藝考生高考生物復(fù)習(xí)專題四遺傳、變異和進(jìn)化練習(xí)課件

藝考生生物專題四遺傳、變異和進(jìn)化第1講遺傳的分子基礎(chǔ)專項練習(xí)一、選擇題1.(2021·深圳一模)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗是探索遺傳物質(zhì)的重要實驗,該實驗涉及標(biāo)記、保溫、攪拌、離心等操作過程,下列說法正確的是 (

) A.用32P對噬菌體蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記

B.保溫過程需要盡可能避免細(xì)菌裂解 C.攪拌的目的是使細(xì)菌細(xì)胞破碎

D.離心的目的是使DNA與蛋白質(zhì)分離【答案】B【解析】用35S對蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記,用32P對DNA進(jìn)行標(biāo)記,A錯誤;保溫過程中避免細(xì)菌破裂導(dǎo)致子代噬菌體釋放到上清液中影響放射性,B正確;攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離,C錯誤;離心的目的是使噬菌體和細(xì)菌分離,D錯誤。2.(2021·深圳一模)有關(guān)遺傳信息傳遞的中心法則的敘述,正確的是 (

)

A.a

和c過程所需要的模板相同

B.d和e過程所需要的原料相同

C.c和d過程都會發(fā)生堿基配對

D.b和e過程都需要tRNA的參與【答案】C【解析】a為轉(zhuǎn)錄過程,模板是DNA的一條鏈,c為DNA復(fù)制過程,模板是DNA的兩條鏈,A錯誤;d為逆轉(zhuǎn)錄,原料是脫氧核苷酸,e為RNA復(fù)制,原料是核糖核苷酸,B錯誤;c為DNA復(fù)制,d為逆轉(zhuǎn)錄,兩個過程都會發(fā)生堿基配對,C正確;b為翻譯,需要tRNA的參與,e為RNA復(fù)制,不需要tRNA的參與,D錯誤。3.(2021·廣東省一模)某蔬菜萌發(fā)的種子經(jīng)誘變,導(dǎo)致編碼淀粉分支酶的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子,使細(xì)胞內(nèi)淀粉合成不足,引起葉的形態(tài)顯著改變而成為新品種。下列敘述錯誤的是 (

) A.生成mRNA的過程需要RNA聚合酶參與 B.變異的淀粉分支酶基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA翻譯所得肽鏈比原品種的短 C.新品種與原品種使用的遺傳密碼相同 D.基因通過控制酶的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀【答案】D【解析】生成mRNA的過程需要進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄的時候需要RNA聚合酶參與,A正確;因為提前出現(xiàn)了終止密碼,變異的淀粉分支酶基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA翻譯所得肽鏈比原品種的短,B正確;遺傳密碼是通用的,新品種與原品種使用的遺傳密碼相同,C正確;基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接控制生物的性狀,D錯誤。4.(2021·廣州一模)豌豆若帶有編碼淀粉分支酶的圓粒基因(R),則其淀粉含量較高而蔗糖含量較低。圓粒基因中插入一段外來堿基序列后成為皺?；?r)?；騬表達(dá)的異常淀粉分支酶因缺失61個氨基酸導(dǎo)致活性喪失,使得豌豆種子容易失水而成為皺粒且甜度改變。下列分析不合理的是 (

) A.與圓粒豌豆種子相比,皺粒豌豆種子蔗糖含量較高,甜度較高 B.基因與其所控制的性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系 C.基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物的性狀 D.與基因R相比,基因r轉(zhuǎn)錄生成的mRNA中終止密碼延后出現(xiàn)【答案】D【解析】圓粒豌豆種子淀粉多吸水較強(qiáng),而皺粒豌豆種子蔗糖較高吸水性較弱,因此比較皺,A正確;基因控制性狀兩條途徑,一個是通過控制酶的合成來控制代謝間接控制性狀;另一條途徑是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,從中可以知道并不是一一對應(yīng)的關(guān)系,B正確;從題意可知基因r表達(dá)的異常淀粉分支酶因缺失61個氨基酸導(dǎo)致活性喪失,C正確;缺失61個氨基酸可知基因r轉(zhuǎn)錄生成的mRNA中終止密碼提前出現(xiàn),D錯誤。5.(2021·廣州一模)右圖是果蠅的核DNA復(fù)制模式圖,箭頭所指的泡狀結(jié)構(gòu)稱為DNA復(fù)制泡,是DNA分子中正在復(fù)制的部分。下列分析錯誤的是 (

) A.復(fù)制泡處以被解開的兩條母鏈為模板 B.形成復(fù)制泡不需要消耗能量 C.復(fù)制泡的形成與解旋酶的作用有關(guān) D.一個核DNA分子復(fù)制時存在多個復(fù)制原點(diǎn)【答案】B【解析】復(fù)制泡是進(jìn)行DNA的復(fù)制,DNA的復(fù)制是以打開的兩條母鏈作為模板,A正確;DNA復(fù)制,先要解旋,破壞氫鍵需要消耗ATP的,B錯誤;復(fù)制泡就是類似于DNA的解旋,解旋是需要解旋酶的作用,C正確;DNA復(fù)制是多起點(diǎn)復(fù)制的,D正確。6.(2021·廣州二模)下列有關(guān)DNA和基因的敘述,正確的是(

) A.在雙鏈DNA分子中,腺嘌呤與尿嘧啶的數(shù)量相等 B.在脫氧核苷酸長鏈中,連接磷酸和脫氧核糖的是氫鍵 C.在骨骼肌細(xì)胞中,DNA分子數(shù)隨線粒體數(shù)增加而增加 D.饑餓時,人體肝臟細(xì)胞中的胰高血糖素基因大量表達(dá)【答案】C【解析】在雙鏈DNA分子中,腺嘌呤與胸腺嘧啶的數(shù)量相等,A錯誤;在脫氧核苷酸長鏈中,連接磷酸和脫氧核糖的是磷酸二酯鍵,B錯誤;線粒體屬于半自主性細(xì)胞器,線粒體基質(zhì)中含有少量的DNA分子,因此骨骼肌細(xì)胞中DNA分子數(shù)隨線粒體數(shù)增加而增加,C正確;胰高血糖素基因在肝臟細(xì)胞中不表達(dá),在胰島A細(xì)胞中表達(dá),D錯誤。7.(2021·廣州二模)人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列敘述錯誤的是 (

) A.在格里菲思的實驗中,R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是轉(zhuǎn)化因子作用的結(jié)果 B.在艾弗里的實驗中,用DNA酶處理S型菌的提取物后轉(zhuǎn)化就無法完成 C.在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,沉淀物中含量高就說明DNA是遺傳物質(zhì) D.在確定DNA是遺傳物質(zhì)的過程中,科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步為最終的發(fā)現(xiàn)提供了幫助【答案】C【解析】格里菲思的實驗證明了S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,A正確;離體轉(zhuǎn)化實驗中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物中不含完整的DNA,所以不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,B正確;T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟:分別用35S和32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì),其中用32P標(biāo)記的一組沉淀物放射性較高,35S標(biāo)記的一組上清液放射性較高,從而可推測DNA是遺傳物質(zhì),只是沉淀物中含量高無法說明DNA是遺傳物質(zhì),C錯誤;在確定DNA是遺傳物質(zhì)的過程中,科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步(如同位素標(biāo)記技術(shù)的運(yùn)用)可將DNA和蛋白質(zhì)較為徹底的分開,可分別單獨(dú)觀察其作用,為最終的發(fā)現(xiàn)提供了幫助,D正確。8.(2022·深圳二模)下圖表示真核細(xì)胞遺傳信息傳遞的有關(guān)概念圖,據(jù)圖分析下列說法錯誤的是 (

)注:a,b,c表示過程,①~⑦表示物質(zhì) A.①表示的DNA主要分布在細(xì)胞核,少量分布在細(xì)胞質(zhì)

B.a、b和c過程可分別表示遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯 C.多細(xì)胞生物個體每個細(xì)胞中含有的②③④⑤的種類都相同 D.⑦是遺傳信息表達(dá)的最終產(chǎn)物,它直接或間接控制生物性狀【答案】C【解析】A.①表示DNA,真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中,少數(shù)分布在細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中,A正確;B.結(jié)合分析可知,a、b和c過程可分別表示遺傳信息的復(fù)制(得到DNA)、轉(zhuǎn)錄(得到RNA)和翻譯(得到蛋白質(zhì)),B正確;C.由于基因的選擇性表達(dá),多細(xì)胞生物的個體每個細(xì)胞中含有的②③④⑤的種類不完全相同,C錯誤;D.⑦是蛋白質(zhì),是遺傳信息表達(dá)的最終產(chǎn)物,它直接或間接控制生物性狀,D正確。9.(2021·汕頭一模)當(dāng)兩種生物的DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時,互補(bǔ)的堿基序列就會結(jié)合在一起,形成雜合雙鏈區(qū);在沒有互補(bǔ)堿基序列的片段,仍然是兩條游離的單鏈,如下圖所示。下列說法正確的是(

) A.DNA分子中G與C相對含量越多,形成的雜合雙鏈區(qū)越多 B.雜合雙鏈區(qū)中的嘌呤堿基總數(shù)比嘧啶堿基總數(shù)少 C.形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多,說明這兩種生物的親緣關(guān)系越近 D.雜合雙鏈區(qū)是基因片段,游離單鏈區(qū)是非基因片段【答案】C【解析】DNA分了中G與C相對含量越多,熱穩(wěn)定性越強(qiáng),越不容易分成單鏈,形成的雜合雙鏈區(qū)越少,A錯誤;雜合雙鏈區(qū)中的嘌呤與嘧啶配對,所以嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)相等,B錯誤;當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時,互補(bǔ)的堿基序列就會結(jié)合在一起,形成雜合雙鏈區(qū),形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多,說明這兩種生物的親緣關(guān)系越近,C正確;基因是具有遺傳效的DNA片段,雜合雙鏈區(qū)是基因片段,游離單鏈區(qū)也是基因片段,D錯誤。10.(2021·佛山一模)新型冠狀病毒(單鏈RNA病毒)侵染人體細(xì)胞后,其增殖過程如下圖所示:以下說法錯誤的是 (

) A.①和④所用到的酶和原料都不同 B.①除涉及病毒RNA外還有宿主細(xì)胞RNA的參與 C.①②③④中都會發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的過程 D.新冠病毒的遺傳物質(zhì)中嘌呤和嘧啶的數(shù)量不一定相等【答案】A【解析】①和④過程均為翻譯過程,所用到的酶和原料相同,只是模板區(qū)段不同而已,A錯誤;①除涉及病毒RNA外,還需要宿主細(xì)胞提供核糖體、tRNA、氨基酸和相關(guān)的酶等,即該過程中需要宿主細(xì)胞RNA的參與,B正確;結(jié)合分析可知,①④為翻譯,②③為RNA復(fù)制,這些過程均是以RNA為模板進(jìn)行的,相應(yīng)的堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在RNA與RNA之間,因此①②③④中都會發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的過程,C正確;新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,為單鏈結(jié)構(gòu),其中的嘌呤和嘧啶的數(shù)量不一定相等,D正確。二、非選擇題11.(2021·汕頭一模)下圖是甲狀腺分泌甲狀腺激素的調(diào)節(jié)及甲狀腺激素作用的示意圖,PB為甲狀腺激素的血漿運(yùn)載蛋白,THB為甲狀腺激素受體,請回答下列問題:(1)當(dāng)寒冷刺激身體的冷覺感受器時,相應(yīng)的神經(jīng)沖動傳到下丘腦,下丘腦就會分泌

并運(yùn)輸?shù)酱贵w,促使垂體分泌

隨血液運(yùn)輸?shù)郊谞钕?促使甲狀腺增加甲狀腺激素的合成和分泌,這說明甲狀腺激素分泌存在

調(diào)節(jié)機(jī)制。機(jī)體需要通過源源不斷產(chǎn)生激素來維持正常生命活動,原因是

。促甲狀腺激素釋放激素(或TRH)分級促甲狀腺激素(TSH)激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后,就被滅活了(2)多聚核糖體是指一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體,試分析多聚核糖體的生物學(xué)意義是

.

。

(3)THB與功能蛋白基因結(jié)合時,造成該基因不能轉(zhuǎn)錄,據(jù)圖分析,甲狀腺激素發(fā)揮生理功能的機(jī)制為:

.

.

。

少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)

甲狀腺激素與THB特異性結(jié)合,改變了THB的空間結(jié)構(gòu),解除了THB對功能蛋白基因的抑制作用,功能蛋白基因得以表達(dá),功能蛋白發(fā)揮相應(yīng)的生物效應(yīng)【詳解】(1)寒冷的刺激下,下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素作用于垂體,使垂體分泌促甲狀腺激素作用于甲狀腺,從而使甲狀腺激素分泌增加,這體現(xiàn)了激素的分級調(diào)節(jié)機(jī)制。激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后,就被滅活了,因此機(jī)體需要通過源源不斷產(chǎn)生激素來維持正常生命活動。(2)一個mRNA上連接多個核糖體叫作多聚核糖體,多聚核糖體形成可以使少量mRNA能迅速合成較多的蛋白質(zhì)。(3)由圖可知,THB與功能蛋白基因結(jié)合,使功能基因不能轉(zhuǎn)錄,甲狀腺激素與THB特異性結(jié)合,改變了THB的空間結(jié)構(gòu),解除了THB對功能蛋白基因的抑制作用,功能蛋白基因得以表達(dá),功能蛋白發(fā)揮相應(yīng)的生物效應(yīng)。第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專項練習(xí)一、選擇題1.(2021·廣州四校聯(lián)考)孟德爾運(yùn)用假說—演繹法最終得出遺傳學(xué)的兩大定律。下列說法正確的是(

) A.選取豌豆作為實驗材料的優(yōu)點(diǎn)之一是可以免去人工授粉的麻煩 B.F1測交子代表現(xiàn)型及比例能反映出F1產(chǎn)生的配子的種類及比例 C.黃色圓粒(YyRr)豌豆產(chǎn)生Yr的卵細(xì)胞和Yr的精子的數(shù)量之比約為1∶1 D.基因的自由組合定律的實質(zhì)是F1產(chǎn)生的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合【答案】B【解析】選取豌豆作為實驗材料的優(yōu)點(diǎn)之一是豌豆的花大,便于進(jìn)行人工異花授粉操作,A錯誤;F1測交子代表現(xiàn)型及比例能反映出F1產(chǎn)生的配子的種類及比例,B正確;黃色圓粒(YyRr)豌豆產(chǎn)生Yr的卵細(xì)胞和Yr的精子的種類和比例為1∶1,此比例并非雌雄配子之間的數(shù)量比例,C錯誤;基因的自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合而組合,D錯誤。2.(2021·汕頭一模)基因型為AaBb的某植物自交,下列敘述中錯誤的是 (

) A.后代的a基因頻率為0.5 B.若后代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1,說明兩對基因遵循自由組合定律 C.若后代表現(xiàn)型比例不為9∶3∶3∶1,說明兩對基因不遵循自由組合定律 D.若后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,說明自交過程發(fā)生了基因重組【答案】C【解析】基因型Aa植物自交,不考慮突變,基因頻率不變?nèi)詾?.5,A正確;若AaBb的植物自交,若后代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1,說明兩對基因遵循自由組合定律,B正確;若后代表現(xiàn)型比例不為9∶3∶3∶1,如表現(xiàn)型比例為15∶1,仍說明兩對基因遵循自由組合定律,C錯誤;若后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,說明自交過程發(fā)生了基因重組,導(dǎo)致表現(xiàn)型重組,D正確。3.(2021·佛山一模)人類某種遺傳病的遺傳系譜圖如下所示。已知該遺傳病受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,下列分析正確的是 (

) A.若8號和10號個體結(jié)婚,生出的男孩一定都正常 B.該遺傳病呈現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳的特點(diǎn),可推測該病是顯性遺傳病 C.若致病基因只位于X染色體上,系譜圖中8號個體一定是雜合子 D.若3號個體不攜帶致病基因,則7號個體的致病基因不可能來自2號【答案】D【解析】根據(jù)分析,不確定該遺傳病為常染色體遺傳還是伴X遺傳,若為伴X遺傳,Ⅱ-4基因型為XAXa,Ⅲ-8基因型為XAXa或XAXA,Ⅲ-10基因型為XAY,有一定的概率產(chǎn)生患病兒子,A錯誤;根據(jù)Ⅱ-3和Ⅱ-4正常生出Ⅲ-7非正常兒子,該病為隱性遺傳病,B錯誤;若該病基因位于X染色體上,則Ⅱ-4是攜帶者,Ⅲ-8有1/2的概率是XAXA,C錯誤;若3號不攜帶致病基因,該病為X染色體上隱性遺傳病,Ⅲ-7的致病基因來自于Ⅱ-4,Ⅱ-4基因型為XAXa,Xa由Ⅰ-1提供,D正確。4.(2021·深圳一模)果蠅的長翅與殘翅(由A和a基因控制),紅眼與白眼(由B和b基因控制)是兩對相對性狀。一只雄果蠅與一只雌果蠅雜交,后代的表型及比例如下表。下列分析錯誤的是(

) A.親本的雌雄果蠅都為長翅紅眼

B.兩對基因的遺傳符合自由組合定律 C.A/a基因不一定位于常染色體上

D.后代雌果蠅中純合子占1/4長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌果蠅3/801/80雄果蠅3/163/161/161/16【答案】C【解析】通過分析可知,親本果蠅的基因型分別是AaXBY和AaXBXb,故親本的雌雄果蠅都為長翅紅眼,A正確;控制翅長的基因在常染色體上,控制眼色的X染色體上,故兩對基因的遺傳符合自由組合定律,B正確;通過分析可知,A/a基因位于常染色體上,C錯誤;親本基因型為AaXBY和AaXBXb,后代雌性中純合子有1/4×1/2AAXBXB、1/4×1/2aaXBXB,1/8+1/8=1/4,D正確。5.(2021·廣東省一模)已知珠蛋白是血紅蛋白的重要組分之一,由其α肽鏈合成障礙所引起的疾病稱為人類α型地中海貧血(簡稱α地貧),α肽鏈的合成由第16對染色體上的4個α珠蛋白基因共同控制(如圖),α珠蛋白基因的數(shù)量與表現(xiàn)型及壽命如下表。下列敘述正確的是 (

) A.2條染色體同一位置的2個α珠蛋白基因為等位基因 B.4個α珠蛋白基因遵循基因的自由組合定律 C.一對輕型α地貧的夫婦,所生子女壽命正常的概率是3/4 D.我國實行免費(fèi)婚前、孕前體檢政策,B超檢查是篩查地貧的手段之一α珠蛋白基因數(shù)量/個43210表現(xiàn)型正常輕型α地貧中型α地貧重型α地貧胎兒期流產(chǎn)壽命正常正常比正常人短無法活到成年—【答案】C【解析】2條染色體同一位置的2個α珠蛋白基因為相同基因,A錯誤;控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號染色體上,每個16號染色體上有2個基因控制α鏈的合成,可見有兩對等位基因控制α珠蛋白合成,每對基因之間遵循基因分離定律,兩對基因都位于同一對染色體上,不遵循基因自由組合定律,B錯誤;輕型α地貧有3個α珠蛋白基因,因此其16號染色體其中一條正常,另一條能夠合成1個α珠蛋白,子女壽命正常至少的含有3個α珠蛋白基因,因此一對輕型α地貧的夫婦,所生子女壽命正常的概率是3/4,C正確;地中海貧血癥不能通過B超檢查,要進(jìn)行羊水檢測或者基因檢測,D錯誤。二、非選擇題6.(2021·廣東省一模)長翅與殘翅(由基因A、a控制)、有斑與無斑(由基因B、b控制)是某果蠅種群易于區(qū)分的兩對相對性狀。研究小組為探索其遺傳規(guī)律,用兩只未知基因型的純種果蠅進(jìn)行雜交,結(jié)果如左下圖所示(F2中各表現(xiàn)型雌、雄果蠅的數(shù)量相當(dāng))。請回答:(1)親本甲和乙的基因型是

,F2長翅有斑中雜合體占

。

(2)右上圖表示F1中雄性果蠅的染色體組成,請在上面標(biāo)出兩對基因可能存在的位置。F1交配后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,這種現(xiàn)象稱為

。4種表現(xiàn)型呈特定的比例,其原因主要有:①F1雌雄果蠅產(chǎn)生配子時

,各產(chǎn)生4種比例相同的配子;②受精時,

,子代共有9種基因型。

(3)若該果蠅種群中殘翅比例為1/10000,則一只殘翅雌果蠅與一只長翅雄果蠅雜交,其子代為殘翅的概率是

。AABB×aabb或AAbb×aaBB8/9性狀分離等位基因分離,非等位基因自由組合不同基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合1/101【詳解】(1)根據(jù)分子可知,親本甲和乙的基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB,F2長翅有斑中基因型及比例為1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb,雜合體占2/9+2/9+4/9=4/9(或1-1/9=8/9)。(2)根據(jù)分子可知,控制長翅與殘翅、有斑與無斑的兩對等位基因位于兩對同源染色體上,兩對基因可能存在的位置如圖。F1交配后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,這種現(xiàn)象稱為性狀分離。4種表現(xiàn)型呈特定的比例,其原因主要有:①F1雌雄果蠅產(chǎn)生配子時,等位基因分離,非等位基因自由組合,各產(chǎn)生4種比例相同的配子;②受精時,不同基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,子代共有9種基因型。(3)由于某果蠅種群中殘翅比例為1/10000,則殘翅基因的頻率為1%,長翅基因的頻率為99%因此,長翅雄果蠅為雜合體的概率為(99%×1%×2)÷(99%×99%+99%×1%×2)=2/101。故一個殘翅雌果蠅與一長翅雄果蠅雜交,其子代殘翅的概率為2/101×1/2=1/101。7.(2020·深圳二模)性別決定方式為XY型的某種昆蟲,兩對相對性狀細(xì)眼與粗眼、裂翅與正常翅,分別由基因A和a、B和b控制,其中只有一對基因位于X染色體上,且存在某種配子致死現(xiàn)象。為研究其遺傳機(jī)制,選取一對細(xì)眼裂翅雌雄個體交配,得到的F1表現(xiàn)型及數(shù)目見下表。請回答下列問題。F1細(xì)眼裂翅細(xì)眼正常翅粗眼裂翅粗眼正常翅雌性個體/只1790600雄性個體/只31293231(1)上述兩對等位基因中,位于X染色體上是

.

,判斷的依據(jù)是

。

(2)親本細(xì)眼裂翅雄性個體的基因型為

,親代產(chǎn)生的

基因型配子致死。F1雄性細(xì)眼裂翅個體有

種基因型。

(3)請寫出通過上述性狀就能直接判斷后代雌雄性別的雜交組合

。

裂翅和正常翅(或B和b)

子代中雌性全為裂翅,而雄性既有裂翅又有正常翅AaXBYAY

1XbXb和XBY【詳解】(1)根據(jù)分析裂翅親本雜交子代中雌性全為裂翅,而雄性既有裂翅又有正常翅,所以控制裂翅和正常翅這對性狀的基因在X染色體上。(2)親本的基因型為AaXBXb、AaXBY;如果不存在致死的現(xiàn)象,子代中雌性細(xì)眼裂翅∶粗眼裂翅=3∶1,雄性中細(xì)眼裂翅∶細(xì)眼正常翅∶粗眼裂翅∶粗眼正常翅=3∶1∶3∶1,而表格數(shù)據(jù)可知,雌性中細(xì)眼裂翅∶粗眼裂翅=3∶1,雄性中細(xì)眼裂翅∶細(xì)眼正常翅∶粗眼裂翅∶粗眼正常翅=1∶1∶1∶1,說明雄果蠅產(chǎn)生的含Y的配子致死,同時由于細(xì)眼∶粗眼由3∶1變成1∶1,說明含A的配子致死,故推測AY的配子致死;F1雄性細(xì)眼裂翅有基因型AaXBXb1種基因型。(3)欲通過性狀判斷性別選擇XbXb和XBY的雜交組合,子代雌性全為XBXb(裂翅),雄性全為XbY(正常翅)。8.(2021·適應(yīng)考)某昆蟲的性別決定方式是XY型,其羽化晝夜節(jié)律受常染色體及性染色體上的2對等位基因(A/a,D/d)控制,不同基因型的個體表現(xiàn)型為正常節(jié)律或長節(jié)律。A、D基因編碼的產(chǎn)物形成蛋白二聚體,是個體表現(xiàn)為正常節(jié)律的必要條件。回答下列問題:(1)正常節(jié)律雄性親本與長節(jié)律雌性親本雜交,后代雌、雄個體分別表現(xiàn)為正常節(jié)律和長節(jié)律。甲同學(xué)據(jù)此推斷A/a基因位于常染色體上、D/d基因位于X染色體上,你認(rèn)為該同學(xué)的觀點(diǎn)是否正確,畫遺傳圖解支持你的觀點(diǎn),并據(jù)此作出結(jié)論?！敬鸢浮坎徽_,A/a基因位于X染色體上、D/d基因位于常染色體上,也可以出現(xiàn)正常節(jié)律雄性親本和長節(jié)律雌性雜交,后代雌雄個體分別表現(xiàn)為正常節(jié)律、長節(jié)律,遺傳圖解如下圖。(2)現(xiàn)用雌、雄親本均為長節(jié)律的個體進(jìn)行雜交,F1全部表現(xiàn)為正常節(jié)律,則雌、雄親本的基因型分別為

、

。

(3)上述F1雌、雄個體相互交配,則F2雌、雄性個體中正常節(jié)律與長節(jié)律個體的比值分別為

、

。aaXDXD或ddXAXAAAXdY或DDXaY3∶13∶5【詳解】(1)不正確,A/a基因位于X染色體上、D/d基因位于常染色體上,也可以出現(xiàn)正常節(jié)律雄性親本和長節(jié)律雌性雜交,后代雌雄個體分別表現(xiàn)為正常節(jié)律、長節(jié)律,遺傳圖解如上圖。(2)雌、雄親本均為長節(jié)律的個體進(jìn)行雜交可能的組合方式是aaXDXD×AAXdY或ddXAXA×DDXaY,雌、雄親本的基因型分別為aaXDXD或ddXAXA、AAXdY或DDXaY。(3)若親本是aaXDXD×AAXdY,則F1基因型為AaXDXd、AaXDY,F2中雌性正常節(jié)律∶長節(jié)律=3∶1,雄性正常節(jié)律∶長節(jié)律=3∶5。9.(2021·廣東省二模)摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅,并利用其作為親本進(jìn)行遺傳雜交實驗(交配后死亡)。下表為實驗結(jié)果,下圖為果蠅XY性染色體的結(jié)構(gòu)示意圖。請回答:親本F1F2白眼(♂)×紅眼(♀)紅眼(♀、♂)3/4紅眼(♀、♂),1/4白眼(♂)(1)果蠅常被選作遺傳學(xué)研究的實驗材料,是因為從生物學(xué)的角度看,它具有

(寫出1點(diǎn)即可)的特點(diǎn)。

(2)根據(jù)上表和上圖,可排除眼色基因只位于非同源區(qū)段Ⅱ1的情況,理由是

.

。但無法確定眼色基因是位于同源區(qū)段Ⅰ還是非同源區(qū)段Ⅱ2。

(3)回交(子一代和兩個親本的任意一個進(jìn)行交配)是一種常用的遺傳育種方法?，F(xiàn)要利用上表中的果蠅通過回交的方法獲得純合白眼雌果蠅,則用于雜交的最佳組合是

.

。

易飼養(yǎng)、繁殖快、產(chǎn)生子代數(shù)目多

如果眼色基因只位于非同源區(qū)段Ⅱ1上,則F1和F2雄果蠅應(yīng)均為白眼F2白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅(4)現(xiàn)提供純合的白眼雌雄果蠅和紅眼雌雄果蠅若干,擬通過一次雜交實驗來確認(rèn)眼色基因是位于同源區(qū)段Ⅰ還是非同源區(qū)段Ⅱ2。請選擇其中兩只果蠅進(jìn)行探究。(要求:①畫出兩種情況的遺傳圖解;②預(yù)測實驗結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論。)【答案】①遺傳圖解如下圖②預(yù)測結(jié)果與得出結(jié)論:若后代全為紅眼,則眼色基因位于同源區(qū)段Ⅰ;若后代雌果蠅為紅眼,雄果蠅為白眼,則眼色基因位于非同源區(qū)段Ⅱ2。10.(2021·廣州二模)雞冠中的單冠為野生型,玫瑰冠、豆冠、胡桃冠為突變型。玫瑰冠由位于7號染色體上的基因B控制,豆冠由位于1號染色體上的基因D控制,同時含有基因B、D的個體表現(xiàn)為胡桃冠。雞蛋的蛋殼顏色由產(chǎn)蛋雌雞的基因型決定,控制雞蛋綠殼與非綠殼的基因(A/a)位于常染色體上。研究人員選用純合品系的玫瑰冠綠殼雄雞與豆冠非綠殼雌雞為親本進(jìn)行了雜交實驗,F1均表現(xiàn)為胡桃冠且雌雞均產(chǎn)綠殼蛋?；卮鹣铝袉栴}:(1)有同學(xué)認(rèn)為基因B、b與基因D、d遺傳時遵循自由組合定律,理由是

.

。

(2)雞蛋的綠殼由

(填“顯性”或“隱性”)基因控制,親本雌雞所生的蛋是

(填“綠殼”或“非綠殼”)。

基因B、b與基因D、d分別位于不同對的同源染色體上(兩對等位基因位于非同源染色體上)顯性非綠殼(3)F1基因型為

,為了解綠殼基因雞冠相關(guān)基因在染色體上的位置關(guān)系,可將F1雌雄個體隨機(jī)交配得到F2。

①控制綠殼的基因既不位于7號染色體上也不位于1號染色體上,則F2雌雞中表現(xiàn)型為胡桃冠產(chǎn)綠殼蛋的比例為

。

②控制綠殼的基因位于7號染色體上,不考慮交叉互換,則F2雌雞中表現(xiàn)型為胡桃冠產(chǎn)綠殼蛋的比例為9/16。③控制綠殼的基因位于1號染色體上,不考慮交叉互換,則F2雌雞中表現(xiàn)型為胡桃冠產(chǎn)綠殼蛋的比例為

。

AaBbDd27/643/8【詳解】(1)根據(jù)題干信息,基因B、b位于7號染色體上,基因D、d位于1號染色體上,1號和7號為兩對同源染色體,故基因B、b與基因D、d分別位于不同對的同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。(2)根據(jù)題干信息,綠殼雄雞與非綠殼雌雞雜交,F1雌雞均產(chǎn)綠殼蛋,故雞蛋的綠殼由顯性基因控制,為顯性性狀;由“雞蛋的蛋殼顏色由產(chǎn)蛋雌雞的基因型決定”可知,親本非綠殼雌雞所生的蛋為非綠殼。(3)根據(jù)分析可知,純合品系的玫瑰冠綠殼雄雞的基因型為AABBdd,豆冠非綠殼雌雞親本的基因型為aabbDD,兩者雜交獲得的F1均表現(xiàn)為胡桃冠且雌雞均產(chǎn)綠殼蛋,則F1的基因型為AaBbDd。①如果控制綠殼的基因既不位手7號染色體上也不位于1號染色體上,由于三對等位基因分別位于三對同源染色體上,則F2雌雞中表現(xiàn)為胡桃冠產(chǎn)綠殼蛋(A_B_D_)的比例為3/4×3/4×3/4=27/64。②若控制綠殼的基因位于1號染色體上,即A/a、D/d位于一對同源染色體上,AaDd可以產(chǎn)生Ad、aD兩種配子,則AaDd×AaDd產(chǎn)生的后代可以為1/4AAdd、1/2AaDd、1/4aaDD;Bb×Bb產(chǎn)生的子代為3/4B_、1/4bb,F2表現(xiàn)為胡桃冠產(chǎn)綠殼蛋(A_B_D_)的比例為1/2×3/4=3/8。第3講變異、育種和進(jìn)化專項練習(xí)一、選擇題1.(2021·廣州一模)下列關(guān)于遺傳與人類健康的敘述,錯誤的是 (

) A.高齡產(chǎn)婦生育的子女患某些遺傳病的概率更大 B.紅綠色盲女患者的父母通常都含有致病基因 C.人類基因組計劃只需測定23條染色體的DNA序列 D.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病【答案】C【解析】隨著女性年齡的增長,卵子的質(zhì)量下降,由于卵細(xì)胞的老化,染色體畸變幾率會明顯升高,胎寶寶發(fā)生染色體異常的幾率就比常人高,A正確;紅綠色盲女患者基因型是XaXa,一條Xa來自于父親,一條Xa來自于母親,父母都含有致病基因,B正確;人類基因組計劃需測定24條染色體,22條+X+Y,C錯誤;先天性愚型是21號染色體多了一條,也叫21三體綜合征,屬于染色體異常遺傳病,D正確。2.(2021·深圳二模)慢性髓細(xì)胞性白血病患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段引起部分基因位置發(fā)生改變所致。該變異屬于 (

) A.基因突變 B.基因重組 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異【答案】C【解析】根據(jù)題意分析可知:人慢性髓細(xì)胞性白血病,是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致的,發(fā)生在非同源染色體之間,說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。3.(2021·深圳一模)某男孩的18號染色體中一條染色體變成環(huán)狀,環(huán)狀染色體的形成如右圖所示。不考慮其他變異,下列說法錯誤的是 (

)A.該環(huán)狀染色體可用顯微鏡進(jìn)行觀察B.該男孩的染色體數(shù)目與正常人相同C.染色體環(huán)狀化必定伴隨著基因突變D.環(huán)狀染色體可能由父方染色體形成【答案】C【解析】通過堿性染料染色可觀察到呈環(huán)狀的染色體,A正確;變異未造成染色體數(shù)目變化,B正確;染色體環(huán)化不一定有基因突變,C錯誤;環(huán)狀染色體可能由來自父方或母方的染色體形成,D正確。4.(2021·汕頭一模)下列有關(guān)人類遺傳病的說法,正確的是(

) A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白基因中發(fā)生堿基對的缺失 B.人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的 C.囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中堿基對的替換造成的 D.紅綠色盲是位于X染色體的隱性基因引起的,一個紅綠色盲患者的兒子一定是紅綠色盲【答案】B【解析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白基因中發(fā)生堿基對的替換,A錯誤;人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的,進(jìn)而不能合成酪氨酸酶,B正確;囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中堿基對的缺失引起的,C錯誤;紅綠色盲是位于X染色體的隱性基因引起的,男性紅綠色盲患者的兒子不一定是紅綠色盲,D錯誤。5.(2021·廣東省一模)為獲得果實較大、含糖量較高的四倍體葡萄(4N=76),常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄莖段上的芽,然后將莖段扦插栽培成新植株。結(jié)果顯示:新植株中約40%的細(xì)胞染色體被誘導(dǎo)加倍。這種植株同時含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞,稱為“嵌合體”。下列關(guān)于“嵌合體”的敘述錯誤的是(

) A.秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體形成 B.在生命活動中,4N細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)目最多時有8個 C.產(chǎn)生配子的過程中部分細(xì)胞染色體聯(lián)會紊亂 D.若該個體自交,后代中可出現(xiàn)三倍體【答案】C【解析】秋水仙素可以通過抑制紡錘體的形成來使染色體數(shù)目加倍,A正確;有絲分裂后期,染色體數(shù)目和染色體組數(shù)最多,此時4N細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)目有8個,所以在生命活動中,4N細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)目最多時有8個,B正確;“嵌合體”植株中,同時含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞,都可以進(jìn)行減數(shù)分裂,C錯誤;“嵌合體”植株自交可能產(chǎn)生二倍體、三倍體、四倍體的子代,D正確。6.(2021·汕頭一模)近年來,人們發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有的大多數(shù)抗生素對“超級細(xì)菌”不起作用。從進(jìn)化的角度分析,“超級細(xì)菌”產(chǎn)生的主要原因是 (

) A.抗生素的藥效下降

B.使用抗生素的劑量不夠 C.超級細(xì)菌變異為病毒

D.抗生素的選擇作用導(dǎo)致細(xì)菌抗藥性增強(qiáng)【答案】D【解析】濫用抗生素是出現(xiàn)超級細(xì)菌的原因,在抗生素剛被使用的時候,能夠殺死大多數(shù)類型的細(xì)菌;但少數(shù)細(xì)菌由于變異而具有抵抗抗生素的特性,不能被抗生素殺死而生存下來,并將這些特性遺傳給下一代,因此,下一代就有更多的具有抗藥性的個體,經(jīng)過抗生素的長期選擇,使得有的細(xì)菌已不再受其影響了,就出現(xiàn)了現(xiàn)在所謂的“超級細(xì)菌”,D正確,A、B、C錯誤。7.(2021·佛山一模)下列關(guān)于生物育種的敘述,正確的是(

) A.單倍體育種就是指花藥離體培養(yǎng)形成單倍體的過程 B.雜交育種的原理是基因重組,通過雜交育種能獲得雜種優(yōu)勢性狀 C.多倍體育種能明顯縮短育種年限,果實大,莖稈粗壯,有機(jī)物含量高 D.誘變育種具有很大的盲目性,應(yīng)及時舍棄掉沒有出現(xiàn)所需性狀的個體【答案】B【解析】單倍體育種利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體再用秋水仙素處理幼苗最終獲得純合的二倍體,A錯誤;雜交育種原理是基因重組獲得更多的基因型組合,通過雜交育種能獲得具有雜種優(yōu)勢的性狀,B正確;單倍體育種能明顯縮短育種年限,多倍體的果實大,莖稈粗壯,有機(jī)物含量高,C錯誤;因為基因突變的不定向性,誘變育種具有盲目性,沒有出現(xiàn)所需性狀有可能是出現(xiàn)了隱性突變,應(yīng)再自交培養(yǎng)一代而不是馬上舍棄,D錯誤。8.(2021·佛山一模)下列關(guān)于物種的敘述,錯誤的是 (

) A.新物種的形成大都要經(jīng)過長期的地理隔離 B.一個物種的形成或滅絕,會影響到若干其他物種的進(jìn)化 C.物種之間的共同進(jìn)化都是通過物種之間的生存斗爭實現(xiàn)的 D.兩個種群的生殖隔離一旦形成,這兩個種群就屬于兩個物種【答案】C【解析】雖然自然界存在驟變式的物種形成,但大部分物種形成需要長期地理隔離,A正確;因為生物與生物之間存在共同進(jìn)化,一個物種的形成或滅絕,會影響到若干其他物種的生活,進(jìn)而影響進(jìn)化,B正確;物種之間的共同進(jìn)化是指彼此相互影響,不只有生存斗爭,也可能是互助的,C錯誤;生殖隔離是物種形成的標(biāo)志,兩個種群的生殖隔離一旦形成,這兩個種群就屬于兩個物種,D正確。9.(2021·廣州二模)一般情況下,低氧條件會促進(jìn)細(xì)胞凋亡。高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,其生活的地下洞道嚴(yán)重缺氧。與平原大鼠相比,高原鼢鼠所攜帶與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,從而抑制細(xì)胞凋亡。下列敘述不合理的是 (

) A.高原鼢鼠所攜帶與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因發(fā)生了突變,為進(jìn)化提供了原材料 B.缺氧環(huán)境導(dǎo)致高原鼢鼠發(fā)生了定向突變,使其適應(yīng)地下的低氧洞道生境 C.高原酚鼠與平原大鼠基因庫存在的區(qū)別可能使它們無法進(jìn)行基因交流 D.高原鼢鼠對低氧環(huán)境適應(yīng)性的形成,是缺氧環(huán)境對其進(jìn)行自然選擇的結(jié)果【答案】B【解析】突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組可為生物進(jìn)化提供原材料,故高原鼢鼠所攜帶與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因發(fā)生了突變,為進(jìn)化提供了原材料,A正確;突變是不定向的,缺氧環(huán)境無法誘導(dǎo)高原鼢鼠發(fā)生定向突變,B錯誤;種群基因庫是指種群中全部個體所含有的全部基因,高原鼢鼠與平原大鼠基因庫存在的區(qū)別,可能使它們無法進(jìn)行基因交流,C正確;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,高原鼢鼠對低氧環(huán)境適應(yīng)性的形成,是缺氧環(huán)境對其進(jìn)行自然選擇的結(jié)果,在該過程中適應(yīng)環(huán)境的個體存活并能產(chǎn)生更多后代,不適應(yīng)環(huán)境的個體被淘汰,D正確。二、非選擇題10.(2021·汕頭一模)科學(xué)家在某品種的水稻中發(fā)現(xiàn)含基因A的植株形成的雌配子與體細(xì)胞的基因型相同,含基因B的植株產(chǎn)生的雌配子都不經(jīng)過受精作用,直接發(fā)育成個體。雄配子的發(fā)育不受基因A和B的影響?？茖W(xué)家設(shè)計了如下雜交方案。(1)基因A可能使減數(shù)第

次分裂中

(