湖北省宜昌市2024年高三第六次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
湖北省宜昌市2024年高三第六次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第2頁(yè)
湖北省宜昌市2024年高三第六次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第3頁(yè)
湖北省宜昌市2024年高三第六次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第4頁(yè)
湖北省宜昌市2024年高三第六次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

湖北省宜昌市第二中學(xué)2024年高三第六次模擬考試化學(xué)試卷

注意事項(xiàng):

1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。

4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不亞南的是()

A.用浸泡過(guò)高鎰酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達(dá)到水果保鮮的目的

B.人工合成的多氟碳化物可能作為未來(lái)的血液的替代品

C.煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理變化過(guò)程,可變?yōu)榍鍧嵞茉?/p>

D.禁止使用四乙基鉛作汽油抗爆震劑,可減少汽車(chē)尾氣污染

2、下列敘述正確的是

A.用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法保護(hù)船舶時(shí),將船舶與石墨相連

B.往含硫酸的淀粉水解液中,先加氫氧化鈉溶液,再加碘水,檢驗(yàn)淀粉是否水解完全

C.反應(yīng)3Si(s)+2N2(g尸Si3N4(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的AHvO

2+22+2

D.已知BaSCh的Ksp=(Ba)-c(SO4-),所以BaSCh在硫酸鈉溶液中溶解達(dá)到飽和時(shí)有c(Ba)=c(SO4")=^^7

3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()

A.32gCu在足量Ch或硫蒸氣中完全燃燒失去的電子數(shù)均為NA

B.4g甲烷和8g甲醇含有的氫原子數(shù)均為NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L乙烷中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為1.5NA

D.一定條件下,32gSCh與足量O2反應(yīng)。轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA

4、短周期元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍;B、C的最外層

電子數(shù)之比為5:2,D的氧化物是常用的耐火材料;下列敘述正確的是()

A.元素A的氫化物都是氣體

B.簡(jiǎn)單離子半徑:C>D>B元素

C.B、C形成的化合物與水反應(yīng)可以生成一種刺激性氣味的氣體

D.元素B的氣態(tài)氫化物的水溶液能溶解單質(zhì)D

5、下列實(shí)驗(yàn)的“現(xiàn)象”或“結(jié)論或解釋”不正確的是()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋

將硝酸加入過(guò)量鐵粉中,充分反應(yīng)有氣體生成,

A稀硝酸將Fe氧化為Fe3+

后滴加KSCN溶液溶液呈紅色

將一片鋁箔置于酒精燈外焰上灼鋁箔表面有致密ALO3薄

B鋁箔熔化但不滴落

燒膜,且AbCh熔點(diǎn)高于A1

少量待測(cè)液滴加至盛有NaOH濃

C溶液的試管中,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙未變藍(lán)原溶液中無(wú)NH4+

試置于試管口處

將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃,迅速伸集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,

DCO2具有氧化性

入集滿(mǎn)CO2的集氣瓶瓶?jī)?nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生

A.AB.BC.CD.D

6、用如圖所示裝置進(jìn)行下述實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是

R

aX后□

IOMTI

m胭蟠n

選項(xiàng)RabMnm中電極反應(yīng)式

導(dǎo)線Fe—3e-=Fe3+

AFeCuH2SO4CuSO4

+

B導(dǎo)線CuFeHC1HC12H-2e=H2t

電源,右側(cè)為

Cu—2e-=Cu2+

CCuCCuSO4H2SO4

正極

電源,左側(cè)為

DCCNaClNaCl2Cl-2e=ChT

正極

A.AB.BC.CD.D

7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是

A.0.01moll」氯水中,CL、Ct和CO三粒子數(shù)目之和大于0.01NA

B.氫氧燃料電池正極消耗22.4L氣體時(shí),負(fù)極消耗的氣體分子數(shù)目為2NA

C.2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

D.0.1mol/L(NH4)2SO4溶液與0.2mol/LNH4cl溶液中的NHU+數(shù)目相同

8、氧氟沙星是常用抗菌藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)氧氟沙星的敘述錯(cuò)誤的是

A.能發(fā)生加成、取代、還原等反應(yīng)

B.分子內(nèi)有3個(gè)手性碳原子

C.分子內(nèi)存在三種含氧官能團(tuán)

D.分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)

9、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A.Imol葡萄糖和果糖的混合物中含羥基數(shù)目為5NA

B.500mLlmol-L-i(NH4)2SO4溶液中NELT數(shù)目小于0.5NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L1,2-二濱乙烷含共價(jià)鍵數(shù)為7NA

D.19.2g銅與硝酸完全反應(yīng)生成氣體分子數(shù)為0.2NA

10、近日,中國(guó)第36次南極科學(xué)考察隊(duì)暨“雪龍2”號(hào)從深圳啟航,前往南極執(zhí)行科考任務(wù)。下列說(shuō)法正確的是()

A.外殼鑲嵌一些鉛塊等可提高科考船的抗腐蝕能力

B.利用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法保護(hù)船體,正極反應(yīng)式為02-49+2H2O=4OH

C.??科陂g可以采用外加電流的陰極保護(hù)法,電源負(fù)極與船體相連接

D.科考船只能采用電化學(xué)保護(hù)法提高其抗腐蝕能力

11、2A(g)=B(g)+Q(Q>0);下列能量變化示意圖正確的是()

12、主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20;M是地殼中含量最多的元素,X、Z為金屬元素;

X、Y、Z最外層電子數(shù)之和為12。下列說(shuō)法不正確的是()

A.簡(jiǎn)單離子半徑:X<M<Y

B.Z與M形成的化合物中一定只含離子鍵

C.YM2可用于自來(lái)水消毒

D.工業(yè)上常用電解M與X組成的化合物制單質(zhì)X

13、25℃將濃度均為0.1mol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的

BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關(guān)系如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

B.x點(diǎn)存在c(A-)+c(OH)=c(B+)+c(H+)

C.電離平衡常數(shù)K(HA)>K(BOH)

D.向z點(diǎn)溶液加入NaOH,水的電離程度減小

14、能證明BF3為平面三角形而不是三角錐形分子的理由是()

A.BF2a只有一種結(jié)構(gòu)B.三根B-F鍵間鍵角都為120°

C.BFCL只有一種結(jié)構(gòu)D.三根B-F鍵鍵長(zhǎng)都為130Pm

15、由下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)得出的結(jié)論不正確的是()

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

將乙烯通入澳的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)?/p>

A生成的1,2-二濱乙烷無(wú)色可溶于四氯化碳

無(wú)色透明

乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液混合共熱后,混合液

B乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中可完全水解

不再分層

葡萄糖與新制氫氧化銅混合共熱后,生成磚紅

C葡萄糖是還原性糖

色沉淀

乙酸和乙醇都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣

D乙酸分子中的氫與乙醇分子中的氫具有相同的活性

A.AB.BC.CD.D

16、下列說(shuō)法正確的是()

A.氫鍵、分子間作用力、離子鍵、共價(jià)鍵都是微粒間的作用力。其中分子間作用力只影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)而不影響物

質(zhì)的溶解性。

B.石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子平面材料,用這種方法可以從C6。、金剛石等中獲得

“只有一層碳原子厚的碳薄片”也必將成為研究方向。

C.由“同溫度下等濃度的Na2c03溶液比Na2sCh溶液的pH大”,可推知C比S的非金屬性弱。

D.H、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液與Na、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液混合可能會(huì)觀察到渾濁現(xiàn)象。

17、國(guó)際能源期刊報(bào)道了一種正在開(kāi)發(fā)中的綠色環(huán)?!叭珰潆姵亍?,有望減少?gòu)U舊電池產(chǎn)生的污染。其工作原理如圖所

示。下列說(shuō)法正確的是

/“CIO/NaOO.

WIHMaMrWNfF/b

A.“全氫電池”工作時(shí),將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)化為電能

B.吸附層b發(fā)生的電極反應(yīng):H2-2e-+2OH-=2H2O

C.NaClO4的作用是傳導(dǎo)離子和參與電極反應(yīng)

D.“全氫電池”的總反應(yīng):2H2+O2=2H2O

18、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是()

A.5.6g鐵與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA

B.100mL2.0mol/L的鹽酸與醋酸溶液中氫離子均為0.2NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氨氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NA

D.常溫常壓下,20g重水(D2O)中含有的電子數(shù)為IONA

19、三元軸烯(a)、四元軸烯(b)、五元軸烯(c)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是

AX☆

abc

A.a、b、c都能發(fā)生加成反應(yīng)

B.a與苯互為同分異構(gòu)體

C.a、b、c的一氯代物均只有一種

D.c分子中的原子不在同一個(gè)平面上

20、反應(yīng)A+B-C+Q(Q>0)分兩步進(jìn)行,①A+B-X+Q(QVO)②X-C+Q(Q>0)。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)

過(guò)程中能量變化的是()

21、向FeCb、CuCb混合溶液中加入鐵粉,充分反應(yīng)后仍有固體存在,則下列判斷不正確的是

A.溶液中一定含有Fe2+B.溶液中一定含有Ci?+

C.剩余固體中一定含有CuD.加入KSCN溶液一定不變紅

22、下列各項(xiàng)中的兩個(gè)量,其比值一定為2:1的是()

A.在反應(yīng)2FeCh+Fe=3FeCh中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的質(zhì)量

B.相同溫度下,0.2molL_1CH3COOH溶液與0.1mol-L^CHjCOOH溶液中c(H+)

C.在密閉容器中,N2+3H22N%已達(dá)平衡時(shí)C(NH3)與C(N2)

D.液面均在“0”刻度時(shí),50mL堿式滴定管和25mL堿式滴定管所盛溶液的體積

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去):

CH3CH=CH:-^*c3H6ch—CjHsO:—>

①A⑵B一定條件

----------?G

OOOO

口liIICHjCH:。%(催化劑)IIII工D八口

已4知:2Rn,-C-OR.+RJ-CH.C-ORJ——-------------?R,-C-CHC-OR,+R20H

DMFGS劑)1I

Ra

⑴A的名稱(chēng)是o

(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①是,反應(yīng)④是o

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F的分子式為

(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。

(5)C存在多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

⑹僅用一種試劑就可以鑒別B、D、H,該試劑是?

0

⑺利用以上合成路線的信息,以甲苯、乙醇、乙醇鈉為原料合成下面有機(jī)物一I(無(wú)機(jī)試劑

—C-CH2coOCH2cH3

任選)o

24、(12分)有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下。

立嚶%(C)嗡%他胖QHM,鬻

(D)(E)――」一、

△⑥八W)

Qf-Q~CH?OH」

(M)(F)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)F的化學(xué)名稱(chēng)是,⑤的反應(yīng)類(lèi)型是=

(2)E中含有的官能團(tuán)是(寫(xiě)名稱(chēng)),D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(3)將反應(yīng)③得到的產(chǎn)物與02在催化劑、加熱的條件下反應(yīng)可得D,寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式o

(4)④、⑤兩步能否顛倒?(填“能”或“否")理由是o

(5)與A具有含有相同官能團(tuán)的芳香化合物的同分異構(gòu)體還有種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六

組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(6)參照有機(jī)物W的上述合成路線,以M和CH3a為原料制備F的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)o

25、(12分)亞氯酸鈉常用作漂白劑。某化學(xué)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備亞氯酸鈉,并進(jìn)行雜質(zhì)分析。

實(shí)驗(yàn)I按圖裝置制備N(xiāo)aCKh晶體

已知:①CKh為黃綠色氣體,極易與水反應(yīng)。

②NaCICh飽和溶液在低于38℃時(shí)析出NaClO2?3H2O晶體,高于38℃時(shí)析出NaClO2晶體,溫度高于60℃時(shí)NaClO2

分解生成NaCICh和NaCIo

(1)裝置A中b儀器的名稱(chēng)是一;a中能否用稀硫酸代替濃硫酸(填“能”或“不能”),原因是。

(2)A中生成C1O2的化學(xué)反應(yīng)方程式為—o

(3)C中生成NaCHh時(shí)H2O2的作用是;為獲得更多的NaCKh,需在C處添加裝置進(jìn)行改進(jìn),措施為。

(4)反應(yīng)后,經(jīng)下列步驟可從C裝置的溶液中獲得NaCHh晶體,請(qǐng)補(bǔ)充完善。

i.55°C時(shí)蒸發(fā)結(jié)晶ii.ii.用40℃熱水洗滌iv.低于60℃干燥,得到成品

實(shí)驗(yàn)n樣品雜質(zhì)分析

(5)上述實(shí)驗(yàn)中制得的NaCKh晶體中還可能含有少量中學(xué)常見(jiàn)的含硫鈉鹽,其化學(xué)式為—,實(shí)驗(yàn)中可減少該雜質(zhì)

產(chǎn)生的操作(或方法)是——(寫(xiě)一條)。

26、(10分)乳酸亞鐵晶體[CH3cH(OH)COO]2Fe?3H2O(M=288)是一種很好的食品鐵強(qiáng)化劑,易溶于水,吸收效果

比無(wú)機(jī)鐵好,可由乳酸CH3CH(OH)COOH與FeCCh反應(yīng)制得:

I.制備碳酸亞鐵

(1)儀器C的名稱(chēng)是O

(2)利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。首先關(guān)閉活塞2,打開(kāi)活塞1、3,目的是;關(guān)閉活塞1,反應(yīng)一段時(shí)間后,關(guān)

閉活塞一,打開(kāi)活塞_____,觀察到B中溶液進(jìn)入到C中,C中產(chǎn)生沉淀和氣體,寫(xiě)出制備FeCCh的離子方程式____o

(3)裝置D的作用是。

II.乳酸亞鐵晶體的制備及純度測(cè)定

將制得的FeCCh加入到乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應(yīng)。然后再加入適量乳酸,從所得溶液

中獲得乳酸亞鐵晶體。

(4)加入少量鐵粉的作用是。

(5)若用KMnO4滴定法測(cè)定樣品中Fe2+的量進(jìn)而計(jì)算純度時(shí),發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是大于100%,其主要原因是。

(6)經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,改用Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。反應(yīng)中Ce,+離子的還原產(chǎn)物為Ce3+。測(cè)定時(shí),先稱(chēng)取5.760g

樣品,溶解后進(jìn)行必要處理,用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用O.lOOOmoI?I/iCe(SC>4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)如下表所示。

1

0.1000mol?LCC(SO4)2

滴定次數(shù)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL

滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)

10.2019.65

20.2221.42

31.1520.70

則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為一%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。

27、(12分)無(wú)水FeClz易吸濕、易被氧化,常作為超高壓潤(rùn)滑油的成分。某實(shí)驗(yàn)小組利用無(wú)水FeCL和氯苯(無(wú)色液

體,沸點(diǎn)132.2C)制備少量無(wú)水FeCk,并測(cè)定無(wú)水FeCL的產(chǎn)率。

實(shí)驗(yàn)原理:2FeCh+QH.Cl2FeCL+C?mCL+HClf

實(shí)驗(yàn)裝置:按如圖所示組裝好的裝置,檢查氣密性后,向三頸燒瓶A中加入16.76g無(wú)水FeCL和22.5g氯苯。

(1)利用工業(yè)氮?dú)猓ê袇?、。2、C02)制取純凈干燥的氮?dú)狻?/p>

①請(qǐng)從下列裝置中選擇必要的裝置,確定其合理的連接順序:a一上圖中的j口(按氣流方向,用小寫(xiě)字母

表示)。

工業(yè)氮?dú)鈨?chǔ)瓶NaOH溶液小蘇打溶液

②實(shí)驗(yàn)完成后通入氮?dú)獾闹饕康氖?/p>

(2)裝置C中的試劑是.(填試劑名稱(chēng)),其作用是

(3)啟動(dòng)攪拌器,在約126℃條件下劇烈攪拌30min,物料變成黑色泥狀。加熱裝置A最好選用—(填字母)。

a.酒精燈b.水浴鍋c.電磁爐d.油浴鍋

(4)繼續(xù)升溫,在128?139C條件下加熱2h,混合物顏色逐漸變淺,黏度降低。該步驟中加熱溫度已經(jīng)接近或超過(guò)

氯苯沸點(diǎn),但氯苯實(shí)際損失量卻非常小,其原因是=

(5)繼續(xù)加熱lh后放置冷卻,在隔絕空氣條件下過(guò)濾出固體,用洗滌劑多次洗滌所得固體,置于真空中干燥,得到

成品。若D中所得溶液恰好與25mL2.Omol-L-1NaOH溶液完全反應(yīng),則該實(shí)驗(yàn)中FeCL的產(chǎn)率約為(保留3位

有效數(shù)字)。

28、(14分)用納米Fe/Ni復(fù)合材料能去除污染水體的NO3一,Ni不參與反應(yīng)。離子在材料表面的活性位點(diǎn)吸附后發(fā)生

反應(yīng),活性位點(diǎn)被其他附著物占據(jù)會(huì)導(dǎo)致速率減慢(NH4+無(wú)法占據(jù)活性位點(diǎn))。反應(yīng)過(guò)程如圖所示:

(1)酸性環(huán)境中,納米Fe/Ni去除NO3一分兩步,將步驟ii補(bǔ)充完整:

+2+

i.NO3+Fe+2H=NO2+Fe+H2O

ii.□+□+□H+=nFe2++D+□

(2)初始pH=2.0的廢液反應(yīng)15min后,出現(xiàn)大量白色絮狀物,過(guò)濾后很快變成紅褐色,結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋整個(gè)變化

過(guò)程的原因_________o

(3)水體初始pH會(huì)影響反應(yīng)速率,不同pH的硝酸鹽溶液與納米Fe/Ni反應(yīng)時(shí),溶液中隨時(shí)間的變化如圖1所示。(注:

colNCV)為初始時(shí)Nth-的濃度。)

①為達(dá)到最高去除率,應(yīng)調(diào)水體的初始pH=o

②t<15min,pH=2.0的溶液反應(yīng)速率最快,t>15min,其反應(yīng)速率迅速降低,原因分別是。

(4)總氮量指溶液中自由移動(dòng)的所有含氮微粒濃度之和,納米Fe/Ni處理某濃度硝酸鹽溶液時(shí),隨時(shí)間的變化如圖2

所示。40min時(shí)總氮量較初始時(shí)下降,可能的原因是o

(5)利用電解無(wú)害化處理水體中的NO3-,最終生成N2逸出。其裝置及轉(zhuǎn)化圖如圖所示:

①陰極的電極反應(yīng)式為O

②生成N2的離子方程式為0

29、(10分)尿素[CO(NH2)2]是可由無(wú)機(jī)化合物合成的有機(jī)化合物,通常用作植物的氮肥。

(1)合成尿素的主要反應(yīng)如下:

()

1

i.2NH3(g)+CO2(g)1(1)(氨基甲酸錢(qián))△H=-159.5kJmol

H:N—C—ONH,

()()

ii.(1)(I)+H2O(g)AH=+116.5kJ-mol1

HN-C-()NH,(1)[[N-C-'H

①CO2和NH3合成尿素的熱化學(xué)方程式是——o

n(NH)]

②工業(yè)上提高氨碳比[二大/3](原料用量均增大),可以提高尿素的產(chǎn)率,結(jié)合反應(yīng)i~ii,解釋尿素產(chǎn)率提高的原因:O

n(CO2)

(2)某科研小組模擬工業(yè)合成尿素,一定條件下,在0.5L的密閉容器中充入4molN%和ImolCCh,測(cè)得反應(yīng)中各組分

的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。.

①反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí),用CC>2表示反應(yīng)i的速率v(CO2)=___。

②已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步反應(yīng)決定,則合成尿素總反應(yīng)進(jìn)行到__min時(shí)達(dá)到平衡。

③合成尿素總反應(yīng)的平衡常數(shù)為—o

(3)我國(guó)研制出金屬銀鋁基高效電催化劑,實(shí)現(xiàn)電解富尿素廢水低能耗制H2(裝置如圖)。

2MM

①電極B為—一(填“陰”或“陽(yáng)”)極。

②A電極的電極反應(yīng)式為

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、C

【解析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵,可被酸性高鎰酸鉀氧化,因此用浸泡過(guò)高鎰酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達(dá)到水

果保鮮的目的,故A正確;

B.實(shí)驗(yàn)表明,老鼠能在含飽和多氟碳化物的溶液內(nèi)部獲得氧氣,像魚(yú)兒一樣在水中游動(dòng),把狗身上的70%的血液,

換成由25%的多氟碳化物和75%的水混合成的乳液后仍可存活,科學(xué)家預(yù)測(cè)多氟碳化物可能成為血液的替代品,故B

正確;

C.煤的氣化是將固體煤中有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹蠧O、氏、CH4等可燃性氣體的過(guò)程;煤的液化指固體煤經(jīng)化學(xué)加工轉(zhuǎn)化

成液體燃料和化工原料的過(guò)程;兩者都生成了新物質(zhì),屬于化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;

D.因鉛能使人體中毒,禁止使用四乙基鉛作汽油防爆劑可以減少鉛污染,故D正確;

答案選C

2、C

【解析】

A.用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,用還原性比鋼鐵強(qiáng)的金屬作為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)而消耗,故應(yīng)將船舶與一種比鋼鐵活

潑的金屬相連如Zn,故A錯(cuò)誤;

B.碘與氫氧化鈉溶液反應(yīng),不能檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,水解后可直接加入碘,不能加入過(guò)量的氫氧化鈉,故B錯(cuò)誤;

C.該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的反應(yīng),即AS<0,如果反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)AH-TAS<0,貝(故C正確;

2+2

D.在硫酸鈿的單一飽和溶液中式子成立,在Na2s04溶液中c(SO?')增大,溶解平衡BaSO4(s)^^Ba(aq)+SO4-

2

(aq)逆向移動(dòng),c(Ba2+)減小,Rp不變,則在Na2s。4溶液中溶解達(dá)到飽和時(shí)c(Ba?*)<c(SO4-),故D

錯(cuò)誤。

故選C。

3、B

【解析】A.32gCu是0.5mol,在足量。2或硫蒸氣中完全燃燒分別生成氧化銅和硫化亞銅,失去的電子數(shù)分別為NA和

0.5NA,A錯(cuò)誤;B.4g甲烷和8g甲醇的物質(zhì)的量均是0.25mol,含有的氫原子數(shù)均為NA,B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L

乙烷是0.25mol,其中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為L(zhǎng)75NA,C錯(cuò)誤;D.一定條件下,32gs。2與足量。2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)小

于NA,因?yàn)槭强赡娣磻?yīng),D錯(cuò)誤,答案選B。

點(diǎn)睛:在高考中,對(duì)物質(zhì)的量及其相關(guān)計(jì)算的考查每年必考,以各種形式滲透到各種題型中,與多方面的知識(shí)融合在

一起進(jìn)行考查,近年來(lái)高考題常以阿伏加德羅常數(shù)為載體,考查物質(zhì)的量,氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律及其推論、

氧化還原反應(yīng)等,綜合運(yùn)用了物質(zhì)的狀態(tài)、摩爾質(zhì)量、比例關(guān)系、微粒數(shù)目、反應(yīng)關(guān)系、電子轉(zhuǎn)移等思維方法。其中

選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn),注意銅在氧氣和硫的反應(yīng)中銅的價(jià)態(tài)不同。

4、C

【解析】

短周期元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,A為第二周期元素,

故A為碳;D的氧化物是常用的耐火材料,故D為鋁;B、C的最外層電子數(shù)之比為5:2,最外層電子數(shù)不得超過(guò)8,

原子序數(shù)要比碳大比鋁小,故B為氮、C為鎂。

【詳解】

A.元素碳的氫化物都是有機(jī)物的燃類(lèi),當(dāng)碳原子數(shù)小于5時(shí),為氣態(tài),大于5時(shí)為液態(tài)或固態(tài),故A錯(cuò)誤;

B.B、C、D簡(jiǎn)單離子均為兩個(gè)電子層,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越小,簡(jiǎn)單離子半徑:B>C>D,故

B錯(cuò)誤;

C.B、C形成的化合物為二氮化三鎂,與水反應(yīng)可以生成有刺激性氣味的氨氣,故C正確;

D.元素B的氣態(tài)氫化物的水溶液為氨水,氨水是弱堿不能與鋁反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

答案選C。

5、A

【解析】

A.稀硝酸與過(guò)量的Fe粉反應(yīng),鐵粉過(guò)量,不生成Fe3+;

B.鋁在空氣中加熱生成氧化鋁,ALO3熔點(diǎn)高于AI;

C.檢驗(yàn)NH4+方法:待測(cè)液中加入NaOH濃溶液,用濕潤(rùn)紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體;

D.瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)黑色顆粒,說(shuō)明有C生成;

【詳解】

A.稀硝酸與過(guò)量的Fe分反應(yīng),則生成硝酸亞鐵和NO氣體、水,無(wú)鐵離子生成,所以加入KSCN溶液后,不變紅色,

現(xiàn)象錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;

B.鋁在空氣中加熱生成氧化鋁的熔點(diǎn)較高,所以?xún)?nèi)部熔化的鋁被氧化鋁包裹不會(huì)滴落,故B正確;

C.檢驗(yàn)NH4+方法是:取少量待測(cè)溶液于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,生成有刺激性氣味氣體,將濕潤(rùn)紅色石

蕊試紙置于試管口,濕潤(rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán),說(shuō)明待測(cè)液中含有NH4+,故C正確;

D.瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)黑色顆粒,說(shuō)明有C生成,則CO2中碳元素化合價(jià)降低,作為氧化劑,故D正確;

故答案選A。

【點(diǎn)睛】

考查實(shí)驗(yàn)基本操作的評(píng)價(jià),涉及Fe3+、NH4+的檢驗(yàn)方法、氧化還原反應(yīng)的判斷等,題目較容易。

6、D

【解析】

A、鐵作負(fù)極,F(xiàn)e-2e=Fe2+,故A錯(cuò)誤;

B、銅作正極,2H++2e-=H2f,故B錯(cuò)誤;

C、銅作陰極,溶液中的銅離子得電子,2e-+Cu2+=Cu,故C錯(cuò)誤;

D、左側(cè)為陽(yáng)極,2Cr—2e-=CLT,故D正確;

故選D。

7、C

【解析】

A.缺少體積數(shù)據(jù),不能計(jì)算微粒數(shù)目,A錯(cuò)誤;

B.缺少條件,不能計(jì)算氣體的物質(zhì)的量,也就不能計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,B錯(cuò)誤;

C.Mg是+2價(jià)的金屬,2.4gMg的物質(zhì)的量是O.lmol,反應(yīng)會(huì)失去0.2mol電子,因此2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO

和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,C正確;

D.溶液的體積未知,不能計(jì)算微粒的數(shù)目,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是Co

8、B

【解析】

A.含C=C、苯環(huán)、?;芘cH2發(fā)生加成反應(yīng),也是還原反應(yīng);含-COOH,能發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;

B.手性碳原子上需連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),則中只有1個(gè)手性碳原子,故B錯(cuò)誤;

C.分子結(jié)構(gòu)中含有竣基、?;退徭I三種含氧官能團(tuán),故C正確;

D.苯環(huán)、C=O均為平面結(jié)構(gòu),且二者直接相連,與它們直接相連的C原子在同一平面內(nèi),則分子內(nèi)共平面的碳原子

數(shù)多于6個(gè),故D正確;

故答案為B?

【點(diǎn)睛】

考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該類(lèi)題目的關(guān)鍵,該有機(jī)物中含

C=C、C=O、苯環(huán)、-COOH,結(jié)合烯燒、苯、竣酸的性質(zhì)及苯為平面結(jié)構(gòu)來(lái)解答。

9、A

【解析】

A.Imol葡萄糖HOCH2(CHOH)4CHO和Imol果糖HOCH2(CHOH)3COCH2OH分子中都含有5NA個(gè)羥基,A正確;

B.因NH4+發(fā)生水解,所以500mLimol-L-i(NH4)2SO4溶液中,0.5mol<〃(NH4+)<lmol,B錯(cuò)誤;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1,2-二漠乙烷為液體,不能利用22.4L/mol進(jìn)行計(jì)算,C錯(cuò)誤;

D.19.2g銅為0.3moL由于未指明硝酸的濃度,生成的氣體可能為NO、NO2中的某一種或二者的混合物,成分不確

定,分子數(shù)不定,D錯(cuò)誤。

故選Ao

10、C

【解析】

A.科考船外殼主要成分為Fe提高抗腐蝕能力,可以鑲嵌比Fe活潑的金屬如Zn等,Pb金屬性比鐵弱,會(huì)形成原電池,

加速Fe的腐蝕,故A錯(cuò)誤;

B.利用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法保護(hù)船體,正極反應(yīng)式為O2+48+2H2O=4OH,故B錯(cuò)誤;

C.??科陂g可以采用外加電流的陰極保護(hù)法,電源負(fù)極與船體相連接,故C正確;

D.除電化學(xué)保護(hù)法防腐蝕外,還有涂層保護(hù)法等,故D錯(cuò)誤;

故答案選:Co

【點(diǎn)睛】

防腐蝕有犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。

11、B

【解析】

根據(jù)熱化學(xué)方程式2A(g)==B(g)+Q(Q>0)可知:該反應(yīng)是2moiA氣體發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生ImolB氣體,放出熱量Q,

反應(yīng)物的能量比生成物的能量高,且同一種物質(zhì)在氣態(tài)時(shí)能量高于在液體時(shí)能量,故合理選項(xiàng)是B。

12、B

【解析】

主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20;M是地殼中含量最多的元素,則M為O元素;X、Z

為金屬元素,其最外層電子數(shù)只能為1、2、3,當(dāng)X最外層電子數(shù)為1時(shí),Z的最外層電子數(shù)可能為1、2、3,Y的最

外層電子數(shù)為12-1-1=1。12-1-2=9.12-1-3=8,都不可能,所以X、Z最外層電子數(shù)只能為2、3,Y的最外層電子數(shù)

為12-2-3=7,結(jié)合原子序數(shù)大小及都是主族元素可知,X為Al、Y為Cl、Z為Ca元素

【詳解】

根據(jù)分析可知:M為O,X為ALY為Cl,Z為Ca元素。

A.電子層越多離子半徑越大,電子層相同時(shí),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑X<M<Y,故A正確;

B.O、Ca形成的過(guò)氧化鈣中含有0-0共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;

C.CKh具有強(qiáng)氧化性,可用于自來(lái)水消毒,故C正確;

D.工業(yè)上通過(guò)電解熔融氧化鋁獲得金屬鋁,故D正確;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

難點(diǎn):通過(guò)討論推斷X、Y為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期律內(nèi)容及常見(jiàn)元素化合物性質(zhì)。

13、C

【解析】

A.由圖可知,當(dāng)HA溶液與BOH溶液等體積混合時(shí),溶液的pH>7,隨著曲線I體積的增大,溶液的pH逐漸增大,

說(shuō)明曲線I表示BOH溶液的體積,則曲線n表示HA溶液體積,故A正確;

B.根據(jù)圖像,x點(diǎn)HA溶液體積大于BOH溶液等體積,溶液為HA和BA的混合溶液,根據(jù)電荷守恒,有

c(A)+c(OH)=c(B+)+c(H+),故B正確;

C.由圖可知,當(dāng)HA溶液與BOH溶液等體積混合時(shí),溶液的pH>7,溶液顯堿性,說(shuō)明K(HA)<K(BOH),故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)圖像,z點(diǎn)HA溶液體積小于BOH溶液等體積,溶液為BA和BOH的混合溶液,堿過(guò)量水的電離程受抑制,

所以向z點(diǎn)溶液加入NaOH,水的電離程度減小,故D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查酸堿混合離子的濃度關(guān)系,明確信息中pH及離子的關(guān)系來(lái)判斷酸堿的強(qiáng)弱是解答本題的關(guān)鍵,注意電離、

鹽類(lèi)水解等知識(shí)的運(yùn)用。

14、B

【解析】

A.BF2cl只有一種結(jié)構(gòu),可能為三角錐型,可能為平面三角形,故A錯(cuò)誤;

B.BF3中B的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3,雜化類(lèi)型為sp2,三根B-F鍵間鍵角都為120°,為平面三角形,故B正確;

C.BFCL只有一種結(jié)構(gòu),可能為三角錐型,可能為平面三角形,故C錯(cuò)誤;

D.三根B-F鍵鍵長(zhǎng)都為130pm,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故D錯(cuò)誤;

故選B。

15、D

【解析】

A.乙烯與濱發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二漠乙烷無(wú)色,可溶于四氯化碳,因此漠的四氯化碳溶液褪色,故A正確;

B.乙酸乙酯屬于酯,在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醇,因此混合液不再分層,故B正確;

C.熱的新制氫氧化銅懸濁液和葡萄糖產(chǎn)生磚紅色沉淀氧化亞銅,氫氧化銅被葡萄糖還原,葡萄糖表現(xiàn)了還原性,故C

正確;

D.乙醇與鈉反應(yīng)不如乙酸與Na反應(yīng)劇烈,則乙醇分子中的羥基氫不如乙酸竣基中的氫活潑,故D錯(cuò)誤;

答案選D。

16、D

【解析】

A.氫鍵也屬于分子間作用力,分子間作用力不僅影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),也影響物質(zhì)的溶解性,故A錯(cuò)誤;

B.C60、金剛石中碳原子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而不是層狀結(jié)構(gòu),所以不能用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料,故B

錯(cuò)誤;

C.等濃度的Na2cth溶液比Na2sCh溶液的pH大,則碳酸的酸性小于亞硫酸,而亞硫酸不是硫元素的最高價(jià)氧化物的

水化物,不能比較C比S的非金屬性弱,故C錯(cuò)誤;

D.H、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫酸溶液,Na,S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫代硫酸

鈉溶液,硫酸和硫代硫酸鈉溶液混合有不溶于水的硫單質(zhì)生成,所以可能會(huì)觀察到渾濁現(xiàn)象,故D正確。

答案選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查了微粒間作用力、元素化合物性質(zhì)、非金屬性的判斷等知識(shí)點(diǎn),注意氫鍵不是化學(xué)鍵,屬于分子間作用力,

為易錯(cuò)點(diǎn)。

17、A

【解析】

由電子流向可知,左邊吸附層為負(fù)極,發(fā)生了氧化反應(yīng),電極反應(yīng)是H2-2e+20H=2H2O,右邊吸附層為正極,發(fā)生

了還原反應(yīng),電極反應(yīng)是2e-+2H+=H2,結(jié)合原電池中陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極解答該題。

【詳解】

A.“全氫電池”工作時(shí),將酸堿反應(yīng)的化學(xué)能(中和能)轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;

B.右邊吸附層為正極,發(fā)生了還原反應(yīng),電極反應(yīng)是2e+21r=也,故B錯(cuò)誤;

C.NaClO4的作用是傳導(dǎo)離子,沒(méi)有參與電極反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.由電子流向可知,左邊吸附層為負(fù)極,發(fā)生了氧化反應(yīng),電極反應(yīng)是H2-2&+201r=2氏0,右邊吸附層為正極,發(fā)

+

生了還原反應(yīng),電極反應(yīng)是2e-+2H+=出,總反應(yīng)為:H+OH=H2O,故D錯(cuò)誤;

正確答案是Ao

18、D

【解析】

A.5.6g鐵為O.lmol,與足量鹽酸反應(yīng)生成Fe2+和H2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,A錯(cuò)誤;

B.醋酸為弱電解質(zhì),100mL2.0mol/L的醋酸在溶液部分電離,生成的氫離子數(shù)小于0.2NA,B錯(cuò)誤;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHe與22.4LF2所含原子數(shù)不相等,前者為O.INA,后者為0.2NA,C錯(cuò)誤;

D.常溫常壓下,20g重水(D2O)的物質(zhì)的量為ImoL含有的電子數(shù)為IONA,D正確。

故選D。

19、D

【解析】

A.a、b、c均含有碳碳雙鍵,因此都能發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;

B.a和苯的分子式均為C6H6,且結(jié)構(gòu)不同,則a與苯互為同分異構(gòu)體,故B正確;

C.a、b、c分子中均只有一種氫原子,則它們的一氯代物均只有一種,故C正確;

D.c分子中含有碳碳雙鍵的平面結(jié)構(gòu),根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析,c中所有的原子在同一個(gè)平面上,故D錯(cuò)誤;

故選D。

【點(diǎn)睛】

在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中,甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙煥是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)

上進(jìn)行判斷即可。

20、D

【解析】

由反應(yīng)A+B—C+Q(Q>0)可知,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),A和B的能量之和大于C的能量;由①A+B—X+Q(QV0)可知,

該步反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故X的能量大于A和B的能量之和;又因?yàn)棰赬~C+Q(Q>0)是放熱反應(yīng),故X的能量之和大

于C的能量,圖象D符合,故選D。

21、B

【解析】

氧化性:Fe3+>Cu2+,向FeCk、CuCL混合溶液中加入鐵粉,先發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe?+,再發(fā)生Fe+C/+=Fe2++Cu。

【詳解】

A、Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+C/+=Fe2++Cu都能生成Fe?+,所以溶液中一定含有Fe",故A正確;

B、若鐵過(guò)量,F(xiàn)e+C/+=Fe2++Cu反應(yīng)完全,溶液中不含Cu",故B錯(cuò)誤;

C、鐵的還原性大于銅,充分反應(yīng)后仍有固體存在,剩余固體中一定含有Cu,故C正確;

D、充分反應(yīng)后仍有固體存在,F(xiàn)e、Cu都能與F1+反應(yīng),溶液中一定不含有Fe",加入KSCN溶液一定不變紅,故D正

確;選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查金屬的性質(zhì),明確金屬離子的氧化性強(qiáng)弱,確定與金屬反應(yīng)的先后順序是解本題關(guān)鍵,根據(jù)固體成分確定溶

液中溶質(zhì)成分。

22、A

【解析】

A、還原產(chǎn)物由氧化劑FeCb被還原得到,氧化產(chǎn)物由還原劑Fe被氧化得到,顯然二者的物質(zhì)的量之比為2:1,正確;

+

B、CH3coOH溶液中存在電離平衡CH3coOHCH3OO+H,力口水稀釋時(shí)促進(jìn)電離,故0.2mol?L”的CH3coOH

溶液與0.1mol-LJCHjCOOH溶液中c(H+)之比小于2:1,錯(cuò)誤;

C、在密閉容器中進(jìn)行的合成NH3反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)C(NH3)與c(N?之比與N2的轉(zhuǎn)化率有關(guān)而與各自的化學(xué)計(jì)量數(shù)沒(méi)

有必然聯(lián)系,錯(cuò)誤;

D、由堿式滴定管的結(jié)構(gòu)可知滴定管50mL或25mL的刻度線以下的部分還裝有液體,故二者體積之比不等于2:1,

錯(cuò)誤,答案選A。

二、非選擇題(共84分)

CH00

23、1,2-二氯丙烷加成反應(yīng)氧化反應(yīng)H-04島20'-CH2cH2cHOHC10H18O4

CH3cHeICH2cI+2NaOH詈,CH3CHOHCH2OH+2NaCINa2cO3飽和溶液

_酸性溶我廣二一

0rHKMnO,CH,CH,OH

O2/Cu催化劑CH3CH2OH

CHJCHJOH-----------?CHCHO---------CH3coOH-二…》CHCOOCHCH,

△3△-濃硫酸3Z5

o

CH5CH:0Na?/=A-C-rH.COOCH.CH;

DMF—/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論