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文檔簡介
2024年東北三省高考模擬試題(一)
化學(xué)
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,
用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上
無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12O16Mg24S32Cu64
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有項符
合題目要求。
1.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列過程與水解無關(guān)是
A.明研凈水B.油脂的皂化
C.TiCL水熱法制TiC)2D.核甘酸轉(zhuǎn)化為核酸
2.十九世紀初,科學(xué)家用氟酸銀(AgOCN)與NH4cl在一定條件下反應(yīng)制得尿素[CO(NH2)2]實現(xiàn)了由
無機物到有機物的合成。下列有關(guān)說法正確的是
H]+
A.NH4cl電子式為H:N:HCl-B.第一電離能:C<N<O
H
C.氟酸鏤與尿素互為同分異構(gòu)體D.尿素中所有原子可能處于同一平面
3.勞動創(chuàng)造美好生活,下列幫廚勞動項目與所述化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是
選
幫廚勞動項目化學(xué)知識
項
A制作桃酥時加入碳酸氫鏤碳酸氫鏤易水解
B腌制臘肉時加入食鹽氯化鈉可以防腐
C制作豆腐時加入葡萄酸內(nèi)酯膠體的聚沉
制作水果罐頭時加入少量維生維生素C是抗氧化
D
素c劑
A.AB.BC.CD.D
4.中藥連錢草具有抗菌、抗血栓、抗腫瘤等作用,其有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。有關(guān)該化合物說法錯
誤的是
A.分子中有5個手性碳原子B.環(huán)上氫原子一氯代物有7種
C.能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)D.可與某些過渡金屬離子形成配合物
5.硝酸可用于制化肥、農(nóng)藥、染料等。工業(yè)制備硝酸的過程如下圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是
N2和H?
尾氣
A.圖中A和B分別為氧氣和水
B.合成氨原料氣未凈化可能引起催化劑“中毒”
C.尾氣中的氮氧化合物可用Na2cO3溶液吸收處理
D.合成氨塔中采用高溫高壓有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
6.魏基硫(cos)是一種糧食烝蒸劑,能防止某些害蟲和真菌的危害。co與H2s反應(yīng)可以制得COS,其
化學(xué)方程式為CO(g)+H2s(g)=COS(g)+H2(g)o9為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是
A.2.8gC"O含中子數(shù)為L6NA
B.4.8gCOS中兀鍵數(shù)目為0.16NA
C.pH=2的H2s溶液中H+的數(shù)目為QOINA
D.生成2.24LH2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA
7.下列離子方程式錯誤的是
A.飽和碳酸鈉溶液中通入足量CO2:CO^+CO2+H2O=2HCO-
B.硫化鈉溶液與稀硝酸混合:3s2-+2NO;+8H+=3SJ+2NOT+4H2O
C.用鐵氧化鉀溶液檢驗Fe?+:Fe?++K++[Fe(CN)6]"=KFe[Fe(CN)6]J
D.將少量SO2通入NaClO溶液中:3C1O-+SO2+H2O=SO;+CF+2HC1O
8.下列事實不能通過比較CI和F的電負性解釋的是
A.鍵角:NF3<NC13B.鍵能:F-F<Cl-a
c.pKa:三氟乙酸〈三氯乙酸D.分子極性:NF,>NC13
9.某種鋰鹽具有良好的電化學(xué)性能,其陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、W、M是原子半徑依次增大的
短周期元素,z的一種單質(zhì)可用于殺菌消毒,X和Y的原子序數(shù)之和是M的2倍,下列說法錯誤的是
「zZ1■
Q//
W-ZZ-Wy
Y\/\/\/Y
/WMW、
X\/\/X
w-zz-w
//、
ZZ
A.M的單質(zhì)屬于共價晶體B.簡單氫化物的穩(wěn)定性Z>Y
C.基態(tài)原子未成對電子數(shù)Z=W>YD.Z、W均可以與X形成18電子分子
10.高鋸酸鉀是實驗室中常用氧化劑。下列涉及高鎰酸鉀的實驗操作、現(xiàn)象以及得出的結(jié)論均正確的是
選
實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
項
甲醇被氧化成
A將甲醇與過量酸性高鋸酸鉀溶液混合溶液紫紅色變淺
甲酸
用注射器多次抽取空氣,慢慢注入盛有空氣中不含二
B溶液不變色
酸性高銃酸鉀稀溶液的同一試管中氧化硫
將澳乙烷與NaOH乙醇溶液加熱反應(yīng)產(chǎn)試管中的溶液紫紅色濱乙烷發(fā)生了
C
生的氣體通入盛有酸性高鋅酸鉀溶液的褪去消去反應(yīng),生
試管中成了乙烯氣體
兩支試管各盛4mL0.1molK1酸性高其他條件相
加入0.2mol?「草酸
同,反應(yīng)物濃
D錦酸鉀溶液,分別加入2mLQlmolLi溶液的試管中溶液紫
度越大,反應(yīng)
色消失更快
草酸溶液和2mL0.2mol?匚1草酸溶液速率越快
A.AB.BC.CD.D
11.正澳丁烷可用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑。某小組采用以下改進裝置(加熱和夾持裝置
略)實現(xiàn)正澳丁烷粗產(chǎn)品的制備和蒸儲分離,其反應(yīng)原理:
A
CH3cH2cH2cH20H+NaBr(s)+H2so式濃).CH3cH2cH2cH?Br+NaHSO4+H20
A.燒杯中NaOH溶液可以吸收揮發(fā)出的澳單質(zhì)和澳化氫
B.恒壓滴液漏斗可以用于接收蒸儲出的粗產(chǎn)品
C.反應(yīng)開始時應(yīng)先加熱三頸燒瓶一段時間,再滴入濃硫酸
D.粗產(chǎn)品可經(jīng)水洗、NaOH溶液洗滌、水洗、干燥等步驟進一步提純
12.硫代硫酸鹽是一類具有應(yīng)用前景的浸金試劑,硫代硫酸根可看作是S。j中的一個0原子被S
原子取代的產(chǎn)物,浸金時S2OV與Au+配位形成[AuSO3),「。MgS2O3-6H2O的晶胞形狀為長方體,
結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是
A.[MglHzO1『中◎鍵數(shù)目為12
B.S2O;-的空間結(jié)構(gòu)是四面體形
C.與Au+配位時,中心S原子可作配位原子
4x244X1036
D.Mgs?。??6HQ晶體的密度為:------------g-cm3
abcNA
13.我國學(xué)者首次開發(fā)出一種耦合H2O2生成和廢棄PET高值化反應(yīng)過程的電化學(xué)合成系統(tǒng),裝置如圖所
示,下列說法錯誤的是
陰離子
交換膜
A.溶液中OH一移向電極B
B.電極B的電勢高于電極A的電勢
C理論上消耗3moI。?,電極B消耗乙二醇124g
---
D.正極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)為:HOCH2CH9OH-6e+80H-2HCOO+6H2O
14.芳胺化反應(yīng)在有機合成中具有很高應(yīng)用價值,我國學(xué)者合成的催化劑能高效催化電化學(xué)芳胺化反應(yīng),
其反應(yīng)機理如圖所示。下列說法錯誤的是
表示芳基
表示煌基
鹵素原子
A.⑤中Ni的化合價為+1價
B.①和Br都為該反應(yīng)的催化劑
C.①一②形成配位鍵,N原子提供孤對電子
H
D.總反應(yīng)化學(xué)方程式為R—NH?+N-X--------?4-HX
RTLT
15.菠蘿“扎嘴”的原因之一是菠蘿中含有一種難溶于水的草酸鈣針晶。常溫下,草酸鈣在不同pH下體
2+
系中Igc(M)與pH關(guān)系如圖所示(M代表H2c2O4、HC2O^C20;\Ca),已知
下列有關(guān)說法正確的是
2+
B.溶液pH=7時,c(HC2O;)+2C(C2O;-)=2c(Ca)
C.pH>12時,曲線①呈上升趨勢的原因是部分CaC2()4轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2
D.A點時,體系中c(Ca2+)>c(H2c2O4)=C(HC2C)4)>C(C2O;)>C(H+)>C(OH)
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.廢SCR催化劑(含TiC)2、V2O5,WO3、Si。2、A12O3,Ca。等)的回收與再利用對環(huán)境保護和資源
循環(huán)利用意義重大?;厥掌渲械牟糠纸饘俚墓に嚵鞒倘缦拢?/p>
氯氣過量碳粉
己知:相關(guān)物質(zhì)的熔沸點如下:
物
SiCl4TiCl4A1C13CaCl2VOC13WOC14
質(zhì)
熔
點-77-25192782-77211
/℃
沸
點57136.51801935126232
/℃
回答下列問題:
(1)為提高“氯化焙燒”的效率,可采取的措施為O
a.粉碎SCR催化劑b.鼓入適當(dāng)過量的氯氣c.降低焙燒溫度
(2)“氯化焙燒”溫度控制在800℃,生成SiCJTiCJA1C13>VOC13>WOCJCaCl2o寫出生
成TiCL的化學(xué)方程式。
(3)寫出流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)的名稱o
(4)“水浸”后濾液中溶質(zhì)成分主要有(填化學(xué)式)。
(5)VOCL遇到水會產(chǎn)生大量的白霧,用化學(xué)方程式表示其原因_______=
(6)回收的V2O5可用作電池電極材料。一種以V2O5和Zn為電極、Zn(C月SC)3)2水溶液為電解質(zhì)的電
池,放電時,Zn?f插入V2O5層間形成Z11XV2O5FH2O。寫出該電池放電時正極的電極反應(yīng)式
(7)解釋表中SiCJTiCL及CaCU熔點差異的原因________=
17.銅(II)氨基酸配合物是合成重要生物聚合物的單體,甘氨酸(f^NCHzCOOH,簡寫為Hgly)在
約70℃條件下,可與氫氧化銅反應(yīng)制備二甘氨酸合銅(II)水合物,其反應(yīng)方程式如下:
CU(OH)2+2H2NCH2COOH+(n-2)H2OTCu(gly)2-nH2O
回答下列問題:
I.氫氧化銅的制備
①將6.3gCuSO4-5H2O和20mL水加入燒杯中。
②完全溶解后,攪拌下加入氨水至沉淀完全溶解。
③加入2moi?I^NaOH溶液至不再生成沉淀,過濾,用水洗滌。
(1)步驟②中沉淀溶解過程中反應(yīng)的離子方程式為。
(2)步驟③中檢驗沉淀洗滌干凈的操作為。
II.二甘氨酸合銅水合物的制備
④稱取3.8g甘氨酸,溶于150mL水中。
⑤在65?70℃條件下加熱,攪拌下加入新制的CU(OH)2,至CU(OH)2全部溶解。
⑥熱抽濾,向濾液加入中10mL無水乙醇。
⑦抽濾,用乙醇溶液洗滌晶體,再用丙酮洗滌,抽干。
⑧將產(chǎn)品烘干,稱重得4.60g產(chǎn)品。
(3)步驟(4)中使用的部分儀器如下。儀器a的名稱是o加快甘氨酸溶解的操作
(4)甘氨酸易溶于水,難溶于乙醇。試從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的角度分析其易溶于水的原因
(5)步驟⑥中需要對反應(yīng)液進行熱抽濾的原因為o
III.產(chǎn)品中銅含量的測定
稱取0.5gCu(gly)2-nH2。樣品,加入水和稀H2sO4溶解,酹W成250mL溶液。取20.00mL該溶液,加
入足量固體KI和50mL水,以淀粉為指示劑,立即用O.lOOOmolLNa2s2O3標準溶液滴定至終點,消耗
Na2s2O3溶液1.60mL。
2+
已知:在酸性介質(zhì)中,配合物中的gly被質(zhì)子化,配合物被破壞;2Cu+4r=2CuU+I2,
2s2。j+I2=SQ〉+2「。
(6)滴定終點溶液顏色的變化o
(7)產(chǎn)品中銅元素的質(zhì)量分數(shù)為0
18.CH,是重要的資源,CH4-H2。催化重整不僅可制得H2,還對溫室氣體的減排具有重要意義。工業(yè)
上常用甲烷水蒸氣重整制備氫氣,體系中發(fā)生如下反應(yīng):
I.CH4(g)+H2O(g)5=4CO(g)+3H2(g)AH]=+205.8kJ/mol
II.CO(g)+H2O(g)-H2(g)+CO2(g)AH2=-41.2kJ/mol
總反應(yīng):
in.CH4(g)+2H2O(g).'CO2(g)+4H2(g)AH3
(1)反應(yīng)in的AH3=;該反應(yīng)自發(fā)進行的條件是0
(2)常向反應(yīng)體系中通入一定比例的。2,有利于重整反應(yīng)。試從能量角度分析其原因________;進料中
氧氣量不能過大,原因是O
(3)生產(chǎn)中向重整反應(yīng)體系中加入適量多孔CaO,其優(yōu)點是o
(4)在8MPa,840℃條件下,甲烷水蒸氣重整反應(yīng)達到平衡時體系中各組分摩爾分數(shù)與投料水碳比
[n(H2O)/n(CH4)]的計算結(jié)果如圖所示。(物質(zhì)i的摩爾分數(shù)Xj=%/n總)
70
①曲線②、④分別代表體系中、的變化曲線(填化學(xué)式)。
②投料水碳比為4時,反應(yīng)III的平衡常數(shù)Kp=(以分壓表示,分壓=總壓X物質(zhì)的量分數(shù))。
19.艾氟康哇(化合物K)是一種用于治療甲癬的三喋類抗真菌藥物。K的一種路線如下(部分試劑和條件
略去)。
FG
0
已知:①Boc為II
-COC(CH3)
OO
②uH
C
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為o
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)F中含氧官能團有羥基和
(4)F-G的反應(yīng)包括兩步,第二步為取代反應(yīng),則第一步的反應(yīng)條件應(yīng)選擇=
a.HNO3/H2SO4b.Fe/HClc.NaOH/C2H50Hd.AgNO,/HNO3
(5)HfI反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(6)E的同分異構(gòu)體能同時滿足以下三個條件的有種(不考慮立體異構(gòu)),其中能與碳酸氫鈉浴
液反應(yīng)放出CO?,核磁共振氫普有5組峰,且峰面積比為2:1:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一
種)。
①含有手性碳
②氟原子與苯環(huán)直接相連
③苯環(huán)上有3個取代基且不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)
參考答案
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有項符
合題目要求。
1.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列過程與水解無關(guān)的是
A.明磯凈水B.油脂的皂化
C.TiCL水熱法制TiC>2D.核甘酸轉(zhuǎn)化為核酸
【答案】D
【解析】
【詳解】A.明研中鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附雜質(zhì),起凈水的功效,與水解有關(guān),A不
符合題意;
B.油脂的皂化反應(yīng)為油脂的堿性水解過程,與水解有關(guān),B不符合題意;
C.TiCk溶于大量水水解生成Ti(OH)4,Ti(OH)4加熱生成TiCh和水,與水解有關(guān),C不符合題意;
D.在核酸的結(jié)構(gòu)中,堿基與戊糖通過脫水縮合形成核甘,核昔分子中戊糖上的羥基與磷酸脫水,通過結(jié)
合形成核甘酸,與水解無關(guān),D符合題意;
故選D。
2,十九世紀初,科學(xué)家用氟酸銀(AgOCN)與NH4cl在一定條件下反應(yīng)制得尿素[CO(NH2)21實現(xiàn)了由
無機物到有機物的合成。下列有關(guān)說法正確的是
H]+
A.NH4cl電子式為H:N:HcrB.第一電離能:C<N<O
H
C.氟酸鏤與尿素互為同分異構(gòu)體D.尿素中所有原子可能處于同一平面
【答案】C
【解析】
H十
R
HH
【詳解】A.NH4cl電子式為:r:cin,故A錯誤;
H
B.第一電離能:C<O<N,故B錯誤;
C.氟酸核化學(xué)式為NH4OCN,與尿素化學(xué)式相同,化學(xué)式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體,
故C正確;
D.尿素中含有氨基,氨基中N原子與三個原子相連,呈三角錐形,所有原子不可能共面,故D錯誤;
故選:Co
3.勞動創(chuàng)造美好生活,下列幫廚勞動項目與所述化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是
選
幫廚勞動項目化學(xué)知識
項
A制作桃酥時加入碳酸氫錢碳酸氫錢易水解
B腌制臘肉時加入食鹽氯化鈉可以防腐
C制作豆腐時加入葡萄酸內(nèi)酯膠體的聚沉
制作水果罐頭時加入少量維生維生素c是抗氧化
D
素C劑
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【詳解】A.制作桃酥時加入碳酸氫鐵,是因為碳酸氫鏤受熱易分解產(chǎn)生氣體,使桃酥疏松多孔,A錯誤;
B.食鹽可以防止細菌生長從而起到防腐作用,B正確;
C.制作豆腐時加入葡萄酸內(nèi)酯,葡萄酸內(nèi)酯水解產(chǎn)生葡萄碳酸,從而使豆?jié){膠體聚沉,C正確;
D.維生素C具有較強的還原性,能做抗氧化劑,D錯誤;
故選A。
4.中藥連錢草具有抗菌、抗血栓、抗腫瘤等作用,其有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。有關(guān)該化合物說法錯
誤的是
oo
A.分子中有5個手性碳原子B.環(huán)上氫原子一氯代物有7種
C.能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)D.可與某些過渡金屬離子形成配合物
【答案】B
【解析】
【詳解】A.手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,該有機物分子中
有5個手性碳原子,標記如圖
B.該有機物有三個環(huán),環(huán)上氫原子一氯代物有12種,B錯誤;
C.該有機物有醇羥基,醇羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),苯環(huán)可以加
成,故該有機物能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng),C正確;
D.該有機物中的氧原子上有孤對電子,可與某些過渡金屬離子形成配合物,D正確;
本題選B。
5.硝酸可用于制化肥、農(nóng)藥、染料等。工業(yè)制備硝酸的過程如下圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是
N2和H?
尾做
A.圖中A和B分別為氧氣和水
B.合成氨原料氣未凈化可能引起催化劑“中毒”
C.尾氣中的氮氧化合物可用Na2cO3溶液吸收處理
D.合成氨塔中采用高溫高壓有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
【答案】D
【解析】
【分析】由題給流程控制,高溫高壓催化劑作用下氮氣和氫氣在合成塔中反應(yīng)生成氨氣,向氨分離器得到
的氨氣中通入氧氣,氨氣在氧化爐中與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成一氧化氮、一氧化氮與氧氣反應(yīng)生
成二氧化氮,二氧化氮在吸收塔中與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮。
【詳解】A.由分析可知,A和B分別為氧氣和水,故A正確;
B.合成氨原料氣中含有能使催化劑中毒的雜質(zhì)氣體,所以原料氣通入合成塔之前必須做凈化處理,故B
正確;
C.碳酸鈉溶液呈堿性,能與氮氧化合物反應(yīng),所以為防止氮氧化合物排放污染空氣,可以用碳酸鈉溶液
處理尾氣中的氮氧化合物,故c正確;
D.合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,故D錯誤;
故選D。
6.跋基硫(COS)是一種糧食烝蒸劑,能防止某些害蟲和真菌的危害。CO與H2s反應(yīng)可以制得COS,其
化學(xué)方程式為CO(g)+H2s(g)=COS(g)+H2(g)o&為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是
A.2.8gCi8。含中子數(shù)為L6NA
B.4.8gCOS中兀鍵數(shù)目為0.16NA
c.pH=2的H2s溶液中H+的數(shù)目為QOINA
D.生成2.24LH2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA
【答案】B
【解析】
28g
【詳解】A.2.8gCi8O的物質(zhì)的量為&VO.IMO/,1個C18O含16個中子,O.lmolC%含中子數(shù)
30g/mol
為L6NA,故2姆30含中子數(shù)小于1.6NA,A錯誤;
B.4.8gCOS的物質(zhì)的量為0.08mol,1個COS中存在2個兀鍵,0.08molCOS中兀鍵數(shù)目為0.16NA,B正
確;
C.溶液的體積未知,無法求數(shù)目,c錯誤;
D.未注明“標況”,無法計算2.24LH2的物質(zhì)的量,不確定反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù),D錯誤;
故選B。
7.下列離子方程式錯誤的是
A.飽和碳酸鈉溶液中通入足量CO2:CO^+CO2+H2O=2HCO;
B.硫化鈉溶液與稀硝酸混合:3s2一+2NO;+8H+=3SJ+2NOT+4H.0
C.用鐵氧化鉀溶液檢驗Fe?+:Fe2++K++[Fe(CN)61"=KFe[Fe(CN)6]J
D.將少量SO2通入NaClO溶液中:3C1O+SO2+H2O=SO;+Cl+2HC1O
【答案】A
【解析】
【詳解】A.飽和碳酸鈉溶液中通入足量CO2反應(yīng)生成溶解度較小的碳酸氫鈉晶體:
+
2Na+C0;+C02+H2O=2NaHCO3J,A錯誤;
B.硫化鈉溶液與稀硝酸混合,硫離子被硝酸根離子氧化為硫單質(zhì),同時硝酸根離子被還原為NO,B正確;
2++3-
C.亞鐵離子和K3[Fe(CN)6]溶液會生成藍色沉淀:Fe+K+[Fe(CN)6]=KFe[Fe(CN)6],可以用
于檢驗亞鐵離子,C正確;
D.少量SO2通入NaClO溶液中,次氯酸根離子過量,二氧化硫被次氯酸氧化為硫酸根離子,同時過量
次氯酸根離子會生成弱酸次氯酸,D正確;
故選Ao
8.下列事實不能通過比較CI和F的電負性解釋的是
A.鍵角:NF3<NC13B.鍵能:F-F<Cl-a
c.pKa:三氟乙酸〈三氯乙酸D.分子極性:NF3>NC13
【答案】B
【解析】
【詳解】A.三鹵化氮的分子構(gòu)型是三角錐形,氟元素的電負性大于氯元素,三鹵化氮中共用電子對更偏
向氟原子,成鍵電子對間排斥力減小使得鍵角減小,所以三氯化氮鍵角比三氟化氮更大,故A不符合題
思;
B.氟原子的原子半徑小于氯原子,氟氣分子中電子云密度大于氯氣分子,成鍵原子間的斥力大于氯氣分
子,所以氟氟鍵的鍵能小于氯氯鍵,則氟氟鍵的鍵能小于氯氯鍵與電負性無關(guān),故B符合題意;
C.氟原子和氯原子都是吸電子基,氟元素的電負性大于氯元素的電負性,三氟乙酸分子中竣基中羥基的
極性強于三氯乙酸,更易電離出氫離子,所以三氟乙酸的酸性強于三氯乙酸,pK2小于三氯乙酸,故C不
符合題意;
D.氟元素的電負性大于氯元素的電負性,三鹵化氮中共用電子對更偏向氟原子,氮氟鍵的極性強于氮氯
鍵,使得三氟化氮分子的極性強于三氯化氮分子,故D不符合題意;
故選B。
9.某種鋰鹽具有良好的電化學(xué)性能,其陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、W、M是原子半徑依次增大的
短周期元素,z的一種單質(zhì)可用于殺菌消毒,X和Y的原子序數(shù)之和是M的2倍,下列說法錯誤的是
「幺/r
Y、嚴-Z、,Z-W一丫
/WMW、
X、,'1X
產(chǎn)zZ-W
ZZ
A.M的單質(zhì)屬于共價晶體B.簡單氫化物的穩(wěn)定性Z>Y
C.基態(tài)原子未成對電子數(shù)Z=W>YD.Z、W均可以與X形成18電子分子
【答案】B
【解析】
【分析】由陰離子的結(jié)構(gòu)可知,Z能形成兩個價鍵,且Z的一種單質(zhì)可用于殺菌消毒,所以Z為。,X、Y
均形成一個價鍵,且X的原子半徑在5種中最小,所以X為H,Y的原子半徑小于0,所以Y為F,X和
Y的原子序數(shù)之和是M的2倍,所以M為B,X、Y、Z、W、M的原子半徑依次增大,所以W為C,綜
上所述,X、Y、Z、W、M分別為H、F、0、C、B。
【詳解】A.M為B,其單質(zhì)硬度大、熔沸點高,屬于共價晶體,故A正確;
B.Y、Z分別為F、0,氟元素的非金屬性強于氧,元素的非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,所以簡
單氫化物的穩(wěn)定性Y>Z,故B錯誤;
C.Z為0,基態(tài)原子電子排布式為Is22s22P4,未成對電子數(shù)為2;W為C,基態(tài)原子電子排布式為
Is22s22P2,未成對電子數(shù)為2;Y為F,基態(tài)原子電子排布式為Is22s22P5,未成對電子數(shù)為1,所以基態(tài)原
子未成對電子數(shù)Z=W>Y,故C正確;
D.Z、W分別為O、C,與H形成的H2O2、C2H6均為18電子分子,故D正確;
故答案為:B?
10.高鎰酸鉀是實驗室中常用的氧化劑。下列涉及高鋅酸鉀的實驗操作、現(xiàn)象以及得出的結(jié)論均正確的是
選實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
項
甲醇被氧化成
A將甲醇與過量酸性高錦酸鉀溶液混合溶液紫紅色變淺
甲酸
用注射器多次抽取空氣,慢慢注入盛有空氣中不含二
B溶液不變色
酸性高錦酸鉀稀溶液的同一試管中氧化硫
將濱乙烷與NaOH乙醇溶液加熱反應(yīng)產(chǎn)濱乙烷發(fā)生了
試管中的溶液紫紅色
C生的氣體通入盛有酸性高鎰酸鉀溶液的消去反應(yīng),生
褪去
試管中成了乙烯氣體
兩支試管各盛4mLO.lmoLlji酸性高其他條件相
加入0.2mol?Iji草酸
同,反應(yīng)物濃
D鎰酸鉀溶液,分別加入2mLQlmoLlJ溶液的試管中溶液紫
度越大,反應(yīng)
色消失更快
草酸溶液和2mL0.2mol?U1草酸溶液速率越快
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.將甲醇與過量酸性高錦酸鉀溶液混合,溶液紫紅色變淺,可知甲醇被氧化,不能判斷氧化產(chǎn)
物為甲酸,故A錯誤;
B.用注射器多次抽取空氣,慢慢注入盛有酸性高鋅酸鉀稀溶液的同一試管中,溶液不變色,說明空氣中
不含還原性物質(zhì),則可知不含二氧化硫,故B正確;
C.將澳乙烷與NaOH乙醇溶液加熱反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入盛有酸性高鐳酸鉀溶液的試管中,該氣體中含有
乙醇,乙醇能使高銃酸鉀溶液褪色,試管中的溶液紫紅色褪去,不能證明澳乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)生成了乙
烯氣體,故C錯誤;
D.兩支試管各盛4mLO.lmoLIji酸性高鎰酸鉀溶液,分別加入2mL草酸溶液和
2mL0.2mol-lji草酸溶液,草酸不足,兩試管內(nèi)高錦酸鉀溶液均不能消失,故D錯誤;
選B。
11.正澳丁烷可用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑。某小組采用以下改進裝置(加熱和夾持裝置
略)實現(xiàn)正澳丁烷粗產(chǎn)品的制備和蒸儲分離,其反應(yīng)原理:
A
CH3cH2cH2cH20H+NaBr(s)+H2so4(濃)fCH3cH2cH2cH?Br+NaHS04+H20
A.燒杯中NaOH溶液可以吸收揮發(fā)出的澳單質(zhì)和澳化氫
B.恒壓滴液漏斗可以用于接收蒸偏出的粗產(chǎn)品
C.反應(yīng)開始時應(yīng)先加熱三頸燒瓶一段時間,再滴入濃硫酸
D.粗產(chǎn)品可經(jīng)水洗、NaOH溶液洗滌、水洗、干燥等步驟進一步提純
【答案】B
【解析】
【詳解】A.NaOH溶液具有堿性,可以與酸性的澳化氫發(fā)生中和反應(yīng),生成鹽和水。同時,澳單質(zhì)也可
以與NaOH溶液反應(yīng),生成相應(yīng)的澳化物和次澳酸鹽,故燒杯中NaOH溶液可以吸收揮發(fā)出的澳單質(zhì)和澳
化氫,A正確;
B.恒壓滴液漏斗主要用于向反應(yīng)容器中滴加液體其特點是可以使滴加的液體與反應(yīng)容器內(nèi)的氣體壓強相
等,從而使液體能夠順利滴下。然而,恒壓滴液漏斗并不適合用于接收蒸儲出的粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品在三頸燒
瓶中,B錯誤,
C.加熱三頸燒瓶的目的是為了預(yù)熱反應(yīng)體系,使其達到一個較為均勻的溫度狀態(tài)。這有助于后續(xù)反應(yīng)的
平穩(wěn)進行,避免由于溫度突然升高而導(dǎo)致的副反應(yīng)或?qū)嶒炇鹿?。如果先加入濃硫酸再進行加熱,可能會因
為局部溫度過高而導(dǎo)致濃硫酸飛濺或引發(fā)其他不安全因素,故c正確。
D.正澳丁烷粗產(chǎn)品的制備和蒸儲分離過程中,經(jīng)過水洗、氫氧化鈉溶液洗滌、再次水洗以及干燥等步驟
可以去除粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),提高其純度,D正確;
故選:Bo
12.硫代硫酸鹽是一類具有應(yīng)用前景的浸金試劑,硫代硫酸根($2。;一)可看作是S。,中的一個0原子被S
原子取代的產(chǎn)物,浸金時$2。)與Au+配位形成[Au(S2C)3)2T「。MgS2O3-6H2O的晶胞形狀為長方體,
結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是
B.S2。:的空間結(jié)構(gòu)是四面體形
C.與Au+配位時,S2O1-中心S原子可作配位原子
4x244x1O36°
D.MgS,C)3,6H2。晶體的密度為:....-----g-cm-3
abcNA
【答案】B
【解析】
【詳解】A.[Mg(H2(D)6『中,每一個水分子含有2個。鍵,水分子和鎂離子之間形成了6個配位鍵,都
是◎鍵,所以[乂8(乩0)6廠中一共有18個◎鍵,A錯誤;
B.S2O?是用一個硫原子取代了硫酸根離子中的一個氧原子,硫酸根離子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,故
S2O^的結(jié)構(gòu)為四面體結(jié)構(gòu),B正確;
C.S2。:的中心S原子沒有孤電子對,無法去配位,應(yīng)是另一個非中心的硫酸原子提供孤電子對,去做
配位原子,c錯誤;
2+4x244x1()3。
D.晶胞中有4個[Mg(H2(D)6]和4個S2O;一,其密度應(yīng)為:一詼k——g-cnT3,D錯誤;
故選B。
13.我國學(xué)者首次開發(fā)出一種耦合H2O2生成和廢棄PET高值化反應(yīng)過程的電化學(xué)合成系統(tǒng),裝置如圖所
示,下列說法錯誤的是
陰離子
交換膜
A.溶液中OH一移向電極B
B.電極B的電勢高于電極A的電勢
C.理論上消耗SHIOI。?,電極B消耗乙二醇124g
---
D,正極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)為:HOCH2CH2OH-6e+80H=2HCOO+6H2O
【答案】C
【解析】
【詳解】A.電極A中氧氣轉(zhuǎn)化雙氧水,發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),電極A是陰極,電極B是陽極,所以
溶液中OH-移向陽極即電極B,A正確;
B.電極A是陰極,電極B是陽極,所以電極B的電勢高于電極A的電勢,B正確;
C,陽極電極反應(yīng)式為:HOCH2CH2OH-6e+80H'=2HCOO+6H2O,理論上消耗3moi02,此
時轉(zhuǎn)移6moi電子,則電極B消耗乙二醇的物質(zhì)的量是Imol,質(zhì)量是62g,C錯誤;
--
D.正極區(qū)即陽極發(fā)生的反應(yīng)為:HOCH2CH2OH-6e+80H-=2HCOO+6H2O,D正確;
答案選C。
14.芳胺化反應(yīng)在有機合成中具有很高的應(yīng)用價值,我國學(xué)者合成的催化劑能高效催化電化學(xué)芳胺化反應(yīng),
其反應(yīng)機理如圖所示。下列說法錯誤的是
表示芳基
表示煌基
鹵素原子
A.⑤中Ni的化合價為+1價
B.①和Br都為該反應(yīng)的催化劑
C.①一②形成配位鍵,N原子提供孤對電子
H
D.總反應(yīng)化學(xué)方程式為R—NH?+N-X--------?4-HX
RTLT
【答案】A
【解析】
【詳解】A.結(jié)合④⑥中Ni化合價可知,⑤中Ni化合價為+2價,A錯誤;
B.反應(yīng)中①和Br被消耗又生成,為反應(yīng)的催化劑,B正確;
C.①一②N原子提供孤對電子、Ni提供空軌道,兩者形成配位鍵,C正確;
D.由歷程可知,催化劑能高效催化電化學(xué)芳胺化反應(yīng)總反應(yīng)為R-NH2和Ar-X在催化劑作用下轉(zhuǎn)化
HH
為/N、和HX,化學(xué)方程式為R—NH2+Ar—X---------?/N、+HX,D正確;
RArR'sAr
故選Ao
15.菠蘿“扎嘴”的原因之一是菠蘿中含有一種難溶于水的草酸鈣針晶。常溫下,草酸鈣在不同pH下體
2+
系中Igc(M)與pH關(guān)系如圖所示(M代表H2c2O4、HC2O^C20;\Ca),已知
8656
Ksp(CaC2O4)=10-\Ksp[Ca(OH)2]=10-o下列有關(guān)說法正確的是
2+
B.溶液pH=7時,c(HC2O4)+2c(C2O^)=2c(Ca)
C.pH>12時,曲線①呈上升趨勢的原因是部分CaCzC^轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2
D.A點時,體系中c(Ca2+)>c(H2c2O4)=c(HC2C?4)>c(C2Oj)>c(H+)>c(OH)
【答案】B
【解析】
【分析】CaCzCU為強堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,體系中存在一系列平衡,
2+
CaC2O4(s)aCa(aq)+C2O4(aq)>020^+H2O一HCzO^+OH、
HC2O4+H2OH2C2O4+OH,所以在CaC2O4溶液中,
2+
c(Ca)>c(C2O^)>C(HC2O4)>C(H2C2O4),即①表示C2。;、②表示H2c2O4、③表示HC2O4、④
2+
表示CaO
【詳解】A.HC2O4H++C2O3Ka,="H①③相交時c(HC,O4)=c(C,O:)從圖中
C(HC2O4)
可知此時pH大于4小于5,所以Ka2數(shù)量級為10-5,故A錯誤;
B.溶液pH=7時c(H+)=c(OH)溶液中電荷守恒c(HC2C)4)+2c(C2O:)+c(OH)=2c(Ca2+)+c(H+),
所以c(HC2O4)+2c(C2O"=2c(Ca?+),故B正確;
C.由圖像可知,pH>12時,如pH=13,c(OH)=0.1mol/L>c(Ca2+)=10-45mol/L,此時
45126556
Q[Ca(OH)2]=Wx(10)=W<Ksp[Ca(OH)2]=10,即沒有氫氧化鈣沉淀析出,故C錯誤;
D.據(jù)以上分析可知,①表示C?。:、②表示H2c2。4、③表示He?。,、④表示Ca2+,所以A點時①表示
的C20;濃度小于此時溶液中的C(H+),故D錯誤;
故答案為:B?
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.廢SCR催化劑(含Ti。2、V2O5,WO3、SiO2,A12O3,Ca。等)的回收與再利用對環(huán)境保護和資源
循環(huán)利用意義重大?;厥掌渲械牟糠纸饘俚墓に嚵鞒倘缦拢?/p>
氯氣過量碳粉
已知:相關(guān)物質(zhì)的熔沸點如下:
物
SiCl4TiCl4A1C13CaCl2VOC13WOC14
質(zhì)
熔
點-77-25192782-77211
/℃
沸
點57136.51801935126232
/℃
回答下列問題:
(1)為提高“氯化焙燒”的效率,可采取的措施為。
a.粉碎SCR催化劑b.鼓入適當(dāng)過量的氯氣c.降低焙燒溫度
(2)“氯化焙燒”溫度控制在800℃,生成SiCJTiCl4>AICI3、VOCI3、WOCI4、CaCl2o寫出生
成TiCL的化學(xué)方程式o
(3)寫出流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)的名稱。
(4)“水浸”后濾液中溶質(zhì)成分主要有(填化學(xué)式)。
(5)VOCL遇到水會產(chǎn)生大量的白霧,用化學(xué)方程式表示其原因.
(6)回收的V2O5可用作電池電極材料。一種以V2O5和Zn為電極、Zn(C月SC)3)2水溶液為電解質(zhì)的電
池,放電時,Zn?f插入V2O5層間形成Z11XV2O5FH2O。寫出該電池放電時正極的電極反應(yīng)式
(7)解釋表中S
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