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文檔簡介
2022北京朝陽高一(上)期末
化學
(考試時間90分鐘滿分100分)
可能用到的相對原子質量:H1B10.8C12N14O16K39Fe56Br80
第一部分(選擇題,共42分)
每小題只有一個選項符合題意。共14個小題,每小題3分,共42分
1.我國在煤炭綜合利用領域成就斐然。以煤為原料制備乙醇的過程示意如下:
一二1
4b"*w"占
煤甲?乙附
下列說法不正理的是
A.煤是一種純凈物B.乙醇可作為燃料使用
C.乙醇可用于生產消毒劑D.甲醇與乙醇互為同系物
2.下列圖示或化學用語表達不亞做的是
A.氯原子的結構示意圖:G孫口
B.二氧化碳的電子式::6::c::6:
H,CX/H
C.反-2-丁烯的結構簡式:C-t.
Hz
3d4s
D.基態(tài)2(r原子的價層電子軌道表示式:ItHtItltIto
3.下列實驗的顏色變化不涉及氧化還原反應的是
A.用刀切開金屬鈉,新切開的鈉的表面很快變暗
B.向含F(xiàn)e(SCN)3的溶液中加入鐵粉,溶液顏色變淺
C.露置在潮濕空氣中的鋼鐵制品,表面產生紅色物質
D.向CuSCU溶液中持續(xù)滴加氨水,溶液變?yōu)樯钏{色
4.下列性質的比較,不.班的是
A.熱穩(wěn)定性:HCl>HBr>HIB.酸性:HNO3>H3PO4>H2SiO3
C.堿性:KOH>Al(0H)3>Mg(0H)2D.電負性:F>0>C
5.對濃度均為0.1moLI/i①CH3co0H溶液、②CH3coONa溶液,下列判斷不乏理的是
A,向①中滴加石蕊溶液,溶液變紅,說明CH3coOH是弱電解質
B.向②中滴加石蕊溶液,溶液變藍,說明CH3coOH是弱電解質
C.向①中滴加Na2cCh溶液,產生氣泡,說明Ka(CH3coOH)>&i(H2co3)
D.①、②中的c(CH3coOH)與c(CH3coeT)之和相等
1/10
6.實驗室制備下列氣體所選裝置,除雜試劑不正確的是(干燥、收集裝置略)
氣體制備試劑除雜試劑所選裝置
+濃飽和溶液、
ASO2CuH2so4NaHSChbc
濃飽和溶液
BCl2Mn02+HC1NaClb>c
CC2H4C2H50H+濃H2SO4KMnCU溶液b、c
DC2H2電石+飽和NaCl溶液CuS04溶液a、c
7.將CL通入過量石灰乳[Ca(OH)2]中即可制得以Ca(ClO)2為有效成分的漂白粉。下列解釋事實的方程式中,不正理
的是
A.生成Ca(ClO)2:2Ca(OH)2+2cb=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O
+
B.漂白粉溶液與鹽酸混合產生Cb:CIO+cr+2H=ChT+H2O
2++
C.漂白粉溶液吸收CO2后產生白色沉淀:Ca+CO2+H2O=CaCO3;+2H
D.漂白粉溶液加入適量醋酸在短時間內能達到漂白效果:
Ca(OH)2+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+2H2。
Ca(ClO)2+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+2HC1O
8.“張-烯快環(huán)異構化反應”被(NameReactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物,應用在許多藥物的創(chuàng)新
合成中,如:
錯催化劑
①②
資料:有機物結構可用鍵線式表示,如H3C-C三CH的鍵線式為
下列分析不延現(xiàn)的是
A.①、②均能發(fā)生加成反應B.①、②均含有三種官能團
C.①、②互為同分異構體D.①、②均能與NaOH溶液反應
9.探究H2O2溶液的性質,根據(jù)實驗所得結論不思卿的是
實驗試劑a現(xiàn)象結論
A溶有SO2的BaCb溶液產生沉淀H2O2有氧化性
-HaOi波波
B酸性KMnCU溶液紫色溶液褪色H2O2有氧化性
CKI淀粉溶液溶液變藍H2O2有氧化性
D:—裁制a鹽酸酸化的FeCL溶液溶液變黃H2O2有氧化性
2/10
10.下列變化中,不能用鹽類水解原理解釋的是
A.用KI溶液將AgCl轉化為Agl
B.用熱飽和Na2cO3溶液清洗試管壁上附著的植物油
C.向Ah(SCU)3溶液中加入濃NaHCCh溶液,產生沉淀和氣體
D.向沸水中滴加FeCb溶液制備Fe(OH)3膠體
催化劑
11.2SO2+O2-2SO3AH<0o實驗發(fā)現(xiàn),一定條件下向一密閉容器中充入SCh和蜃Ch,反應一段時間后,
核素18。存在于SO2、02、SO3中。下列分析不思強的是
A.18。2與02的化學性質基本相同
B.斷裂2moiSCh+1molO2中的共價鍵的能量小于斷裂2moiSO3中的共價鍵的能量
C.化合反應與分解反應可同時發(fā)生,說明反應存在可逆性
D.平衡時,1802初始濃度do*與平衡時各組分濃度C之間一定存在:
18181818
2C0(O2)=2C(SO2)+3C(SO3)+2c(O2)
12.一定條件下,按"(NO):“(02)=2:1的比例向反應容器充入NO、O2,發(fā)生反應2NO(g)+C)2(g)—2NO2(g)。
溫度、壓強(p)對NO平衡轉化率的影響如下,下列分析正確的是
00
A.壓強大小關系:pi>p28()
60
B.其他條件相同時,隨溫度升高該反應的平衡常數(shù)增大4()
20
C.400℃>pi條件下,Ch的平衡轉化率為40%
D.500。pi條件下,該反應的化學平衡常數(shù)一定為高
潟的七
-1
13用體積相同的15mol-LHNO3,4moiHNO3分別將兩份等質量的銅片完全溶解,發(fā)生如下反應:
①4HNC)3(濃)+Cu=CU(NO3)2+2NO2T+2H2O,所得溶液為綠色
②8HNO3(稀)+3Cu=3CU(NO3)2+2N0f+4H2O,所得溶液為藍色
用注射器分別?、佟ⅱ谥械纳倭咳芤?,夾上彈簧夾,完成如下實驗:
I向外拉動注①中液面上方呈紅棕色,……
II金造射器活塞②中無明顯變化
下列分析正確的是
A.①中產生NCh,②中產生NO,說明氧化性:稀HNC)3>濃HN03
B.溶解等量的Cu,消耗HNO3(濃)的物質的量多于HNO3(稀)
C.I中溶液上方呈紅棕色是因為發(fā)生反應2NO+O2=2NO2
D.向外拉動注射器活塞時,①中溶液顏色不會發(fā)生變化
3/10
14.橡膠a與交聯(lián)劑b反應,得到交聯(lián)橡膠L。(圖中八表示鏈延長)
橡皎?交聯(lián)劑b
下列說法不正卿的是
A.由1,3-丁二烯、CH2=CHCN>CH2=CHCOOH可制備橡膠a
B.在一定條件下水解交聯(lián)橡膠L,橡膠a可回收再利用
C.交聯(lián)劑b、交聯(lián)橡膠L在一定條件下水解均可得到丙三醇
D.制備交聯(lián)橡膠L的反應是縮聚反應
第二部分(非選擇題,共58分)
15.(10分)NH3具有易液化、含氫密度高、應用廣泛等優(yōu)點,NH3的合成及應用一直是科學研究的重要課題。
(1)以H2、N2合成NH3,Fe是常用的催化劑。
①基態(tài)Fe原子的電子排布式為=
②實際生產中采用鐵的氧化物FezCh、FeO,使用前用H?和N2的混合氣體將它們還原為具有活性的金屬鐵。鐵的
兩種晶胞(所示圖形為正方體)結構示意如下:
i.兩種晶胞所含鐵原子個數(shù)比為.
ii.圖1晶胞的棱長為apm(1pm=1x10-1。cm),則其密度〃=g-cm_3o
③我國科學家開發(fā)出Fe—LiH等雙中心催化劑,在合成NH3中顯示出高催化活性。
第一電離能(Zi):Zi(H)>A(Li)>Zi(Na),原因是。
(2)化學工業(yè)科學家侯德榜利用下列反應最終制得了高質量的純堿。
NaCl+NH3+CO2+H20=NaHCO3J.+NH4C1
①1體積水可溶解I體積CO2,I體積水可溶解約700體積NH30NH3極易溶于水的原因是
②反應時,向飽和NaCl溶液中先通入。
4/10
③NaHCCh分解得Na2co3。COT空間結構為
(N
(3)NH3、NH3BH3(氨硼烷)儲氫量高,是具有廣泛應用前景的儲氫材料。
元素HBN
電負性2.12.03.0
①NH3的中心原子的雜化軌道類型為.
②NH3BH3存在配位鍵,提供空軌道的是.
③比較熔點:NH3BH3_CH3CH3(填“>”或。
16.(10分)將天然氣(主要成分為CHQ中的CO?、H2s資源化轉化在能源利用、環(huán)境保護等方面意義重大。
(1)CO2轉化為CO、H2s轉化為S的反應如下:
i.2co2(g)=2CO(g)+O2(g)=+566kJ/mol
ii.2H2s(g)+O2(g)=2H2O(1)+2S(s)AH2=-530kJ/mol
iii.CO2、H2s轉化生成CO、S等物質的熱化學方程式是
(2)CO?性質穩(wěn)定,是一種“惰性”分子。對于反應iii,通過設計合適的催化劑可以降低—,提高反應速率。
a.活化能b.AHC.平衡常數(shù)
(3)我國科學家研制新型催化劑,設計協(xié)同轉化裝置實現(xiàn)反應iii,工作原理如下所示。
【方案1]若M3+/M2+=
①所含F(xiàn)e3+、Fe2+的溶液需為較強的酸性,原因是
②結合反應式說明生成S、CO的原理:
[方案2]若M3+/M2+=EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+(配合物)
已知:電解效率〃的定義:〃(B)=*100%
”(通過電極的電子)
③測得〃(EDTA-Fe3+)旬00%,〃(CO戶80%。陰極放電的物質有一
④為進一步確認CO2、H2s能協(xié)同轉化,對CO的來源分析如下:
來源1.CO2通過電極反應產生CO
來源2.電解質(含碳元素)等物質發(fā)生降解,產生CO
設計實驗探究,證實來源2不成立。實驗方案是
(4)方案2明顯優(yōu)于方案1。該研究成果為天然氣的凈化、資源化轉化提供了工業(yè)化解決思路。
5/10
17.(11分)以BaS粗液(含少量BaSCh、BaCO3)為原料制備BaCL溶液。
BaCh溶液
(1)一次脫硫
①反應體現(xiàn)出酸性關系:HC1—H2s(填“>”或
②產生S的方程式是o
(2)經(jīng)一次脫硫后,BaCb粗液依然含有少量H2S、S02等含硫微粒。沉淀A只含一種物質,沉淀A是
(3)二次脫硫
通入CL需適量,避免造成資源浪費。因此,需測量BaCL粗液中H2S、SCh等的含量,方法如下:
I.取vimLBaCL粗液,沉淀Ba?+。過濾,濾液備用;
II.取v2mLamoll/KBrCh標準溶液,加過量KBr,加HC1酸化,溶液呈棕黃色;
III.向II所得溶液中加入濾液,得到澄清溶液;
IV.向ni中澄清溶液加入過量KI;
V.用bmoll?Na2s2O3標準溶液滴定中IV溶液至淺黃色時,滴加2滴淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點,共消耗Na2s2O3
溶液v3mLo
已知:I2+2Na2s2O3=2NaI+Na2S4O6;Na2s2O3與Na2s4。6均無色
①n中加入KBr的質量>___g(KBr的摩爾質量為119g/mol)o
+
②III中發(fā)生的離子反應有Br2+SO2+2H2O=4H+2B「+SOT、。
③V中滴定至終點的現(xiàn)象是O
④1LBaCb粗液二次脫硫,需通入C12mole
⑤由于Bn易揮發(fā),II?IV中反應須在密閉容器中進行,否則會造成測定結果(填“偏高”或“偏低,
(4)將中和后的精制BaCb溶液蒸發(fā)濃縮,可得成品BaCb2H2O。
18.(14分)用于治療高血壓的藥物Q的合成路線如下。
HJNCHJCHJNH:
①TjCI?
CnHuCjNA
藥物O
己知:芳香族化合物與鹵代燃在AlCh催化下可發(fā)生如下可逆反應:
6/10
(1)A的結構簡式是o
(2)B-D的化學方程式是0
(3)E與FeCb溶液作用顯紫色,與濱水作用產生白色沉淀。E的結構簡式是。
(4)G分子中含兩個甲基。F-G的反應類型是o
(5)G的結構簡式是0
(6)L分子中所含的官能團有碳氯鍵、酰胺基、o
C1
/CH3
(7)(^^O&H-COOC2H5有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式:
ri
a.屬于戊酸酯;含酚羥基;
b.核磁共振氫譜顯示三組峰,且峰面積之比為1:2:9o
(8)H2NCH2cH2NH2的同系物H2N-CH-CH2-NH2(丙二胺)可用于合成藥物。
CH3
已知:iR1HC=CHR2-^^2-------R1CHO+R2cH0
②Zn,H2O
ii.ROH+NH3△?RNH2+H20
如下方法能合成丙二胺,中間產物X、Y、Z的結構簡式分別是一。
H2N-CH-CH2-NH2
CH3
19.(13分)某小組探究CuSO4溶液、FeSCU溶液與堿的反應,探究物質氧化性和還原性的變化規(guī)律。將一定濃度
CuSO4溶液,飽和FeSCU混合溶液加入適量氨水,產生紅褐色沉淀,經(jīng)檢驗,紅褐色沉淀含F(xiàn)e(OH)3。
(1)分析Fe(OH)3產生的原因:氧化所致。
驗證:向FeSCU溶液中滴入氨水,生成的白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,一段時間后有紅褐色沉淀生成。
①生成白色沉淀的離子方程式是—o
②產生紅褐色沉淀:4Fe(OH)2+02+2H2O=4Fe(OH)3?電極反應式:
還原反應:O2+2H2O+4e-=4OH-。
氧化反應:。
(2)提出問題:產生Fe(OH)3的原因可能是Ci?+氧化所致。
驗證如下(溶液A:飽和FeSCU溶液+CuSO4溶液;已排除空氣的影響):
序號實驗試劑現(xiàn)象
產劑生成沉淀,一段時間后,產生紅褐
I氨水
]溶液A色沉淀和灰黑色固體物質
II1水溶液無明顯變化
①I中可能產生Cu,運用氧化還原反應規(guī)律分析產生Cu的合理性:
②檢驗:濾出I中不溶物,用稀H2s04溶解,未檢出Cu。分析原因:
i.I中未生成Cu。
ii.I中生成了Cuo由于(用離子方程式表示),因此未檢出Cuo
7/10
(3)設計實驗(in)確認cuscu的作用(已排除空氣的影響),裝置示意圖如下所示。
情性電極病性電極
①補全電化學裝置示意圖。經(jīng)檢驗,實驗中產生了Fe(0H)3、Cuo
②n、in中均含Cu2+。in中產生了Cu,ii中未產生cu,試解釋原因。
(4)CH3cHO分別與AgNC)3溶液、銀氨溶液混合并加熱,CH3CHO與AgNCh溶液混合物明顯現(xiàn)象,但與銀氨溶
液混合能產生銀鏡。試解釋原因:=
8/10
2022北京朝陽高一(上)期末化學
參考答案
第一部分(選擇題,共42分)
題號1234567891011121314
答案ADDCACCBBADCBD
第二部分(非選擇題,共58分)
15.(10分)
(1)①Is22s22P63s23P63d64s2或[Ar]3d64s2
②i.1:2
..112
11-103
'NA(axlO)
③H、Li、Na位于同一主族,價電子數(shù)相同,自上而下,原子半徑逐漸增大,原子核對外層電子的有效吸引作用逐
漸減弱,第一電離能逐漸減小。
(2)①NH3與H2O分子間能形成氫鍵。
②NH3
③平面三角形
(3)①sp3②B③〉
16.(10分)
(1)CO2(g)+H2s(g)=CO(g)+S(s)+H2O(1)△〃=+18kJ/mol
(2)a
(3)①抑制Fe3+、Fe2+水解,防止產生氫氧化物沉淀
2+3+3+2++
②陽極反應:Fe-e-=Fe,2Fe+H2S=2Fe+S+2H;H+通過質子交換膜移向陰極區(qū),陰極發(fā)生反應:CO2
+
+2e+2H=CO+H2O,從而產生S、CO。
③CO2、H+
④陰極區(qū)通入不含CO2的原料氣,重復上述實驗,無
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