高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)挖空練習(xí)第8套生物技術(shù)實(shí)踐（原卷版+答案解析）

第8套生物技術(shù)實(shí)踐

第8套生物技術(shù)實(shí)踐

考點(diǎn)號(hào)覆組空砒4

1.李勁松研究團(tuán)隊(duì)建立了小鼠孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞，并且能讓這一細(xì)胞替代精細(xì)胞使雌

鼠產(chǎn)生的卵細(xì)胞“受精”，生產(chǎn)出半克隆小鼠。孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞系構(gòu)建方式如下：精卵

細(xì)胞結(jié)合排出第二極體后，在核融合之前，剔除卵母細(xì)胞的雌原核，誘導(dǎo)、培養(yǎng)。下列說(shuō)法

錯(cuò)誤的是（）

A.選擇卵母細(xì)胞進(jìn)行操作是因?yàn)槠渚哂畜w積大、易操作、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富等優(yōu)點(diǎn)

B.受精作用中防止多精入卵的兩道屏障是透明帶的生理反應(yīng)和卵細(xì)胞膜的生理反應(yīng)

C.單倍體胚胎干細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)需要定期更換培養(yǎng)液以便清除代謝廢物

D.孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞包含兩套完整且相同的基因組

2.科研人員利用野生型清水紫花苜蓿和里奧百脈根為材料培育抗鼓脹病的新型牧草，研究

主要流程如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

注：IOA可抑制植物細(xì)胞呼吸第一階段，R-6G可阻止線粒體的功能

A.將兩種細(xì)胞分別置于較高滲透壓環(huán)境下，有利于去除細(xì)胞壁獲得兩種植物的原生質(zhì)體

B.異源融合體因代謝互補(bǔ)可恢復(fù)生長(zhǎng)并獲得再生能力

C.③過(guò)程誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基中BA（細(xì)胞分裂素類似物）與NAA的濃度比值低于②過(guò)程

D.圖示技術(shù)可克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙

3.左圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，科研人員提取了四名成員的DNA,用PCR擴(kuò)增

了與此基因相關(guān)的片段，并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳（正?；蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變

基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)），結(jié)果如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp的片段中

C.II-1和H-2所生孩子，正常的概率是2/3

D.如果用PCR擴(kuò)增H-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶

4.花椰菜（2n=18）易患黑腐病導(dǎo)致減產(chǎn)，黑芥（2n=16）則有較好的黑腐病抗性?？蒲腥?/p>

員基于下圖所示過(guò)程，培育出抗性花椰菜植株m、n和s,它們均含有花椰菜的全部染色體。

護(hù)棚茶酶解庖生植株m

（2-18）*屆體\誘導(dǎo)組怨黑腐病、廠*Q保染色體）

\融合一融合的培養(yǎng)一雜種抗性篩選/植株n

射線原生質(zhì)體植株染色體\（25條染色體）

黑芥酶解原生處理/鏡檢\，植株s

（2n=16）*質(zhì)體（26條染色體）

下列敘述正確的是（）

A.獲得原生質(zhì)體時(shí)需用纖維素酶和膠原蛋白酶處理

B.融合的原生質(zhì)體中來(lái)自黑芥的染色體介于。?8之間

C.植株m、n、s中的抗性基因來(lái)自黑芥的染色體

D.植株s中來(lái)自黑芥的染色體一定構(gòu)成一個(gè)染色體組

5.鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，由正常血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)

胞貧血癥基因（Hbs）引起，HbA和Hbs的某片段如圖甲。對(duì)胎兒基因檢測(cè)的主要原理是:

MstII限制酶處理擴(kuò)增后的DNA;加熱使酶切片段解旋，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序歹!J

與其雜交；凝膠電泳分離。圖乙是凝膠電泳后熒光出現(xiàn)的三種可能性下列敘述錯(cuò)誤的是（）

HbA片段

地

o

…CTGACTCCTGAGGAG…0加樣孔加樣孔

tDN■DNA

t條條帶

Hbs片段

DNA

?-?CTGACTCCTGTGGAG???f■DNA

t條帶條帶

注：“T”表示MstII限制酶酶切位點(diǎn)ac

甲乙

A.提取胎兒DNA樣品后，擴(kuò)增DNA需要添加特定的引物

B.用MstHl限制酶處理DNA不充分，可能把正常人誤判為攜帶者

C.熒光標(biāo)記序列越長(zhǎng)，圖乙-c中兩個(gè)DNA條帶間的距離越大

D.若某胎兒檢測(cè)結(jié)果為圖乙-b,則該胎兒為鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者

6.某研究小組應(yīng)用生物技術(shù)得到克隆牛（甲）、試管牛（乙）、轉(zhuǎn)基因牛（丙），下列敘述正

確的是（）

A.甲、乙、丙的培育過(guò)程均需對(duì)受體母牛進(jìn)行超數(shù)排卵處理

B.甲和丙都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的

C.在乙和丙的培育過(guò)程中，都要經(jīng)過(guò)分子水平的篩選

D.培育甲和乙的技術(shù)，都可加快優(yōu)質(zhì)牛的繁殖速度

7.土壤中的部分細(xì)菌處于“寡營(yíng)養(yǎng)”狀態(tài)，若這些細(xì)菌過(guò)度攝入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則會(huì)破壞細(xì)胞的

結(jié)構(gòu)甚至導(dǎo)致死亡。在人工培養(yǎng)基上，高濃度營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)比較適合生長(zhǎng)快的微生物，但可能會(huì)

抑制那些生長(zhǎng)較慢的微生物。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.篩選“寡營(yíng)養(yǎng)”狀態(tài)微生物時(shí)，可降低營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度

B.培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)可能有利于生長(zhǎng)緩慢的微生物生長(zhǎng)

C.與普通培養(yǎng)基相比，選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的微生物種類一般較少

D.細(xì)菌的生長(zhǎng)只受水、無(wú)機(jī)鹽、碳源和氮源的影響

8.《齊民要術(shù)》記載了一種稱為“動(dòng)酒酢。酢，同嘈晉）法”的釀醋工藝：“大率酒一斗，用水

三斗，合甕盛，置日中曝之。七日后當(dāng)臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移動(dòng)，

撓攪之。數(shù)十日，醋成?！毕铝袛⑹鲥e(cuò)誤的是（）

A.該方法依據(jù)的原理是醋酸菌在氧氣、糖源充足時(shí)將酒精轉(zhuǎn)化為乙酸

B.加水的目的是對(duì)酒進(jìn)行稀釋，避免滲透壓過(guò)高殺死醋酸菌

C.“衣”位于變酸的酒表面，是由原酒中的醋酸菌大量繁殖形成的

D.“撓攪”有利于酒精與醋酸菌充分接觸，還可以增加溶液中的溶解氧

9.研究人員通過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)，將分散在國(guó)內(nèi)不同區(qū)域養(yǎng)殖場(chǎng)、適應(yīng)性好、抗逆性強(qiáng)、

超高產(chǎn)的“超級(jí)奶牛”種質(zhì)資源集中起來(lái)，便于進(jìn)行良種奶牛繁殖。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是

（）

A.結(jié)合胚胎移植和胚胎分割技術(shù)，可快速培育出“超級(jí)奶?！比后w

B.運(yùn)用克隆技術(shù)集中“超級(jí)奶?！狈N質(zhì)資源，有利于發(fā)揮生物多樣性的直接價(jià)值

C.“超級(jí)奶?！钡某晒寺。f(shuō)明奶牛體細(xì)胞具有發(fā)育為完整個(gè)體的能力

D.體細(xì)胞克隆技術(shù)在新領(lǐng)域的應(yīng)用，可避免從國(guó)外引進(jìn)活牛的生物安全風(fēng)險(xiǎn)

10.2019年1月，中國(guó)科學(xué)家首次利用CRISPR/Cas9技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因

BMAL1敲除的獅猴。并通過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)，獲得5只生物節(jié)律紊亂的舜猴，用于研究生

物節(jié)律機(jī)制，技術(shù)流程如圖所示（①②表示操作過(guò)程）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

采集卵母細(xì)胞q*去核的卵母細(xì)胞

多只敲除BMAL1基

重構(gòu)胚一代孕猴一

因的克隆貓猴

敲除BMAL1基因的欷猴甲一-成纖維細(xì)胞

A.在核移植操作前，應(yīng)對(duì)成纖維細(xì)胞進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

B.①是利用顯微操作技術(shù)去核，去核前需要先將采集的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至MII時(shí)期

C.②可以通過(guò)電融合法使兩細(xì)胞融合，形成重組胚

D.該技術(shù)得到的敲除BMAL1基因的克隆密猴的遺傳物質(zhì)與施猴甲相同

11.細(xì)菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)，其中tcel蛋白是

一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細(xì)菌X及其不同突變體進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：在固體

培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細(xì)菌的濾膜，將種菌（下層菌）滴加在濾膜上后再放置第二張

濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)后，對(duì)上、下層菌計(jì)數(shù)得到如下圖結(jié)果。

下列分析不正確的是（）

(

酬

毅

植

照

聊

薪

胸

嗔

川

)

雙突變體雙突變體

A.實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進(jìn)行消毒處理

B.對(duì)上、下層菌計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計(jì)數(shù)

C.由甲、乙、丙三組結(jié)果可推測(cè)tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性

D.野生型細(xì)菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競(jìng)爭(zhēng)中均占優(yōu)勢(shì)

12.土壤中95%以上的磷為植物很難利用的無(wú)效磷。解磷菌能夠?qū)⒘椎V粉等無(wú)效磷轉(zhuǎn)化為

植物易利用的速效磷。為研究解磷菌的解磷機(jī)理，科研人員將磷礦粉制成培養(yǎng)液，培養(yǎng)從土

壤中分離出的2種解磷菌（M-3-01、B3-5-6）,測(cè)定培養(yǎng)液的上清液pH及其中的速效磷含

量，結(jié)果如圖，下列敘述正確的是（）

。

A次

N短

D縮每

，漸的)

后逐酶(

成粒粒是

完端

端，的

制

體能確

復(fù)

色功正

A染

N的法

D多粒說(shuō)

。增端列

列的伸下

序數(shù)延。

復(fù)次、圖

重裂”下

缺

粉的分如

關(guān)空

礦C胞“制

的相磷C細(xì)

著C補(bǔ)機(jī)

來(lái)解T著

顯填作

出強(qiáng)溶A隨

離較HA有工

p質(zhì)/，

分力G”具其

液物G，

基能缺，

溶性G物

養(yǎng)磷A空對(duì)

養(yǎng)酸“

培解T合基

1培泌T現(xiàn)復(fù)堿

的0出)

-與分為個(gè)

粉3-助，后R

礦力T6

M能借粒除h長(zhǎng)

磷切(

內(nèi)的能端延

含以可有被A

只磷NA

h6-端物N

用8效5R

6無(wú)-兩引一D

是13A

，化B的質(zhì)粒

菌N端

知轉(zhuǎn)測(cè)體R白

磷6色使

解可-推的蛋

5-染為可

種圖3圖

由據(jù)人S酶，

2.B..

和程媵鏈

(,MUDW/..3粒動(dòng)

ABCD1單端移

B.②圖中，“空缺”部位不能從5延伸的原因是5,脫氧核糖缺少3，-0H

C.③圖中，hTR上用作逆轉(zhuǎn)錄模板的堿基序列為31AAUCCC5

D.④圖中，補(bǔ)齊DNA與引物間“空缺”時(shí)需要DNA聚合酶和DNA連接酶

14.如圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的

是（）

A.某一稀釋度下至少涂3個(gè)平板，該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果常會(huì)比實(shí)際活菌數(shù)目少

B.3號(hào)試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為103倍

C.5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7x108個(gè)

D.該實(shí)驗(yàn)需設(shè)置牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基作對(duì)照，用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用

15.植物細(xì)胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面有著廣泛的應(yīng)用，如圖表示科學(xué)家利用植物細(xì)胞

工程對(duì)紅豆杉植株進(jìn)行繁殖以及獲得紫杉醇的過(guò)程，下列敘述正確的是（）

生芽

誘娶，生根)紅豆杉植株

外植體誘導(dǎo)?74

.2;、［貧分離提嗎紫杉醇

A.外植體形成愈傷組織的過(guò)程，會(huì)發(fā)生DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯

B.外植體形成愈傷組織和培養(yǎng)愈傷組織所用的培養(yǎng)基成分不同

C.誘導(dǎo)愈傷組織形成的過(guò)程屬于脫分化，該過(guò)程與基因的選擇性表達(dá)無(wú)關(guān)

D.培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)先用生長(zhǎng)素相對(duì)含量較高的培養(yǎng)基誘導(dǎo)生芽，再更換培養(yǎng)基誘導(dǎo)生根

maws鹿招雒C

16.聚乳酸(PLA)是以乳酸為主要原料聚合得到的聚合物，以PLA作為原料加工成的包

裝塑料袋可被生物降解，從而減少“白色垃圾”對(duì)環(huán)境的污染，而天然乳酸菌的生產(chǎn)能力不足

以滿足人類的需求，現(xiàn)將與乳酸生成有關(guān)的LDH酶基因?qū)虢湍妇校菇湍妇哂猩a(chǎn)

乳酸的能力。圖1為兩種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)，圖2為L(zhǎng)DH酶基因所在的環(huán)狀DNA,

圖3為用作基因工程的質(zhì)粒，Amp為青霉素的抗性基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)由圖可知，選用BamHI和EcoRI兩種限制酶的原因是。

切割的LDH酶基因應(yīng)選用圖3中的(填“質(zhì)粒1”“質(zhì)粒2”或，質(zhì)粒1、質(zhì)粒

2均可”)作為載體，原因是。

(2)若將酵母菌放在含青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，(填“能”或“不能”)篩選出

含LDH酶基因的重組質(zhì)粒，理由是。選用酵母菌作為受體菌

的原因是(答出］點(diǎn)即可)。

(3)若獲得了LDH酶基因成功表達(dá)的幾個(gè)酵母菌株系，為了獲得較多的PLA,需給酵母菌提

供、充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等外界條件，并且需不斷調(diào)整培養(yǎng)液的pH,因?yàn)?/p>

會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)液中pH降低。

17.A型塞內(nèi)卡病毒(SVA)嚴(yán)重危害著養(yǎng)殖家畜的健康。病毒結(jié)構(gòu)蛋白1(VP1蛋白)是

SVA主要的結(jié)構(gòu)蛋白，是病毒衣殼的主要組成部分，可以誘導(dǎo)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生中和抗體，從而防

御病毒感染。制備抗VP1蛋白的單克隆抗體的流程如圖，該單克隆抗體的制備也利于建立

一種快速、高效、簡(jiǎn)便的SVA檢測(cè)方法。回答下列問(wèn)題：

骨髓瘤

VP1蛋白HATiB

擴(kuò)大AA

翁晨八

B淋巴雜父雜交抗體檢

優(yōu)質(zhì)

細(xì)胞細(xì)胞瘤細(xì)胞測(cè)篩選

單克隆抗體

(1)科研人員給小鼠注射VP1蛋白的目的是0

(2)若以小鼠的脾為材料制備單細(xì)胞懸液，主要操作步驟是o

(3)可采用(化學(xué)方法)誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合成雜交細(xì)胞，

如果僅考慮細(xì)胞的兩兩融合，其融合細(xì)胞有種類型。

(4)圖中兩次篩選的目的不同，其中用HAT培養(yǎng)基篩選的目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞，篩選出的

細(xì)胞具有的特點(diǎn)是,篩選后對(duì)其進(jìn)行和抗體檢測(cè),最后從獲取優(yōu)

質(zhì)的單克隆抗體。

(5)該單克隆抗體成功制備后，對(duì)于SVA相關(guān)研究的意義是0

18.發(fā)酵香腸是具有典型發(fā)酵風(fēng)味的肉制品，人們將肉絞碎后與食鹽、糖等輔料充分混合均

勻，灌入腸衣利用微生物的發(fā)酵作用制作而成。某研究小組欲利用MRS培養(yǎng)基從發(fā)酵香腸

中分離純化乳酸菌?；卮鹣铝袉?wèn)題。

(l)MRS固體培養(yǎng)基的配制，需要向MRS液體培養(yǎng)基中加入適量的和碳酸鈣。碳酸

鈣能與發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的酸發(fā)生反應(yīng)，據(jù)此分析，培養(yǎng)基中加入碳酸鈣的作用是0

(2)初篩乳酸菌時(shí)，將剪碎的發(fā)酵香腸加入進(jìn)行梯度稀釋，需要進(jìn)行梯度稀釋的原因

是=取一定體積的樣品稀釋液接種到MRS固體培養(yǎng)基上進(jìn)行分離純化，接種可以

采用的方法有(答出兩種)。

(3)若要利用固體培養(yǎng)基來(lái)篩選目的菌落，可通過(guò)觀察培養(yǎng)基上菌落的(答出四點(diǎn))

等特征初步判斷。

(4)發(fā)酵香腸中的脂肪過(guò)度氧化，會(huì)導(dǎo)致香腸產(chǎn)生“哈喇”味而影響香腸質(zhì)量。將發(fā)酵香腸放入

冰箱可以延緩產(chǎn)生“哈喇”味的時(shí)間，原因是o

第8套生物技術(shù)實(shí)踐

第8套生物技術(shù)實(shí)踐

考點(diǎn)號(hào)覆組空砒4

1.李勁松研究團(tuán)隊(duì)建立了小鼠孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞，并且能讓這一細(xì)胞替代精細(xì)胞使雌

鼠產(chǎn)生的卵細(xì)胞“受精”，生產(chǎn)出半克隆小鼠。孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞系構(gòu)建方式如下：精卵

細(xì)胞結(jié)合排出第二極體后，在核融合之前，剔除卵母細(xì)胞的雌原核，誘導(dǎo)、培養(yǎng)。下列說(shuō)法

錯(cuò)誤的是（）

A.選擇卵母細(xì)胞進(jìn)行操作是因?yàn)槠渚哂畜w積大、易操作、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富等優(yōu)點(diǎn)

B.受精作用中防止多精入卵的兩道屏障是透明帶的生理反應(yīng)和卵細(xì)胞膜的生理反應(yīng)

C.單倍體胚胎干細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)需要定期更換培養(yǎng)液以便清除代謝廢物

D.孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞包含兩套完整且相同的基因組

2.科研人員利用野生型清水紫花苜蓿和里奧百脈根為材料培育抗鼓脹病的新型牧草，研究

主要流程如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

注：IOA可抑制植物細(xì)胞呼吸第一階段，R-6G可阻止線粒體的功能

A.將兩種細(xì)胞分別置于較高滲透壓環(huán)境下，有利于去除細(xì)胞壁獲得兩種植物的原生質(zhì)體

B.異源融合體因代謝互補(bǔ)可恢復(fù)生長(zhǎng)并獲得再生能力

C.③過(guò)程誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基中BA（細(xì)胞分裂素類似物）與NAA的濃度比值低于②過(guò)程

D.圖示技術(shù)可克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙

3.左圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，科研人員提取了四名成員的DNA,用PCR擴(kuò)增

了與此基因相關(guān)的片段，并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳（正常基因含有一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變

基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)），結(jié)果如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp的片段中

C.II-1和H-2所生孩子，正常的概率是2/3

D.如果用PCR擴(kuò)增H-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶

4.花椰菜（2n=18）易患黑腐病導(dǎo)致減產(chǎn)，黑芥（2n=16）則有較好的黑腐病抗性?？蒲腥?/p>

員基于下圖所示過(guò)程，培育出抗性花椰菜植株m、n和s,它們均含有花椰菜的全部染色體。

護(hù)棚茶酶解庖生植株m

（2-18）*屆體\誘導(dǎo)組怨黑腐病、廠*Q保染色體）

\融合一融合的培養(yǎng)一雜種抗性篩選/植株n

射線原生質(zhì)體植株染色體\（25條染色體）

黑芥酶解原生處理/鏡檢\，植株s

（2n=16）*質(zhì)體（26條染色體）

下列敘述正確的是（）

A.獲得原生質(zhì)體時(shí)需用纖維素酶和膠原蛋白酶處理

B.融合的原生質(zhì)體中來(lái)自黑芥的染色體介于。?8之間

C.植株m、n、s中的抗性基因來(lái)自黑芥的染色體

D.植株s中來(lái)自黑芥的染色體一定構(gòu)成一個(gè)染色體組

5.鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，由正常血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)

胞貧血癥基因（Hbs）引起，HbA和Hbs的某片段如圖甲。對(duì)胎兒基因檢測(cè)的主要原理是:

MstII限制酶處理擴(kuò)增后的DNA;加熱使酶切片段解旋，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序歹!J

與其雜交；凝膠電泳分離。圖乙是凝膠電泳后熒光出現(xiàn)的三種可能性下列敘述錯(cuò)誤的是（）

HbA片段

地

o

…CTGACTCCTGAGGAG…0加樣孔加樣孔

tDN■DNA

t條條帶

Hbs片段

DNA

?-?CTGACTCCTGTGGAG???f■DNA

t條帶條帶

注：“T”表示MstII限制酶酶切位點(diǎn)ac

甲乙

A.提取胎兒DNA樣品后，擴(kuò)增DNA需要添加特定的引物

B.用MstHl限制酶處理DNA不充分，可能把正常人誤判為攜帶者

C.熒光標(biāo)記序列越長(zhǎng)，圖乙-c中兩個(gè)DNA條帶間的距離越大

D.若某胎兒檢測(cè)結(jié)果為圖乙-b,則該胎兒為鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者

6.某研究小組應(yīng)用生物技術(shù)得到克隆牛（甲）、試管牛（乙）、轉(zhuǎn)基因牛（丙），下列敘述正

確的是（）

A.甲、乙、丙的培育過(guò)程均需對(duì)受體母牛進(jìn)行超數(shù)排卵處理

B.甲和丙都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的

C.在乙和丙的培育過(guò)程中，都要經(jīng)過(guò)分子水平的篩選

D.培育甲和乙的技術(shù)，都可加快優(yōu)質(zhì)牛的繁殖速度

7.土壤中的部分細(xì)菌處于“寡營(yíng)養(yǎng)”狀態(tài)，若這些細(xì)菌過(guò)度攝入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則會(huì)破壞細(xì)胞的

結(jié)構(gòu)甚至導(dǎo)致死亡。在人工培養(yǎng)基上，高濃度營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)比較適合生長(zhǎng)快的微生物，但可能會(huì)

抑制那些生長(zhǎng)較慢的微生物。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.篩選“寡營(yíng)養(yǎng)”狀態(tài)微生物時(shí)，可降低營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度

B.培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)可能有利于生長(zhǎng)緩慢的微生物生長(zhǎng)

C.與普通培養(yǎng)基相比，選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的微生物種類一般較少

D.細(xì)菌的生長(zhǎng)只受水、無(wú)機(jī)鹽、碳源和氮源的影響

8.《齊民要術(shù)》記載了一種稱為“動(dòng)酒酢。酢，同嘈晉）法”的釀醋工藝：“大率酒一斗，用水

三斗，合甕盛，置日中曝之。七日后當(dāng)臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移動(dòng)，

撓攪之。數(shù)十日，醋成?！毕铝袛⑹鲥e(cuò)誤的是（）

A.該方法依據(jù)的原理是醋酸菌在氧氣、糖源充足時(shí)將酒精轉(zhuǎn)化為乙酸

B.加水的目的是對(duì)酒進(jìn)行稀釋，避免滲透壓過(guò)高殺死醋酸菌

C.“衣”位于變酸的酒表面，是由原酒中的醋酸菌大量繁殖形成的

D.“撓攪”有利于酒精與醋酸菌充分接觸，還可以增加溶液中的溶解氧

9.研究人員通過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)，將分散在國(guó)內(nèi)不同區(qū)域養(yǎng)殖場(chǎng)、適應(yīng)性好、抗逆性強(qiáng)、

超高產(chǎn)的“超級(jí)奶?！狈N質(zhì)資源集中起來(lái)，便于進(jìn)行良種奶牛繁殖。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是

（）

A.結(jié)合胚胎移植和胚胎分割技術(shù)，可快速培育出“超級(jí)奶?！比后w

B.運(yùn)用克隆技術(shù)集中“超級(jí)奶牛”種質(zhì)資源，有利于發(fā)揮生物多樣性的直接價(jià)值

C.“超級(jí)奶牛”的成功克隆，說(shuō)明奶牛體細(xì)胞具有發(fā)育為完整個(gè)體的能力

D.體細(xì)胞克隆技術(shù)在新領(lǐng)域的應(yīng)用，可避免從國(guó)外引進(jìn)活牛的生物安全風(fēng)險(xiǎn)

10.2019年1月，中國(guó)科學(xué)家首次利用CRISPR/Cas9技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因

BMAL1敲除的獅猴。并通過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)，獲得5只生物節(jié)律紊亂的舜猴，用于研究生

物節(jié)律機(jī)制，技術(shù)流程如圖所示（①②表示操作過(guò)程）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

采集卵母細(xì)胞q*去核的卵母細(xì)胞

多只敲除BMAL1基

重構(gòu)胚一代孕猴一

因的克隆貓猴

敲除BMAL1基因的欷猴甲一-成纖維細(xì)胞

A.在核移植操作前，應(yīng)對(duì)成纖維細(xì)胞進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

B.①是利用顯微操作技術(shù)去核，去核前需要先將采集的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至MII時(shí)期

C.②可以通過(guò)電融合法使兩細(xì)胞融合，形成重組胚

D.該技術(shù)得到的敲除BMAL1基因的克隆密猴的遺傳物質(zhì)與施猴甲相同

11.細(xì)菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)，其中tcel蛋白是

一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細(xì)菌X及其不同突變體進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：在固體

培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細(xì)菌的濾膜，將種菌（下層菌）滴加在濾膜上后再放置第二張

濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)后，對(duì)上、下層菌計(jì)數(shù)得到如下圖結(jié)果。

下列分析不正確的是（）

(

酬

毅

植

照

聊

薪

胸

嗔

川

)

雙突變體雙突變體

A.實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進(jìn)行消毒處理

B.對(duì)上、下層菌計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計(jì)數(shù)

C.由甲、乙、丙三組結(jié)果可推測(cè)tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性

D.野生型細(xì)菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競(jìng)爭(zhēng)中均占優(yōu)勢(shì)

12.土壤中95%以上的磷為植物很難利用的無(wú)效磷。解磷菌能夠?qū)⒘椎V粉等無(wú)效磷轉(zhuǎn)化為

植物易利用的速效磷。為研究解磷菌的解磷機(jī)理，科研人員將磷礦粉制成培養(yǎng)液，培養(yǎng)從土

壤中分離出的2種解磷菌（M-3-01、B3-5-6）,測(cè)定培養(yǎng)液的上清液pH及其中的速效磷含

量，結(jié)果如圖，下列敘述正確的是（）

。

A次

N短

D縮每

，漸的)

后逐酶(

成粒粒是

完端

端，的

制

體能確

復(fù)

色功正

A染

N的法

D多粒說(shuō)

。增端列

列的伸下

序數(shù)延。

復(fù)次、圖

重裂”下

缺

粉的分如

關(guān)空

礦C胞“制

的相磷C細(xì)

著C補(bǔ)機(jī)

來(lái)解T著

顯填作

出強(qiáng)溶A隨

離較HA有工

p質(zhì)/，

分力G”具其

液物G，

基能缺，

溶性G物

養(yǎng)磷A空對(duì)

養(yǎng)酸“

培解T合基

1培泌T現(xiàn)復(fù)堿

的0出)

-與分為個(gè)

粉3-助，后R

礦力T6

M能借粒除h長(zhǎng)

磷切(

內(nèi)的能端延

含以可有被A

只磷NA

h6-端物N

用8效5R

6無(wú)-兩引一D

是13A

，化B的質(zhì)粒

菌N端

知轉(zhuǎn)測(cè)體R白

磷6色使

解可-推的蛋

5-染為可

種圖3圖

由據(jù)人S酶，

2.B..

和程媵鏈

(,MUDW/..3粒動(dòng)

ABCD1單端移

B.②圖中，“空缺”部位不能從5延伸的原因是5,脫氧核糖缺少3，-0H

C.③圖中，hTR上用作逆轉(zhuǎn)錄模板的堿基序列為31AAUCCC5

D.④圖中，補(bǔ)齊DNA與引物間“空缺”時(shí)需要DNA聚合酶和DNA連接酶

14.如圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的

是（）

A.某一稀釋度下至少涂3個(gè)平板，該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果常會(huì)比實(shí)際活菌數(shù)目少

B.3號(hào)試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為103倍

C.5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7x108個(gè)

D.該實(shí)驗(yàn)需設(shè)置牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基作對(duì)照，用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用

15.植物細(xì)胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面有著廣泛的應(yīng)用，如圖表示科學(xué)家利用植物細(xì)胞

工程對(duì)紅豆杉植株進(jìn)行繁殖以及獲得紫杉醇的過(guò)程，下列敘述正確的是（）

生芽

誘娶，生根)紅豆杉植株

外植體誘導(dǎo)?74

.2;、［貧分離提嗎紫杉醇

A.外植體形成愈傷組織的過(guò)程，會(huì)發(fā)生DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯

B.外植體形成愈傷組織和培養(yǎng)愈傷組織所用的培養(yǎng)基成分不同

C.誘導(dǎo)愈傷組織形成的過(guò)程屬于脫分化，該過(guò)程與基因的選擇性表達(dá)無(wú)關(guān)

D.培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)先用生長(zhǎng)素相對(duì)含量較高的培養(yǎng)基誘導(dǎo)生芽，再更換培養(yǎng)基誘導(dǎo)生根

16.聚乳酸(PLA)是以乳酸為主要原料聚合得到的聚合物，以PLA作為原料加工成的包

裝塑料袋可被生物降解，從而減少“白色垃圾”對(duì)環(huán)境的污染，而天然乳酸菌的生產(chǎn)能力不足

以滿足人類的需求，現(xiàn)將與乳酸生成有關(guān)的LDH酶基因?qū)虢湍妇?，使酵母菌具有生產(chǎn)

乳酸的能力。圖1為兩種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)，圖2為L(zhǎng)DH酶基因所在的環(huán)狀DNA,

圖3為用作基因工程的質(zhì)粒，Amp為青霉素的抗性基因。回答下列問(wèn)題：

(1)由圖可知，選用BamHI和EcoRI兩種限制酶的原因是。

切割的LDH酶基因應(yīng)選用圖3中的(填“質(zhì)粒1”“質(zhì)粒2”或，質(zhì)粒1、質(zhì)粒

2均可”)作為載體，原因是。

(2)若將酵母菌放在含青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，(填“能”或“不能”)篩選出

含LDH酶基因的重組質(zhì)粒，理由是。選用酵母菌作為受體菌

的原因是(答出］點(diǎn)即可)。

(3)若獲得了LDH酶基因成功表達(dá)的幾個(gè)酵母菌株系，為了獲得較多的PLA,需給酵母菌提

供、充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等外界條件，并且需不斷調(diào)整培養(yǎng)液的pH,因?yàn)?/p>

會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)液中pH降低。

17.A型塞內(nèi)卡病毒(SVA)嚴(yán)重危害著養(yǎng)殖家畜的健康。病毒結(jié)構(gòu)蛋白1(VP1蛋白)是

SVA主要的結(jié)構(gòu)蛋白，是病毒衣殼的主要組成部分，可以誘導(dǎo)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生中和抗體，從而防

御病毒感染。制備抗VP1蛋白的單克隆抗體的流程如圖，該單克隆抗體的制備也利于建立

一種快速、高效、簡(jiǎn)便的SVA檢測(cè)方法?；卮鹣铝袉?wèn)題：

擴(kuò)大AA

黃晨a

雜交抗體檢

優(yōu)質(zhì)

瘤細(xì)胞測(cè)篩選

單克隆抗體

⑴科研人員給小鼠注射VP1蛋白的目的是0

(2)若以小鼠的脾為材料制備單細(xì)胞懸液，主要操作步驟是?

(3)可采用(化學(xué)方法)誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合成雜交細(xì)胞，

如果僅考慮細(xì)胞的兩兩融合，其融合細(xì)胞有種類型。

(4)圖中兩次篩選的目的不同，其中用HAT培養(yǎng)基篩選的目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞，篩選出的

細(xì)胞具有的特點(diǎn)是,篩選后對(duì)其進(jìn)行和抗體檢測(cè),最后從獲取優(yōu)

質(zhì)的單克隆抗體。

(5)該單克隆抗體成功制備后，對(duì)于SVA相關(guān)研究的意義是0

18.發(fā)酵香腸是具有典型發(fā)酵風(fēng)味的肉制品，人們將肉絞碎后與食鹽、糖等輔料充分混合均

勻，灌入腸衣利用微生物的發(fā)酵作用制作而成。某研究小組欲利用MRS培養(yǎng)基從發(fā)酵香腸

中分離純化乳酸菌?；卮鹣铝袉?wèn)題。

(l)MRS固體培養(yǎng)基的配制，需要向MRS液體培養(yǎng)基中加入適量的和碳酸鈣。碳酸

鈣能與發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的酸發(fā)生反應(yīng)，據(jù)此分析，培養(yǎng)基中加入碳酸鈣的作用是。

(2)初篩乳酸菌時(shí)，將剪碎的發(fā)酵香腸加入進(jìn)行梯度稀釋，需要進(jìn)行梯度稀釋的原因

是=取一定體積的樣品稀釋液接種到M