HG/T 6277-2024 甲醇制烯烴（MTO）級甲醇（正式版）

ICS71.080.60備案號：HG2024-03-29發(fā)布2024-10-01實施中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布IHG/T6277—2024本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會提出。本文件由全國化學標準化技術委員會有機化工分技術委員會（SAC/TC63/SC2）歸口。本文件主要起草單位：中石化（上海）石油化工研究院有限公司、中安聯(lián)合煤化有限責任公司、中天合創(chuàng)能源有限責任公司、國能新疆化工有限公司、國能包頭煤化工有限責任公司、中石化（北京）化工研究院有限公司、聯(lián)泓（山東）化學有限公司、國能榆林化工有限公司、新疆廣匯新能源有限公司、寧夏寶豐能源集團股份有限公司、中國石化集團重慶川維化工有限公司。本文件主要起草人：李繼文、宋詩瑤、孫守君、胡逸飛、張俊、姜麗燕、王輝、王馨玉、楊學超、李誠煒、王川、黃煜、劉常進、周保軍、陳春燕、姚玲玲、王勇、張雅欣、郭長滿、劉強、張瑩、許霞。2HG/T6277—2024甲醇制烯烴（MTO）級甲醇警示——本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定了甲醇制烯烴（MTO）級甲醇（以下簡稱：MTO級甲醇）的要求、取樣、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存等。本文件適用于以煤、天然氣等原料合成的甲醇，主要用作甲醇制烯烴（MTO）的原料。分子式：CH4O相對分子質量：32.042（按2022年國際相對原子質量）2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB190危險貨物包裝標志GB/T338-2011工業(yè)用甲醇GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑和制品的制備GB/T2013-2010液體石油化工產品密度測定法GB/T2366化工產品中水含量的測定氣相色譜法GB/T3143液體化學產品顏色測定法（Hazen單位——鉑-鈷色號）GB/T3723工業(yè)用化學產品采樣安全通則GB/T6283化工產品中水分含量的測定卡爾·費休法（通用方法）GB/T6324.6有機化工產品試驗方法第6部分：液體色度的測定三刺激值比色法GB/T6324.10有機化工產品試驗方法第10部分：液體有機化工產品微量硫的測定紫外熒光法GB/T6678化工產品采樣總則GB/T6680液體化工產品采樣通則GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB6944危險貨物分類和品名編號GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB12268危險貨物品名表GB13690化學品分類和危險性公示通則GB30000.7化學品分類和標簽規(guī)范第7部分：易燃液體3HG/T6277—2024SH/T18213術語和定義工業(yè)芳烴痕量氮的測定化學發(fā)光法下列術語和定義適用于本文件。3.1高碳物質higheraliphaticcompounds指甲醇中沸點等于或高于正辛烷的烴類、醇類等組分，即本文件附錄B中氣相色譜保留時間在正辛烷及之后的所有組分之和。4產品分型MTO級甲醇產品根據(jù)純度分為I型和II型。5要求5.1MTO級甲醇的技術要求應符合表1的規(guī)定。表1技術要求編號12純度，w/%3C2~C8醇類，w/%4甲酸甲酯/（mg/kg）5高碳物質/（mg/kg）報告報告6色度（鉑-鈷色號）/Hazen單位7水分，w/%8酸（以HCOOH計）/（mg/kg）或堿（以NH3計）/（mg/kg）9硫/（mg/kg）氮/（mg/kg）（鈉+鉀）/（mg/kg）6取樣取樣應按照GB/T3723和GB/T6678、GB/T6680的規(guī)定進行。4HG/T6277—2024取樣總量不少于1000mL，樣品分裝于2個干燥、潔凈的玻璃瓶或塑料瓶中，貼上標簽，并注明生產廠名稱、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名等內容，一份用于檢驗，一份用于留樣。7試驗方法7.1一般規(guī)定除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和符合GB/T6682的三級水。分析中所用標準滴定溶液、制劑和制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T601、GB/T603制備。7.2外觀的測定取適量樣品于具塞比色管中,在日光燈或日光下目測。7.3純度的測定按附錄A規(guī)定的方法進行。7.4C2~C8醇類的測定按附錄A規(guī)定的方法進行。7.5甲酸甲酯的測定按附錄A規(guī)定的方法進行。7.6高碳物質的測定按附錄B規(guī)定的方法進行。7.7色度的測定按GB/T3143的規(guī)定進行。也可采用GB/T6324.6的規(guī)定進行測定，結果有爭議時，以GB/T3143為仲裁方法。7.8水分的測定按GB/T6283的規(guī)定進行。也可采用GB/T2366的規(guī)定進行測定，結果有爭議時，以GB/T6283為仲裁方法。采用GB/T6283測定時，取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值應不大于0.05%。采用GB/T2366測定時，可采用多孔高分子聚合物（PorapakQ）填充柱（長1.8m，內徑2mm），載氣（N2）流量50mL/min，柱溫160℃,保持3min的儀器條件，在無水甲醇中配制和待測樣品中水含量接近的外標樣，采用外標法定量。無水甲醇溶劑本底的水含量應通過GB/T6283方法測定并計入外標樣的水含量。該方法可測定水含量不高于10.0%（質量分數(shù)）的甲醇樣品。取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值應不大于平均值的5%。7.9酸或堿的測定5HG/T6277—2024按GB/T338-2011中4.10的規(guī)定進行。7.10硫的測定按GB/T6324.10規(guī)定的方法進行。7.11氮的測定按SH/T1821規(guī)定的方法進行。7.12（鈉+鉀）的測定按附錄C規(guī)定的方法進行。結果有爭議時，以蒸發(fā)消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法為仲裁法。8檢驗規(guī)則8.1檢驗分類8.1.1表1中的所有項目均為型式檢驗項目，當遇到下列情況之一時，應進行型式檢驗：a)正常生產時，每月至少進行一次型式檢驗；b)關鍵生產工藝發(fā)生變化或主要設備更新時；c)主要原料有變化時；d)產品長期停產后，恢復生產時；e)出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較8.1.2表1中的外觀、純度、C2~C8醇類、甲酸甲酯、色度、水分、硫、氮、（鈉+鉀）為出廠檢驗項目。8.2組批規(guī)則同等質量的、均勻的產品為一批，可按生產周期、生產班次或產品儲罐進行組批。8.3判定規(guī)則檢驗結果的判定采用GB/T8170中規(guī)定的修約值比較法。檢驗結果全部符合表1的技術要求時，則判定該批產品合格。8.4復檢規(guī)則如檢驗結果不符合表1要求時，需按照GB/T3723、GB/T6678和GB/T6680重新加倍取樣，復檢。如復檢結果仍不符合表1要求，則該批產品判為不合格。9標志和隨行文件9.1標志MTO級甲醇的包裝容器上應有清晰的標志，標明生產廠名稱和廠址、產品名稱、批號或生產日期、凈含量、本文件編號，以及符合GB190規(guī)定的“易燃液體”和“毒性物質”標志。6HG/T6277—2024注：MTO級甲醇屬于GB6944及GB12268規(guī)定的第3類易燃液體和6.1類毒性物質，相關安全的提示性信息見附錄D。9.2隨行文件每批出廠的MTO級甲醇都應附有質量合格證明書和化學品安全技術說明書(SDS)。質量合格證明書上至少應注明：生產企業(yè)名稱、詳細地址、產品名稱、型號、批號或生產日期、本文件編號等。10包裝、運輸和貯存10.1包裝10.1.1MTO級甲醇產品應用清潔干燥容器包裝，包裝容器應嚴加密封。10.1.2MTO級甲醇產品可采用專用槽車或專用管道輸送，注意防止泄10.2運輸運輸車輛應有危險貨物運輸標志、安裝具有行駛記錄功能的衛(wèi)星定位裝置。槽車運輸時要用專用槽車。槽車安裝的阻火器（火星熄滅器）必須完好。槽車和運輸卡車要有導靜電拖線；槽車上要備有二只以上干粉或二氧化碳滅火器和防爆工具；要有遮陽措施，防止陽光直射。不應與氧化劑、酸類、堿類、胺類、溴等混裝混運。10.3貯存MTO級甲醇應儲存在干燥、通風、陰涼、避免烈日暴曬并隔絕熱源和火種的場所。定期檢查是否有泄漏現(xiàn)象。7HG/T6277—2024MTO級甲醇純度及雜質的測定（氣相色譜法）A.1方法提要本方法用于純度不低于92%（質量分數(shù)）以及含量不低于0.0005%（質量分數(shù)）的異丙醇、乙醇等有機雜質組分的MTO級甲醇的測定。在規(guī)定的條件下，將定量試樣注入色譜儀進行分析。測定試樣中所有組分的峰面積，由校正面積歸一法計算各組分的含量。A.2試劑與材料A.2.1載氣：高純氮氣，純度不低于99.999%(體積分數(shù))，經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥，凈化。A.2.2輔助氣：高純氮氣，純度不低于99.999%(體積分數(shù))，經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥，凈化。A.2.3燃燒氣：氫氣，純度不低于99.99%（體積分數(shù)），經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥，凈化。A.2.4空氣：經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥，凈化。A.2.5標準物質標準物質供測定校正因子用，包括甲醇、正庚烷、乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、1-辛醇等，純度應不低于99%（質量分數(shù)）。A.3儀器與設備A.3.1氣相色譜儀：配置氫火焰離子化檢測器（FID）的氣相色譜儀。該儀器對本方法所規(guī)定的最低測定濃度的雜質所產生的峰高應至少大于噪音的兩倍。而且，采用校正面積歸一法分析樣品時，儀器的動態(tài)線性范圍必須滿足定量要求。A.3.2微量注射器1~10）μL。A.3.3記錄裝置：色譜工作站。A.4色譜柱及推薦的色譜操作條件推薦的色譜柱及典型操作條件見表A.1，典型色譜圖見圖A.1。其它能達到同等分離效果的色譜柱和色譜條件亦可采用。表A.1色譜柱及典型操作條件58HG/T6277—20242檢測器(FID)溫度/℃標引序號說明：9HG/T6277—2024圖A.1MTO級甲醇的典型色譜圖A.5測定步驟A.5.1設定操作條件根據(jù)儀器操作說明書，在色譜儀中安裝并老化色譜柱。然后調節(jié)儀器至表A.1所示的操作條件，待儀器穩(wěn)定后即可開始測定。A.5.2組分定性試樣中組分的定性可參照圖A.1的出峰順序采用標準樣品根據(jù)保留時間確定，也可以采用GC-MS等手段定性。A.5.3校正因子的測定A.5.3.1標準樣品的準備用重量法在甲醇溶劑中配制A2.5所列組分的混合標樣。各組分的稱量應精確至0.0001g，含量計算應精確至0.0001%（質量分數(shù)）。配制標樣用的甲醇試劑應進行本底分析，扣除本底，甲醇的含量計算應扣除水分。所配制的組分含量應與待測樣品接近。A.5.3.2標準樣品的測定按GB/T9722-2006中9.1規(guī)定的要求，用上述標樣，在本方法推薦的條件下進行測定，并計算各組分對正庚烷的相對質量校正因子。A.5.4試樣測定用微量注射器將適量試樣注入色譜儀，并測量各組分的峰面積。A.6分析結果的計算與表述A.6.1試樣中組分i的質量分數(shù)wi，按式（A.1）計算：??????????式中：fi——組分i的相對質量校正因子；Ai——試樣中組分i的峰面積；w0——按本文件7.8規(guī)定的方法測定的水分，%。A2.5中未包含的醇類物質采用相同碳數(shù)的醇類組分的相對質量校正因子代替，烷烴組分和其它微量未知組分的相對質量校正因子采用1.00計算。也可以采用經(jīng)驗證后的理論校正因子，下表A.2中的相對質量校正因子供參考。表A.2MTO級甲醇中常見組分相對于正庚烷的質量校正因子HG/T6277—2024A.6.2對于任一試樣，取兩次重復測定結果的算術平均值表示其分析結果，按GB/T8170A.6.3報告甲醇的純度及C2~C8醇類含量，應精確至0.01%(質量分數(shù))。A.6.4報告其他醇類或雜質的含量，應精確至0.0001%(質量分數(shù))。A.7精密度A.7.1重復性在同一實驗室，由同一操作者使用相同設備，按相同的測試方法，并在短時間內對同一被測對象相互獨立進行測試獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不應超過表A.3中的重復性限（r），以大于重復性限（r）的情況不超過5%為前提。A.7.2再現(xiàn)性在不同的實驗室，由不同操作者使用不同設備，按相同的測試方法，對同一被測對象相互獨立進行測試獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不大于表A.3中的再現(xiàn)性限（R），以大于再現(xiàn)性限（R）的情況不超過5%為前提。表A.3重復性限（r）和再現(xiàn)性限（R）/wPA.8質量保證和控制A.8.1實驗室應定期分析質量控制樣品，以保證結果的準確性。A.8.2質量控制樣品應當是穩(wěn)定的，且相對于被分析樣品是具有代表性的。質量控制樣品可選用自行配制的標樣或市售的有證標樣。A.9試驗報告試驗報告應包括下列內容：a)有關樣品的全部資料，例如樣品名稱、批號、采樣地點、采樣日期、采樣時間等；b)本文件編號；HG/T6277—2024c)分析結果；d)測定中觀察到的任何異?，F(xiàn)象的細節(jié)及其說明；e)分析人員的姓名及分析日期等。HG/T6277—2024MTO級甲醇中微量高碳物質的測定（氣相色譜法）B.1方法提要本方法用于測定MTO級甲醇中含量不低于0.1mg/kg的高碳物質。在本方法規(guī)定的條件下，將適量試樣和外標物分別注入色譜儀進行分析。測定試樣中高碳物質和外標物的峰面積，由試樣中高碳物質的峰面積和外標物峰面積的比例計算高碳物質的含量。B.2試劑與材料B.2.1載氣：高純氮氣，純度不低于99.999%(體積分數(shù))，經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥，凈化。B.2.2輔助氣：高純氮氣，純度不低于99.999%(體積分數(shù))，經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥，凈化。B.2.3燃燒氣：氫氣，純度不低于99.99%（體積分數(shù)），經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥，凈化。B.2.4空氣：經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥，凈化。B.2.5正辛烷：純度應不低于99%（質量分數(shù)），供測定校正因子用。B.2.6甲醇：用作配制正辛烷標樣的溶劑，高碳物質含量應不高于0.1mg/kg。B.3儀器與設備B.3.1氣相色譜儀：配置氫火焰離子化檢測器（FID）的氣相色譜儀。該儀器對本方法所規(guī)定的最低測定濃度的高碳物質所產生的峰高應至少大于噪音的兩倍。B.3.2微量注射器1~10）μL。B.3.3記錄裝置：色譜工作站。B.4色譜柱及推薦的色譜操作條件推薦的色譜柱及典型操作條件見表B.1，典型色譜圖見圖B.1。其它能達到同等分離效果的色譜柱和色譜條件亦可采用。表B.1色譜柱及典型操作條件1HG/T6277—2024JJ21圖B.1MTO級甲醇的典型色譜圖B.5測定步驟B.5.1設定操作條件根據(jù)儀器操作說明書，在色譜儀中安裝并老化色譜柱。然后調節(jié)儀器至表B.1所示的操作條件，待儀器穩(wěn)定后即可開始測定。B.5.2標準樣品的準備用重量法配制已知濃度的正辛烷的甲醇標樣。配制標樣用的甲醇應進行本底分析，扣除本底。各組分的稱量應精確至0.0001g，所配制的組分含量應與待測樣品接近，含量計算精確至0.1mg/kg。保留時間在正辛烷之后的所有組分的校正因子均以正辛烷計。B.5.3試樣測定用微量注射器將適量試樣注入色譜儀，并測量各組分的峰面積，計算正辛烷及之后所有組分的峰面積之和。B.6分析結果的計算與表述B.6.1高碳物質的質量分數(shù)w，數(shù)值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（B.1）計算：×wS????????????????HG/T6277—2024式中：ws——外標樣中正辛烷的質量分數(shù)的數(shù)值，單位為毫克每千克（mg/kgAs——外標樣中正辛烷的峰面積；ΣAi——試樣中高碳物質的峰面積之和。B.6.2對于任一試樣，取兩次重復測定結果的算術平均值表示其分析結果，按GB/T8170B.6.3報告高碳物質的含量，應精確至0.1mg/kg。B.7精密度B.7.1重復性在同一實驗室，由同一操作者使用相同設備，按相同的測試方法，并在短時間內對同一被測對象相互獨立進行測試獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不應超過表B.2中的重復性限（r），以大于重復性限（r）的情況不超過5%為前提。B.7.2再現(xiàn)性在不同的實驗室，由不同操作者使用不同設備，按相同的測試方法，對同一被測對象相互獨立進行測試獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不大于表B.2中的再現(xiàn)性限（R），以大于再現(xiàn)性限（R）的情況不超過5%為前提。表B.2重復性限（r）和再現(xiàn)性限（R）B.8質量保證和控制B.8.1實驗室應定期分析質量控制樣品，以保證結果的準確性。B.8.2質量控制樣品應當是穩(wěn)定的，且相對于被分析樣品是具有代表性的。質量控制樣B.9試驗報告試驗報告應包括下列內容：a)有關樣品的全部資料，例如樣品名稱、批號、采樣地點、采樣日期、采樣時間等；b)本文件編號；c)分析結果；d)測定中觀察到的任何異?，F(xiàn)象的細節(jié)及其說明；e)分析人員的姓名及分析日期等。HG/T6277—2024MTO級甲醇中微量鈉、鉀的測定C.1方法提要本方法規(guī)定了用蒸發(fā)消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和蒸發(fā)消解-原子吸收分光光度法測定MTO級甲醇中不低于0.02mg/kg的鈉、鉀含量。取適量甲醇加熱蒸發(fā)后，加入一定量的硝酸，消解得到澄清溶液，稀硝酸溶液定容制成消解液。采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法或原子吸收分光光度法測定，外標工作曲線法定量。C.2試劑與材料除另有規(guī)定外，本方法僅使用確認為優(yōu)級純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的一級水；標準溶液按GB/T602配制，或直接使用市售的有證標準溶液。C.2.1高純氬氣：純度不低于99.999%（體積分數(shù)），用于電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和原子吸收分光光度法。C.2.2空氣：壓縮空氣經(jīng)凈化無油、無水，用于原子吸收分光光度法。C.2.3乙炔氣：純度不低于99.5％（體積分數(shù)），用于原子吸收分光光度法。C.2.4硝酸：鈉/鉀元素含量應不高于0.50μg/mL。C.2.5稀硝酸溶液：量取1mL硝酸（C.2.4），緩緩倒入99mL水中，混勻。C.2.6鈉標準溶液（1000μg/mL）。C.2.7鉀標準溶液（1000μg/mL）。C.2.8鈉/鉀混合標準溶液I（10μg/mL）的配制用移液管準確地吸入1mL鈉標準溶液（C.2.6）、1mL鉀標準溶液（C.2.7）到100mL容量瓶，用稀硝酸溶液（C.2.5）定容。C.2.9鈉/鉀混合標準溶液II（1μg/mL）的配制用移液管準確地吸入10mL鈉/鉀混合標準溶液I（C.2.8）到100mL容量瓶，用稀硝酸溶液（C.2.5）定容。C.3儀器與設備C.3.1分析天平：分度值為0.0001g。C.3.2石英燒杯：100mL。C.3.3移液管：2mL，5mL，10mL，50mL。材質為聚丙烯、聚四氟乙烯或石英。C.3.4容量瓶：25mL，100mL。材質為聚丙烯、聚四氟乙烯或石英。C.3.5電熱板。C.3.6電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）：包括等離子體和霧化器等。C.3.7原子吸收光譜儀（AAS）：帶有標尺擴展，配有鈉、鉀空心陰極燈，分別在589.0nm、766.5nm處有強吸收，配有預混合可旋轉燃燒頭和可調霧化器。C.4儀器準備HG/T6277—2024C.4.1電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀的推薦工作條件見表C.1。能給出同等檢出限的儀器及相應的工作條件也可使用。表C.1電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀的推薦工作條件Na的分析波長/nmC.4.2原子吸收光譜儀的推薦工作條件見表C.2。能給出同等檢出限的儀器及相應的工作條件也可使用。表C.2原子吸收光譜儀的推薦工作條件KNa8C.5測定步驟C.5.1鈉/鉀工作標準溶液的配制用移液管準確地吸入0mL、2.0mL、4.0mL、10.0mL、50.0mL鈉、鉀混合標準溶液II（C.2.9）到一組100mL容量瓶，用稀硝酸溶液（C.2.5）定容，混勻，獲得一系列濃度依次為0μg/mL（空白）、0.02μg/mL、0.04μg/mL、0.10μg/mL、0.50μg/mL的鈉/鉀工作標準溶C.5.2繪制標準工作曲線待儀器穩(wěn)定后，按濃度由低到高的順序依次測試系列鈉/鉀工作標準溶液（C.5.1），每個溶液連續(xù)測定3次，讀取各溶液鈉/鉀的信號強度并計算其平均值，并以各標準工作溶液中鈉/鉀的信號強度平均值為縱坐標，鈉/鉀的濃度為橫坐標，繪制標準工作曲線，曲線的相關系數(shù)應不低于0.999。C.5.3樣品預處理HG/T6277—2024準確稱取50.0g（精確至0.0001g）MTO級甲醇樣品到100mL石英燒杯中，在通風櫥內將燒杯置于加熱板上，緩慢加熱至溶液微沸直至樣品蒸發(fā)近干。取出燒杯冷卻后，加入2mL的硝酸（C.2.4），繼續(xù)加熱直至溶液變成無色或淺色澄清溶液，蒸發(fā)多余的消解液至近干，冷卻至室溫，將溶液轉移至25mL容量瓶中，使用稀硝酸溶液（C.2.5）少量多次沖洗燒杯，并將沖洗液一并轉移至上述容量瓶，定容，混勻，備用。同時進行試劑空白試驗。C.5.4樣品測定在與C.5.2相同實驗條件下，分別測定試劑空白溶液和試樣溶液（C.5.3），每個溶液連續(xù)測定3次，讀取鈉/鉀的信號強度并計算平均值，根據(jù)試樣溶液鈉/鉀的信號強度，從工作曲線上查得試樣溶液中鈉/鉀的濃度。C.6結果的計算與表述??????????（C.1）C.6.1MTO級甲醇中鈉/鉀含量wi，數(shù)值以毫克每千克（mg/kg??????????（C.1）式中：wi——試樣中鈉或鉀的含量的數(shù)值，單位為毫克每千克（mg/kg）；ρ1——試樣溶液中鈉/鉀的濃度的數(shù)值，單位為微克每毫升(μg/mL）；ρ0——試劑空白溶液中鈉/鉀的濃度的數(shù)值，單位為微克每毫升(μg/mLV1——試樣溶液的定容體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；m1——試樣質量的數(shù)值，單位為克（g）。式中