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文檔簡介
黑龍江省大慶市讓胡路區(qū)鐵人中學2024年高三一診考試化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用容量瓶配制溶液時,先用蒸餾水洗滌,再用待裝溶液潤洗B.用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗酸性氣體C.在裝置甲中放入MnO2和濃鹽酸加熱制備氯氣D.用裝置乙分離乙酸和乙醇的混合物2、由一種金屬離子與多種酸根離子構成的鹽稱為“混鹽”,如氯化硝酸鈣[Ca(NO3)Cl]。則下列化合物中屬于混鹽的是()A.CaOCl2 B.(NH4)2Fe(SO4)2 C.BiONO3 D.K3[Fe(CN)6]3、CO2是自然界碳循環(huán)中的重要物質。下列過程會引起大氣中CO2含量上升的是A.光合作用 B.自然降雨 C.化石燃料的燃燒 D.碳酸鹽的沉積4、聯(lián)合國氣候變化會議在延長一天會期之后于星期六在印尼巴厘島閉幕。會議在經過激烈的談判后通過了巴厘島路線圖,決定啟動至關重要的有關加強應對氣候變化問題的談判。為人類生存環(huán)境創(chuàng)造好的條件。下面關于環(huán)境的說法正確的是()A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,所以大氣中的CO2含量不會改變B.燃燒含硫的物質導致酸雨的形成C.生活中臭氧的含量越高對人越有利D.氣候變暖只是偶然的因素5、2019年是元素周期表誕生的第150周年,聯(lián)合國大會宣布2019年是“國際化學元素周期表年”。W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W的一種核素可用于文物年代的測定,X與W同周期相鄰,四種元素中只有Y為金屬元素,Z的單質為黃綠色氣體。下列敘述正確的是A.W的氫化物中常溫下均呈氣態(tài)B.Z的氧化物對應的水化物均為強酸C.四種元素中,Z原子半徑最大D.Y與Z形成的化合物可能存在離子鍵,也可能存在共價鍵6、下列各項反應對應的圖像正確的是()A.圖甲為25℃時,向亞硫酸溶液中通入氯氣B.圖乙為向NaAlO2溶液中通入HCl氣體C.圖丙為向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉D.圖丁為向BaSO4飽和溶液中加入硫酸鈉7、用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法正確的是()A.18gD2O含有的電子數(shù)為10NAB.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAC.標準狀況下,11.2LO2和CO2混合氣體含有的氧原子數(shù)為NAD.將23gNa與氧氣完全反應,反應中轉移的電子數(shù)介于0.1NA到0.2NA之間8、圖表示反應M(g)+N(g)2R(g)過程中能量變化,下列有關敘述正確的是A.由圖可知,2molR的能量高于1molM和1molN的能量和B.曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,M的轉化率:曲線B>曲線AC.1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能D.對反應2R(g)M(g)+N(g)使用催化劑沒有意義9、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W原子的最外層電子數(shù)為內層電子數(shù)的3倍,X在短周期主族元素中金屬性最強,Y與W同主族。下列敘述正確的是()A.X2W、X2Y的水溶液都呈堿性B.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)C.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Z<YD.W與氫元素形成的化合物分子中一定不含非極性共價鍵10、歷史文物本身蘊含著許多化學知識,下列說法錯誤的是()A.戰(zhàn)國曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是一種合金B(yǎng).秦朝兵馬俑用陶土燒制而成,屬硅酸鹽產品C.宋王希孟《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維D.對敦煌莫高窟壁畫顏料分析,其綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅11、下列物質的用途利用其物理性質的是A.草酸用作還原劑 B.生石灰用作干燥劑C.苯用作萃取劑 D.鐵粉用作抗氧化劑12、下列有關氮原子的化學用語錯誤的是A. B. C.1s22s22p3 D.13、下列儀器的用法正確的是()A.①可以長期盛放溶液B.用②進行分液操作C.用酒精燈直接對③進行加熱D.用④進行冷凝回流14、化學與人類生活、生產息息相關,下列說法中錯誤的是A.高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液、75%乙醇均可用于消毒殺菌,且原理相同B.地溝油可以用來制肥皂和甘油C.為防止中秋月餅等富脂食品氧化變質,常在包裝袋中放入鐵粉D.“靜電除塵”、“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都能提高空氣質量15、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)法制備亞氯酸鈉的流程如下:下列說法錯誤的是()A.反應①階段,參加反應的NaClO3和SO2的物質的量之比為2:1B.若反應①通過原電池來實現(xiàn),則ClO2是正極產物C.反應②中的H2O2可用NaClO4代替D.反應②條件下,ClO2的氧化性大于H2O216、下列物質中,不屬于合金的是A.水銀 B.硬鋁 C.青銅 D.碳素鋼二、非選擇題(本題包括5小題)17、[化學——選修5:有機化學基礎]環(huán)丙貝特(H)是一種降血脂藥物,可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白,通過改善膽固醇的分布,可減少CH和LDL在血管壁的沉積,還有溶解纖維蛋白和阻止血小板凝聚作用。如圖是合成環(huán)丙貝特的一種新方法:回答下列問題:(1)C的化學名稱為______________________(2)F中含氧官能團的名稱為______________(3)H的分子式為________________________(4)反應①的反應類型為___________,反應④的化學方程式為______________________(5)M為的同分異構體,能與NaHCO3溶液反應產生氣體,則M的結構共有種____(不考慮立體異構);其中1HNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結構簡式為_______(6)利用Wittig反應,設計以環(huán)己烷為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:______________________。18、利用木質纖維可合成藥物中間體H,還能合成高分子化合物G,合成路線如下:已知:(1)A的化學名稱是________________。(2)B的結構簡式是____________,由C生成D的反應類型為____________。(3)化合物E的官能團為________________。(4)F分子中處于同一平面的原子最多有________個。F生成G的化學反應方程式為________________。(5)芳香化合物I為H的同分異構體,苯環(huán)上一氯代物有兩種結構,1molI發(fā)生水解反應消耗2molNaOH,符合要求的同分異構體有________種,其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6∶3∶2∶1的I的結構簡式為_____________________________。(6)寫出用為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。________________。19、實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2(反應裝置如圖所示)(1)制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是______(填序號)A.往燒瓶中加入MnO2粉末B.加熱C.往燒瓶中加入濃鹽酸(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止.為測定已分離出過量MnO2后的反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組提出下列實驗方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量。丁方案:與足量Zn反應,測量生成的H2體積。繼而進行下列判斷和實驗:判定甲方案不可行,理由是______________。(3)進行乙方案實驗:準確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。a.量取試樣20.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_____mol·L-1b.平行滴定后獲得實驗結果。采用此方案還需查閱資料知道的數(shù)據是:________。(4)丙方案的實驗發(fā)現(xiàn),剩余固體中含有MnCO3,說明碳酸鈣在水中存在______,測定的結果會:______(填“偏大”、“偏小”或“準確”)(5)進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)①使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將_________轉移到_____________中。②反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是______(排除儀器和實驗操作的影響因素)。20、實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2(反應主要裝置如圖一所示,其它裝置省略)。當鹽酸達到一個臨界濃度時,反應就會停止。為測定反應殘余液中鹽酸的臨界濃度,探究小組同學提出了下列實驗方案:甲方案:將產生的Cl2與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質量,再進行計算得到余酸的量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定余酸濃度。丙方案:余酸與已知量CaCO3(過量)反應后,稱量剩余的CaCO3質量。丁方案:余酸與足量Zn反應,測量生成的H2體積。具體操作:裝配好儀器并檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是:①往燒瓶中加入足量MnO2粉末②往燒瓶中加入20mL12mol?L-1濃鹽酸③加熱使之充分反應。(1)在實驗室中,該發(fā)生裝置除了可以用于制備Cl2,還可以制備下列哪些氣體______?A.O2B.H2C.CH2=CH2D.HCl若使用甲方案,產生的Cl2必須先通過盛有________(填試劑名稱)的洗氣瓶,再通入足量AgNO3溶液中,這樣做的目的是______________;已知AgClO易溶于水,寫出Cl2與AgNO3溶液反應的化學方程式________________(2)進行乙方案實驗:準確量取殘余清液,稀釋5倍后作為試樣。準確量取試樣25.00mL,用1.500mol·L-1NaOH標準溶液滴定,選用合適的指示劑,消耗NaOH標準溶液23.00mL,則由此計算得到鹽酸的臨界濃度為____mol·L-1(保留兩位有效數(shù)字);選用的合適指示劑是_____。A石蕊B酚酞C甲基橙(3)判斷丙方案的實驗結果,測得余酸的臨界濃度_________(填偏大、偏小或―影響)。(已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11)(4)進行丁方案實驗:裝置如圖二所示(夾持器具已略去)。(i)使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是傾斜Y形管,將_____轉移到_____中。(ii)反應完畢,需要讀出量氣管中氣體的體積,首先要___________,然后再______,最后視線與量氣管刻度相平。(5)綜合評價:事實上,反應過程中鹽酸濃度減小到臨界濃度是由兩個方面所致,一是反應消耗鹽酸,二是鹽酸揮發(fā),以上四種實驗方案中,鹽酸揮發(fā)會對哪種方案帶來實驗誤差(假設每一步實驗操作均準確)?____________A.甲B.乙C.丙D.丁21、乙烯是重要的化工原料。用CO2催化加氫可制取乙烯:CO2(g)+3H2(g)C2H4(g)+2H2O(g)ΔH<0(1)若該反應體系的能量隨反應過程變化關系如圖所示,則該反應的△H=__kJ/mol。(用含a、b的式子表示)(2)幾種化學鍵的鍵能如表所示,實驗測得上述反應的△H=-76kJ/mol,則表中的x=__?;瘜W鍵C=OH—HC=CC—HH—O鍵能/kJ·mol-1x436612414464(3)向1L恒容密閉容器中通入1molCO2和nmolH2,在一定條件下發(fā)生上述反應,測得CO2的轉化率α(CO2)與反應溫度T、壓強P的關系如圖所示。①P1___P2(填“>”、“<”或“=”,下同)。②平衡常數(shù)KB__KC。③若B點時投料比=3,則平衡常數(shù)KB=__(代入數(shù)據列出算式即可,不用化簡)。④其他條件不變時,能同時滿足增大反應速率和提高CO2轉化率的措施是___。A.將產物從體系不斷分離出去B.給體系升溫C.給體系加壓D.增大H2的濃度(4)①以稀硫酸為電解質溶液,利用太陽能電池將CO2轉化為乙烯的工作原理如圖所示。則M極上的電極反應式為___。②已知乙烯也能做燃料電池,當消耗標況下2.24L乙烯時,導線中轉移電子的數(shù)目為__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.用容量瓶配制溶液不能用待裝液潤洗,A項錯誤;B.濕潤的紅色石蕊試紙遇酸性氣體不變色,B項錯誤;C.MnO2和濃鹽酸在加熱條件下可制備氯氣,C項正確;D.乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗進行分離,D項錯誤。答案選C。2、A【解析】
A.CaOCl2的化學式可以寫成Ca(ClO)Cl,所以該物質是由一種金屬陽離子和兩種酸根陰離子構成的,因此屬于混鹽,故A正確;B.(NH4)2Fe(SO4)2含有兩種陽離子和一種酸根陰離子,不是混鹽,故B錯誤;C.BiONO3中沒有兩個酸根陰離子,不是混鹽,故C錯誤;D.K3[Fe(CN)6]是含有一種陽離子和一種酸根陰離子的鹽,不是混鹽,故D錯誤;綜上所述,答案為A。3、C【解析】
A項,光合作用消耗CO2,光合作用的總方程式可表示為6CO2+6H2OC6H12O6+6O2,光合作用會引起大氣中CO2含量下降;B項,自然降雨時H2O會與少量CO2反應生成H2CO3,不會引起CO2含量的上升;C項,化石燃料指煤、石油、天然氣,煤、石油、天然氣中都含C元素,C元素燃燒后生成CO2,化石燃料的燃燒會引起大氣中CO2含量上升;D項,碳酸鹽沉積指由形成于海洋或湖泊底部的粒裝泥狀碳酸鹽礦物及其集合體,通過生物作用或從過飽和碳酸鹽的水體中直接沉淀,水體中生物活動消耗CO2,有利于碳酸鹽沉積,碳酸鹽沉積不會引起大氣中CO2含量上升;化石燃料的燃燒會引起大氣中CO2含量上升;答案選C。4、B【解析】
A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,但由于人類的亂砍濫伐,導致大氣中的CO2含量不斷升高,A錯誤;B.燃燒含硫的物質導致大氣中SO2含量升高,從而導致酸雨的形成,B正確;C.生活中臭氧的含量高,不僅會導致金屬制品的腐蝕,還會對人體造成傷害,C錯誤;D.若不對大氣進行治理,氣候變暖是必然的,D錯誤。故選B。5、D【解析】
W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W的一種核素可用于文物年代的測定,則W為C元素,X與W同周期相鄰,則X為N元素,Z的單質為黃綠色氣體,則Z為Cl元素,四種元素中只有Y為金屬元素,則Y可能為Na、Mg或Al,以此解題。【詳解】由上述分析可知,W為C,X為N,Y為Na或Mg或Al,Z為Cl,A.W為C元素,C的氫化物中常溫下可能為氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài),如甲烷為氣態(tài)、苯為液態(tài),故A錯誤;B.Z為Cl元素,當Z的氧化物對應的水化物為HClO時,屬于弱酸,故B錯誤;C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則Y的原子半徑最大,故C錯誤;D.Y為Na或Mg或Al,Z為Cl,Y與Z形成的化合物為NaCl時含離子鍵,為AlCl3時含共價鍵,故D正確;答案選D?!军c睛】B項Z的氧化物對應的水化物沒說是最高價氧化物對應的水化物,非金屬性對應的是最高價氧化物對應的水化物,需要學生有分析問題解決問題的能力。6、C【解析】
A.亞硫酸為酸性,其pH小于7,與圖象不符,發(fā)生Cl2+H2SO3+H2O=2Cl-+4H++SO42-后,隨著氯氣的通入,pH會降低,直到亞硫酸反應完全,pH不變,故A錯誤;B.NaAlO2溶液中通入HCl氣體,發(fā)生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,圖中上升與下降段對應的橫坐標長度之比應為1:3,故B錯誤;C.向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生Fe+2FeCl3=3FeCl2,則Fe元素的質量增加,Cl元素的質量不變,所以Cl的質量分數(shù)減小,至反應結束不再變化,故C正確;D.BaSO4飽和溶液中,存在溶解平衡,加硫酸鈉,硫酸根離子濃度增大,溶解平衡逆向移動,溶解度減小,故D錯誤;故答案為C。7、C【解析】
A.D2O的摩爾質量為20g/mol,18gD2O的物質的量為0.9mol,則含有0.9mol電子,即電子數(shù)為0.9NA,故A錯誤;B.124g白磷的物質的量為1mol,而白磷為正四面體結構,每個白磷分子中含有6根P—P鍵,故1mol白磷中所含P—P鍵數(shù)目為6NA,故B錯誤;C.標準狀況下,11.2LO2、CO2混合氣體物質的量為0.5mol,含有的氧原子數(shù)為NA,故C正確;D.2.3g鈉的物質的量為0.1mol,鈉與氧氣完全反應,轉移電子數(shù)用鈉計算,0.1mol鈉完全反應失去0.1mol電子,則轉移的電子數(shù)為0.1NA,故D錯誤;答案選C。8、C【解析】
A.圖象中反應物能量低于生成物能量,故反應是吸熱反應,生成物的總能量高于反應物的總能量,即2molR(g)的能量高于1molM(g)和1molN(g)的能量和,但A選項中未注明物質的聚集狀態(tài),無法比較,選項A錯誤;B.催化劑改變化學反應速率是降低了反應的活化能,改變反應的路徑,曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,但M的轉化率:曲線B=曲線A,選項B錯誤;C.圖象中反應物能量低于生成物能量,故反應是吸熱反應,鍵能是指斷開鍵所需的能量,1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能,選項C正確;D.圖象分析使用催化劑能加快化學反應速率,選項D錯誤;答案選C。9、A【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內層電子數(shù)的3倍,則W為O元素;X在短周期主族元素中金屬性最強,則X為Na元素;W與Y屬于同一主族,則Y為S元素;Z的原子序數(shù)大于S,則Z為Cl元素,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:W為O,X為Na,Y為S,Z為Cl元素。A.Na2O是堿性氧化物,與水反應產生NaOH,NaOH是一元強堿,水溶液顯堿性;Na2S是強堿弱酸鹽,在溶液中S2-發(fā)生水解作用,消耗水電離產生的H+,促進了水的電離,最終達到平衡時溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,A正確;B.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(Cl)>r(O),B錯誤;C.元素的非金屬性:O>Cl>S,則簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>HCl>H2S,C錯誤;C.O、H可形成化合物H2O2,其中含有非極性共價鍵,D錯誤;故合理選項是A?!军c睛】本題考查原子結構與元素周期律的關系,根據元素的原子結構及相互關系推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期律內容及常見元素化合物性質,試題有利于提高學生的分析能力及綜合應用能力。10、C【解析】
A.戰(zhàn)國?曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是銅錫的合金,故A正確;B.陶瓷主要成分為硅酸鹽,秦朝?兵馬俑用陶土燒制而成的陶,屬硅酸鹽產品,故B正確;C.碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維的新型纖維材料,作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素,屬于多糖,故C錯誤;D.銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,呈綠色,故D正確;故選C。11、C【解析】
A.草酸用作還原劑是由于其容易失去電子,表現(xiàn)還原性,利用的是物質的化學性質,A不符合題意;B.生石灰用作干燥劑是由于CaO與水反應產生Ca(OH)2,利用的是物質的化學性質,B不符合題意;C.苯用作萃取劑是由于被萃取的物質容易溶于苯中,沒有新物質存在,利用的是物質的物理性質,C符合題意;D.鐵粉用作抗氧化劑是由于Fe容易失去電子,表現(xiàn)還原性,是利用的物質的化學性質,D不符合題意;故合理選項是C。12、D【解析】
A、N原子最外層有5個電子,電子式為,A正確;B、N原子質子數(shù)是7,核外有7個電子,第一層排2個,第二層排5個,因此B正確;C、核外電子依次排布能量逐漸升高的1s、2s、2p……軌道,電子排布式為1s22s22p3,C正確;D、根據泡利原理3p軌道的3個電子排布時自旋方向相同,所以正確的軌道式為,D錯誤。答案選D。13、D【解析】
A.①為容量瓶,配制溶液時使用,不可以長期盛放溶液,故A錯誤;B.②為漏斗,過濾時使用,分液操作應該用分液漏斗,故B錯誤;C.③為圓底燒瓶,在加熱時需要使用石棉網,故C錯誤;D.④為冷凝管,作用是冷凝回流,故D正確。故選D?!军c睛】此題易錯點在于C項,圓底燒瓶底部面積較大,直接加熱受熱不均勻,需用石棉網,不能直接加熱。14、A【解析】
A.高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液、75%乙醇均可用于消毒殺菌,高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液是將物質氧化,而75%乙醇是使蛋白質變性,因此消毒原理不相同,A錯誤;B.地溝油主要成分是油脂,屬于酯,油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應產生甘油和高級脂肪酸鹽,高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,B正確;C.由于Fe粉具有還原性,所以為防止中秋月餅等富脂食品氧化變質,常在包裝袋中放入還原鐵粉,C正確;D.“靜電除塵”利用膠體的性質,使空氣中的固體塵埃形成沉淀,減少空氣中飄塵的含量;“燃煤固硫”是使煤中的S元素在燃燒時轉化為硫酸鹽留在爐渣中,因而可減少酸雨的形成;“汽車尾氣催化凈化”可以使尾氣中的NO、CO在催化劑作用下轉化為空氣的成分氣體N2、CO2,因而都能提高空氣質量,D正確;故答案是A。15、C【解析】
A.根據流程圖反應①中氧化劑是NaClO3,還原劑是SO2,還原產物是ClO2,氧化產物是NaHSO4,根據化合價升降相等可得NaClO3和SO2的物質的量之比為2:1,A項正確;B.由反應①化合價變化情況,再根據原電池正極表面發(fā)生還原反應,所以ClO2是正極產物,B項正確;C.據流程圖反應②,在ClO2與H2O2的反應中,ClO2轉化為NaClO2氯元素的化合價降低,做氧化劑;H2O2只能做還原劑,氧元素的化合價升高,不能用NaClO4代替H2O2,C項錯誤;D.據流程圖反應②ClO2與H2O2反應的變價情況,ClO2做氧化劑,H2O2做還原劑,可以推出ClO2的氧化性大于H2O2,D項正確;故答案選C?!军c睛】根據反應的流程圖可得反應①中的反應物與生成物,利用得失電子守恒規(guī)律推斷反應物或生成物的物質的量之比。16、A【解析】
由兩種或兩種以上的金屬或金屬與非金屬熔合而成的具有金屬特性的物質是合金,硬鋁是一種鋁合金、青銅是Cu—Sn合金、碳素鋼是含碳量為0.03%~2%的鐵碳合金,水銀是金屬單質,不是合金,答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)酯基、醚鍵C13H14O3Cl2加成反應+→+HBr12、【解析】
A()與HCHO在堿性條件下發(fā)生加成反應生成B();B氧化生成C();C生成D();D與發(fā)生取代反應生成E()和HBr;E環(huán)化生成F();F酸性條件下水解生成H(),據此分析。【詳解】(1)C為,命名為對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛);答案:對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)(2)F為,F(xiàn)中含氧官能團為酯基、醚鍵;答案:酯基、醚鍵(3)H為,由結構簡式可知,H的分子式為C13H14O3Cl2;答案:C13H14O3Cl2(4)反應①為加成反應,反應④為取代反應,產物中還有HBr,化學方程式為+→+HBr;答案:加成反應+→+HBr(5)M為的同分異構體,滿足條件的M的結構簡式為、、、、、、、、、、、共12種;其中1HNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結構簡式為、;答案:12種、(6)根據題干信息①②③可得出合成路線,由環(huán)己烷為原料制備的合成路線為;答案:【點睛】第⑤小題尋找同分異構體為易錯點,可以分步確定:①根據同分異構體要求可知存在兩個官能團-COOH、-Br②確定碳鏈種類③將兩個官能團-COOH、-Br采用定一移一法確定同分異構體種類。18、2一甲基一1,3一丁二烯氧化反應氯原子、羧基1710【解析】本題考查有機合成與推斷,意在考查考生運用有機化學基礎知識分析問題和解決問題的能力。(1)根據有機物的系統(tǒng)命名法可知,A的化學名稱是2一甲基一1,3一丁二烯;(2)結合題給信息①,B的結構簡式為;結合信息②,C的結構簡式為,根據F的結構以及D生產H的反應條件,可知D為,故由C生成D的反應類型為氧化反應;(3)D→E在光照的條件發(fā)生取代反應,E的結構簡式為;E中含有的官能團為氯原子、羧基;(4)因苯環(huán)為平面形,所以直接與其相連的-CH2OH和—COOH上的碳原子與其在一個平面內,通過旋轉單鍵,-CH2OH中—OH上的原子可能與苯環(huán)共面,—COOH中的所有原子可能與苯環(huán)共面,故F分子中處于同一平面的原子最多有17個;F通過縮聚反應生成高分子化合物G,其反應方程式為:;(5)H的結構簡式為,I為H的同分異構體且1molI發(fā)生水解反應消耗2molNaOH,說明I為酚酯,苯環(huán)上一氯代物有兩種結構,即苯環(huán)上只有兩種等效氫,故符合條件的I的結構簡式為:、、、、、、、、、,共10種,其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6:3:2:1的I結構簡式為或;(6)加熱條件下,在氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應生成,在結合信息②,在W2C作用下生成,最后再酸性高錳酸鉀溶液中,將苯甲醛氧化為,其合成路線為:。點睛:判斷分子中共面的技巧(1)審清題干要求:注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”“氫原子”等關鍵詞和限制條件。(2)熟記常見共面的官能團。①與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共面,如、、②醛、酮、羧酸因與與相似為平面形(等電子原理),故為平面形分子(所有原子共平面)。但、所有原子不共平面(因含-CH3),而-CH3中的C與(羰基)仍共平面。又中與其它原子可能共平面。因有兩對孤電子對,故1個O與其余2個原子形成的2個價鍵成V型(與相似),故C、O、H不共直線。分子內任意3個原子也不共直線。③若有兩個苯環(huán)共邊,則兩個苯環(huán)一定共面。例如下列各結構中所有的原子都在同一平面上。④若甲基與一個平面形結構相連,則甲基上的氫原子最多有一個氫原子與其共面。若一個碳原子以四個單鍵與其他原子直接相連,則這四個原子為四面體結構,不可能共面。19、ACB殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)0.1100Mn2+開始沉淀時的pH沉淀溶解平衡偏小鋅粒殘余清液裝置內氣體尚未冷卻至室溫【解析】
(1)依據反應物及制取氣體的一般操作步驟分析解答;(2)甲方案中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應;(3)依據滴定實驗過程中的化學反應列式計算;(4)部分碳酸鈣沉淀轉化成碳酸錳沉淀,會造成稱量剩余的固體質量偏大;(5)依據鋅粒與稀鹽酸反應生成氫氣的反應為放熱反應分析解答?!驹斀狻?1)實驗室用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2,實驗順序一般是組裝裝置,檢查氣密性,加入固體藥品,再加入液藥品,最后再加熱,因此檢查裝置氣密性后,先加入固體,再加入液體濃鹽酸,然后加熱,則依次順序是ACB,故答案為:ACB;(2)二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應,即殘余清液中,n(Cl-)>n(H+),不能測定鹽酸的濃度,所以甲方案錯誤,故答案為:殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)(或二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,也會與硝酸銀反應);(3)a、量取試樣20.00mL,用0.1000mol?L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為=0.1100mol/L;故答案為:0.1100;b、反應后的溶液中含有氯化錳,氯化錳能夠與NaOH反應生成氫氧化錳沉淀,因此采用此方案還需查閱資料知道的數(shù)據是Mn2+開始沉淀時的pH,故答案為:Mn2+開始沉淀時的pH;
(4)難溶性碳酸鈣轉化為碳酸錳說明實現(xiàn)了沉淀的轉化,說明碳酸鈣在水中存在沉淀溶解平衡;由于部分碳酸鈣轉化成碳酸錳沉淀,導致稱量剩余的固體質量會偏大,使得鹽酸的量偏少,實驗結果偏小,故答案為:沉淀溶解平衡;偏??;(5)①丁同學的方案中使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將Y形管中的鋅粒慢慢轉移到殘余清液中反應,故答案為:鋅粒;殘余清液;②金屬與酸的反應為放熱反應,反應完畢,氣體溫度較高,因此隨著時間的延長,氣體體積逐漸減小,當溫度冷卻到室溫后,氣體體積不再改變,故答案為:裝置內氣體尚未冷卻至室溫。【點睛】掌握氣體制備實驗的一般步驟和實驗探究方法是解題的關鍵。本題的易錯點為(5)②,要注意金屬與酸的反應為放熱反應。20、D飽和食鹽水除去揮發(fā)出的HClCl2+H2O+AgNO3=AgCl↓+HClO+HNO36.9mol/LC偏小足量鋅粒殘余清液使氣體冷卻到室溫調整量氣管兩端液面相平A【解析】
(1)根據反應物的狀態(tài)和反應條件選擇合適的裝置,從氯氣中的雜質氣體氯化氫,考慮除雜試劑,用飽和食鹽水,氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,鹽酸再與硝酸銀反應,生成氯化銀和硝酸;(2)為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,量取試樣25.00mL,用1.500mol?L-1NaOH標準溶液滴定,選擇的指示劑是甲基橙,消耗23.00mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度==1.38mol/L,此濃度為稀釋5倍后作為試樣,原來的濃度應為現(xiàn)濃度的5倍;(3)與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量,由于部分碳酸鈣與轉化成碳酸錳沉淀,稱量剩余的固體質量會偏大;(4)依據鋅粒與稀鹽酸反應生成氫氣進行分析解答;(5)甲同學的方案:鹽酸揮發(fā),也會與硝酸銀反應,故反應有誤差;【詳解】(1)根據反應物的狀態(tài)和反應條件選擇合適的裝置,此裝置為固液加熱型,A.O2用高錳酸鉀或氯酸鉀與二氧化錳加熱制取,用的是固固加熱型,不符合題意,故A不符合題意;B.H2用的是鋅與稀硫酸反應,是固液常溫型,故B不符合題意;C.CH2=CH2用的是乙醇和濃硫酸反應,屬于液液加熱型,要使用溫度計,故C不符合題意;D.HCl用的是氯化鈉和濃硫酸反應,屬于固液加熱型,故D符合題意;氯氣中的雜質氣體氯化氫,考慮除雜試劑,用飽和食鹽水,氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,鹽酸再與硝酸銀反應,生成氯化銀和硝酸,由于次氯酸銀不是沉淀,次氯酸與硝酸銀不反應,化學方程式為Cl2+H2O+AgNO3=AgCl↓+HClO+HNO3;(2)量取試樣25.00mL,用1.500mol?L?1NaOH標準溶液滴定,消耗23..00mL,該次滴定測
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