生組織培養(yǎng)7522.6長度0.7-1.0mm的莖尖分生組織培養(yǎng)906熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)7136.62病毒唑結(jié)合莖尖培養(yǎng)7146.48A.實驗中所用莖尖大小與莖尖誘導(dǎo)成活率正相關(guān)，與脫毒效果反相關(guān)B.試管苗2、5尚未脫毒成功，3、4已成功脫去CSVd病毒C.RT-PCR技術(shù)中用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA連接酶、熱穩(wěn)定DNA聚合酶D.熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)和病毒唑結(jié)合莖尖培養(yǎng)的脫毒率均優(yōu)于單獨的莖尖分生組織培養(yǎng)【答案】CD【解析】【分析】由表格數(shù)據(jù)可知，長度0.7-1.0mm的莖尖分生組織培養(yǎng)樣本存活數(shù)最大，長度＜0.3mm的莖尖分生組織培養(yǎng)樣本存活數(shù)最小。而CSVd脫毒率長度0.7-1.0mm的莖尖分生組織培養(yǎng)最小，長度＜0.3mm的莖尖分生組織培養(yǎng)最大。綜合兩方面數(shù)據(jù)，病毒唑結(jié)合莖尖培養(yǎng)樣本存活數(shù)、CSVd脫毒率都較大。【詳解】A、由表格數(shù)據(jù)看出，莖尖大小與莖尖誘導(dǎo)成活率正相關(guān)，與脫毒效果反相關(guān)，A正確；B、2、5電泳結(jié)果顯示與陽性對照相同的結(jié)果，3，4則沒有，說明3、4成功脫毒，2、5未能脫毒，B正確；C、RT-PCR技術(shù)中需要先將RNA逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，在進行DNA擴增，該過程用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、熱穩(wěn)定DNA聚合酶，不需要DNA連接酶，C錯誤；D、由表格數(shù)據(jù)可知，熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)和病毒唑結(jié)合莖尖培養(yǎng)的脫毒率均低于長度＜0.3mm的莖尖分生組織培養(yǎng)，D錯誤。故選CD。18.抗生素I-IV均可治療黃色葡萄球菌（Sau）引起的肺炎，為選出最佳療效的抗生素，研究者將分別含等劑量抗生素的四張大小相同的濾紙片置于Sau均勻分布的平板培養(yǎng)基上，在適宜條件下培養(yǎng)48h，結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.配制培養(yǎng)基時應(yīng)將培養(yǎng)基的pH調(diào)至微酸性B.測量菌落和抑菌圈直徑時應(yīng)直接在皿蓋上測量C.抗生素IV治療Sau感染引起的肺炎效果最好D.抑菌圈中出現(xiàn)的菌落可能是Sau發(fā)生了基因突變【答案】CD【解析】【分析】培養(yǎng)基的概念及營養(yǎng)構(gòu)成（1）概念：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出的供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；（2）營養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細菌時需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時則需要提供無氧的條件?！驹斀狻緼、該培養(yǎng)基培養(yǎng)的是金黃色葡萄球菌，屬于細菌，因此，在配制培養(yǎng)基時應(yīng)將培養(yǎng)基的pH調(diào)至中性或微堿性，A錯誤；B、測量菌落和抑菌圈直徑時應(yīng)直接在皿底上測量，這樣可以避免雜菌污染，B錯誤；C、結(jié)合圖示可知，抗生素IV獲得的抑菌圈最大，因而治療Sau感染引起的肺炎效果最好，C正確；D、抑菌圈中出現(xiàn)的菌落可能是Sau發(fā)生了基因突變，因而具有了對抗生素的抗性，D正確。故選CD。19.從中國倉鼠卵巢組織分離、培養(yǎng)的CHO細胞是生物制品領(lǐng)域最主要的生產(chǎn)細胞，廣泛應(yīng)用于各種藥物蛋白的生產(chǎn)和基因工程。CHO細胞可以在培養(yǎng)基中高密度生長，能夠分泌胞外蛋白且自身的分泌蛋白比較少。重組新冠病毒疫苗是將新冠病毒S蛋白受體結(jié)合區(qū)（RBD）基因通過基因工程技術(shù)，重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞內(nèi)，在體外培養(yǎng)并大量表達出RBD二聚體的方法。下列說法正確的是（）A.CHO細胞作為新冠病毒的宿主細胞，提供病毒所需的營養(yǎng)物質(zhì)B.與培養(yǎng)普通動物細胞相比，CHO細胞兩次分瓶之間的間隔時間較短C.與大腸桿菌相比，CHO細胞表達的外源蛋白與天然蛋白更加相似，后期蛋白質(zhì)的純化更容易D.CHO細胞能夠表達出RBD二聚體，說明新冠病毒與倉鼠的遺傳物質(zhì)相同【答案】AC【解析】【分析】動物培養(yǎng)條件：（1）無菌無毒環(huán)境：無菌——對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；無毒——定期更換培養(yǎng)液，防止細胞代謝產(chǎn)物積累對自身造成危害。（2）營養(yǎng)成分：所需營養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同，例如需要有糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分。培養(yǎng)基類型：合成培養(yǎng)基（將細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按其種類和所需數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基）。（3）溫度和pH值：哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜，多數(shù)細胞生存的適宜pH為7.2～7.4。（4）氣體環(huán)境：通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。【詳解】A、從中國倉鼠卵巢組織分離、培養(yǎng)的CHO細胞是生物制品領(lǐng)域最主要的生產(chǎn)細胞，據(jù)此可推測CHO細胞作為新冠病毒的宿主細胞，提供病毒所需的營養(yǎng)物質(zhì)，A正確；B、CHO細胞可以在培養(yǎng)基中高密度生長，因此，與培養(yǎng)普通動物細胞相比，CHO細胞兩次分瓶之間的間隔時間較長，B錯誤；C、大腸桿菌屬于原核細胞，CHO細胞為真核細胞，且能夠分泌胞外蛋白且自身的分泌蛋白比較少，與大腸桿菌相比，CHO細胞具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，可以對蛋白質(zhì)進行更完善加工，表達的外源蛋白與天然蛋白更加相似，后期蛋白質(zhì)的純化更容易，C正確；D、CHO細胞能夠表達出RBD二聚體，說明新冠病毒與倉鼠的遺傳物質(zhì)在進行遺傳信息傳遞過程中遵循的規(guī)則是相同的，即新冠病毒和CHO細胞共用一套密碼子，D錯誤。故選AC。20.OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個基因分別編碼四種不同的酶，研究人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運肽（引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進入葉綠體）基因連接，構(gòu)建多基因表達載體（載體中部分序列如圖所示），利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化棉花，在棉花葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新的代謝途徑，提高了棉花的產(chǎn)量。下列敘述錯誤的是（）A.四個基因都在棉花葉綠體內(nèi)進行轉(zhuǎn)錄、翻譯B.OsGLO1、EcCAT基因轉(zhuǎn)錄時以DNA的不同單鏈為模板C.應(yīng)選用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的棉花細胞D.若轉(zhuǎn)基因棉花的產(chǎn)量提高則可確定四個基因在棉花中成功表達【答案】AC【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等，標(biāo)記基因可便于目的基因的鑒定和篩選。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】A、四個基因在葉綠體外合成蛋白質(zhì)，由葉綠體轉(zhuǎn)運肽引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進入葉綠體，即這四個基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都在葉綠體外完成，A錯誤；B、啟動子位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，圖中OsGLO1、EcCAT基因啟動子的位置不同，因而，轉(zhuǎn)錄時以DNA的不同單鏈為模板，B正確；C、卡那霉素抗性基因不在T-DNA上，沒有轉(zhuǎn)移到宿主細胞的染色體DNA上，因此應(yīng)用潮霉素培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細胞，C錯誤；D、通過導(dǎo)入四個基因，在棉花葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新的代謝途徑，提高了棉花的產(chǎn)量，據(jù)此推測，若轉(zhuǎn)基因棉花的產(chǎn)量提高則可確定四個基因在棉花中成功表達，D正確。故選AC。三、非選擇題（共5題）21.某生物活動小組為探究當(dāng)?shù)剞r(nóng)田土壤中分解尿素的細菌的數(shù)量，進行了隨機取樣、系列梯度稀釋、涂布平板、培養(yǎng)、計數(shù)等步驟，實驗操作過程如下：請分析并回答下列問題：（1）該實驗中含有瓊脂的培養(yǎng)基從物理性質(zhì)來說，屬于_______培養(yǎng)基，從功能上來說，屬于____培養(yǎng)基，瓊脂在培養(yǎng)基中的作用是_______。（2）該培養(yǎng)基中只選擇了_______作為唯一氮源。氮源在菌體內(nèi)可以參與合成_______（答出2種即可）等生物大分子。（3）瓊脂培養(yǎng)基滅菌后，倒入培養(yǎng)皿中，冷凝后倒置，從而獲得平板培養(yǎng)基，倒置的原因是_______。（4）分解尿素的細菌能產(chǎn)生________酶，將尿素分解為_______。（5）在稀釋涂布平板法可對微生物進行計數(shù)的原理是________。（6）實驗結(jié)果：6號試管涂布的三個平板的菌落數(shù)為550、501、688，7號試管涂布的三個平板的菌落數(shù)為58、73、97，8號試管涂布的三個平板的菌落數(shù)為8、15、28.該10g土壤樣品中含有分解尿素的細菌的估算數(shù)目是_______個。該方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目________?！敬鸢浮浚?）①.固體②.選擇③.作為凝固劑（2）①.尿素②.蛋白質(zhì)、核酸（3）防止培養(yǎng)皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，造成污染（4）①.脲②.NH3和CO2（5）當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌（6）①.7.6×1011②.小【解析】【分析】1、選擇培養(yǎng)基：在培養(yǎng)基中加入（缺少）某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物的生長，促進所需要的微生物的生長。用以菌種的分離。2、稀釋涂布平板法除可以用于分離微生物外，也常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目。當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)為30～300的平板進行計數(shù)?！拘?詳解】由題意可知，該培養(yǎng)基中加入了凝固劑瓊脂，所以從物理性質(zhì)來說，屬于固體培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基是為了探究當(dāng)?shù)剞r(nóng)田土壤中分解尿素的細菌的數(shù)量，所以需要篩選出能分解尿素的微生物，所以從功能上來說，屬于選擇培養(yǎng)基?！拘?詳解】該培養(yǎng)基中只選擇了以尿素作為唯一氮源。尿素中含有N元素，所以氮源在菌體內(nèi)可以參與合成蛋白質(zhì)、核酸等含氮生物大分子?！拘?詳解】瓊脂培養(yǎng)基滅菌后，倒入培養(yǎng)皿中，冷凝后倒置，從而獲得平板培養(yǎng)基，倒置的原因是防止培養(yǎng)皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，造成污染。【小問4詳解】分解尿素的細菌能產(chǎn)生脲酶，將尿素分解為NH3和CO2。【小問5詳解】稀釋涂布平板法中當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌，通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌?！拘?詳解】為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)為30～300的平板進行計數(shù)，所以選擇7號試管涂布的三個平板的菌落數(shù)為最終結(jié)果，其中三個平板的平均數(shù)為76個，據(jù)圖可知，10g土壤樣品經(jīng)梯度稀釋至7號試管，稀釋度為108倍，所以該1g土壤樣品中含有分解尿素的細菌的估算數(shù)目是：

(76÷0.1)×108=7.6×1010個，那么該10g土壤樣品中含有分解尿素的細菌的估算數(shù)目是個7.6×1011個。該方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目偏小，因為當(dāng)兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。22.花椰菜（2n=18）易受黑腐病菌的危害，葉片表面出現(xiàn)黃色病斑，背部出現(xiàn)灰白色輪廓不分明的病斑，密生灰白色霉層，嚴(yán)重影響生長，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因?？蒲腥藛T用一定劑量的紫外線處理黑芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化，并喪失再生能力。再利用此原生質(zhì)體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與完整的花椰菜原生質(zhì)體融合，以獲得抗黑腐病雜種植株，流程如下圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程①所用的酶是_________。（2）原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的______，從而維持原生質(zhì)體的形態(tài)和活性。細胞融合完成的標(biāo)志是________的再生。（3）經(jīng)過②操作后，需篩選出融合的雜種細胞，顯微鏡下觀察融合的活細胞中有黑芥葉肉細胞的_________（填寫細胞器名稱）存在，可作為初步篩選雜種細胞的標(biāo)志。（4）采用特異性引物對花椰菜和黑芥基因組DNA進行PCR擴增，得到兩親本的差異性條帶，可用于雜種植株的鑒定。下圖是用該引物對雙親及再生植株1~4進行PCR擴增的結(jié)果。據(jù)圖判斷，再生植株1~4中一定是雜種植株的有_______。（5）進一步檢測獲得的雜種植株的染色體條數(shù)，結(jié)果如表，除了紫外線處理使黑芥原生質(zhì)體染色體片段化導(dǎo)致染色體條數(shù)改變以外，雜種植株染色體條數(shù)在24-34范圍內(nèi)不等的原因可能是_________。雜種植株染色體數(shù)目材料染色體數(shù)花椰菜18黑芥16雜種植株28雜種植株26雜種植株30雜種植株24雜種植株34（6）最后需通過實驗驗證雜交植株是否培育成功，依據(jù)危害特點簡要寫出思路_____?！敬鸢浮浚?）纖維素酶和果膠酶（2）①.滲透壓②.細胞壁（3）葉綠體（4）1、2、4（5）雜種細胞分裂過程中會丟失來自黑芥、花椰菜的部分染色體，有時會發(fā)生染色體易位（6）對正常植株及以上雜種植株分別接種黑腐病菌，觀察植株植株葉片病斑的大小【解析】【分析】分析題圖：圖示為采用植物體細胞雜交技術(shù)獲得抗黑腐病雜種植株的流程圖，其中①表示采用酶解法（纖維素酶和果膠酶）去除細胞壁的過程；②表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過程；之后再采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)即可得到雜種植株?！拘?詳解】植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性原理，可采用纖維素酶和果膠酶去掉植物細胞的細胞壁?！拘?詳解】原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲透壓以維持原生質(zhì)體的形態(tài)和活性。植物體細胞融合完成的標(biāo)志是雜種細胞再生出新的細胞壁?！拘?詳解】誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合后，需要篩選出融合的雜種細胞，可以通過觀察融合的活細胞中有黑芥葉肉細胞的葉綠體存在可作為初步篩選雜種細胞的標(biāo)志?！拘?詳解】根據(jù)圖譜，花椰菜含有堿基對為300和600的DNA片段，黑芥含有堿基對為1000、1300和1500的片段，再生植株3只含有長度為300和600的片段，與花椰菜一致，而1、2、4既含有花椰菜DNA片段，又含有黑芥DNA片段，為雜種植株。【小問5詳解】雜種細胞分裂過程中會丟失來自黑芥、花椰菜的部分染色體，有時會發(fā)生染色體易位，這使雜種植株染色體組成呈現(xiàn)多樣性，因此雜種植株染色體條數(shù)在24-34范圍內(nèi)不等?！拘?詳解】該實驗的目的是獲得抗黑腐病雜種植株，為判斷雜交植株是否培育成功，可對正常植株及雜種植株分別接種黑腐病菌，觀察植株植株葉片病斑的大小，若雜交植株葉片病斑面積比正常植株小，甚至沒有病斑，這說明雜交植株培育成功。23.我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶（Kd4d）的mRNA，經(jīng)體細胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長類動物——食蟹猴，流程如圖所示，①～⑥表示過程，該動物可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。請據(jù)圖分析回答：（1）獲得食蟹猴的體細胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細胞核移植，原因是_____。（2）進行過程①時，細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液成分與植物組織培養(yǎng)基成分最主要的區(qū)別在于前者含有_____，且在進行細胞原代培養(yǎng)時會出現(xiàn)_____現(xiàn)象。（3）研究人員在確定去甲基化酶（Kd4d）的mRNA的作用時，做了兩組實驗，其中A組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細胞，B組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)注入了Kd4d的mRNA的融合細胞，實驗結(jié)果如下圖所示。分析實驗數(shù)據(jù)可知，Kd4d的mRNA的作用是_____。（4）科研人員發(fā)現(xiàn)對于靈長類動物的體細胞來說，單靠核移植本身并不足以使重構(gòu)胚順利發(fā)育成存活個體，還需要對供體細胞核進行表觀遺傳修飾才能開啟細胞核的全能性。研究表明染色體組蛋白動態(tài)可逆地被修飾酶所改變，控制著基因的表達（如圖所示）。①據(jù)圖分析，（）組蛋白乙?；胶停ǎ┙M蛋白去甲基化水平有利于相關(guān)基因恢復(fù)表達，開啟細胞核全能性，從而顯著提高重構(gòu)胚的發(fā)育率。括號內(nèi)應(yīng)填入的選項是_____。A．提高；提高

B．降低；降低

C．提高；降低

D．降低；提高②科研人員通過設(shè)計實驗驗證以上觀點。供選擇試劑為：組蛋白去甲基化酶的mRNA、組蛋白甲基化酶的mRNA、組蛋白去乙?；敢种苿⑸睇}水。實驗思路：將重構(gòu)胚均分為甲、乙、丙、丁四組，分別注入等量的組蛋白去乙?；敢种苿____、_____、等量生理鹽水。一段時間后分別檢測各組的胚胎發(fā)育率。實驗結(jié)果：各組的胚胎發(fā)育率丙組>甲組=乙組>丁組。【答案】（1）體細胞分化程度高，不容易恢復(fù)其全能性（2）①.（動物）血清②.細胞貼壁生長和細胞接觸抑制（3）提高融合細胞發(fā)育成囊胚的成功率和囊胚中內(nèi)細胞團的形成率（4）①.A②.等量組蛋白去甲基化酶的mRNA③.等量組蛋白去乙?；敢种苿┖徒M蛋白去甲基化酶的mRNA【解析】【分析】1、動物細胞核移植是用體細胞作為供體細胞進行的細胞核移植，將供核細胞注射到培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期的卵母細胞中，用人工的方法將其培養(yǎng)成胚胎，再將胚胎移植到雌性動物子宮內(nèi)，就可以孕育出新的個體。2、動物細胞培養(yǎng)的條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）溫度和PH：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4。（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）。3、胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)?！拘?詳解】與胚胎細胞相比，動物體細胞分化程度更高，不容易恢復(fù)其全能性，故獲得食蟹猴的體細胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細胞核移植?！拘?詳解】圖中①是培養(yǎng)成纖維細胞的過程，該過程采用的是動物細胞培養(yǎng)技術(shù)，在培養(yǎng)動物細胞時，培養(yǎng)液成分與植物組織培養(yǎng)基成分最主要的區(qū)別在于前者含有動物血清。體外培養(yǎng)的動物細胞往往具有貼附生長和接觸抑制等特點，故細胞原代培養(yǎng)時會出現(xiàn)細胞貼壁生長和細胞接觸抑制的現(xiàn)象?！拘?詳解】分析圖中數(shù)據(jù)，將正常培養(yǎng)的A組與向融合細胞中注入去甲基化酶（Kd4d）的mRNA的融合細胞B組數(shù)據(jù)進行對照分析，后者的融合細胞發(fā)育成囊胚的成功率、囊胚中內(nèi)細胞團的形成率都高于前者，說明Kd4d的mRNA既能提高融合細胞發(fā)育成囊胚的成功率，又能提高囊胚中內(nèi)細胞團的形成率?！拘?詳解】①由圖可知，組蛋白乙?；杉せ钷D(zhuǎn)錄，有利于基因表達，甲基化會抑制轉(zhuǎn)錄，因此提高組蛋白乙?；?，提高組蛋白去甲基化水平都有利于相關(guān)基因恢復(fù)表達，故選A。②提高組蛋白乙?；?，提高組蛋白去甲基化水平都有利于相關(guān)基因恢復(fù)表達。根據(jù)各組結(jié)果，胚胎發(fā)育率：丙組>甲組=乙組>丁組，因此乙組應(yīng)該加的是等量組蛋白去甲基化酶的mRNA，與甲組相同；而丙組胚胎發(fā)育最好，應(yīng)該是加的是等量組蛋白去乙酰化酶抑制劑和組蛋白去甲基化酶的mRNA，最有利于基因表達。24.牛支原體是嚴(yán)重危害牛養(yǎng)殖業(yè)的一種病原菌，它能引起肺炎、關(guān)節(jié)炎等多種疾病。VspX蛋白是牛支原體表面的一種脂蛋白，在牛支原體感染宿主細胞時起黏附作用。科研人員制備抗VspX單克隆抗體，并進行相關(guān)研究。（1）將等量的純化VspX蛋白作為_________分別注射到5只小鼠體內(nèi)，經(jīng)過二次免疫后測定小鼠抗VspX抗體的免疫效果，取其中免疫效果最好的1號小鼠用于后面的融合實驗。（2）在融合前三天，對1號小鼠加強免疫一次，目的是_________。然后取小鼠的脾臟細胞用_________試劑誘導(dǎo)與骨髓瘤細胞融合，用選擇培養(yǎng)基進行篩選得到_________。該細胞具有_________的特點。（3）一段時間后，將（2）所得細胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進行抗體陽性檢測，檢測原理如下圖。①在檢測時需要將VspX蛋白固定于固相載體表面制成固相抗原，并加入多孔板培養(yǎng)槽中_________（細胞、上清液），即待測樣本。②加入酶標(biāo)抗體后一段時間，需要用洗滌劑將________洗去。③加入相應(yīng)酶促反應(yīng)底物顯色后，顏色的深淺可代表_______。（4）將上述細胞經(jīng)胰蛋白酶處理，制成細胞懸液，置于二氧化碳培養(yǎng)箱中進行擴大培養(yǎng)，提取抗VspX單克隆抗體與不同抗原進行雜交檢測，結(jié)果如下圖依據(jù)圖的實驗結(jié)果表明抗VspX單克隆抗體不能與________結(jié)合（圖中數(shù)字），具有很強的特異性，可用于后續(xù)關(guān)于牛支原體所引發(fā)相關(guān)疾病的________等方面的研究?！敬鸢浮浚?）抗原（2）①.刺激機體產(chǎn)生更多漿細胞②.PEG③.雜交瘤細胞④.既能迅速大量增殖又能產(chǎn)生抗體（3）①.上清液②.未與抗VspX抗體結(jié)合的酶標(biāo)抗體③.抗VspX抗體的量（4）①.3、4②.診斷、治療【解析】【分析】單克隆抗體制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細胞。利用動物細胞融合技術(shù)將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合。單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細胞，即AB型細胞(A為B淋巴細胞，B為骨髓瘤細胞)，不需要A、B、AA、BB型細胞；第二次篩選：利用多孔板法和抗原—抗體雜交法篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞。間接法測抗體，其基本原理：將特異性抗原包被在固相載體上，形成固相抗原，加入待