骨腫瘤影像診斷

關于骨腫瘤影像診斷骨腫瘤定義骨腫瘤是發(fā)生于骨骼或其附屬組織（血管、神經、骨髓等）的腫瘤，是常見病。第2頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨腫瘤影像診斷-------難！第3頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨腫瘤放射診斷---難

1.原發(fā)性骨腫瘤發(fā)病率比較低。美國腫瘤協(xié)會統(tǒng)計數字，1986年美國新診斷的腫瘤病人約93萬。

第4頁,共81頁，星期六，2024年，5月系統(tǒng)例數（萬）0/0消化系統(tǒng)24.726.6呼吸系統(tǒng)16.517.7生殖系統(tǒng)2324.7乳腺12.413.3原發(fā)骨腫瘤0.20.2總計93第5頁,共81頁，星期六，2024年，5月2.來源復雜種類繁多第6頁,共81頁，星期六，2024年，5月組織來源良性惡性（一）原發(fā)性腫瘤1.骨組織骨瘤、骨旁骨瘤、骨母（成骨）細胞瘤、骨樣骨瘤髓性骨肉瘤、表面骨肉瘤、惡性成骨細胞瘤2.軟骨組織骨軟骨瘤、甲下骨瘤、軟骨瘤、皮質旁軟骨瘤、軟骨粘液樣纖維瘤、軟骨母（成軟骨）細胞瘤軟骨肉瘤、皮質旁軟骨肉瘤、間葉性軟骨肉瘤、惡性成軟骨細胞瘤3.纖維組織纖維骨皮質缺損、非骨化性纖維瘤、骨化性纖維瘤、硬纖維瘤、骨膜硬纖維瘤、骨粘液纖維瘤、骨黃色纖維瘤纖維肉瘤、骨膜纖維肉瘤4.骨髓組織

尤文肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、骨髓瘤、惡性淋巴瘤表骨腫瘤的分類（1）第7頁,共81頁，星期六，2024年，5月5.脈管組織血管瘤、血管球瘤、淋巴管瘤、骨血管瘤病血管內皮瘤（相對惡性）、血管外皮瘤（相當惡性）、血管肉瘤6.神經組織神經鞘瘤、神經纖維瘤、神經節(jié)細胞瘤神經纖維肉瘤7.脂肪組織脂肪瘤、血管脂肪瘤脂肪肉瘤8.間葉組織良性間葉瘤惡性間葉瘤9.脊索組織

脊索瘤10.來源不明巨細胞瘤惡性巨細胞瘤、長骨"造釉細胞瘤"、長骨牙骨質瘤、腺泡狀肉瘤11.其它來源

平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、骨化學感受器瘤表骨腫瘤的分類（2）第8頁,共81頁，星期六，2024年，5月（二）繼發(fā)性腫瘤

骨轉移瘤

惡性腫瘤骨侵犯

良性骨病變惡性變（三）瘤樣病變骨纖維異常增殖癥、畸形性骨炎、骨囊腫、動脈瘤樣骨囊腫、上皮樣骨囊腫、關節(jié)軟骨下骨囊腫、骨內腱鞘囊腫

表骨腫瘤的分類（3）第9頁,共81頁，星期六，2024年，5月3.腫瘤成份多樣化

腫瘤X線改變多種多樣，即使病理診斷結果一致，X線圖像也不盡相同。如出現象牙質樣的骨肉瘤，完全呈現自泌瘤骨，但病理結果顯示是骨肉瘤。而出現完全的溶骨性破壞，類似軟組織腫塊，未見瘤骨，病理結果也是骨肉瘤。最常見的骨肉瘤是混合型的，既有瘤骨形成，又有骨質破壞、軟組織腫塊。第10頁,共81頁，星期六，2024年，5月第11頁,共81頁，星期六，2024年，5月良惡性骨腫瘤鑒別診斷項目良性惡性生長情況生長緩慢，壓迫周圍組織，無轉移生長迅速，容易侵犯周圍組織，有轉移局部骨質變化膨脹性破壞，界限清楚，保持骨皮質連續(xù)浸潤性破壞，界限不清，骨皮質破壞骨膜增生一般無，增生后不破壞多有增生，常被破壞周圍軟組織多無腫脹受侵形成腫塊，分界不清第12頁,共81頁，星期六，2024年，5月3.腫瘤成份多樣化

腫瘤X線改變多種多樣，即使病理診斷結果一致，X線圖像也不盡相同。如出現象牙質樣的骨肉瘤，完全呈現自泌瘤骨，但病理結果顯示是骨肉瘤。而出現完全的溶骨性破壞，類似軟組織腫塊，未見瘤骨，病理結果也是骨肉瘤。最常見的骨肉瘤是混合型的，既有瘤骨形成，又有骨質破壞、軟組織腫塊。第13頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨腫瘤的好發(fā)部位長骨骨骺：軟骨母細胞瘤、骨巨細胞瘤長骨骺線：骨軟骨瘤長骨干骺端：骨肉瘤、骨旁肉瘤、骨軟骨瘤長骨骨干：尤文氏瘤、骨髓瘤、網狀細胞肉瘤扁骨：骨髓瘤、轉移瘤第14頁,共81頁，星期六，2024年，5月第15頁,共81頁，星期六，2024年，5月未成年骨骨腫瘤生長位置第16頁,共81頁，星期六，2024年，5月成年骨骨腫瘤生長位置第17頁,共81頁，星期六，2024年，5月椎體骨腫瘤生長位置第18頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨腫瘤的好發(fā)年齡1歲以內：轉移性神經母細胞瘤5～15歲：尤文氏瘤青少年：骨肉瘤、骨軟骨瘤20～30歲：成骨肉瘤、軟骨粘液纖維瘤、骨樣骨瘤、動脈瘤樣骨囊腫30～40歲：骨纖維肉瘤、骨網狀細胞肉瘤、骨巨細胞瘤40歲以上：多發(fā)性骨髓瘤、轉移瘤、軟骨肉瘤第19頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨腫瘤好發(fā)年齡第20頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨腫瘤發(fā)病率良性骨腫瘤中以骨軟骨瘤多見惡性骨腫瘤以轉移瘤為多見而原發(fā)性惡性骨腫瘤，則以骨肉瘤為常見第21頁,共81頁，星期六，2024年，5月是較多見的良性骨腫瘤，發(fā)病率僅次于骨軟骨瘤。此腫瘤起源于骨膜內層或骨內膜，只見于膜內成骨的骨骼向骨外突出生長之腫瘤，表面堅硬覆有骨膜，切面與骨組織相似向骨髓腔生長者，與正常骨質無明顯分界，只有密度不同骨瘤第22頁,共81頁，星期六，2024年，5月【病理】致密骨(象牙)型為致密之骨質，堅硬如象牙松質骨型為松質骨占多數或全為松質骨混合型是兩者成分均存在骨瘤第23頁,共81頁，星期六，2024年，5月

【臨床表現】

腫瘤發(fā)生于兒童時期，但常于成年后才開始出現癥狀，多見于20~40歲好發(fā)部位依次為顱骨、面骨、下頜骨，其中以額竇多見，次為篩竇、眼眶等

骨瘤第24頁,共81頁，星期六，2024年，5月【臨床表現】腫瘤本身常無癥狀,向外突出生長的腫瘤，見到局部畸形及觸到骨性腫物壓迫癥狀向顱內生長骨瘤頭暈、頭痛、癲癇、顱內高壓額竇、篩竇骨瘤，可有頭痛及繼發(fā)性炎癥眶內骨瘤眼球突出、視力下障、運動障礙骨瘤第25頁,共81頁，星期六，2024年，5月

【X線表現】1．顱骨骨瘤

多為致密骨型單發(fā)多見外生性的位于顱骨表面，呈圓形、類圓形密度均勻致密的小骨性突起，基底與骨板相連，骨皮質為正常骨皮質連續(xù)位于顱內板生長的，板障增寬，內板可受壓，但不引起板障膨脹及破壞腫瘤可向顱內突入，但很少跨越骨縫（一）骨瘤第26頁,共81頁，星期六，2024年，5月

【X線表現】2．副鼻竇骨瘤多見于額竇及篩竇常為單發(fā)，圓形、類圓形或分葉狀可有蒂，密度均勻，邊緣光滑腫瘤較小時可無癥狀，長大可充滿竇腔，引起阻塞性鼻竇炎，甚至可使竇壁隆起，形成畸形骨瘤第27頁,共81頁，星期六，2024年，5月

額竇骨瘤第28頁,共81頁，星期六，2024年，5月患者51歲女前額部腫塊多年，局部皮膚無紅腫

第29頁,共81頁，星期六，2024年，5月鼻竇骨瘤（圖）第30頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨軟骨瘤是一種最常見的良性骨腫瘤，分單發(fā)性及多發(fā)性兩種占骨腫瘤的12%，單發(fā)者多見（二）骨軟骨瘤第31頁,共81頁，星期六，2024年，5月

【臨床表現】

發(fā)病年齡多在兒童，而在10～25歲始來就診，約2/3病人腫瘤隨骨骺愈合而停止發(fā)展。男性多于女性好發(fā)部位是在長骨骨端肌腱附著處。以股骨遠端、脛骨上端最多，腓骨上，下端亦較常見，橈骨下端、肱骨上端，脛骨下端次之單發(fā)性骨軟骨瘤（2）第32頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨軟骨瘤發(fā)病部位

1560例

第33頁,共81頁，星期六，2024年，5月

腫瘤早期沒有癥狀，可觸及骨性硬塊，表面光滑或凹凸不平，不能移動，無壓痛。表面軟組織無改變，關節(jié)附近之腫瘤可影響關節(jié)活動及骨干畸形。腫瘤突然長大迅速及發(fā)生疼痛，應考慮可能為惡性變單發(fā)性骨軟骨瘤（3）第34頁,共81頁，星期六，2024年，5月

【X線表現】1．長骨端見帶蒂或廣基底的骨性突起，背向關節(jié)或垂直于骨干生長。骨干皮質延續(xù)至腫瘤，其頂端為圓管形或菜花狀的軟骨帽?？梢姴灰?guī)則的斑片狀軟骨鈣化及骨化

2.腫瘤內有與骨干相連的松質骨

3．腫瘤壓迫附近正常骨骼，使其移位變形或骨質缺損，伴硬化邊緣單發(fā)性骨軟骨瘤（4）第35頁,共81頁，星期六，2024年，5月

單發(fā)性骨軟骨瘤

帶蒂型廣基型第36頁,共81頁，星期六，2024年，5月

股骨單發(fā)性骨軟骨瘤（軟骨帽鈣化）第37頁,共81頁，星期六，2024年，5月單發(fā)性骨軟骨瘤（圖1）第38頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨軟骨瘤第39頁,共81頁，星期六，2024年，5月雙側骨軟骨瘤第40頁,共81頁，星期六，2024年，5月家族性遺傳性多發(fā)骨軟骨瘤父親第41頁,共81頁，星期六，2024年，5月兒子第42頁,共81頁，星期六，2024年，5月第43頁,共81頁，星期六，2024年，5月家族性骨軟骨瘤族譜

肖信椿（去世）？

肖根鳳（女）肖名浩√肖名淮肖名治

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家族性遺傳性多發(fā)骨軟骨瘤是一種先天性骨骼發(fā)育異常，并非骨腫瘤，有顯著的家族遺傳史，73%的病例經父系遺傳，有報道說有4代以上的家族患病史。發(fā)病原因可能為：1.先天性胚胎缺陷；2.骨骺板的錯置移位；3.從骨膜內層的殘余幼稚細胞或化生而成的軟骨細胞畸形生長而生成骨贅。易發(fā)生惡變。第44頁,共81頁，星期六，2024年，5月軟骨瘤臨床表現及其它：發(fā)生于髓腔的是叫內生軟骨瘤，發(fā)生于骨皮質及骨膜下的稱為外生軟骨瘤；多累及四肢短狀骨，一般無癥狀，單發(fā)和多發(fā)比率各占50%。多發(fā)內生+骨骼畸形=Olier病，多發(fā)外生+軟組織血管瘤=Maffucci病X線表現：發(fā)生于指（趾）骨多表現為囊性膨脹性、偏心性生長，皮質受壓變薄，可有硬化邊，透亮區(qū)見斑點狀、環(huán)狀鈣化，無骨膜反應。鑒別診斷：骨囊腫——多為長管骨，沿長軸生長，無鈣化；巨細胞瘤——多見于長骨骨骺閉合的骨端。第45頁,共81頁，星期六，2024年，5月內生軟骨瘤（多發(fā)）第46頁,共81頁，星期六，2024年，5月內生軟骨瘤（單發(fā)）第47頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨皮質旁的外生軟骨瘤第48頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨巨細胞瘤臨床特征20-40歲為常見。好發(fā)于四肢長骨的骨端，以股骨下端、脛骨上端和橈骨下端為常見主要臨床表現為局部疼痛、腫脹和壓痛。較大腫瘤可有局部皮膚發(fā)熱和靜脈曲張。部分腫瘤壓之可有似捏乒乓球樣的感覺第49頁,共81頁，星期六，2024年，5月

528例骨巨細胞瘤發(fā)病部位第50頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨巨細胞瘤病理表現一般認為起源于骨骼結締組織的間充質。由于腫瘤的主要組成細胞類似破骨細胞，因此，又被稱為破骨細胞瘤病理分為三級Ⅰ級：良性Ⅱ級：生長活躍（有惡性傾向）Ⅲ級：惡性（十足惡性）第51頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨巨細胞瘤X線表現腫瘤位于骨端，呈單房或多房性骨質破壞，多數為偏心性透亮區(qū)，內有纖細的骨嵴，骨皮質菲薄，典型表現為“肥皂泡樣透亮區(qū)”很少發(fā)生骨膜增生腫瘤向四周發(fā)展，到骨端軟骨時，受到限制，關節(jié)被腫瘤包埋形成“關節(jié)包埋征”第52頁,共81頁，星期六，2024年，5月

骨巨細胞瘤骨破壞區(qū)放射學表現

溶骨型多房型

第53頁,共81頁，星期六，2024年，5月股骨巨細胞瘤第54頁,共81頁，星期六，2024年，5月股骨巨細胞瘤第55頁,共81頁，星期六，2024年，5月橈骨巨細胞瘤關節(jié)包埋征第56頁,共81頁，星期六，2024年，5月脛骨巨細胞瘤9年后惡化第57頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨巨細胞瘤左腕關節(jié)橈骨遠端卵圓形膨脹性骨質破壞區(qū)，內呈肥皂泡狀，局部軟組織腫脹。第58頁,共81頁，星期六，2024年，5月第59頁,共81頁，星期六，2024年，5月第60頁,共81頁，星期六，2024年，5月第61頁,共81頁，星期六，2024年，5月第62頁,共81頁，星期六，2024年，5月第63頁,共81頁，星期六，2024年，5月第64頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨巨細胞瘤惡性表現如腫瘤生長迅速，腫瘤邊緣出現篩孔狀或蟲蝕狀骨質破壞，骨嵴殘缺紊亂侵犯軟組織，出現軟組織腫塊且骨膜增生明顯時，提示為惡性腫瘤第65頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨肉瘤臨床與病理為常見的骨原發(fā)性惡性腫瘤，約占其40％。起源于骨間葉組織（肉瘤性成骨細胞），能直接形成骨樣組織或骨質多見于青年，11～20歲可達47．5％，男性較多，男女比率為2.3：1好發(fā)于股骨下端、脛骨上端和肱骨上端。干骺端為好發(fā)部位第66頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨肉瘤臨床與病理1.病因病理

骨肉瘤在原發(fā)惡性骨腫瘤中最常見，主要見于15～25少年，男多于女約一倍。腫瘤部位多在長骨干骺端，以股骨遠端、脛骨近端及肱骨近端最常見。腫瘤主要組成成分為腫瘤性成骨細胞、腫瘤性骨樣組織和腫瘤骨。2.臨床表現

疼痛和腫脹為常見的臨床表現。開始時常呈間歇性隱痛，迅速轉為持續(xù)性劇痛。局部捫診壓痛明顯，表面皮膚發(fā)熱變紅，伴有靜脈怒張。全身情況在初期尚佳，在后期或腫瘤生長迅速時往往有發(fā)熱、全身不適、體重減輕、貧血及進行性消瘦。常伴有肺部轉移。主要臨床表現是局部進行性疼痛、腫脹和功能障礙。局部皮膚常較熱并有淺靜脈怒張病變進展迅速，可發(fā)生早期遠處轉移，特別是肺內預后較差實驗室檢查血堿性磷酸酶常增高第67頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨肉瘤X線表現（1）骨質破壞：見于長骨干骺端，形態(tài)不整，邊緣模糊，先在骨髓腔，再破壞松質骨，并很快破壞骨皮質，形成骨質缺損。髓腔擴大：不規(guī)則骨破壞，皮質變薄，骨質疏松骨膜反應：腫瘤侵至骨膜下掀起骨膜，產生骨膜增生硬化，多為成層形、垂直形或日光放射狀陰影。Codman三角：腫瘤突破骨膜，可使殘存的骨膜反應呈三角形，稱骨膜三角（Codman三角）。軟組織腫塊：腫瘤穿破骨膜侵入周圍軟組織后，可形成軟組織腫塊，其中可有不同程度的腫瘤性新骨形成。腫瘤骨形成：是特征性表現，一般表現為云絮狀、針狀和斑塊狀致密影病理性骨折肺轉移灶：比一般腫瘤密度高第68頁,共81頁，星期六，2024年，5月骨肉瘤分類成骨型骨肉瘤：以瘤骨形成為主，呈象牙質樣密度影。早期骨皮質可完整。骨膜增生較明顯。肺轉移灶密度多較高溶骨型骨肉瘤：以骨質破壞為主，很少有腫瘤骨生成?？?/p>