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有機合成化學-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題:有機鎂試劑中碳是負電性的,具有強的親核性。選項:A:對B:錯答案:【對】2、問題:由于醛反應(yīng)活性高,一般較難直接制備,因此N,N-二取代甲酰胺與有機鎂試劑的反應(yīng)常用于合成醛。選項:A:對B:錯答案:【對】3、問題:有機鎂試劑與α,β-不飽和醛酮的反應(yīng)主要生成1,4-加成產(chǎn)物。選項:A:對B:錯答案:【錯】4、問題:有機鋰試劑與醛酮反應(yīng)受空間位阻影響較大。選項:A:對B:錯答案:【錯】5、問題:1mol羧酸能與2mol有機鋰試劑反應(yīng)生成酮。選項:A:對B:錯答案:【對】6、問題:有機鋰試劑與烯烴雙鍵發(fā)生反應(yīng)時,只能孤立雙鍵反應(yīng)而不能與共軛雙鍵反應(yīng)。選項:A:對B:錯答案:【錯】7、問題:具有順反異構(gòu)的烯基鹵化物與有機銅試劑發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)后,雙鍵構(gòu)型保持不變。選項:A:對B:錯答案:【對】8、問題:有機鋅試劑易燃、易氧化。許多反應(yīng)中,有機鋅試劑都需要現(xiàn)制現(xiàn)用,使用有機鋅試劑的反應(yīng)都需要在惰性氣體保護下進行。選項:A:對B:錯答案:【對】9、問題:α-鹵代酸酯可以與鎂反應(yīng)生成格氏試劑,也可以與鋅形成有機鋅化合物。選項:A:對B:錯答案:【錯】第二章單元測試1、問題:β-酮酸酯的活潑亞甲基的烴化產(chǎn)物有兩種水解方式:稀堿溶液中為成酮水解;濃堿溶液中為成酸水解。選項:A:對B:錯答案:【對】2、問題:只連有一個吸電子基團的亞甲基化合物的酸性一般很弱,要使其完全轉(zhuǎn)變?yōu)樘钾撾x子,必須使用很強的堿,反應(yīng)可以醇作為溶劑。選項:A:對B:錯答案:【錯】3、問題:對于可生成兩種碳負離子的酮,在動力學控制條件下,烴化反應(yīng)主要生成在位阻較小部位烴化的產(chǎn)物。選項:A:對B:錯答案:【對】4、問題:利用Claisen-Schmidt縮合反應(yīng)可以合成防日光制品的原料聯(lián)苯乙烯酮。選項:A:對B:錯答案:【對】5、問題:Michael加成反應(yīng)是指親核的碳負離子與α,β-不飽和化合物在堿性催化劑作用下發(fā)生的共軛加成反應(yīng)。選項:A:對B:錯答案:【對】6、問題:Perkin反應(yīng)產(chǎn)物為較大基團處于反位的烯烴。選項:A:對B:錯答案:【對】7、問題:芳環(huán)上取代基對Perkin反應(yīng)有較大影響。由于醛發(fā)生親核加成反應(yīng),所以供電子取代基有利于反應(yīng)進行。選項:A:對B:錯答案:【錯】8、問題:α-亞烴基丁二酸單酯在強酸(如)中加熱酯基水解脫羧,生成比原來的醛酮多三個碳的β,γ-烯酸。選項:A:對B:錯答案:【對】9、問題:Mannich反應(yīng)的結(jié)果是活潑氫被胺甲基所取代,因此也稱作胺甲基化反應(yīng)。選項:A:對B:錯答案:【對】第三章單元測試1、問題:反應(yīng)中,羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮,羰基組分可以含有雙鍵、三鍵、羥基、烷氧基、鹵素、酯基等。選項:A:對B:錯答案:【對】2、問題:試劑與α,β-不飽和醛酮可以發(fā)生1,4-加成反應(yīng)。選項:A:對B:錯答案:【錯】3、問題:硼氫化試劑與不飽和鍵加成,生成有機硼化合物的反應(yīng)稱為硼氫化反應(yīng)。選項:A:對B:錯答案:【對】4、問題:三烴基硼烷與α-溴代酮反應(yīng)能順利進行,產(chǎn)率極高,且反應(yīng)中三烴基硼的三個烴基全部進入產(chǎn)物。選項:A:對B:錯答案:【錯】5、問題:烴基硼烷的羰基化反應(yīng)可以應(yīng)用于合成酮。如果使用叔己基硼烷(ThexBH2)作為烯烴的硼氫化試劑,其生成的混合硼烷中叔己基不易遷移,此種方法可用于合成不對稱酮。選項:A:對B:錯答案:【對】6、問題:硫的d軌道可以參與相鄰碳原子上負電荷的分散,易形成α-碳負離子和硫葉立德。選項:A:對B:錯答案:【對】7、問題:硫代縮醛α-碳負離子與醛、酮反應(yīng),水解后可以生成α-羥基酸。選項:A:對B:錯答案:【錯】第四章單元測試1、問題:過氧化氫沒有氧化性,因此不能作為氧化劑使用。選項:A:對B:錯答案:【錯】2、問題:過酸氧化烯烴生成環(huán)氧化物時,是立體專一性的反式加成。選項:A:對B:錯答案:【錯】3、問題:羥基化反應(yīng),在雙鍵位阻小的一邊形成環(huán)狀過渡態(tài),因而兩個羥基最終加在雙鍵位阻小的一邊。選項:A:對B:錯答案:【錯】4、問題:氧化反應(yīng)具有選擇性,分子中同時具有鏈端和鏈中雙鍵時,只氧化鏈端雙鍵。選項:A:對B:錯答案:【對】5、問題:當醇分子中含有對酸敏感基團(如縮醛、縮酮或環(huán)氧基等),或含有其他易被氧化基團(如碳碳不飽和鍵、烯丙位或芐位碳氫鍵等)時,不宜用酸性鉻酸進行氧化。選項:A:對B:錯答案:【對】6、問題:Jones試劑能把不飽和仲醇氧化成相應(yīng)的酮,而碳-碳雙鍵和叁鍵不受影響。選項:A:對B:錯答案:【對】7、問題:活性二氧化錳氧化能有選擇地將烯丙式醇和芐醇氧化為的醛或酮,但底物分子中不能還有碳碳雙鍵。選項:A:對B:錯答案:【錯】8、問題:四乙酸鉛為選擇性氧化劑,可將伯醇與仲醇氧化為醛或酮,雙鍵不受影響。選項:A:對B:錯答案:【對】9、問題:碳酸銀/硅藻土能將伯醇與仲醇氧化為醛或酮。反應(yīng)時分子中的雙鍵、小環(huán)等基團不受影響。選項:A:對B:錯答案:【對】10、問題:有氰化鈉和醇存在時,α,β-不飽和醛能被活性二氧化錳氧化為相應(yīng)的羧酸酯,反應(yīng)中雙鍵的構(gòu)型保持不變。選項:A:對B:錯答案:【對】11、問題:不對稱酮發(fā)生氧化反應(yīng)時,有兩種酯生成。產(chǎn)物究竟以哪種為主取決于羰基兩邊不同烴基遷移的難易程度。選項:A:對B:錯答案:【對】12、問題:脂族酮和芳族酮均能發(fā)生Riley氧化反應(yīng)。選項:A:對B:錯答案:【對】第五章單元測試1、問題:堿金屬的液氨溶液一般不能使碳碳雙鍵還原,但卻能很方便的將碳碳叁鍵還原為碳碳雙鍵。反應(yīng)具有高度的選擇性和立體專一性,二取代炔烴還原產(chǎn)物全部為Z-烯烴,且無烷烴生成。選項:A:對B:錯答案:【錯】2、問題:乙硼烷與孤立的碳碳雙鍵加成,生成三烷基硼烷,酸解則得烷烴。選項:A:對B:錯答案:【對】3、問題:硼氫化鈉也有一定的選擇性,對于含有α,β-不飽和羰基的多酮,硼氫化鈉可選擇性還原飽和酮的羰基,而不影響不飽和酮的羰基。選項:A:對B:錯答案:【對】4、問題:苯環(huán)的加氫過程和脂肪族不飽和化合物不同的是,它不能選擇性氫化。選項:A:對B:錯答案:【對】5、問題:Birch還原中由于氨的供質(zhì)子能力弱,所以還原時常加入乙醇、異丙醇或仲丁醇等作為質(zhì)子給予體。選項:A:對B:錯答案:【對】6、問題:苯環(huán)上的取代基對Birch還原反應(yīng)有很大影響。苯環(huán)上有吸電子基團時,得到2,5-二氫化物。選項:A:對B:錯答案:【錯】第六章單元測試1、問題:鄰近共軛體系的一個原子或基團的σ鍵遷移至新的位置,同時共軛體系發(fā)生轉(zhuǎn)移,這種分子內(nèi)非催化的異構(gòu)化協(xié)同反應(yīng)稱為σ鍵遷移重排。選項:A:對B:錯答案:【對】2、問題:Claisen重排是指烯丙基醚在高溫(200°C)下重排,生成烯丙基酚的反應(yīng)。選項:A:對B:錯答案:【錯】3、問題:1,5-二烯類化合物在受熱條件下發(fā)生[3,3]σ遷移的反應(yīng)稱為Cope重排。選項:A:對B:錯答案:【對】4、問題:α-鹵代酮在堿的作用下加熱重排,得到羧酸或羧酸衍生物的反應(yīng)稱為()。選項:A:Favorskii重排反應(yīng)B:Sommelet-Hauser重排反應(yīng)C:Fries重排反應(yīng)D:Stevens重排反應(yīng)答案:【Favorskii重排反應(yīng)】5、問題:下列反應(yīng)屬于()。選項:A:Beckmann重排反應(yīng)B:Hoffmann重排反應(yīng)C:Fries重排反應(yīng)重排反應(yīng)答案:【Fries重排反應(yīng)】6、問題:底物分子在堿的作用下去質(zhì)子化形成富電子中心,而遷移基團()遷移到此富電子中心,這樣的重排反應(yīng),稱為親電重排。選項:A:帶著成鍵電子對B:帶著一個孤電子C:不帶成鍵電子對D:以上答案都不對答案:【不帶成鍵電子對】第七章單元測試1、問題:合成子是切斷化學鍵后得到的具有相對穩(wěn)定性的分子碎片,通常不是真實物質(zhì),而是相對穩(wěn)定的離子或自由基。選項:A:對B:錯答案:【對】2、問題:能起到合成子作用的相應(yīng)的真實化合物稱為合成等價物。選項:A:對B:錯答案:【對】3、問題:將一個官能團轉(zhuǎn)換成另一個官能團的過程稱為官能團的轉(zhuǎn)換,簡稱FGA。選項:A:對B:錯答案:【錯】4、問題:逆合成分析中FGR分別表示()。選項:A:官能團的種類B:官能團的轉(zhuǎn)換C:官能團的引入D:官能團的消除答案:【官能團的消除】5、問題:下列反應(yīng)中不能形成胺的是()。選項:A:Gabriel合成法B:Hoffmann重
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