2025屆甘肅省武威第十八中學(xué)三高一下生物期末調(diào)研試題含解析

2025屆甘肅省武威第十八中學(xué)三高一下生物期末調(diào)研試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列男性身體內(nèi)的細(xì)胞中，有可能不含Y染色體的是()A．精原細(xì)胞 B．肝細(xì)胞C．初級(jí)精母細(xì)胞 D．次級(jí)精母細(xì)胞2．植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的區(qū)別關(guān)鍵在于有無(wú)()①中心體②葉綠體③高爾基體④細(xì)胞壁A．②④ B．①③ C．④ D．①3．關(guān)于細(xì)胞衰老、凋亡與壞死的敘述，正確的是A．衰老細(xì)胞的體積和細(xì)胞核體積都縮小 B．青蛙發(fā)育過(guò)程中尾的消失屬于細(xì)胞壞死現(xiàn)象C．細(xì)胞凋亡的根本原因是病原體感染 D．細(xì)胞衰老與凋亡是細(xì)胞正常的生理過(guò)程4．關(guān)于細(xì)胞核的敘述，錯(cuò)誤的是A．核膜為雙層膜，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)B．核仁是合成DNA、RNA和蛋白質(zhì)的場(chǎng)所C．染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成D．核孔是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道5．某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①S型菌的DNA＋DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠②R型菌的DNA＋DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠③R型菌的DNA＋DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠④S型菌的DNA＋DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（）A．存活、存活、存活、死亡B．存活、死亡、存活、死亡C．死亡、死亡、存活、存活D．存活、死亡、存活、存活6．下列關(guān)于動(dòng)物激素的說(shuō)法，正確的是A．胰島素一般是從新鮮的動(dòng)物胰腺研磨液中獲得B．動(dòng)物激素通過(guò)體液運(yùn)輸，作用于靶器官或靶細(xì)胞C．利用昆蟲性外激素防治害蟲的方法屬于化學(xué)防治D．發(fā)現(xiàn)促胰液素的實(shí)驗(yàn)證明了胰液的分泌與神經(jīng)調(diào)節(jié)有關(guān)7．下圖為某基因型為AaBbDd生物的細(xì)胞分裂圖，關(guān)于圖示的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A．可能發(fā)生了顯性突變（b突變?yōu)锽）B．可能發(fā)生了隱性突變（B突變?yōu)閎）C．可能發(fā)生了交叉互換D．該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞一定是精細(xì)胞8．（10分）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)XbXbY（色盲）的兒子，如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)之故，則這次差錯(cuò)（）A．一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過(guò)程中B．一定發(fā)生在母方減數(shù)第一次分裂的過(guò)程中C．一定發(fā)生在父方減數(shù)第二次分裂的過(guò)程中D．一定發(fā)生在母方減數(shù)第二次分裂的過(guò)程中二、非選擇題9．（10分）圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請(qǐng)分析回答：（1）該遺傳病屬于__________（顯性、隱性）遺傳病，致病基因位于______（常、X、Y）染色體上。（2）7號(hào)個(gè)體的基因型是________________，純合子的概率是_________。（3）如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，是男孩的概率是________，患病的概率是_______。10．（14分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析下圖，回答下列問(wèn)題：（1）圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程，①主要發(fā)生的時(shí)期是__________；②發(fā)生的主要場(chǎng)所是__________。（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是因?yàn)榘l(fā)生了哪種類型的變異？__________________。這種病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異具有__________________和_________________特點(diǎn)。（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：____________________、__________________。染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)使排列在染色體上的基因的__________________和________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。11．（14分）根據(jù)下圖回答下列問(wèn)題：（1）A～E結(jié)構(gòu)的名稱分別是：A___________B____________C___________D___________E___________（2）上圖表示蛋白質(zhì)合成中的____________過(guò)程，是在____________內(nèi)進(jìn)行的。（3）由圖中的mRNA鏈可知DNA分子中模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為_(kāi)___________。（4）該圖表明圖中所合成的蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序是由mRNA上的____________排列順序決定的，而mRNA上的這種順序是由基因的____________________________排列順序決定的。12．下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答:（1）填出圖中各部分的中文名稱：4：___________9：________、8：__________10：______。（2）DNA復(fù)制的方式_______，復(fù)制時(shí)的特點(diǎn)是______。（3）除了同卵雙生外，幾乎沒(méi)有“DNA指紋”一模一樣的兩個(gè)人，“DNA指紋”可用于身份鑒別是利用了DNA的（______）A．多樣性B．穩(wěn)定性C．特異性D．變異性（4）DNA徹底水解的產(chǎn)物有______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】人的性別決定是XY型，所以在男性的體細(xì)胞中都有XY染色體，ABC項(xiàng)都含Y染色體；而次級(jí)精母細(xì)胞來(lái)自初級(jí)精母細(xì)胞的分裂，在減Ⅰ后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂為2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，一個(gè)含有X染色體，一個(gè)含有Y染色體，D項(xiàng)正確。2、C【解析】

動(dòng)物細(xì)胞中特有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有中心體，但是中心體也存在于低等植物細(xì)胞中；高等植物細(xì)胞中特有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有：細(xì)胞壁、液泡、葉綠體，葉綠體分布在葉肉細(xì)胞和幼莖的皮層細(xì)胞中，液泡也存在于原生動(dòng)物細(xì)胞中?！驹斀狻竣僦行捏w分布在動(dòng)物細(xì)胞和低等植物細(xì)胞中，不能作為判斷動(dòng)植物細(xì)胞的根據(jù)，①錯(cuò)誤；②葉綠體分布在葉肉細(xì)胞和幼莖的皮層細(xì)胞中，不是所有的植物細(xì)胞中均有葉綠體，②錯(cuò)誤；③高爾基體普遍存在于動(dòng)植物細(xì)胞中，③錯(cuò)誤；④植物細(xì)胞均有細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁，這是動(dòng)植物細(xì)胞的根本區(qū)別，④正確。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查了動(dòng)植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)的區(qū)別以及細(xì)胞器的分布情況，意在考查考生的識(shí)記能力和區(qū)分能力。3、D【解析】

A．衰老細(xì)胞的體積縮小，細(xì)胞核體積增大，A錯(cuò)誤；

B．青蛙發(fā)育過(guò)程中尾的消失屬于細(xì)胞凋亡現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；

C．細(xì)胞凋亡的根本原因是受基因控制的細(xì)胞的主動(dòng)性的編程性的死亡過(guò)程，C錯(cuò)誤；

D．細(xì)胞衰老與凋亡是細(xì)胞正常的生理過(guò)程，D正確?！究键c(diǎn)定位】4、B【解析】

細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)：核膜（雙層膜，上面有孔是蛋白質(zhì)和RNA通過(guò)的地方）、核仁（與某些RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)）、染色質(zhì)。【詳解】A、核膜是雙層的，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)，A正確；

B、核仁與某種RNA的合成及核糖體的形成有關(guān)，B錯(cuò)誤；

C、染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種形態(tài)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，C正確；

D、核孔對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有選擇性，蛋白質(zhì)、RNA等生物大分子可以穿過(guò)核孔進(jìn)出細(xì)胞核，核孔是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道，D正確。故選B。5、D【解析】①S型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，失去了轉(zhuǎn)化作用，對(duì)后面加入的R型菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用，R型菌無(wú)毒，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存活；②R型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，不起作用；加入S型菌，有毒性，注射入小鼠體內(nèi)導(dǎo)致小鼠死亡；③R型菌+DNA酶，DNA酶對(duì)細(xì)菌不起作用，高溫加熱后冷卻，DNA酶變性失活，R型菌被殺死（R型菌的DNA有活性，冷卻后復(fù)性），加入S型菌的DNA，沒(méi)有了R型活菌，不能轉(zhuǎn)化，也就相當(dāng)于把兩種DNA注射入小鼠體內(nèi)，兩種DNA沒(méi)有毒性，也不會(huì)轉(zhuǎn)化小鼠的細(xì)胞，小鼠存活；④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠，和③類似，也是兩種DNA，無(wú)毒，小鼠存活?！究键c(diǎn)定位】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。6、B【解析】胰腺包含外分泌部和內(nèi)分泌部，新鮮的動(dòng)物胰腺研磨液中胰島素會(huì)被胰蛋白酶消化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；動(dòng)物激素通過(guò)體液運(yùn)輸，作用于靶器官或靶細(xì)胞，B項(xiàng)正確；利用昆蟲性外激素防治害蟲的方法屬于生物防治，C項(xiàng)錯(cuò)誤；發(fā)現(xiàn)促胰液素的實(shí)驗(yàn)不能證明胰液的分泌與神經(jīng)調(diào)節(jié)有關(guān)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7、D【解析】

圖示中沒(méi)有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，為減數(shù)第二次分裂后期。生物體的基因型為AaBbDd，圖示中含有B和b，可能是減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，也可能是間期發(fā)生過(guò)基因突變?！驹斀狻緼B、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其中含有等位基因B和b，可能是發(fā)生了顯性突變（b突變?yōu)锽），也可能是發(fā)生了隱性突變（B突變?yōu)閎），AB正確；

C、該生物的基因型為AaBbDd，圖示細(xì)胞中等位基因出現(xiàn)的原因可能是交叉互換，也可能是基因突變，C正確；

D、該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，因此其分裂形成的子細(xì)胞為精細(xì)胞或極體，D錯(cuò)誤。

故選D。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。8、D【解析】由以上分析可知，該夫婦的基因型為XBXb×XBY，性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為XbXbY，則該男孩是由基因型為XbXb的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為XbXb的卵細(xì)胞是由于次級(jí)卵母細(xì)胞中兩條含有基因b的子染色體沒(méi)有分離移向同一極所致，即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開(kāi)后未分離．故選D?！究键c(diǎn)定位】減數(shù)分裂二、非選擇題9、隱性常AA或Aa1/31/21/4【解析】

遺傳系譜中，根據(jù)“無(wú)中生有”可判斷致病基因的顯隱性。根據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)，利用反證法，可判斷致病基因是否位于性染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)雙親正常、子代患病，可判斷該遺傳病屬于隱性遺傳病。根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常，其女兒6號(hào)患病，若該病致病基因位于常染色體上。（2）根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常，其女兒患病，可判斷3號(hào)、4號(hào)均為雜合子Aa，則7號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，為純合子的概率是1/3。（3）3號(hào)與4號(hào)的性染色體組成分別為XY和XX，再生一個(gè)孩子，是男孩還是女孩的概率各占一半，是男孩的概率是1/2；考慮該遺傳病，雙親基因型均為Aa，后代正常的概率為3/4，患病的概率是1/4?！军c(diǎn)睛】性別由性染色體決定，該遺傳病為常染色體遺傳病，性別與該遺傳病的遺傳互不影響，分別遵循分離定律。10、細(xì)胞分裂間期細(xì)胞核不會(huì)基因突變低頻性多害少利基因重組染色體變異排列順序數(shù)目【解析】

圖1中①過(guò)程為DNA復(fù)制，②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)正常血紅蛋白形成過(guò)程中DNA與RNA上堿基互補(bǔ)情況可知DNA的上面一條鏈為模板鏈，經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后根據(jù)新形成的DNA一條鏈上堿基為GTA，可推知α鏈上堿基為CAT，轉(zhuǎn)錄形成的β鏈上堿基序列為GUA，對(duì)應(yīng)纈氨酸。圖2中的①變異是在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，屬于基因重組。②的變異發(fā)生在非同源染色體之間，為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻浚?）圖1中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；轉(zhuǎn)錄發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。（2）根據(jù)分析可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為CTT所在的鏈，正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的mRNA中對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，GAA和GAG對(duì)應(yīng)的氨基酸都為谷氨酸，因此這種改變不會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的多肽鏈中氨基酸的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，控制的生物性狀也不會(huì)發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的原因是基因中堿基對(duì)的替換，這種變異屬于基因突變。這種病十分罕見(jiàn)，說(shuō)明這種變異具有低頻性，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異具有多害少利性。（4）圖2中，①是同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，②是易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。由于基因位于染色體上，所以染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變?！军c(diǎn)睛】本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力。11、（1）肽鍵氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)RNAmRNA核糖體（2）翻譯細(xì)胞質(zhì)中的核糖體（3）ACCCGATTTGGC（4）堿基堿基【解析】試題分析：翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示正是一個(gè)翻譯過(guò)程示意圖，其中A、B、C、D、E分別是肽鍵、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖體。（1）根據(jù)前面的分析可得，A、B、C、D、E分別是肽鍵、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖體。（2）圖示表示的是翻譯過(guò)程，是在核糖體上進(jìn)行的。（3）mRNA是由DNA模板鏈根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則轉(zhuǎn)錄而來(lái)，所以DNA分子中模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序