2025屆蘇州大學(xué)附屬中學(xué)生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2025屆蘇州大學(xué)附屬中學(xué)生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列反應(yīng)屬于合成反應(yīng)的是（）A．葡萄糖→丙酮酸+H+ B．脂肪→甘油+脂肪酸C．氨基酸→多肽+水 D．麥芽糖+水→葡萄糖2．某種蝴蝶紫翅(E)對黃翅(e)是顯性，綠眼(G)對白眼(g)為顯性，兩對基因分別位于兩對常染色體上，用兩親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如下圖所示。下列說法正確的是A．上述親本的基因型是EeGg×EEggB．上述親本的基因型是EeGg×eeggC．F1紫翅白眼個體占F1總數(shù)的1/16D．F1紫翅白眼個體隨機(jī)交配，其中純合子占5/93．如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、a′僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是A．圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④B．③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C．④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D．①②都表示同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期4．1952年赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，進(jìn)行了“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”。下列相關(guān)敘述正確的是A．用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNAB．用35S標(biāo)記T2噬菌體，侵染、離心后35S主要存在于沉淀物中C．合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)所需原料和能量均由細(xì)菌提供D．該實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)5．下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯誤的是（）A．種群是生物進(jìn)化的基本單位B．突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料C．自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變D．不同物種之間存在生殖隔離，因此不同物種不能產(chǎn)生后代6．基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中的哪個過程（）A．①B．②C．③D．④7．下圖為細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成過程的部分示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．核糖體含有核糖體RNAB．需要RNA聚合酶催化C．mRNA上堿基改變有可能改變肽鏈中氨基酸的種類D．會發(fā)生A與U的互補(bǔ)配對8．（10分）“DNA指紋”在刑事偵破、親子鑒定等方面作用巨大，這主要是根據(jù)DNA具有（）A．特異性 B．多樣性 C．穩(wěn)定性 D．可變性二、非選擇題9．（10分）某植物花瓣的性狀受一對等位基因（B、b）控制，基因型BB為大花瓣，Bb為小花瓣，bb為無花瓣?；ㄉ芤粚Φ任换颍ˋ、a）控制，紅色為顯性性狀，白色為隱性性狀，兩對基因位于兩對同源染色體上。請回答下列問題：（1）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型有____種，表現(xiàn)型有____種。在有花瓣的個體中大花瓣所占的比例為______。（2）現(xiàn)有一株小花瓣突變體植株，其體細(xì)胞中基因（B、b）所在的一對同源染色體中有一條缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色體的花粉有50%不育。為了探究缺失片段染色體是B還是b所在的染色體，讓其自交并觀察后代的表現(xiàn)型及比例。①若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=________________，則缺失片段染色體是B所在的染色體。②若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=____________，則缺失片段染色體是b所在的染色體。10．（14分）下圖是人類某種單基因遺傳病的家系圖，控制基因用A．a(chǎn)表示。請據(jù)圖回答下列問題：（1）該病的遺傳方式是____________________________，判斷理由是____________________________________（2）若僅考慮該病致病基因，則圖中基因型一定相同的女性個體是________。（3）Ⅱ6的基因型是__________________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一個患病男孩的概率是________________________（4）若Ⅱ9與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其懷孕后需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎?_________________（填“需要”或“不需要”），理由是______________________________________。11．（14分）如圖是果蠅體細(xì)胞中染色體組成示意圖，請據(jù)圖分析回答：（1）該果蠅是___性果蠅，體細(xì)胞中有___對同源染色體，其中有___對常染色體。（2）該細(xì)胞中有___個染色體組，一個染色體組有染色體數(shù)___條。（3）一個染色體組所包含的染色體分別是_______________________。12．下圖表示遺傳信息在細(xì)胞中的傳遞過程，①②③④為分子。據(jù)圖回答：（1）在細(xì)胞核內(nèi)，由分子①形成分子②的過程叫做___________（填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”））（2）在核糖體上由分子②形成分子④的過程叫做___________（填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”），在此過程中需要③__________（填“tRNA”或“rRNA”）的參與，圖中亮氨酸的密碼子是______________（填“GAA”或“CUU”）（3）圖可知，基因?qū)π誀畹目刂浦饕峭ㄟ^基因控制__________合成來實現(xiàn)的。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

1、葡萄糖酵解形成丙酮酸和還原氫是有氧呼吸的第一階段和無氧呼吸的第一階段，是葡萄糖氧化分解、釋放能量的一個環(huán)節(jié)。2、甘油和脂肪酸是脂肪的組成單位，氨基酸通過脫水縮合反應(yīng)形成肽鏈，麥芽糖是由2分子葡萄糖脫水形成的，甘油和脂肪酸形成脂肪、氨基酸形成肽鏈、葡萄糖形成麥芽糖是合成反應(yīng)，逆過程是水解反應(yīng)?！驹斀狻科咸烟恰岷虷+，是氧化分解反應(yīng)，A錯誤；脂肪酸→甘油+脂肪酸是水解反應(yīng)，B錯誤；氨基酸→多肽+水是合成反應(yīng)，C正確；麥芽糖+水→葡萄糖是水解反應(yīng)，D錯誤。故選C?！军c睛】本題旨在考查學(xué)生對分子生物學(xué)中的水解反應(yīng)、合成反應(yīng)和氧化反應(yīng)的理解和識記。2、D【解析】

根據(jù)紫翅：黃翅=3：1，可知為Ee×Ee，綠眼：白眼=1：1，可知為Gg×gg，故親本基因型為EeGg×Eegg?！驹斀狻扛鶕?jù)紫翅：黃翅=3：1，可知為Ee×Ee，綠眼：白眼=1：1，可知為Gg×gg，故親本基因型為EeGg×Eegg，A、B均錯誤；F1紫翅白眼個體基因型為E_gg，占F1的比例等于3/4×1/2=3/8，故C錯誤；F1紫翅白眼個體隨機(jī)交配，采用棋盤法解答如下：1EEgg→Eg，2Eegg→1Eg1eg，則Eg：eg=2：1由上表可知，純合子所占比例為（4+1）/9=5/9，故D正確；綜上所述，選D項?！军c睛】本題考查遺傳知識，意在考查依據(jù)圖示及題干信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。3、C【解析】試題分析：圖中4種變異都屬于可遺傳變異，A錯誤；③中的變異是堿基對的缺失，屬于基因突變，B錯誤；圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段，可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失或重復(fù)，C正確；圖①屬于交叉互換，圖②發(fā)生在非同源染色體間片段的互換，屬于易位，D錯誤?？键c：本題考查基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)知識。4、C【解析】

1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）和DNA（C、H、O、N、P）．2、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA→被標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)．【詳解】DNA組成元素是C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)組成元素是C、H、O、N，有的含有S；區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，則選DNA和蛋白質(zhì)的特征元素進(jìn)行標(biāo)記，即用32P標(biāo)記一組噬菌體的DNA，另一組用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，A錯誤；由于35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼不能進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以被35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合后離心，蛋白質(zhì)外殼主要在上清液，B錯誤；噬菌體只能寄生在細(xì)菌中繁殖，并且侵染的過程中只將自身的DNA注入細(xì)菌中，因此合成子代T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)所需的原料、ATP、酶、場所等均由細(xì)菌提供，C正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實驗只證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤；答案選C?！军c睛】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實驗，要求考生識記噬菌體的結(jié)構(gòu)、噬菌體侵染細(xì)菌的過程，明確合成子代噬菌體的原料均來自細(xì)菌；離心后，上清液主要是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中主要是細(xì)菌。5、D【解析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。【詳解】A、種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位，A正確；B、通過突變和基因重組形成多種多樣的基因型，從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異，所以突變和基因重組可以為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；C、在自然選擇的作用下，種群基因頻率會發(fā)生定向改變，C正確；D、雖然不同物種之間存在生殖隔離，不同物種之間交配也可能產(chǎn)生后代，只是這種后代不可育，比如騾子是馬和驢的后代，D錯誤。6、A【解析】試題分析：自由組合規(guī)律實質(zhì)是位于兩對同源染色體上的等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以基因的自由組合定律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，即圖中的①過程；故選A?？键c：本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點的能力。7、B【解析】

由圖可知核糖體沿著mRNA鏈移動，即可知該圖為翻譯過程，翻譯的模板是mRNA，翻譯場所是核糖體，合成的產(chǎn)物為多肽?！驹斀狻亢颂求w的組成成分包括rRNA和蛋白質(zhì)，A正確；RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程中RNA的合成，此過程為合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，B錯誤；mRNA上的堿基改變，有可能使肽鏈中氨基酸種類發(fā)生改變，C正確；mRNA與tRNA上的堿基配對方式為A-U，C-G，故D正確；綜上所述，選B項?！军c睛】注意：細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，真核細(xì)胞是先轉(zhuǎn)錄后翻譯，而原核細(xì)胞是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。8、A【解析】

本題主要考查DNA分子的結(jié)構(gòu)特點，意在考查學(xué)生對DNA分子結(jié)構(gòu)特異性的理解運(yùn)用。【詳解】不同的DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序各不相同，即DNA分子具有特異性，根據(jù)這一特性可輔助進(jìn)行刑事偵破、親子鑒定等。故選A。二、非選擇題9、951/3大花瓣：小花瓣：無花瓣=1:3:2大花瓣：小花瓣：無花瓣=2:3:1【解析】

根據(jù)題意可知，大花瓣紅色的基因型為：A-BB，小花瓣紅色的基因型為：A-Bb，大花瓣白色的基因型為：aaBB，小花瓣白色的基因型為：aaBb，無花瓣的基因型為：--bb?！驹斀狻浚?）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型的種類為：3×3=9種，表現(xiàn)型有5種，即大花瓣紅色、小花瓣紅色、大花瓣白色、小花瓣白色、無花瓣。在有花瓣B-的個體中大花瓣BB所占的比例為1/3。（2）小花瓣突變體植株的基因型為Bb，若缺失片段染色體是B所在的染色體上，該突變植株產(chǎn)生的可育雌配子為B:b=1:1，由于含有缺失片段染色體的花粉有50%不育，故可以產(chǎn)生可育雄配子為B:b=1:2，則后代中大花瓣BB：小花瓣Bb：無花瓣bb=1:3：2。若缺失片段染色體是b所在的染色體，則該突變植株產(chǎn)生的可育雌配子為B:b=1:1，產(chǎn)生可育雄配子為B:b=2:1，則后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣BB：小花瓣Bb：無花瓣bb=2：3：1?！军c睛】本題的難點在于小花瓣突變株缺失染色體的判斷，需要注意含有缺失片段染色體的花粉有50%不育，分析出每種情況產(chǎn)生的雌雄配子的種類和比例，再進(jìn)行相關(guān)的計算和分析。10、常染色體隱性遺傳Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9是女孩且患?、?、Ⅱ7Aa1/8需要若表現(xiàn)正常的男性是該病致病基因的攜帶者，其子代可能患該病（或該病是常染色體隱性遺傳病，與性別無關(guān)）【解析】

分析系譜圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9為患病的女性，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Aa，Ⅱ9和Ⅲ10的基因型均為aa，據(jù)此分析問題?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，判斷理由是Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9是女孩且患病。（2）若僅考慮該病致病基因，Ⅲ10的基因型為aa，則Ⅱ7的基因型為Aa，根據(jù)分析可知，Ⅱ9的基因型為aa，Ⅰ4的基因型為Aa，Ⅰ2和Ⅱ5的基因型可能為AA或Aa，所以圖中基因型一定相同的女性個體是Ⅰ4、Ⅱ7。（3）由于Ⅲ10為患者，故Ⅱ6的基因型是Aa，Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Aa，二者婚配后生出一個患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8。（4）Ⅱ9的基因型為aa，表現(xiàn)正常的男性基因型可能為AA或Aa，若Ⅱ9與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，后代基因型可能為Aa或aa，若為aa則會是患者，所以Ⅱ9懷孕后需要對胎兒進(jìn)行基因檢測。【點睛】以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的女兒的表現(xiàn)型不同于雙親”的家庭為切入點，準(zhǔn)確定位該種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的分離定律的知識并結(jié)合題意，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個體的基因型，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。11、雌