
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文檔簡介
陜西韓城2024年高考沖刺押題(最后一卷)化學試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列操作不正確的是
A.配制氯化鐵溶液時需加入少量鹽酸
B.金屬鈉保存在裝有煤油的帶玻璃塞的廣口瓶中
C.保存液溟需用水封,放在帶橡皮塞子的棕色細口瓶中
D.用稀硝酸洗去附在試管內(nèi)壁的銀鏡
2、下列有關(guān)實驗操作的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論
分別向相同濃度的
前者無現(xiàn)象,后者有
KSp(ZnS)<KSp
AZnSO4溶液和溶液
黑色沉淀生成(CuS)
中通入足量H2S
常溫下,分別測等濃
酸性:
B度的NaX溶液和前者pH小于后者
HX>H2CO3
Na2cCh溶液的pH
將銅粉加入FeCb溶溶液變藍,有黑色固
C金屬鐵比銅活潑
液中體出現(xiàn)
將表面附有黑色的
銀器為正極,
Ag2s銀器浸入盛有
D黑色逐漸褪去Ag2s得電子生成單
食鹽水的鋁質(zhì)容器
質(zhì)銀
中
A.AB.BC.CD.D
3、運用相關(guān)化學知識進行判斷,下列結(jié)論箱誤的是()
A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸
B.向飽和硼酸溶液中滴加.溶液,有氣體生成
Y.工
C.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進行,因此該反應(yīng)是爆增反應(yīng)
D.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底
4,關(guān)于一定條件下的化學平衡H2(g)+l2(g);;^t2Hl(g)AH<0,下列說法正確的是()
A.恒溫恒容,充入H2,v(正)增大,平衡右移
B.恒溫恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移
C.加壓,v(正),v(逆)不變,平衡不移動
D.升溫,v(正)減小,v(逆)增大,平衡左移
5、甲?辛等元素在周期表中的相對位置如下表。甲與戊的原子序數(shù)相差3,戊的一種單質(zhì)是自然界硬度最大的物質(zhì),
丁與辛屬同周期元素,下列判斷正確的是
A.丙與庚的原子序數(shù)相差3
B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:戊>己>庚
C.乙所在周期元素中,其簡單離子的半徑最大
D.乙的單質(zhì)在空氣中燃燒生成的化合物只含離子鍵
6、下列實驗操作能夠達到目的的是
硝眼熱溶液
8、“聚酯玻璃鋼”是制作宇航員所用氧氣瓶的材料。甲、乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法中
一定正確的是()
CH:=C-COOCH5CIL-Clh
(出611on
甲乙丙
①甲物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機高分子;
②lmol乙物質(zhì)最多能與4mO1H2發(fā)生加成反應(yīng);
③Imol丙物質(zhì)可與2moi鈉完全反應(yīng),生成22.4L氫氣;
④甲、乙、丙三種物質(zhì)都能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
A.①③B.②④C.①②D.③④
9、下表中的實驗操作能達到實驗目的或能得出相應(yīng)結(jié)論的是()
選
實驗操作實驗目的或結(jié)論
項
室溫下,將BaSCh投入飽和Na2cCh溶液中充分反應(yīng),向過濾后
A驗證Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)
所得固體中加入足量鹽酸,固體部分溶解且有無色無味氣體產(chǎn)生
將混有Ca(OH)2雜質(zhì)的Mg(OH)2樣品放入水中,攪拌,成漿狀
除去Mg(OH)2樣品中Ca(OH)2雜
B后,再加入飽和MgCb溶液,充分攪拌后過濾,用蒸儲水洗凈沉
質(zhì)
淀。
向KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅
CN(h-被氧化為N4
色石蕊試紙,試紙變?yōu)樗{色
室溫下,用pH試紙測得:O.lmol/LNa2sCh溶液pH約為10,
DHSO3-結(jié)合H+的能力比SCV-的強
O.lmol/LNaHSCh溶液pH約為5
A.AB.BC.CD.D
10、“84消毒液”的主要成分是NaCIO。下列說法錯誤的是()
A.長期與空氣接觸會失效
B.不能與“潔廁劑”(通常含鹽酸)同時使用
C.1L0.2moi/LNaClO溶液含有0.2molCKT
D.O.lmolNaClO起消毒作用時轉(zhuǎn)移0.2mole-
11、下列說法中正確的是
A.IO?離子結(jié)構(gòu)示意圖為
B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
C.NH3溶于水后的溶液能導電,因此NH3是電解質(zhì)
D.正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)不需加熱就能反應(yīng),升溫,正反應(yīng)速率降低
12、下列說法正確的是()
A.天然油脂中含有高級脂肪酸甘油酯,油脂的皂化過程是發(fā)生了加成反應(yīng)
B.向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加熱后滴入幾滴新制氫氧化銅懸濁液,再加熱至沸騰,未出現(xiàn)紅色物質(zhì),說明淀粉
未水解
C.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉或硫酸銅溶液,蛋白質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生改變并凝聚
D.氨基酸種類較多,分子中均含有-COOH和-NH2,甘氨酸為最簡單的氨基酸
13、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X的原子
半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述不正確的是
()
A.Y、Z的氫化物穩(wěn)定性Y>Z
B.Y單質(zhì)的熔點高于X單質(zhì)
C.X、W、Z能形成具有強氧化性的XZW
中W和Y都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
14、人體血液存在H2c(VHCOs-、HPO:7H2Po「等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數(shù)值lgx[x
表示需4或端?]與PH的關(guān)系如圖所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=-lgKa)?則下列說法不
CVnUvj)CynorUi)
正確的是
A.曲線II表示1g端」與pH的變化關(guān)系
B.a飛的過程中,水的電離程度逐漸增大
CCC2-C"
C.當(H2C03)=(Heos—)時,(HP04)=(H2PO4)
D.當pH增大時,效**2逐漸增大
15、可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g).2Z(g)、②2M(g),Ng)+P(g)分別在密閉容器的兩個反應(yīng)室中進行,反應(yīng)室之間有無摩
擦、可滑動的密封隔板。反應(yīng)開始和達到平衡狀態(tài)時有關(guān)物理量的變化如圖所示,下列判斷不正確的是
反應(yīng)開始平衡(I)平衡(n)
A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.達平衡(I)時體系的壓強與反應(yīng)開始時體系的壓強之比為10:11
C.達平衡⑴時,X的轉(zhuǎn)化率為20%
D.在平衡⑴和平衡(II)中,M的體積分數(shù)不相等
16、剛結(jié)束的兩會《政府工作報告》首次寫入“推動充電、加氫等設(shè)施的建設(shè)”。如圖是一種正負電極反應(yīng)均涉及氫氣
的新型“全氫電池”,能量效率可達80%。下列說法中錯誤的是
A.該裝置將化學能轉(zhuǎn)換為電能
B.離子交換膜允許H+和OIF通過
C.負極為A,其電極反應(yīng)式是H2—2e-+2OlT=2H2O
D.電池的總反應(yīng)為H++OIFH2O
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、化合物甲由四種元素組成。某化學研究小組按如圖流程探究其組成:
已知丙和丁是相對分子質(zhì)量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一。請回答下列問題:
(1)甲的化學式為o
(2)甲發(fā)生爆炸反應(yīng)的化學方程式為——。
(3)已知化合物甲中,有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,則爆炸反應(yīng)中被氧化的元
素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為
18、香料G的一種合成工藝如圖所示。
區(qū)畔i回濃咬。1《畔蟲回NaOH水溶液
△濃HAO,
△
國〈?國力國O2
1*11W,催化劑.△
H=CH—COO—_______
已知:①核磁共振氫譜顯示A有兩個峰,其強度之比為1:1。
②CH3cH2cH=CH2—CH3CHBrCH=CH2
OH
③CH3CHO+CH3cHO__________>I—CH3CH=CHCHO+H2O
CH3CH—CH2CHO
請回答下列問題:
(DA的結(jié)構(gòu)簡式為,G中官能團的名稱為o
⑵檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是
(3)有學生建議,將M-N的轉(zhuǎn)化用KMnO4(『)代替。2,你認為是否合理(填“是”或"否")原因是(若
認為合理則不填此空)。
(4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式,并標出反應(yīng)類型:K-L,反應(yīng)類型_______o
(5)F是M的同系物,比M多一個碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有種。(不考慮立體異構(gòu))
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與漠的四氯化碳溶液加成③苯環(huán)上只有2個對位取代基
(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),請設(shè)計合成路線(其他無機原料任選)。請用以下方式表示:
A反應(yīng)試劑、R反應(yīng)試劑、曰檸聲物
A------詼翔—>B------彘新一>目標產(chǎn)物
19、二氧化氯(C1O2)是一種黃綠色氣體,極易溶于水,在混合氣體中的體積分數(shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)
上常用作水處理劑、漂白劑?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在處理廢水時,CIO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,該反應(yīng)的離子方程式為?
(2)某小組通過NaCKh法制備C1O2,其實驗裝置如下圖。
①通入氮氣的主要作用有兩個,一是可以起到攪拌作用,二是;
②裝置B的作用是;
③裝置A用于生成C1O2氣體,該反應(yīng)的化學方程式為;
④當看到裝置C中導管液面上升時應(yīng)進行的操作是0
(3)測定裝置C中C1O2溶液的濃度:用(填儀器名稱)取10.00mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量
的KI溶液和H2s。4酸化,用0.1000moH/i的Na2s2O3標準液滴定至溶液呈淡黃色,發(fā)生反應(yīng):
再加入作指示劑,繼續(xù)滴定,當溶液,即為終點。平行滴定3次,標準液的平均用量為20.00mL,
則C中C1O2溶液的濃度為_______mol?L-i。
20、為了將混有K2so4、MgSCh的KNO3固體提純,并制得純凈的KNO3溶液(E),某學生設(shè)計如下實驗方案:
固體混和物|色加入一&一溶液區(qū)]加入港液
過II加入適量整聯(lián)
,0加熱量沸
液一|海|~耐pH
⑴操作①主要是將固體溶解,則所用的主要玻璃儀器是、o
⑵操作②~④所加的試劑順序可以為,,(填寫試劑的化學式)。
(3)如何判斷SO4?-已除盡
(4)實驗過程中產(chǎn)生的多次沉淀(選填“需要”或“不需要”)多次過濾,理由是
⑸該同學的實驗設(shè)計方案中某步并不嚴密,請說明理由___________o
21、氨氮(N%、NW+等)是一種重要污染物,可利用合適的氧化劑氧化去除。
(1)氯氣與水反應(yīng)產(chǎn)生的HC1O可去除廢水中含有的NH3O
1
已知:NH3(aq)+HClO(aq)=NH2Cl(aq)+H2O(1)A77=akj-mol
+1
2NH2Cl(aq)+HClO(aq)=N2(g)+H2O(1)+3H(aq)+3CF(aq)AH=bkJ-mol
+-1
則反應(yīng)2NH3(aq)+3HClO(aq)=N2(g)+3H2O(1)+3H(aq)+3CF(aq)的\H=kj-mol。
(2)在酸性廢水中加入NaCI進行電解,陽極產(chǎn)生的HC1O可氧化氨氮。電解過程中,廢水中初始CF濃度對氨氮去
除速率及能耗(處理一定量氨氮消耗的電能)的影響如圖所示。
M
X
,
/
火
W
①寫出電解時陽極的電極反應(yīng)式:。
②當C「濃度減小時,氨氮去除速率下降,能耗卻增加的原因是0
③保持加入NaCl的量不變,當廢水的pH低于4時,氨氮去除速率也會降低的原因是o
(3)高鐵酸鉀(RFeOQ是一種高效氧化劑,可用于氨氮處理。K2FeO4在干燥空氣中和強堿性溶液中能穩(wěn)定存在。氧
化劑的氧化性受溶液中的H+濃度影響較大。
①堿性條件下RFeth可將水中的NH3轉(zhuǎn)化為用除去,該反應(yīng)的離子方程式為。
②用K2FeO4氧化含氨氮廢水,其他條件相同時,廢水pH對氧化氨氮去除率及氧化時間的影響如圖所示。當pH小于
9時,隨著pH的增大,氨氮去除率增大、氧化時間明顯增長的原因是o
5o180
-?一氨氮去除率/%150
4o—▲一氧化時間/min120
90
3o60
30
2o
1O
03911°
反應(yīng)液pH
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解析】
A.氯化鐵是強酸弱堿鹽,鐵離子易水解,為抑制水解,在配制氯化鐵溶液時需要加入少量稀鹽酸,故A正確;
B.鈉易和空氣中水、氧氣反應(yīng)而變質(zhì),其密度大于煤油,并且又不和煤油反應(yīng),所以金屬鈉保存在裝有煤油的帶玻璃塞的
廣口瓶中,故B正確;
C.濱易腐蝕橡皮塞,應(yīng)該用玻璃塞的試劑瓶,故C錯誤;
D.銀能溶于稀硝酸生成硝酸銀,所以可以用稀硝酸洗去附在試管內(nèi)壁的銀鏡,故D正確;
答案選C。
2、D
【解析】
A.ZnSO4無現(xiàn)象,CuSO4生成黑色沉淀,ZnS的溶解度比CuS的大,因兩者是相同類型的沉淀,則證明Ksp(CuS)<
Ksp(ZnS),A項錯誤;
B.測定鹽溶液的pH,可比較HX、碳酸氫根離子的酸性,不能比較HX與碳酸的酸性,B項錯誤;
C.鐵離子具有強氧化性,Cu加入到鐵離子中,生成亞鐵離子和銅離子,不會有固體產(chǎn)生,C項錯誤;
D.鋁比銀活潑,將銀器放入鋁容器中,會形成原電池,活潑的鋁做負極,失去電子,不活潑的氧化銀做正極,得到
電子,所以銀器做正極,硫化銀得電子,生成銀單質(zhì),黑色會褪去,D項正確;
答案選D。
【點睛】
本題側(cè)重考查物質(zhì)的性質(zhì)與化學實驗的基本操作,所加試劑的順序可能會影響實驗結(jié)論學生在做實驗時也要注意此類
問題,化學實驗探究和綜合評價時,其操作要規(guī)范,實驗過程中可能存在的問題要多思考、多分析可能發(fā)生的情況。
3、B
【解析】
A.氨基酸是形成蛋白質(zhì)的基石,氨基酸通過縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì),則蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故A正確;
B.非金屬性C>B,因此碳酸的酸性大于硼酸,向飽和硼酸溶液中滴加Na2c03溶液,一定不能生成二氧化碳,故B
錯誤;
C.吸熱反應(yīng)的AH〉。,反應(yīng)可自發(fā)進行,需要滿足AH-TASVO,則AS>0,故C正確;
D.甲烷與水形成的水合物晶體——可燃冰,常溫常壓下容易分解,需要在低溫高壓下才能存在,海底的低溫高壓滿
足可燃冰的存在條件,因此可燃冰可存在于海底,故D正確;
答案選B。
【點睛】
本題的易錯點為C,反應(yīng)自發(fā)進行需要滿足AH-TASVO,要注意不能單純根據(jù)焙判據(jù)或爆判據(jù)判斷。
4、A
【解析】
A.恒溫恒容,充入H2,氫氣濃度增大,v(正)增大,平衡右移,故A正確;
B.恒溫恒容,充入He,各反應(yīng)物濃度都不變,v(正)不變,平衡不移動,故B錯誤;
C.加壓,體積縮小,各物質(zhì)濃度均增大,v(正)、v(逆)都增大,平衡不移動,故C錯誤;
D.升溫,v(正)增大,v(逆)增大,由于正反應(yīng)放熱,所以平衡左移,故D錯誤;
答案選A。
【點睛】
本題考查影響反應(yīng)速率和影響化學平衡移動的因素;注意恒容容器通入惰性氣體,由于濃度不變,速率不變、平衡不
移動,恒壓條件下通入惰性氣體,容器體積變大,濃度減小,相當于減壓。
5、B
【解析】
戊的一種單質(zhì)(金剛石)是自然界硬度最大的物質(zhì),則戊為C,甲與戊的原子序數(shù)相差3,則甲的原子序數(shù)為6-3=3,
即甲為Li,由元素在周期表中的相對位置圖可知,乙為Na,丙為K,丁為Ca;丁與辛屬同周期元素,由第WA族元
素可知,己為Si,庚為Ge,辛為Ga;
A.丙為K,K的原子序數(shù)為19,庚為Ge,Ge的原子序數(shù)為32,原子序數(shù)相差13,A項錯誤;
B.元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定
性:戊>己>庚,B項正確;
C.根據(jù)上述分析,乙為Na,Na+有2個電子層,而同周期的S*、CT有3個電子層,半徑都比Na+大,所以Na+的半徑
不是最大,C項錯誤;
D.乙為Na,Na在空氣中燃燒生成NazCh,NazCh中既有離子鍵、又有共價鍵,D項錯誤;
答案選B。
6、D
【解析】
A.氯化鈉和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀和硝酸鈉,硫酸鈉和硝酸銀反應(yīng)生成硫酸銀沉淀和硝酸鈉,因此不能用硝酸
銀鑒別氯化鈉和硫酸鈉,故A不符合題意;
B.碳酸鈉和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,生成的二氧化碳進入氣球中,產(chǎn)生浮力,會導致天平不平衡,
因此不能用于驗證質(zhì)量守恒定律,故B不符合題意;
C.碳酸鈣在高溫條件下分解生成氧化鈣和二氧化碳,澄清石灰水變渾濁,說明反應(yīng)生成二氧化碳,但是不能驗證生
成的氧化鈣,故C不符合題意;
D.銅片上的白磷燃燒,紅磷不能燃燒,說明燃燒需要達到可燃物的著火點,水中的白磷不能燃燒,說明燃燒需要和
氧氣接觸,該實驗可以驗證燃燒的條件,故D符合題意;
故答案選D。
7、B
【解析】
A、垠埸鉗能用于夾取加熱后的以相,選項A不選;
B、研缽用于研磨藥品,不能加熱,選項B選;
C、灼燒固體藥品時需要用泥三角,可加熱,選項C不選;
D、蒸發(fā)皿能用于溶液加熱,選項D不選;
答案選B。
【點睛】
本題考查儀器的使用,通過我們學過的知識可知能夠直接加熱的儀器有:試管、燃燒匙、蒸發(fā)皿和生竭等;需要墊石
棉網(wǎng)的是:燒杯、燒瓶、錐形瓶等;不能加熱的儀器有:漏斗、量筒、集氣瓶等。
8、B
【解析】
①甲物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),①錯誤;
②乙中苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol乙物質(zhì)最多能與4m0IH2發(fā)生加成反應(yīng),②正確;
③丙中-OH能和Na反應(yīng),且-OH與Na以1:1反應(yīng),Imol丙物質(zhì)可與2moi鈉完全反應(yīng),生成Imol氫氣,溫度和壓
強未知,因此不能確定氣體摩爾體積,也就無法計算氫氣體積,③錯誤;
④含有碳碳雙鍵的有機物和醇都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,因此這三種物質(zhì)都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性
高鎰酸鉀溶液褪色,④正確;
綜上所述可知正確的說法為②④,故合理選項是B。
9、B
【解析】
A.由現(xiàn)象可知,將BaSO4投入飽和Na2c03溶液中充分反應(yīng),向過濾后所得固體中加入足量鹽酸,固體部分溶解且有
無色無味氣體產(chǎn)生,說明固體中含有BaCCh和BaSO4,有BaSO4轉(zhuǎn)化成BaCO3,這是由于CO產(chǎn)濃度大使Qe(BaCO3)>Ksp
(BaCCh),所以不能驗證Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),A項錯誤;
B.Mg(OH)2比Ca(OH)2更難溶,成漿狀后,再加入飽和MgCb溶液,充分攪拌后Ca(OH)2與MgCL反應(yīng)生成
Mg(OH)2和溶于水的CaCk,過濾,用蒸儲水洗凈沉淀,可達到除去Mg(OH)2樣品中Ca(OH)2雜質(zhì)的目的,B項正確;
C.試紙變?yōu)樗{色,說明生成氨氣,可說明NO3-被還原為N%,結(jié)論不正確,C項錯誤;
D.由操作和現(xiàn)象可知,亞硫酸氫根離子電離大于其水解,則HSO3-結(jié)合H+的能力比SCV-的弱,D項錯誤;
答案選B。
【點睛】
A項是易錯點,沉淀轉(zhuǎn)化的一般原則是由溶解度小的轉(zhuǎn)化為溶解度更小的容易實現(xiàn),但兩難溶物溶解度相差不大時也
可控制濃度使溶解度小的轉(zhuǎn)化成溶解度大的。
10、C
【解析】
A.空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,長期與空氣接觸發(fā)生反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定分解,導致消毒液失效,故A
正確;
B.“84消毒液”的主要成分是NaClO,“潔廁劑”通常含鹽酸,二者同時使用發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣而失效,不能
同時使用,故B正確;
C.1L0.2mol/LNaClO溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.2moLNaCK)屬于強堿弱酸鹽,CO水解生成HC1O,導致溶液中
CIO-的物質(zhì)的量小于0.2mol,故C錯誤;
D.NaClO具有氧化性,起消毒作用時C1元素化合價降低,由+1價變?yōu)?1價,則O.lmolNaClO轉(zhuǎn)移0.2mole-,故D
正確;
答案選C。
【點睛】
次氯酸是一種比碳酸還弱的弱酸,它不穩(wěn)定見光易分解,具有漂白性,強氧化性等性質(zhì),在使用時經(jīng)常制成含氯的化
合物如次氯酸鈉,次氯酸鈣等,易于保存和運輸,在次氯酸鈉殺菌消毒時氯的化合價降低為」價。
11、B
【解析】
A.(。2一的質(zhì)子數(shù)為8,故離子結(jié)構(gòu)示意圖為④),A正確;
B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,B正確;
C.N%溶于水后的溶液能導電,是因為其與水反應(yīng)生成NM?H2O,所以能導電,NH3是非電解質(zhì),C錯誤;
D.正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)也可能需要加熱才能發(fā)生,升高溫度,正逆反應(yīng)速率均加快,D錯誤;
故答案選B。
12、D
【解析】
A.天然油脂為高級脂肪酸與甘油生成的酯,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的一種;
B.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前需要加入NaOH溶液;
C.加入硫酸鈉,蛋白質(zhì)不變性;
D.氨基酸含竣基和氨基官能團。
【詳解】
A.油脂得到皂化是在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故A錯誤;
B.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前需要加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,否則不產(chǎn)生磚紅色沉淀,故B錯誤;
C.加入濃硫酸鈉溶液,蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,不變性,故C錯誤;
D.氨基酸結(jié)構(gòu)中都含有-COOH和-NH2兩種官能團,甘氨酸為最簡單的氨基酸,故D正確;
故選:D?
【點睛】
解題關(guān)鍵:明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系,易錯點A,注意:水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。
13、A
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,說明W為O,
X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,說明X為Na,非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,
說明Y為Si,Z為CL
【詳解】
A選項,Y、Z的氫化物穩(wěn)定性HCl>SiH4,故A錯誤;
B選項,Si單質(zhì)的熔點高于Na單質(zhì),硅是原子晶體,鈉是金屬晶體,原子晶體熔點一般高于金屬晶體熔點,故B正
確;
C選項,X、W、Z能形成具有強氧化性的NaClO,故C正確;
D選項,利用價態(tài)絕對值加最外層電子數(shù)是否等于8來判斷得出Si(h2-中Si和O都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D正確。
綜上所述,答案為A。
【點睛】
價態(tài)絕對值加最外層電子數(shù)是否等于8來判斷化合物中各原子是否滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
14、D
【解析】
由電離平衡H2c03HCO3-+H+、H2PO4HPO42-+H+可知,隨pH增大,溶液中c(OH-)增大,使電離平衡向右
移動,H2cO3/HCO3減小,HPO42-/H2PCh?增大,所以曲線I表示lg[H2cO3/HCO3-)]與pH的變化關(guān)系,曲線II表示
2
Ig[c(HPO4)/c(H2PO4-)]^pH的變化關(guān)系,以此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)以上分析,曲線I表示lg[H2cO3/HCO3-)]與pH的變化關(guān)系,故A錯誤;
B.曲線I表示lg[H2cO3/HCO3-)]與pH的變化關(guān)系,a-b的過程中,c(HCCh-)逐漸增大,對水的電離促進作用增大,
所以水的電離程度逐漸增大,故B錯誤;
c(HCO;)C(H+)c(HPO;-)c(H+)
2+7
C.根據(jù)H2cO3HCO3-+H+,Ka尸\;H2PO4HPO4+H,Ka2=^^——\;由題給信
C(H2CO3)C(H2Pq)
息可知,Kal*Ka2,則當C(H2co3)=C(HCO3一)時C(HPO42?C(H2PO4一),故C錯誤;
+
c(HCO3)C(H)c(HPO:)c(H+)Kal
72
D.根據(jù)Ka,=\);Ka2=——\,可得C(HCO3)?C(H2PO4)/C(HPO4)=7—c(H2co3),
c(H2co3)c(H2PO;)K,2
當pH增大時,c(H2co3)逐漸減小,所以c(HC(K)*c(H2Po4?c(HPO42-)逐漸減小,故D正確。
故答案選D。
【點睛】
本題考查電解質(zhì)溶液,涉及電離平衡移動、電離平衡常數(shù)及水的電離等知識,正確分析圖象是解題的關(guān)鍵,注意電離
常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離常數(shù)不變,注意平衡常數(shù)的表達式及巧妙使用。
15、C
【解析】
A、降溫由平衡(I)向平衡(II)移動,同時X、Y、Z的總物質(zhì)的量減少,說明平衡向右移動,正反應(yīng)放熱,逆反
應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A正確;
210
B、平衡時,右邊物質(zhì)的量不變,由圖可以看出達平衡(I)時體系的壓強與反應(yīng)開始時體系的壓強之比為:一=—,
2.211
故B正確;
C、達平衡(I)時,右邊氣體的物質(zhì)的量不變,仍為2mol,左右氣體壓強相等,設(shè)平衡時左邊氣體的物質(zhì)的量為xmol,
則有:,x=^^=—mol,即物質(zhì)的量減少了(3-里)mol=9mol,所以達平衡(I)時,X的轉(zhuǎn)化率為上,
x2.82.211111111
故C錯誤;
D、由平衡(I)到平衡(II),化學反應(yīng)②發(fā)生平衡的移動,則M的體積分數(shù)不相等,故D正確;
答案選C。
16、B
【解析】
由工作原理圖可知,左邊吸附層A上氫氣失電子與氫氧根結(jié)合生成水,發(fā)生了氧化反應(yīng)為負極,電極反應(yīng)是
H2-2e+2OH=2H2O,右邊吸附層B為正極,發(fā)生了還原反應(yīng),電極反應(yīng)是2H++2e=H2f,結(jié)合原電池原理分析解答。
【詳解】
A.“全氫電池”工作時是原電池反應(yīng),能量變化是將化學能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;
B.由工作原理圖可知,左邊溶液為堿性,右邊溶液為酸性,所以離子交換膜可阻止左邊的堿性溶液和右邊的酸性溶液
發(fā)生中和,因此該離子交換膜不能允許H+和OH」通過,故B錯誤;
C.根據(jù)氫氣的進出方向可知,氫氣在吸附層A上發(fā)生氧化反應(yīng),化合價由0價變成+1價,吸附層A為負極,電極反應(yīng)
為:H2-2e+2OH=2H2O,故C正確;
D.根據(jù)C的分析可知,右邊吸附層B為正極,發(fā)生了還原反應(yīng),正極電極反應(yīng)是2H++29=%3左邊吸附層A為負極,
+
發(fā)生了氧化反應(yīng),電極反應(yīng)是H2-2e-+2OH-=2H2O,因此總反應(yīng)為:H+OHH2O,故D正確;
答案選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、AgOCN2AgOCN=2Ag+N2f+2cOf1:2
【解析】
已知丙和丁是相對分子質(zhì)量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一,由此可知丁是氮氣,丙是一氧化碳。根
(3-2.16-0.0lx28)gg…?
據(jù)流程圖可知氮氣的物質(zhì)的量為。一氧化碳的物質(zhì)的量為n(CO)=28g/mol-0.02mol,由此
可知甲中C、N、O的原子個數(shù)比為1:1:1,化合物由四種元素組成,已知化合物中有兩種元素的化合價為最高正價,
另兩種元素的化合價為最低負價,撞擊甲容易發(fā)生爆炸生成三種物質(zhì),則甲中應(yīng)該有一種金屬元素,設(shè)甲的化學式為
2M+84xx
R(CNO)x,R的相對原子質(zhì)量為M,根據(jù)反應(yīng)2R(CNO)x=2R+2XCO+XN2,有,所以M=108x,
30.01
設(shè)x=L2,3,,當x=l時,M=108,R為銀元素,當X取2、3時,沒有對應(yīng)的金屬元素的相對原子質(zhì)量符
合要求,所以甲為AgOCN。
【詳解】
(1)由分析可知,甲的化學式為AgOCN,故答案為:AgOCN;
(2)由分析可知,乙為銀單質(zhì),丙為一氧化碳,丁為氮氣,則甲發(fā)生爆炸反應(yīng)的化學方程式為2AgOCN=2Ag+N2T+2COT,
故答案為:2AgOCN=2Ag+N2T+2COT;
(3)根據(jù)爆炸反應(yīng)方程式可知,爆炸反應(yīng)中被氧化的元素為氮元素,共2m01,還原產(chǎn)物為銀單質(zhì)和一氧化碳,共4mol,
則爆炸反應(yīng)中被氧化的元素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2,故答案為:1:2。
O
18、X碳碳雙鍵、酯基取少量M于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加新制的Cu(OH)2加熱,若沒
有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉(zhuǎn)化為N否KMnO4(H+)在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵
0H
CHO+CHCHO____加成反應(yīng)6CH2=CH-CH>
3:H—CH,CHO3
CH2—CH—CH,
一逑水------
CH2=CH-CH2-Br>BrCH2-CHBr-CH2-Br-------——>
【解析】
由流程:E和N發(fā)生酯化反應(yīng)得到的G為
CHCHCOO”和H0-^|中的一種,c反應(yīng)得到D,D發(fā)生鹵代燒水解反應(yīng)得到E,故E屬于醇,E
為Q,貝“N為0rCH=CII—COOH,如山〃如
,逆推出M為CH=CH—CHO、L為
0H
rHo
,
CH一CH2—CHO結(jié)合信息③,逆推出K為,由E逆推出D為B,結(jié)合信息②,逆推
出C為/、,C由B在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)所得、B為H0又知A催化加氫得B,核磁共振氫
譜顯示A有兩個峰,其強度之比為1:1,即A分子內(nèi)有2種氫原子且二者數(shù)目相同,則A為E;
⑴據(jù)上分析,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式及G中官能團的名稱;
⑵檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N,主要檢驗醛基即可,堿性環(huán)境下檢驗;
(3)該學生建議是否合理,主要通過用KMnO4(H+)代替02發(fā)生轉(zhuǎn)化時,有沒有其它基團也被氧化,如果有,那么就不
可行;
r
',則K-L的反應(yīng)可通過信息類推,按反應(yīng)特點確定反應(yīng)類型;
(5)F是Ma的同系物,M為C^CH=CH—CH°,而F比M多一個碳原子。求滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體
數(shù)目,主要找出滿足條件的基團進行有序組合就可以了,條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),意味著有一CH0,條件②能與澳的四
氯化碳溶液加成意味著有碳碳雙鍵,③苯環(huán)上只有2個對位取代基,且取代基中碳原子數(shù)目為4,據(jù)此回答;
(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),則主要通過取代反應(yīng)引入一個澳原子,通過加成反應(yīng)引入2個濱原子,
再水解即可;
【詳解】
⑴據(jù)上分析,A為3,;
o
答案為:;
G為e^-CHKHYOOq^),G中官能團為碳碳雙鍵、酯基;
答案為:碳碳雙鍵、酯基;
⑵M為(JpCH=CH—CHO,N為CH=CH—COOH,N呈酸性,檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N,主要
檢驗醛基即可,堿性環(huán)境下檢驗,故檢驗操作為:取少量M于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加新制的CU(OH)2
加熱,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉(zhuǎn)化為N;
答案為:取少量M于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加新制的Cu(OH”加熱,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說
明M已完全轉(zhuǎn)化為N;
⑶學生建議用KMnO4(H+)代替02把M轉(zhuǎn)化為N,醛基確實被氧化為竣基,但是碳碳雙鍵同時被氧化,那么建議就
不可行;
答案為:否;KMnO4(H+)在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵;
(4)長為[,?!啊?則K-L的反應(yīng)可通過信息③類推,反應(yīng)為:<^^CH()+CH3CHO——邂—>
;加成反應(yīng);
-CH2CHO
(5)F是M的同系物,M為pTlCH=CH—CHO;而F比M多一個碳原子。F的同分異構(gòu)體,要滿足條件
條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),意味著有一CHO,條件②能與漠的四氯化碳溶液加成意味著有碳碳雙鍵,③苯環(huán)上只有2個
對位取代基,且取代基中碳原子數(shù)目為4,由此可把2個位于對位的取代基分成以下幾種情況:①一CHO、
-CH=CH-CH3②一CHO、-CH2-CH=CH2(§)—CHO.-C(CH3)=CH2CH2CHO,-CH=CH2⑤-CH3、
-rH—CH
2
-CH=CH-CHO(6)-CH3>'—";故共有6種;
CHO
答案為:6;
(6)由流程圖知,C和NBS試劑可通過取代反應(yīng)引入一個澳原子而碳碳雙鍵不變,故以丙烯和NBS發(fā)生取代反應(yīng),引
入一個漠原子,得至I]CH2=CH-CH2-Br,通過加成反應(yīng)引入2個澳原子,得至!JBrCHz-CHBr-CHz-Br,水解即可制備甘
油(丙三醇),流程為:CH2=CH-CH3>CH2=CH-CH2-Br——>BrCH2-CHBr-CH2-Br——>
CH,—CH—CH,
一;
OHOH0H
答案為:CH2=CH-CH3>CH2=CH-CH2-Br------------------>BrCH2-CHBr-CH2-Br-------——>
CH,—CH—CH、
一?
OHOH0H
19.2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cr稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸防止倒吸(或作
安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2so4=2CKhT+Na2so4+O2T+2H2。加大氮氣的通入量酸式滴定管(或移
液管)淀粉溶液溶液藍色退去0.04000
【解析】
(3)C1O2有強氧化性,容易氧化乳膠,量取C1O2溶液時,不可用堿式滴定管,可用酸式滴定管或移液管。標定CKh
濃度的思路為:C1O2將I-氧化成12,再用Na2s2。3標準液滴定生成的12,根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有:2c102?2C1-?
103?101-?5L?10Na2s2O3,據(jù)此計算解答。
【詳解】
⑴CIO2將CN-氧化成CO2和N2,自身被還原為C1,結(jié)合電子得失守恒、原子守恒、電荷守恒可得離子方程式為:2CIO2
+2CN-=2CO2+N2+2CI-,故答案為:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cr;
⑵①二氧化氯體積分數(shù)大于10%即可能發(fā)生爆炸,通入氮氣除起到攪拌作用外,還可以稀釋二氧化氯,防止因二氧化
氯的濃度過高而發(fā)生爆炸,故答案為:稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸;
②C1O2極易溶于水,如果沒有B,極易引起倒吸,所以B的作用是:防止倒吸(或作安全瓶),故答案為:防止倒吸
(或作安全瓶);
③NaCKh作氧化劑、H2O2作還原劑,結(jié)合原子守恒、得失電子守恒可得方程式為:2NaClO3+H2O2+H2so4=2C1O2T
+Na2so4+O2T+2H2O,故答案為:2NaClO3+H2O2+H2so4=2C1O2T+Na2sO4+O2T+2H2O;
④當看到裝置C中導管液面上升,說明CIO2的含量偏高了,要加大氮氣的通入量,以免爆炸,故答案為:加大氮氣
的通入量;
(3)CKh有強氧化性,量取C1O2溶液時,可用酸式滴定管或移液管,CICh將KI氧化成L,再用Na2s2O3標準液滴定
生成的12,反應(yīng)涉及碘單質(zhì),可用淀粉溶液做指示劑,L遇淀粉溶液呈藍色,當12反應(yīng)完時,溶液藍色褪去。根據(jù)電
子得失守恒、原子守恒有:2c1。2?2CI-?
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