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文檔簡介
安徽省安慶市潛山市第二中學2025屆生物高一下期末考試模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.某草原上散養(yǎng)的牛呈S型增長,該種群的增長率隨種群數量的變化趨勢如圖所示。若更持續(xù)盡可能多的收獲該種牛,則應在種群數量合適時開始捕獲,下列四個種群數量中最合適的是A.甲點B.乙點C.丙點D.丁點2.下列有關細胞核的敘述中,錯誤的是()A.細胞核具有雙層膜的結構 B.細胞核是細胞遺傳和代謝的控制中心C.細胞核是遺傳物質儲存和復制場所 D.細胞核是細胞新陳代謝的主要場所3.在綠葉中色素的提取和分離實驗中,實驗結果表明,在濾紙條上相鄰色素帶之間距離最大的是A.葉綠素a和葉綠素bB.葉黃素和胡蘿卜素C.葉綠素a和葉黃素D.無法判斷4.某生物有4對染色體,假設一個初級精母細胞在產生精細胞的過程中,其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極,則這個初級精母細胞產生正常和異常精細胞的比例為A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.0:45.1000個卵原細胞與500個精原細胞如果全部發(fā)育成熟,受精后最多產生的受精卵數為A.1000個 B.2000個 C.4000個 D.500個6.下列情況中不屬于染色體變異的是()A.第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病B.用花藥培育出的單倍體植株C.黃色圓粒豌豆自交后代出現綠色皺粒豌豆D.第21號染色體多一條引起的唐氏綜合癥二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果這兩對相對性狀各受一對等位基因控制,抗病性基因用A、a表示,果色用B、b表示。為了確定每對性狀的顯、隱性,以及它們的遺傳是否符合自由組合定律,現選用表現型為感病紅果和_______兩個純合親本進行雜交,如果F1表現抗病紅果,則可確定每對性狀的顯、隱性,并可確定以上兩個親本的基因型為______和______。將F1自交得到F2,如果F2的表現型有4種,且它們的比例為______,則這兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。8.(10分)人類禿頂基因位于常染色體上,但表達受性別影響,基因型與性狀的關系如表。某家庭有關禿頂(相關基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題:基因型AAAaaa表現型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關。合理的推測是雄性激素通過______________方式進入靶細胞,與靶細胞內的受體結合后會抑制________基因的表達。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂的概率是________,同時患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個小孩,為降低發(fā)病風險,你會建議他們生________(填“男孩”或“女孩”);為確保子代正常,懷孕后還應進行________(填“基因診斷”或“羊水檢查”)。9.(10分)如圖甲是某高等動物細胞分裂的坐標圖,圖乙表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像,請回答下列問題:(1)圖甲中縱坐標的含義是___________________,H→I段表示發(fā)生了_________作用。(2)圖甲CD段對應于圖乙中的__________;B→C變化的原因是______________________。(3)在圖乙中,A圖細胞名稱為_________________,含有同源染色體的有______(填序號)。(4)基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在甲圖的__________段。10.(10分)多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設A、a是與該病有關的遺傳因子):(1)據圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。
(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。
(3)如果該女患者與多指男患者結婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。
(4)如果該女患者與一正常男子結婚,其后代患多指的概率為__。11.(15分)現有A、B、C三個番茄品種,A品種的基因型為aaBBDD,B品種的基因型為AAbbDD,C品種的基因型為AABBdd,三對基因分別位于三對同源染色體上。若要利用上述品種培育獲得aabbdd植株至少需要幾年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、D【解析】該種家畜種群呈S型增長,圖示為種群增長率曲線。為持續(xù)盡可能多地收獲該種家畜,應在丁點對應的種群數量進行收獲,此時種群數量較大,且捕獲后可使種群增長率處于較高水平。甲、乙、丙三點均未達到種群最大增長率,種群數量相對較少,A項、B項、C項錯誤,D項正確?!军c睛】理解圖中曲線升降的關鍵:明確“S”型增長曲線中增長率并不總是一直下降。草原上散養(yǎng)的牛在種群數量較少時,雌雄個體相遇的機會較少,導致種群增長率較低。隨著種群數量的增加,增長率增大;種群數量達到一定程度,種間斗爭加劇,種群增長率下降。2、D【解析】
考點是細胞核,考查細胞核的結構和功能,屬于基本知識識記水平的考查。【詳解】細胞核的核膜有內外兩層,A正確.細胞核儲存遺傳信息,是細胞遺傳和代謝的控制中心,B正確.細胞核是DNA的主要儲存場所,也是復制場所,C正確.細胞質基質是細胞新陳代謝的主要場所,D錯誤.3、B【解析】
考查綠葉中色素的提取和分離實驗中的現象和原理。意在考查對基礎知識的記憶和理解,把握現象內在本質的能力?!驹斀狻可卦跒V紙條上分離的原因是:不同色素在層析液中溶解度不同,溶解度越大濾液在濾紙條上擴散的速率越大。相鄰色素之間的溶解度的差異越大,色素帶的間距越大,葉黃素和胡蘿卜素在層析液中的溶解度差異最大,因此間距最大,B正確?!军c睛】注意審題:題中說的是相鄰色素帶的間距,不是色素帶離濾液細線的距離,也不是色素帶的寬度。4、A【解析】
不考慮基因突變或交叉互換,一個精原細胞減數分裂可以產生4個精子,2種類型?!驹斀狻恳粋€初級精母細胞在產生精細胞的過程中,其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極,則該次級精母細胞經過減數第二次分裂產生的2個精子均異常,另一個次級精母細胞產生的2個精子都是正常的。故該初級精母細胞產生的正常精子與異常精子比例為1:1。綜上所述,BCD不符合題意,A符合題意。故選A。【點睛】不考慮基因突變或交叉互換,一個AaBb的精原細胞可以產生2種精子,一種精原細胞可以產生4種精子。5、A【解析】
根據減數分裂的結果分析可知,1個卵原細胞經減數分裂可產生1個1種卵細胞,而1個精原細胞經減數分裂可產生4個2種精細胞;1個精子與1個卵細胞結合可形成1個受精卵?!驹斀狻扛鶕陨戏治隹芍?,1000個卵原細胞和500個精原細胞,經減數分裂后形成的卵細胞和精子的數目最多是1000個和500×4=2000個,因此形成的生殖細胞發(fā)育成熟后相互結合,最多形成的受精卵個數是1000個,故選A?!军c睛】解答本題的關鍵是識記精子和卵細胞的形成過程,明確一個精原細胞經過減數分裂可以產生四個精細胞,而一個卵原細胞只能產生一個卵細胞。6、C【解析】
染色體變異包括染色體結構變異和數目變異,染色體結構變異包括染色體片段的重復、缺失、易位和倒位。【詳解】第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病屬于染色體結構變異遺傳病,A不符合題意;用花藥離體培養(yǎng)技術培育出了單倍體植株的原理是染色體數目變異,B不符合題意;黃色圓粒豌豆自交后代出現綠色皺粒豌豆,屬于基因重組,C符合題意;第21號染色體多一條引起的唐氏綜合癥,屬于染色體數目變異,D不符合題意。故選C。二、綜合題:本大題共4小題7、抗病黃果aaBBAAbb49:3:3:1【解析】
自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合?!驹斀狻繛榕袛鄡蓪虻娘@隱性及是否遵循自由組合定律,需要選擇具有相對性狀的個體,即為感病紅果和抗病黃果兩個純合親本進行雜交;如果F1表現抗病紅果,則抗病和紅果是顯性性狀,兩親本的基因型是aaBB和AAbb;F1自交得到F2,如果兩對性狀的遺傳符合自由組合定律,則F2出現四種表現型,抗病紅果∶抗病黃果∶感病紅果∶感病黃果=9∶3∶3∶1?!军c睛】本題考查基本的自由組合定律的基本知識,掌握自由組合定律的實質,識記孟德爾雜交實驗的過程,結果和結論。8、自由擴散A或非禿頂AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因診斷【解析】
根據題意和圖示分析可知:紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病,而人類禿頂基因位于常染色體上,所以它們位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律?!驹斀狻浚?)雄性激素的化學本質是固醇類,因此雄性激素可通過自由擴散進入靶細胞。由表中信息可知,男性含a基因就表現禿頂,而只含A基因則表現非禿頂,這說明雄性激素與靶細胞內的受體結合后會抑制A基因或非禿頂基因的表達。(2)Ⅰ-1是禿頂女性,其Ⅱ-1必含有a基因,Ⅰ-2是紅綠色盲男性,則Ⅱ-1必是紅綠色盲攜帶者,因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb;Ⅰ-4是非禿頂男性,則Ⅱ-2必含A基因,Ⅱ-2是禿頂男性,則其基因型是AaXBY。(3)由第(2)小題分析可知,Ⅱ-1的基因型是AaXBXb,Ⅱ-2的基因型是AaXBY,Ⅲ-1是男性,其基因型可能是AA或Aa或aa,因此其患禿頂(Aa+aa)的概率為;Ⅲ-1與紅綠色盲相關的基因型是XBY或XbY,因此Ⅲ-1同時患禿頂和紅綠色盲的概率為×=。(4)禿頂是常染色體遺傳,在Ⅱ-1與Ⅱ-2后代中男女患病率相當,無法選擇性別進行是否禿頂的優(yōu)生措施;Ⅱ-1與Ⅱ-2后代的女兒視覺正常,而兒子有一半患紅綠色盲,因此建議他們生女孩。因為子代男孩的基因型可能是XBY或XbY,所以為保證后代正常,懷孕時需對胎兒進行基因診斷?!军c睛】本題以表格和家系圖為載體,綜合考查遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病的知識。通過對Ⅰ-1和Ⅰ-4的禿頂和色覺情況分析得知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型,再對相應的試題進行分析解答。9、(細胞核中)DNA含量的變化受精A和DDNA的復制初級精母細胞ABDECD【解析】
分析甲圖:AG表示減數分裂過程,IH表示受精作用;分析乙圖:A細胞處于減數第一次分裂后期,B細胞處于有絲分裂中期,C細胞處于減數第二次分裂后期,D細胞處于減數第一次分裂后期,E細胞處于有絲分裂后期,F細胞處于減數第二次分裂中期?!驹斀狻?1)圖甲中相關物質的含量變化為2a→4a→2a→a→2a,表示減數分裂和受精作用過程中DNA含量變化規(guī)律;H→I段表示發(fā)生了受精作用,之后進行的細胞分裂方式主要是有絲分裂。(2)CD段表示減數第一次分裂過程,對應于圖乙中的A和D;B→C變化的原因是DNA的復制。(3)圖乙中,A圖細胞處于減數第一次分裂后期,且細胞質均等分裂,稱為初級精母細胞,由分析可知,含有同源染色體的有ABDE。(4)基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數第一次分裂后期,即坐標圖的CD段?!军c睛】有絲分裂和減數分裂的區(qū)別:有絲分裂的結果是染色體數目不變,DNA數目減半。減數分裂的結果是染色體和DNA都減半。有絲分裂無同源染色體分離,減數分裂同源染色體要分離。有絲分裂前DNA復制一次分裂一次,減數分裂DNA復制一次分裂兩次。
1個細胞有絲分裂產生2個細胞,減數分裂1個細胞分裂產生4個細胞。減數分裂I前期同源染色體要進行聯會,有絲分裂無聯會現象。10、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析:由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常,遺傳因子組成均為aa,由于Ⅲ7正常,則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa,則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa,各占1/3、2/3。(1)從遺傳系譜圖可知,由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。(2)Ⅲ7正常,遺傳因子組成為aa,則其父母的遺傳因子組成均為Aa,女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。(3)多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa,所以該女患者(AA或Aa)與多指男患者(AA或Aa)結婚,后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa
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