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文檔簡介
2024年山西省懷仁市重點中學高三最后一?;瘜W試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、由兩種物質組成的一包白色粉末,通過如下實驗可鑒別其中的成分:取少量樣品加入足量水中,充分攪拌,固體部分溶解;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無色。該白色粉末可能為A.SiO2、明礬 B.BaCO3、無水CuSO4C.MgCO3、Na2S2O3 D.KCl、Ag2CO32、下列說法不正確的是()A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠體帶電這一性質設計的B.鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性、堿性或咸的食物C.銅屬于重金屬,化學性質不活潑,使用銅制器皿較安全,但銅鹽溶液都有毒D.SO2是具有刺激性氣味的有毒氣體,但可應用于某些領域殺菌消毒3、常溫下,向20mL0.1mol/L氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法正確的是()A.常溫下,0.1mol/L氨水中,c(OH﹣)=1×10﹣5mol/LB.b點代表溶液呈中性C.c點溶液中c(NH4+)=c(Cl﹣)D.d點溶液中:c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(OH﹣)>c(H+)4、已知:25℃時,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。將含F(xiàn)e2O3、Ag、Ni的某型廢催化劑溶于鹽酸,過濾,濾渣為Ag,所得溶液中c(Ni2+)=c(Fe3+)=0.4mol/L。向該溶液中滴加一定濃度的NaOH溶液(假設溶液體積不變)。下列說法中正確的是A.金屬活動性:Ag>NiB.加入NaOH溶液時,先產(chǎn)生Ni(OH)2沉淀C.當?shù)味ǖ饺芤簆H=5時,溶液中l(wèi)g約為10D.當?shù)味ǖ饺芤撼手行詴r,Ni2+已沉淀完全5、下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是()A.Al2O3具有兩性,可用于制作耐高溫材料B.FeCl3具有氧化性,可用作銅制線路板的蝕刻劑C.漂白粉在空氣中不穩(wěn)定,可用于紙漿的漂白D.明礬水解后溶液呈酸性,可用于水的凈化6、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下表:對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃13-25-476下列說法錯誤的是()A.該反應屬于取代反應B.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來C.甲苯和氫氣完全反應所得產(chǎn)物的分子式是
C7H16D.對二甲苯的一溴代物有
2
種7、一定條件下,不能與SiO2反應的物質是()A.CaCO3 B.NaOH C.鹽酸 D.焦炭8、下列有關說法不正確的是A.鈉與氧氣反應的產(chǎn)物與反應條件有關B.金屬鎂分別能在氮氣、氧氣、二氧化碳中燃燒C.工業(yè)上主要采用高溫冶煉黃銅礦的方法獲得銅D.二氧化硫能漂白某些物質,能使紫色石蕊試液先變紅后褪色9、25℃時,向0.1mol/LCH3COOH溶液中逐漸加入NaOH固體,恢復至原溫度后溶液中的關系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列有關敘述不正確的是()A.CH3COOH的Ka=1.0×10-4.7B.C點的溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)C.B點的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)D.A點的溶液中:c(CH3COO-)+c(H+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1mol/L10、一種新型固氮燃料電池裝置如圖所示。下列說法正確的是A.通入H2的電極上發(fā)生還原反應B.正極反應方程式為N2+6e-+8H+=2NH4+C.放電時溶液中Cl-移向電源正極D.放電時負極附近溶液的pH增大11、常溫下,下列有關敘述正確的是()A.向0.1mol/LNa2CO3溶液中通入適量CO2氣體后:B.pH=6的NaHSO3溶液中:cC.等物質的量濃度、等體積的Na2CO3和NaHCO3混合:cD.0.1mol/LNa2C2O4溶液與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c12、NaHCO3和NaHSO4溶液混合后,實際參加反應的離子是()A.CO32﹣和H+ B.HCO3﹣和HSO4﹣C.CO32﹣和HSO4﹣ D.HCO3﹣和H+13、W、X、Y、Z均為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大。W最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,W與Y同主族,X在短周期中原子半徑最大。下列說法正確的是A.常溫常壓下Y的單質為氣態(tài) B.X的氧化物是離子化合物C.X與Z形成的化合物的水溶液呈堿性 D.W與Y具有相同的最高化合價14、下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是()選項操作現(xiàn)象結論A.向某無色溶液中滴加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀該無色溶液中一定含有SO42-B.向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,溶液變渾濁硫代硫酸鈉在酸性條件下不穩(wěn)定C.打開分液漏斗,向裝有Na2CO3的圓底燒瓶中滴加HCl,將產(chǎn)生的氣體通入Na2SiO3水溶液中Na2SiO3水溶液中出現(xiàn)白色膠狀沉淀證明酸性強弱為:HCl>H2CO3>H2SiO3D.CaCO3懸濁液中滴加稀Na2SO4溶液無明顯現(xiàn)象Ksp小的沉淀只能向Ksp更小的沉淀轉化A.A B.B C.C D.D15、垃圾分類并回收利用,可以節(jié)約自然資源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求。與廢棄礦泉水瓶對應的垃圾分類標志是A. B. C. D.16、下列物質溶于水后溶液因電離而呈酸性的是()A.KCl B.Na2O C.NaHSO4 D.FeCl3二、非選擇題(本題包括5小題)17、為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物,化學家們合成了一系列新型的1,3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構體共有_____種,寫出其中一種的結構簡式:_______I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物,請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用):______________。18、(化學——選修5:有機化學基礎)高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I的合成路線如下:回答下列問題:(1)反應①所需試劑、條件分別是____________;F的化學名稱為____________。(2)②的反應類型是______________;A→B的化學方程式為_____________________。(3)G的結構簡式為______________;H中所含官能團的名稱是____________。(4)化合物W的相對分子質量比化合物C大14,且滿足下列條件,W的可能結構有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1,寫出符合要求的W的結構簡式____________。(5)設計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機試劑任選(合成路線常用的表示方式為:)____________。19、碳酸氫銨是我國主要的氮肥品種之一,在貯存和運輸過程中容易揮發(fā)損失。為了鑒定其質量和確定田間施用量,必須測定其含氮量。I.某學生設計了一套以測定二氧化碳含量間接測定含氮量的方法。將樣品放入圓底燒瓶中:(8)請選擇必要地裝置,按氣流方向連接順序為________________。(2)分液漏斗中的液體最適合的是___________。A.稀鹽酸B.稀硫酸C.濃硝酸D.氫氧化鈉(6)連在最后的裝置起到的作用____________________________________。Ⅱ.如果氮肥中成分是(NH8)2SO8,則可以用甲醛法測定含氮量。甲醛法是基于甲醛與一定量的銨鹽作用,生成相當量的酸,反應為2(NH8)2SO8+6HCHO→(CH2)6N8+2H2SO8+6H2O,生成的酸再用氫氧化鈉標準溶液滴定,從而測定氮的含量。步驟如下:(8)用差量法稱取固體(NH8)2SO8樣品8.6g于燒杯中,加入約68mL蒸餾水溶解,最終配成888mL溶液。用________準確取出28.88mL的溶液于錐形瓶中,加入86%中性甲醛溶液5mL,放置5min后,加入8~2滴________指示劑(已知滴定終點的pH約為6.6),用濃度為8.86mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定,讀數(shù)如下表:滴定次數(shù)滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)88.2886.2826.8886.9868.5889.89達滴定終點時的現(xiàn)象為______________________________,由此可計算出該樣品中的氮的質量分數(shù)為_________________。(5)在滴定實驗結束后發(fā)現(xiàn)滴定用的滴定管玻璃尖嘴內出現(xiàn)了氣泡,滴定開始時無氣泡,則此實驗測定的含氮量比實際值________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。20、輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在。現(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經(jīng)檢測后確定僅含Cu2S、CuS和惰性雜質。為進一步確定其中Cu2S、CuS的含量,某同學進行了如下實驗:①取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000mol·L-1酸性KMnO4溶液,加熱(硫元素全部轉化為SO42-),濾去不溶雜質;②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;③取25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1FeSO4溶液滴定,消耗20.00mL;④加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+,使其不再參與其他反應),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生反應:2Cu2++4I-=2CuI+I2;⑤加入2滴淀粉溶液,用0.1000mo1·L-1Na2S2O3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-)?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出Cu2S溶于酸性KMnO4溶液的離子方程式:___________;(2)配制0.1000mol·L-1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是___________,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有___________;(3)③中取25.00mL待測溶液所用的儀器是___________;(4)⑤中滴定至終點時的現(xiàn)象為___________;(5)混合樣品中Cu2S和CuS的含量分別為_________%、_________%(結果均保留1位小數(shù))。21、生活污水中的氮和磷主要以銨鹽和磷酸鹽形式存在,可用電解法從溶液中去除。電解裝置如圖:以鐵作陰極、石墨作陽極,可進行除氮;翻轉電源正負極,以鐵作陽極、石墨作陰極,可進行除磷。I.電解除氮(1)在堿性溶液中,NH3能直接在電極放電,轉化為N2,相應的電極反應式為:_______。(2)有Cl-存在時,除氮原理如圖1所示,主要依靠有效氯(HClO、ClO-)將NH4+或NH3氧化為N2。在不同pH條件下進行電解時,氮的去除率和水中有效氯濃度如圖2:①當pH<8時,主要發(fā)生HClO氧化NH4+的反應,其離子方程式為:____________。②結合平衡移動原理解釋,當pH<8時,氮的去除率隨pH的降低而下降的原因是:_____。③當pH>8時,ClO-發(fā)生歧化導致有效氯濃度下降,而氮的去除率卻并未明顯下降,可能的原因是(答出一點即可):______。II.電解除磷(3)除磷的原理是利用Fe2+將PO43-轉化為Fe3(PO4)2沉淀。①用化學用語表示產(chǎn)生Fe2+的主要過程:_______________。②如圖為某含Cl-污水在氮磷聯(lián)合脫除過程中溶液pH的變化。推測在20-40min時脫除的元素是________。(4)測定污水磷含量的方法如下:取100mL污水,調節(jié)至合適pH后用AgNO3溶液使磷全部轉化為Ag3PO4沉淀。將沉淀過濾并洗滌后,用硝酸溶解,再使用NH4SCN溶液滴定產(chǎn)生的Ag+,發(fā)生反應Ag++SCN-=AgSCN↓,共消耗cmol/LNH4SCN溶液VmL。則此污水中磷的含量為___mg/L(以磷元素計)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A、取少量樣品加入足量水中,充分攪拌,固體部分溶解,說明固體中含有不溶性的物質和可溶性物質,對四個選項分析比較,都具備該條件;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,說明有碳酸鹽,A中無碳酸鹽,A錯誤;B、最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無色,由于CuSO4溶液顯藍色,不是無色,B錯誤;C、Na2S2O3與硝酸反應產(chǎn)生Na2SO4、S單質、NO氣體,S是淡黃色難溶于水的物質,不是白色固體,C錯誤;D、KCl能溶于水,而Ag2CO3不溶于水,加入HNO3,反應產(chǎn)生AgNO3、CO2氣體和H2O,KCl再與AgNO3發(fā)生復分解反應產(chǎn)生AgCl白色不溶于酸的沉淀,符合題意,通過上述分析可知該白色粉末為KCl、Ag2CO3,D正確;故合理選項是D。2、A【解析】
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠粒帶電這一性質設計的,不是膠體帶電,故A錯誤;B.鋁、氧化鋁具有兩性,酸、堿還有鹽等可直接侵蝕鋁的保護膜以及鋁制品本身,因此鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性、堿性或咸的食物,故B正確;C.銅鹽溶液都含有重金屬離子Cu2+,能使人體內的蛋白質變性,則銅鹽溶液都有毒,故C正確;D.二氧化硫本身不具有殺菌的作用,是與水反應所形成的新物質能起到殺死細菌、清潔消毒的作用,所以可以應用于某些領域殺菌消毒,故D正確;故選A。3、B【解析】
A、由圖可知,常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10﹣11mol/L,則c(OH﹣)==1×10﹣3mol/L,故A錯誤;B、b點為NH4Cl和NH3?H2O的混合溶液,溶液中NH4+促進水的電離程度和H+抑制程度相等,所以水電離的氫離子濃度為10﹣7mol/L,溶液呈中性,故B正確;C、c點溶液為NH4Cl溶液,呈酸性,c(H+)>c(OH﹣),電荷關系為c(NH4+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(Cl﹣),所以c點溶液中c(NH4+)<c(Cl﹣),故C錯誤;D、d點溶液為NH4Cl和HCl的混合溶液,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH﹣),電荷關系為c(NH4+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(Cl﹣),所以d點溶液中:c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH﹣),故D錯誤;故選:B。4、C【解析】
A.Ag不能與鹽酸反應,而Ni能與鹽酸反應,因此金屬活動性:Ni>Ag,故A錯誤;B.c(Ni2+)=0.4mol/L時,Ni2+剛好開始沉淀時溶液中,c(Fe3+)=0.4mol/L時,F(xiàn)e3+剛好開始沉淀時溶液中,故先產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,故B錯誤;C.溶液pH=5時c(H+)=10-5mol/L,溶液中,,,則Ni2+未沉淀,c(Ni2+)=0.4mol/L,則,故C正確;D.當溶液呈中性時,c(OH-)=1×10-7mol/L,此時溶液中,故Ni2+未沉淀完全,故D錯誤;故答案為:C。5、B【解析】
A、Al2O3是離子化合物,有較高熔點,可作耐火材料,與Al2O3具有兩性無關,故A錯誤;B、FeCl3具有氧化性,能溶解Cu生成CuCl2,所以FeCl3可用作銅制線路板的蝕刻劑,故B正確;C、漂白粉有效成分是次氯酸鈣,能與空氣中的CO2反應生成強氧化劑HClO,HClO有漂白性,所以漂白粉用于紙漿的漂白與其在空氣中不穩(wěn)定無關,故C錯誤;D、明礬水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體有較強的吸附性,能吸附水中的懸浮物形成沉淀,達到凈水目的,與明礬水解后溶液呈酸性無關,故D錯誤;答案選B?!军c睛】試題考查物質的性質及應用,把握物質的性質、發(fā)生的反應、性質與用途等為解答的關鍵,注意元素化合物知識的應用。6、C【解析】
甲苯發(fā)生取代反應生成二甲苯,由表中數(shù)據(jù)可知苯與二甲苯的沸點相差較大,可用蒸餾的方法分離,而對二甲苯熔點較低,可結晶分離,結合有機物的結構特點解答該題?!驹斀狻緼、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得,屬于取代反應,故A不符合題意;B、苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大,且二者能夠互溶,因此可以用蒸餾的方法分離,故B不符合題意;C、甲苯和氫氣完全反應所得產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷,分子式是
C7H14,故C符合題意;D、對二甲苯結構對稱,有2種H,則一溴代物有
2
種,故D不符合題意。故選:C。7、C【解析】
A.二氧化硅與碳酸鈣高溫反應生成硅酸鈣和二氧化碳;B.二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應生成硅酸鈉和水;C.二氧化硅與鹽酸不反應;D.二氧化硅高溫下與碳反應生成一氧化碳和硅?!驹斀狻緼.二氧化硅與碳酸鈣高溫反應生成硅酸鈣和二氧化碳,二者能反應,故A不選;B.二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應生成硅酸鈉和水,二者能反應,故B不選;C.二氧化硅與鹽酸不反應,二者不反應,故C選;D.二氧化硅高溫下與碳反應生成一氧化碳和硅,二者能反應,故D不選;故選:C。8、D【解析】
A、鈉與氧氣反應常溫下生成氧化鈉,加熱或點燃的條件下生成過氧化鈉,故A正確;B、鎂與氮氣燃燒生成氮化鎂,與氧氣燃燒生成氧化鎂,與二氧化碳發(fā)生置換反應,生成碳單質和氧化鎂,故B正確;C、現(xiàn)代工業(yè)主要采用“火法煉銅”,即在高溫條件下培燒黃銅礦,故C正確;D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D錯誤。故選D。9、D【解析】
A、CH3COOH的,取B點狀態(tài)分析,=1,且c(H+)=1×10-4.7,所以Ka=1×10-4.7,故A不符合題意;B、C點狀態(tài),溶液中含有CH3COONa、NaOH,故c(Na+)>c(CH3COO-),溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),pH=8.85,故此時c(CH3COO-)遠大于c(OH-),因此c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故B不符合題意;C、根據(jù)電荷平衡,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B點溶液中,c(CH3COO-)=c(CH3COOH),所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-),故C不符合題意;D、在溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L,A點的溶液中,c(H+)>c(OH-),c(CH3COO-)+c(H+)+c(CH3COOH)-c(OH-)>0.1mol/L,故D符合題意;故答案為D。10、B【解析】
A.通入氫氣的一極為負極,發(fā)生氧化反應,選項A錯誤;B.氮氣在正極獲得電子,電極反應式為N2+6e-+8H+═2NH4+,選項B正確;C.放電時溶液中陰離子Cl-移向電源負極,選項C錯誤;D.通入氫氣的一極為負極,電極方程式為H2-2e-=2H+,pH減小,選項D錯誤;答案選B。【點睛】本題考查原電池知識,側重于學生的分析能力的考查,注意從元素化合價的角度判斷氧化還原反應,確定正負極反應,為解答該題的關鍵,以N2、H2為電極反應物,以HCl-NH4Cl溶液為電解質溶液制造新型燃料電池,正極發(fā)生還原反應,氮氣在正極獲得電子,酸性條件下生成NH4+,該電池的正極電極反應式為:N2+8H++6e-=2NH4+,通入氫氣的一極為負極,電極方程式為H2-2e-=2H+,總方程式為2N2+6H2+4H+=4NH4+,以此解答該題。11、B【解析】向0.1mol·L?1Na2CO3溶液中通入適量CO2氣體后,溶質為碳酸鈉和碳酸氫鈉混合液或碳酸氫鈉,根據(jù)物料守恒可知:c(Na+)<2[c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)],A錯誤;常溫下,pH=6的NaHSO3溶液中,電荷守恒為c(H+)+c(Na+)=c(OH?)+2c(SO32-)+c(HSO3-),物料守恒為c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),由兩個守恒關系式消去鈉離子的濃度可得,c(SO31×10?8mol·L?1=9.9×10?7mol·L?1,B正確;根據(jù)碳酸氫根離子、碳酸的電離平衡常數(shù)可得:c(HCO3-)/c(H2CO3)=K(H2CO3)/c(H+)、c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),由于同一溶液中,則氫離子濃度相同,根據(jù)碳酸的電離平衡常數(shù)大于碳酸氫根離子可知,c(HCO3-)/c(H2CO3)=K(H2CO3)/c(H+)>c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),C錯誤;0.1mol·L?1Na2C2O4溶液與0.1mol·L?1HCl溶液等體積混合(H2C2O12、D【解析】
碳酸氫鈉和硫酸氫鈉反應時,碳酸氫根電離生成鈉離子和碳酸氫根離子,硫酸氫鈉電離生成鈉離子和氫離子、硫酸根離子,碳酸氫根和氫離子反應生成水和二氧化碳,故答案選D。13、B【解析】
W、X、Y、Z均為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大。W最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)只能為6,次外層電子數(shù)為2,W為O元素;W與Y同主族,則Y為S元素;X在短周期中原子半徑最大,X為Na元素;短周期中比S原子序數(shù)大的主族元素只有Cl,因此Z為Cl元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,W為O元素,X為Na元素,Y為S元素,Z為Cl元素。A.常溫常壓下,S為固體,故A錯誤;B.X的氧化物為氧化鈉或過氧化鈉,均是離子化合物,故B正確;C.X與Z形成的化合物為NaCl,NaCl為強酸強堿鹽,不水解,水溶液呈中性,故C錯誤;D.一般情況下,O元素不存在正價,S的最高價為+6價,故D錯誤;故選B。14、B【解析】
A.向某無色溶液中滴加BaCl2溶液,能產(chǎn)生白色沉淀,說明溶液中可能含有SO42-、CO32-、SO32-等,A錯誤;B.向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸,S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,產(chǎn)生淡黃色沉淀和刺激性氣味氣體二氧化硫,B正確;C.向裝有Na2CO3的圓底燒瓶中滴加HCl,產(chǎn)生的氣體為CO2,其中混有雜質HCl,應通過飽和的NaHCO3溶液的洗氣瓶,除去CO2中混有的HCl,,再通入Na2SiO3水溶液中,C錯誤;D.在一定條件下,Ksp小的沉淀也能向Ksp大的沉淀轉化,D錯誤;故選B。15、A【解析】
根據(jù)垃圾分類標志的含義判斷?!驹斀狻繌U棄礦泉水瓶屬于可回收利用的垃圾。本題選A。16、C【解析】
電解質溶液因為因電離而呈酸性,說明該電解質是酸或酸式鹽?!驹斀狻緼.KCl為強酸強堿鹽,不水解,溶液呈中性,故A錯誤;B.Na2O溶于水反應生成氫氧化鈉,溶液顯堿性,故B錯誤;C.NaHSO4是強酸強堿酸式鹽,在溶液中不水解,能夠電離出氫離子使溶液呈酸性,故C正確;D.FeCl3是強酸弱堿鹽,鐵離子水解溶液顯酸性,故D錯誤;故選:C?!军c睛】易錯點D,注意題干要求:溶液因電離而呈酸性。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基羰基ⅱ,ⅲ,ⅳ+N2H4+2H2O6、、、、、【解析】
(1)根據(jù)B結構簡式確定其含有的官能團;(2)根據(jù)i-iv中反應的特點分析判斷i-iv中的取代反應;(3)與N2H4發(fā)生取代反應產(chǎn)生和H2O,據(jù)此書寫反應方程式;(4)的同分異構體滿足條件:I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應,說明分子中含有醛基,也可能含有甲酸形成的酯基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,據(jù)此書寫可能的同分異構體結構簡式,判斷其種類數(shù)目;(5)仿照題中的合成的流程,對比要合成的和的不同,可以看出只要仿照的合成路線,結合給出的原料,即可設計出合成路線?!驹斀狻?1)B結構簡式為,可知化合物B中含有的官能團為羧基、羰基;(2)取代反應是有機物分子中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應,根據(jù)物質的結構簡式及變化,可知反應ii是中C=O原子中O原子被N2H4分子中N原子代替,-OH被NH原子代替,得到及H2O,該反應為取代反應;反應iii中中-NH2上的H原子被代替得到和HCl,該反應為取代反應;反應iv中上斷裂N-H鍵,H原子被取代得到,同時產(chǎn)生HCl,該反應為取代反應;故反應在i-iv中屬于取代反應的是ⅱ、ⅲ、ⅳ;(3)反應ii是與N2H4在一定條件下反應產(chǎn)生和H2O,該反應的化學方程式為+N2H4+2H2O;(4)的同分異構體滿足條件:I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應,說明分子中含有醛基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,說明分子中含有5種不同的H原子,個數(shù)比為1∶2∶2∶2∶1,則可能的結構為、、、、、,共6種;(5)由以上分析可知,首先苯與Br2在Fe催化下發(fā)生取代反應產(chǎn)生溴苯,與在溴對位上發(fā)生反應產(chǎn)生,與N2H4發(fā)生取代反應產(chǎn)生,和發(fā)生取代反應產(chǎn)生和HCl。故以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖為:。18、Cl2、光照辛醛取代反應羥基13【解析】
甲苯發(fā)生取代反應生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應生成,則A為,該分子繼續(xù)氧化為B,可推知B為,C為;D經(jīng)過先水解后消去反應可得到HCHO,所以E為HCHO,根據(jù)給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻考妆健l(fā)生的是取代反應,所需試劑、條件分別是Cl2、光照;F為,根據(jù)系統(tǒng)命名法可知其名稱為辛醛,故答案為Cl2、光照;辛醛;(2)反應②是C和H發(fā)生的酸和醇的酯化反應(取代反應),A→B的化學方程式為,故答案為取代反應;;(3)結合給定的已知信息推出G的結構簡式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應,所以H中所含官能團的名稱是羥基,故答案為;羥基。(4)C為,化合物W的相對分子質量比化合物C大14,W比C多一個CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應含有醛基,①苯環(huán)上有三個取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對,最后移動甲基,可得到10種不同結構;②苯環(huán)上有兩個取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對位共3種,所以W的可能結構有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結構簡式:,故答案為13;;(5)根據(jù)題目已知信息和有關有機物的性質,用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為。19、b-e,f-h,g-cB防止空氣中水和二氧化碳進入裝置影響實驗結果滴定管酚酞溶液從無色變?yōu)闇\紅色,68s內不褪色88%偏小【解析】
根據(jù)反應裝置-干燥裝置-吸收裝置-尾氣處理裝置排序;鹽酸和硝酸都具有揮發(fā)性;空氣中的水和二氧化碳影響實驗結果;酸式滴定管只能量取酸性溶液,堿式滴定管只能量取堿性溶液,根據(jù)溶液的酸堿性確定滴定管;根據(jù)滴定終點確定指示劑;滴定終點時溶液從無色變?yōu)闇\紅色,68s內不褪色;根據(jù)氫氧化鈉和硫酸銨的關系式計算硫酸銨的量,最后再計算N元素的含量;在滴定實驗結束后發(fā)現(xiàn)滴定用的堿式滴定管玻璃尖嘴內出現(xiàn)了氣泡,滴定開始時無氣泡,導致硫酸銨的測定結果偏小。據(jù)此分析?!驹斀狻?8)根據(jù)反應裝置、干燥裝置、吸收裝置、尾氣處理裝置排序,所以其排列順序是:b-e,f-h,g-c,答案為:b-e,f-h,g-c;
(2)制取二氧化碳時需要碳酸鹽和酸反應,稀鹽酸、濃硝酸都具有揮發(fā)性,影響實驗結果,氫氧化鈉和鹽不能生成二氧化碳,所以B選項是正確的,答案為:B;(6)為防止影響實驗結果需要吸收二氧化碳和水蒸氣,答案為:防止空氣中水和二氧化碳進入裝置影響實驗結果;(8)硫酸銨屬于強酸弱堿鹽,銨根離子水解使溶液呈酸性,所以需要酸式滴定管量取硫酸銨溶液,滴定終點的pH約為6.6,酚酞的變色范圍是6-88,所以選取酚酞作指示劑;滴定終點時,溶液從無色變?yōu)闇\紅色,68s內不褪色;2(NH8)2SO8+6HCHO=(CH2)6N8+2H2SO8+6H2O,2NaOH+H2SO8=Na2SO8+2H2O,所以硫酸銨和NaOH的關系式為:(NH8)2SO82NaOH,NaOH溶液的平均體積為,根據(jù)(NH8)2SO82NaOH得硫酸銨的質量,8.6g硫酸銨中樣品中硫酸銨的質量為,氮元素的質量分數(shù)為;答案為:酸式滴定管;酚酞;從無色變?yōu)闇\紅色,68s內不褪色;88%;(5)在滴定實驗結束后發(fā)現(xiàn)滴定用的堿式滴定管玻璃尖嘴內出現(xiàn)了氣泡,滴定開始時無氣泡,導致NaOH溶液的量偏小,根據(jù)(NH8)2SO82NaOH得,導致測定N含量偏小,答案為:偏小?!军c睛】酸堿中和滴定是??嫉膶嶒?,誤差是本題的易錯點。判斷方法是根據(jù)消耗標準液多少對待測液濃度的影響,比如說滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后尖嘴處有氣泡的分析等等;選擇滴定管是注意看圖,底部是橡膠管則為堿式滴定管,玻璃活塞則為酸式滴定管。20、Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2++SO42-+2Mn2++4H2O除去水中溶解的氧氣,防止Fe2+被氧化膠頭滴管(酸式)滴定管(或移液管)溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內不恢復原色61.536.9【解析】
由配制溶液的過程確定所需儀器,據(jù)滴定實驗原理判斷終點現(xiàn)象,運用關系式計算混合物的組成?!驹斀狻?1)據(jù)題意,樣品中的Cu、S元素被酸性KMnO4溶液分別氧化成Cu2+、SO42-,則Cu2S與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2++SO42-+2Mn2++4H2O。(2)配制0.1000mol·L-1FeSO4溶液所用稀硫酸要煮沸,目的是除去水中溶解的氧氣,防止Fe2+被氧化;配制過程中所需玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管。(3)步驟③中取25.00mL待測溶液(有未反應的酸性KMnO4溶液),所用儀器的精度應為0.01mL,故選酸式滴定管或移液管。(4)步驟⑤用標準Na2S2O3溶液滴定反應生成的I2,使用淀粉作指示劑,終點時溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不恢復原色。(5)設2.6g樣品中,Cu2S和CuS的物質的量分別為x、y,據(jù)5Fe2+~MnO4-(5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O),樣品反應后剩余n(MnO4-)=0.10
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