2006A細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)

PAGEPAGE4O…………O…………O…………O…………O…………O裝………O訂………O線…………O…………O…………O…………OOO………生科、科教專業(yè)04級《細(xì)胞生物學(xué)》期末試卷（A）標(biāo)準(zhǔn)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題（共50分，每小題2分，正確答案1至多個，多選和少選均不得分，答案請寫到題末答題卡上）1.B2.ACD3.A4.ACD5.ABD6.BCD7.C8.A9.C10.B11.BCD12.B13.BC14.D15.AB16.B17.ABCD18.B19.ACD20.B21.A22.BC23.AC24.AE25.AB二、簡答題（共20分，每小題4分）26．什么是蛋白質(zhì)感染因子（prion）？是一種變異的蛋白質(zhì)，可引起同類蛋白質(zhì)發(fā)生構(gòu)象改變，從而使變異蛋白數(shù)量增多，在細(xì)胞中積累，引起細(xì)胞病變，所以也叫朊病毒。羊瘙癢病、瘋牛病都是由蛋白質(zhì)感染因子引起的。27．協(xié)助擴(kuò)散有什么特點(diǎn)？比自由擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率高。存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率，在一定限度內(nèi)運(yùn)輸速率同物質(zhì)濃度成正比，如超過一定限度，濃度再增加，運(yùn)輸也不再增加，因膜上載體蛋白的結(jié)合位點(diǎn)已達(dá)飽和。有特異性，即與特定溶質(zhì)結(jié)合。載體有離子載體和通道蛋白兩種類型。28．蛋白質(zhì)上主要有哪兩類分選信號？信號序列（signalsequence）：是存在于蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)上的線性序列，通常15-60個氨基酸殘基，有些信號序列在完成蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)移后被信號肽酶（signalpeptidase）切除。信號斑（signalpatch）：存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號。29．什么是解偶聯(lián)劑（uncoupler）？其作用機(jī)理如何？解偶聯(lián)劑使氧化和磷酸化脫偶聯(lián)，氧化仍可以進(jìn)行，而磷酸化不能進(jìn)行。解偶聯(lián)劑為離子載體或通道，能增大線粒體內(nèi)膜對H+的通透性，消除H+梯度，因而無ATP生成，使氧化釋放出來的能量全部以熱的形式散發(fā)。如質(zhì)子載體2,4-二硝基酚(DNP)。30．多線染色體主要有什么特點(diǎn)？體積巨大，這是由于核內(nèi)有絲分裂的結(jié)果，即染色體多次復(fù)制而不分離。多線性，每條多線染色體由500~4000條解旋的染色體合并在一起形成。體細(xì)胞聯(lián)會，同源染色體緊密配對，并合并成一個染色體。具有橫帶紋，染色后呈現(xiàn)出明暗相間的帶紋。具有膨突和環(huán)，是基因活躍轉(zhuǎn)錄的區(qū)域。三、論述題（共30分，每小題10分）31．你認(rèn)為細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展史可分為哪幾個階段？各有什么標(biāo)志性的研究技術(shù)、成果或發(fā)現(xiàn)?從時間縱軸來看細(xì)胞生物學(xué)的歷史大致可以劃分為四個主要的階段：①從16世紀(jì)后期到19世紀(jì)30年代，是細(xì)胞發(fā)現(xiàn)和細(xì)胞知識的積累階段。標(biāo)志性發(fā)現(xiàn)：顯微鏡發(fā)明與細(xì)胞發(fā)現(xiàn)。（2.5分）②從19世紀(jì)30年代到20世紀(jì)初期，細(xì)胞學(xué)說形成后，開辟了一個新的研究領(lǐng)域，在顯微水平研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能是這一時期的主要特點(diǎn)。標(biāo)志性成果：細(xì)胞學(xué)說。（2.5分）③從20世紀(jì)30年代到70年代，電子顯微鏡技術(shù)出現(xiàn)后，把細(xì)胞學(xué)帶入了第三大發(fā)展時期，這短短40年間不僅發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞的各類超微結(jié)構(gòu)，而且也認(rèn)識了細(xì)胞膜、線粒體、葉綠體等不同亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的功能，使細(xì)胞學(xué)發(fā)展為細(xì)胞生物學(xué)。標(biāo)志性成果：電鏡技術(shù)，DNA雙螺旋模型。（2.5分）④從20世紀(jì)70年代基因重組技術(shù)的出現(xiàn)到當(dāng)前，細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的結(jié)合愈來愈緊密，研究細(xì)胞的分子結(jié)構(gòu)及其在生命活動中的作用成為主要任務(wù)，基因調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤生物學(xué)、細(xì)胞分化和凋亡是當(dāng)代的研究熱點(diǎn)。標(biāo)志性成果：基因重組。（2.5分）32．根據(jù)你學(xué)過的細(xì)胞生物學(xué)知識談?wù)劶?xì)胞通訊在高等動物細(xì)胞生命活動中的重要作用。高等動物是由各種細(xì)胞組成的細(xì)胞社會，除了簡單反饋調(diào)節(jié)外，更有賴于細(xì)胞與細(xì)胞間的通訊，以協(xié)調(diào)不同細(xì)胞的行為，包括：=1\*GB3①調(diào)節(jié)代謝，通過對代謝相關(guān)酶活性的調(diào)節(jié)，控制細(xì)胞的物質(zhì)和能量代謝。（2分）=2\*GB3②實(shí)現(xiàn)細(xì)胞功能，如肌肉的收縮和舒張，腺體分泌物的釋放。（2分）=3\*GB3③調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，使DNA復(fù)制相關(guān)的基因表達(dá)，細(xì)胞進(jìn)入分裂和增殖階段。（2分）=4\*GB3④控制細(xì)胞分化，使基因有選擇性地表達(dá)，細(xì)胞不可逆地分化為有特定功能的成熟細(xì)胞。（2分）=5\*GB3⑤影響細(xì)胞的存活。（2分）33．你認(rèn)為細(xì)胞衰老的可能原因有哪些？①代謝廢物積累：細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累至一定量后會危害細(xì)胞，引起衰老，哺乳動物脂褐質(zhì)的沉積是一個典型的例子，脂褐質(zhì)是一些長壽命的蛋白質(zhì)和DNA、脂類共價縮合形成的巨交聯(lián)物，次級溶酶體是形成脂褐質(zhì)的場所，由于脂褐質(zhì)結(jié)構(gòu)致密，不能被徹底水解，又不能排出細(xì)胞，結(jié)果在細(xì)胞內(nèi)沉積增多，阻礙細(xì)胞的物質(zhì)交流和信號傳遞，最后導(dǎo)致細(xì)胞衰老。（2分）②自由基攻擊：自由基是一類瞬時形成的含不成對電子的原子或功能基團(tuán)，普遍存在于生物系統(tǒng)。自由基導(dǎo)致DNA、蛋白質(zhì)變異，正常細(xì)胞內(nèi)存在清除自由基的防御系統(tǒng)。（2分）③復(fù)制性衰老L.Hayflick（1961）報道，人的成纖維細(xì)胞在體外培養(yǎng)時增殖次數(shù)是有限的。后來許多實(shí)驗(yàn)證明，正常的動物細(xì)胞無論是在體內(nèi)生長還是在體外培養(yǎng)，其分裂次數(shù)總存在一個“極極值”。此值被稱為“Hayflick”極限，亦稱最大分裂次數(shù)。如人胚成纖維細(xì)胞在體外培養(yǎng)時只能增殖60-70代。（2分）④程序性衰老：程序性衰老理論認(rèn)為，生物的生長、發(fā)育、衰老和死亡都由基因程序控制的，衰老實(shí)際上是某些基因依次開啟或關(guān)閉的結(jié)果。例如在小鼠肝中，胚胎早期表達(dá)的胞質(zhì)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（cAAT）為A型，隨后停止表達(dá)，但是在衰老時則表達(dá)B型cA